抗菌藥物的合理應(yīng)用今

抗菌藥物的合理應(yīng)用今第1頁(yè)/共99頁(yè)

一、合理應(yīng)用抗菌藥物的三個(gè)要素二、抗菌藥物治療性應(yīng)用三、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用第2頁(yè)/共99頁(yè)參考資料：《抗菌藥物臨床應(yīng)用指南》《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知》簡(jiǎn)稱38號(hào)通知《2005版臨床用藥須知》《應(yīng)用抗菌藥物防治外科感染的指導(dǎo)意見(草案)》《社區(qū)獲得性肺炎診治指南》《醫(yī)院獲得性肺炎診治指南》《慢性阻塞性肺疾病(COPD)診治指南》

……

抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)網(wǎng)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)第3頁(yè)/共99頁(yè)

應(yīng)解決的問(wèn)題：

用不用；用什么；怎么用。

第4頁(yè)/共99頁(yè)一、合理應(yīng)用抗菌藥物的三個(gè)要素：

（一）對(duì)臨床微生物學(xué)的了解；（二）對(duì)抗菌藥物的了解；（三）對(duì)機(jī)體生理﹑病理﹑免疫狀態(tài)的了解。

第5頁(yè)/共99頁(yè)(一)對(duì)臨床微生物的了解1．常見致病菌的分類革蘭陽(yáng)性菌

球菌需氧或兼性厭氧菌(鏈、葡、腸、乳)

厭氧菌（消化球、消化鏈）

無(wú)芽胞桿菌需氧或兼性厭氧菌（李斯特、分枝、棒狀）厭氧菌（雙歧、丙酸）

產(chǎn)芽胞桿菌需氧菌（炭疽、臘樣）厭氧菌（破傷風(fēng)、肉毒、艱難）第6頁(yè)/共99頁(yè)

革蘭陰性菌

球菌需氧菌（奈瑟菌）厭氧菌（韋榮球菌）

球桿菌（莫拉菌）桿菌腸桿菌科需氧或兼性厭氧菌（埃希、志賀、沙門、克雷伯、腸桿菌屬）弧菌科細(xì)菌（弧菌屬、氣單胞）絕對(duì)需氧菌（葡萄糖非發(fā)酵菌：銅綠、不動(dòng)）絕對(duì)厭氧菌（擬桿菌、梭桿菌）其他（布魯菌、軍團(tuán)菌、螺桿菌）第7頁(yè)/共99頁(yè)

Mohnarin（衛(wèi)生部全國(guó)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)）細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)報(bào)告

為貫徹落實(shí)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局、總后衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)出通知(衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2005]176號(hào)),決定建立全國(guó)“抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)網(wǎng)”和“細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)”,委托中華醫(yī)院管理學(xué)會(huì)藥事管理專業(yè)委員會(huì)和北京大學(xué)臨床藥理研究所分別負(fù)責(zé)兩個(gè)監(jiān)測(cè)網(wǎng)的總體。第8頁(yè)/共99頁(yè)

《38號(hào)文件》關(guān)于細(xì)菌耐藥率說(shuō)明：

對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%的抗菌藥物，應(yīng)及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員。對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)40%的抗菌藥物，應(yīng)慎重經(jīng)驗(yàn)用藥。對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)50%的抗菌藥物，慶參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用。對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)75%的抗菌藥物，應(yīng)暫停該類抗菌藥物的臨床應(yīng)用，根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果，再?zèng)Q定是否恢復(fù)其臨床應(yīng)用。第9頁(yè)/共99頁(yè)

結(jié)果1：肺炎鏈球菌和化膿鏈球菌對(duì)抗菌藥物的耐藥情況肺炎鏈球菌對(duì)氨芐西林、阿莫西林/克拉維酸、萬(wàn)古霉素100%敏感，之后依次為頭孢菌素和青霉素，敏感率分別為95%和62.2%，對(duì)左氧氟沙星敏感率較前有所下降，僅為88.7%，對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類和克林霉素耐藥率較高，達(dá)70%-90%。

化膿性鏈球菌未見對(duì)青霉素、萬(wàn)古霉素耐藥株，對(duì)其他β-內(nèi)酰胺類藥物，化膿性鏈球菌的敏感率均高于95%，對(duì)左氧氟沙星的敏感率則下降至64%，對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類和克林霉素的敏感率僅為25%-47%左右。第10頁(yè)/共99頁(yè)結(jié)果分析（鏈球菌屬）肺炎鏈球菌和化膿鏈球菌對(duì)不同藥物的敏感率（S％）第11頁(yè)/共99頁(yè)

結(jié)果2：葡萄球菌對(duì)抗菌藥物的耐藥情況

金黃色葡萄球菌對(duì)頭孢菌素的耐藥率基本在50%-60%間，表皮葡萄球菌除頭孢西丁外一般低于50%，溶血葡萄球菌除頭孢西丁外在54%-72%左右。金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌對(duì)慶大霉素的敏感率分別為36.7%、47%和34.8%。葡萄球菌屬對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類和克林霉素的耐藥率為55%-90%，對(duì)左氧氟沙星的耐藥率為50%-70%。未發(fā)現(xiàn)對(duì)糖肽類中介或耐藥的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和溶血葡萄球菌對(duì)替考拉寧分別有0.4%、1.1%的中介率和1.2%、0.5%的耐藥率。

利福平對(duì)葡萄球菌也保持了較好的抗菌作用，除金黃色葡萄糖球菌對(duì)其敏感率為67%，表皮葡萄球菌和溶血葡萄球菌對(duì)敏感率大于80%。第12頁(yè)/共99頁(yè)結(jié)果分析（葡萄球菌屬）金葡、表葡和溶葡菌對(duì)不同藥物的耐藥率（R％）第13頁(yè)/共99頁(yè)

結(jié)果3:腸球菌對(duì)抗菌藥物的耐藥情況

屎腸球菌除對(duì)米諾環(huán)素的敏感率大于50%，優(yōu)于糞腸球菌的35.4%外，對(duì)其他藥物的敏感率均低于糞腸球菌，如對(duì)青霉素和氨芐西林，糞腸球菌敏感率分別為65.3%和77.7%，而屎腸球菌僅為13.7%和15%;

對(duì)于左氧氟沙星，糞腸球菌敏感率為52.7%,屎腸球菌為15.7%;

無(wú)論是哪種腸球菌，對(duì)大環(huán)內(nèi)酯敏感率均低于10%。本次監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)糞腸球菌、屎腸球菌和其他腸球菌中分別有1.3%、3.2%和4.9%對(duì)萬(wàn)古霉素耐藥，有1.6%、3.6%和5.7%對(duì)替考拉寧耐藥。第14頁(yè)/共99頁(yè)結(jié)果分析（腸球菌）糞腸球菌和屎腸球菌對(duì)不同藥物的耐藥率（R％）第15頁(yè)/共99頁(yè)

結(jié)果4：淋病奈瑟菌對(duì)抗菌藥物的耐藥情況

在所測(cè)藥物中，青霉素、四環(huán)素、環(huán)丙沙星的的敏感率均于10%，三代頭孢菌素頭孢噻肟顯示了良好的抗菌活性，敏感率為100%。對(duì)左氧和環(huán)丙的耐藥差異，可能與地區(qū)以及測(cè)定菌株數(shù)差異有關(guān)。

第16頁(yè)/共99頁(yè)第17頁(yè)/共99頁(yè)

結(jié)果5：嗜血桿菌屬對(duì)抗菌藥物的耐藥情況

流感嗜血桿菌與副流感嗜血桿菌對(duì)氨芐西林的敏感率分別為54.9%和60.7%,對(duì)于加酶抑制劑的青霉素類，兩者的敏感率則提高了20%-30%，表明產(chǎn)生內(nèi)酰胺酶是這類細(xì)菌耐藥的主要機(jī)制。對(duì)頭孢菌素、阿奇霉素和左氧氟沙星，流感嗜血桿菌與副流感嗜血桿菌的敏感率達(dá)到70%-90%。第18頁(yè)/共99頁(yè)結(jié)果分析（嗜血桿菌）流感和付流感嗜血桿菌對(duì)不同藥物的敏感率（S％）第19頁(yè)/共99頁(yè)結(jié)果6-1：大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌對(duì)抗菌藥物的耐藥情況結(jié)果6-2：志賀菌屬和沙門菌屬對(duì)抗菌藥物的耐藥情況結(jié)果6-3：腸桿菌屬、弗勞地枸椽酸菌對(duì)抗菌藥物的耐藥情況

除沙門菌外，腸桿菌科細(xì)菌對(duì)于青霉素類藥物的耐藥率普遍在90%-100%間。大腸埃希菌對(duì)第一、二代頭孢菌素的耐藥率在65%左右，肺炎克雷伯菌為45%左右，而陰溝、產(chǎn)氣腸桿菌則基本在60-80%；大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌對(duì)頭孢他啶的耐藥率為20%左右，陰溝、產(chǎn)氣腸桿菌為30%-40%，但對(duì)其他三代頭孢菌素，以上4種細(xì)菌的耐藥率均在40%-60%；對(duì)第四代頭孢菌素頭孢吡肟，腸桿菌科細(xì)菌的耐藥率均為20%左右；

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碳青霉烯類仍是對(duì)腸桿菌科細(xì)菌抗菌作用最強(qiáng)的藥物。

3個(gè)β-內(nèi)酰胺酶抑制劑組成的復(fù)方制劑對(duì)腸桿菌細(xì)菌均表現(xiàn)出很好的抑酶增效作用；大腸埃希菌對(duì)氟喹諾酮的耐藥率達(dá)到70%左右，這是我國(guó)細(xì)菌耐藥中所待用的現(xiàn)象；其他腸桿菌科細(xì)菌對(duì)氟喹諾酮類也有10%-40%的耐藥率。志賀菌對(duì)三代（除頭孢他啶外）、四代頭孢菌素具有較高耐藥率。第21頁(yè)/共99頁(yè)結(jié)果分析（大腸和克肺）大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌對(duì)不同藥物的耐藥率（R％）第22頁(yè)/共99頁(yè)結(jié)果分析陰溝、產(chǎn)氣、弗枸對(duì)不同藥物的耐藥率（R％）第23頁(yè)/共99頁(yè)結(jié)果分析沙門、志賀、沙雷、奇變對(duì)不同藥物的耐藥率（R％）第24頁(yè)/共99頁(yè)

結(jié)果7：銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌對(duì)抗菌藥物的耐藥情況

在葡萄糖非發(fā)酵革蘭陰性菌中，對(duì)于銅綠假單胞菌，在所測(cè)藥物質(zhì)中，頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢吡肟、阿米卡星和環(huán)丙沙星的耐藥率低于30%，亞胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、氨曲南和左氧氟沙星的耐藥率為30%-40%；

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對(duì)于鮑曼不動(dòng)桿菌，耐藥率低于20%的藥物只有頭孢哌酮/舒巴坦，亞胺培南為23..4%，而對(duì)其他抗菌藥物，包括三、四代頭孢菌素，氨基糖苷類，氟喹諾酮類的耐藥率均在45%以上。

嗜麥芽窄食單胞菌對(duì)所測(cè)藥物耐藥率也普遍較高，其中耐藥率低于50%的藥物也包括氟喹諾酮類、SMZ/TMP、頭孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦等。第26頁(yè)/共99頁(yè)結(jié)果分析（銅綠和鮑氏不動(dòng)桿菌）銅綠假單胞菌和鮑氏不動(dòng)桿菌對(duì)不同藥物的耐藥率（R％）第27頁(yè)/共99頁(yè)第28頁(yè)/共99頁(yè)耐青霉素的肺炎鏈球菌（PRSP)凝固酶陰性葡萄球菌（MRCNS）耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)對(duì)萬(wàn)古霉素耐藥的腸球菌（VRE）產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLS)產(chǎn)AmpC酶的革蘭陰性菌產(chǎn)耐酶抑制劑β-內(nèi)酰胺酶(IRT)的革蘭陰性菌產(chǎn)碳青霉烯酶的革蘭陰性菌第29頁(yè)/共99頁(yè)（二）對(duì)抗菌藥物的了解藥效學(xué)特點(diǎn)：β–內(nèi)酰胺類

青霉素類

窄譜青霉素：青霉素G。對(duì)大多數(shù)G+球菌、G+桿菌、G-球菌、少數(shù)G-桿菌、螺旋體、放線桿菌有高度抗菌活性；對(duì)大多數(shù)G-桿菌作用較弱，對(duì)腸球菌不敏感，對(duì)真菌、原蟲、立克次體、病毒等無(wú)作用。金黃色葡萄球菌、淋病奈瑟菌、肺炎球菌、腦膜炎奈瑟菌等對(duì)本藥極易產(chǎn)生耐藥性。普魯卡因青霉素：芐星青霉素：

耐酶青霉素：氟氯西林、氯唑西林?？咕V與青霉素相仿，但抗菌作用較差，對(duì)青霉素酶穩(wěn)定，但MRSA對(duì)本類耐藥。主要用于耐青霉素G的金黃色葡萄球菌感染。

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廣譜青霉素：耐藥酸、可口服，不耐酶，對(duì)耐藥金黃色葡萄球菌感染無(wú)效。

氨芐西林：抗菌譜較青霉素G為廣，對(duì)球菌、G+桿菌、螺旋體的抗菌作用不及青霉素G，但對(duì)糞鏈球菌作用優(yōu)于青霉素G。作用與青霉素相仿；對(duì)部分G-桿菌（流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌）亦有抗菌活性。阿莫西林：血中濃度約為口服同量氨芐西林的2.5倍?？咕V和抗菌活性與氨芐西林相似，但對(duì)肺炎球菌、腸球菌、沙門菌屬、幽門螺桿菌的殺菌作用比氨芐西林強(qiáng)。

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抗銅綠假單胞菌類：羧基青霉素（對(duì)銅綠假單胞、變形桿菌有效）

替卡西林：與羧芐西林相似，抗銅綠假單胞菌活性要強(qiáng)2～4倍，對(duì)其他革蘭陽(yáng)性桿菌作用更強(qiáng)（2～10倍）。

脲基青霉素類（除對(duì)銅綠假單胞有效外還對(duì)肺炎克雷伯有效。）

呋布西林：抗銅綠假單胞菌作用較羧芐西林強(qiáng)10倍以上，主要用于治療銅綠假單胞菌感染。

美洛西林：抗菌活性更強(qiáng)，對(duì)抗糞腸桿菌屬較替卡西林強(qiáng)，對(duì)耐羧芐西林和慶大霉素的銅綠假單胞菌有較好的抗菌作用。

阿洛西林：抗革蘭陰性桿菌青霉素：美西林、替莫西林對(duì)G-桿菌作用強(qiáng)，但對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)效，對(duì)G+菌作用弱。

第32頁(yè)/共99頁(yè)RCONHSCOOHNORRCONHSCH2CH3COOHNO青霉素頭孢菌素第33頁(yè)/共99頁(yè)頭孢菌素：

四代頭孢類的抗生素比較抗G+抗G-抗銅綠假單孢菌對(duì)酶的穩(wěn)定性腎毒性應(yīng)用第一代+++--不穩(wěn)定++耐藥金葡菌感染第二代++++-比較穩(wěn)定+各類敏感菌感染第三代++++較高穩(wěn)定-嚴(yán)重感染第四代+++++++++高度穩(wěn)定-各種嚴(yán)重感染第34頁(yè)/共99頁(yè)肝膽濃度腎濃度G+厭氧菌綠膿桿菌透過(guò)腦膜頭孢曲松高++頭孢哌酮高++-頭孢噻肟高++頭孢他定高+四種常用三代頭孢菌素特點(diǎn)：第35頁(yè)/共99頁(yè)使用注意：1、第一代頭孢菌素中頭孢唑啉的腎毒性較為突出，頭孢拉定腎毒性相對(duì)較弱，但頭孢拉定引起的藥物性血尿是β-內(nèi)酰胺類抗生素之首位，占血尿病例的93.26%。2、頭孢孟多、頭孢哌酮可導(dǎo)致低凝血酶原血癥或出血；亦可引起戒酒硫樣反應(yīng)。3、不良反應(yīng)/事件報(bào)告中抗感染藥約占50％，其中有關(guān)頭孢曲松鈉的病例報(bào)告接近3％，其中嚴(yán)重病例報(bào)告1173例（含死亡病例80例）。使用頭孢曲松時(shí)應(yīng)時(shí)停用一切含鈣制劑，尤其是不能將頭孢曲松鈉溶于復(fù)方氯化鈉、復(fù)方乳酸鈉、葡萄糖酸鈣等含鈣溶液中，也不能在短時(shí)間內(nèi)（48小時(shí)內(nèi)）使用含鈣的藥物。同時(shí)注意應(yīng)在藥品配制后立刻使用。4、所有頭孢菌素對(duì)甲氧西林耐藥葡萄球和腸球?qū)倏咕饔镁?，故不宜選用。第36頁(yè)/共99頁(yè)不同細(xì)菌對(duì)頭孢噻肟的耐藥情況第37頁(yè)/共99頁(yè)不同細(xì)菌對(duì)頭孢他啶的耐藥情況第38頁(yè)/共99頁(yè)不同細(xì)菌對(duì)頭孢吡肟的耐藥情況第39頁(yè)/共99頁(yè)不同細(xì)菌對(duì)頭孢哌酮/舒巴坦的耐藥情況第40頁(yè)/共99頁(yè)頭霉素類：頭孢西?。嚎咕V和抗菌作用特點(diǎn)與第二代頭孢菌素相仿，對(duì)厭氧菌有高效；由于對(duì)內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，故對(duì)耐青霉素金黃色葡萄球菌以及對(duì)頭孢菌素的耐藥菌有較強(qiáng)活性，在組織中分布廣泛，在腦脊液中含量高。氧頭孢烯類：拉氧頭孢：具有與第三代頭孢菌素相似的抗菌譜和作用特點(diǎn)。對(duì)極穩(wěn)定。腦脊液中濃度高，在痰液中濃度高。單環(huán)類內(nèi)酰胺類：氨曲南：對(duì)G-菌有強(qiáng)大的抗菌作用，對(duì)G+菌、厭氧菌作用弱，并具有耐酶、低毒等特點(diǎn)。第41頁(yè)/共99頁(yè)碳青霉烯類：

亞胺培南/西司他?。何魉舅槟I脫氫酶抑制劑。

美羅培南：對(duì)需氧革蘭性陰桿菌作用較亞胺培南略強(qiáng)。

帕尼培南/倍他米?。嚎梢种婆聊崤嗄显谀I皮質(zhì)的積蓄而減輕其腎毒性。體外抗銅綠假單胞菌作用較亞胺培南弱。

厄他培南：對(duì)銅綠假單胞菌等非發(fā)酵菌的作用差。特點(diǎn)：1、用于需氧革蘭性桿菌（腸桿菌科細(xì)菌、銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌等）所致嚴(yán)重感染；脆弱擬桿菌等厭氧菌與需氧菌混合感染的重癥患者；病原菌尚未查明的免疫缺陷患者中重癥感染的經(jīng)驗(yàn)治療。對(duì)MRSA、嗜麥芽窄食單胞菌抗菌作用差。2、亞胺培南/西司他丁可能引起癲癇、肌陣攣、意識(shí)障礙等嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)，故不適于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。其他兩者，可用于年齡在3個(gè)月以上的細(xì)菌性腦膜炎患者。第42頁(yè)/共99頁(yè)不同細(xì)菌對(duì)亞胺培南的耐藥情況第43頁(yè)/共99頁(yè)

β–內(nèi)酰胺類/β–內(nèi)酰胺酶抑制劑氨芐西林+舒巴坦→優(yōu)立新替卡西林+克拉維酸→特美汀頭孢哌酮+舒巴坦→舒普深，鋒派星哌拉西林+他唑巴坦→特治星 哌拉西林+舒巴坦→特滅阿莫西林+克拉維酸→安美汀阿莫西林+舒巴坦→泰巴猛美洛西林+舒巴坦→凱韋可

本類藥物不推薦用于新生兒和早產(chǎn)兒；哌拉西林/三唑巴坦也不推薦在兒童患者中應(yīng)用。凡包括舒巴坦的合劑對(duì)不動(dòng)桿菌屬的作用增強(qiáng)。第44頁(yè)/共99頁(yè)不同細(xì)菌對(duì)哌拉西林/他唑巴坦耐藥情況第45頁(yè)/共99頁(yè)氨基糖苷類抗生素：不良反應(yīng)：前庭神經(jīng)功能損傷：鏈霉素＞阿米卡星＞慶大霉素耳蝸聽神經(jīng)損傷：阿米卡星＞慶大霉素＞鏈霉素腎毒性：慶大霉素＞阿米卡星＞鏈霉素神經(jīng)肌肉麻痹：鏈霉素＞阿米卡星＞慶大霉素腸桿菌葡萄球菌銅綠假單胞淋病奈瑟球菌結(jié)核桿菌鏈霉素++慶大霉素+++阿米卡星+++大觀霉素++第46頁(yè)/共99頁(yè)不同細(xì)菌對(duì)慶大霉素的耐藥情況第47頁(yè)/共99頁(yè)

常用品種名稱 藥效學(xué)特點(diǎn)喹諾酮類第三代對(duì)G-桿菌具強(qiáng)大抗菌活性，對(duì)G+球菌亦有良好作用培氟沙星半衰期較長(zhǎng)，可透過(guò)血腦屏障

氧氟沙星口服吸收好，抗菌活性強(qiáng)環(huán)丙沙星抗菌活性強(qiáng)于氧氟沙星左氟沙星抗菌活性強(qiáng)于氧氟沙星司帕沙星對(duì)G+球菌、衣原體、支原體及分枝桿菌的作用加強(qiáng)第四代對(duì)G+球菌和厭氧菌的抗菌活性得到增強(qiáng)格帕沙星對(duì)耐青霉素肺炎鏈球菌的作用增強(qiáng)加替沙星對(duì)糞腸球菌、屎腸球菌的抗菌活性強(qiáng)于第三代藥物第48頁(yè)/共99頁(yè)

氟喹諾酮類:對(duì)臨床常見的需氧革蘭陰性桿菌具有良好的抗菌作用。

“呼吸喹諾酮類”:莫西沙星400mg、左氧氟沙星≥750mg。增強(qiáng)了對(duì)肺炎鏈球菌及其他鏈球菌屬等需氧革蘭陽(yáng)性菌的抗菌活性和對(duì)肺炎支原體、肺炎衣原體和嗜肺軍團(tuán)菌的抗微生物作用。在體內(nèi)感染部位組織體液濃度高，在一般抗菌藥不易達(dá)到的肺上皮細(xì)胞襯液、前列腺組織、骨組織中濃度也可達(dá)到同期血藥濃度的1～2倍；不良反應(yīng)大多輕微；其消除半衰期較長(zhǎng)。第49頁(yè)/共99頁(yè)

不合理應(yīng)用主要表現(xiàn)：（1）在一些非細(xì)菌性感染患者中應(yīng)用該類藥物，如以病毒性感染為主的呼吸道疾病“上感”、急性支氣管炎等疾病中的應(yīng)用。（2）無(wú)指征的圍手術(shù)期預(yù)防用氟喹諾酮類。（3）不進(jìn)行病原菌藥敏測(cè)定，廣泛用于泌尿生殖系感染。（4）有可能導(dǎo)致細(xì)菌耐藥的一日多次小劑量給藥的治療方案在我國(guó)仍普遍采用。第50頁(yè)/共99頁(yè)主要不良反應(yīng)：1、肌肉骨骼系統(tǒng)，18歲以下避免使用。2、血糖的影響，糖尿病患者不宜使用。3、避免在有中樞神經(jīng)疾病患者中的應(yīng)用，因易發(fā)生抽搐等不良反應(yīng)。4、主要或部分經(jīng)肝藥酶系統(tǒng)代謝清除的氟喹諾酮類藥物如環(huán)丙沙星、培氟沙星，可抑制茶堿類、華法令等在肝臟的代謝。5、不同程度腎功能減退患者、高齡患者應(yīng)用主要經(jīng)腎清除的氟喹諾酮類藥物，如氧氟沙星、左氧氟沙星等需依據(jù)腎功能減退情況減量用藥。第51頁(yè)/共99頁(yè)不同細(xì)菌對(duì)左氧沙星的耐藥情況第52頁(yè)/共99頁(yè)常用品種名稱藥效學(xué)特點(diǎn)一代紅霉素治療軍團(tuán)菌肺炎的首選藥物二代羅紅霉素抗菌活性與紅霉素相似，胃腸道反應(yīng)少克拉霉素對(duì)金葡菌、鏈球菌的抗菌活性優(yōu)于紅霉素阿奇霉素抗菌譜較廣，組織中濃度高（肺、扁桃體、前列腺、中性粒細(xì)胞）三代泰利霉素消除了誘導(dǎo)耐藥性

喹紅霉素抗PRP、金葡菌優(yōu)于紅霉素、阿齊霉素第53頁(yè)/共99頁(yè)

新大環(huán)內(nèi)酯類：抗菌作用增強(qiáng)；對(duì)胃酸的穩(wěn)定性增強(qiáng)；生物利用度提高；血藥濃度和組織濃度增高，半衰期延長(zhǎng)；每日的給藥劑量及給藥次數(shù)減少，胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)也明顯減輕，臨床適應(yīng)證有所擴(kuò)大。酮內(nèi)酯類：將C-3碳上的糖替換為羰基

大環(huán)內(nèi)酯類非抗菌作用：促進(jìn)胃動(dòng)力類似激素樣的抗炎作用，可減輕哮喘癥狀和降低氣道高反應(yīng)性、抑制氣道黏液分泌。

第54頁(yè)/共99頁(yè)不同細(xì)菌對(duì)紅霉素耐藥情況第55頁(yè)/共99頁(yè)常用品種名稱藥效學(xué)特點(diǎn)四環(huán)素類僅用于衣原體、立克次體、支原體等特殊感染氯霉素類用于細(xì)菌性腦膜炎、厭氧菌感染及眼科感染林可霉素類金葡菌所致急、慢性骨髓炎及抗厭氧菌感染糖肽類抗生素萬(wàn)古霉素抗MRSA、MRSE及耐藥腸球菌首選藥物去甲萬(wàn)古霉素替考拉寧（teicoplanin）抗菌活性強(qiáng)于萬(wàn)古霉素磷霉素抗菌譜廣、安全性好硝基咪唑類甲硝唑、替硝唑抗結(jié)核藥衛(wèi)非寧(I-R)、衛(wèi)非特（R-I-P）抗真菌藥兩性霉素、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬凈第56頁(yè)/共99頁(yè)林可霉素類：克林霉素抗菌活性較林可霉素強(qiáng)4-8倍。有神經(jīng)肌肉阻滯作用。前列腺增生的老年患者使用較大劑量時(shí)，偶可出現(xiàn)尿潴留。不推薦用于新生兒。本品可引起腎功能損害和血尿。靜脈制劑應(yīng)緩慢滴注，過(guò)快可引起血壓下降和心電圖變化。不可靜脈推注，靜脈給藥可引起靜脈炎，藥液配制濃度為3-6mg/ml。第57頁(yè)/共99頁(yè)糖肽類

萬(wàn)古霉素、去萬(wàn)古霉素對(duì)各種革蘭陽(yáng)性球菌與革蘭性桿菌均具強(qiáng)大抗菌作用，尤其對(duì)MRSA和腸球菌屬，對(duì)艱難梭菌亦有良好作用。替考拉寧對(duì)溶血性葡萄球菌和部分表皮葡萄球菌等凝固酶陰性葡萄球菌的作用較萬(wàn)古霉素為差。萬(wàn)古霉素耐藥腸球菌中屬VanB型者，仍可對(duì)替考拉寧呈現(xiàn)敏感。用于老年患者有引起耳毒性與腎毒性的高度危險(xiǎn)（聽力喪失）。滴速過(guò)快可引起紅人綜合癥、血栓性靜脈炎、低血壓。第58頁(yè)/共99頁(yè)不同細(xì)菌對(duì)糖肽類耐藥情況第59頁(yè)/共99頁(yè)

磷霉素：用于治療敏感金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌(包括甲氧西林敏感及耐藥株)和鏈球菌屬、流感嗜血桿菌、腸桿菌科細(xì)菌和銅綠假單胞菌所致呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染等。主要經(jīng)腎排出，腎功能減退和老年患者應(yīng)根據(jù)腎功能減退程度減量應(yīng)用。每克磷霉素鈉鹽含0.32g鈉，心功能不全、高血壓病及需要控制鈉鹽攝入量的患者應(yīng)用本藥時(shí)需加以注意。靜脈用藥時(shí)，應(yīng)將每4g磷霉素溶于至少250ml液體中，滴注速度不宜過(guò)快，以減少靜脈炎的發(fā)生。第60頁(yè)/共99頁(yè)藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)★吸收—口服、肌內(nèi)注射★分布（1）骨組織：林可霉素類、氟喹諾酮類及磷霉素（2）前列腺：氟喹諾酮類、SMZ、大環(huán)內(nèi)酯類及四環(huán)素類；急性感染期也可以用氨基糖苷類和頭孢菌素類。（3）血/腦屏障：美洛西林、拉氧頭孢、頭孢曲松、氯霉素、磷霉素、磺胺嘧啶、SMZ、利福平、氟胞嘧啶、對(duì)氨基水楊酸鈉、氟康唑、阿昔洛韋、★代謝—肝藥酶★排泄

●大部分藥物經(jīng)腎臟排泄：β-內(nèi)酰胺類大多數(shù)品種、氨基糖苷類和氟喹諾酮類在尿中達(dá)高濃度。

●某些藥物經(jīng)肝膽系統(tǒng)排泄：頭孢哌酮、頭孢曲松、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類、利福平等在膽汁中達(dá)高濃度。第61頁(yè)/共99頁(yè)依據(jù)PK/PD抗菌藥物分類時(shí)間依賴性與時(shí)間有關(guān)，但抗菌活性持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)對(duì)致病菌的殺菌作用取決于峰濃度抗菌作用與同細(xì)菌接觸時(shí)間密切相關(guān)時(shí)間依賴且PAE或T1/2較長(zhǎng)

氨基糖苷類、氟喹諾酮類、酮內(nèi)酯類、兩性霉素B、

daptomycin、甲硝唑多數(shù)β-內(nèi)酰胺類、林可霉素類惡唑烷酮類、氟胞嘧啶

鏈陽(yáng)霉素、四環(huán)素、碳青霉烯類、糖肽類、大環(huán)內(nèi)酯類、唑類抗真菌藥主要參數(shù)AUC0-24/MIC(AUIC)Cmax/MIC

主要參數(shù)T>MIC和t1/2主要參數(shù)

T>MIC,PAE，t1/2濃度依賴性第62頁(yè)/共99頁(yè)

決定劑量依賴性療效的關(guān)鍵參數(shù)

8-10與臨床療效有關(guān)的PK/PD參數(shù)第63頁(yè)/共99頁(yè)藥代動(dòng)力學(xué)與藥效動(dòng)力學(xué)(PK/PD)

根據(jù)PK/PD，抗生素可分為：劑量依賴性時(shí)間依賴性喹諾酮類臨床療效主要取決于:Cmax/MIC：>8-10AUC24/MIC(AUIC)：>100-125(喹諾酮類對(duì)革蘭氏陰性腸桿菌與綠膿桿菌*)，>30(左氧氟沙星對(duì)肺炎鏈球菌*)

頭孢類臨床療效主要取決于:T>MIC：藥物濃度超過(guò)MIC的時(shí)間時(shí)間濃度CmaxMICCmax/MICT>MIC*AmbrosePG,GraselaDMetal.AntimicrobAgentsChemoth.2001;45:2793-2796第64頁(yè)/共99頁(yè)(三)對(duì)機(jī)體生理﹑病理﹑免疫狀態(tài)的了解。

1．老年人的生理特點(diǎn)及用藥注意點(diǎn)1.1老年人的生理特點(diǎn)：

●脂肪增多﹑水份減少

●血漿白蛋白水平降低

●肝血流量減少

●腎臟萎縮﹑腎功能減退1.2老年人應(yīng)用抗菌藥物的注意點(diǎn)：

●選用殺菌劑：β-內(nèi)酰胺類﹑磷霉素

●劑量宜偏?。喊被擒疹愐字露@大劑量青霉素易致青霉素腦病第65頁(yè)/共99頁(yè)2．妊娠期婦女的生理特點(diǎn)及用藥注意點(diǎn)

妊娠期婦女抗菌藥物的用藥分類（FDA）CategoriesA：

forwhichstudiesinhumanshavenotshownarisktothedevelopingfetus.CategoriesB：forwhicheither:animalstudiesdonotsuggestanincreasedriskofharmtothefetus,buthumanstudieshavenotbeenconducted;oranimalstudiesdoshowadverseeffectsonthefetusfromthedrug,buthumanstudiesdonot.

第66頁(yè)/共99頁(yè)CategoriesC：forwhichthereareeither:noadequatestudiesinhumansoranimals;orforwhichadverseeffectsonthefetushavebeendemonstratedinanimals,butadequatestudieshavenotbeenperformedinhumans.

CategoriesD：medicinesthatcancausefetalharm.However,thebenefitsofthesedrugsarebelievedtooutweightheirrisks.CategoriesX：thosemedicationswithprovenadverseeffectsonthefetusthatclearlyoutweighthebenefitsofusingthedrugs.第67頁(yè)/共99頁(yè)

B類C類D類X類青霉素類克拉霉素鏈霉素利巴韋林頭孢菌素類復(fù)方新諾明妥布霉素大環(huán)內(nèi)酯類慶大霉素四環(huán)素類林可霉素類氟喹諾酮類萬(wàn)古霉素異煙肼利福平

第68頁(yè)/共99頁(yè)抗菌藥物在孕婦中的危險(xiǎn)性分類(根據(jù)美國(guó)FDA分類)藥物分類藥物分類藥物分類氨基糖苷類D利奈唑胺C磺胺藥/TMPCΒ內(nèi)酰胺類B大環(huán)內(nèi)酯類B四環(huán)素類D氯霉素C克拉霉素C萬(wàn)古霉素C喹諾酮類C甲硝唑B兩性霉素BB克林霉素B呋喃妥因B氟胞嘧啶C磷霉素B吡咯類C第69頁(yè)/共99頁(yè)

3．哺乳期婦女抗菌藥物的應(yīng)用3.1哺乳期不應(yīng)服用或服用后宜停止哺乳的藥物

●磺胺藥﹑異煙肼：在乳汁中濃度與母血中相等

●氯霉素﹑四環(huán)素﹑紅霉素：乳汁中濃度約為母血濃度的1/23.2哺乳期可應(yīng)用的抗菌藥物

●青霉素﹑頭孢菌素類：乳汁中濃度較低

●氨基糖苷類：在乳汁中有一定濃度，但乳兒腸道基本不吸收第70頁(yè)/共99頁(yè)4．新生兒的生理特點(diǎn)及用藥注意點(diǎn)4.1新生兒的生理特點(diǎn)：

●體內(nèi)酶系統(tǒng)不足或缺乏

●血漿蛋白與藥物的結(jié)合能力弱

●細(xì)胞外液容積較大

●腎功能發(fā)育不全4.2新生兒應(yīng)用抗菌藥物的注意點(diǎn)：

●首選β-內(nèi)酰胺類抗生素

●青霉素過(guò)敏者可選用大環(huán)內(nèi)酯類

●慎用氨基糖苷類﹑氟喹諾酮類﹑

●不用氯霉素、磺胺藥第71頁(yè)/共99頁(yè)5．肝功能減退時(shí)抗菌藥物的應(yīng)用5.1肝功能減退時(shí)不需調(diào)整劑量的藥物氨基糖苷類﹑青霉素﹑頭孢唑啉﹑頭孢他啶﹑糖肽類、氟喹諾酮類

5.2嚴(yán)重肝病時(shí)需減量慎用

哌拉西林﹑阿洛西林、美洛西林、頭孢哌酮﹑頭孢曲松﹑頭孢噻肟、紅霉素、克林霉素、甲硝唑、伊曲康唑、氟胞嘧啶

5.3肝病時(shí)減量慎用林可霉素、異煙肼5.4肝病時(shí)避免使用紅霉素酯化物、四環(huán)素、氯霉素﹑利福平﹑兩性霉素B﹑酮康唑、咪康唑、特比萘芬第72頁(yè)/共99頁(yè)6．腎功能減退時(shí)抗菌藥物的應(yīng)用

6.1腎功能減退時(shí)可按原治療量或略減少大環(huán)內(nèi)酯類﹑氨芐西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林、替卡西林、三代頭孢、氯霉素﹑甲硝唑、異煙肼﹑兩性霉素B﹑伊曲康唑口服液

6.2腎功能減退時(shí)可應(yīng)用，治療量需減少一代頭孢、二代頭孢、青霉素、阿洛西林、頭孢他啶、氟喹諾酮、氨曲南，亞胺培南、氟康唑6.3腎功能減退時(shí)避免使用，確有指征應(yīng)用者調(diào)整給藥方案不宜使用：氨基糖苷類、糖肽類、氟胞嘧啶、伊曲康唑靜脈注射劑6.4腎功能減退時(shí)不宜選用：四環(huán)素﹑呋喃類﹑特比萘芬第73頁(yè)/共99頁(yè)7．免疫功能缺陷者抗菌藥物的應(yīng)用7.1盡早開始經(jīng)驗(yàn)治療

7.2盡快明確病原體

7.3所選抗菌藥物的要求：殺菌劑；對(duì)致病菌有高度活性；在感染部位可達(dá)到有效治療濃度；對(duì)胞內(nèi)微生物有效；毒性低；可采用聯(lián)合療法。

7.4足量﹑連續(xù)靜脈給藥

7.5積極糾正免疫缺陷第74頁(yè)/共99頁(yè)二、抗菌藥物治療性應(yīng)用

（一）用不用？

診斷為細(xì)菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物。

根據(jù)患者的癥狀、體征及血、尿常規(guī)等實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果，初步診斷為細(xì)菌性感染者；

經(jīng)病原檢查確診為細(xì)菌性感染者方有指征應(yīng)用抗菌藥物；

由真菌、結(jié)核分枝桿菌、非結(jié)核分枝桿菌、支原體、衣原體、螺旋體、立克次體及部分原蟲等病原微生物所致的感染亦有指征應(yīng)用抗菌藥物。

第75頁(yè)/共99頁(yè)

缺乏細(xì)菌及上述病原微生物感染的證據(jù),診斷不成立,以及病毒性感染者，均無(wú)指征應(yīng)用抗菌藥物。

無(wú)指癥用藥舉例：神經(jīng)性頭痛選用阿莫西林膠囊;

急性上呼吸道感染常規(guī)使用抗菌藥物。

45例急性上呼吸道感染，5例沒(méi)使用抗菌藥物，單獨(dú)使用抗菌藥的有13例，兩種抗菌藥聯(lián)合使用的有4例；使用抗菌藥和抗病毒聯(lián)用的用23例，抗菌藥在急性上呼吸道感染中的使用90%。而通常上呼吸道感染約70%～80%中由病毒引起。第76頁(yè)/共99頁(yè)（二）用什么？選用恰當(dāng)?shù)目咕幬铮?、根據(jù)細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏結(jié)果選擇藥物有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，住院病人必須在開始抗菌治療前，先留取相應(yīng)標(biāo)本，立即送細(xì)菌培養(yǎng)，以盡早明確病原菌和藥敏結(jié)果；門診病人可以根據(jù)病情需要開展藥敏工作。

我院5月份抽查病歷45份，使用抗菌藥物的有42份，除一例使用口服抗菌藥物外，其他41份都為靜脈給藥。病原微生物檢測(cè)送檢率為0。2、經(jīng)驗(yàn)性選藥根據(jù)患者的發(fā)病情況、發(fā)病場(chǎng)所、原發(fā)病灶、基礎(chǔ)疾病等推斷最可能的病原菌，并結(jié)合當(dāng)?shù)丶?xì)菌耐藥狀況先給予抗菌藥物經(jīng)驗(yàn)治療，獲知細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏結(jié)果后，對(duì)療效不佳的患者調(diào)整給藥方案。第77頁(yè)/共99頁(yè)

（三）怎么用

1.選用恰當(dāng)?shù)慕o藥方法：正確溶媒有效劑量給藥次數(shù)：劑量依賴性/時(shí)間依賴性給藥途徑：療程：一般感染應(yīng)在體溫正常、癥狀消退3～4天時(shí)停藥。但是，敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎、化膿性腦膜炎、傷寒、布魯菌病、骨髓炎、溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎、深部真菌病、結(jié)核病等需較長(zhǎng)的療程方能徹底治愈，并防止復(fù)發(fā)。更換或調(diào)整用藥指征：急性細(xì)菌感染用藥48～72小時(shí)無(wú)明顯療效時(shí)再作考慮第78頁(yè)/共99頁(yè)不合理情況舉例：1溶媒使用不合理舉例：1.1注射用美洛西林正：靜脈注射通常加入葡萄糖氯化鈉或5%-10%葡萄糖注射液溶解后使用。不合理：抽查病歷中有3例使用生理鹽水為溶媒。1.2注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀正：使用時(shí)將本品1.6g用10ml無(wú)菌注射用水或5%葡萄糖注射液溶解，然后再移至輸液容器中，稀釋成相應(yīng)容積溶液后使用。不合理：抽查病歷中有1例使用生理鹽水為溶媒。第79頁(yè)/共99頁(yè)2、給藥劑量：

劑量過(guò)小，療效不佳，且可誘發(fā)細(xì)菌耐藥。劑量過(guò)大不僅增加毒副作用，且造成藥物浪費(fèi)。按各種抗菌藥物的治療劑量范圍給藥。治療重癥感染和抗菌藥物不易達(dá)到的部位感染，抗菌藥物劑量宜較大；而治療單純性下尿路感染時(shí)，由于多數(shù)藥物尿藥濃度遠(yuǎn)高于血藥濃度，則可應(yīng)用較小劑量（治療劑量范圍低限）。第80頁(yè)/共99頁(yè)

2.1注射用頭孢噻肟鈉正：注射用頭孢噻肟鈉成人一日2-6g,分2-3次靜脈注射或靜脈滴注；嚴(yán)重感染者每6-8小時(shí)2-3g，一日最高劑量不超過(guò)12g。不合理：抽查病歷中有2例一日兩次，一次6g靜脈滴注用法。

2.2注射用克林霉素正：成人深部肌肉注射或靜脈滴注給藥。中度感染：0.6-1.2g/日，分2-3次。嚴(yán)重感染1.2-2.7g/日，分2-3次或遵醫(yī)囑。不合理：抽查病歷中有2例一次1.5g，一日一次0.9%生理鹽水稀釋靜脈滴注用法。第81頁(yè)/共99頁(yè)2.3注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉正：靜脈滴注成人每日常用量為2-4g,嚴(yán)重感染或難治性感染，劑量可增至8.0g/日，分等量每12小時(shí)靜脈滴注一次。不合理：抽查病歷中有1例一日9克，分6克、3克兩次靜脈滴注給藥。2.4注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉正：注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉用成人一次1.5-3.0g，每6小時(shí)1次。靜脈注射用藥一日劑量不超過(guò)12g。不合理：抽查病歷中有2例一次6g，一日兩次靜滴用法。2.5注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉正：注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉用成人一次1.5-3.0g，每6小時(shí)1次。靜脈注射用藥一日劑量不超過(guò)12g。不合理：抽查病歷797、777中有一次6g，一日兩次靜滴用法。第82頁(yè)/共99頁(yè)

3、給藥途徑不合理：

3.1注射用阿莫西林鈉正：肌肉注射或稀釋后靜脈滴注。成人一次0.5-1g，每6-8小時(shí)一次。小兒一日劑量按體重50-100mg/kg，分3-4次給藥。不合理：抽查處方中有2例使用靜脈注射給藥用法。

3.2注射用呋布西林鈉正：成人，一日4-8g，兒童每日按體重50-150mg/kg,分4次靜脈滴注給藥。本品不宜靜脈推注或肌肉注射。不合理：抽查處方中有1例靜脈注射給藥用法。第83頁(yè)/共99頁(yè)

4、給藥次數(shù)不合理舉例：

4.1注射用阿莫西林鈉正：成人一次0.5-1.0g，每6-8小時(shí)1次。不合理：一天一次、一天兩次靜滴給藥。

4.2注射用克林霉素正：本品為時(shí)間依賴性藥物應(yīng)多次給藥，可2-3次/一天。不合理：抽查病歷有2例一次1.5g，一日一次用法。

4.3阿奇霉素顆粒正：一天口服一次。不合理：一天二次、一天三次口服。第84頁(yè)/共99頁(yè)

2．正確認(rèn)識(shí)藥敏試驗(yàn)的價(jià)值根據(jù)細(xì)菌學(xué)檢查結(jié)果，結(jié)合臨床選用或調(diào)整抗菌藥物如臨床上治療反應(yīng)良好，不論培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)結(jié)果如何，治療方案原則上不變

3．重視綜合性治療措施避免“重藥輕人”的傾向改善全身狀況；穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境；增強(qiáng)抵抗力；處理局部病灶第85頁(yè)/共99頁(yè)

目的：提高療效，減低不良反應(yīng)治療濃度與中毒濃度接近的藥物：萬(wàn)古霉素、氨基糖苷類等特殊個(gè)體：新生兒——氯霉素腎功能減退者——氟胞嘧啶、SMZ等4．血藥濃度監(jiān)測(cè)第86頁(yè)/共99頁(yè)

聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥物的指征：病因未明的嚴(yán)重感染單一藥物不能控制的嚴(yán)重感染（敗血癥、細(xì)菌性心內(nèi)膜炎、化膿性腦膜炎）多種細(xì)菌引起的混合感染（需氧菌+厭氧菌，G+球菌+G-桿菌）二重感染（細(xì)菌+真菌）需長(zhǎng)期用藥且細(xì)菌易產(chǎn)生耐藥的感染（結(jié)核?。┮詢陕?lián)為宜，且相互間具協(xié)同或相加作用第87頁(yè)/共99頁(yè)三、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用

1、內(nèi)科及兒科預(yù)防用藥

1.1用于預(yù)防一種或兩種特定病原菌入侵體內(nèi)引起的感染，可能有效。

1.2預(yù)防在一段時(shí)間內(nèi)發(fā)生的感染可能有效。

1.3.患者原發(fā)疾病可以治愈或緩解者，預(yù)防用藥可能有效。原發(fā)疾病不能治愈或緩解者(如免疫缺陷者)，預(yù)防用藥應(yīng)盡量不用或少用。對(duì)免疫缺陷患者，宜嚴(yán)密觀察其病情，一旦出現(xiàn)感染征兆時(shí)，在送檢有關(guān)標(biāo)本作培養(yǎng)同時(shí)，首先給予經(jīng)驗(yàn)治療。

1.4通常不宜常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的情況：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素等患者。第88頁(yè)/共99頁(yè)2、外科手術(shù)預(yù)防用藥

2.1目的：預(yù)防手術(shù)后切口感染，以及清潔-污染或污染手術(shù)后手術(shù)部位感染及術(shù)后可能發(fā)生的全身性感染。

2.2適應(yīng)證：

Ⅱ類清潔-污染切口及部分Ⅲ類污染切口手術(shù)（如進(jìn)入胃腸道、呼吸道、女性生殖道）；使用人工材料或人工裝置的手術(shù)；清潔手術(shù)，時(shí)間長(zhǎng)、創(chuàng)傷大、一旦感染后果嚴(yán)重者（如開顱、心臟和大血管、門脈高壓癥手術(shù)）；病人有感染高危因素（糖尿病，營(yíng)養(yǎng)不良、免疫低下，高齡）。

Ⅳ類切口及嚴(yán)重污染的Ⅲ類切口，應(yīng)治療性使用抗菌藥物，不屬于預(yù)防。第89頁(yè)/共99頁(yè)2.3預(yù)防用抗生素的選擇抗菌藥物的選擇視預(yù)防目的而定。2.3.1選擇相對(duì)廣譜、有效（殺菌劑）、能覆蓋大多數(shù)SSI病原菌、安全、價(jià)廉的藥物。2.3.2頭孢菌素列為首選。2.3.3心血管、頭頸、胸腹壁、四肢手術(shù)—首選一代頭孢2.3.4進(jìn)入消化道、呼吸道、女性生殖道的手術(shù)—多用二代頭孢，少數(shù)用三代頭孢。2.3.5氨基糖苷類有耳腎毒性，選擇時(shí)應(yīng)注意。2.3.6一般不用喹諾酮類藥物（可用于泌尿系統(tǒng)手術(shù)）。第90頁(yè)/共99頁(yè)2.4各類手術(shù)最易引起SSI的病原菌及預(yù)防用藥選擇手術(shù)最可能的病原菌預(yù)防用藥選擇心臟手術(shù)金黃色葡萄球菌凝固酶陰性葡萄球菌孢唑啉或頭孢拉定，頭孢呋辛神經(jīng)外科手術(shù)金黃色葡萄球菌凝固酶陰性葡萄球菌頭孢唑啉或頭孢拉定，頭孢曲松，哌拉西林血管外科手術(shù)金黃色葡萄球菌凝固酶陰性葡萄球菌頭孢唑啉或頭孢拉定乳房手術(shù)金黃色葡萄球菌凝固酶陰性葡萄球菌頭孢唑啉或頭孢拉定頭頸外科手術(shù)

金黃色葡萄球菌凝固酶陰性葡萄球菌頭孢唑啉或頭孢拉定第91頁(yè)/共99頁(yè)經(jīng)口咽部粘膜切金黃色葡萄球菌，鏈球菌頭孢唑啉（或頭孢拉定）口的大手術(shù)口咽部厭氧菌（如消化鏈球菌）＋甲硝唑腹外疝外科金黃色葡萄球菌頭孢唑啉或頭孢拉定

凝固酶陰性葡萄球菌

應(yīng)用植入物或假金黃色葡萄球菌頭孢唑啉或頭孢拉定；體的手術(shù)凝固酶陰性葡萄球菌