福建省福州永泰第一中學(xué)2023年生物高一第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．關(guān)于科學(xué)家方法與結(jié)論判斷都正確的是（）科學(xué)家方法結(jié)論①孟德?tīng)柤僬f(shuō)演繹法發(fā)現(xiàn)并命名了基因②薩頓類(lèi)比推理法基因在染色體上③摩爾根假說(shuō)演繹法基因在染色體上④赫爾希和蔡斯同位素標(biāo)記法DNA是主要的遺傳物質(zhì)⑤沃森和克里克模型構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)A．②③④ B．①③④C．②③⑤ D．①④⑤2．“牝雞司晨”是一種性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼叫。已知公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)B．若A推測(cè)正確，則雞的性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響C．一只母雞性反轉(zhuǎn)成的公雞性染色體組成為ZZD．一只性反轉(zhuǎn)的公雞與母雞交配，子代雌雄之比為2:13．某親本DNA分子雙鏈均以白色表示，以灰色表示第一次復(fù)制出的DNA子鏈，以黑色表示第二次復(fù)制出的DNA子鏈，該親本雙鏈DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次后的產(chǎn)物是A． B．C． D．4．如圖為細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的示意圖，有關(guān)敘述正確的是（）A．細(xì)胞膜的基本骨架為磷脂雙分子層和蛋白質(zhì)分子B．細(xì)胞膜的識(shí)別功能與e有關(guān)C．細(xì)胞膜內(nèi)外側(cè)結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱(chēng)性D．構(gòu)成細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)分子是靜止的5．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是A．生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體B．ZW型性別決定的生物，含Z染色體的配子是雄配子C．果蠅X染色體上基因的遺傳遵循基因的分離定律D．血友病在家系中多表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳6．重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，患者體內(nèi)的自身免疫抗體破壞了神經(jīng)一肌肉突觸后膜的受體蛋白。正確的治療措施是A．注射激素抑制抗體產(chǎn)生B．注射神經(jīng)遞質(zhì)提高傳遞效率C．注射受體蛋白增加受體數(shù)量D．注射淋巴因子增，免疫能力7．如果有兩個(gè)小群體的動(dòng)物，在形態(tài)結(jié)構(gòu)上相近，它們必須具備下列哪一特征才能歸為一個(gè)物種（）A．它們的食物種類(lèi)要相同B．它們必須分布在同一地理區(qū)域內(nèi)C．它們的毛色一定相同D．能相互交配繁殖并產(chǎn)生可育后代8．（10分）基因型為RrYy與rrYy的個(gè)體雜交，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，子代中基因型為RrYy個(gè)體的概率為A．1/4B．1/8C．1/16D．3/16二、非選擇題9．（10分）甲圖為酵母菌細(xì)胞部分結(jié)構(gòu)示意圖，乙圖是甲圖局部放大。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）酵母菌細(xì)胞與菠菜葉肉細(xì)胞相比，在結(jié)構(gòu)上最主要的區(qū)別是無(wú)_______________。

（2）甲圖中能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的細(xì)胞器有_______________（填序號(hào)），能產(chǎn)生CO2的場(chǎng)所是__________（填序號(hào)）。（3）在無(wú)氧環(huán)境中，酵母菌也會(huì)逆濃度梯度吸收葡萄糖，為此過(guò)程提供載體蛋白和能量的細(xì)胞結(jié)構(gòu)分別是[

]_______________和[

]_______________。

（4）⑧徹底水解可得到的物質(zhì)主要是____________________________。（5）丙圖中???均代表細(xì)胞的某種結(jié)構(gòu)，它們依次是___________、___________和___________；分泌蛋白從合成到排出細(xì)胞的過(guò)程，體現(xiàn)了生物膜結(jié)構(gòu)具有___________的特點(diǎn)。10．（14分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_____染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個(gè)基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個(gè)患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為_(kāi)_____。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，則生育一個(gè)正常男孩的概率為_(kāi)_____。11．（14分）人類(lèi)某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對(duì)染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）Ⅱ-2基因型為T(mén)t的概率為_(kāi)________。（2）Ⅰ-5個(gè)體有_________種可能的血型。Ⅲ-1為T(mén)t且表現(xiàn)A血型的概率為_(kāi)________。（3）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個(gè)正常女孩，可推測(cè)女孩為B血型的概率為_(kāi)________。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為_(kāi)________。12．肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病，有的是常染色體顯性遺傳，有的是常染色體隱性遺傳，也有伴X染色體隱性遺傳。（1）某人患肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，其父母雙方均正常，則可推測(cè)該致病基因?yàn)開(kāi)______（填“顯性”或“隱性”）基因。為什么？______________________________________________。（2）若該患者為女性，則可推測(cè)致病基因位于______________（填“常染色體”或“X染色體”）上。為什么？___________________________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

孟德?tīng)柪眉僬f(shuō)-演繹法，結(jié)合豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，通過(guò)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，發(fā)現(xiàn)了生物遺傳的規(guī)律；丹麥科學(xué)家約翰遜將孟德?tīng)柕摹斑z傳因子”重新起名為“基因”，并提出表現(xiàn)型和基因型概念；美國(guó)科學(xué)家薩頓研究中發(fā)現(xiàn)孟德?tīng)柤僭O(shè)的遺傳因子的行為與減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的行為非常相似，并由此提出了基因位于染色體上的假說(shuō)；1952年，赫爾希和蔡斯通過(guò)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明，在噬菌體中，親代和子代之間具有連續(xù)性的物質(zhì)是DNA；1953年，美國(guó)科學(xué)家沃森和英國(guó)科學(xué)家克里克提出DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型?！驹斀狻竣倜系?tīng)栍眉僬f(shuō)-演繹法得出分離定律和自由組合定律，①錯(cuò)誤；②薩頓利用類(lèi)比推理提出了“基因位于染色體上”的假說(shuō)，②正確；③摩爾根用假說(shuō)-演繹法證明了基因位于染色體上，③正確；④赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法證明了DNA是遺傳物質(zhì)，④錯(cuò)誤；⑤沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，⑤正確；綜上所述，正確的有②③⑤，C正確。

故選C。

2、C【解析】

ZW性別決定方式的生物，雌性的性染色體組成為ZW，雄性的性染色體組成為ZZ?！驹斀狻緼、該性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象不影響染色體組成，可能是某種環(huán)境因素使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)，A正確；B、若A推測(cè)正確，則雞的性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響，遺傳物質(zhì)不變，表現(xiàn)型改變，B正確；C、一只母雞性反轉(zhuǎn)成的公雞性染色體組成為ZW，C錯(cuò)誤；D、一只性反轉(zhuǎn)的公雞ZW與母雞ZW交配，子代中：ZZ雄性:ZW雌性:WW致死=1:2:1，雌雄之比為2:1，D正確。故選C。3、D【解析】

親代DNA雙鏈用白色表示，DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，因此復(fù)制一次后得到的兩個(gè)DNA分子只含有白色和灰色，而第二次復(fù)制得到的四個(gè)DNA分子以這兩個(gè)DNA分子的四條鏈為模板合成的四個(gè)DNA分子中，都含有黑色的DNA子鏈，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查DNA復(fù)制的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。4、B【解析】

生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容是：磷脂雙分子層構(gòu)成基本骨架，蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個(gè)磷脂雙分子層，磷脂分子與蛋白質(zhì)分子是可以運(yùn)動(dòng)的?！驹斀狻緼、細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層，A錯(cuò)誤；B、e是糖蛋白，與細(xì)胞的識(shí)別、保護(hù)潤(rùn)滑有關(guān)，B正確；C、蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)的分布是不對(duì)稱(chēng)的，C錯(cuò)誤；D、組成細(xì)胞膜的磷脂分子和蛋白質(zhì)分子是可以運(yùn)動(dòng)的，因此細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】本題的知識(shí)點(diǎn)是流動(dòng)鑲嵌模型的內(nèi)容，磷脂分子是特點(diǎn)和排布，蛋白質(zhì)分子在生物膜中的分布，對(duì)流動(dòng)鑲嵌模型內(nèi)容的理解是解題的關(guān)鍵。5、C【解析】

對(duì)于具有性別決定的生物而言，染色體包括常染色體和性染色體，無(wú)論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞都同時(shí)含有常染色體和性染色體。生物性別決定的方式有XY型和ZW型，XY型性別決定方式的生物XX是雌性，XY是雄性，ZW型決定的生物ZZ是雄性，ZW是雌性?！驹斀狻緼、沒(méi)有性別分化的生物，例如豌豆，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有性染色體和常染色體之分，A錯(cuò)誤；B、ZW型性別決定的生物，ZW為雌性，ZZ為雄性，含Z染色體的配子既可能雌配子，也可能是雄配子，B錯(cuò)誤；C、位于X染色體上的基因會(huì)隨著X染色體傳遞，所以遵循基因分離定律，C正確；D、血友病屬于伴X染色體的隱性遺傳，在家系中常表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記生物的染色體組成，掌握伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。6、A【解析】重癥肌無(wú)力患者體內(nèi)的自身抗體破壞了神經(jīng)-肌肉突觸后膜的受體蛋白，導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)無(wú)法和受體結(jié)合，無(wú)法將興奮傳遞給突觸后膜，肌肉無(wú)法收縮．正確的治療措施是注射藥物抑制抗體產(chǎn)生，以便受體能和遞質(zhì)結(jié)合，傳遞興奮給突觸后膜，使肌肉收縮，故A正確；因?yàn)槭荏w被抗體破壞，再多遞質(zhì)也不能和受體結(jié)合，故B錯(cuò)誤；注射受體蛋白增加受體，也會(huì)被抗體破壞，故C錯(cuò)誤；注射淋巴因子增強(qiáng)免疫能力會(huì)使自身抗體數(shù)量增加，破壞更多的受體，故D錯(cuò)誤．【考點(diǎn)定位】人體免疫系統(tǒng)在維持穩(wěn)態(tài)中的作用7、D【解析】試題分析：物種是指在自然狀態(tài)下能相互交配產(chǎn)生可育后代的一群生物，它們的外部形態(tài)非常相似，但并不都分布在同一區(qū)域內(nèi)，可由多個(gè)種群組成，D項(xiàng)正確；而食物種類(lèi)相同、分布區(qū)域及毛色不是判斷的主要依據(jù)，A.B.C項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查對(duì)物種概念的理解，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力。8、A【解析】

解題思路：首先將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問(wèn)題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb，然后，按分離定律進(jìn)行逐一分析，最后將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合。【詳解】將基因型為RrYy和rrYy的個(gè)體雜交，求子代表現(xiàn)型可以把親本成對(duì)的基因拆開(kāi)，一對(duì)一對(duì)的考慮：Rr×rr→1Rr：1rr；Yy×Yy→1YY：2Yy：1yy；后代中出現(xiàn)基因型為RrYy個(gè)體的概率為：1/2×1/2=1/4，A正確，B、C、D錯(cuò)誤；故選A。二、非選擇題9、葉綠體④⑥⑥⑦④核糖體⑦細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)磷酸基團(tuán)、脫氧核糖、含氮堿基、氨基酸內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體囊泡一定的流動(dòng)性【解析】（1）菠菜葉肉細(xì)胞有葉綠體，能進(jìn)行光合作用。（2）④核糖體，可進(jìn)行翻譯，⑥線粒體，可進(jìn)行DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄以及翻譯，均可發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)。⑥線粒體，⑦細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)可進(jìn)行細(xì)胞呼吸，產(chǎn)生二氧化碳。（3）逆濃度梯度吸收葡萄糖為主動(dòng)運(yùn)輸，需要載體蛋白和能量，分別由④核糖體、⑦細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)參與。（4）⑧染色質(zhì)由DNA和蛋白質(zhì)組成，徹底水解可得到的物質(zhì)主要是磷酸基團(tuán)、脫氧核糖、含氮堿基、氨基酸（5）丙圖中???均代表細(xì)胞的某種結(jié)構(gòu)，它們依次是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、囊泡。體現(xiàn)了生物膜結(jié)構(gòu)具有一定的流動(dòng)性10、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無(wú)論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個(gè)正常男性結(jié)婚（基因型99%AA，1%Aa）結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類(lèi)遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳?！坝兄猩鸁o(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。11、2/333/105/1613/27【解析】

據(jù)圖分析，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，而Ⅱ-1為女性患者，可判斷該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。就該病而言，Ⅱ-1患病，則Ⅰ-1、Ⅰ-2都是雜合體Tt，所以Ⅱ-2的基因型為1/3TT、2/3Tt。已知Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型即IAIB，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型即ii，故Ⅲ-1的基因型為1/2IAi、1/2IBi，Ⅲ-2的基因型為1/2IAi、1/2IBi，據(jù)此分析?！驹斀狻浚?）據(jù)分析可，故Ⅰ-1、Ⅰ-2都是雜合體Tt，所以Ⅱ-2的基因型為T(mén)t的概率為2/3。（2）由于Ⅱ-5為AB血型（IAIB），則Ⅰ-5基因型可能為IAIA、IAIB、IAi、IBIB、IBi，血型共3種：A型、B型、AB型。Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均為T(mén)t，又Ⅱ-3為AB血型，則Ⅱ-3基因型為(1/3TT、2/3Tt)IAIB，由于I-3患病即為tt，又Ⅱ-4為O型，則Ⅱ-4基因型為T(mén)tii，Ⅲ-1正常，TT:Tt=2:3，則Tt占3/5，血型為A型（IAi）的概率為1/2，故Ⅲ-1為T(mén)t且表現(xiàn)A血型的概率為3/5×1/2=3/10。（3）