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
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抗癲癇藥PPT的學(xué)習(xí)教案第1頁(yè)/共38頁(yè)第2頁(yè)/共38頁(yè)大綱要求:掌握苯妥英鈉、卡西馬平、硫酸鎂的藥理作用、用途及不良反應(yīng)。了解:①其他抗癲癇藥的作用特點(diǎn)、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng);②抗驚厥藥硫酸鎂的作用、應(yīng)用及用藥注意事項(xiàng)。第3頁(yè)/共38頁(yè)1.概述2.病因3.分類4.作用原理5.常用藥物抗癲癇藥第4頁(yè)/共38頁(yè)據(jù)WHO統(tǒng)計(jì),目前全球約有5000萬(wàn)癲癇患者,其中80%在發(fā)展中國(guó)家。每年還出現(xiàn)200萬(wàn)新癲癇患者。盡管標(biāo)準(zhǔn)的治療方法使80%患者的發(fā)作得到控制,但仍有數(shù)十萬(wàn)病人(僅美國(guó)就有500,000人)沒(méi)有得到控制。概述第5頁(yè)/共38頁(yè)癲癇類型:大發(fā)作、小發(fā)作、精神運(yùn)動(dòng)型發(fā)作、局限性發(fā)作主要用于防止和控制癲癇的發(fā)作理想的抗癲藥:毒性小,抑制發(fā)作,快速控制癥狀第6頁(yè)/共38頁(yè)癲癇(Epilepsy)由多種原因引起的長(zhǎng)期反復(fù)發(fā)作性的大腦功能失調(diào)。特征:發(fā)作時(shí)大腦局部病灶神經(jīng)元突發(fā)性的異常高頻放電并向周圍組織擴(kuò)散,出現(xiàn)短暫的大腦功能失調(diào)。表現(xiàn):突然發(fā)作性的短暫的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)、意識(shí)、精神和植物神經(jīng)功能異常,可伴有腦電圖改變。具突發(fā)、短暫發(fā)作、反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)。治療:長(zhǎng)期用藥,減少或防止發(fā)作,但不能根治。第7頁(yè)/共38頁(yè)癲癇的病因:原發(fā)性:(病因未明)繼發(fā)性:腦瘤、腦寄生蟲(chóng)、腦血管畸形、腦外傷等所致。第8頁(yè)/共38頁(yè)1.部分性發(fā)作單純部分性發(fā)作復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)強(qiáng)直陣攣性部分性發(fā)作2.全身性發(fā)作強(qiáng)直陣攣性發(fā)作失神性發(fā)作肌陣攣性發(fā)作癲癇持續(xù)狀態(tài)癲癇的分類:表現(xiàn)為局部肢體運(yùn)動(dòng)或感覺(jué)障礙,發(fā)作不超過(guò)1分鐘,意識(shí)多不受影響也叫精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作,主要表現(xiàn)為陣發(fā)性精神失常,伴有意識(shí)障礙,發(fā)作持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短不一。又稱大發(fā)作.病人突然意識(shí)喪失,摔到在地,口吐白沫,牙關(guān)緊閉,四肢抽搐,出現(xiàn)全身肌肉強(qiáng)直性痙攣,持續(xù)數(shù)分鐘.即小發(fā)作,以突然神志喪失為主要表現(xiàn),持續(xù)5-30秒鐘,不出現(xiàn)抽搐,清醒后對(duì)發(fā)作無(wú)記憶。突然、短暫、快速的肌肉收縮,可遍及全身,也可局限于面部、軀干或四肢。如大發(fā)作發(fā)作頻繁,間歇期短,患者持續(xù)昏迷,則稱為癲癇持續(xù)狀態(tài)。第9頁(yè)/共38頁(yè)抗癲癇藥(antiepilepticdrugs)歷史
發(fā)展較慢,自1912年發(fā)現(xiàn)苯巴比妥后,直到1938年才發(fā)現(xiàn)苯妥英。兩種傳統(tǒng)藥物一直應(yīng)用至今。1964年發(fā)現(xiàn)了丙戊酸鈉。近20余年,又合成了很多新的藥物,仍停留在對(duì)癥治療水平。
第10頁(yè)/共38頁(yè)1、抑制病灶神經(jīng)元過(guò)度放電。
2、作用于病灶周圍正常神經(jīng)組織,遏制異常放電的擴(kuò)散??赡芘c增強(qiáng)腦內(nèi)GABA有關(guān),也可能與干擾Na+、Ca2+
、K+等陽(yáng)離子通道有關(guān)。目前防治癲癇的主要方法是長(zhǎng)期服用抗癲癇藥控制癥狀。藥物的作用原理:第11頁(yè)/共38頁(yè)常用藥物:苯妥英鈉苯巴比妥乙琥胺卡馬西平安定丙戊酸鈉第12頁(yè)/共38頁(yè)藥動(dòng)學(xué):1.口服吸收不規(guī)則,起效慢2.藥物消除速率與血藥濃度密切相關(guān)。
<10μg/ml一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
t1/220h
>10μg/ml零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
t1/2>60h
苯妥英鈉(phenytoinsodium)
大侖丁Dilantin第13頁(yè)/共38頁(yè)
1.抗癲癇:
藥理作用與臨床應(yīng)用:治療癲癇大發(fā)作和單純部分性發(fā)作的首選藥,對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作也有較好的療效,但對(duì)小發(fā)作無(wú)效。第14頁(yè)/共38頁(yè)
2.治療中樞性疼痛綜合征及外周神經(jīng)痛
(三叉神經(jīng)、坐骨神經(jīng)、舌咽神經(jīng)痛)
3.抗心律失常:室性,特別是強(qiáng)心苷中毒(首選)
藥理作用與臨床應(yīng)用:大劑量抑制K+外流,延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程和不應(yīng)期。第15頁(yè)/共38頁(yè)作用機(jī)理:1、膜穩(wěn)定作用:(各種組織可興奮膜:如中樞、外周神經(jīng)元,心肌細(xì)胞)
阻斷Na+通道,減慢電壓依賴性Na+通道由失活態(tài)恢復(fù)到靜止態(tài)的速率。對(duì)抗持久高頻反復(fù)放電(SHRF),減少Na+、Ca2+內(nèi)流、K+
外流,降低膜興奮性,阻止病灶放電向正常組織擴(kuò)散2、增強(qiáng)GABA的作用
GABA再攝取↓,誘導(dǎo)GABA受體增生第16頁(yè)/共38頁(yè)1、局部刺激2、齒齦增生3、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)4、血液及造血系統(tǒng)5、骨骼系統(tǒng)反應(yīng)6、過(guò)敏反應(yīng)7、致畸不良反應(yīng)及注意事項(xiàng):多見(jiàn)于青少年和兒童,長(zhǎng)期服用者發(fā)生率20%,干擾膠原代謝引起結(jié)締組織增生。久服用可致葉酸缺乏,發(fā)生巨幼紅細(xì)胞性貧血,也可引起粒細(xì)胞和血小板減少以及再生障礙性貧血,應(yīng)定期檢查血象。過(guò)量中毒出現(xiàn)為眩暈、共濟(jì)失調(diào)、精神錯(cuò)亂或昏迷等。誘導(dǎo)肝藥酶而加速Vit.D代謝,可致低鈣血癥、佝僂病樣改變和骨軟化癥??砂l(fā)生皮疹、血小板減少、粒細(xì)胞缺乏、再生障礙性貧血。堿性較強(qiáng),胃腸道刺激癥狀;靜脈炎;宜飯后服。第17頁(yè)/共38頁(yè)第18頁(yè)/共38頁(yè)
神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)與劑量有關(guān)
>20μg/ml:共濟(jì)失調(diào);
>40μg/ml:精神錯(cuò)亂;>50μg/ml:昏迷第19頁(yè)/共38頁(yè)
藥物相互作用:
苯妥英鈉為肝藥酶誘導(dǎo)劑,能加速多種藥物(如如保泰松、避孕藥、糖皮質(zhì)激素、雙香豆素等)的代謝而降低藥效。第20頁(yè)/共38頁(yè)1、起效慢。一次給藥后約12小時(shí)血漿達(dá)峰濃度,連續(xù)服用的治療量6-10天達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃。2、個(gè)體差異大,吸收慢且不規(guī)則,最好進(jìn)行TDM。3、在治療量下,不產(chǎn)生中樞抑制(與巴比妥類不同);過(guò)量可致興奮,治療期間不影響病人學(xué)習(xí)工作。4、不影響智力發(fā)育。作用特點(diǎn):第21頁(yè)/共38頁(yè)
由于化構(gòu)含有苯基,選擇性作用大腦皮層運(yùn)動(dòng)區(qū)而具有抗癲癇作用。對(duì)大發(fā)作效好,可作首選藥之一;對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作,部分發(fā)作有效,可用于癲癇持續(xù)狀態(tài).但對(duì)小發(fā)作無(wú)效。本品中樞抑制作用較強(qiáng),不作長(zhǎng)期維持用藥。苯巴比妥(Phenobarbital)
又名:魯米那第22頁(yè)/共38頁(yè)機(jī)制1.抑制Na+內(nèi)流和K+外流,可阻止病灶神經(jīng)元放電及沖動(dòng)擴(kuò)散;2.高濃度時(shí)對(duì)Ca2+通道有阻斷作用;3.與大分子復(fù)合物上的巴比妥受點(diǎn)結(jié)合,加強(qiáng)GABA的抑制效應(yīng);4.對(duì)谷氨酸激活A(yù)MPA(-氨基羥甲基惡唑丙酸)受體有對(duì)抗作用第23頁(yè)/共38頁(yè)
丙戊酸鈉(sodiumvalproate)特點(diǎn):屬?gòu)V譜類抗癲癇藥,尤對(duì)小發(fā)作效好,但因有肝毒性,不作首選。機(jī)制:不良反應(yīng):
1.可致肝損傷,出現(xiàn)SGPT↑、黃疸、發(fā)熱、浮腫等,應(yīng)注意查肝功能。
2.致畸。第24頁(yè)/共38頁(yè)機(jī)制:
(1)增強(qiáng)腦內(nèi)GABA功能。
①
丙戊酸鈉
+-
脫羧酶轉(zhuǎn)氨酶
谷氨酸
GABA
琥珀酸半醛
②提高突觸后膜對(duì)GABA
的敏感性
(2)抑制Na+通道;
(3)阻斷T型Ca2+通道。.第25頁(yè)/共38頁(yè)卡馬西平(carbamazepine)
作用特點(diǎn):
1.是一種有效的廣譜抗癲癇藥。對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作,大發(fā)作效好(首選之一),對(duì)小發(fā)作效差。
2.對(duì)中樞性疼痛癥(三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛)其療效優(yōu)于苯妥英納。
3.對(duì)鋰鹽無(wú)效的躁狂癥、抑郁癥有效。第26頁(yè)/共38頁(yè)作用機(jī)制:與苯妥類鈉相似,治療濃度阻滯Na+通透性,提高放電興奮閾值,抑制癲癇灶及周圍神經(jīng)元放電,增強(qiáng)腦內(nèi)GABA的突觸后作用。不良反應(yīng):常見(jiàn)的有頭昏、眩暈、眼球震顫,惡心、嘔吐,少數(shù)出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)、粒細(xì)胞及血小板減少。第27頁(yè)/共38頁(yè)乙琥胺(ethosuximide)
臨床對(duì)小發(fā)作有效,療效雖稍遜氯硝西泮但副作用及耐受性的產(chǎn)生較少,故為防治小發(fā)作首選藥,對(duì)其他癲癇無(wú)效,其作用與阻斷Ca2+通道有關(guān)。不良反應(yīng):常見(jiàn)胃腸道反應(yīng),偶見(jiàn)粒細(xì)胞↓,嚴(yán)重者發(fā)生再障。第28頁(yè)/共38頁(yè)
苯二氮卓類
地西泮
硝西泮氯硝西泮iv是控制癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。具有快速、有效、安全的特點(diǎn)。對(duì)小發(fā)作、肌陣攣發(fā)作及嬰兒痙攣療效好。第29頁(yè)/共38頁(yè)抗癲癇藥物應(yīng)用原則(一)對(duì)癥選藥(二)劑量漸增(三)先加后撤(四)久用慢停(五)定期檢查
癲癇類型首選藥物大發(fā)作卡馬西平,苯妥英鈉小發(fā)作乙琥胺單純部分發(fā)作卡馬西平,苯妥英鈉復(fù)雜部分發(fā)作卡馬西平癲癇持續(xù)狀態(tài)地西泮iv第30頁(yè)/共38頁(yè)
抗驚厥藥驚厥:是各種原因(小兒高熱、子癇、破傷風(fēng)、癲癇大發(fā)作、藥物中毒等)引起的中樞神經(jīng)過(guò)度興奮而引起的全身骨骼肌呈強(qiáng)直性或陣攣性抽搐,為一臨床急癥,需緊急處理。常用的抗驚厥藥有巴比妥類、水合氯醛、地西泮和硫酸鎂等。第31頁(yè)/共38頁(yè)硫酸鎂特點(diǎn):
給藥途徑不同,作用性質(zhì)、用途不同。1.口服:下瀉、利膽
瀉藥(驅(qū)蟲(chóng)、排毒)十二指腸膽汁引流;2.注射:抗驚厥、降壓、中樞抑制主要用于產(chǎn)前子癇、破傷風(fēng)等引起的驚厥及高血壓危象等。3.局部外用:50%高滲溶液濕敷消炎消腫。第32頁(yè)/共38頁(yè)作用機(jī)制:特異性地競(jìng)爭(zhēng)Ca++受點(diǎn),拮抗Ca++的作用。不良反應(yīng):過(guò)量呼吸抑制、BP↓↓↓解救:CaCl2iv慢注。硫酸鎂第33頁(yè)/共38頁(yè)小結(jié)第34頁(yè)/共38頁(yè)抗癲癇藥根據(jù)主要臨床用途可分為1.主要用于局限性發(fā)作和大發(fā)作的藥物1)乙內(nèi)酰脲類:苯妥英,美芬妥英,乙苯妥英2)巴比妥類:苯巴比妥,撲米酮(去氧苯巴比妥)3)亞氨芪類:卡馬西平,奧卡西平,拉莫三嗪2.主要用于失神性發(fā)作的藥物:乙琥胺3.廣譜抗癲癇藥:丙戊酸,氯硝西泮,抗癇靈第35頁(yè)/共38頁(yè)
常用藥物特點(diǎn)苯妥英鈉大發(fā)作、局限性(首選)三叉N痛、舌咽N痛室性心律失常劑量個(gè)體化慢性毒性過(guò)敏反應(yīng)心血管反應(yīng)卡馬西平單純性、大發(fā)作(首選)三叉N痛、舌咽N痛骨髓抑制苯巴比妥大發(fā)作、持續(xù)狀態(tài)等小發(fā)作、嬰兒痙攣效差選擇性低乙琥胺小發(fā)作(首選)其它類型無(wú)效丙戊酸鈉廣
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