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文檔簡介

化學均衡同步測試B.達均衡時,容器Ⅱ中比容器Ⅰ中的大1.常壓下羰基化法精華鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)4。230℃時,該反響的均衡常數=2C.達均衡時,容器Ⅲ中NO的體積分數小于50%K×10-5。已知:Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質不參加反響。D.當溫度改變成2時,若k正=k逆,則2>1TTT第一階段:將粗鎳與CO反響轉變成氣態(tài)Ni(CO)4;參照答案CD第二階段:將第一階段反響后的氣體分別出來,加熱至230℃制得高純鎳。3.以下表達中必定能判斷某化學均衡發(fā)生挪動的是()以下判斷正確的選項是()A.混淆物中各組分的濃度改變B.正、逆反響速率改變C.混淆物中各組分的含量改變D.反響物的轉變率改變參照答案CDA.增添c(CO),均衡向正向挪動,反響的均衡常數增大B.第一階段,在30℃和50℃二者之間選擇反響溫度,選50℃C.第二階段,Ni(CO)4分解率較低D.該反響達到均衡時,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)參照答案B2.溫度為T時,在三個容積均為1L的恒容密閉容器中僅發(fā)生反響:2NO(g)2NO(g)+O(g)(正12反響吸熱)。實驗測得:v正=v(NO2)耗費=k正2(NO2),v逆=(NO)耗費=2(O2)耗費=k逆c2(NO)·(O2),k正、cvvck逆為速率常數,受溫度影響。以下說法正確的選項是()A.達均衡時,容器Ⅰ與容器Ⅱ中的總壓強之比為4∶5

4.必定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反響2HI(g)+Cl2(g)2HCl(g)+I2(s)。以下事實不可以說明該反響達到均衡狀態(tài)的是()A.斷裂1molCl-Cl鍵的同時形成2molH-Cl鍵B.容器內氣體密度不再改變C.容器內氣體顏色不再改變D.容器內氣體壓強不再改變參照答案A在密閉容器中,必定量混淆氣體發(fā)生反響xA(g)+yB(g)==zC(g),達到均衡時,測得A的濃度為0.5mol/L,在溫度不變的條件下,將容器的體積擴大到兩倍,使再達到均衡,測得A的濃度降低為0.3mol/L,以下相關判斷正確的選項是()A.x+y<zB.均衡向正反響方向挪動C.B的濃度增大D.C的體積分數降落參照答案D6.N某科研小組利用以下反響除去NO和CO的污染;2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=xkJ/mol。T℃時,在容積為2L的恒容密閉容器中充入2molNO和2molCO,保持溫度不變,5min時達到均衡狀態(tài),此時c(N2)=0.4mol/L。以下說法中不正確的選項是()A.x<0B.α(NO)=80%C.0~5min內,V(CO)=0.16mol/(L·min)保持溫度不變,若再向上述均衡系統(tǒng)中充入2molNO和2molCO,從頭達均衡時,c(N2)=0.8mol/L參照答案D7.必定條件下,CH4與H2O(g)發(fā)生反響:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),設開端=Z,在恒壓下,均衡時(CH4)的體積分數與Z和T(溫度)的關系以下圖。以下說法正確的選項是()A.該反響的焓變△H>0B.圖中Z的大小為a>3>bC.圖中X點對應的均衡混淆物中=3D.溫度不變時,圖中X點對應的均衡在加壓后(CH4)減小參照答案A8.必定溫度下,在3個體積均為1.0L的恒容密閉容器中反響2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)達到均衡。以下說法正確的選項是()A.該反響的正反響放熱B.達到均衡時,容器Ⅰ中反響物轉變率比容器Ⅱ中的大C.達到均衡時,容器Ⅱ中c(H2)大于容器Ⅲ中c(H2)的兩倍D.達到均衡時,容器Ⅲ中的正反響速率比容器Ⅰ中的大參照答案AD

9.必定溫度下,在三個體積均為0.5L的密閉容器中發(fā)生反響:CO(g)+Cl2(g)COCl2(g),此中容器Ⅰ中5min時抵達均衡。以下說法中正確的選項是開端物質的量/mol均衡物質的量/mol容器編號溫度/℃COCl2COCl2COCl2Ⅰ5001.01.000.8Ⅱ5001.0a00.5Ⅲ6000.50.50.50.7-1-1A.容器Ⅰ中前5min的均勻反響速率v(CO)=0.32mol·L·minB.該反響正反響為吸熱反響C.容器Ⅱ中開端時Cl2的物質的量為0.55molD.若開端時向容器Ⅰ加入CO0.8mol、Cl20.8mol,達到均衡時CO轉變率大于80%參照答案AC10.CO和H2在必定條件下能夠合成乙醇:2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g),以下表達中,能說明上述反響在必定條件下必定達到最大限度的是()A.CO所有轉變成乙醇A乙醇B.斷4N個H-H鍵的同時,生成46gC.若反響在恒溫恒容密閉容器中進行,容器中混淆氣體的密度不再改變D.若反響在絕熱恒容密閉容器中進行,容器中溫度不再改變參照答案D氫能是發(fā)展中的新能源,它的利用包含氫的制備、儲藏和應用三個環(huán)節(jié)?;卮鹨韵聠栴}:(3)在恒溫恒容的密閉容器中,某儲氫反響:MHx(s)+yH2(g)MHx+2y(s)<0達到化學均衡。H以下相關表達正確的選項是________。a.容器內氣體壓強保持不變b.汲取ymolH2只要1molMHxc.若降溫,該反響的均衡常數增大兩個反響在熱力學上趨向均很大,其原由是;有益于提升丙烯腈均衡產率d.若向容器內通入少許氫氣,則v(放氫)>v(吸氫)的反響條件是;提升丙烯腈反響選擇性的重點要素是。(4)利用太陽能直接分解水制氫,是最具吸引力的制氫門路,其能量轉變形式為_______。(2)圖(a)為丙烯腈產率與反響溫度的關系曲線,最高產率對應溫度為460OC.低于460OC時,答(3)ac(4)光能轉變成化學能丙烯腈的產率(填“是”或許“不是”)對應溫度下的均衡產率,判斷原由是;3+-2-(2-(黃色)等O(雙選,填標號)12.元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr(藍紫色)、Cr(OH)4(綠色)、Cr2O7橙紅色)、CrO4高于460C時,丙烯腈產率降低的可能原由是形式存在,Cr(OH)3犯難溶于水的灰藍色固體,回答以下問題:A.催化劑活性降低B.均衡常數變大C.副反響增加D.反響活化能增大(2)CrO42-和Cr2O72-在溶液中可互相轉變。室溫下,初始濃度為1.0mol·L-1的Na2CrO4溶液中2-+c(Cr2O7)隨c(H)的變化以下圖。(3)丙烯腈和丙烯醛的產率與n(氨)/n(丙烯)的關系如圖(b)所示。由圖可知,最正確n①離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉變反響____________。(氨)/n(丙烯)約為,原由是。進料氨、空氣、丙烯的理論體積約為②由圖可知,溶液酸性增大,42-的均衡轉變率__________(填“增大“減小”或“不變”)。參照答案(1)兩個反響均為放熱量大的反響;降低溫度、降低壓強;催化劑;CrO依據A點數據,計算出該轉變反響的均衡常數為__________。(2)不是;該反響為放熱反響,均衡產率應隨溫度高升而降低;AC③高升溫度,溶液中CrO42-的均衡轉變率減小,則該反響的H_________(填“大于”“小于”(3)1;該比率下丙烯腈產率最高,而副產物丙烯醛產率最低;1:7.5:1或“等于”)。參照答案(2)①2CrO2-+CrO2-+HO;②增大;1.0×1014;③小于;14.298K時,將20mL3xmol·L-1Na3AsO3、20mL3xmol·L-1I2和20mLNaOH溶液混淆,發(fā)生反42722應:(aq)+I2(aq)+2OH-(aq)(aq)+2I-(aq)+H2O(l)。溶液中c()與反響時13.丙烯腈(CH=CHCN)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用“丙烯氨氧化法”生產,主要副產物有丙烯醛(CH2=CHCHO)和乙腈CH3CN等,回答以下問題:間(t)的關系以下圖。(1)以丙烯、氨、氧氣為原料,在催化劑存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副產物丙烯醛(C3H4O)的熱化學方程式以下:①CH(g)+NH(g)+O(g)=CHN(g)+3H2O(g)△H=-515kJ/mol363233①以下可判斷反響達到均衡的是__________(填標號)。②C3H6(g)+O2(g)=C3H4O(g)+H2O(g)△H=-353kJ/mola.溶液的pH不再變化b.v(I-)=2v()c.c()/c()不再變化d.c(I-)=ymol·L-1②tm時,v正_____v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。tm時v逆_____tn時v逆(填“大于”“小于”或“等于”),原由是_____________。④若均衡時溶液的pH=14,則該反響的均衡常數K為___________。參照答案(4)①ac

②大于

③小于

tm時生成物濃度較低

④15.Ox是大氣污染物之一,主要根源于工業(yè)煙氣及汽車尾氣等。除掉

NOx的方法統(tǒng)稱為脫硝,一般有干法脫硝

[選擇性催化劑法

(SCR)]、濕法脫硝等。請達成以下問題:(1)汽車發(fā)動機工作時會引起反響

N2(g)+O2(g)

2NO(g)。2000K

時,向固定容積的密閉容器中充入等物質的量的

N2、O2

發(fā)生上述反響,各組分體積分數

(φ)的變化如圖

1所示。N2

的均衡轉化率為

_____________。在密閉、固定容積的容器中,必定量NO發(fā)生疏

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