（完整版）醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)大題總結(jié)

（完整版）醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)大題總結(jié)醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料第一章1、細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)有何不同？細(xì)胞學(xué)是在光學(xué)顯微鏡水平，研究細(xì)胞的化學(xué)組成、形態(tài)結(jié)構(gòu)及功能的學(xué)科，其研究對(duì)象是某個(gè)細(xì)胞、細(xì)胞器、生物大分子或某個(gè)生命活動(dòng)的現(xiàn)象；細(xì)胞生物學(xué)是應(yīng)用現(xiàn)代物理、化學(xué)技術(shù)和分子生物學(xué)方法，從細(xì)胞整體、顯微、亞顯微和分子等水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能及生命活動(dòng)規(guī)律的學(xué)科，其研究對(duì)象是質(zhì)膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，細(xì)胞總體和動(dòng)態(tài)的功能活動(dòng)以及這些相互關(guān)系和功能活動(dòng)的分子基礎(chǔ)。2、細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)有何關(guān)系？以學(xué)生為何要學(xué)習(xí)細(xì)胞生物學(xué)？（1）細(xì)胞生物學(xué)在細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡、癌基因等方面的研究，使人們對(duì)疾病病因、病理、及發(fā)病機(jī)制有了全新的認(rèn)識(shí)；以細(xì)胞生物學(xué)的原理、方法探究疾病的病因、診斷、治療是醫(yī)學(xué)研究的重要手段。（2）作為醫(yī)學(xué)生，學(xué)習(xí)細(xì)胞生物學(xué)的基本理論，掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的基本技能，將為學(xué)習(xí)其他基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)課程打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。第二章1、為什么說(shuō)細(xì)胞的各種生命活動(dòng)現(xiàn)象的研究要從顯微、亞顯微、分子3個(gè)水平進(jìn)行？細(xì)胞的直徑大多為10~20微米，相當(dāng)于人眼睛的分辨率的五分之一，況且細(xì)胞內(nèi)還有精細(xì)復(fù)雜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和生理活動(dòng)，所以研究細(xì)胞的各種生命活動(dòng)現(xiàn)象必須借助儀器設(shè)備和相關(guān)的實(shí)驗(yàn)方法從而從顯微、亞顯微、分子3個(gè)水平進(jìn)行。2、光學(xué)顯微鏡技術(shù)與電子顯微鏡技術(shù)有哪些不同？二者為什么不能相互替代？（1）組成結(jié)構(gòu)：光學(xué)顯微鏡由三部分組成：照明系統(tǒng)，光學(xué)放大系統(tǒng)，機(jī)械系統(tǒng)電子顯微鏡由五部分組成：電子照明系統(tǒng)，電子透鏡成像系統(tǒng)，真空系統(tǒng)，記錄系統(tǒng)，電源系統(tǒng)。分辨率：光學(xué)顯微鏡為0.2微米，電子顯微鏡為0.2納米所能觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)：顯微結(jié)構(gòu)；亞顯微結(jié)構(gòu)（2）電子顯微鏡大大提高了顯微鏡的分辨率，觀察到的亞顯微結(jié)構(gòu)是超出光學(xué)顯微鏡分辨水平的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，有力促進(jìn)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。3、細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程及注意事項(xiàng)有哪些？為什么說(shuō)體外培養(yǎng)方法是生物醫(yī)藥領(lǐng)域不可或缺的技術(shù)？過(guò)程：準(zhǔn)備，取材，培養(yǎng)注意事項(xiàng)：實(shí)驗(yàn)材料要新鮮；無(wú)菌操作；注意酶的濃度和控制消化時(shí)間；培養(yǎng)液的選擇第三章1、為什么說(shuō)細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位？自然界的生物都是有細(xì)胞構(gòu)成的，除病毒外，基本結(jié)構(gòu)都是相似的。簡(jiǎn)單的低等生物僅有單細(xì)胞組成，高等動(dòng)物由執(zhí)行各種功能的細(xì)胞群構(gòu)成，各種細(xì)胞分工合作，共同實(shí)現(xiàn)生物體完整的生命活動(dòng)。因此細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位。2、分析比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的聯(lián)系與區(qū)別。區(qū)別見(jiàn)P25表3-2聯(lián)系：原核細(xì)胞與真核細(xì)胞均有脂雙層和蛋白質(zhì)構(gòu)成的質(zhì)膜，遺傳物質(zhì)均為DNA，都利用核糖體進(jìn)行蛋白質(zhì)合成，都能獨(dú)立進(jìn)行生命活動(dòng)。4.簡(jiǎn)述原生質(zhì)中主要成分的結(jié)構(gòu)及功能主要成分可分為小分子物質(zhì)和大分子物質(zhì)兩類。小分子物質(zhì)由無(wú)機(jī)物（水和無(wú)機(jī)鹽）和有機(jī)小分子（單糖、脂肪酸、核苷酸和氨基酸等）組成；大分子物質(zhì)由核算、蛋白質(zhì)、脂類和多糖等。小分子是組成大分子的基本機(jī)構(gòu)單位，不僅是分子大笑和結(jié)構(gòu)的變化，更賦予了大分子與小分子的生物學(xué)特性。大分子能完成細(xì)胞的各種復(fù)雜的功能，如：組裝細(xì)胞成分，催化化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生運(yùn)輸以及儲(chǔ)存，傳輸和表達(dá)遺傳物質(zhì)。第四章1.質(zhì)膜由哪些成分組成？這些成分是如何構(gòu)成質(zhì)膜的？有何特性？主要是由脂類、蛋白質(zhì)、糖類組成，此外還有少量水、無(wú)機(jī)鹽和金屬離子。（1）脂類：質(zhì)膜中的類脂分子排列成連續(xù)的雙層，構(gòu)成質(zhì)膜的骨架——脂雙層（2）膜蛋白質(zhì)：約占細(xì)胞蛋白質(zhì)總量的25%，其功能主要是由蛋白質(zhì)決定的，具有運(yùn)輸、接受和傳導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)外各種化學(xué)信號(hào)的受體。整合蛋白質(zhì)又稱內(nèi)在蛋白質(zhì)。在雙層中的是質(zhì)膜功能的主要承擔(dān)者。周邊蛋白質(zhì)有成外在蛋白質(zhì)（3）膜糖不單獨(dú)存在，多數(shù)以1條或多條寡糖鏈與膜蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合形成糖蛋白，少數(shù)以1條寡糖鏈與膜貭共價(jià)結(jié)合形成糖脂。質(zhì)膜具有流動(dòng)性、不對(duì)稱性。體融合形成內(nèi)吞體膜上有H+泵，可將胞質(zhì)中的2.何謂細(xì)胞外液？細(xì)胞外液的功能有哪些？細(xì)胞外液又稱糖被，是指質(zhì)膜中糖蛋白和糖脂的寡糖鏈伸展、交織與質(zhì)膜外表面所構(gòu)成的覆蓋性衣被。功能：保好護(hù)作用、細(xì)胞識(shí)別和細(xì)胞粘附作用、決定血型、抑制增殖3．以鈉泵為例，簡(jiǎn)述質(zhì)膜的主要運(yùn)輸過(guò)程。鈉鉀泵的運(yùn)輸過(guò)程是通過(guò)催化atp水解，驅(qū)動(dòng)鈉鉀泵構(gòu)型改變，實(shí)現(xiàn)鈉離子鉀離子的對(duì)向運(yùn)輸。在鎂離子存在時(shí)，胞質(zhì)中鈉離子與泵的結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，泵被激活，促進(jìn)atp分解釋放能量是泵構(gòu)象改變，釋放鈉離子于胞外。而此構(gòu)象在胞外結(jié)合鉀離子，泵去磷酸化，恢復(fù)構(gòu)象，釋放鉀離子于胞內(nèi)。特點(diǎn)：1逆濃度運(yùn)輸2需要能量3依賴載體4具有選擇性和特異性4.以細(xì)胞攝取膽固醇為例，簡(jiǎn)述受體介導(dǎo)的胞吞過(guò)程及特點(diǎn)。（書(shū)上44頁(yè)、45頁(yè)）當(dāng)細(xì)胞需要膽固醇時(shí)，細(xì)胞先合成LDL受體嵌入膜貭的有被小窩區(qū)；細(xì)胞外LDL顆粒作為配體與質(zhì)膜上LDL受體特異性結(jié)合，有被小窩不斷內(nèi)陷，繼而脫離質(zhì)膜形成有被小窩。有被小窩迅速脫去衣被形成無(wú)被小泡，后者與細(xì)胞內(nèi)的胞內(nèi)H+泵入內(nèi)吞體，當(dāng)內(nèi)吞體中的PH下降到5~6時(shí)，LDL顆粒與LDL受體分離，形成LDL受體泡和LDL顆粒泡。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)游離膽固醇含量增高時(shí)，通過(guò)細(xì)胞反饋調(diào)節(jié)，相關(guān)細(xì)胞合成膽固醇和LDL受體的速度減慢或停止特點(diǎn)：受體介導(dǎo)的胞吞特異性強(qiáng)，效率高，是動(dòng)物細(xì)胞主動(dòng)、特異、高效攝取許多重要物質(zhì)的方式5.質(zhì)膜結(jié)構(gòu)或功能異?？梢鹉男┘膊?糖尿病，腎性糖尿（和導(dǎo)致繼發(fā)性慢性腎炎，腎病綜合征，范可尼綜合征）、家族性高膽固醇血癥第五章1.細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外的信號(hào)分子包括哪幾方面類型細(xì)胞外：從化學(xué)角度看，包括短肽、蛋白質(zhì)、氣體分子以及氨基酸、核苷酸、脂類和膽固醇衍生物等。從距離上看，包括內(nèi)分泌、旁分泌、自分泌。依據(jù)來(lái)源和作用方式包括激素、神經(jīng)遞質(zhì)、局部介質(zhì)和氣體分子。細(xì)胞內(nèi)包括核苷酸類的cAMP、cGMP，脂類衍生物生物二酰甘油、肌醇三磷酸基無(wú)機(jī)物等2.簡(jiǎn)述受體類型及受體的作用特點(diǎn)分為細(xì)胞表面受體和細(xì)胞內(nèi)受體。表面受體由離子通道受體，G蛋白偶聯(lián)受體，酶聯(lián)受體構(gòu)成。功能:可逆性，生理反應(yīng)，特異性，高柔和型，飽和性。3.試述細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的主要途徑。離子通道偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)G偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，又包括PKA系統(tǒng)和PKC系統(tǒng)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)酶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)4.概述G蛋白偶聯(lián)受體的結(jié)構(gòu)與功能。G蛋白偶聯(lián)受體是一類與三聚體G蛋白偶聯(lián)的細(xì)胞表面受體，該受體蛋白含有7個(gè)穿膜區(qū)，n端在胞外，C端在胞內(nèi)，穿膜部分是疏水的a螺旋;胞外有配體結(jié)合位點(diǎn)，胞內(nèi)區(qū)能與G蛋白結(jié)合。主要進(jìn)行信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，比如在感受味覺(jué)、視覺(jué)、嗅覺(jué)等感覺(jué)神經(jīng)元接受理化因素的受體。5.通過(guò)細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的穿膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)有哪幾種方式？比較各方式之間的異同。離子通道型受體、G蛋白偶聯(lián)受體、酶聯(lián)受體異同：6.以腎上腺素引起肌肉細(xì)胞內(nèi)糖原分解為例說(shuō)明CAMP信號(hào)通路。腎上腺素，作用于肝細(xì)胞表面受體----受體活化----激活胞內(nèi)偶聯(lián)G蛋白----G蛋白alpha-亞基結(jié)合GTP，解離并活化----激活A(yù)C----催化ATP產(chǎn)生cAMP----變構(gòu)激活PKA----磷酸化并激活糖原磷酸化酶b激酶----磷酸化并激活糖原磷酸化酶----催化糖原分解7.簡(jiǎn)述G蛋白偶聯(lián)受體穿膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。信號(hào)分子與受體的胞外結(jié)構(gòu)域結(jié)合，引起受體的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域激活相偶聯(lián)的G蛋白，調(diào)節(jié)相關(guān)酶活性，并在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將細(xì)胞外信號(hào)穿膜傳導(dǎo)到細(xì)胞內(nèi)。8.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑有哪些共同特點(diǎn)？一．收斂和發(fā)散效應(yīng)，二、普遍性和專一性，三、適度性，四、適應(yīng)性第六章1.細(xì)胞連接有哪幾種類型，各有什么功能？緊密連接（封閉連接）：是形成血腦屏障和血睪屏障的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)；黏著連接（錨定連接）：是細(xì)胞骨架成分與相鄰細(xì)胞骨架成分或細(xì)胞外基質(zhì)連接而成的結(jié)構(gòu)；通信連接：是大多數(shù)細(xì)胞間存在的傳導(dǎo)電信號(hào)和化學(xué)信號(hào)的連接通道，使細(xì)胞在功能上協(xié)調(diào)統(tǒng)一。2.簡(jiǎn)述細(xì)胞外基質(zhì)的組成與功能。細(xì)胞外基質(zhì)的組成：糖胺聚糖和蛋白聚糖、膠原和彈性蛋白以及非膠原糖蛋白。細(xì)胞外基質(zhì)既是細(xì)胞生命代謝活動(dòng)的分泌產(chǎn)物，又構(gòu)成和提供組織細(xì)胞整體生存和功能活動(dòng)的直接微環(huán)境；既是細(xì)胞功能活動(dòng)的體現(xiàn)者與執(zhí)行者，又是機(jī)體組織的重要結(jié)構(gòu)成分；而且對(duì)組織細(xì)胞起支持保護(hù)和營(yíng)養(yǎng)作用，同時(shí)對(duì)細(xì)胞的分裂、分化、識(shí)別、黏著、運(yùn)動(dòng)遷移等生理活動(dòng)也有重要作用。此外還與創(chuàng)傷、腫瘤轉(zhuǎn)移、膠原病、骨關(guān)節(jié)病及糖尿病等的病理過(guò)程有關(guān)。3.簡(jiǎn)述糖胺聚糖與蛋白聚糖的結(jié)構(gòu)與功能。糖胺聚糖是由氨基己糖和糖醛葡萄糖醛酸式艾杜糖醛酸重復(fù)二糖單位構(gòu)成的直鏈多糖，是蛋白聚糖側(cè)鏈的組分。蛋白聚糖是糖胺聚糖與核心蛋白共價(jià)結(jié)合形成的多糖和蛋白質(zhì)大分子復(fù)合物，是一類含糖量達(dá)90%~95%的糖蛋白。他們的主要功能包括賦予組織彈性和抗壓性；分子篩作用；參與細(xì)胞遷移、增殖和分化；保水作用；鈣化作用等。4.簡(jiǎn)述膠原的分子構(gòu)成、組裝及功能。膠原是由3中α肽鏈形成的螺旋結(jié)構(gòu)，其直徑1.5nm、長(zhǎng)300nm。多肽鏈合成后進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，稱為前α鏈，前α鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中進(jìn)行修飾，3條修飾后的前α鏈組裝成3螺旋形式稱為前膠原，前膠原在細(xì)胞外被特異性前膠原肽酶水解除去前肽序列，形成前膠原簡(jiǎn)稱膠原。其功能為構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的骨架；影響細(xì)胞形態(tài)；影響細(xì)胞增殖和分化。5.簡(jiǎn)述非膠原糖蛋白的種類及功能。非膠原糖蛋白包括纖連蛋白、層黏連蛋白、玻連蛋白、軟骨黏連蛋白、骨黏連蛋白、巢蛋白、凝血敏敏感蛋白等。非膠原蛋白是細(xì)胞外基質(zhì)的組織者，以多個(gè)結(jié)構(gòu)域分別與細(xì)胞、其他細(xì)胞外基質(zhì)成分結(jié)合，使細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)相互黏著，介導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，并在細(xì)胞分化和創(chuàng)傷修復(fù)中起重要作用。6.是么是基膜？有何功能？基膜是細(xì)胞外基質(zhì)特化而形成的薄層網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，位于上皮組織和結(jié)締組織之間。基膜除對(duì)上皮組織具有支撐作用外，還具有保護(hù)屏障作用，并在促進(jìn)創(chuàng)傷愈合和組織再生過(guò)程中也起到重要作用。第七章1、1:核糖體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基體都與蛋白質(zhì)的合成有關(guān)，三者間有何聯(lián)系？核糖體是蛋白質(zhì)的“制造機(jī)”，氨基酸在核糖體處脫水縮合形成肽鏈。核糖體有兩種存在形式，一種是游離在細(xì)胞質(zhì)里，生產(chǎn)出的蛋白質(zhì)供細(xì)胞自用，另外一種則附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，它制造出的肽鏈，將由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)一步的修飾和加工，形成多肽。然后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)以囊泡的形式，將多肽傳給了高爾基體。高爾基體是蛋白質(zhì)的“加工和打包車(chē)間”，多肽鏈被盤(pán)旋折疊成復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)，再以囊泡的形式分泌到細(xì)胞外。2、綜述細(xì)胞外被中糖蛋白在細(xì)胞內(nèi)合成、組裝和運(yùn)輸?shù)娜^(guò)程。其過(guò)程包括：1、在核糖體內(nèi)完成糖蛋白氨基酸活化、起始、肽鏈延長(zhǎng)、終止幾個(gè)階段。2、再經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)一步合成、加工和修飾（折疊、糖基化）后，糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜以出芽的方式，將其包裹成膜性運(yùn)輸小泡運(yùn)輸?shù)礁郀柣w內(nèi)。3、高爾基體對(duì)來(lái)源于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的糖蛋白進(jìn)行糖基化加工修飾，然后在包裝成運(yùn)輸小泡運(yùn)送到細(xì)胞表面與質(zhì)膜融合。3、矽肺的發(fā)病機(jī)制如何？如何治療？矽肺（也稱硅肺）發(fā)生與細(xì)胞自溶有關(guān)，患者長(zhǎng)期吸入二氧化硅塵粒硅經(jīng)肺泡巨噬細(xì)胞吞噬進(jìn)入溶酶體，溶酶體酶不能消化硅塵，導(dǎo)致膜破壞，溶酶體酶釋放，細(xì)胞死亡，死亡細(xì)胞釋放的硅塵反復(fù)被細(xì)胞吞噬，使巨噬細(xì)胞相繼死亡。已破壞的細(xì)胞釋放巨噬細(xì)胞纖維化因子，刺激成纖維細(xì)胞合成大量膠原并聚合成膠原纖維；膠原纖維在肺內(nèi)大量沉積形成纖維結(jié)節(jié)使肺的纖維降低，功能受損，形成硅肺。2，胸片可見(jiàn)肺纖維化克矽平是治療的傳統(tǒng)藥物，攝入體內(nèi)的克矽平與硅酸結(jié)合，從而減輕硅酸對(duì)溶酶體膜的破壞作用，脫離粉塵環(huán)境，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，靜養(yǎng)休息也是必要的治療手段。第八章1.線粒體的結(jié)構(gòu)特征與細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換的關(guān)系如何？線粒體外膜可通過(guò)包含小分子多肽在內(nèi)的相對(duì)分子質(zhì)量10000以下的物質(zhì)。線粒體內(nèi)膜通透性低，這種通透性屏障對(duì)建立質(zhì)子電化學(xué)驅(qū)動(dòng)、驅(qū)動(dòng)ATP合成具有重要作用。內(nèi)膜基質(zhì)面上的基粒是將呼吸鏈電子傳遞過(guò)程中釋放的能量用于ADP磷酸化生成ATP的主要結(jié)構(gòu)，其化學(xué)本質(zhì)是ATP合酶。線粒體基質(zhì)腔中有催化三羧酸循環(huán)、脂肪酸氧化、氨基酸分解、蛋白質(zhì)合成等有關(guān)的酶。2.為什么說(shuō)線粒體是半自住性細(xì)胞器？一方面，線粒體內(nèi)含有DNA分子和完整的遺傳信息傳遞和表達(dá)體系，即線粒體內(nèi)能夠進(jìn)行遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，這體現(xiàn)了線粒體的自主性；另一方面，線粒體內(nèi)遺傳信息的傳遞過(guò)程及大部分功能活動(dòng)又受核基因的影響，也就是說(shuō)，線粒體的功能受線粒體基因組和核基因組雙重遺傳系統(tǒng)的控制。因此，線粒體是一種半自住性細(xì)胞器。3.試比較蛋白質(zhì)進(jìn)入線粒體和細(xì)胞核過(guò)程的異同。相同點(diǎn)：都是以轉(zhuǎn)錄得到的mRNA為模板，在tRNA和rRNA的共同作用下產(chǎn)生蛋白質(zhì)。不同點(diǎn)：線粒體中為mtDNA，并且mtDNA轉(zhuǎn)錄后既能得到mRNA，又能得到tRNA和rRNA。而在細(xì)胞核中的DNA轉(zhuǎn)錄后只能得到mRNA。4.線粒體和葉綠體都是含自主DNA的細(xì)胞器，如果內(nèi)共生學(xué)說(shuō)成立的話，二者中哪個(gè)會(huì)先產(chǎn)生？提出你的假說(shuō)，并說(shuō)明理由。線粒體先產(chǎn)生。在內(nèi)共生學(xué)說(shuō)中，線粒體是由被原始真核細(xì)胞吞噬的革蘭陰性需氧細(xì)菌形成的，而原始真核細(xì)胞是不需要氧氣的，能酵解吞噬的糖類獲取能量，所以，線粒體比葉綠體先產(chǎn)生。九章1、什么是細(xì)胞骨架？答：細(xì)胞骨架是廣泛存在于真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架系統(tǒng)。包括微管、微絲和中間絲。2、3種細(xì)胞質(zhì)骨架之間有何聯(lián)系？答：微管是中空的圓筒狀結(jié)構(gòu)，構(gòu)成微管的主要成分是微蛋白。微絲是原生質(zhì)中一種細(xì)小的纖絲，微絲的成分是肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白，這是肌纖維的運(yùn)動(dòng)蛋白。中間絲其粗細(xì)介于微管和微絲之間，也是由蛋白質(zhì)組成。中間絲與微管、微絲一起形成一個(gè)完整的骨架體系，對(duì)細(xì)胞起支撐作用。同時(shí)參與橋粒的形成。它外連細(xì)胞膜，內(nèi)與核內(nèi)的核纖層相通，它在細(xì)胞內(nèi)信息傳遞過(guò)程中可能起重要作用。7.從主要成分、形態(tài)結(jié)構(gòu)、組裝特征、特異性藥物、分布、功能等方面對(duì)3種細(xì)胞骨架進(jìn)行比較分析。答：它是中空的圓筒狀結(jié)構(gòu)，直徑為18nm～25nm，長(zhǎng)度變化很大，可達(dá)數(shù)微米以上。構(gòu)成微管的主要成分是微管蛋白。微管常常分布在細(xì)胞的外線，起細(xì)胞骨架的作用。微絲是原生質(zhì)中一種細(xì)小的纖絲，直徑約為50?～60?，常呈網(wǎng)狀排列在細(xì)胞膜之下，微絲的成分是肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白。微絲主要起支架作用，與維持細(xì)胞的形狀有關(guān)。其粗細(xì)介于微管和微絲之間，也是由蛋白質(zhì)組成。中間絲與微管、微絲一起形成一個(gè)完整的骨架體系，對(duì)細(xì)胞起支撐作用。同時(shí)參與橋粒的形成。它在細(xì)胞內(nèi)信息傳遞過(guò)程中可能起重要作用。8.哪些疾病的發(fā)病與細(xì)胞骨架有關(guān)？答：大皰性表皮松解癥、假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。十章5.細(xì)胞核是由哪幾部分組成？答：電鏡下，細(xì)胞核由核被膜、染色質(zhì)、核仁及核基質(zhì)等4部分組成。6.核孔的結(jié)構(gòu)和功能是什么？答：結(jié)構(gòu)：胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、輻、中央顆粒。功能：核孔是特殊的穿膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，構(gòu)成核與胞質(zhì)間雙向運(yùn)輸?shù)挠H水性通道，運(yùn)輸方式有被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸兩種。7.常染色質(zhì)和異染色質(zhì)在形態(tài)結(jié)構(gòu)、分布和功能等方面各有何特點(diǎn)？答：常染色質(zhì)：是指間期細(xì)胞核中處于伸展?fàn)顟B(tài)，結(jié)構(gòu)松散、染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，著色淺的染色質(zhì)。大部分常染色位于核的中部，少數(shù)位于核的周邊，其部分DNA序列通常具有轉(zhuǎn)錄活性。8.試述核小體的結(jié)構(gòu)要點(diǎn)。答：核小體是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，每個(gè)核小體包括200bp左右的DNA，組蛋白H2A、H2B、H3和H4各2分子構(gòu)成的蛋白八聚體和1分子組蛋白H1，核小體的結(jié)構(gòu)包括核心顆粒和連接部?jī)刹糠帧?.試述染色質(zhì)包裝成染色體的多級(jí)螺旋模型。答：核小體是染色質(zhì)的基本單位，染色質(zhì)纖維上許多核糖體依次排列成串珠裝纖維，核小體串是染色體煩人一級(jí)結(jié)構(gòu)。核小體串珠纖維螺旋、盤(pán)繞形成中空螺線管，此螺線管是染色體的二級(jí)結(jié)構(gòu)。然后螺線管再螺旋化，形成圓筒狀超螺線管，此超螺線管是染色體的三級(jí)結(jié)構(gòu)。超螺線管再進(jìn)一步螺旋、折疊，形成染色單體，此染色單體是染色體的四級(jí)結(jié)構(gòu)。10.概述核仁的結(jié)構(gòu)與功能。答：核仁通常表現(xiàn)為單一或多個(gè)均質(zhì)且無(wú)包膜的海綿狀球形小體，多如圓球形。電鏡下，核仁是裸露無(wú)膜的纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，由纖維中心、致密纖維組分和顆粒組分等3個(gè)不完全分隔的特征性區(qū)域構(gòu)成。核仁合成的rRNA與來(lái)自胞質(zhì)的核糖體蛋白質(zhì)在核仁結(jié)合成核糖體蛋白質(zhì)復(fù)合體；經(jīng)加工，分別形成核糖體大、小亞基，經(jīng)核孔運(yùn)輸?shù)桨|(zhì)中，結(jié)合成核糖體，參與蛋白質(zhì)合成。十一章1.試比較有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程的特點(diǎn)及生物學(xué)意義。答：有絲分裂，根據(jù)有絲分裂細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)變化可分為前期、中期、后期、末期4個(gè)時(shí)期。前期：主要特征是染色質(zhì)凝集，分裂極確定，核膜、核仁消失。中期：最主要特征是紡錘體形成，染色體排列在細(xì)胞中部的赤道面上。后期：姐妹染色單體相互分離標(biāo)志著后期的開(kāi)始。分離的染色單體在紡錘體微管的牽引下以相同速度移向兩級(jí)。末期：兩個(gè)子細(xì)胞形成和胞質(zhì)分裂。減數(shù)分裂：減數(shù)分裂前間期：與有絲分裂間期相似，不同在于s期較有絲分裂長(zhǎng)。減數(shù)分裂1：特點(diǎn)有染色質(zhì)凝集成染色體，同源染色體配對(duì)，同源染色體的非姐妹染色單體片段交換和重組，末期核膜核仁形成，胞質(zhì)分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞。減數(shù)分裂2：去凝集的染色單體再次凝集，后有減數(shù)分裂1相同。生物學(xué)意義：有絲分裂是真核細(xì)胞增殖的主要方式，是個(gè)體生長(zhǎng)的基礎(chǔ)。減數(shù)分裂是有性生殖的基礎(chǔ)，是遺傳、進(jìn)化和生物多樣性的重要保證。2.何謂細(xì)胞周期？各時(shí)期的主要變化是什么？答：細(xì)胞周期指連續(xù)分裂的細(xì)胞從上次細(xì)胞分裂結(jié)束開(kāi)始到下次細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的過(guò)程。細(xì)胞周期分為G1期，S期，G2期，M期。G1期：為S期準(zhǔn)備，代謝旺盛，質(zhì)膜對(duì)物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)作用加強(qiáng)，大量攝取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，RNA、DNA大量合成。S期：最重要階段，DNA大量復(fù)制，組蛋白，非組蛋白合成，完成染色體復(fù)制。G2期：主要進(jìn)行DNA的修復(fù)，合成相關(guān)的RNA和蛋白質(zhì)。M期：DNA模板活性降低，蛋白質(zhì)合成降低,RNA合成完全抑制進(jìn)行細(xì)胞分裂過(guò)程。3.細(xì)胞周期同步化的方法有哪些？各有何優(yōu)缺點(diǎn)？答：細(xì)胞周期同步化的方法有：1，選擇性同步化兩類：一有絲分裂選擇法，優(yōu)點(diǎn)是細(xì)胞同步化程度高，未受藥物傷害，缺點(diǎn)是獲得細(xì)胞數(shù)量較少;二細(xì)胞沉降分離法，主要用于懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞，簡(jiǎn)單、省時(shí)、成本低，但同步化程度不高。2，誘導(dǎo)同步化分為兩類：一DNA合成阻斷法，同步化程度高，適用于任何培養(yǎng)系，缺點(diǎn)是影響DNA合成。二中期阻斷發(fā)，操作簡(jiǎn)單效率高，但阻斷時(shí)間較長(zhǎng)，阻斷解除后，有些細(xì)胞不能完成正常的有絲分裂。4.說(shuō)明細(xì)胞分裂后期染色體向兩級(jí)移動(dòng)的機(jī)制。答：分離的染色單體極向運(yùn)動(dòng)需要依靠紡錘體微管的牽引完成，其中，動(dòng)粒微管在動(dòng)粒處解聚而變短，將染色單體逐漸拉向兩極。同時(shí)極微管增長(zhǎng)，推動(dòng)兩級(jí)間距加大，星微管縮短，牽引兩級(jí)間距加大。5.細(xì)胞周期中有哪些檢查點(diǎn)？分別有什么作用？答：有4個(gè)檢查點(diǎn)，如下：G1期檢查點(diǎn)：是決定細(xì)胞能否進(jìn)入S期的檢查點(diǎn)，主要是監(jiān)控細(xì)胞大小，環(huán)境條件是否適合。DNA損傷檢查點(diǎn)：當(dāng)外界條件引起DNA損傷時(shí)，阻止細(xì)胞周期繼續(xù)進(jìn)行，引起一系列生化事件，同時(shí)誘導(dǎo)修復(fù)基因表達(dá)，知道DNA的損傷被修復(fù)。G2期檢查點(diǎn)：主要監(jiān)控已復(fù)制好的DNA是否有損傷，細(xì)胞的體積是否足夠大等。紡錘體組裝檢查點(diǎn)：主要監(jiān)控紡錘體是否完成組裝，確保排列在赤道面是上的染色體與微管相連后，才啟動(dòng)染色單體的分離。6.細(xì)胞周期受哪些主要因素調(diào)控？答：周期蛋白與周期蛋白依賴性激酶’細(xì)胞周期檢查點(diǎn)‘生長(zhǎng)因子’抑素，cAMP和cGMP等。-十二章1、何謂細(xì)胞的全能性？答：細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞具有重復(fù)個(gè)體的全部發(fā)育階段和長(zhǎng)生所有細(xì)胞類型的能力，即單個(gè)細(xì)胞在一定條件下增殖、分化發(fā)育成為完整個(gè)體的能力，具有全能性。2、簡(jiǎn)述細(xì)胞分化過(guò)程中基因表達(dá)的調(diào)節(jié)。答：細(xì)胞分化過(guò)程中基因的差異表達(dá)是基因表達(dá)調(diào)控的結(jié)果。真核細(xì)胞基因表達(dá)的調(diào)控是多級(jí)調(diào)控的，包括轉(zhuǎn)錄、翻譯及蛋白質(zhì)形成后活性修飾等不同水平，其中最重要的是轉(zhuǎn)錄因子介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控。在細(xì)胞分化期間，被激活的基因通常具有復(fù)雜的調(diào)控區(qū)，包括啟動(dòng)子區(qū)和其他能調(diào)節(jié)基因表達(dá)的DNA位點(diǎn)，這些區(qū)域也稱為活性染色質(zhì)結(jié)構(gòu)區(qū)。在活性染色結(jié)構(gòu)區(qū)，不同轉(zhuǎn)錄因子相互作用決定基因是否被激活，進(jìn)而決定細(xì)胞分化。3、簡(jiǎn)要說(shuō)明影響細(xì)胞分化的因素。1）細(xì)胞的決定[在個(gè)體發(fā)育時(shí)，胚胎細(xì)胞在發(fā)生可識(shí)別分化特征之前就已經(jīng)決定了未來(lái)的發(fā)育命運(yùn)，只能向著特定的方向分化，這種細(xì)胞未來(lái)發(fā)育命運(yùn)的確定稱之為細(xì)胞決定]2）細(xì)胞質(zhì)的影響3）細(xì)胞間的相互作用4）環(huán)境因素4、什么是干細(xì)胞？可以分為哪幾種類型？干細(xì)胞是指動(dòng)物胚胎和成體組織中一直能自我更新，保持未分化狀態(tài)，具有分裂能力的未分化細(xì)胞。根據(jù)來(lái)源，干細(xì)胞分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞；根據(jù)分化潛能分為全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單干細(xì)胞。5、什么是腫瘤干細(xì)胞？癌癥的發(fā)生和癌基因與抗癌基因的關(guān)系如何？腫瘤組織中只占少數(shù)比例的干細(xì)胞才是腫瘤發(fā)生的起源細(xì)胞，其自身具有無(wú)限的自我更新能力和誘發(fā)腫瘤形成的能力。癌基因是細(xì)胞基因組中存在的與細(xì)胞惡變有關(guān)的基因；腫瘤的發(fā)生是由于某些基因缺失或失活導(dǎo)致的，因此，將這類基因稱為抗癌基因；其關(guān)系：細(xì)胞中抗癌基因有兩個(gè)拷貝，只要其中一個(gè)基因正常，便可發(fā)揮正常的負(fù)調(diào)控作用，兩個(gè)基因丟失或由于突變而失活時(shí)，才引起細(xì)胞增殖失控，而C癌基因的兩個(gè)拷貝中只要有一個(gè)突變，C癌基因就被激活，便可引起細(xì)胞癌變。十三章一．何謂細(xì)胞衰老細(xì)胞衰老是指隨著時(shí)間的推移，細(xì)胞增值能力和生理功能逐漸下降的變化過(guò)程。二．細(xì)胞衰老的特征有哪些1.細(xì)胞含水量減少2.質(zhì)膜及內(nèi)膜系統(tǒng)變化3.線粒體改變4.細(xì)胞骨架改變5.細(xì)胞核改變6.蛋白質(zhì)合成及酶活性改變?nèi)ダ霞?xì)胞有哪些變化1.細(xì)胞含水量減少2.質(zhì)膜及內(nèi)膜系統(tǒng)變化3.線