臨沂市費縣一中2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題含解析

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精山東省臨沂市費縣一中2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題含解析費縣一中高一下學(xué)期期末生物學(xué)模擬（一）一、單選題1.進行一對相對性狀的遺傳實驗，不必考慮的是(）A.親本的雙方都必須是純合子B.每對相對性狀各自要有顯隱關(guān)系C。對母本去雄，授以父本的花粉D.顯性親本作父本，隱性親本作母本【答案】D【解析】【分析】孟德爾一對相對性狀雜交實驗過程：純種高莖豌豆×純種矮莖豌豆→F1：均為高莖→F2：有高莖,也有矮莖，且高莖：矮莖≈3:1,同時孟德爾還做了反交實驗，結(jié)果與正交實驗的結(jié)果相同;測交實驗過程：F1高莖豌豆×純種矮莖豌豆→高莖：矮莖≈1:1?！驹斀狻緼、做一對相對性狀的遺傳實驗時,要求是相對性狀的純種親本雜交，A正確;B、相對性狀的遺傳要遵循分離定律，即相對性狀各自有顯隱性關(guān)系，B正確;C、因為以豌豆為實驗材料,為避免自然狀態(tài)下的自花傳粉，故要對母本去雄，授以父本花粉，C正確；D、不管是正交還是反交，結(jié)果都是一樣，故不需考慮顯性親本作父本,隱性親本作母本，D錯誤。故選D?！军c睛】本題考查孟德爾一對相對性狀的遺傳實驗，要求考生識記孟德爾遺傳實驗的過程及相關(guān)細(xì)節(jié)，掌握測交實驗的過程、現(xiàn)象及意義，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。2.已知某生物的基因型為AabbCcDdEEFf,且各對基因均不在一對同源染色體上,若自交,其后代中雜合子概率、新表現(xiàn)型概率、新基因型概率依次為（)A.15/16、175/256、15/16B.1/16、81/256、15/16C。15/16、15/16、15/16D.15/16、175/256、1/16【答案】A【解析】【分析】解答本題最簡單的方法是逐對分析法,即首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘。據(jù)此答題?！驹斀狻磕成锏幕蛐蜑锳abbCcDdEEFf，且各對基因均不在一對同源染色體上,能獨立遺傳，符合自由組合定律。根據(jù)基因自由組合定律，若該生物（AabbCcDdEEFf）自交，其后代中雜合子概率為1-純合子=1—1/2×1/2×1/2×1/2=15/16，新表現(xiàn)型概率為1-A—bbC—D—E-F—=1—3/4×1×3/4×3/4×1×3/4=1-81/256=175/256，新基因型概率為1-AabbCcDdEEFf=1—1/2×1×1/2×1/2×1×1/2=15/16，綜上分析，A正確，BCD錯誤。故選A。【點睛】本題考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能熟練運用逐對分析法計算出其后代的情況，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。3。下圖為某二倍體植株的花色遺傳生化機制。已知甲、乙、丙3個純合紅花株系,它們兩兩雜交產(chǎn)生的子代均表現(xiàn)為紫花.現(xiàn)分別用甲、乙、丙與某一純合白花植株雜交鑒定該白花植株隱性純合基因的對數(shù)。下列推理正確的是（)A。此雜交實驗無法鑒定出該白花植株隱性純合基因的對數(shù)B。若3組的雜交子代全開紅花，則該白花植株存在4對隱性純合基因C。若其中一組雜交子代全為紫花，另兩組子代全為紅花，則該白花植株存在2對隱性純合基因D。若其中兩組雜交子代全為紫花，另一組子代全為紅花，則該白花植株存在3對隱性純合基因【答案】B【解析】【分析】結(jié)合題意可知，紅色個體的基因型一定含有A基因，紫色植株純合子的基因型為AABBCCDD，藍色個體的基因型為aaB_C_D_，白色個體純合子的基因型為aabbCCDD或aabbccDD或aabbCCdd或aabbccdd或aaBBccDD或aaBBccdd或aaBBCCdd.根據(jù)題意顯示三個紅花植株的基因型為AABBCCdd、AAbbCCDD、AABBccDD，若讓甲、乙、丙與某一純合白花植株雜交則后代出現(xiàn)的性狀表現(xiàn)為全紅、兩紅一紫和兩紫一紅的性狀，分別對應(yīng)白花植株的基因型為含四對隱性基因、含三對隱性基因和含兩對隱性基因的情況.【詳解】A、根據(jù)題意顯示，三種紅色植物的基因型是確定的而且只有一對基因為隱性，因此可通過甲、乙、丙與某一純合白花植株雜交鑒定該白花植株隱性純合基因的對數(shù)，A錯誤；B、若3組的雜交子代全開紅花，則該白花植株存在4對隱性純合基因,即該白花植株的基因型為aabbccdd,B正確；C、若其中一組雜交子代全為紫花，另兩組子代全為紅花，則該白花植株存在3對隱性純合基因，C錯誤；D、若其中兩組雜交子代全為紫花，另一組子代全為紅花，則該白花植株存在2對隱性純合基因，D錯誤。故選B。4。玉米是遺傳學(xué)中常用的實驗材料，有多對易于區(qū)分的相對性狀，高桿(A）對矮桿（a）為顯性，種子顏色紅色（B)對黃色（b)為顯性,種子非甜（C）對甜（c）為顯性.已知其中一對等位基因存在特定基因型的受精卵致死現(xiàn)象,為探究控制這三對相對性狀的三對等位基因是否獨立遺傳,設(shè)計實驗如下:選擇高桿紅色非甜玉米與矮桿黃色甜玉米雜交，得到F1，其表現(xiàn)型為高桿紅色非甜和高桿黃色非甜，讓F1進行自由傳粉,得到F2，其表現(xiàn)型及比例為高桿紅色非甜∶高桿紅色甜∶高桿黃色非甜∶高桿黃色甜∶矮桿黃色非甜∶矮桿黃色甜=18∶6∶15∶5∶12∶4（不考慮交叉互換）。下列敘述正確的是（)A.C基因純合時受精卵致死B。三對等位基因獨立遺傳C。F1高桿紅色非甜玉米產(chǎn)生基因型為ABC配子的概率為1/4D.F2高桿紅色非甜玉米共有6種基因型【答案】C【解析】分析】根據(jù)題干信息“選擇高桿紅色非甜玉米（A_B_C_)與矮桿黃色甜玉米雜交（aabbcc),F1表現(xiàn)型為高桿紅色非甜（A_B_C_）和高桿黃色非甜（A_bbC_）”，因此F1的基因型是AaBbCc和AabbCc，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中高桿∶矮桿≈3∶1，紅色∶黃色≈2∶3，非甜∶甜=3∶1。由于F1代中有1/2Bb，1/2bb，隨機交配后，BB∶Bb∶bb=1∶6∶9，與F2表現(xiàn)型不符，因此只能是BB致死；從給出的數(shù)據(jù)中看出不存在矮桿紅色植株,即aa基因沒有和B基因自由組合，因此可以推知A和B基因在一條染色體上；根據(jù)以上推測對F1隨機交配結(jié)果進行檢驗：F1基因型AaBbCc和AabbCc,考慮AB兩對基因：由于A和B基因在一條染色體上，隨機交配結(jié)果：1AB1Ab2ab1AB致死1高桿紅色2高桿紅色1Ab1高桿紅色1高桿黃色2高桿黃色2ab2高桿紅色2高桿黃色4矮桿黃色所以高桿紅色∶高桿黃色∶矮桿黃色=6∶5∶4，而Cc與這兩對基因自由組合，隨機交配結(jié)果C_（非甜）∶cc（甜）=3∶1，因此F1隨機交配結(jié)果（6∶5∶4)×(3∶1）=18∶15∶12∶6∶5∶4,與題干相符.【詳解】A、根據(jù)分析，B基因純合受精卵致死，A錯誤；B、如果三對基因獨立遺傳，則子代會出現(xiàn)8種表現(xiàn)型，B錯誤；C、F1高莖紅色非甜玉米基因型AaBbCc，根據(jù)分析A和B,a和b在一條染色體上，所以產(chǎn)生ABC的比例為1/4，C正確；D、由于紅色中BB致死，所以F2高桿紅色非甜玉米(A_BbC_）有2×1×2=4種基因型，D錯誤。故選C?！军c睛】本題需要考生根據(jù)題干中雜交結(jié)果分析出BB純合致死，并且A和B基因位于一條染色體上，注意該交配是隨機交配.5.某雄果蠅的基因型為AaXBY，用3種不同顏色的熒光素分別標(biāo)記該果蠅一個精原細(xì)胞中的A、a、B基因,再檢測減數(shù)分裂各時期細(xì)胞的熒光標(biāo)記。已知該精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂時發(fā)生了一次異常，檢測到分裂進行至①②③時期的三個細(xì)胞中染色體、DNA、染色單體的數(shù)量，結(jié)果如圖。下列判斷錯誤的是（）A.①時期的細(xì)胞中可出現(xiàn)3種顏色的6個熒光位點B。③時期的細(xì)胞中熒光素的種類有0、1、2、3四種可能C.③時期的細(xì)胞中Y染色體的個數(shù)有0、1、2三種可能D.若①時期發(fā)生片段交換，則②時期的某個細(xì)胞中可能出現(xiàn)3種顏色的4個熒光位點【答案】B【解析】【分析】減數(shù)分裂過程:（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；(2)減數(shù)第一次分裂：①前期:聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂.（3)減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失.【詳解】A、果蠅的體細(xì)胞中有8條染色體,①時期核DNA和染色單體數(shù)量為16,染色體數(shù)為8，可表示減數(shù)第一次分裂，此時精原細(xì)胞經(jīng)過了DNA復(fù)制，細(xì)胞中含有2個A基因，含有2個a基因和2個B基因，故細(xì)胞中可出現(xiàn)3種顏色的6個熒光位點,A正確；B、③時期細(xì)胞中不含染色單體，染色體數(shù)為5條,結(jié)合題意“該精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂時發(fā)生了一次異常"可知，該細(xì)胞可表示精細(xì)胞或精子,由于②時期的染色體數(shù)正常，所以應(yīng)為減數(shù)第二次分裂異常,則精細(xì)胞的基因型為AAXB、AAY、aaXB、aaY、AXBXB、aXBXB、AYY、aYY,所以③時期的精細(xì)胞中熒光素的種類有1、2、3共三種可能，B錯誤;C、根據(jù)B項分析可知，③時期的細(xì)胞中Y染色體的個數(shù)有0、1、2三種可能,C正確；D、②時期含有染色單體，細(xì)胞中染色體數(shù)減半，可表示減數(shù)第二次分裂前期、中期，若①時期A、a基因所在的染色體交叉互換,可導(dǎo)致②時期的細(xì)胞含有A、a基因，由于性染色體與A、a基因所在染色體自由組合，所則②時期的某個細(xì)胞中可能含有AaXB（此時X染色體上共含兩個B基因）、AaY，若是XY染色體發(fā)生交叉互換,不影響基因的組合，②時期的細(xì)胞中含有AXB(此時細(xì)胞中共含兩個A基因和兩個B基因）、AY（此時細(xì)胞中共含兩個A基因)、aXB（此時細(xì)胞中共含兩個a基因和兩個B基因)、aY（此時細(xì)胞中共含兩個a基因），所以此時期某個細(xì)胞中可出現(xiàn)3種顏色的4個熒光位點（如AaXB)，D正確。故選B。6.如圖是某哺乳動物細(xì)胞減數(shù)分裂的相關(guān)示意圖（圖中只顯示一對同源染色體）。不考慮基因突變，下列相關(guān)說法正確的是(）

A。圖l產(chǎn)生異常配子的原因可能是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常B.圖l中的②與正常配子結(jié)合形成受精卵后發(fā)育成的個體產(chǎn)生的配子均為異常的C.圖2中甲→乙的變化發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，同一著絲點連接的染色單體基因型相同D。若圖2甲細(xì)胞經(jīng)分裂產(chǎn)生了基因型為AB的精細(xì)胞，則另三個精細(xì)胞的基因型是Ab、ab、aB【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析,圖1中親代細(xì)胞含有1對同源染色體，產(chǎn)生的四個配子中有2個含有1對同源染色體，還有2個不含染色體，說明親代細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離，最終進入了同一個子細(xì)胞中。圖2中甲細(xì)胞含有1對同源染色體，2對等位基因；圖乙含有1對同源染色體，但是每一條染色體含有2條姐妹染色單體?！驹斀狻緼、根據(jù)以上分析已知，圖1產(chǎn)生異常配子的原因是減數(shù)第一次分裂異常,A錯誤；B、圖l中的配子②比正常配子多一條染色體，它與正常配子結(jié)合形成的受精卵中也多一條染色體,該受精卵發(fā)育而成的個體產(chǎn)生的配子中有異常的也有正常的，B錯誤；C、圖2中甲→乙的變化發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，同一著絲點連接的染色單體基因型相同，C錯誤；D、圖2甲細(xì)胞經(jīng)分裂產(chǎn)生了基因型為AB的精細(xì)胞，而甲細(xì)胞中A和b在同一條染色體上，a和B在同一條染色體上,說明該精原細(xì)胞形成精細(xì)胞的過程中發(fā)生了交叉互換，則另三個精細(xì)胞的基因型是Ab、ab、aB，D正確。故選D。【點睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點,能準(zhǔn)確判斷圖示細(xì)胞分裂異常的原因，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項,屬于考綱識記和理解層次的考查。7.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖.下列敘述正確的是（）

A.cl（暗栗色眼基因）與w(白眼基因）屬于等位基因B。摩爾根用類比推理法證明了w只位于X染色體上C。控制朱紅眼性狀的基因與控制辰砂眼性狀基因的遺傳遵循自由組合定律D.減數(shù)第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w不可能岀現(xiàn)在細(xì)胞的同一極【答案】C【解析】【分析】圖中所示一條常染色體上朱紅眼基因（cn)和暗栗色眼基因（cl）兩種基因;X染色體上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，而只有位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！驹斀狻緼、因為暗栗色眼基因cl位于常染色體上，白眼基因w位于X染色體上，屬于非同源染色體上的非等位基因，A錯誤；B、摩爾根用假說演繹法證明w位于X染色體上，B錯誤；C、控制朱紅眼性狀的基因與控制辰砂眼性狀基因是非同源染色體上非等位基因，遵循基因的自由組合定律,C正確;D、在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則圖中的常染色體和X染色體可能移向同一級，進入同一個細(xì)胞中,當(dāng)該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期時，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D錯誤.故選C。8。最能正確表示基因自由組合定律實質(zhì)的是（）A. B.C。 D。【答案】D【解析】【詳解】A、圖A中只有一對等位基因，不能發(fā)生基因自由組合,A錯誤；B、圖B表示雙雜合子自交，不能體現(xiàn)自由組合定律的實質(zhì)，B錯誤；C、圖C中的兩對等位基因位于同一對同源染色體上,不能自由組合，C錯誤；D、自由組合的實質(zhì)是在減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上的非等位基因自由組合,D正確。故選D.9。下圖為初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂時的一對同源染色體示意圖，圖中1～8表示基因。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是A.1與2、3、4互為等位基因,與6、7、8互為非等位基因B.同一個體的精原細(xì)胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因1～8C。1與3都在減數(shù)第一次分裂分離,1與2都在減數(shù)第二次分裂分離D.1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子【答案】B【解析】【分析】由圖可知，圖中為一對同源染色體，1與2、5與6、3與4、7與8為相同基因，1（或2）與3或4可能是等位基因,5(或6）與7或8可能是等位基因?！驹斀狻?與2是相同基因，1與3、4可能互為等位基因,1與6、7、8互為非等位基因,A錯誤；精原細(xì)胞有絲分裂前期與其進行減數(shù)分裂時形成初級精母細(xì)胞含有的染色體的數(shù)目和基因種類、數(shù)目均相同，故均含有基因1～8,B正確;若不考慮交叉互換，1與3會在減數(shù)第一次分裂的后期隨同源染色體的分開而分離,1與2會在減數(shù)第二次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開而分離，若考慮交叉互換,則1與2可能會在減數(shù)第一次分裂的后期隨同源染色體分開而分離，1與3可能在減數(shù)第二次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開而分離，C錯誤；1與5在同一條姐妹染色單體上，5與6是相同的基因，因此1與6的組合不能形成重組配子，D錯誤。故選B。10。下圖為甲遺傳病的某家系圖，II—4不攜帶該病的致病基因。男性人群中的色盲的發(fā)病率為7%。下列分析正確的是（）A。甲病可能為伴X顯性遺傳病B.甲病的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率C。II-2是色盲攜帶者的概率為651/5000D.III-2與人群中正常女性結(jié)婚，后代同時患兩種病的概率為7/428【答案】D【解析】【分析】根據(jù)遺傳圖譜,Ⅱ—4不攜帶該病的致病基因，生出的后代全為患病個體，說明該遺傳病為顯性遺傳,Ⅰ-1和Ⅰ-2生出不患病女性個體Ⅱ-2，說明該病為常染色體上顯性遺傳?！驹斀狻緼、若該病為伴X顯性遺傳性,則I—1患病，II—2也應(yīng)患病，不符合題意，由以上分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，A錯誤;

B、甲病為常染色體顯性遺傳，設(shè)甲病的致病基因頻率A=p，則a=1—p,正常個體（aa）概率為（1-p）2，則甲病的發(fā)病率為1—(1-p）2，甲病發(fā)病率不等于該致病基因的基因頻率，B錯誤;

C、男性中色盲的發(fā)病率等于該致病基因頻率，即b=7％,則B=93％，I—1個體基因型為XBY，I-2個體基因型為XBXB的概率為93/100×93/100，為XBXb的概率為2×7/100×93/100,則I—2個體基因型為XBXb的概率為14/107，故II—2是色盲攜帶者（XBXb）的概率為7/107，C錯誤；

D、Ⅲ-2的基因型為AaXBY,由C選項分析可知，正常女性攜帶色盲基因的概率為14/107，因正常女性的基因型為aaXBXb,后代才能同時患兩種病，故概率為1/2×1/4×14/107＝7/428，D正確。

故選D。11.已知雞的羽毛生長速度受一對等位基因控制，且快羽對慢羽為顯性.某養(yǎng)雞場利用一些能穩(wěn)定遺傳的親本進行了相關(guān)雜交實驗.下列敘述正確的是（）A。若該基因位于Z染色體上，將慢羽雌雞與快羽雄雞雜交，則F2中快羽的基因頻率是1/3B.若該基因位于Z染色體上，將快羽雌雞與慢羽雄雞雜交，選擇F1快羽類型可有利于產(chǎn)蛋C.將慢羽雌雞與快羽雄雞雜交，根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例可以確定控制快慢羽的基因位置D。快羽雌雞與慢羽雄雞雜交,若F1均為快羽,則說明控制快慢羽基因位于常染色體【答案】D【解析】【分析】雞的性別決定方式為ZW型,雌雞為ZW，雄雞為ZZ，若不存在基因突變、自然選擇等因素，種群的基因頻率不變?！驹斀狻緼、若該基因位于Z染色體上（假設(shè)用A/a表示），將慢羽雌雞（ZaW）與快羽雄雞(ZAZA)雜交，F(xiàn)2中快羽的基因頻率=親代中快羽的基因頻率=2/3，A錯誤；B、若該基因位于Z染色體上，將快羽雌雞（ZAW)與慢羽雄雞（ZaZa）雜交，F(xiàn)1中快羽均為雄性、慢羽均為雌性,應(yīng)保留慢羽才能增加產(chǎn)蛋量，B錯誤；C、將慢羽雌雞與快羽雄雞雜交，無論該對基因位于常染色體還是Z染色體,子代均為快羽，無法判斷基因的位置，C錯誤;D、快羽雌雞與慢羽雄雞雜交，若該對基因位于常染色體,F1均為快羽；若該對基因位于Z染色體，F(xiàn)1中雌性為慢羽、雄性為快羽，D正確。故選D。12。下圖為煙草花葉病毒對煙草葉子細(xì)胞的感染和病毒重建實驗示意圖，下列敘述錯誤的是（）

A.煙草花葉病毒由一條RNA鏈和蛋白質(zhì)外殼組成B。單用病毒的RNA可以使煙草出現(xiàn)感染病毒的癥狀C.用RNA酶處理過的RNA沒有感染效力D。對煙草花葉病毒進行降解的步驟需要用蛋白酶【答案】D【解析】【分析】煙草花葉病毒，又譯為煙草花葉病毒，是一種單鏈RNA病毒;圖中分布用TMVA蛋白質(zhì)外殼和TMVB的RNA，TMVB的蛋白質(zhì)和TMVA的RNA形成重組病毒，去感染煙葉，子代病毒的性狀與RNA的來源一致?！驹斀狻緼、煙草花葉病毒由一條RNA鏈和蛋白質(zhì)外殼組成，A正確；B、煙草花葉病毒感染實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)：單用病毒的RNA就可以使煙草出現(xiàn)感染病毒的癥狀,即該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，B正確；C、RNA是遺傳物質(zhì)，所以如果用RNA酶將RNA降解后就失去了感染效力，C正確；D、據(jù)圖分析,對煙草花葉病毒進行降解的步驟獲得了蛋白質(zhì)A、B，因此該過程不可能用蛋白酶處理，D錯誤.故選D。13.在搭建DNA分子模型的實驗中，若有4種堿基塑料片共20個，其中4個C，6個G，3個A，7個T，脫氧核糖和磷酸之間的連接物14個，脫氧核糖塑料片40個，磷酸塑料片100個，代表氫鍵的連接物若干，脫氧核糖和堿基之間的連接物若干,則A.能搭建出20個脫氧核苷酸 B。所搭建的DNA分子片段最長為7堿基對C。能搭建出410種不同的DNA分子模型 D。能搭建出一個4堿基對的DNA分子片段【答案】D【解析】【詳解】每個脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖及一分子含氮堿基組成。根據(jù)堿基互補配對規(guī)律，“4個C,6個G，3個A，7個T”能配對4個G-C和3個A-T，共7個堿基對.但是本題中脫氧核糖和磷酸的連接物數(shù)較少，大大制約了搭建的模型中脫氧核苷酸數(shù)。結(jié)合DNA結(jié)構(gòu)圖可知，14個脫氧核糖和磷酸的連接物能搭建的模型中每條鏈最多4個脫氧核苷酸,因此最多能搭建出一個4堿基對的DNA分子片段，共含8個脫氧核苷酸,理論上能搭建出不同的DNA分子模型遠少于410種。綜上所述，ABC不符合題意,D符合題意。故選D.14。對DNA分子的堿基進行數(shù)量分析，可以通過檢測其中某種堿基的數(shù)目及其比例來推斷其他堿基數(shù)目及其比例.假如檢測某DNA分子得知堿基A的數(shù)目為x，其所占比例為y，以下推斷正確的是（)A.堿基總數(shù)量為x/yB。堿基C的數(shù)目為C。嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之比為x/(1-y）D.堿基G的比例為（1-y）/2【答案】A【解析】【分析】檢測得知一個DNA分子中堿基A的數(shù)目為x，其占堿基總數(shù)量比例為y，則與該堿基互補配對的堿基T數(shù)目也為x，占堿基數(shù)量比例為y，另外兩種堿基(G、C）的數(shù)目均（x/y?2x)÷2。據(jù)此答題。【詳解】根據(jù)題意知，A=x,則T=x，他們所占比例均為y，則堿基總數(shù)量為，，則;嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之比為1；堿基G的比例為。綜上，A正確，BCD錯誤.故選A?！军c睛】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，掌握堿基互補配對原則及其應(yīng)用,能運用其延伸規(guī)律答題，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。15。如圖為基因在染色體上的定位，下列敘述正確的是()A.據(jù)圖可知體細(xì)胞中基因在一條染色體上都是成對存在的B。約翰遜發(fā)明了測定基因在染色體上相對位置的方法C.一條染色體上攜帶許多個基因，這些基因相連組成染色體D.任何一種哺乳動物的細(xì)胞中染色體的數(shù)目和著絲點的數(shù)目相同【答案】D【解析】【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。染色體是DNA的主要載體，每個染色體上有一個或兩個DNA分子。每個DNA分子含多個基因。每個基因中含有許多脫氧核苷酸?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知體細(xì)胞中基因在一條染色體上線性排列，在同源染色體上都是成對存在的，A錯誤；B、摩爾根和他的學(xué)生發(fā)明了測定基因在染色體上相對位置的方法，B錯誤；C、一條染色體上攜帶許多個基因，但是不能相連組成染色體，C錯誤；D、任何一種哺乳動物的細(xì)胞中染色體的數(shù)目和著絲點的數(shù)目相同，D正確。故選D?！军c睛】本題主要考查基因、DNA和染色體三者之間的相互關(guān)系，學(xué)生應(yīng)準(zhǔn)確辨析。16。圖1所示為某種生物細(xì)胞內(nèi)進行的部分生理活動，圖2表示中心法則，圖中字母代表具體過程。下列敘述正確的是A.圖1體現(xiàn)了圖2中的a、b、c三個生理過程B.圖1所示過程可在原核細(xì)胞中進行，其轉(zhuǎn)錄和翻譯過程不可同時進行C。圖2過程均遵循堿基互補配對原則,堿基配對的方式完全相同D.在真核細(xì)胞中，a和b兩個過程發(fā)生的場所只有細(xì)胞核【答案】A【解析】【分析】分析圖1：酶甲的作用是在DNA復(fù)制過程中，以單鏈DNA為模板延伸子鏈，是DNA聚合酶；酶乙催化轉(zhuǎn)錄過程,是RNA聚合酶;酶丙在DNA復(fù)制過程中的作用是解旋，打開雙螺旋結(jié)構(gòu),為解旋酶；結(jié)構(gòu)丁是翻譯過程的場所,為核糖體.分析圖2:乙圖是中心法則過程中遺傳信息的流動途徑,其中a是DNA分子復(fù)制，b是轉(zhuǎn)錄，c是翻譯，d是RNA復(fù)制,e是逆轉(zhuǎn)錄?！驹斀狻緼、圖1進行了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，體現(xiàn)了圖2中的a、b、c三個生理過程，A正確；B、圖1所示過程可在原核細(xì)胞中進行，其轉(zhuǎn)錄和翻譯過程可同時進行，B錯誤；C、圖2中，各過程均遵循堿基互補配對原則，但堿基配對的方式不完全相同,C錯誤；D、在真核細(xì)胞中,a和b兩個過程發(fā)生的場所主要是細(xì)胞核，線粒體和葉綠體中也可進行，D錯誤;故選A。【點睛】本題結(jié)合圖解，考查中心法則及其發(fā)展,要求考生識記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進行的補充和完善，能正確分析乙圖；識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件等基礎(chǔ)知識，能正確分析甲圖，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項。17。下面有關(guān)基因、蛋白質(zhì)和性狀三者間關(guān)系的敘述,其中正確的是（)A.基因控制蛋白質(zhì)的合成包括復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯三個過程B.豌豆的皺粒和圓粒這對相對性狀的形成說明基因可以通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物體的性狀C。人的白化癥狀的形成說明基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀D。基因與性狀的關(guān)系都是簡單的線性關(guān)系，如人的身高只是由單個基因決定的，而且不受環(huán)境影響【答案】B【解析】【分析】蛋白質(zhì)是生命活動的體現(xiàn)者,基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物體的性狀，基因控制性狀的方式有兩種：一是通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，如豌豆種子的皺縮、人的白化病等，二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,如人的囊性纖維病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥等?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程,而復(fù)制是遺傳信息的傳遞過程，A錯誤;B、皺粒豌豆是由于淀粉分支酶基因被打亂，淀粉分支酶不能合成，進而導(dǎo)致細(xì)胞中淀粉含量降低，淀粉能吸水膨脹,當(dāng)豌豆成熟時，淀粉含量低的豌豆由于失水而顯得皺縮,而含有正常淀粉分支酶基因的豌豆因保留了水分而飽滿，說明基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，B正確；C、人的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起，人由于基因異常而缺少酪氨酸酶,不能合成黑色素,表現(xiàn)出白化癥狀，說明基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，C錯誤；D、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系，一個基因可能對多個性狀有作用,一個性狀也可能受多個基因的控制,另外,性狀還在很大程度上受環(huán)境因素的影響，D錯誤。18.T4噬菌體有野生型和甲、乙、丙三種突變型，甲、乙、丙獨立感染大腸桿菌時均無法增殖。不同的突變型噬菌體成對組合同時感染大腸桿菌時,兩種噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可以共用；兩個噬菌體的DNA會有類似真核生物有性生殖中遺傳物質(zhì)交叉互換的過程（如圖)。實驗發(fā)現(xiàn)，甲與乙同時感染大腸桿菌產(chǎn)生了子代噬菌體；甲與丙同時感染大腸桿菌大多數(shù)情況下不能產(chǎn)生子代噬菌體，但偶爾也會產(chǎn)生子代噬菌體。基于上述事實作出的推斷不合理的是()A。甲、乙突變體是由不同基因突變形成的B.甲、丙突變體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不能相互彌補缺陷C。甲、丙的相應(yīng)突變基因是由不同基因突變而來D。甲、丙突變體的DNA之間偶爾發(fā)生片段的交換【答案】C【解析】【分析】1、T4噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，侵染大腸桿菌過程中，以大腸桿菌的原料,合成自身的蛋白質(zhì)外殼和DNA,從而實現(xiàn)增殖。另外，T4噬菌體發(fā)生突變的所有突變型獨立感染大腸桿菌后，均喪失產(chǎn)生子代的能力。

2、基因突變（1)概念:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代;若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳。（2）基因突變的特點：a、普遍性；b、隨機性；c、低頻性;d、多數(shù)有害性；e、不定向性?！驹斀狻緼、甲與乙同時感染大腸桿菌，產(chǎn)生了子代噬菌體，表明甲、乙中的相應(yīng)突變基因之間的關(guān)系應(yīng)為不同基因，因為它們表達的蛋白質(zhì)可以相互彌補缺陷，從而實現(xiàn)產(chǎn)生子代的能力，A正確；

B、甲與丙同時感染大腸桿菌，大多數(shù)情況下不能產(chǎn)生子代噬菌體。表明兩突變體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不能相互彌補缺陷，B正確;

C、甲與丙同時感染大腸桿菌,大多數(shù)情況下不能產(chǎn)生子代噬菌體.表明兩突變體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不能相互彌補缺陷,故可推測甲、丙的相應(yīng)突變基因是由同一基因突變來的,C錯誤;

D、甲與丙同時感染大腸桿菌后,偶爾也會產(chǎn)生子代噬菌體。原因可推測是兩個突變體的DNA之間發(fā)生片段的交換，使得其中一個噬菌體的DNA擁有了全部的正?；?從而可以產(chǎn)生后代，D正確。

故選C。19.如圖是人體正常細(xì)胞的一對常染色體（用虛線表示)和一對性染色體（用實線表示），其中A、a表示基因。突變體I、II、III是正常細(xì)胞的幾種突變細(xì)胞。下列分析不合理的是(）

A.從正常細(xì)胞到突變體I可通過有絲分裂形成B.突變體II的變異類型是三體C.突變體III形成的類型是染色體結(jié)構(gòu)變異，是可遺傳變異D。一個正常細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生aX配子的概率是1/4【答案】D【解析】【分析】由圖可知，正常細(xì)胞中A和a位于常染色體上；突變體Ⅰ中,基因型為aa；突變體Ⅱ該染色體上缺少了基因A；突變體Ⅲ中，A易位到Y(jié)染色體上.【詳解】A、突變體Ⅰ含有同源染色體，而有絲分裂過程中可以發(fā)生基因突變，故從正常細(xì)胞到突變體I可通過有絲分裂形成，A正確;B、突變體Ⅱ的變異類型為三體，多了一條Y染色體,B正確；

C、突變體Ⅲ形成的類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，是可遺傳變異中的一種,C正確；

D、一個正常細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂中期非同源染色體的組合方式有兩種，各占1/2，當(dāng)a所在的染色體與X位于一極的時候，產(chǎn)生aX配子的概率為1,當(dāng)a所在的染色體與X不是同一極時,產(chǎn)生aX的配子的概率為0,一個正常細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生aX配子的概率是1/2×1+1/2×0=1/2，D錯誤。

故選D.20.下列關(guān)于生物進化的敘述，錯誤的是A.某物種僅存一個種群，該種群中每個個體均含有這個物種的全部基因B.雖然亞洲與澳洲之間存在地理隔離,但兩洲人之間并沒有生殖隔離C.無論是自然選擇還是人工選擇作用，都能使種群基因頻率發(fā)生定向改變D。古老地層中都是簡單生物的化石，而新近地層中含有復(fù)雜生物的化石【答案】A【解析】種群中不同個體含有的基因可能不同，每個個體不會含有該物種的全部基因，A錯誤；亞洲人和澳洲人之間存在地理隔離，但二者婚配后可產(chǎn)生可育后代，不存在生殖隔離，B正確；自然選擇和人工選擇決定生物進化的方向，使種群基因頻率發(fā)生定向改變，C正確；生物進化的特點為由簡單到復(fù)雜，即古老地層中都是簡單生物的化石，新近地層中含有復(fù)雜生物的化石，D正確。【考點定位】生物進化。【名師點睛】本題主要考查生物進化的相關(guān)知識，要求學(xué)生理解基因庫的含義，地理隔離和生殖隔離的區(qū)別，理解自然選擇的作用。二、多選題21.下列有關(guān)孟德爾的一對相對性狀雜交實驗的敘述中，正確的是（）A.孟德爾發(fā)現(xiàn)F2分離比為3∶1屬于假說演繹法中“假說”的內(nèi)容B.推斷測交后代會出現(xiàn)兩種性狀且比例為1∶1屬于“演繹”的結(jié)果C.Aa個體形成配子A與配子a的比例為1∶1，是分離定律的實質(zhì)D.測交實驗的結(jié)果與演繹預(yù)測結(jié)果相符，說明假說成立【答案】CD【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。①提出問題：在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題;②做出假設(shè)：生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的;體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結(jié)合;③演繹推理:如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型；④實驗驗證：測交實驗驗證,結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型;⑤得出結(jié)論:分離定律的提出?！驹斀狻緼、孟德爾發(fā)現(xiàn)F2分離比為3∶1屬于觀察到的現(xiàn)象，不屬于假說演繹法中“假說”的內(nèi)容,A錯誤；B、推斷F1測交后代會出現(xiàn)兩種性狀且比例為1∶1，這屬于“演繹推理”的內(nèi)容，B錯誤；C、雜合子（Aa）個體產(chǎn)生配子時，A與a彼此分離，形成配子A與配子a的比例為1∶1，是分離定律的實質(zhì)，C正確；D、演繹推理是在假說的基礎(chǔ)上進行的，測交實驗的結(jié)果與演繹預(yù)測結(jié)果相符，說明假說成立，D正確。故選CD.【點睛】本題考查孟德爾遺傳實驗,要求考生識記孟德爾遺傳實驗的具體過程，掌握假說演繹法的具體步驟及各步驟中需要注意的細(xì)節(jié),再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。22。某二倍體（2n=14）植物的紅花和白花是一對相對性狀,該性狀同時受多對獨立遺傳的等位基因控制，每對等位基因中至少有一個顯性基因時才開紅花。利用甲、乙、丙三種純合品系進行了如下雜交實驗。實驗一：甲×乙→F1（紅花)→F2紅花：白花=2709：3689實驗二：甲×丙→F1（紅花）→F2紅花：白花=907：699實驗三：乙×丙→F1（白花）→F2白花有關(guān)說法錯誤的是（）A。控制該相對性狀的基因數(shù)量至少為3對，最多是7對B。這三個品系中至少有一種是紅花純合子C.上述雜交組合中F2白花純合子比例最低是實驗三D。實驗一的F2白花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的比例為7/37【答案】BCD【解析】【分析】由實驗一數(shù)據(jù)可知,紅花在F2中所占比例為27/64=（3/4）3,可推得植物的花色性狀至少受三對等位基因控制，實驗一F1紅花基因有三對雜合子；實驗二中F1紅花基因中有兩對等位基因為雜合子;實驗三中F1白花基因中有一對等位基因為雜合子?！驹斀狻緼、據(jù)實驗一數(shù)據(jù)可知,植物花色性狀受至少3對等位基因控制，而植物細(xì)胞共7對染色體,且控制該性狀的基因獨立遺傳,故最多受7對等位基因控制,A正確;B、乙、丙雜交為白花，故乙、丙兩個品系必為白花，而甲與乙丙雜交獲得F1的自交后代滿足雜合子的自由組合分離比，故甲也不為紅花，B錯誤;C、實驗一的F2白花植株中的純合子的比例為（3+3+1)/64÷37/64=7/37，實驗二的F2白花植株中的純合子的比例為3/7，實驗三的F2白花植株中的純合子比例為1/2，故的F2白花純合子比例最低的是實驗一,比例最高的是實驗三，C錯誤；D、實驗一的F2白花植株中的純合子的比例為7/37,但白花植株中決定花色的基因至少存在一對隱性純合子,故白花的自交后代均為白花不發(fā)生性狀分離,所以實驗一的F2白花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的比例為100%，D錯誤；故選BCD。23.某開紅花豌豆植株的某一條染色體發(fā)生片段缺失且多了一條染色體,研究發(fā)現(xiàn)無正常染色體的花粉不育(無活性）,在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機移向一極，基因B控制紅花，基因b控制白花，如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（）A。該變異可以通過制作該植物根尖分生區(qū)的臨時裝片用光學(xué)顯微鏡觀察到B.該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生基因型為BB、Bb、B、b的四種配子且比例為1：2：2:1C.若該植株為父本，正常植株為母本，則雜交后代中有2/5的植株含缺失染色體D。如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)及比例一般是紅花：白花=35：1【答案】ABC【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析,含基因B的一條染色體發(fā)生缺失，且多了一條含基因B的正常染色體。BBb在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會,剩余的一條隨機移向一極,可產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子?！驹斀狻緼、由題圖可知，題圖中豌豆植株的染色體多了一條，同時還存在一條部分片段缺失的染色體，變異類型為染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，無論是染色體數(shù)目變異還是染色體結(jié)構(gòu)變異均可用光學(xué)顯微鏡觀察到，A正確；B、根據(jù)上述分析可知，該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生基因型為BB、Bb、B、b的四種配子且比例為1：2：2：1，B正確；C、由于無正常染色體的花粉不育（無活性），則若以植株為父本，產(chǎn)生雄配子的種類及比例為BB：Bb：B：b=1：2：1:1，正常植株為母本（產(chǎn)生的配子只含有該對染色體中的一條），則與雄配子BB結(jié)合的子代一定含有缺失染色體,與雄配子Bb結(jié)合的子代一半含有缺失染色體，故雜交后代中有2/5的植株含缺失染色體，C正確；D、如果該植株自交,雌配子的種類及比例為BB：Bb:B：b=1:2：2:1，雄配子的種類及比例為BB：Bb：B：b=1：2：1：1，后代開白花的比例為1/6×1/5=1/30，所以后代的性狀表現(xiàn)及比例一般是紅花：白花=29：1，D錯誤。故選ABC.【點睛】本題考查了減數(shù)分裂和染色體變異的相關(guān)知識，意在考查考生的識圖能力、分析能力和理解能力，具有一定的難度.24.研究小組對某公園的金魚草種群進行調(diào)查及基因鑒定，得知紅花（CC）金魚草35株、粉紅花（Cc）40株、白花(cc）25株.下列敘述錯誤的是(）A。金魚草種群中全部C和c的總和構(gòu)成其基因庫B.不同花色數(shù)量的差異是由適應(yīng)環(huán)境的變異造成的C。基因重組產(chǎn)生的粉紅花為自然選擇提供選擇材料D.種群中C的基因頻率為55％，Cc的基因型頻率為40%【答案】ABC【解析】【分析】基因頻率及基因型頻率：

（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1,基因型頻率之和也等于1；

（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。【詳解】A、基因庫是指種群中所有個體所含的全部基因,因此金魚草種群種全部C和c的總和不能構(gòu)成其基因庫，A錯誤；

B、不同花色數(shù)量的差異是由變異造成的，這種變異是不定向的，環(huán)境只能對這些變異進行定向選擇,B錯誤;

C、粉紅花不是基因重組產(chǎn)生的，C錯誤;

D、種群中紅花(CC）金魚草35株、粉紅花（Cc)40株、白花（cc）25株，則CC的基因型頻率為35％，Cc的基因型頻率為40%，cc的基因型頻率為25％,則C的基因頻率為35%+40%×1/2=55％，D正確.

故選ABC.【點睛】本題考查基因頻率的變化，要求考生識記基因庫的概念，掌握基因頻率的相關(guān)計算，能根據(jù)基因型頻率計算基因頻率，再結(jié)合題干信息準(zhǔn)確答題。25。下圖表示某種小鼠的進化過程，X、Y、Z表示物種形成的基本環(huán)節(jié)。有關(guān)說法正確的是（）A。小鼠原種與小鼠新種可組成一個種群B。Y使該種群基因頻率發(fā)生定向改變C。X表示基因突變和染色體變異,為進化提供原材料D。Z表示生殖隔離，能阻斷群體間基因的自由交流，導(dǎo)致新物種產(chǎn)生【答案】BD【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論認(rèn)為，突變和基因重組、自然選擇及隔離三個基本環(huán)節(jié)是新物種形成的基本環(huán)節(jié)。故圖中的X表示可遺傳變異，即基因突變、基因重組和染色體變異；Y表示自然選擇，使該種群基因頻率發(fā)生定向改變；Z表示生殖隔離，能阻斷種群間基因的交流,導(dǎo)致新物種產(chǎn)生.【詳解】A、小鼠原種與小鼠新種之間出現(xiàn)了生殖隔離，二者不是同一物種，不能組成一個種群,A錯誤；B、Y是自然選擇，使該種群的基因頻率發(fā)生定向改變、決定生物進化的方向，B正確;C、X表示基因突變、染色體變異和基因重組，為進化提供原材料,C錯誤；D、Z表示生殖隔離，能阻斷群體間基因的自由交流，導(dǎo)致新物種產(chǎn)生，D正確。故選BD.【點睛】解答本題需明確幾點：1。種群是指在一定的區(qū)域內(nèi)同種生物個體的總和；2.可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異；3。新物種形成的標(biāo)志是與原物種產(chǎn)生生殖隔離。三、簡答題26.雞的蘆花羽毛與非蘆花羽毛是一對相對性狀,若蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性，基因在染色體上的位置未知，控制這對相對性狀的基因可用字母A、a表示。請回答問題：(1)現(xiàn)有性成熟的純種蘆花羽毛和非蘆花羽毛雌雄個體數(shù)只，請你設(shè)計實驗判斷控制這對相對性狀的基因是位于常染色體上還是性染色體的同源區(qū)段上，還是性染色體的非同源區(qū)段上。（最多只設(shè)計兩代雜交組合實驗)實驗步驟：①選取________________________雜交得F1，觀察F1中小雞羽毛與性別的關(guān)系；②從F1中選出雌雞與雄雞雜交得到F2；③觀察F2中小雞羽毛與性別的關(guān)系。(2）預(yù)測實驗結(jié)果：①若__________________________________________________________，則控制這對相對性狀的基因位于性染色體的非同源區(qū)段上；②若_____________________________________________________________，則控制這對相對性狀的基因位于常染色體上；③若_______________________________________________________，則控制這對相對性狀的基因位于性染色體的同源區(qū)段上。（3)用遺傳圖解分析預(yù)測實驗結(jié)果①。_____【答案】(1)。蘆花雌雞與非蘆花雄雞(2).F1中雄雞均為蘆花羽毛，雌雞均為非蘆花羽毛（3).F1中雌雄雞均為蘆花羽毛,F2中雌雄均有蘆花與非蘆花羽毛(4）.F1中雌雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雄雞既有非蘆花羽毛，也有蘆花羽毛，雌雞均為蘆花羽毛（5）.【解析】【分析】雞的性別決定方式是ZW型，即雌雞為ZW，雄雞為ZZ。染色體分為常染色體和性染色體之分，如果基因位于常染色體上，則后代的表現(xiàn)型及比例與性別無關(guān)聯(lián)；如果該基因位于性染色體上則后代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)?！驹斀狻浚?）由于已經(jīng)確定蘆花羽毛為顯性,非蘆花羽毛為隱性,并且如果基因位于X染色體上，則后代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián).因此可以選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得F1，觀察F1中小雞羽毛與性別的關(guān)系;然后再從F1中選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得到F2，觀察F2中小雞羽毛與性別的關(guān)系.預(yù)測實驗結(jié)果：(2）①若F1中雄雞均為蘆花羽毛，雌雞均為非蘆花羽毛，則控制這對相對性狀的基因位于性染色體的非同源區(qū)段上；②若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雌、雄雞均有蘆花與非蘆花羽毛,則控制這對相對性狀的基因位于常染色體上;③若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛,F2中雄雞均為非蘆花羽毛,雌雞均為蘆花羽毛，則控制這對相對性狀的基因位于性染色體的同源區(qū)段上。(3）如果控制這對相對性狀的基因位于性染色體的非同源區(qū)段上，親本基因型則為ZbZb、ZBW，遺傳圖解見答案?！军c睛】利用正交和反交法判斷基因的位置:用具有相對性狀的親本雜交，若正反交結(jié)果相同,子一代均表現(xiàn)顯性親本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞核中常染色體上;若正反交結(jié)果不同，子一代在不同性別中出現(xiàn)不同的性狀分離（即與性別有關(guān)）,則控制該性狀的基因位于細(xì)胞核中的性染色體上；若正反交結(jié)果不同，子一代只表現(xiàn)母本的性狀則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中。27.細(xì)胞的增殖是細(xì)胞一個重要的生命歷程,也是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ).請根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:(1)某植株的一個細(xì)胞正在進行分裂如圖①所示,此細(xì)胞中染色體將要進行的主要變化有_______.

（2）假設(shè)某高等雄性動物的一個體細(xì)胞分裂如圖②所示，其基因A、a、B、b分布見圖②，此細(xì)胞產(chǎn)生AB配子的概率是____。

（3)圖③是某高等雌性動物體內(nèi)的一個細(xì)胞，它的名稱是_____，在分裂形成此細(xì)胞時，細(xì)胞內(nèi)有__個四分體。

(4)下圖表示某高等雄性動物細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中4個不同時期的細(xì)胞核內(nèi)相關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化.①圖中a表示____，b表示____。

②從圖中可以推知，該高等動物的體細(xì)胞中含有____條染色體。

③在圖中的4個時期中，細(xì)胞中含有同源染色體的時期有____（填圖中時期序號),處于時期Ⅲ的細(xì)胞名稱是____。【答案】(1）.染色體著絲點一分為二,姐妹染色單體分離成為兩條子染色體,并向細(xì)胞兩極移動,染色體數(shù)目加倍（2）。0(3).卵細(xì)胞或（第二）極體（4).3(5)。染色體（6）。DNA（7）.2n（8)。Ⅰ、Ⅱ(9)。次級精母細(xì)胞【解析】試題分析：細(xì)胞①不含同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；細(xì)胞②含有同源染色體,且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；細(xì)胞③不含同源染色體,也不含染色單體,屬于生殖細(xì)胞.分析坐標(biāo)系中柱形圖可知,Ⅱ中b含量是a的兩倍，說明a是染色體,b是DNA。Ⅰ表示正常體細(xì)胞，未進行DNA復(fù)制，染色體數(shù)：DNA數(shù)=1：1;Ⅱ中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:2，可能是減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:2，但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半,可能是減數(shù)第二次分裂前期和中期;Ⅳ中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:1，且數(shù)目是正常體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期。（1)結(jié)合前面的分析可知，細(xì)胞①處于減數(shù)第二次分裂中期，該細(xì)胞中染色體將要進行的主要變化有：染色體著絲點一分為二，染色單體分離各成為一條染色體，并向細(xì)胞兩極移動,染色體數(shù)目加倍。（2)結(jié)合前面的分析可知，細(xì)胞②處于有絲分裂中期，不可能產(chǎn)生配子,所以產(chǎn)生AB的配子概率為0。(3)細(xì)胞③為生殖細(xì)胞，若是某高等雌性動物體內(nèi)的一個細(xì)胞，則為卵細(xì)胞或（第二)極體；細(xì)胞③含有3條染色體，說明該生物體細(xì)胞含有3對同源染色體，則卵原細(xì)胞在分裂形成此細(xì)胞時，細(xì)胞內(nèi)有3個四分體。(4）①由以上分析可以得出，圖中a表示染色體,b表示DNA。②從圖中可以推知,該高等動物的體細(xì)胞中含有2n條染色體。③圖中Ⅰ表示分裂間期，Ⅱ表示減數(shù)第一次分裂，Ⅲ表示減數(shù)第二次分裂前期和中期，Ⅳ表示減數(shù)第二次分裂末期，同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，因此在圖中的4個時期中，細(xì)胞中含有同源染色體的時期有Ⅰ、Ⅱ；時期Ⅲ的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，稱為次級精母細(xì)胞?！军c睛】易錯題:（2）小題，體細(xì)胞有絲分裂不會產(chǎn)生配子。28。如圖為某生物體內(nèi)與基因表達過程有關(guān)的示意圖,圖甲中①②代表物質(zhì).據(jù)圖回答下列問題。（1）圖甲中②可作為翻譯的模板，其代表的物質(zhì)為________，基本單位是________，②中決定一個氨基酸的相鄰的3個堿基稱為____________。（2）若一分子的①中含有300個堿基對，則轉(zhuǎn)錄形成的②中最多含有_________個堿基.由②翻譯成的蛋白質(zhì)最多含有_________個氨基酸（不考慮終止密碼子).（3）圖乙中核糖體移動方向是_________（用圖中字母及箭頭表示)，圖中的三個核糖體合成的肽鏈?zhǔn)欠裣嗤?？____________（填“是”或“否”）?！敬鸢浮?1)。mRNA（2).核糖核苷酸(3).密碼子（4）。300(5）。100（6)。a→b(7).是【解析】【分析】分析圖示：甲是轉(zhuǎn)錄，①是DNA分子，②是RNA。乙是翻譯，ab是mRNA，翻譯是由a到b?！驹斀狻浚?）據(jù)圖可知,圖甲是轉(zhuǎn)錄過程,轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，合成mRNA的過程。圖甲中①代表DNA,②代表轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物mRNA，構(gòu)成mRNA的基本單位是核糖核苷酸，mRNA中決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基稱為密碼子。（2）若一分子的①中有300個堿基對，由于RNA是單鏈的，則①控制合成的②mRNA中最多含有300個堿基；由于三個堿基構(gòu)成一個密碼子，一個密碼子決定一種氨基酸，因此該mRNA翻譯形成的蛋白質(zhì)中最多含有300÷3=100(個）氨基酸（不考慮終止密碼子)。（3)由于最先與mRNA結(jié)合的核糖體上合成的肽鏈最長，觀察肽鏈的長度可以推知，核糖體的移動方向是a→b。與三個核糖體結(jié)合的mRNA是一樣的，具有相同的堿基序列,因此圖中的三個核糖體合成的肽鏈?zhǔn)窍嗤?。【點睛】本題結(jié)合基因控制蛋白質(zhì)的合成過程示意圖，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的概念、過程、場所、條件及產(chǎn)物，能準(zhǔn)確判斷圖中各物質(zhì)的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題.29.分析下列圖形中各細(xì)胞內(nèi)染色體組成情況,并回答相關(guān)問題.（1）一般情況下,一定屬于單倍體生物體細(xì)胞染色體組成的是圖_____________。(2)圖C中含____________個染色體組,每個染色體組含__________條染色體，由c細(xì)胞組成的生物體可育嗎？為什么？_________________