2023屆山西省應(yīng)縣一中生物高一第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列各項(xiàng)屬于化學(xué)信息的是A．哺乳動(dòng)物的體溫B．昆蟲發(fā)出的聲音C．昆蟲的性信息素D．蜜蜂跳舞2．生物體都要經(jīng)歷出生、生長、成熟、衰老直至最后死亡的生命歷程，活細(xì)胞也是這樣。對(duì)人體來說，個(gè)體發(fā)育過程中不正常的細(xì)胞變化是A．細(xì)胞分化B．細(xì)胞衰老C．細(xì)胞凋亡D．細(xì)胞癌變3．下圖是某家系甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）兩種單基因遺傳病的系譜圖。其中6號(hào)個(gè)體只攜帶一種致病基因。下列相關(guān)說法不正確的是A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性B．乙病的遺傳方式為伴X隱性，7號(hào)個(gè)體的致病基因的來源于2號(hào)C．3號(hào)個(gè)體的基因型為AAXBY或AaXBYD．5號(hào)個(gè)體和6號(hào)個(gè)體再生一個(gè)小孩正常的概率是5/84．如圖①~③分別表示人體細(xì)胞中的三種生理過程．下列敘述正確的是（）A．①的原料是核糖核苷酸 B．②的產(chǎn)物都是③的模板C．③中核糖體沿mRNA向右移動(dòng) D．能完成②③的細(xì)胞都能完成①5．下列不利于人體散熱的是A．骨骼肌不自主戰(zhàn)栗B．皮膚血管舒張C．汗腺分泌汗液增加D．用酒精擦拭皮膚6．基因突變一定會(huì)改變()A．基因的數(shù)目和位置 B．基因的堿基對(duì)數(shù)目C．基因的分子結(jié)構(gòu) D．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能7．某生物的體細(xì)胞含有24條染色體，在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是A．24、48、48B．48、24、48C．48、24、24D．48、48、248．（10分）右圖①②③表示人體細(xì)胞間信息傳遞的三種主要方式。下列描述錯(cuò)誤的是A．方式①②的信息傳遞緩慢，方式③傳遞迅速B．方式③的信息傳遞不通過體液C．體溫調(diào)節(jié)可能涉及①②③三種傳遞方式D．方式①②的信息傳遞都經(jīng)過血液循環(huán)，存在反饋調(diào)節(jié)二、非選擇題9．（10分）家貓的性別決定為XY型，其毛色受非同源染色體上的兩對(duì)基因（基因A、a和基因B、b）控制。其中基因A位于常染色體上，表現(xiàn)為白色，并對(duì)基因B、b起遮蓋作用?；駼是斑紋色，基因b為紅色，而雜合子是玳瑁色。（1）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)最簡單的方法，說明基因B、b位于常染色體上還是位于X染色體上。①選表現(xiàn)型為___________母貓和紅色公貓交配；②若后代是___________，則基因B、b位于常染色體上；若后代中___________，則基因B、b位于X染色體上。（2）若基因B、b位于X染色體上，回答下面相關(guān)問題。①玳瑁色貓的基因型為___________。②玳瑁色貓與紅色貓交配，生下3只玳瑁色小貓和1只紅色小貓，它們的性別是___________。③1只白色雌貓與1只斑紋雄貓交配，出生的小貓是：1只紅色雄貓、1只玳瑁色雌貓、1只斑紋色雌貓、1只白色雄貓、1只白色雌貓。小貓母親的基因型是___________。10．（14分）如圖是紅綠色盲家族遺傳圖解．圖中有陰影的人代表患者，其他人的色覺都正常．據(jù)圖回答：（1）圖中Ⅲ代3號(hào)的基因型是_____，Ⅲ代2號(hào)的基因型是_____．（2）Ⅳ代1號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是____．（3）Ⅲ代1號(hào)和Ⅲ代2號(hào)生一個(gè)色盲孩子的可能性是____．11．（14分）圖1為遺傳信息傳遞過程示意圖，圖2為該致病基因控制某個(gè)酶合成過程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）DNA的復(fù)制是圖1中的_____（用圖中的序號(hào)回答），DNA復(fù)制的方式_______________。（2）圖1中生理過程②叫__________，主要是在__________內(nèi)進(jìn)行的。（3）圖2所示在核糖體上發(fā)生的生理過程相當(dāng)于圖1中的[]_________過程，mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基叫做_________，需要的運(yùn)載工具是圖中的[]_________。（4）圖2中的生理過程共同遵循的原則是_________________________。12．下圖所示的是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病原圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該病的根本原因是：DNA發(fā)生了③_________________。此病十分少見，說明該變異的特點(diǎn)是__________________；該變異類型屬于___________________（選填“可遺傳變異”或“不可遺傳變異”）。（2）④的堿基排列順序是___________。（3）該病的直接原因是：紅細(xì)胞中___________蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致其運(yùn)輸氧氣的功能降低。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】試題分析：生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞有物理信息、行為信息和化學(xué)信息?；瘜W(xué)信息是指傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)，故C正確；體溫、聲音屬于物理信息，蜜蜂跳舞屬于行為信息，故ABD均錯(cuò)?？键c(diǎn)：本題主要考查生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。2、D【解析】細(xì)胞分化就是細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，也是生物體個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)，屬于細(xì)胞生命歷程中正常變化，A錯(cuò)誤；細(xì)胞衰老屬于生命歷程中正常變化，B錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是基因控制的程序性死亡，屬于細(xì)胞生命歷程中正常變化，C錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變是由于受到致癌因子的作用，導(dǎo)致細(xì)胞變成不受機(jī)體控制而惡性增殖的細(xì)胞，屬于非正常變化，D正確。3、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：1號(hào)和2號(hào)正常而5號(hào)患甲病，且為女性患者，所以甲病為常染色體隱性遺傳病．7號(hào)患乙病而5號(hào)、6號(hào)不患乙病，所以乙病是隱性遺傳?。挥捎?0號(hào)患甲病，所以6號(hào)含甲病致病基因；又6號(hào)個(gè)體只攜帶一種致病基因，所以6號(hào)不含乙病致病基因，因此，乙病是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻扛鶕?jù)遺傳系譜圖分析，1、2未患病而5患病，且5患病而1和7未患病或10患病而6未患病，所以甲病為常染色體隱性遺傳病；根據(jù)分析，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體的致病基因的來源途徑是2→5→7；由于5號(hào)個(gè)體只患甲病，所以1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為AaXBY和AaXBXb．又3號(hào)個(gè)體表現(xiàn)型正常，所以其基因型為AAXBY或AaXBY；由于7號(hào)患乙病，10號(hào)患甲病，所以5號(hào)和6號(hào)的基因型分別為aaXBXb和AaXBY；因此，5號(hào)個(gè)體和6號(hào)個(gè)體再生一個(gè)小孩正常的概率是1/2×3/4=3/8，故D錯(cuò)誤；綜上所述，選D項(xiàng)?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及遺傳特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確推斷三種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，有一定難度。4、C【解析】分析圖解，①中DNA兩條鏈都作為模板，說明是DNA復(fù)制過程，所以所需的原料是脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；②中只有DNA的一條鏈為模板，說明是轉(zhuǎn)錄過程，其產(chǎn)物有的是mRNA，有的是tRNA，有的還是rRNA，而作為③的模板只能是mRNA，B錯(cuò)誤；翻譯過程中核糖體的移動(dòng)方向tRNA后進(jìn)入核糖體內(nèi)的方向，或者說是肽鏈延長的反方向，即圖中從左向右的方向，C正確；活細(xì)胞都能完成轉(zhuǎn)錄和翻譯，但只有分裂的細(xì)胞才會(huì)完成DNA的復(fù)制，D錯(cuò)誤；答案是C。【考點(diǎn)定位】DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯5、A【解析】

本題主要考查體溫調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，在不同的環(huán)境條件下，人體主要依靠調(diào)節(jié)產(chǎn)熱量或者散熱量來維持體溫相對(duì)溫度。在炎熱環(huán)境中，通過增加散熱途徑調(diào)節(jié)體溫；寒冷環(huán)境中，骨骼肌不自主的戰(zhàn)栗是一個(gè)快速產(chǎn)熱途徑，增加產(chǎn)熱量；體溫調(diào)節(jié)中樞位于下丘腦?！驹斀狻抗趋兰〔蛔灾鲬?zhàn)栗會(huì)增加產(chǎn)熱量，不利于人體散熱，A符合題意；皮膚血管舒張，血流量增加，以增加散熱量，B不符合題意；汗腺分泌汗液增加，則散熱量增加，C不符合題意；用酒精擦拭皮膚時(shí)酒精的揮發(fā)會(huì)帶走部分熱量，可以增加散熱量，D不符合題意。故選A。6、C【解析】

基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，進(jìn)而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。突變基因所在的位置不變；由于密碼子的具有簡并性，突變基因不一定會(huì)改變合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能?！驹斀狻緼、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，因而不會(huì)導(dǎo)致基因的數(shù)目和位置發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；B、如果是堿基對(duì)的替換引發(fā)的基因突變，則基因中的堿基對(duì)數(shù)目不變，B錯(cuò)誤；C、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，C正確；D、由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會(huì)改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】有關(guān)基因突變，需要注意以下幾方面：1、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換。2、基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。3、基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源。4、基因突變不一定會(huì)引起生物性狀的改變，原因有：①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變，生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因；②若親代DNA某堿基對(duì)發(fā)生改變而產(chǎn)生隱性基因，隱性基因傳給子代，子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來；③不同密碼子可以表達(dá)相同的氨基酸；④性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，有時(shí)基因改變，但性狀不一定表現(xiàn)。7、B【解析】該生物的體細(xì)胞含有24條染色體，在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，染色體經(jīng)過復(fù)制，DNA數(shù)加倍，姐妹染色單體連在同一個(gè)著絲點(diǎn)上，染色體數(shù)目不變，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是48、24、48。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：明確染色體數(shù)目是以著絲點(diǎn)數(shù)目計(jì)算的，姐妹染色單體連在同一個(gè)著絲點(diǎn)上，屬于同一條染色體。8、B【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：方式①是人體內(nèi)的內(nèi)分泌腺分泌激素進(jìn)行信息傳遞；方式②是下丘腦-垂體分泌激素進(jìn)行信息傳遞；方式①②的信息傳遞都經(jīng)過血液循環(huán)，傳遞速度慢，存在反饋調(diào)節(jié)；方式③是神經(jīng)調(diào)節(jié)，神經(jīng)元之間通過突觸傳遞【詳解】A.

從圖示看出：方式①和②都經(jīng)過血液循環(huán)，因此傳輸速度緩慢，而方式③只經(jīng)過神經(jīng)纖維，通過電信號(hào)進(jìn)行傳遞，因此速度很快，A正確；B.

方式③的信息傳遞，要經(jīng)過突觸，突觸包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜，突觸間隙的液體是組織液，B錯(cuò)誤；C.

體溫調(diào)節(jié)涉及到神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)，①和②屬于體液調(diào)節(jié)，③屬于神經(jīng)調(diào)節(jié)，C正確；D.

方式①②屬于激素調(diào)節(jié)，傳遞的途徑是體液，信息傳遞都經(jīng)過血液循環(huán)，調(diào)節(jié)的方式是反饋調(diào)節(jié)，③的信息傳遞不經(jīng)過血液循環(huán)，D正確。故選B。【點(diǎn)睛】該題考察細(xì)胞膜功能及生命活動(dòng)調(diào)節(jié)等相關(guān)知識(shí)，尤其要注意方式③中的遞質(zhì)要經(jīng)過體液——組織液才能完成傳遞。二、非選擇題9、斑紋色玳瑁色母貓都為玳瑁色，公貓都為斑紋色aaXBXb全部雌性或三雌一雄（至少三只雌性）AaXBXb【解析】

(1)①選表現(xiàn)型為斑紋色母貓和紅色公貓交配；②若后代都是玳瑁色，則在常染色體上；若后代中母貓都為玳瑁色，公貓都為斑紋色，則在X染色體上；（2）①因?yàn)槌Ｈ旧w上的基因沒有掩蓋B、b基因的顏色，玳瑁色貓的基因型為aaXBXb，玳瑁色貓與斑紋色貓雜交的遺傳圖解為：②玳瑁色貓與紅色貓交配，生下3只玳瑁色和1只紅色小貓，他們的性別是全部雌性或三雌一雄（至少三只雌性）。③一只白色雌貓(A_X-X-)與一個(gè)斑紋雄貓aaXBY交配，出生的小貓是：1只紅色雄貓(aaXbY)、l只玳瑁雌貓(aaXBXb)、l只斑紋雌貓(aaXBXB)、l只白色雄貓(AaX-Y)、l只白色雌貓(AaX-X-)。所以小貓母親的基因型是AaXBXb?！军c(diǎn)睛】本題考查遺傳規(guī)律，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。10、XbYXBXB或XBXb1/41/8【解析】

紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳，女性正常的基因型是XBXB，女性攜帶者的基因型是XBXb，女性色盲的基因型是XbXb，男性正常的基因型是XBY，男性色盲的基因型是XbY；男患者的色盲基因總是從母親那里得來，傳遞給女兒；女患者的色盲基因一個(gè)來自父親、一個(gè)來自母親，因此女患者的兒子和父親都是患者。【詳解】（1）圖中Ⅲ代3號(hào)是男性色盲患者，因此基因型是XbY；Ⅲ代2號(hào)是表現(xiàn)正常的女性，且雙親不是色盲，有一個(gè)色盲兄弟，因此Ⅲ的2的基因型是

XBXB或XBXb，各占1/2。（2）Ⅲ-1的基因型是XBY，Ⅲ-2的基因型是

XBXB或XBXb，各占1/2，因此Ⅳ-1是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2×1/2=1/4。（3）Ⅲ-1的基因型是XBY，Ⅲ-2的基因型是

XBXB或XBXb，Ⅲ代1號(hào)和Ⅲ代2號(hào)生一個(gè)色盲孩子的可能性是1/2×1/4=1/8?！军c(diǎn)睛】本題的知識(shí)點(diǎn)是人類的性別決定和伴性遺傳，旨在考查學(xué)生對(duì)X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)的理解和掌握，并應(yīng)用分離定律進(jìn)行遺傳病發(fā)病率的推算。11、⑴①半保留⑵轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核⑶[③]密碼子[C]tRNA⑷堿基互補(bǔ)配對(duì)原則【解析】試題分析：⑴由圖1遺傳信息傳遞過程圖解可知，①表示DNA分子的復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，④表示RNA的復(fù)制，⑤表示逆轉(zhuǎn)錄；DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制。⑵圖1中②表示以