藥理學作業(yè)習題

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藥理學作業(yè)習題

第一章緒言

以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、藥效學是研究：

A、藥物的療效

B、藥物在體內(nèi)的變化過程

C、藥物對機體的作用規(guī)律

D、影響藥效的因素

E、藥物的作用規(guī)律

標準答案：C

2、以下對藥理學概念的敘述哪一項是正確的：

A、是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其原理的科學

B、藥理學又名藥物治療學

C、藥理學是臨床藥理學的簡稱

D、闡明機體對藥物的作用

E、是研究藥物代謝的科學

標準答案：A

3、藥理學研究的中心內(nèi)容是：

A、藥物的作用、用途和不良反應

B、藥物的作用及原理

C、藥物的不良反應和給藥方法

D、藥物的用途、用量和給藥方法

E、藥效學、藥動學及影響藥物作用的因素

標準答案：E

4、藥理學的研究方法是實驗性的，這意味著：

A、用離體器官來研究藥物作用

B、用動物實驗來研究藥物的作用

C、收集客觀實驗數(shù)據(jù)來進行統(tǒng)計學處理

D、通過空白對照作比較分析研究

E、在精密控制條件下，詳盡地觀察藥物與機體的相互作用

標準答案：E

第二章藥物對機體的作用——藥效學

-、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：

A、毒性較大

B、副作用較多

C、過敏反應較劇

D、容易成癮

E、以上都不對

標準答案：B

2、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：

A、治療作用

B、后遺效應

C、變態(tài)反應

D、毒性反應

E、副作用

標準答案：E

3、下列關于受體的敘述，正確的是：

A、受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分

B、受體都是細胞膜上的多糖

C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

D、受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應

E、藥物都是通過激動或阻斷相應受體而發(fā)揮作用的

標準答案：A

4、當某藥物與受體相結合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應，該藥是屬于:

A、興奮劑

B、激動劑

C、抑制劑

D、拮抗劑

E、以上都不是

標準答案：B

5、藥物與特異性受體結合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：

A、藥物的作用強度

B、藥物的劑量大小

C、藥物的脂/水分配系數(shù)

D、藥物是否具有親和力

E、藥物是否具有內(nèi)在活性

標準答案：E

6、完全激動藥的概念是藥物：

A、與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性

B、與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性

C、與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性

D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性

E、以上都不對

標準答案：A

7、加入競爭性拮抗藥后，相應受體激動藥的量效曲線將會：

A、平行右移，最大效應不變

B、平行左移，最大效應不變

C、向右移動，最大效應降低

D、向左移動，最大效應降低

E、保持不變

標準答案：A

8、加入非競爭性拮抗藥后，相應受體激動藥的量效曲線將會:

A、平行右移，最大效應不變

B、平行左移，最大效應不變

C、向右移動，最大效應降低

D、向左移動，最大效應降低

E、保持不變

標準答案：C

9、受體阻斷藥的特點是：

A、對受體有親和力，且有內(nèi)在活性

B、對受體無親和力，但有內(nèi)在活性

C、對受體有親和力，但無內(nèi)在活性

D、對受體無親和力，也無內(nèi)在活性

E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質

標準答案：C

10、藥物的常用量是指：

A、最小有效量到極量之間的劑量

B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量

C、治療量

D、最小有效量到最小致死量之間的劑量

E、以上均不是

標準答案：C

11、治療指數(shù)為：

A、LD50/ED50

B、LD5/ED95

C、LD)/ED99

D、LD1~ED99之間的距離

E、最小有效量和最小中毒量之間的距離

標準答案：A

12、安全范圍為：

A、LD50/ED50

B、LD5/ED95

C、LD1/ED99

D、LD]~ED99之間的距圖

E、最小有效量和最小中毒量之間的距離

標準答案：E

13、氫氯曝嗪lOOmg與氯曝嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，貝小

A、氫氯嚷嗪的效能約為氯曝嗪的10倍

B、氫氯曝嗪的效價強度約為氯唾嗪的10倍

C、氯曝嗪的效能約為氫氯喂嗪的10倍

D、氯嚷嗪的效價強度約為氫氯喋嗪的10倍

E、氫氯曝嗪的效能與氯曝嗪相等

標準答案：B

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。

請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一-次、多次或不被選擇。

[1~3]

A、強的親和力，強的內(nèi)在活性

B、強的親和力，弱的效應力

C、強的親和力，無效應力

D、弱的親和力，強的效應力

E、弱的親和力，無效應力

1、激動藥具有：

2,拮抗藥具有：

3、部分激動藥具有：

標準答案：1A2C3B

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確

答案。

1、同一藥物是：

A、在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強

B、對不同個體，用量相同，作用不一定相同

C、用于婦女時，效應可能與男人有別

D、在成人應用時，年齡越大，用量應越大

E、在小兒應用時，可根據(jù)其體重計算用量

標準答案：ABCE

2、下列關于藥物毒性反應的描述中，正確的是：

A、一次性用藥超過極量

B、長期用藥逐漸蓄積

C、病人屬于過敏性體質

D、病人肝或腎功能低下

E、高敏性病人

標準答案：ABDE

3、藥物的不良反應包括：

A、抑制作用

B、副作用

C、毒性反應

D、變態(tài)反應

E、致畸作用

標準答案：BCDE

4、受體：

A、是在生物進化過程中形成并遺傳下來的

B、在體內(nèi)有特定的分布點

C、數(shù)目無限，故無飽和性

D、分布各器官的受體對配體敏感性有差異

E、是復合蛋白質分子，可新陳代謝

標準答案：ABDE

四、思考題

1藥理效應與治療效果的概念是否相同，為什么？

2由停藥引起的不良反應有那些？

3從受體結合的角度說明競爭性拮抗劑的特點。

第三章機體對藥物的作用——藥動學

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、藥物主動轉運的特點是：

A、由載體進行，消耗能量

B、由載體進行，不消耗能量

C、不消耗能量，無競爭性抑制

D、消耗能量，無選擇性

E、無選擇性，有競爭性抑制

標準答案：A

2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中，按解離情況計，可吸收約：

A、1%

B、0.1%

C、0.01%

D、10%

E、99%

標準答案：C

3、某堿性藥物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中:

A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快

B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢

C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快

D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

E、排泄速度并不改變

標準答案：D

4、在酸性尿液中弱酸性藥物：

A、解離多，再吸收多，排泄慢

B、解離少，再吸收多，排泄慢

C、解離多，再吸收多，排泄快

D、解離多，再吸收少，排泄快

E、以上都不對

標準答案：B

5、吸收是指藥物進入：

A、胃腸道過程

B、靶器官過程

C、血液循環(huán)過程

D、細胞內(nèi)過程

E、細胞外液過程

標準答案：C

6、藥物的首關效應可能發(fā)生于：

A、舌下給藥后

B、吸人給藥后

C、口服給藥后

D、靜脈注射后

E、皮下給藥后

標準答案：C

7、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：

A、有載體參與的主動轉運

B、一級動力學被動轉運

C、零級動力學被動轉運

D、易化擴散轉運

E、胞飲的方式轉運

標準答案：B

8、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是:

A、外用

B、口服

C、肌內(nèi)注射

D、皮下注射

E、皮內(nèi)注射

標準答案：C

9、藥物與血漿蛋白結合：

A、是永久性的

B、對藥物的主動轉運有影響

C、是可逆的

D、加速藥物在體內(nèi)的分布

E、促進藥物排泄

標準答案：C

10、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后：

A、藥物作用增強

B、藥物代謝加快

C、藥物轉運加快

D、藥物排泄加快

E、暫時失去藥理活性

標準答案：E

11、藥物在體內(nèi)的生物轉化是指：

A、藥物的活化

B、藥物的滅活

C、藥物的化學結構的變化

D、藥物的消除

E、藥物的吸收

標準答案：C

12、藥物經(jīng)肝代謝轉化后都會：

A、毒性減小或消失

B、經(jīng)膽汁排泄

C、極性增高

D、脂/水分布系數(shù)增大

E、分子量減小

標準答案：C

13、促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是:

A、單胺氧化酶

B、細胞色素P450酶系統(tǒng)

C、輔酶H

D、葡萄糖醛酸轉移酶

E、水解酶

標準答案：B

14、下列藥物中能誘導肝藥酶的是：

A、氯霉素

B、苯巴比妥

C、異煙朋

D、阿司匹林

E、保泰松

標準答案：B

15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：

A、起效快慢

B、代謝快慢

C、分布

D、作用持續(xù)時間

E、與血漿蛋白結合

標準答案：D

16、藥物的生物利用度是指：

A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量

B、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量

C、藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量

D、藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度

E、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度

標準答案：E

17、藥物在體內(nèi)的轉化和排泄統(tǒng)稱為：

A、代謝

B、消除

C、滅活

D、解毒

E、生物利用度

標準答案：B

18、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是:

A、所有的藥物

B、主要從腎排泄的藥物

C、主要在肝代謝的藥物

D、自胃腸吸收的藥物

E、以上都不對

標準答案：B

19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明其:

A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收

E、屬一室分布模型

標準答案：B

20、某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以

下：

A、8小時

B、12小時

C、20小時

D、24小時

E、48小時

標準答案：C

21、某藥按一級動力學消除，是指：

A、藥物消除量恒定

B、其血漿半衰期恒定

C、機體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和

D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長

E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

標準答案：B

22、dC/dtnkU是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學公式，下列敘述中正確的是：

A、當n=0時為一級動力學過程

B、當n=l時為零級動力學過程

C、當n=l時為一級動力學過程

D、當n=0時為一室模型

E、當n=l時為二室模型

標準答案：C

23、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/dl,經(jīng)計算其表觀分布容枳為：

A、0、05L

B、2L

C、5L

D、20L

E、200L

標準答案：D

24、按一級動力學消除的藥物、其血漿半衰期與k（消除速率常數(shù)）的關系為：

A、0.693/k

B、k/0.693

C、2.303/k

D、k/2.303

E、k/2血漿藥物濃度

標準答案：A

25、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：

A、作用強弱

B、吸收快慢

C、體內(nèi)分布速度

D、體內(nèi)轉化速度

E、體內(nèi)消除速度

標準答案：E

26、藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著：

A、藥物作用最強

B、藥物的消除過程已經(jīng)開始

C、藥物的吸收過程已經(jīng)開始

D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

E、藥物在體內(nèi)的分布達到平衡

標準答案：D

27、屬于一級動力學藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達穩(wěn)態(tài)血濃度：

A、2?3次

B、4?6次

C、7?9次

D、10?12次

E、13?15次

標準答案：B

28、靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時，達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于：

A、靜滴速度

B、溶液濃度

C、藥物半衰期

D、藥物體內(nèi)分布

E、血漿蛋白結合量

標準答案：C

29、需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是：

A、每4h給藥1次

B、每6h給藥1次

C、每8h給藥1次

D、每12h給藥1次

E、據(jù)藥物的半衰期確定

標準答案：E

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。

請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1~2]

A、在胃中解離增多,自胃吸收增多

B、在胃中解離減少,自胃吸收增多

C、在胃中解離減少,自胃吸收減少

D、在胃中解離增多,自胃吸收減少

E、沒有變化

1、弱酸性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥:

2、弱堿性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥:

標準答案：1D2B

[3~7]

A.藥理作用協(xié)同

B、競爭與血漿蛋白結合

C、誘導肝藥酶，加速滅活

D、競爭性對抗

E、減少吸收

3、苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生：

4、維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生：

5、肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生：

6、阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生：

7、保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生：

標準答案：3C4D5A6A7B

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確

答案。

1、簡單擴散的特點是：

A、轉運速度受藥物解離度影響

B、轉運速度與膜兩側的藥物濃度差成正比

C、不需消耗ATP

D、需要膜上特異性載體蛋白

E、可產(chǎn)生競爭性抑制作用

標準答案：ABC

2、主動轉運的特點是：

A、轉運速度受藥物解離度影響

B、轉運速度與膜兩側的藥物濃度差成正比

C、需要消耗ATP

D、需要膜上特異性載體蛋白

E、有飽和現(xiàn)象

標準答案：CDE

3、pH與pKa和藥物解離的關系為:

A、pH=pKa時，[HA]=[A-]

B、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值，每個藥都有其固有的pKa

C、pH的微小變化對藥物解離度影響不大

D、pKa大于7、5的弱酸性藥在胃中基本不解離

E、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的

標準答案：ABDE

4、舌下給藥的特點是：

A、可避免胃酸破壞

B、可避免肝腸循環(huán)

C、吸收極慢

D、可避免首過效應

E、吸收比口服快

標準答案：ADE

5、影響藥物吸收的因素主要有：

A、藥物的理化性質

B、首過效應

C、肝腸循環(huán)

D、吸收環(huán)境

E、給藥途徑

標準答案：ABDE

6、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：

A、肝腸循環(huán)

B、體液pH值利藥物的理化性質

C、局部器官血流量

D、體內(nèi)屏障

E、血漿蛋白結合率

標準答案：BCDE

7、下列關于藥物體內(nèi)生物轉化的敘述正確項是：

A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉化

B、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細胞色素匕50

C、肝藥酶的作用專一性很低

D、有些藥可抑制肝藥酶活性

E、巴比妥類能誘導肝藥酶活性

標準答案：BCDE

8、藥酶誘導劑：

A、使肝藥酶活性增加

B、可能加速本身被肝藥酶代謝

C、可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝

D、可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高

E、可使被肝藥酶轉化的藥物的血藥濃度降低

標準答案：ABCE

9、藥酶誘導作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：

A、耐受性

B、耐藥性

C、習慣性

D、藥物相互作用

E、停藥敏化現(xiàn)象

標準答案：ADE

10、在下列情況下，藥物從腎臟的排泄減慢：

A、青霉素G合用丙磺舒

B、阿司匹林合用碳酸氫鈉

C、苯巴比妥合用氯化佞

D、苯巴比妥合用碳酸氫鈉

E、苯巴比妥合用苯妥英鈉

標準答案：交流

11、藥物排泄過程：

A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄

B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢

C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢

D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄

E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時

標準答案：ACDE

12、藥物分布容積的意義在于：

A、提示藥物在血液及組織中分布的相對量

B、用以估算體內(nèi)的總藥量

C、用以推測藥物在體內(nèi)的分布范圍

D、反映機體對藥物的吸收及排泄速度

E、用以估算欲達到有效血濃度應投給的藥量

標準答案：ABCE

13、藥物血漿半衰期：

A、是血漿藥物濃度下降??半的時間

B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度

C、是調節(jié)給藥的間隔時間的依據(jù)

D、其長短與原血漿藥物濃度有關

E、與k值無關

標準答案：ABC

14、下列有關屬于一級動力學藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度坪值的描述中，正確的是:

A、增加劑量能升高坪值

B、劑量大小可影響坪值到達時間

C、首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速到達坪值

D、定時恒量給藥必須經(jīng)4?6個半衰期才可到達坪值

E、定時恒量給藥，達到坪值所需的時間與其T1/2有關

標準答案：ACDE

四、思考題

1從藥物動力學角度舉例說明藥物的相互作用。

2絕對生物利用度與相對生物利用度有何不同？

3試述藥物經(jīng)肝轉化后其生物活性的變化。

第四章影響藥效的因素

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、短期內(nèi)應用數(shù)次麻黃堿后其效應降低，屬于：

A、習慣性

B、快速耐受性

C、成癮性

D、耐藥性

E、以上都不對

標準答案：B

2、先天性遺傳異常對藥物動力學影響主要表現(xiàn)在：

A、口服吸收速度不同

B、藥物體內(nèi)生物轉化異常

C、藥物體內(nèi)分布差異

D、腎排泄速度

E、以上都不對

標準答案：B

3、、對肝功能不良患者應用藥物時，應著重考慮患者的：

A、對藥物的轉運能力

B、對藥物的吸收能力

C、對藥物排泄能力

D、對藥物轉化能力、

E、以上都不對

標準答案：D

4、聯(lián)合應用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做：

A、增強作用

B、相加作用

C、協(xié)同作用

D、互補作用

E、拮抗作用

標準答案：A

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、1）、E五個備選答案,

請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1-5J

A、藥物引起的反應與個人體質有關，與用藥劑量無關

B、等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性

C、用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴，中斷用藥后，會出現(xiàn)主觀上的不適

D、長期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀

E、長期用藥后，需要逐漸增加用量，才能保持藥效不減

1、高敏性是：

2、習慣性是：

3、過敏性是：

4、成癮性是：

5、耐受性是：

標準答案：IB2C3A4D5E

三、思考題

那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動力學方面的藥物相互作用？

第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。

1,膽堿能神經(jīng)不包括：

A、運動神經(jīng)

B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維

D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

標準答案：D

2、合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是：

A、谷氨酸

B、酪氨酸

C、蛋氨酸

D、賴氨酸

E、絲氨酸

標準答案：B

3、乙酰膽堿作用的主要消除方式是:

A、被單胺氧化酶所破壞

B、被磷酸二酯酶破壞

C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉移酶破壞

E、被神經(jīng)末梢再攝取

標準答案：C

4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：

A、被單胺氧化酶所破壞

B、被磷酸二酯酶破壞

C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉移酶破壞

E、被神經(jīng)末梢再攝取

標準答案：E

5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質是：

A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、異丙腎上腺素

D、多巴胺

E、間羥胺

標準答案：B

6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是:

A、單胺氧化酶代謝

B、腎排出

C、神經(jīng)末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝

E、兒茶酚氧位甲基轉移酶代謝

標準答案：C

7、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：

A、單胺氧化酶代謝

B、腎排出

C、神經(jīng)末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝

E、兒茶酚氧位甲基轉移酶代謝

標準答案：D

8、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質是：

A、琥珀膽堿

B、氨甲膽堿

C、煙堿

D、乙酰膽堿

E、膽堿

標準答案：D

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確

答案。

1、參與合成去甲腎上腺素的酶有：

A、酪氨酸羥化酶

B、多巴脫竣酶

C、多巴胺羥化酶

D、單胺氧化酶

E、兒茶酚氧位甲基轉移酶

標準答案：美國廣播公司

2、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：

A、酪氨酸羥化酶

B、多巴脫竣酶

C、多巴胺-6一羥化酶

D、單胺氧化酶

E、兒茶酚氧位甲基轉移酶

標準答案：DE

3、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：

A、心收縮力增強

B、支氣管舒張

C、皮膚粘膜血管收縮

D、脂肪、糖原分解

E、瞳孔擴大肌收縮（擴瞳）

標準答案：ABCDE

4、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：

A、心收縮力減弱

B、骨骼肌收縮

C、支氣管胃腸道收縮

D、腺體分泌增多

E、瞳孔括約肌收縮（縮瞳）

標準答案：ABCDE

5、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質效應可通過:

A、直接激動受體產(chǎn)生效應

B、阻斷突觸前膜a2受體

C、促進遞質的合成

D、促進遞質的釋放

E、抑制遞質代謝酶

標準答案：ABCDE

三、思考題

1簡述膽堿受體的分類及其分布。

2簡述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。

第六章膽堿受體激動藥和作用于膽堿脂酶藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。

1、激動外周M受體可引起：

A、瞳孔散大

B、支氣管松弛

C、皮膚粘膜血管舒張

D、睫狀肌松弛

E、糖原分解

標準答案：C

2、毛果蕓香堿縮瞳是：

A、激動瞳孔擴大肌的a受體，使其收縮

B、激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮

C、阻斷瞳孔擴大肌的a受體，使其收縮

D、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮

E、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛

標準答案：B

3、新斯的明最強的作用是：

A、膀胱逼尿肌興奮

B、心臟抑制

C、腺體分泌增加

D、骨骼肌興奮

E、胃腸平滑肌興奮

標準答案：D

4、有機磷酸酯類中毒者反復大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、

心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應采用：

A、山蔗若堿對抗新出現(xiàn)的癥狀

B、毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀

C、東苣若堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀

D、繼續(xù)應用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀

E、持久抑制膽堿酯酶

標準答案：B

5、治療重癥肌無力，應首選：

A、毛果蕓香堿

B、阿托品

C、琥珀膽堿

D、毒扁豆堿

E、新斯的明

標準答案：E

6、用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生了膽堿能危象：

A、表示藥量不足，應增加用量

B、表示藥量過大，應減量停藥

C、應用中樞興奮藥對抗

D、應該用琥珀膽堿對抗

E、應該用阿托品對抗

標準答案：B

7、碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是：

A、與結合在膽堿酯酶上的磷酸基結合成復合物后脫掉

B、與膽堿酯酶結合，保護其不與有機磷酸酯類結合

C、與膽堿能受體結合，使其不受磷酸酯類抑制

D、與乙酰膽堿結合，阻止其過度作用

E、與游離的有機磷酸酯類結合，促進其排泄

標準答案：A

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案,

請從中選擇一個正確答案。每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1~2]

A、阻斷瞳孔擴大肌a受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

B、阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

C、興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

D、抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

E、興奮瞳孔擴大肌a受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

1、毛果蕓香堿對眼的作用和應用是：

2、毒扁豆堿對眼的作用和應用是：

標準答案：IC2D

[3-5]

A、琥珀膽堿

B、有機磷酸酯類

C、毛果蕓香堿

D、毒扁豆堿

E、新斯的明

3、直接激動M受體藥物是：

4、難逆性膽堿酯酶抑制藥是：

5、具有直接激動M受體和膽堿酯酶抑制作用的藥物是：

標準答案：3C4B5E

三、下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答

案。

1、擬膽堿藥有：

A、匹羅卡品

B、哌侖西平

C、毒扁顯堿

D、新斯的明

E、筒箭毒堿，

標準答案：ACD

2、直接作用于膽堿受體激動藥是：

A、毛果蕓香堿

B、毒扁豆堿

C、琥珀膽堿

D、卡巴膽堿

E、筒箭毒堿

標準答案：廣告

3、下列屬膽堿酯酶抑制藥是：

A、有機磷酸酯類

B、毒簟堿

C、煙堿

D、毒扁豆堿

E、新斯的明

標準答案：ADE

4、毛果蕓香堿可用于治療：

A、尿潴留

B、青光眼

C、虹膜睫狀體炎

D、阿托品中毒

E、重癥肌無力

標準答案：十進制

5、新斯的明的禁忌證是：

A、尿路梗阻

B、腹氣脹

C、機械性腸梗阻

D、支氣管哮喘

E、青光眼

標準答案：ACD

6、用于解救有機磷酸酯類中毒的藥物是:

A、毛果蕓香堿

B、新斯的明

C、碘解磷定

D、氯解磷定

E、阿托品

標準答案：CDE

四、思考題

1毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？

2試述毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的作用機制。

3新斯的明的藥理作用和臨床應用各是什么？

4試述碘解磷唾解救有機磷酸酯類中毒的機理。

第七章膽堿受體阻斷藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。

1、關于阿托品作用的敘述中，下面哪一項是錯誤的：

A、治療作用和副作用可以互相轉化

B、口服不易吸收，必須注射給藥

C、可以升高血壓

D、可以加快心率

E、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關

標準答案：B

2、阿托品抗休克的主要機制是：

A、對抗迷走神經(jīng)，使心跳加快

B、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸

C、舒張血管，改善微循環(huán)

D、擴張支氣管，增加肺通氣量

E、舒張冠狀動脈及腎血管

標準答案：C

3、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：

A、支氣管平滑肌

B、膽管平滑肌

C、胃腸平滑肌

D、子宮平滑肌

E、膀胱平滑肌

標準答案：C

4、治療過量阿托品中毒的藥物是：

A、山蔗若堿

B、東苣著堿

C、后馬托品

D、琥珀膽堿

E、毛果蕓香堿

標準答案：E

5、東食菅堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：

A、抑制腺體分泌

B、松弛胃腸平滑肌

C、松弛支氣管平滑肌

D、中樞抑制作用

E、擴瞳、升高眼壓

標準答案：D

6、山蔗若堿抗感染性休克，主要是因：

A、擴張小動脈，改善微循環(huán)

B、解除支氣管平滑肌痙攣

C、解除胃腸平滑肌痙攣

D、興奮中樞

E、降低迷走神經(jīng)張力，使心跳加快

標準答案：A

7、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是：

A、中樞性肌松作用

B、抑制膽堿酯酶

C、促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D、抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

E、運動終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化

標準答案：E

8、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機制是：

A、競爭拮抗乙酰膽堿與N2受體結合

B、促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

C、抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D、抑制膽堿酯酶

E、中樞性肌松作用

標準答案：A

9、使用治療量的琥珀膽堿時，少數(shù)人會出現(xiàn)強而持久的肌松作用，其原因是:

A、甲狀腺功能低下

B、遺傳性膽堿酯酶缺乏

C、肝功能不良，使代謝減少

D、對本品有變態(tài)反應

E、腎功能不良，藥物的排泄減少

標準答案：B

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確

答案。

1、M膽堿受體阻斷藥有：

A、筒箭毒堿

B、阿托品

C、哌侖西平

D、山葭菅堿

E、東葭若堿

標準答案：BCDE

2、青光眼病人禁用的藥物有：'

A、山箕若堿

B、琥珀膽堿

C、東葭若堿

D、筒箭毒堿

E、后馬托品

標準答案：ABCE

3、防治暈動病應選用：

A、山葭若堿

B、東葭管堿

C、苯巴比妥

D、苯海拉明

E、阿托品

標準答案：BD

4、阿托品應用注意項是：

A、青光眼禁用

B、心動過緩禁用

C、高熱者禁用

D、用量隨病因而異

E、前列腺肥大禁用

標準答案：ACDE

5、卜列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是:

A、胃腸痙攣

B、支氣管痙攣

C、腎絞痛

D、膽絞痛

E、心絞痛

標準答案：CD

三、思考題

1阿托品的藥理作用和臨床應用各有哪些？

2琥珀膽堿過量為什么不能用新斯的明解毒？

第八章腎上腺素受體激動藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。

1、激動外周B受體可引起：

A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小

B、支氣管收縮，冠狀血管舒張

C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解

D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小

E、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮

標準答案：C

2、禁止用于皮下和肌肉注射的擬腎上腺素藥物是：

A、腎上腺素

B、間羥胺

C、去甲腎上腺素

D、麻黃素

E、去氧腎上腺素

標準答案：C

3、選擇性地作用于0受體的藥物是：

A、多巴胺

B、多巴酚丁胺

C、叔丁喘寧

D、氨茶堿

E、麻黃堿

標準答案：B

4、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應選用：

A、去甲腎上腺素

B、腎上腺素

C、麻黃堿

D、多巴胺

E、地高辛

標準答案：B

5、能促進神經(jīng)末梢遞質釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：

A、異丙腎上腺素

B、腎上腺素

C、多巴胺

D、麻黃堿

E、去甲腎上腺素

標準答案：D

6、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：

A、間羥胺

B、多巴胺

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E、麻黃堿

標準答案：B

7、過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：

A、異丙腎上腺素

B、麻黃堿

C、腎上腺素

D、去甲腎上腺素

E、多巴胺

標準答案：D

8,微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是：

A、防止過敏性休克

B、中樞鎮(zhèn)靜作用

C、局部血管收縮，促進止血

D、延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒

E、防止出現(xiàn)低血壓

標準答案：D

9、治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是：

A、去甲腎上腺素

B、腎上腺素

C、異內(nèi)腎上腺素

D、麻黃堿

E、多巴胺

標準答案：D

10、可用于治療上消化道出血的藥物是：

A、麻黃堿

B、多巴胺

C、去甲腎上腺素

D、異丙腎上腺素

E、腎上腺素

標準答案：C

11、異內(nèi)腎上腺素治療哮喘劑量過大或過于頻繁易出現(xiàn)的不良反應是:

A、中樞興奮癥狀

B、體位性低血壓

C、舒張壓升高

D、心悸或心動過速

E、急性腎功能衰竭

標準答案：D

12、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：

A、眼睛

B、腺體

C、胃腸和膀胱平滑肌

D、骨骼肌

E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管

標準答案：E

13、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點是：

A、升壓作用弱、持久，易引起耐受性

B、作用較強、不持久，能興奮中樞

C、作用弱、維持時間短，有舒張平滑肌作用

D、可口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用

E、無血管擴張作用，維持時間長，無耐受性

標準答案：A

14、搶救心跳驟停的主要藥物是：

A、麻黃堿

B、腎上腺素

C、多巴胺

D、間羥胺

E、苯荀胺

標準答案：B

15、下面哪一項不是腎上腺素的禁忌證：

A、甲狀腺功能亢進

B、高血壓

C、糖尿病

D、支氣管哮喘

E、心源性哮喘

標準答案：D

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確

答案。

1、主要作用于a和B受體的擬腎上腺素藥有：

A、去甲腎上腺素

B、異丙腎上腺素

C、腎上腺素

D、麻黃堿

E、多巴胺

標準答案：CDE

2、主要激動a受體藥有：

A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、去氧腎上腺素

D、間羥胺

E、可樂定

標準答案：BCDE

3、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是：

A、中樞興奮較明顯

B、可口服給藥

C、擴張支氣管作用強、快、短

D、擴張支氣管作用溫和而持久

E、反復應用易產(chǎn)生快速耐受性

標準答案：ABDE

4、間羥胺與去甲腎上腺素相比，前者的特點是:

A、對Bi受體作用較弱

B、升壓作用弱而持久

C、很少引起心律失常

D、較少引起心悸

E、可肌注或靜脈滴注

標準答案：ABCDE

5、治療房室傳導阻滯的藥物有：

A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、異丙腎上腺素

D、阿托品

E、去氧腎上腺素

標準答案：CD

6、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：

A、去氧腎上腺素

B、異丙腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E、多巴胺

標準答案：ACD

三、思考題

1試述兒茶酚胺類藥物的構效關系。

2NA、AD和IP對心血管系統(tǒng)的作用有何異同。

第九章腎上腺素受體阻斷藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。

1、酚妥拉明的適應證中沒有下面哪一項：

A、血栓性靜脈炎

B、冠心病

C、難治性心衰

D、感染性休克

E、嗜倍細胞^的術前應用

標準答案：B

2、酚妥拉明使血管擴張的原因是：

A、直接擴張血管和阻斷a受體

B、擴張血管和激動P受體

C、阻斷a受體

D、激動p受體

E、直接擴張血管

標準答案：A

3、普蔡洛爾沒有下面哪一個作用：

A、抑制心臟

B、減慢心率

C、減少心肌耗氧量

D、收縮血管

E、直接擴張血管產(chǎn)生降壓作用

標準答案：E

4、普蔡洛爾的禁忌證沒有下面哪一項：

A、心律失常

B、心源性休克

C、房室傳導阻滯

D、低血壓

E、支氣管哮喘

標準答案：A

5、可翻轉腎上腺素升壓效應的藥物是：

A.四受體阻斷藥

B、p受體阻斷藥

C、用受體阻斷藥

D、M受體阻斷藥

E、a受體阻斷藥

標準答案：E

6、下列屬非競爭性a受體阻斷藥是：

A.新斯的明

B、酚妥拉明

C、酚茱明

D、甲氧明

E、妥拉蘇林

標準答案：C

7、下列屬競爭性a受體阻斷藥是：

A、間羥胺

B、酚妥拉明

C、酚芳明

D、甲氧明

E、新斯的明

標準答案：B

8、無內(nèi)在擬交感活性的非選擇性B受體阻斷藥是,

A、美托洛爾

B、阿替洛爾

C、拉貝洛爾

D、普奈洛爾

E、哌哇嗪

標準答案：D

9、治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：

A、拉貝洛爾

B、酚芳明

C、普蔡洛爾

D、美托洛爾

E、曝嗎洛爾

標準答案：B

10、普奈洛爾不具有的作用是：

A、抑制腎素分泌

B、呼吸道阻力增大

C、抑制脂肪分解

D、增加糖原分解

E、心收縮力減弱，心率減慢

標準答案：D

11、6受體阻斷藥可引起:

A、增加腎素分泌

B、增加糖原分解

C、增加心肌耗氧量

D房室傳導加快

E、外周血管收縮和阻力增加

標準答案：E

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案,

請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1~4]

A、酚妥拉明

B、酚葦明

C、阿替洛爾

D、普蔡洛爾

E、特拉哇嗪

1、對6受體和012受體都能阻斷且作用持久：

2、對四受體和a2受體都能阻斷但作用短暫：

3、對pi和比受體都能明顯阻斷:

4、能選擇性地阻斷由受體，對團受體作用較弱：

標準答案：IB2A3D4C

三、以下每一道考題下面有A、B、C、1）、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確

答案。

1、a受體阻斷藥有：

A、妥拉蘇林

B、酚妥拉明

C、新斯的明

D、酚芳明

E、哌唾嗪

標準答案：ABDE

2、抗腎上腺素的藥物有：

A、酚妥拉明

B、去甲腎上腺素

C、麻黃堿

D、沙丁胺醇

E、利血平

標準答案：AE

3、與去甲腎上腺素產(chǎn)生藥理性拮抗的藥物有：

A、酚妥拉明

B、妥拉哇林

C、酚平明

D、叫屈嗪

E、可樂定

標準答案：美國廣播公司

4、。受體阻斷藥的主要用途有：

A、抗動脈粥樣硬化

B、抗心律失常

C、抗心絞痛

D、抗高血壓

E、抗休克

標準答案：十進制

5、應用B受體阻斷藥的注意事項有：

A、重度房室傳導阻滯禁用

B、長期用藥不能突然停藥

C、支氣管哮喘慎用或禁用

D、外周血管痙攣性疾病禁用

E、竇性心動過緩禁用

標準答案：ABCDE

6、普蔡洛爾臨床用于治療：

A、高血壓

B、過速型心律失常

C、心絞痛

D、甲狀腺功能亢進

E、支氣管哮喘

標準答案：美國廣播公司

四、思考題

1B受體阻斷劑的藥理作用有哪些？

2為何不用酚妥拉明治療高血壓？

3臨床應用普蔡洛爾應注意哪些問題？

第十二章鎮(zhèn)靜催眠藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為

A、苯二氮卓類

B、巴比妥類

C、水合氯醛

D、甲丙氨酯

E、左匹克隆

標準答案：A

2、苯二氮卓類臨床上取代了巴比妥類傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥的主要原因是

A、苯二氮卓類對快波睡眠時間影響大

B、苯二氮卓類可引起麻醉

C、苯二氮卓類小劑量即可產(chǎn)生催眠作用

D、苯二氮卓類有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜作用，安全性好

E、以上均可

標準答案：D

3、電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機制是

A、增強GABA神經(jīng)的傳遞

B、減小GABA神經(jīng)的傳遞

C、降低GABA神經(jīng)的效率

D、使海馬、小腦、大腦皮質神經(jīng)元放電增強

E、以上均正確

標準答案：A

4、巴比妥類藥物急性中毒時，應采取的措施是

A、靜滴碳酸氫鈉

B、注射生理鹽水

C、靜注大劑量VB

D、靜滴5%葡萄糖

E、靜注高分子左旋糖甘

標準答案：A

5、苯巴比妥類藥不宜用于

A、鎮(zhèn)靜、催眠

B、抗驚厥

C、抗癲癇

D、消除新生兒黃疽

E、靜脈麻醉

標準答案：D

6、主要用于頑固性失眠的藥物為

A、水合氯醛

B、苯妥英鈉

C、苯巴比妥

D、異戊巴比妥

E、甲丙氨酯

標準答案：A

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案,

請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1-4]

治療首選藥

A、卡馬西平

B、地西泮

C、乙琥胺

D、苯妥英鈉

E、水合氯醛

1、對失神性發(fā)作：

2、對癲癇持續(xù)狀態(tài)：

3、強直陣攣性發(fā)作：

4、復雜部分性發(fā)作：

標準答案：1C2B3D4A

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確

答案。

1、苯二氮卓類的藥理作用有

A、抗焦慮

B、鎮(zhèn)靜、催眠

C、抗驚厥、抗癲癇

D、中樞性肌肉松弛作用

E、麻醉前給藥

標準答案：美國廣播公司

2、苯二氮卓類藥催眠作用優(yōu)于巴比妥類，表現(xiàn)在

A、對快動眼睡眠時相（REM）影響小

B、停藥后代償性反跳較輕

C、安全范圍大

D、不引起麻醉

E、無毒副作用

標準答案：美國廣播公司

3、巴比妥類藥物的藥理作用包括

A、鎮(zhèn)靜、催眠

B、抗驚厥、抗癲癇

C、中樞性肌肉松弛

D、靜脈麻醉

E、麻醉前給藥

標準答案：ABDE

4、巴比妥類藥物急性中毒時采用的藥物有

A、應用呼吸中樞興奮藥

B、靜注NaCCh

C、用乳酸鈉堿化血液、尿液

D、靜注生理鹽水

E、靜注10%葡萄糖

標準答案：美國廣播公司

5、地西泮可用于

A、麻醉前給藥

B、誘導麻醉

C、焦慮癥或焦慮性失眠

D、高熱驚厥

E、癲癇持續(xù)狀態(tài)

標準答案：ACDE

6、對鎮(zhèn)靜催眠藥論述正確的是：

A、能引起近似生理性睡眠的藥稱催眠藥

B、大劑量有抗精神病作用

C、能引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)輕度抑制，病人由興奮、激動轉為安靜的藥，又稱催眠藥

D、鎮(zhèn)靜藥與催眠藥物明顯界限

E、同重要小劑量表現(xiàn)鎮(zhèn)靜，劑量加大可出現(xiàn)催眠作用

標準答案：ACDE

7、苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機制是

A、在多水平上增強GABA神經(jīng)的傳遞

B、通過細胞膜超極化增強GABA神經(jīng)的效率

C、增強C1-通道開放頻率

D、延長C1-通道開放時間

E、增強C1-內(nèi)流

標準答案：ABCE

四、思考題

1簡述苯二氮卓類藥物的藥理作用。

2苯二氮卓類藥物的作用機制是什么？

第十三章抗癲癇藥和抗驚厥藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、目前用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥為

A、三哩侖

B、苯巴比妥

C、水合氯醛

D、地西泮

E、奧沙西泮

標準答案：D

2、大侖丁抗癲癇作用的機制

A、抑制癲癇病灶向周圍高頻放電

B、穩(wěn)定膜電位，阻止癲癇病灶異常放電的擴散

C、加速Na+、Ca?+內(nèi)流

D、高濃度激活神經(jīng)末梢對GABA的攝取

E、以上均不是

標準答案：B

3、對癲癇復雜部分性發(fā)作的苜選藥是

A、乙琥胺

B、苯巴比妥

C、卡馬西平

D、硝西泮

C、戊巴比妥

標準答案：C

4、對癲癇小發(fā)作的首選藥是

A、乙琥胺

B、苯巴比妥

C、卡馬西平

D、硝西泮

E、戊巴比妥

標準答案：A

5、對驚厥治療無效的藥物是

A、苯巴比妥

B、地西泮

C、氯硝西泮

D、口服硫酸鎂

E、注射硫酸鎂

標準答案：D

6、對癲癇失神性小發(fā)作療效最好的藥物是

A、乙琥胺

B、丙戊酸鈉

C、撲米酮

D、苯巴比妥

E、苯妥英鈉

標準答案：B

7、在抗癲癇藥物中具有抗心律失常作用的是

A、苯妥英鈉

B、卡馬西平

C、三喋侖

D、苯巴比妥

E、乙琥胺

標準答案：A

二、下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案,

請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1?5]

A、苯妥英鈉

B、地西泮

C、苯巴比妥

D、丙戊酸鈉

E、卡馬西平

1、中樞性肌肉松弛作用：

2、鎮(zhèn)靜催眠，抗驚厥，靜脈麻醉：

3、抗心律失常，治療外周神經(jīng)痛：

4、對癲癇部分性發(fā)作有良效：

5、對失神性發(fā)作療效最好：

標準答案：IB2C3A4E5D

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確

答案。

1、苯妥英鈉的藥理作用包括：

A、降血壓，降血脂

B、抗驚厥

C、治療外周神經(jīng)痛

D、抗心律失常

E、抗癲癇

標準答案：CDE

2、可用于治療單純部分性發(fā)作的藥物有：

A、苯妥英鈉

B、苯巴比妥

C、卡馬西平

D、乙琥胺

E、地西泮

標準答案：交流

四、思考題

1抗癲癇藥的作用機制是什么？

2硫酸鎂抗驚厥的機制是什么？

第十四章抗精神失常藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、氯丙嗪治療精神病的機理是

A、阻斷腦內(nèi)膽堿受體

B、阻斷中腦邊緣系統(tǒng)和中腦邊緣系統(tǒng)和中腦皮層通路的爸爸受體

C、激動腦內(nèi)膽堿受體

D、激動腦內(nèi)阿片受體

E、激動網(wǎng)狀結構的a受體

標準答案：B

2、氯丙嗪對正常人產(chǎn)生的作用是

A、煩躁不安

B、緊張失眠

C、安定，鎮(zhèn)靜和感情淡漠

D、以上都是

E、以上都不是

標準答案：C

3、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是

A、嘔吐中樞

B、法節(jié)-漏斗通路

C、黑質-紋狀體通路

D、延腦催吐化學感受區(qū)

E、中腦-邊緣系統(tǒng)

標準答案：D

4、氯丙嗪后分泌增多的是

A、甲狀腺素

B、生長素

C、胰島素

D、催乳素

E、腎上腺素

標準答案：D

5、吩曝嗪類藥物引起錐體外系反應的機制是阻斷一

A、中腦-邊緣葉的爸爸受體

B、結節(jié)-漏斗的爸爸受體

C、黑質-紋狀體通路的爸爸受體

D、中樞M受體

E、阻斷a受體作用

標準答案：C

6、可減少外周爸爸生成，使左旋多巴較大量進入腦內(nèi)的藥物是

A、多巴脫竣酶抑制劑

B、多巴脫竣酶激動劑

C、多巴異構酶抑制劑

D、多巴異構酶激動劑

E、多巴氧化酶抑制劑

標準答案：A

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確

答案。

1、氯丙嗪對哪些嘔吐有效

A、癌癥

B、放射病

C、暈動病

D、頑固性呃逆

E、胃腸炎

標準答案：ABD

2、氯丙嗪的中樞藥理作用包括

A、抗精神病

B、鎮(zhèn)吐

C、降低血壓

D、降低體溫

E、加強中樞抑制藥的作用

標準答案：ABDE

3、氯內(nèi)嗪的錐體外系反應有

A、急性肌張力障礙

B、體位性低血壓

C、靜坐不能

D、帕金森綜合癥

E、遲發(fā)性運動障礙

標準答案：ACDE

三、思考題

1簡述氯丙嗪的藥理作用和臨床應用。

2氯丙嗪抗精神病的作用機制是什么？

3簡述米帕明的藥理作用和臨床應用

第十五章抗帕金森病和治療老年性癡呆藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、左旋多巴對何種藥物引起的錐體外系不良反應無效

A、地西泮

B、撲米酮

C、氯丙嗪

D^丙咪嗪

E、尼可剎米

標準答案：C

2、左旋多巴對抗精神病藥物引起的錐體外系不良癥狀無效是因為

A、藥物阻斷阿片受體

B、藥物阻斷M受體

C、藥物激動阿片受體

D、藥物阻斷多巴受體

E、藥物激動多巴受體

標準答案：D

3、能降低左旋多巴療效的維生素是

A、維生素A

B、維生素&

C、維生素B2

D、維生素B6

E、維生素B12

標準答案：D

4、苯海索抗帕金森病的機制為

A、激動中樞內(nèi)的多巴受體

B、阻斷中樞內(nèi)的多巴受體

C、激動中樞內(nèi)的膽堿受體

D、阻斷中樞內(nèi)的膽堿受體

E、擬膽堿藥

標準答案：D

二、每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

抗帕金森病常用的藥物為

A、擬多巴胺類藥物

B、擬膽堿類藥物

C、中樞性抗多巴胺類藥物

D、中樞性抗膽堿類藥物

E、多巴胺受體阻斷劑

標準答案：廣告

三、思考題

簡述左旋多巴的藥理作用和臨床應用。

第十七章鎮(zhèn)痛藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、嗎啡呼吸抑制作用的機制為

A、提高呼吸中樞對CO?的敏感性

B、降低呼吸中樞對CO?的敏感性

C、提高呼吸中樞對CO?的敏感性

D、降低呼吸中樞對COa的敏感性

E、激動K受體

標準答案：D

2、常用的嗎啡和海洛因所致的藥物依賴脫毒治療時重要的替代藥是

A、哌替咤

B、二氫埃托啡

C、美沙酮

D、安那度

E、強痛定

標準答案：C

3、藥物作用與阿片受體無關的是

A、哌替嚏

B、納洛酮

C、可待因

D、海洛因

E、羅通定

標準答案：E

4、下列藥效由強到弱排列正確的是

A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁

B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁

C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡

D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡

E、度冷丁、嗎啡、二氫埃托啡、芬太尼

標準答案：A

5、下列不屬于嗎啡的臨床用途的是

A、急性銳痛

B、心源性哮喘

C、急消耗性腹瀉

D、麻醉前給藥

E、慢消耗性腹瀉

標準答案：D

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確

答案。

1、嗎啡的中樞系統(tǒng)作用包括

A、鎮(zhèn)痛

B、鎮(zhèn)靜

C、呼吸興奮

D、催吐

E、擴瞳

標準答案：ABD

2、下列關于嗎啡急性中毒描述正確的是

A、呼吸抑制

B、血壓下降

C、瞳孔縮小

D、血壓升高

E、瞳孔放大

標準答案：美國廣播公司

3、嗎啡的臨床應用包括

A、鎮(zhèn)痛

B、鎮(zhèn)咳

C、止瀉

D、心源性哮喘

E、擴瞳

標準答案：ACD

4、度冷丁的用途有

A、止各種銳痛

B、催吐

C、人工冬眠

D、心源性哮喘

E、縮瞳

標準答案：ACD

5,嗎啡的不良反應有

A、耐受性

B、依賴性

C、急性中毒昏迷、縮瞳

D、治療量引起惡心、嘔吐

E、治療量引起便秘、低血壓

標準答案：ABCDE

6、嗎啡對心血管的作用有

A、引起體位性低血壓

B、引起顱內(nèi)壓升高

C、引起顱內(nèi)壓降低

D、引起腦血管擴張

E、引起鬧血管收縮

標準答案：ABD

7、可用于戒毒治療的藥物有

A、噴他佐辛

B、美沙酮

C、納洛酮

D、海洛因

E、強痛定

標準答案：AB

8、嗎啡急性中毒急救措施有

A、人工呼吸

B、吸氧

C、應用嗎啡拮抗劑

D、喝大量水

E、喝大量牛奶

標準答案：美國廣播公司

三、思考題

1簡述嗎啡的藥理作用和臨床應用。

2嗎啡為何可以用來治療心源性哮喘？

第十八章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥與抗痛風藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機制為

A、抑制外周PG合成

B、抑制中樞PG合成

C、抑制中樞IL-1合成

D、抑制外周IL-1合成

E、以上都不是

標準答案：B

2、可預防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是

A、VA

B、VBi

C、VB2

D、VE

E、VK

標準答案：E

3、下列對阿斯匹林水楊酸反應敘述錯誤的是

A、阿司匹林劑量過大造成的

B、表現(xiàn)為頭痛，惡心，嘔吐，耳鳴，視力減退

C、對阿司匹林敏感者容易出現(xiàn)

D、一旦出現(xiàn)可用碳酸氫鈉解救

E、一旦出現(xiàn)可用氯化鉀解救

標準答案：E

4、下列對布洛芬的敘述不正確的是

A、具有解熱作用

B、具有抗炎作用

C、抗血小板聚集

D、胃腸道反應嚴重

E、用于治療風濕性關節(jié)炎

標準答案：D

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確

答案。

1、小劑量阿司匹林預防血栓生成的機制是

A、促進PGb生成

B、TXA2合成減少

C、不可逆抑制血小板中環(huán)氧酶

D、直接抑制血小板凝聚

E、促進纖溶前生成

標準答案：十進制

2、下列關于NSAIDS解熱作用敘述不正確的有

A、機制是抑制下丘腦環(huán)氧酶，使PGE合成減少

B、機制是抑制外周環(huán)氧酶，使PGE合成減少

C、可降低發(fā)熱者和正常者體溫

D、只降低發(fā)熱者體溫

E、抑制TXA2

標準答案：BCE

三、思考題

1簡述阿斯匹林的藥理作用和臨床應用。

2解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？

3解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機制為何？

第十九章抗心律失常藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。

1、對強心昔類藥物中毒所致的心律失常最好選用：

A、奎尼丁

B、普魯卡因胺

C、苯妥英鈉

D、胺碘酮

E、妥卡尼

標準答案：C

2、對陣發(fā)性室上性心動過速最好選用：

A、維拉帕米

B、利多卡因

C、苯妥英鈉

D、美西律

E、妥卡尼

標準答案：A

3、急型心肌梗死所致的室速或是室顫最好選用：

A、苯妥英鈉

B、利多卡因

C、普羅帕酮

D、普蔡洛爾

E、奎尼丁

標準答案：B

4、早期用于心機梗死患者可防止室顫發(fā)生的藥物：

A、利多卡因

B、普奈洛爾

C、維拉帕米

D、苯妥英鈉

E、奎尼丁

標準答案：A

5、可引起金雞納反應的抗心律失常藥：

A、丙毗胺

B、普魯卡因胺

C、妥卡尼

D、奎尼丁

E、氟卡尼

標準答案：D

6、可輕度抑制0相鈉內(nèi)流，促進復極過程及4相K+外流,相對延長有效不應期，改善傳導，而消

除單向阻滯和折返的抗心律失常藥：

A、利多卡因

B、普羅帕酮、

C、普蔡洛爾

D、胺碘酮

E、維拉帕米

標準答案：A

7、能阻斷a受體而擴張血管，降低血壓，并能減弱心肌收縮力的抗心律失常藥：

A、普魯卡因胺

B、丙毗胺

C、奎尼丁

D、普羅帕酮

E、普蔡洛爾

標準答案：C

8、胺碘酮不具有哪項作用：

A、阻滯4相Na+內(nèi)流,而降低浦氏纖維的自律新性

B、抑制0相Na+內(nèi)流，減慢傳導

C、阻滯Na+內(nèi)流和K+外流，延長心房肌、房室結、心室肌及浦氏纖維的APD和ERP,消除

折返激動

D、抑制Ca2+內(nèi)流，降低竇房結、房室結的自律性

E、阻滯Na+內(nèi)流，促進K+外流，相對延長所有心肌組織的ERP

標準答案：E

9、關于普羅帕酮敘述錯誤的是：

A、重度阻滯4相Na+內(nèi)流，降低自律性

B、延長APD和ERP,消除折返

C、阻滯鈉通道，減慢傳導

D、阻斷P受體，減慢心率，抑制心肌收縮力,擴張外周血管

E、有輕度普魯卡因樣局麻作用

標準答案：D

10、普蔡洛爾不具有的作用

A、阻斷心臟B受體，降低竇房結，房室結的自律性

B、大劑量或高濃度是可抑制竇房結及浦氏纖維的傳導

C、治療量時可促進K+外流，縮短APD和ERP,相對延長ERP

D、治療量時可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用，延長APD和ERP

E、高濃度或大劑量時可、產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用，而延長APD和ERP

標準答案：D

11、禁用于慢性阻塞性支氣管病患者的抗心律失常藥物：

A、胺碘酮

B、普奈洛爾

C、普魯卡因胺

D、利多卡因

E、苯妥英鈉

標準答案：B

12、易引起藥熱,粒細胞減少和紅斑狼瘡綜合癥等過敏反應的抗心律失常藥物：

A、普魯卡因胺

B、維拉帕米

C、利多卡因

D、普羅帕酮

E、普蔡洛爾

標準答案：A

13、室性早搏可首選：

A、普蔡洛爾

B、胺碘酮

C、維拉帕米

D、利多卡因

E、苯妥英鈉

標準答案：D

14、利多卜因對下列哪種抗心律失常無效：

A、室顫

B、失性早搏

C、室上性心動過速

D、心肌梗死所致的室性早搏

E、強心背中毒所致的室性早搏

標準答案：C

15、下列抗心律失常藥不良反應中，哪一項敘述是錯誤的；

A、丙叱胺可致口干,便秘及尿潴留

B、普魯卡因胺可引起藥熱，粒細胞減少

C、利多卡因可引起紅斑狼瘡綜合癥

D、普羅帕酮可減弱心肌收縮力，誘導急性左心衰竭，或心源性休克

E、胺碘酮可引起間質新肺炎，肺泡纖維化

標準答案：C

二、思考題

1簡述抗心律失常藥的分類。

2簡述抗心律失常藥的基本電生理作用。

第二十章抗慢性心功能不全藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。

1、強心或加強心肌收縮力是通過：

A、阻斷心迷走神經(jīng)

B、興奮。受體

C、直接作用于心肌

D、交感神經(jīng)遞質釋放

E、抑制心迷走神經(jīng)遞質釋放

標準答案：C

2、強心式主要用于治療：

A、充血性心力衰竭

B、完全性心臟傳導阻滯

C、心室纖維顫動

D、心包炎

E、二尖瓣重度狹窄

標準答案：A

3、各種強心試;之間的不同在于：

A、排泄速度

B、吸收快慢

C、其效快慢

D、維持作用時間的長短

E、以上均是

標準答案：E

4、強心戒治療心衰的重要藥理學基礎是：

A、直接加強心肌收縮力

B、增強心室傳導

C、增加衰竭心臟心輸出量的同時不增加心肌耗氧量

D、心排血量增多

E、減慢心率

標準答案：C

5、洋地黃中毒出現(xiàn)室性心動過速時應選用：

A、氯化鈉

B、阿托品

C、苯妥英鈉

D、吠塞迷

E、硫酸鎂

標準答案：C

6、使用強心或引起心臟中毒最早期的癥狀是：

A、房性早搏

B、心房撲動

C、室上性陣發(fā)性心動過速

D、室性早搏

E三聯(lián)率

標準答案：D

7、使用強心戒引起心臟房室傳導阻滯時，除停用強心戒及排鉀藥外，應給予:

A、口服氯化鉀

B、苯妥英鈉

C、利多卡因

D、普奈洛爾

E、阿托品或異丙腎上腺素

標準答案：E

8、強心式中毒引起竇性心動過緩時，除停止用強心甘及排鉀藥外，最好選用：

A、阿托品

B、利多卡因

C、鈣鹽

D、異丙腎上腺素

E、苯妥英鈉

標準答案：A

9、強心昔最大的缺點是：

A肝損傷

B、腎損傷

C、給藥不便

D、安全范圍小

E、有胃腸道反應

標準答案：D

10、強心音輕度中毒可給：

A、葡萄糖酸鈣

B、氯化鉀

C、吠塞米

D、硫酸鎂

E、阿托品

標準答案：B

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、I）、E五個備選答案。

請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1-3]

A、地高辛

B、洋地黃毒俄

C、毒毛花玳K

D、毛花式C

E、鈴蘭毒成

1、經(jīng)肝代謝最多的是

2、血漿半衰期最長的是

3、與血漿蛋白結合率最高的是

標準答案：IB,2B,3B

[4-7]

A、腓屈嗪

B、地爾硫卓

C、硝酸甘油

D、硝普鈉

E、哌哇嗪

4、擴張動脈而治療心衰的藥物是

5、阻滯鈣離子通道而治療心衰的藥物是

6、擴張靜脈而治療心衰的藥物是

7、通過抗a?受體而治療心衰的藥物是

標準答案：4A,5B,6C,7E

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確

答案。

1、強心甘減漫心率后對心臟的有利點是：

A、心排血量增多

B、回心血量增加

C、冠狀動脈血流量增多

D、使心肌有較好的休息

E、心肌缺氧改善

標準答案：ABCDE

2、強心昔在臨床上可用于治療：

A、心房纖顫

B、心房撲動

C、室上性心動過速

D、室性心動過速

E、缺氧

標準答案：ABCE

3、強心甘對哪些原因引起的心衰療效較好：

A、輕度二尖瓣狹窄

B、高血壓

C、先天性心臟病

D、動脈硬化

E、心肌炎

標準答案：美國廣播公司

4、強心昔治療心衰的藥理學基礎有：

A、使已擴大的心室容積縮小

B、增加心肌收縮力

C、增加心室工作效率

D、降低心率

E、降低室壁張力

標準答案：ABCDE

5、強心式的不良反應有

A、胃腸道反應

B、粒細胞減少

C、色視障礙

D、心臟毒性

E、皮疹

標準答案：ACD

6、強心成增加心衰患者心輸出量的作用是由于

A、加強心肌收縮性

B、反射性地降低交感神經(jīng)活性

C、反射性地增加迷走神經(jīng)活性

D、降低外周血管阻力

E、反射性地興奮交感神經(jīng)

標準答案：美國廣播公司

7,強心昔中毒先兆癥狀：

A、一定次數(shù)的早搏

B、竇性心律低于60次/min

C、視色障礙

D、房室傳導阻滯

E、室性心動過速。

標準答案：美國廣播公司

四、思考題

1簡述強心式的藥理作用和臨床應用。

2簡述強心式的作用機制利中毒機制。

第二十一章抗心絞痛與抗動脈粥樣硬化藥

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。

1、關于硝酸甘油的敘述錯誤的是：

A、擴張靜脈血管，降低心臟前負荷

B、擴張動脈血管，降低心臟后負荷

C、減慢心率，減弱心肌收縮力而減少心臟作功

D、加快心率，增加心肌收縮力

E、減少心室容積，降低心室壁張力

標準答案：C

2、有關硝酸異山梨酯的描述正確的是：

A、抗心絞痛作用強于硝酸甘油

B、抗心絞痛作用弱于硝酸甘油

C、作用持續(xù)時間短于硝酸甘油

D、起效快于硝酸甘油

E、其代謝物無抗心絞痛作用

標準答案：B

3、普奈洛爾禁用于哪種病癥：

A、陣發(fā)性室上性心動