動物生物化學(xué)15蛋白質(zhì)的生物合成-翻譯2課件_第1頁
動物生物化學(xué)15蛋白質(zhì)的生物合成-翻譯2課件_第2頁
動物生物化學(xué)15蛋白質(zhì)的生物合成-翻譯2課件_第3頁
動物生物化學(xué)15蛋白質(zhì)的生物合成-翻譯2課件_第4頁
動物生物化學(xué)15蛋白質(zhì)的生物合成-翻譯2課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

小亞基大亞基tRNA核糖體原核70S核糖體和真核80S核糖體的結(jié)構(gòu)和組成

所有參與合成多肽鏈的氨基酸都要激活,并由數(shù)十種高度專一的氨基酰-tRNA合成酶催化。該酶由兩個識別位點(diǎn),它們能識別特定的氨基酸和選擇其所對應(yīng)的tRNA,使兩者連接起來(利用ATP)。反應(yīng)如下:

氨基酸的羧基與tRNA的3’端CCA-OH以酯鍵相連,因此其氨基是自由的。2、蛋白質(zhì)的生物合成過程2.1、氨基酸的活化氨基酸與tRNA的連接方式

翻譯起始時,第一個氨基酸一般是蛋氨酸,其氨基要甲?;枰员Wo(hù)。甲酰FH4甲?;鵐ettRNAfmetfMet-tRNA合成酶fMet-tRNA酯鍵首先IF3、IF1幫助30S小亞基與mRNA結(jié)合,IF2和GTP幫助甲酰甲硫氨酸-tRNA與AUG配對,接著IF3脫離,形成30S起始復(fù)合物。50S大亞基進(jìn)入,IF1和IF2脫離,形成50S起始復(fù)合物,需要GTP。甲酰甲硫氨酸-tRNA處于P位。2.2、起始復(fù)合物的形成2.3、肽鍵的形成和延伸(注意新的AA-tRNA如何定位,第一個肽鍵如何形成,核糖體如何移動…)氨酰基tRNA進(jìn)入A位

新的氨基酸-tRNA的進(jìn)位依賴EF-Tu和Ts因子的協(xié)助肽鍵的形成

原核生物肽鏈的延長

核糖體沿著mRNA5’——3’方向移位EF-G因子和GTP參與空載的tRNA從E位點(diǎn)離開氨基酸進(jìn)位,肽鏈形成和延伸,核糖體沿著mRNA的5’——3’方向移位,循環(huán)往復(fù),新合成的肽鏈由氨基端向著羧基端不斷延長,直至mRNA上出現(xiàn)終止密碼,相應(yīng)的肽鏈釋放因子RF1(對應(yīng)UAA、UAG),RF2(對應(yīng)UAA、UGA)占據(jù)A位。肽鏈的合成終止,并從核糖體上釋放。核糖體大、小亞基解聚,并進(jìn)入下一輪合成。2.4、肽鏈的終止蛋白質(zhì)合成的終止

翻譯的全過程3.多肽鏈的修飾和加工

(1)N—端修飾原核生物修飾時是由肽甲?;赋ゼ柞;?,多數(shù)情況甲硫氨酸也被氨肽酶除去,真核生物中甲硫氨酸則全部被切除。

(2)多肽鏈的水解切除水解切除其中多余的肽段,使之折疊成為有活性的酶或蛋白質(zhì)。如酶原激活

(3)氨基酸側(cè)鏈的修飾氨基酸側(cè)鏈的修飾包括羥化、羧化、甲基化及二硫鏈的形成等。

(4)糖基化修飾糖蛋白是細(xì)胞蛋白質(zhì)組成的重要成分。它是在翻譯后的肽鏈上以共價鍵與單糖或寡聚糖連接而成。糖基化是在酶催化下進(jìn)行的。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論