第二章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥演示文稿

第二章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有150頁\編輯于星期五優(yōu)選第二章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥現(xiàn)在是2頁\一共有150頁\編輯于星期五第一節(jié)鎮(zhèn)靜催眠藥sedative-hypnotics現(xiàn)在是3頁\一共有150頁\編輯于星期五鎮(zhèn)靜催眠藥的分類（發(fā)展）按化學結(jié)構(gòu)

巴比妥類苯二氮卓類其它類（唑吡坦）1.異戊巴比妥2.地西泮主要學習內(nèi)容現(xiàn)在是4頁\一共有150頁\編輯于星期五第二節(jié)

抗癲癇藥物antiepileptics現(xiàn)在是5頁\一共有150頁\編輯于星期五抗癲癇藥物分類抗癲癇藥主要用于防止和控制癲癇的發(fā)作按化學結(jié)構(gòu)不同可分為七類：

環(huán)內(nèi)酰脲類（包括巴比妥類）苯并二氮?類二苯并氮雜?類GABA類似物脂肪羧酸類磺酰胺類其它類鎮(zhèn)靜催眠藥現(xiàn)在是6頁\一共有150頁\編輯于星期五典型藥物苯妥英鈉卡馬西平乙內(nèi)酰脲類二苯并氮雜卓類普洛加胺GABA類似物現(xiàn)在是7頁\一共有150頁\編輯于星期五第三節(jié)

抗精神病藥antipsychotics現(xiàn)在是8頁\一共有150頁\編輯于星期五作用機制患者腦內(nèi)多巴胺水平過高經(jīng)典的抗精神病藥：阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)及中腦-皮質(zhì)通路的DA受體，減低DA功能---鹽酸氯丙嗪藥物構(gòu)象與多巴胺構(gòu)象的關(guān)系。非經(jīng)典的抗精神病藥：可以提高多巴胺的更新率----氯氮平現(xiàn)在是9頁\一共有150頁\編輯于星期五按化學結(jié)構(gòu)分類2.噻噸類（硫雜蒽類）4.丁酰苯類3.二苯并二氮卓類5.其它類1.吩噻嗪類三環(huán)類（結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系？）現(xiàn)在是10頁\一共有150頁\編輯于星期五主要內(nèi)容1、重點藥物鹽酸氯丙嗪

2、其它抗精神病藥物三環(huán)類－氯氮平非典型現(xiàn)在是11頁\一共有150頁\編輯于星期五前面章節(jié)中涉及的

其它重要知識點藥物作用的靶點：受體、酶、離子通道…..新藥研發(fā)中先導化合物發(fā)現(xiàn)的途徑藥物代謝的基本過程及規(guī)律—異戊巴比妥電子等排體的概念及應用—硫噴妥鈉前藥的定義、特點及作用—普洛加胺、氟奮乃靜庚酸酯……現(xiàn)在是12頁\一共有150頁\編輯于星期五第四節(jié)

抗抑郁藥antidepressants現(xiàn)在是13頁\一共有150頁\編輯于星期五抑郁癥屬精神病表現(xiàn)情緒異常低落（兩周以上）常有強烈的自殺傾向自主神經(jīng)或軀體性伴隨癥狀現(xiàn)在是14頁\一共有150頁\編輯于星期五抑郁癥是目前發(fā)病率最高的精神疾病之一。女性發(fā)病率遠高于男性，年輕人發(fā)病率略高于老年人。全世界患有抑郁癥的人數(shù)在不斷增長，據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，全球抑郁癥發(fā)病率約為11％，全球約有3.4億抑郁癥患者。據(jù)統(tǒng)計，我國15歲及以上成年人精神疾病患病率約為17%，其中抑郁癥約為5%，焦慮癥約5%，藥物、酒精等物質(zhì)賴癥約5%。（2011年10月23日，工人日報）現(xiàn)在是15頁\一共有150頁\編輯于星期五抑郁癥的病因可能與腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)濃度降低有關(guān)去甲腎上腺素（NE）5-羥色胺（5-HT）

精神分裂癥的病因？與何種物質(zhì)有關(guān)？20%去甲腎上腺素缺乏，20%5-HT缺乏，60%原因不明?，F(xiàn)在是16頁\一共有150頁\編輯于星期五抑郁癥的治療抗抑郁藥物---調(diào)節(jié)腦內(nèi)去甲腎上腺素NE及5-羥基色胺5-HT的含量心理治療嚴重者可用電休克治療電休克治療是一種用短暫時間、適量電流通過病人大腦，使病人暫時意識喪失，全身抽搐，從而達到治療目的的一種方法?，F(xiàn)在是17頁\一共有150頁\編輯于星期五抗抑郁藥分類按作用機制1.單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）2.5-羥色胺重攝取抑制劑（SSRIs）3去甲腎上腺素重攝取抑制劑（三環(huán)類抗抑郁藥）4.其它類現(xiàn)在是18頁\一共有150頁\編輯于星期五本節(jié)重點藥物鹽酸氟西汀鹽酸丙咪嗪

去甲腎上腺素重攝取抑制劑5-羥色胺重攝取抑制劑現(xiàn)在是19頁\一共有150頁\編輯于星期五1.單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）單胺氧化酶（MAO）可催化體內(nèi)單胺類遞質(zhì)代謝失活。單胺氧化酶抑制劑可抑制NE、腎上腺素、5-HT等的代謝失活，減少腦內(nèi)5-HT和NE的氧化脫胺代謝----使腦內(nèi)受體部位神經(jīng)遞質(zhì)5-HT和NE的濃度增加。在抗結(jié)核藥異煙肼的使用中發(fā)現(xiàn)，但該類藥物（異煙肼、苯乙肼、異卡波肼等）副作用大，限制了其使用?，F(xiàn)在是20頁\一共有150頁\編輯于星期五選擇性單胺氧化酶抑制劑MAO有兩種亞型：A和B其中：MAO-A與NE和5-HT的代謝脫胺有關(guān)---抗抑郁藥的靶酶嗎氯貝胺托洛沙酮不良反應較輕現(xiàn)在是21頁\一共有150頁\編輯于星期五2.5-羥色胺重攝取抑制劑

氟西汀N-甲基-3-苯基-3-(4-三氟甲基苯氧基)丙胺鹽酸鹽(N-methyl-g-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenepropanamine)又名百憂解現(xiàn)在是22頁\一共有150頁\編輯于星期五開發(fā)歷程禮來公司(Lily)研制的一種新型抗抑郁藥，被稱為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑1987年，F(xiàn)DA批準Prozac用于治療抑郁癥；1994年，被批準用于治療強迫性障礙癥1996年，被批準用于治療貪食癥1999年，被批準用于治療老年抑郁癥副作用很小----迅速取代了其它的抗抑郁藥。Prozac每年的銷售額最高達26億美元，占當年禮來公司收入的四分之一。啟示一現(xiàn)在是23頁\一共有150頁\編輯于星期五后期研發(fā)其他制藥公司也迅速跟進：葛蘭素史克：Paxil鹽酸帕羅西汀

，1997年上市輝瑞：Zoloft鹽酸舍曲林

，1999年上市Me-too或me-better模式的新藥開發(fā)Prozac在2001年8月專利已到期，現(xiàn)在按照通用名藥氟西?。‵luoxetine）進行銷售，價格比原來下降了80%。----比它貴得多的Paxil和Zoloft都名列十大暢銷藥中，而氟西汀卻不是。禮來公司對策：申請了每周服用一次的Prozac的專利。與通用名藥Prozac相同的藥物、相同的劑量，但是卻貴出3.5倍。啟示二啟示三現(xiàn)在是24頁\一共有150頁\編輯于星期五手性因素與代謝含手性碳原子S體的活性較強，用外消旋體在胃腸道吸收，在肝臟代謝成活性的去甲氟西汀，在腎臟消除在體內(nèi)S體的代謝消除較慢現(xiàn)在是25頁\一共有150頁\編輯于星期五作用機制與特點選擇性5-羥色胺重攝取抑制劑（SSRI）提高5-羥色胺在突觸間隙中的濃度，從而改善病人的情緒用于抗抑郁，選擇性強與三環(huán)類（去甲腎上腺素重攝取抑制劑）抗抑郁藥相比療效相當

較少抗M受體的副作用和較少心臟毒性現(xiàn)在是26頁\一共有150頁\編輯于星期五帕羅西汀Paroxetine氟伏沙明Fluvoxamine舍曲林Sertraline西酞普蘭Citalopram同類藥物作用相似結(jié)構(gòu)差異較大構(gòu)效關(guān)系不明確氟西汀現(xiàn)在是27頁\一共有150頁\編輯于星期五3.去甲腎上腺素重攝取抑制劑（三環(huán)類）鹽酸丙咪嗪N,N-二甲基-10,11-二氫-5H-二苯并[b,f]氮雜卓-5-丙胺鹽酸鹽(3-(10,11-dihydro-5H-dibenez[b,f]azepine-5-yl)propyldimethylaminehydrochloride)與抗癲癇藥卡馬西平的母核相同現(xiàn)在是28頁\一共有150頁\編輯于星期五結(jié)構(gòu)特點三環(huán)結(jié)構(gòu)///乙撐基替代吩噻嗪的硫原子氯丙嗪—抗精神病藥現(xiàn)在是29頁\一共有150頁\編輯于星期五發(fā)現(xiàn)1940s合成的二芐亞胺化合物之一動物試驗--作鎮(zhèn)靜的臨床試驗臨床觀察，發(fā)現(xiàn)對抑郁癥病人有效以后被用作抗抑郁藥

現(xiàn)在是30頁\一共有150頁\編輯于星期五穩(wěn)定性固體及水溶液穩(wěn)定加速試驗中發(fā)生降解現(xiàn)在是31頁\一共有150頁\編輯于星期五代謝途徑在肝臟代謝生成活性代謝物去甲丙咪嗪

Imipramine和Desipramine均可進入血腦屏障現(xiàn)在是32頁\一共有150頁\編輯于星期五代謝途徑-22-羥基化失活去甲丙咪嗪地昔帕明

現(xiàn)在是33頁\一共有150頁\編輯于星期五臨床應用用于治療內(nèi)源性抑郁癥反應性抑郁癥更年期抑郁癥小兒遺尿現(xiàn)在是34頁\一共有150頁\編輯于星期五合成現(xiàn)在是35頁\一共有150頁\編輯于星期五類似藥物——電子等排體的應用現(xiàn)在是36頁\一共有150頁\編輯于星期五SNRI類抗抑郁藥5-羥色胺和去甲腎上腺素能重攝取抑制劑同時抑制5-HT和NA的重攝取文拉法辛（惠氏Wyeth）：治療焦慮性抑郁癥，對中度和重度抑郁癥均有良好的效果1994年上市。2008年全球銷售額最高的抗抑郁藥物，達39.3億美元現(xiàn)在是37頁\一共有150頁\編輯于星期五本節(jié)重點藥物鹽酸氟西汀鹽酸丙咪嗪

去甲腎上腺素重攝取抑制劑5-羥色胺重攝取抑制劑現(xiàn)在是38頁\一共有150頁\編輯于星期五第五節(jié)

鎮(zhèn)痛藥

analgesics

現(xiàn)在是39頁\一共有150頁\編輯于星期五疼痛作用于身體的傷害性刺激在腦內(nèi)的反映

保護性警覺機能許多疾病的常見癥狀劇烈的疼痛嚴重時會危及生命血壓降低呼吸衰竭甚至導致休克現(xiàn)在是40頁\一共有150頁\編輯于星期五鎮(zhèn)痛藥的分類1.解熱鎮(zhèn)痛藥（非甾類抗炎藥）抑制前列腺素生物合成（環(huán)氧合酶）通常用于外周鈍痛的鎮(zhèn)痛藥不能代替嗎啡類使用，無成癮性2.麻醉性鎮(zhèn)痛藥，簡稱鎮(zhèn)痛藥與阿片受體作用用于嚴重創(chuàng)傷及燒傷等銳痛兩類藥物的作用機制不同，適應癥和副作用也不同

現(xiàn)在是41頁\一共有150頁\編輯于星期五

麻醉性鎮(zhèn)痛藥“連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品”

聯(lián)合國國際麻醉藥品管理局列為管制藥物毒品（嗎啡、可卡因、大麻…）現(xiàn)在是42頁\一共有150頁\編輯于星期五與阿片受體相關(guān)藥物的類型阿片受體激動劑

阿片受體部分激動劑（混合型激動-拮抗劑）阿片受體拮抗劑

現(xiàn)在是43頁\一共有150頁\編輯于星期五鎮(zhèn)痛藥按來源分類嗎啡類鎮(zhèn)痛藥（天然）半合成鎮(zhèn)痛藥合成鎮(zhèn)痛藥現(xiàn)在是44頁\一共有150頁\編輯于星期五主要學習內(nèi)容一.嗎啡及其衍生物二.合成鎮(zhèn)痛藥三.阿片受體和內(nèi)源性阿片樣鎮(zhèn)痛物質(zhì)四.阿片樣鎮(zhèn)痛藥的構(gòu)效關(guān)系現(xiàn)在是45頁\一共有150頁\編輯于星期五一.嗎啡及其衍生物

嗎啡Morphine17-甲基-3-羥基-4,5a-環(huán)氧-7,8-二脫氫嗎啡喃-6a-醇鹽酸鹽三水合物((5a,6a)-7,8-didehydro-4,5-epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-olhydrochloridetrihydrate)現(xiàn)在是46頁\一共有150頁\編輯于星期五來源阿片（opium）是罌粟科植物罌粟的未成熟的蒴果被劃破后流出的白色漿汁，干燥后呈棕黑色膏狀物內(nèi)含生物堿，三萜類和甾類等多種復雜成分。具有成癮性。

現(xiàn)在是47頁\一共有150頁\編輯于星期五48阿片成分嗎啡 10%

可待因 0.5%

蒂巴因 0.2%

罌粟堿 1.0%

那可丁 6.0%現(xiàn)在是48頁\一共有150頁\編輯于星期五1805年從阿片中分離出嗎啡1923年確定了嗎啡的化學結(jié)構(gòu)1952年完成了化學全合成工作。阿片濾液提取液堿液粗品精品加熱過濾溶劑提取堿化分層鹽析過濾精制成鹽水生石灰現(xiàn)在是49頁\一共有150頁\編輯于星期五全合成現(xiàn)在是50頁\一共有150頁\編輯于星期五光學活性天然存在的Morphine為左旋體

五個手性碳:C-5、C-6、C-9、C-13、C-14[a]20D

－110.0°~115.0°現(xiàn)在是51頁\一共有150頁\編輯于星期五幾何異構(gòu)乙胺鏈與C-5、6、14上的氫順式

乙胺鏈與C-4，5的氧橋反式

乙胺鏈現(xiàn)在是52頁\一共有150頁\編輯于星期五環(huán)的并合

B/C環(huán)呈順式

C/D環(huán)呈反式

C/E環(huán)呈順式十氫萘順式反式現(xiàn)在是53頁\一共有150頁\編輯于星期五理化性質(zhì)1，酸堿性2，還原性3，脫水及分子重排4，鑒別反應現(xiàn)在是54頁\一共有150頁\編輯于星期五酸堿性Morphine為兩性物質(zhì)pKa(HA)9.9pKa(HB+)8.0現(xiàn)在是55頁\一共有150頁\編輯于星期五堿性叔氮原子呈堿性，pKa(HB+)8.0

能與酸生成穩(wěn)定的鹽如鹽酸鹽、硫酸鹽、氫溴酸鹽等中國藥典：鹽酸鹽現(xiàn)在是56頁\一共有150頁\編輯于星期五酸性3位酚羥基顯弱酸性

pKa9.9可與NaOH及Ca(OH)2溶液成鹽溶解不與NH4OH成鹽溶解現(xiàn)在是57頁\一共有150頁\編輯于星期五還原性含酚及氮雜環(huán)pH=4最穩(wěn)定，中性和堿性條件下極易被氧化;水溶液放置后，也可被氧化變色嗎啡注射液，pH=3-5，充入氮氣，加焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等抗氧化劑?，F(xiàn)在是58頁\一共有150頁\編輯于星期五氧化產(chǎn)物雙嗎啡（偽嗎啡）N-氧化嗎啡現(xiàn)在是59頁\一共有150頁\編輯于星期五2脫水及分子重排生成阿樸嗎啡

對嘔吐中樞有顯著興奮作用臨床上用作催吐劑

現(xiàn)在是60頁\一共有150頁\編輯于星期五阿樸嗎啡的性質(zhì)具鄰苯二酚結(jié)構(gòu)易被氧化可被稀硝酸氧化為鄰二醌呈紅色

嗎啡的鑒別現(xiàn)在是61頁\一共有150頁\編輯于星期五嗎啡的鑒別反應a,鐵氰化鉀+三氯化鐵作用b,中性三氯化鐵試液c,甲醛硫酸試液d,鉬酸銨硫酸溶液e,稀硫酸+碘酸鉀溶液+氨水f,亞硝酸反應現(xiàn)在是62頁\一共有150頁\編輯于星期五吸收與代謝口服易自胃腸道吸收肝臟首過效應顯著，生物利用度低故常皮下和肌肉注射60～70%的Morphine在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合現(xiàn)在是63頁\一共有150頁\編輯于星期五代謝1%脫甲基為去甲基嗎啡

去甲基嗎啡活性低、毒性大

20%為游離型主要經(jīng)腎臟排出現(xiàn)在是64頁\一共有150頁\編輯于星期五作用及副作用鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳和鎮(zhèn)靜作用用于抑制劇烈疼痛麻醉前給藥便秘的不良反應

——腸道中存在有阿片受體現(xiàn)在是65頁\一共有150頁\編輯于星期五結(jié)構(gòu)改造克服Morphine易上癮、呼吸抑制等副作用難點：活性和成癮性一般同時增大或減小。現(xiàn)在是66頁\一共有150頁\編輯于星期五結(jié)構(gòu)改造藥物可待因海洛因氫可酮現(xiàn)在是67頁\一共有150頁\編輯于星期五可待因17-甲基-3-甲氧基-4，5-環(huán)氧-7，8-二去氫嗎啡喃-6-醇磷酸鹽倍半水化合物現(xiàn)在是68頁\一共有150頁\編輯于星期五作用體內(nèi)鎮(zhèn)痛活性為Morphine的20%，體外活性僅0.1%鎮(zhèn)痛藥和鎮(zhèn)咳藥，適用于中度疼痛，作為中樞麻醉性鎮(zhèn)咳藥臨床上最有效的鎮(zhèn)咳藥之一

有輕度成癮性

現(xiàn)在是69頁\一共有150頁\編輯于星期五麻醉性的鎮(zhèn)痛藥按來源分類嗎啡類鎮(zhèn)痛藥（天然）半合成鎮(zhèn)痛藥合成鎮(zhèn)痛藥現(xiàn)在是70頁\一共有150頁\編輯于星期五現(xiàn)在是71頁\一共有150頁\編輯于星期五二.合成鎮(zhèn)痛藥1.嗎啡喃類—左啡諾2.苯并嗎喃類--噴他佐辛3.哌啶類--鹽酸哌替啶4.氨基酮類--鹽酸美沙酮5.其它類—地佐辛現(xiàn)在是72頁\一共有150頁\編輯于星期五2.苯并嗎喃類

--噴他佐辛

Pentazocine(±)-1,2,3,4,5,6-六氫-6,11-二甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-2,6-亞甲基-3-苯并吖辛因-8-醇((2R,6R,11R)-rel-1,2,3,4,5,6-hexahydro-6,11-dimethyl-3-(3-methyl-2-butenyl)-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol)又名鎮(zhèn)痛新現(xiàn)在是73頁\一共有150頁\編輯于星期五苯嗎喃類苯嗎喃類三環(huán)（ABD）化合物非成癮性阿片類合成鎮(zhèn)痛藥現(xiàn)在是74頁\一共有150頁\編輯于星期五光學活性三個手性碳，具旋光性左旋體的鎮(zhèn)痛活性比右旋體強20倍環(huán)上6，11位甲基呈順式構(gòu)型用消旋體現(xiàn)在是75頁\一共有150頁\編輯于星期五作用部分激動劑作用型受體

大劑量時有輕度拮抗Morphine的作用用于鎮(zhèn)痛效力為Morphine三分之一為Pethidine的三倍副作用小，成癮性小現(xiàn)在是76頁\一共有150頁\編輯于星期五結(jié)構(gòu)改造變換氮原子上的取代基非那羅辛氟鎮(zhèn)痛新現(xiàn)在是77頁\一共有150頁\編輯于星期五3.哌啶類

--鹽酸哌替啶1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽(1-methyl-4-phenyl-4-piperidinecarboxylicacidethylesterhydrochloride)又名度冷丁（dolantin）、嘜啶（meperidine）現(xiàn)在是78頁\一共有150頁\編輯于星期五結(jié)構(gòu)特點相當于MorphineA、D環(huán)類似物現(xiàn)在是79頁\一共有150頁\編輯于星期五發(fā)現(xiàn)最初作為阿托品樣藥物研究（解痙）發(fā)現(xiàn)較強的鎮(zhèn)痛作用1939年作鎮(zhèn)痛藥引入臨床現(xiàn)在是80頁\一共有150頁\編輯于星期五合成現(xiàn)在是81頁\一共有150頁\編輯于星期五理化性質(zhì)常溫下在空氣中穩(wěn)定

易吸潮，應密閉保存制成的片劑吸潮后易變黃現(xiàn)在是82頁\一共有150頁\編輯于星期五理化性質(zhì)水解性（酯）在酸催化下易水解在pH4時最穩(wěn)定，短時間煮沸不致破壞現(xiàn)在是83頁\一共有150頁\編輯于星期五代謝主要代謝物哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸與葡萄糖醛酸結(jié)合經(jīng)腎臟排泄現(xiàn)在是84頁\一共有150頁\編輯于星期五臨床作用阿片受體激動劑用于各種劇烈疼痛的止痛鎮(zhèn)痛活性為Morphine的1/10但成癮性亦弱，不良反應少現(xiàn)在是85頁\一共有150頁\編輯于星期五哌替啶作用特點起效快，作用時間短常用于分娩疼痛對新生兒呼吸抑制作用影響較小具有解痙作用口服效果較Morphine好現(xiàn)在是86頁\一共有150頁\編輯于星期五同類藥物氮原子上基團改變阿尼利定安那度爾芬太尼

酯基的改變

環(huán)上取代基的引入等現(xiàn)在是87頁\一共有150頁\編輯于星期五芬太尼為μ阿片受體激動劑鎮(zhèn)痛作用約為哌替啶的500倍，嗎啡的80倍現(xiàn)在是88頁\一共有150頁\編輯于星期五4.氨基酮類

---鹽酸美沙酮4,4-二苯基-6-二甲氨基-3-庚酮鹽酸鹽(6-dimethylamino-4,4-diphenyl-3-heptanonehydrochloride)現(xiàn)在是89頁\一共有150頁\編輯于星期五旋光性一個手性碳鎮(zhèn)痛活性：左旋體（[]-145°）>右旋體用外消旋體現(xiàn)在是90頁\一共有150頁\編輯于星期五結(jié)構(gòu)特點開鏈化合物具與Morphine的哌啶環(huán)(D)相似構(gòu)象羰基碳帶部分正電荷氮上孤電子對有親核性現(xiàn)在是91頁\一共有150頁\編輯于星期五作用阿片受體激動劑鎮(zhèn)痛效果比Morphine、哌替啶強左旋體鎮(zhèn)痛作用20倍于右旋體適用于各種劇烈疼痛顯著鎮(zhèn)咳作用現(xiàn)在是92頁\一共有150頁\編輯于星期五作用特點治療指數(shù)有效劑量(0.48-0.85mg/L)中毒劑量(74mg/L)接近，安全度小成癮性較小用于海洛因成癮的戒除治療（脫癮療法）現(xiàn)在是93頁\一共有150頁\編輯于星期五合成為何產(chǎn)生這兩種異構(gòu)體？現(xiàn)在是94頁\一共有150頁\編輯于星期五現(xiàn)在是95頁\一共有150頁\編輯于星期五同類藥物(氨基酮類)鹽酸右丙氧芬酒石酸右嗎拉胺現(xiàn)在是96頁\一共有150頁\編輯于星期五合成鎮(zhèn)痛藥1.嗎啡喃類2.苯嗎喃類3.苯基哌啶類4.氨基酮類5.其它類噴他佐辛鹽酸哌替啶鹽酸美沙酮現(xiàn)在是97頁\一共有150頁\編輯于星期五三.阿片受體和內(nèi)源性阿片樣

鎮(zhèn)痛物質(zhì)阿片類藥物的鎮(zhèn)痛作用具有高效性、選擇性及立體專屬性1973年發(fā)現(xiàn)鼠腦內(nèi)存在立體特異性的阿片樣鎮(zhèn)痛藥的結(jié)合位點證實了阿片受體的存在，已發(fā)現(xiàn)阿片受體分為、、和σ四種逐漸揭示了嗎啡類藥物的作用機制現(xiàn)在是98頁\一共有150頁\編輯于星期五受體分型效應鎮(zhèn)痛呼吸抑制瞳孔胃腸運動平滑肌痙攣鎮(zhèn)靜欣快m脊髓以上水平++縮小減少++++++脊髓水平++縮小減少++++++脊髓水平+---+煩躁不安+--散大--致幻煩躁不安++不同受體興奮產(chǎn)生各自的生物效應阿片受體亞型及興奮效應現(xiàn)在是99頁\一共有150頁\編輯于星期五Morphine的作用機制Morphine是、、三種受體的激動劑作用強度>>

現(xiàn)在是100頁\一共有150頁\編輯于星期五內(nèi)源性鎮(zhèn)痛物質(zhì)鎮(zhèn)痛藥阿片受體內(nèi)源性鎮(zhèn)痛物質(zhì)孤兒受體（

orphanreceptor）在結(jié)構(gòu)上與受體非常類似，但沒有或未發(fā)現(xiàn)其特異性配體的受體樣分子。常見于核受體家族現(xiàn)在是101頁\一共有150頁\編輯于星期五腦啡肽1974年從哺乳動物腦內(nèi)發(fā)現(xiàn)了二個腦啡肽（Enkephalins）亮氨酸腦啡肽（L-enkephalin）甲硫氨酸腦啡肽（M-enkephalin）現(xiàn)在是102頁\一共有150頁\編輯于星期五腦啡肽

在腦內(nèi)分布與阿片受體分布相似與阿片受體結(jié)合后產(chǎn)生Morphine樣作用現(xiàn)在是103頁\一共有150頁\編輯于星期五內(nèi)啡肽（Endorphins）在垂體中分離出-內(nèi)啡肽（

-endorphin）強啡肽A（DynorphinA）現(xiàn)發(fā)現(xiàn)與Morphine作用相似的肽類20多種現(xiàn)在是104頁\一共有150頁\編輯于星期五結(jié)構(gòu)分析腦啡肽具有類似嗎啡的部份立體結(jié)構(gòu)嗎啡具有鎮(zhèn)痛作用的根本原因現(xiàn)在是105頁\一共有150頁\編輯于星期五噴他佐辛哌替啶嗎啡美沙酮四.阿片樣鎮(zhèn)痛藥的構(gòu)效關(guān)系現(xiàn)在是106頁\一共有150頁\編輯于星期五Morphine類似物的結(jié)構(gòu)特征平坦的芳環(huán)堿性中心堿性中心和平坦結(jié)構(gòu)在同一平面上有哌啶類的空間結(jié)構(gòu)烴基突出于平面的前方配體與受體的“鎖鑰“關(guān)系現(xiàn)在是107頁\一共有150頁\編輯于星期五阿片三點結(jié)合受體模型

—對鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)要求①具有一個堿性中心。此堿性中心在生理pH下部分解離后帶有正電荷，與受體表面的陰離子受點締合。②具有一個平面的芳環(huán)結(jié)構(gòu)與受體的平坦區(qū)，通過范德華力相互作用。③烴基鏈部分（嗎啡結(jié)構(gòu)中C15／C16）凸出于平面，正好與受體的凹槽相適應－a.陰離子受點b.適合芳環(huán)的平坦區(qū)c.凹槽現(xiàn)在是108頁\一共有150頁\編輯于星期五埃托啡及其衍生物與μ阿片受體結(jié)合圖像---四點模型

埃托啡的鎮(zhèn)痛活性比嗎啡高上萬倍現(xiàn)在是109頁\一共有150頁\編輯于星期五鹽酸納洛酮--阿片受體純拮抗劑

NaloxoneHydrochlorideMorphine17位N上取代基的變化可使阿片受體激動劑變?yōu)檗卓箘┈F(xiàn)在是110頁\一共有150頁\編輯于星期五naloxone與受體的作用模型

四點和五點模型--兩個輔助區(qū)域羥基的作用—開關(guān)現(xiàn)在是111頁\一共有150頁\編輯于星期五納洛酮的用途阿片受體純拮抗劑

拮抗強度為>>

解毒劑用作麻醉藥過量時工具藥物對Morphine受體研究重要現(xiàn)在是112頁\一共有150頁\編輯于星期五鎮(zhèn)痛藥的分類及結(jié)構(gòu)特點嗎啡類鎮(zhèn)痛藥（天然）半合成鎮(zhèn)痛藥合成鎮(zhèn)痛藥現(xiàn)在是113頁\一共有150頁\編輯于星期五鎮(zhèn)痛藥研究方向?qū)ふ腋咝?、低毒、非成癮性的鎮(zhèn)痛藥阿片受體和受體亞型的發(fā)現(xiàn)新的靶點現(xiàn)在是114頁\一共有150頁\編輯于星期五受體分型效應鎮(zhèn)痛呼吸抑制瞳孔胃腸運動平滑肌痙攣鎮(zhèn)靜欣快m脊髓以上水平++縮小減少++++++脊髓水平++縮小減少++++++脊髓水平+---+煩躁不安+--散大--致幻煩躁不安++不同受體興奮產(chǎn)生各自的生物效應哌替啶作用于m受體亞型，噴他佐辛作用于受體后者副作用小現(xiàn)在是115頁\一共有150頁\編輯于星期五1.尋找專屬性的κ受體激動目前一些κ受體激動劑如鎮(zhèn)痛新，由于其對κ受體結(jié)合選擇性不高，在與κ受體結(jié)合的同時，也能與受體結(jié)合，產(chǎn)生致幻等副作用尋找專屬性的κ受體激動劑，有可能發(fā)現(xiàn)高效、低毒的非成癮性鎮(zhèn)痛藥現(xiàn)在是116頁\一共有150頁\編輯于星期五2.提高對受體亞型的選擇性發(fā)現(xiàn)受體具有可能微小差別的二種亞型1和2

1受體為純鎮(zhèn)痛受體2受體與一些副作用有關(guān)如呼吸抑制作用等

尋找專屬性的1受體激動劑，有可能發(fā)現(xiàn)高效非成癮性的鎮(zhèn)痛藥現(xiàn)在是117頁\一共有150頁\編輯于星期五3.新鎮(zhèn)痛靶點的研究谷氨酸受體、乙酰膽堿受體、神經(jīng)肽受體等作鎮(zhèn)痛藥靶點可望找到新型無成癮性的鎮(zhèn)痛藥減少阿片類的用量和副反應現(xiàn)在是118頁\一共有150頁\編輯于星期五嗎啡及該類鎮(zhèn)痛藥物的發(fā)現(xiàn)歷程阿片的鎮(zhèn)痛作用嗎啡衍生物—可待因結(jié)構(gòu)簡化物—噴他佐辛、鹽酸哌替啶阿片受體模型（三點模型、四、五點模型）受體亞型的研究新鎮(zhèn)痛藥的研究藥物研發(fā)的思路及一般方法！現(xiàn)在是119頁\一共有150頁\編輯于星期五本節(jié)主要學習內(nèi)容1，重點藥物嗎啡，哌替啶2，嗎啡受體及其與鎮(zhèn)痛藥結(jié)構(gòu)的關(guān)系3，成癮性和研究方向現(xiàn)在是120頁\一共有150頁\編輯于星期五現(xiàn)在是121頁\一共有150頁\編輯于星期五

珍愛生命，拒絕毒品毒品可刺激大腦皮層產(chǎn)生欣快感及視、聽、觸等幻覺大劑量使用則可刺激脊髓造成驚厥整個神經(jīng)系統(tǒng)抑制呼吸衰竭而死亡用藥后極短時間，可產(chǎn)生“毒癮”現(xiàn)在是122頁\一共有150頁\編輯于星期五毒品的危害性

毒品的危害,可以概括為“毀滅自己,禍及家庭,危害社會”十二個字。

（1）毒品嚴重危害人的身心健康；

（2）毒品問題誘發(fā)其他違法犯罪，破壞正常的社會和經(jīng)濟秩序；

（3）毒品問題滲透和腐蝕政權(quán)機構(gòu)，加劇腐敗現(xiàn)象；

（4）毒品問題給社會造成巨大的經(jīng)濟損失?，F(xiàn)在是123頁\一共有150頁\編輯于星期五什么是毒品？

根據(jù)《刑法》第357條的規(guī)定：毒品是指鴉片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、嗎啡、大麻、可卡因以及國家規(guī)定管制的其它能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品。

現(xiàn)在是124頁\一共有150頁\編輯于星期五遠離毒品，珍愛生命甲基苯丙胺(冰毒)

搖頭丸現(xiàn)在是125頁\一共有150頁\編輯于星期五什么是冰毒？

冰毒：化學名稱叫甲基苯丙胺，在麻黃素化學結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上改造而來,故又稱去氧麻黃素白色細微狀結(jié)晶物質(zhì)，其形狀與普通冰塊相似，故稱之為“冰毒”。小劑量時有短暫的興奮抗疲勞作用,故其丸劑又有“大力丸”之稱“冰毒”最大的特點是第一次使用便會上癮，毫無辦法解脫，因此，它被稱為“毒品之王”。它能大量耗盡人的體力和免疫功能，長期服用會導致情緒低落及疲倦、精神失常，損害心臟、腎和肝，嚴重者甚至死亡?，F(xiàn)在是126頁\一共有150頁\編輯于星期五什么是“搖頭丸”？

“搖頭丸”是安非他明類衍生物，是亞甲基二氧甲基安非他明的片劑屬中樞神經(jīng)興奮劑，是我國規(guī)定管制的精神藥品“搖頭丸”是其俗稱，意為能使人搖頭的藥丸。現(xiàn)在是127頁\一共有150頁\編輯于星期五什么是海洛因？海洛因(Heroin)，即二乙酰嗎啡,呈灰白色粉末狀,也就是人們所說的“白粉”、“白面”。1874年，英國倫敦圣瑪麗醫(yī)院經(jīng)人工合成海洛因。其簡要過程是：從罌粟果實中收取漿汁,風干后制成鴉片,將鴉片溶于水,經(jīng)化學過程制成嗎啡,再將嗎啡經(jīng)過不同的化學處理合成粗制海洛因,粗制海洛因經(jīng)進一步純化,便成為海洛因。1898年,拜爾(Bayer)藥物化學公司將海洛因作為戒斷藥批量生產(chǎn),用其治療嗎啡成癮,但在應用中發(fā)現(xiàn)其成癮性比嗎啡更為強烈,其藥效與毒性達到同等數(shù)量嗎啡的3～5倍。各國取消了海洛因在臨床上的應用。海洛因的合成，不僅沒有成為藥品造福人類,反而成了危害人類的“白色瘟疫”?，F(xiàn)在是128頁\一共有150頁\編輯于星期五毒品的基本特征是什么？

（1）具有依賴性

（2）具有非法性

（3）具有危害性現(xiàn)在是129頁\一共有150頁\編輯于星期五毒品與藥品有什么區(qū)別？毒品與藥品，往往具有雙重的屬性：

（1）合理用于醫(yī)療目的、用以為病人解除病痛的就是藥品,反之，濫用的就是毒品。麻醉性鎮(zhèn)痛劑與部分精神藥品就屬此種情況，如嗎啡針劑、阿片片、復方桔梗散、可卡因、杜冷丁、鹽酸二氫埃托啡等。

（2）藥品是出于醫(yī)療的需要，具有醫(yī)療價值；而毒品本身不具有藥用價值，不是出于醫(yī)療目的而生產(chǎn)或使用。如海洛因、大麻、冰毒及搖頭丸等,它們在臨床上不具有任何藥用價值，僅有毒品單一的屬性。

（3）“藥品”和“毒品”具有雙重性質(zhì)，違背法律規(guī)定生產(chǎn)、使用的藥品就是毒品，法律規(guī)定范圍之內(nèi)的就是藥品?，F(xiàn)在是130頁\一共有150頁\編輯于星期五現(xiàn)在是131頁\一共有150頁\編輯于星期五第六節(jié)

神經(jīng)退行性疾病治療藥物現(xiàn)在是132頁\一共有150頁\編輯于星期五一、抗帕金森病藥

帕金森病又稱震顫麻痹，是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)錐體外系功能障礙的慢性進行性疾病，主要癥狀是受累肢體自主運動時肌肉震顫不止，并表現(xiàn)肌肉強直或僵硬以及運動障礙，并伴有知覺、識別和記憶障礙，是中老年人的常見病?，F(xiàn)在是133頁\一共有150頁\編輯于星期五發(fā)病原因DA和乙酰膽堿之間的平衡被打破，最終表現(xiàn)為DA的功能減弱，乙酰膽堿的功能相對亢進，從而引起一系列的帕金森病的癥狀?，F(xiàn)在是134頁\一共有150頁\編輯于星期五抗帕金森病藥物分類根據(jù)作用機制：擬多巴胺藥外周脫羧酶抑制劑多巴胺受體激動劑多巴胺加強劑其它藥物大多與多巴胺有關(guān)現(xiàn)在是135頁\一共有150頁\編輯于星期五1.擬多巴胺藥--左旋多巴化學名:（-）-3-（3,4-二羥基苯基）-L-丙氨酸又名左多巴、L-dopa現(xiàn)在是136頁\一共有150頁\編輯于星期五結(jié)構(gòu)特點及穩(wěn)定性手性中心，藥用L-左旋體，是制藥工業(yè)中第一個采用不對稱催化大量制備的手性藥物。具有鄰苯二酚的結(jié)構(gòu)，易被氧化水溶液久置可變黃、紅紫直至黑色，注射液加L-半胱氨酸鹽酸鹽作抗氧化劑現(xiàn)在是137頁\一共有150頁\編輯于星期五體內(nèi)代謝大部分代謝為DA（只有L-多巴才能被催化脫羧），主要代謝產(chǎn)物有3，4-二羥基苯乙酸和3-甲氧基-4-羥基苯乙酸，還有小部分經(jīng)β-羥化酶轉(zhuǎn)化為NE或腎上腺素。生物前體現(xiàn)在是138頁\一共有150頁\編輯于星期五作用和副作用：廣泛用于治療各類型帕金森病患者，無論年齡、性別差異和病程長短均適用；安全范圍小，僅有1%~3%的原形藥物能通過血腦屏障進入中樞轉(zhuǎn)化為DA而發(fā)揮作用。外周不良反應多，主要有惡心、嘔吐、食欲減退等胃腸道反應。現(xiàn)在是139頁\一共有150頁\編輯于星期五前藥--左旋多巴乙酯左旋多巴口服后95%在外周被脫羧酶轉(zhuǎn)化為DA，不能透過血腦屏障，生物利用度低、不良反應多臨床可與外周脫羧酶抑制劑合用前藥-左旋多巴乙酯，經(jīng)十二指腸水解酶水解為左旋多巴而發(fā)揮作用現(xiàn)在是140頁\一共有150頁\編輯于星期五2.外周脫羧酶抑制劑外周脫羧酶抑制劑不易進入中樞，可抑制外周多巴胺脫羧酶，阻止levodopa在外周降解，使循環(huán)中的levodopa的量增加5~10倍，促使DA進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)而發(fā)揮作用。與levodopa合用，既可減少levodopa的用量，又可降低levodopa對心血管系統(tǒng)的不良反應。

卡比多巴

芐絲肼

carbidopabenserazide現(xiàn)在是141頁\一共有150頁\編輯于星期五