湖南省雙峰一中2023年生物高一第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列有關(guān)“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的結(jié)果中,可獲得活的S型細(xì)菌的是A.加入S型細(xì)菌DNA的培養(yǎng)基B.注射加熱殺死的S型細(xì)菌的小鼠C.注射R型活細(xì)菌和加熱殺死的S型細(xì)菌混合液的小鼠D.添加經(jīng)DNA酶處理后的S型細(xì)菌的DNA和R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基2.長(zhǎng)期接觸X射線的人群,他(她)們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高,其主要原因是這一人群的生殖細(xì)胞很可能發(fā)生了()A.基因突變 B.基因交叉互換 C.基因重組 D.染色體數(shù)目變異3.有絲分裂間期,細(xì)胞中不可能發(fā)生的情況是A.形成姐妹染色單體 B.染色體數(shù)目加倍 C.著絲點(diǎn)數(shù)目不變 D.DNA數(shù)目加倍4.在下列人類生殖細(xì)胞中,哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒()①23A+X②22A+X③21A+Y④22A+YA.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④5.下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的說法,不正確的是A.噬菌體和大腸桿菌的遺傳物質(zhì)都是DNAB.HIV病毒的遺傳物質(zhì)初步水解可產(chǎn)生4種核糖核苷酸C.真核生物的遺傳物質(zhì)都位于染色體上D.肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)能夠被DNA酶水解6.有一對(duì)基因型為XBXb、XbY的夫婦,生了一個(gè)基因型為XBXbY的孩子。如果這對(duì)夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常,且沒有基因突變發(fā)生,則下列哪些原因可以導(dǎo)致上述結(jié)果?①精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常、減數(shù)第二分裂異常;②精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常、減數(shù)第二分裂正常;③卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常、減數(shù)第二分裂異常;④卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常、減數(shù)第二分裂正常。A.①③B.①④C.②③D.②④7.下列屬于等位基因的是()A.D和D B.D和d C.d和d D.Dd和Dd8.(10分)下圖為中心法則圖解。下列有關(guān)的敘述中,正確的是。A.過程③只發(fā)生在病毒中B.轉(zhuǎn)基因生物中能夠體現(xiàn)①~⑤過程C.①~⑤過程中都能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)D.③過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)時(shí),遵循A—U、U—A、C—G、G—C的原則二、非選擇題9.(10分)下圖是蛋白質(zhì)合成示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問題:(1)轉(zhuǎn)錄的模板是[]_____中的一條鏈,該鏈的相應(yīng)堿基順序是_____。(2)翻譯的場(chǎng)所是[]_____,翻譯的模板是[]_____,運(yùn)載氨基酸的工具是[]_____,翻譯后的產(chǎn)物是_____。(3)③由細(xì)胞核到達(dá)目的地共穿越_____層生物膜。(4)遺傳物質(zhì)DNA主要分布在_____中,也有一部分分布在_____中。10.(14分)下圖為兩種不同的育種方法示意圖,請(qǐng)回答:(1)①的育種方法是__________,原理是__________,②的育種方法是__________。(2)在①育種方法中,在F2中挑選符合條件的品種的原因是__________。(3)圖②中將F1的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得__________植株,這種植株的特點(diǎn)是__________,然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)滴加B__________試劑的處理,獲得純合的二倍體植株并再進(jìn)行__________。B試劑的作用機(jī)理是____________________;這種育種方法的優(yōu)點(diǎn)是____________________。11.(14分)甲、乙為兩種單基因遺傳病,如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系的有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖,其中有一種病的致病基因在X染色體上(甲病由A和a控制,乙病由B和b控制)。請(qǐng)回答下列問題:(1)甲病的致病基因位于__________染色體上,乙病的遺傳方式為__________。(2)圖中4號(hào)個(gè)體的基因型為__________,8號(hào)個(gè)體的基因型為__________。(3)11號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率為__________,6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的概率為__________,該患病男孩所患乙病的致病基因來自第Ⅰ代的__________號(hào)個(gè)體。12.下圖是表示某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及核DNA相對(duì)數(shù)量變化的曲線圖。據(jù)此回答下面的問題。(注:圖中橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的時(shí)間不成比例)(1)圖中代表核DNA相對(duì)數(shù)量變化的曲線是__________。(2)圖中0~8時(shí)期表示細(xì)胞的__________分裂過程。8處發(fā)生的生理過程是__________,8-13表示細(xì)胞的__________分裂過程。(3)細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間是__________和__________。(4)若生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條,則一個(gè)細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)在1~4時(shí)期為__________個(gè)。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

加熱殺死的S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)變性失活,不能表現(xiàn)生命現(xiàn)象,但其DNA可以使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,產(chǎn)生活的S型菌?!驹斀狻緼、培養(yǎng)基中只加入S型細(xì)菌的DNA而沒有加入R型活細(xì)菌,不會(huì)產(chǎn)生活的S型細(xì)菌,A項(xiàng)不符合題意;

B、加熱殺死的S型細(xì)菌失去毒性,不會(huì)使小鼠死亡,小鼠體內(nèi)不會(huì)產(chǎn)生活的S型細(xì)菌,B項(xiàng)不符合題意;

C、將R型活細(xì)菌和加熱殺死的S型細(xì)菌混合液注射給小鼠,部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,引起小鼠死亡,C項(xiàng)符合題意;

D、經(jīng)DNA酶處理后的S型細(xì)菌的DNA已被分解,即使加入了含有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中也不會(huì)產(chǎn)生活的S型細(xì)菌,D項(xiàng)不符合題意。

故選C。2、A【解析】

誘發(fā)基因突變的因素:

(1)物理因素:如X射線、激光等;

(2)化學(xué)因素:如亞硝酸鹽、堿基類似物等;

(3)生物因素:如病毒、細(xì)菌等?!驹斀狻縓射線屬于誘發(fā)基因突變的物理因素。因此長(zhǎng)期接觸到X射線的人群,他(她)們生殖細(xì)胞很可能發(fā)生基因突變,從而導(dǎo)致后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高。故選A。3、B【解析】

考查有絲分裂過程中的相關(guān)變化。有絲分裂間期主要進(jìn)行染色體的復(fù)制即DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成,并且細(xì)胞進(jìn)行適度生長(zhǎng)?!驹斀狻咳旧w復(fù)制形成姐妹染色單體,A正確。著絲點(diǎn)分裂染色體數(shù)目加倍發(fā)生在后期,B錯(cuò)誤。染色體復(fù)制后形成的姐妹染色單體共用著絲點(diǎn),因此染色體數(shù)目不變,C正確。DNA復(fù)制使其數(shù)目加倍,D正確?!军c(diǎn)睛】DNA和染色體的數(shù)目變化的原因和時(shí)期都不同。前者是因?yàn)殚g期的復(fù)制,后者是因?yàn)楹笃谥z點(diǎn)的分裂。4、C【解析】

先天性愚型的男性患者,常染色體中21號(hào)染色體多一條,性染色體正常為XY?!驹斀狻空5纳臣?xì)胞中,含有22條常染色體和一條性染色體X或Y,由于先天性愚型常染色體數(shù)目異常,故進(jìn)行受精時(shí),生殖細(xì)胞中的常染色體數(shù)目分別為22和23條,性染色體正常,分別為X和Y。綜上所述,ABD不符合題意,C符合題意。故選C。5、C【解析】

細(xì)胞類生物(原核生物和真核生物)的細(xì)胞都同時(shí)含有DNA和RNA兩種核酸,它們的遺傳物質(zhì)都是DNA;病毒只含有一種核酸,即DNA或RNA,因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA?!驹斀狻緼、噬菌體是DNA病毒,大腸桿菌是原核生物,兩者的遺傳物質(zhì)都是DNA,A正確;B、HIV病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,初步水解可產(chǎn)生4種核糖核苷酸,B正確;C、真核生物的遺傳物質(zhì)主要位于染色體上,線粒體和葉綠體中還含有少量DNA,C錯(cuò)誤;D、肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA,DNA能夠被DNA酶水解,D正確。故選C。6、D【解析】①精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常,表明同源染色體分離,減數(shù)第二分裂異常,則可能產(chǎn)生XbXb或YY的精子,該精子與正常的卵細(xì)胞(XB或Xb)結(jié)合,不可能產(chǎn)生XBXbY的孩子,①錯(cuò)誤;②精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常,可能導(dǎo)致同源染色體未分離,即X和Y染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中,而減數(shù)第二分裂正常,通過著絲點(diǎn)的分裂產(chǎn)生XbY和沒有性染色體的兩種精子,XbY精子與XB卵細(xì)胞結(jié)合可以產(chǎn)生XBXbY的孩子,②正確;③卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常,表明同源染色體分離,減數(shù)第二分裂異常,則可能產(chǎn)生XBXB或XbXb的卵細(xì)胞,該卵細(xì)胞與正常的精子(Xb或Y)結(jié)合,不可能產(chǎn)生XBXbY的孩子,③錯(cuò)誤;④卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常,可能導(dǎo)致同源染色體未分離,即XB和Xb染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中,而減數(shù)第二分裂正常,能夠產(chǎn)生XBXb的卵細(xì)胞,該卵細(xì)胞與Y的精子結(jié)合可以產(chǎn)生XBXbY的孩子,④正確?!究键c(diǎn)定位】細(xì)胞的減數(shù)分裂7、B【解析】

等位基因是位于同源染色體的同一位置上,控制同一性狀的不同表現(xiàn)類型的基因,如A和a.【詳解】由等位基因的概念可知,D和d屬于等位基因;D和D、d和d都不是等位基因,是相同的基因;Dd和Dd是相同的基因型,不是等位基因,故選B。8、C【解析】過程③是逆轉(zhuǎn)錄過程,只有含有逆轉(zhuǎn)錄酶的病毒才可以進(jìn)行,但是發(fā)生在病毒寄生的細(xì)胞內(nèi),A錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)基因生物不能進(jìn)行③逆轉(zhuǎn)錄和④RNA復(fù)制過程,B錯(cuò)誤;圖示為中心法則的各個(gè)過程,每一個(gè)過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,C正確;③為逆轉(zhuǎn)錄過程,該過程以RNA為模板合成DNA,因此其中堿基互補(bǔ)配對(duì)時(shí)遵循A-T、U-A、C-G、G-C的原則,D錯(cuò)誤。二、非選擇題9、④DNATACCGAAGAAAG②核糖體③信使RNA①轉(zhuǎn)運(yùn)RNA蛋白質(zhì)0細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)【解析】

分析題圖:圖示為基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的模式圖.左圖表示遺傳信息的翻譯過程,場(chǎng)所為②核糖體,模板是③mRNA,原料是氨基酸,此外還需要酶、能量和①tRNA;右圖表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程,產(chǎn)生是細(xì)胞核,模板是④DNA的一條鏈,原料是核糖核苷酸,還需要酶和能量?!驹斀狻浚?)轉(zhuǎn)錄的模板是[④]DNA中的一條鏈,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,該鏈的相應(yīng)段堿基順序是TACCGAAGAAAG。(2)翻譯進(jìn)行的場(chǎng)所是②核糖體,模板是③mRNA,運(yùn)載氨基酸的工具是①tRNA,翻譯后的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)。(3)③由細(xì)胞核到達(dá)目的地即細(xì)胞質(zhì)是通過核孔,此時(shí)沒有穿越生物膜。(4)遺傳物質(zhì)DNA主要分布在細(xì)胞核中,此外還有少量分布在細(xì)胞質(zhì)中?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):細(xì)胞核內(nèi)合成的RNA到細(xì)胞質(zhì)中是通過核孔進(jìn)入,所以RNA在此過程沒有穿越核膜的2層膜。10、雜交育種基因重組單倍體育種因?yàn)镕2才出現(xiàn)性狀分離,才有所需的表現(xiàn)類型出現(xiàn)單倍體長(zhǎng)得弱小且髙度不育秋水仙素篩選抑制紡錘體的形成明顯縮短育種年限【解析】

根據(jù)圖示分析可知:育種方法①“親本→F1→F2→Fn→新品種”是雜交育種,原理是基因重組;育種方法②“親本→單倍體→純合二倍體→新品種”是單倍體育種,原理是染色體變異。其中A為花藥離體培養(yǎng),B為秋水仙素處理?!驹斀狻浚?)根據(jù)前面的分析可知:①的育種方法是雜交育種,原理是基因重組;②的育種方法是單倍體育種。(2)在雜交育種中,由于要在F2出現(xiàn)性狀分離,才有所需的表現(xiàn)類型出現(xiàn),所以挑選符合條件的品種必須從F2開始。(3)結(jié)合前面的分析,圖②中將F1的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株,這種植株的特點(diǎn)是長(zhǎng)得弱小且髙度不育,然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)滴加B秋水仙素試劑處理,獲得純合的二倍體植株并再進(jìn)行篩選。秋水仙素的作用機(jī)理是抑制紡錘體形成;這種育種方法與雜交育種相比,能明顯縮短育種年限。【點(diǎn)睛】熟悉雜交育種與單倍體育種的基本流程是解決本題的關(guān)鍵。11、常伴X染色體隱性遺傳AaXBXbaaXbY3/41/164【解析】

據(jù)圖分析,圖中1號(hào)、2號(hào)有甲病,而他們的女兒5號(hào)正常,說明甲病為常染色體顯性遺傳病;圖中3號(hào)、4號(hào)沒有乙病,而8號(hào)有乙病,說明乙病為隱性遺傳病,根據(jù)題干信息已知,兩種病中有一種病的致病基因在X染色體上,因此乙病為伴X隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析已知,甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X隱性遺傳病。(2)圖中4號(hào)患甲病不患乙病,而8號(hào)患乙病不患甲病,因此4號(hào)的基因型為AaXBXb,8號(hào)基因型為aaXbY。(3)據(jù)圖分析,6號(hào)基因型為aaXBY,7號(hào)基因型為AaXBXB或AaXBXb,則11號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因(aaXBXB)的概率為3/4;6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩(AaXbY)的概率=1/2×1/2×1/4=1/16,該男孩的乙病的致病基因來自第Ⅰ代中的4號(hào)?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)“有中生無”或無中生有的特點(diǎn)判斷甲乙兩種遺傳病的可能的遺傳方式,進(jìn)而根據(jù)題干信息確定它們的遺傳方式。12、曲線A減數(shù)受精作用有絲0~48~1340【解析】

根據(jù)DNA和染色體在有絲分裂和減數(shù)分裂中的變化特點(diǎn)可知,曲線A為DNA的變

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