上海金山中學(xué)2023年生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．科學(xué)家在單細胞傘藻的幼體嫁接的實驗中，將甲的傘柄嫁接到乙的假根上，長出了乙的傘帽。下列有關(guān)評價合理的是（）A．該實驗證明了細胞核是遺傳的控制中心B．該實驗證明了細胞核是代謝的調(diào)控中心C．欲證明細胞核的功能，需同時進行對照實驗D．該實驗證明了細胞質(zhì)是遺傳的控制中心2．下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)的描述，錯誤的是（）A．DNA雙鏈反向平行B．A與T互補配對，G與C互補配對，配對堿基間通過氫鍵連接C．DNA分子排列中，脫氧核糖與磷酸交替排列構(gòu)成基本骨架D．一個DNA分子中共有4個游離的磷酸基團3．人體肺泡壁細胞生活的液體環(huán)境中的O2分子運輸進入一般組織細胞參與代謝，需要通過幾層生物膜（）A．11 B．9 C．5 D．34．當牛的精原細胞進行DNA復(fù)制時，細胞中不可能發(fā)生（）A．基因重組B．DNA解旋C．基因突變D．蛋白質(zhì)合成5．物質(zhì)M能使DNA分子中的堿基G轉(zhuǎn)變成mG（烷基鳥瞟吟），mG不與C配對而與T配對。某雙鏈DNA分子中T占堿基總數(shù)的20%，用物質(zhì)M將其所有的G轉(zhuǎn)變成mG后，該雙鏈DNA分子復(fù)制一次，產(chǎn)生甲、乙兩個DNA分子，其中甲DNA分子中T占堿基總數(shù)（包括mG）的30%。下列相關(guān)敘述錯誤的是A．與親代DNA分子相比，甲、乙兩個DNA分子中的氫鍵數(shù)均減少B．甲DNA分子中，G的數(shù)量等于C的數(shù)量C．乙DNA分子中，A的數(shù)量等于T的數(shù)量D．乙DNA分子中，T占堿基總數(shù)的40%6．孟德爾對分離現(xiàn)象的原因提出了假說，下列不屬于該假說內(nèi)容的是A．生物的性狀是由遺傳因子決定的B．雜種F1自交后代會產(chǎn)生3:1的性狀分離比C．配子只含有每對遺傳因子中的—個D．受精時雌雄配子的結(jié)合是隨機的7．人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（I、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上C．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者8．（10分）孟德爾對遺傳規(guī)律的探索經(jīng)過了A．實驗→假設(shè)→驗證→結(jié)論B．實驗→分析→假設(shè)→結(jié)論C．假設(shè)→實驗→結(jié)論→驗證D．分析→假說→實驗→驗證二、非選擇題9．（10分）下圖甲是某二倍體生物的細胞分裂不同時期的示意圖，圖乙是該生物的細胞分裂過程中每條染色體上DNA含量變化的曲線圖。請回答下列問題：（1）圖甲中，屬于減數(shù)分裂時期的細胞是__________(填序號），該生物的細胞中最多含有_______個核DNA分子。（2）分析圖甲可知，該生物屬于_________(填“植物”或“動物”），理由是_____________(答出兩點）。（3）②細胞所處的時期，細胞內(nèi)染色體最明顯的行為是______________。③細胞的名稱是______________，該細胞分裂產(chǎn)生的子細胞需經(jīng)過___________后才能形成精子。（4）圖甲所示各細胞中，與圖乙中曲線BC段相對應(yīng)的細胞是__________(填序號）；在細胞分裂的過程中，曲線AB段所處的時期是______________。10．（14分）如圖為大腸桿菌DNA分子（片段）的結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答：（1）圖中“2”代表____，“2”“3”結(jié)合在一起稱為____。（2）“5”有____種，中文名稱分別是____。結(jié)構(gòu)“5”發(fā)生改變所引起的變異屬于__。（3）含有300個堿基對的一個DNA分子片段，內(nèi)含80個胸腺嘧啶，如果連續(xù)復(fù)制2次，需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸____個。該DNA分子復(fù)制的方式是____。11．（14分）如圖表示甲?。―、d）和乙病（E、e）兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。請據(jù)圖分析回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是____________，乙病的遺傳方式是_______________________。（2）圖中Ⅱ—6的基因型為______________，Ⅲ—12為純合子的概率是______________。（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。（4）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的__________（填“甲病”或“乙病”）相似，進行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，若該夫婦生育了一個女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是__________。12．如圖甲和圖乙，其中圖甲表示豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機制，圖乙表示細胞中發(fā)生的某些生理變化，請據(jù)圖分析回答有關(guān)問題。（1）若圖甲中的基因R所在的DNA進行復(fù)制，其中的氫鍵會發(fā)生斷裂，此過程需要的條件是__________和ATP，通過復(fù)制形成的子代DNA有兩條鏈，一條來自親代，一條是新形成的子鏈，這種復(fù)制方式稱為__________。（2）寫出圖乙下列代號所表示的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)：②__________；④__________；⑥__________。（3）圖乙中合成產(chǎn)物⑤的過程即是圖甲中的過程[]__________，其原料是[]__________，該過程的產(chǎn)物除了⑤外還有__________。（4）當基因R中插入了一段外來DNA序列后，豌豆不能合成淀粉分支酶而使__________增多，導(dǎo)致種子較甜，其發(fā)生的變異類型是__________.

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

分析題干信息可知，甲的傘柄嫁接到乙的假根上，長出了乙的傘帽，這說明乙的傘帽形成可能與假根有關(guān)，該實驗中缺少對照實驗，不能證明細胞核的功能，要證明細胞核的功能必須再增添對照實驗，故選C。2、D【解析】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，能結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項，屬于考綱識記層次的考查。DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)；脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)建基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則。DNA分子的每條脫氧核苷酸鏈均含有一個游離的磷酸基團。【詳解】A、DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；

B、DNA分子的兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則，B正確；

C、DNA分子的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)建基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，C正確；

D、一個DNA分子中共有2個游離的磷酸基團，D錯誤。

故選D。3、B【解析】

人體肺泡壁細胞生活的液體環(huán)境是組織液，組織液中的O2進入人體組織細胞參與代謝，需要穿過毛細血管壁細胞→紅細胞→毛細血管壁細胞→組織細胞膜→線粒體?！驹斀狻坑深}意分析可知，人體肺泡壁細胞生活的液體環(huán)境是組織液，組織液中的O2進入人體組織細胞參與代謝，需要穿過毛細血管壁細胞(2層細胞膜)、紅細胞(進出共2層細胞膜)、毛細血管壁細胞(2層細胞膜)、組織細胞膜（1層），線粒體(2層生物膜)，共9層膜。故選B。4、A【解析】根據(jù)題意分析，蛙的精原細胞DNA的復(fù)制發(fā)生細胞分裂的間期，而基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期或后期，A錯誤；DNA復(fù)制以解開螺旋的兩條單鏈分別為模板，B正確；DNA復(fù)制時比較容易發(fā)生基因突變，C正確；精原細胞進行DNA復(fù)制發(fā)生在分裂間期，此時還進行有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，D正確。5、C【解析】

根據(jù)題意可知，物質(zhì)M能使鳥嘌呤轉(zhuǎn)變?yōu)橥榛B嘌呤（mG），后者不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對，說明物質(zhì)M的處理可以提高基因突變的頻率，使DNA序列中G-C轉(zhuǎn)換成A-T，這屬于基因突變，不是染色體變異，不會改變?nèi)旧w數(shù)目?！驹斀狻緼、據(jù)題干可知與親代DNA分子相比，甲、乙兩個DNA分子中G-C堿基對變少，故總的氫鍵數(shù)減少，A正確；B、甲DNA分子中，C仍和G堿基互補配對，故G的數(shù)量等于C的數(shù)量，B正確；C、乙DNA分子中，由于mG和T配對，A也和T配對，故A的數(shù)量少于T的數(shù)量，C錯誤；D、雙鏈DNA分子中A=T占堿基總數(shù)的20％，則A+T占雙鏈DNA分子中堿基總數(shù)的40%，則G+C占雙鏈DNA分子中堿基總數(shù)的60%，G=C占雙鏈DNA分子中堿基總數(shù)的30%，所以DNA其中一條鏈中G+C占該鏈堿基總數(shù)的30%。用物質(zhì)M使DNA分子中所有鳥嘌呤成為mG后，因mG不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對，復(fù)制一次后得到2個DNA分子甲和乙，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制的特點，若甲DNA分子中T占堿基總數(shù)的30%，則甲DNA分子中mG占堿基總數(shù)的30%-20%=10%，乙DNA分子中mG占堿基總數(shù)的30%-10%=20%，所以乙DNA分子中T占堿基總數(shù)的20%+20%=40%，D正確。故選C。【點睛】分析題干獲取關(guān)鍵信息，能夠根據(jù)基因突變的概念判斷題干中的變異的種類，并進行相關(guān)計算。6、B【解析】在一對相對性狀的研究中孟德爾做出的假說是：生物的性狀時由遺傳因子決定的，遺傳因子在體內(nèi)是成對存在的，而在產(chǎn)生配子時遺傳因子彼此分離進入到不同的配子中，配子的結(jié)合是隨機的，A、C、D正確。雜種F1自交后代會產(chǎn)生3:1的性狀分離比是發(fā)現(xiàn)的問題，B錯誤。7、C【解析】

分析圖示：Ⅰ片段上是位于X染色體上的非同源區(qū)段，隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；同源區(qū)段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段，Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳，患病者全為男性?！驹斀狻緼、由題圖可以看出，Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B、Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，存在等位基因，B正確；C、由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應(yīng)區(qū)段。若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C錯誤；D、若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自于母方，因此患病女性的兒子一定是患者，D正確。故選C?！军c睛】本題以性染色體為素材，著重考查學(xué)生對伴性遺傳相關(guān)知識的理解能力和利用所學(xué)知識進行推理判斷的能力，有一定的難度。正確解讀題圖理解Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段的位置，及各區(qū)段的基因的遺傳特點，根據(jù)具體問題正確寫出遺傳圖解是解題的關(guān)鍵。8、A【解析】試題分析：孟德爾對遺傳規(guī)律的探索運用假說--演繹法，即科學(xué)實驗發(fā)現(xiàn)問題→大膽猜測提出假說→演繹推理實驗驗證→反復(fù)實驗揭示規(guī)律，前兩個階段屬于假說階段，后兩個階段屬于演繹階段。考點：本題考查了孟德爾的遺傳實驗的相關(guān)知識，主要考查學(xué)生對假說--演繹法的理解，試題難度一般。二、非選擇題9、②③④8動物星射線由中心體周圍發(fā)出；細胞質(zhì)分裂時，細胞膜向內(nèi)凹陷（或細胞質(zhì)分裂時，沒有出現(xiàn)細胞板)同源染色體在星射線的牽引下向細胞兩極移動次級精母細胞變形②④間期【解析】試題分析：本題以圖形為載體，考查了學(xué)生識圖、析圖能力，分析問題和解決問題的能力。要注意，初級精母細胞在減數(shù)第一次分裂后期細胞質(zhì)均等分裂，而初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂后期細胞質(zhì)不均等分裂；次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期細胞質(zhì)均等分裂，而次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂后期細胞質(zhì)不均等分裂。減數(shù)第二次分裂后期，細胞中染色體數(shù)、DNA數(shù)均與體細胞中相等。染色體數(shù)目是體細胞中染色體數(shù)目兩倍的時期是有絲分裂后期。（1）①有同源染色體，且著絲點已經(jīng)分裂，屬于有絲分裂后期；②發(fā)生了同源染色體的分離，屬于減數(shù)第一次分裂后期；③無同源染色體，且著絲點已經(jīng)分裂，屬于減數(shù)第二次分裂后期；④無同源染色體，且著絲點排列在赤道板上，屬于減數(shù)第二次分裂中期。因此屬于減數(shù)分裂的細胞是②③④。該生物體細胞4條染色體，有絲分裂時由于染色體（DNA）復(fù)制導(dǎo)致DNA含量加倍，即生物的細胞中最多有8個核DNA。（2）分析圖甲可知該生物是動物，理由是星射線由中心體周圍發(fā)出；細胞質(zhì)分裂時，細胞膜向內(nèi)凹陷（或細胞質(zhì)分裂時，沒有出現(xiàn)細胞板)。（3）②細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞內(nèi)染色體最明顯的行為是同源染色體分離，在星射線的牽引下向細胞兩極移動。③細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分配，又因為②減數(shù)第一次分裂后期細胞質(zhì)均等分配，所以③的名稱為次級精母細胞。分裂產(chǎn)生的子細胞需經(jīng)過變形才能形成精子。（4）圖乙BC段每條染色體上含有兩個DNA分子即一條染色體含兩個姐妹染色單體，而圖甲中②④細胞內(nèi)一條染色體上含有兩個姐妹染色單體，因此與圖乙中曲線BC段相對應(yīng)的細胞是②④；曲線AB段表示每條染色體上由一個DNA分子逐漸變?yōu)閮蓚€DNA分子即DNA的復(fù)制，處于細胞分裂的間期。10、脫氧核糖脫氧核苷2腺嘌呤、胸腺嘧啶基因突變660半保留復(fù)制【解析】

由圖可知，1是磷酸，2是脫氧核糖，3和4是C-G堿基對，5是A或T。【詳解】（1）圖中2是脫氧核糖，2是脫氧核糖和3堿基合稱為脫氧核苷。（2）5是A腺嘌呤或T胸腺嘧啶，有2種可能性。5堿基發(fā)生缺失、增添或替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變。（3）含有300個堿基對的一個DNA分子片段，內(nèi)含80個胸腺嘧啶，T=A=80個，則C=G=220個，如果連續(xù)復(fù)制2次，需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為：（22-1）×220=660個。DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制?！军c睛】一個DNA中G的數(shù)目為220個，該DNA復(fù)制n次需要消耗環(huán)境中游離的G的數(shù)目是：（2n-1）×220；該DNA第n次復(fù)制需要消耗游離的G的數(shù)目是：（2n-1）×220。11、常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳DdXEXe1/61/3甲病3/4【解析】

分析遺傳系譜圖：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常，都不患乙病，即“無中生有為隱性”說明乙病為隱性遺傳病，又因為Ⅱ—7不是乙病的攜帶者，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）由于Ⅱ-6的父親患乙病、女兒患甲病，因此Ⅱ-6的基因型為DdXEXe；圖中Ⅲ-12為兩病兼患的男孩，基因型為ddXfY，則其父母的基因型為DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ-12（正常女孩）為純合子（DDXEXE）的概率=1/3×1/2=1/6。（3）Ⅲ-11基因型為2/3DdXEY，Ⅲ-12基因型為2/3Dd1/2XEXe，他們的后代中男孩患病的概率=1-（1-2/3×2/3×1/4）×（1-1/2×1/2）=1/3。（4）苯丙酮尿癥與甲病都是常染色體隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳??；一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，說明妻子是兩種致病基因的攜帶者，丈夫是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者，則他們的女兒表現(xiàn)型正常的概率=3/4×1=3/4?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是識記幾種常見人類遺傳病的特點