醫(yī)學(xué)臨床三基訓(xùn)練藥師藥劑學(xué)基本知識(shí)8

醫(yī)學(xué)臨床三基訓(xùn)練藥師藥劑學(xué)基本知識(shí)8（總分：145.00，做題時(shí)間：60分鐘）一、選擇題（總題數(shù)：39，分?jǐn)?shù)：39.00）影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（）（分?jǐn)?shù)：1.00）胃腸液成分與性質(zhì)胃腸道蠕動(dòng)循環(huán)系統(tǒng)藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性丿胃排空速率解析：一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序（）（分?jǐn)?shù)：1.00）水溶液〉混懸液〉散劑〉膠囊劑〉片劑 丿水溶液〉混懸液〉膠囊劑〉散劑〉片劑水溶液〉散劑〉混懸液〉膠囊劑〉片劑混懸液〉水溶液〉散劑〉膠囊劑〉片劑水溶液〉混懸液〉片劑〉散劑〉膠囊劑解析：已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌內(nèi)注射后（）（分?jǐn)?shù)：1.00）t不變，生物利用度增加丿1/2t/不變，生物利用度減少1/2t增加，生物利用度也增加1/2t減少，生物利用度也減少1/2用度皆不變化解析：某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物（）（分?jǐn)?shù)：1.00）表觀分布容積大丿表觀分布容積小半衰期長半衰期短吸收速率常數(shù)Ka大解析：關(guān)于表觀分布容積正確的描述（）（分?jǐn)?shù)：1.00）體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值丿有生理學(xué)意義個(gè)體血容量給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值解析：關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）隨血藥濃度的下降而縮短隨血藥濃度的下降而延長正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似丿與病理狀況無關(guān)生物半衰期與藥物消除速度成正比解析：7?測(cè)得利多卡因的生物半哀期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為（）（分?jǐn)?shù)：1.00）1.5h-11.0h-10.46h-10.23h-i丿0.15h-1解析：8?某藥物的t為l小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)K1/2b約為（）（分?jǐn)?shù)：1.00）0.05小時(shí)-10.78小時(shí)-10.14小時(shí)-10.99小時(shí)-10.42小時(shí)-1丿解析：某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的（）（分?jǐn)?shù)：1.00）TOC\o"1-5"\h\zl／21/4丿1／81/161/32解析：單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-i，問清除該藥99%需要多少時(shí)間（）（分?jǐn)?shù)：1.00）12.5h23h丿26h46h6h解析：11?一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少M(fèi)g/mL（已知t”2=4h，V=60L）（）（分?jǐn)?shù)：1.00）0.153丿TOC\o"1-5"\h\z0.2250.3010.4580.610解析：單室模型藥物，生物半衰期為6小時(shí)，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時(shí)間（）（分?jǐn)?shù)：1.00）12.5h25.9h丿30.5h50.2h40.3h解析：緩控釋制劑，人體生物利用度測(cè)定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為（）（分?jǐn)?shù)：1.00）1~2個(gè)半衰期3~5個(gè)半衰期 丿5~7個(gè)半衰期7~9個(gè)半衰期10個(gè)半衰期解析：以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度（）（分?jǐn)?shù)：1.00）絕對(duì)生物利用度丿相對(duì)生物利用度靜脈生物利用度生物利用度參比生物利用度解析：關(guān)于藥物制劑配伍的錯(cuò)誤敘述為（）（分?jǐn)?shù)：1.00）研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌丿研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化能引起藥物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌解析：藥物配伍后產(chǎn)生顏色變化的原因不包括（）（分?jǐn)?shù)：1.00）吸附丿還原分解氧化聚合解析：下列屬于物理配伍變化有（）（分?jǐn)?shù)：1.00）變色分解破壞療效下降分散狀態(tài)或粒徑變化丿產(chǎn)氣解析：下列不屬于化學(xué)配伍變化的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）變色分解破壞療效下降發(fā)生爆炸乳滴變大丿產(chǎn)生降解物解析：下列為物理穩(wěn)定性變化的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）劑吸潮丿片劑中有關(guān)物質(zhì)增加維生素C片劑發(fā)生變色藥物溶液容易遇金屬離子后變色加快抗生素配制成輸液后含量隨時(shí)間延長而下降解析：下列為藥物制劑的化學(xué)穩(wěn)定性變化的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）顆粒劑吸潮片劑溶出度變慢片劑崩解變快片劑的裂片制劑中有關(guān)物質(zhì)增加 丿解析：下列為物理配伍變化的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）變色分解破壞發(fā)生爆炸有關(guān)物質(zhì)增多潮解、液化和結(jié)塊丿解析：下列為化學(xué)配伍變化的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）藥粉結(jié)塊液化發(fā)生爆炸丿潮解粒徑變化解析：下列為化學(xué)配伍變化的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）混懸劑粒子聚集析出沉淀變色丿潮解、液化和結(jié)塊分散狀態(tài)變化解析：藥物在乙醇和水的溶劑制劑相互配合使用時(shí)，析出沉淀屬于（）（分?jǐn)?shù)：1.00）物理配伍變化丿化學(xué)的配伍變化液體配伍變化生物配伍變化藥理的配伍變化解析：硫酸鋅在弱堿性溶液中，沉淀析出的現(xiàn)象為（）（分?jǐn)?shù)：1.00）物理配伍變化化學(xué)的配伍變化丿藥理的配伍變化物理化學(xué)配伍變化光敏感性配伍變化解析：含有生物堿鹽的溶液與含有鞣酸的溶液配伍時(shí)產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象為（）（分?jǐn)?shù)：1.00）生物配伍變化藥理配伍變化物理配伍變化環(huán)境的配伍變化化學(xué)配伍變化丿解析：藥物發(fā)生變色屬于（）（分?jǐn)?shù)：1.00）物理配伍變化化學(xué)配伍變化丿混合配伍變化溶劑配伍變化離子配伍變化解析：當(dāng)某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時(shí)會(huì)使藥物析出，是由于（）（分?jǐn)?shù)：1.00）溶劑組成改變引起丿氧與二氧化碳的影響引起離子作用引起鹽析作用引起成分的純度引起解析：某注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀，是由于（）（分?jǐn)?shù)：1.00）直接反應(yīng)引起混合的順序引起緩沖劑引起鹽析作用引起丿溶劑組成改變引起解析：通過注射給藥的蛋白質(zhì)多敗類藥物可以分成兩大類，分別是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）緩釋微球和緩釋植入劑注射用無菌粉末與緩釋微球溶液型注射劑和混懸型注射劑溶液型注射劑和注射用無菌粉末通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)丿解析：維系蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵為（）（分?jǐn)?shù)：1.00）氫鍵肽鍵丿疏水鍵離子鍵配位鍵解析：制備蛋白多肽藥物緩釋微球的骨架材料最常用（）（分?jǐn)?shù)：1.00）PLAPLGA丿PVPPVCPEG3000解析：現(xiàn)代生物技術(shù)的核心為（）（分?jǐn)?shù)：1.00）基因工程丿細(xì)胞工程蛋白質(zhì)工程克隆技術(shù)酶工程解析：關(guān)于蛋白質(zhì)多肽類藥物的理化性質(zhì)錯(cuò)誤的敘述是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸收蛋白質(zhì)大分子具有旋光性蛋白質(zhì)大分子在水中表現(xiàn)出親水肢體的性質(zhì)保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級(jí)結(jié)構(gòu)主要是由強(qiáng)相互作用，如肽鍵來維持的丿解析：下面哪種物質(zhì)可以作為蛋白多肽類藥物制劑的填充劑（）（分?jǐn)?shù)：1.00）淀粉糊精甘露醇丿磷酸鈣微晶纖維素解析：關(guān)于緩、控釋型注射劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的敘述是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）減少給藥次數(shù)，增加病人的順應(yīng)性疫苗微球注射劑可根據(jù)需要使藥物在不同時(shí)間分別以脈沖模式釋放注射型植入劑無需手術(shù)植入或取出在制備蛋白多肽藥物微球時(shí)應(yīng)選擇日劑量大的藥物丿舍瑞林是已上市的植入劑品種以下不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）分子量大，不易吸收結(jié)構(gòu)復(fù)雜從血中消除慢易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解 丿在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活解析：蛋白質(zhì)藥物的冷凍干燥注射劑中最常用的填充劑是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）甘露醇V氨基酸淀粉氯化鈉十二烷基硫酸鈉解析：39.1982年，第一個(gè)上市的基因工程藥物是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）乙肝疫苗白細(xì)胞介素-2重組人胰島素VEPO尿激酶解析：二、選擇題（總題數(shù)：7，分?jǐn)?shù)：14.00）C=C?e-kt0C=KFX/V（K-K）?（e-Kt-eKat）a0 aY=（l-e-nkT）/（l-ekT）C=K/K（1-e-kT）0/VC=C?（1-e-Kt）0（分?jǐn)?shù)：2.00）（1） .單室單劑量血管外給藥C—t關(guān)系式是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.VC.D.E.解析：（2） .單室單劑量靜脈注射給藥C—t關(guān)系式是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）VB.C.D.E.解析：變色B.析出沉淀C.分散狀態(tài)變化D.潮解、液化和結(jié)塊E.粒徑變化（分?jǐn)?shù)：2.00）（1）.化學(xué)配伍變化的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）VB.C.D.E.解析：（2）.中藥顆粒劑最容易出現(xiàn)的現(xiàn)象是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.丿E.解析：一級(jí)結(jié)構(gòu)B.二級(jí)結(jié)構(gòu)C.三級(jí)結(jié)構(gòu)D.四級(jí)結(jié)構(gòu)E.五級(jí)結(jié)構(gòu)（分?jǐn)?shù)：2.00）（1）.多肽鍵中氨基酸的排列順序?yàn)椋ǎǚ謹(jǐn)?shù)：1.00）丿B.C.D.E.解析：（2）.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.丿D.E.解析：鼻腔制劑B.肺部制劑C.口服制劑D.口腔制劑E.經(jīng)皮制劑（分?jǐn)?shù)：2.00）（1） .MDI裝置主要用于（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.丿C.D.E.解析：（2） .超聲波導(dǎo)入技術(shù)主要用于（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.丿解析：枸櫞酸鈉／枸櫞酸緩沖對(duì)B.十二烷基硫酸鈉C.海藻糖和甘油D.甘氨酸E.生理鹽水（分?jǐn)?shù)：2.00）（1）.對(duì)蛋白多肽藥物的穩(wěn)定性和溶解度均有重要影響的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）丿B.C.D.E.（2）.可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.丿D.E.解析：多肽鏈中氨基酸的排列順序B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)C.多肽鏈的折疊方式D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式E.兩個(gè)以上的亞基通過非共價(jià)鍵連接而形成的空間排列組合方式（分?jǐn)?shù)：2.00）（1） .三級(jí)結(jié)構(gòu)屬于（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.丿E.解析：（2） .二級(jí)結(jié)構(gòu)屬于（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.丿D.E.解析：鼻腔制劑B.肺部制劑C.靜脈注射脂質(zhì)體D.口腔制劑E.經(jīng)皮制劑（分?jǐn)?shù)：2.00）（1） .蛋白多肽藥物制劑無吸收過程的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.丿D.E.解析：（2） .蛋白多肽藥物制劑經(jīng)嗅上皮細(xì)胞進(jìn)入腦脊液的是（）（分?jǐn)?shù)：1.00）丿B.C.D.E.解析：三、選擇題（總題數(shù)：29，分?jǐn)?shù)：29.00）下列有關(guān)藥物表觀分布容積地?cái)⑹鲋校瑪⑹稣_的是（分?jǐn)?shù)：1.00）表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小丿表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積表觀分布容積有可能超過體液量丿表觀分布容積的單位是升（L）或升/千克（L/kg）丿表觀分布容積具有生理學(xué)意義解析：可完全避免肝臟首過效應(yīng)的是（分?jǐn)?shù)：1.00）舌下給藥丿口服腸溶片靜脈滴注給藥丿栓劑直腸給藥鼻黏膜給藥丿解析：關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是（分?jǐn)?shù)：1.00）至少有一部分藥物從腎排泄而消除丿須采用中間時(shí)間'中來計(jì)算丿必須收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失）誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大V所需時(shí)間比“虧量法”短 V解析：關(guān)于隔室模型的概念正確的有（分?jǐn)?shù)：1.00）可用AUC法和擬合度法來判別隔室模型V一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體V是最常用的動(dòng)力學(xué)模型一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性解析：用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有（分?jǐn)?shù)：1.00）AUCVTOC\o"1-5"\h\zCLT VmKC Vm解析：非線性動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本的參數(shù)是（分?jǐn)?shù)：1.00）TOC\o"1-5"\h\zKVCLK VmV Vm解析：關(guān)于生物利用度測(cè)定方法敘述正確的有（分?jǐn)?shù)：1.00）采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)V洗凈期為藥物的3~5個(gè)半衰期整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測(cè)定3天的峰濃度所用劑量不得超過臨床最大劑量V解析：藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法有（分?jǐn)?shù)：1.00）圖形法V擬合度法丿AIC判斷法 丿F檢驗(yàn)丿虧量法解析：生物半衰期是指（分?jǐn)?shù)：1.00）吸收一半所需的時(shí)間藥效下降一半所需時(shí)間血藥濃度下降一半所需時(shí)間丿體內(nèi)藥量減少一般所需時(shí)間 丿與血漿蛋白結(jié)合一半所需時(shí)間解析：影響達(dá)峰值時(shí)間t的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)有m（分?jǐn)?shù)：1.00）TOC\o"1-5"\h\zK 丿tmX0FK 丿a解析：藥物產(chǎn)生化學(xué)配伍變化的表現(xiàn)是（分?jǐn)?shù)：1.00）變色丿出現(xiàn)混濁與沉淀丿產(chǎn)生結(jié)塊有氣體產(chǎn)生丿藥物的效價(jià)降低丿解析：屬于化學(xué)配伍變化的是（分?jǐn)?shù)：1.00）粒徑變化有關(guān)物質(zhì)增多丿PH值改變導(dǎo)致的沉淀潮解、液化變色丿解析：屬于化學(xué)配伍變化的是（分?jǐn)?shù)：1.00）產(chǎn)氣丿分解破壞、療效下降丿析出沉淀發(fā)生爆炸丿分散狀態(tài)變化解析：屬于物理配伍變化的是（分?jǐn)?shù)：1.00）化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致的沉淀產(chǎn)氣分散狀態(tài)變化丿潮解丿粒子積聚丿解析：屬于物理配伍變化的是（分?jǐn)?shù)：1.00）結(jié)塊V析出沉淀V硫酸鋅在弱堿性溶液中，析出沉淀潮解、液化V粒子積聚V解析：屬于化學(xué)配伍變化的是（分?jǐn)?shù)：1.00）潮解產(chǎn)氣V析出沉淀兩種物質(zhì)配伍時(shí)發(fā)生爆炸V分散狀態(tài)變化解析：引起變色的藥物配伍有（分?jǐn)?shù)：1.00）多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液V碳酸氫鈉與大黃粉V氨茶堿與乳糖V乙酰唑胺與蔗糖粉氯化鈉與水楊酸鈉解析：研究藥物配伍變化的目的是（分?jǐn)?shù)：1.00）保證用藥的安全有效V防止生產(chǎn)質(zhì)量與醫(yī)療事故的發(fā)生V對(duì)可能產(chǎn)生的配伍變化作到有預(yù)見性探討V產(chǎn)生配伍變化的原因和正確處理或防止的方法V根據(jù)藥物與制劑中成分的理化性質(zhì)與藥理作用合理設(shè)計(jì)處方V解析：藥物配伍使用的目的是（分?jǐn)?shù)：1.00）預(yù)期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用V減少藥物的用量利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用V為預(yù)防或治療合并癥而加用其他藥物V高療效、減少副作用、減少或延緩耐藥性的發(fā)生等V解析：關(guān)于生物技術(shù)的敘述，正確的有（分?jǐn)?shù)：1.00）生物技術(shù)又稱生物工程V現(xiàn)代生物技術(shù)與傳統(tǒng)生物技術(shù)的區(qū)別是以細(xì)胞工程為核心生物技術(shù)包括基因工程、細(xì)胞工程、發(fā)酵工程和酶工程V在生物技術(shù)中所涉及的生物有機(jī)體包括動(dòng)物、植物和微生物丿生物技術(shù)是利用生物有機(jī)體或其組成部分發(fā)展各種生物新產(chǎn)品或新工藝的一種技術(shù)丿解析：增加藥物經(jīng)皮吸收的方法有（分?jǐn)?shù)：1.00）微納米技術(shù)丿電穿孔技術(shù)VTOC\o"1-5"\h\z離子導(dǎo)入技術(shù) V傳遞體輸送技術(shù) V超聲波導(dǎo)入技術(shù) V解析：多肽和蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑有（分?jǐn)?shù)：1.00）糖V氨基酸 V多元醇 V緩沖劑 V血清蛋白V解析：制備蛋白多肽緩釋微球的最常用的方法有（分?jǐn)?shù)：1.00）相分離法噴霧干燥法熔融擠出法復(fù)乳液中干燥法V低溫噴霧提取V解析：蛋白多肽類藥物的給藥途徑包括（分?jǐn)?shù)：1.00）口服V直腸V皮膚V鼻腔V肺V解析：蛋白質(zhì)藥物的凍干型注射劑中常用的填充劑有（分?jǐn)?shù)：1.00）山梨醇V蔗糖V葡萄糖V右旋糖酐V聚山梨酯解析：維系蛋白藥物高級(jí)結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵包括（分?jǐn)?shù)：1.00）氫鍵和范德華力VTOC\o"1-5"\h\z離子鍵 V疏水鍵 V二硫鍵 V配位鍵丿解析：屬于生物技術(shù)藥物的是（分?jǐn)?shù)：1.00）采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的藥品丿利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的酶丿利用單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)、多肽丿化學(xué)藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的細(xì)胞生長因子丿解析：緩釋、控釋植入劑的特點(diǎn)有（分?jǐn)?shù)：1.00）可注射給藥，無須手術(shù)丿副作用比微球制劑小制備簡單丿一般用PLGA作藥物載體丿有很好的長效作用丿解析：生物技術(shù)藥物的特點(diǎn)有（分?jǐn)?shù)：1.00）臨床使用劑量大藥理活性高丿穩(wěn)定性差丿分子量大丿血漿半衰期長解析：四、是非判斷題（總題數(shù)：19，分?jǐn)?shù)：19.00）AIC法常用于生物等效的判別。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確錯(cuò)誤丿解析：達(dá)坪分?jǐn)?shù)系指n次給藥后的血藥濃度與第1次給藥后的血藥濃度之比。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確錯(cuò)誤丿解析：單室模型單劑量給藥靜注血藥濃度經(jīng)時(shí)變化曲線下全面積等于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)后一個(gè)劑量間隔范圍內(nèi)的血藥濃度時(shí)間曲線下面積。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確丿錯(cuò)誤解析：食物會(huì)延緩或減少所有藥物的吸收。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確錯(cuò)誤丿解析：藥物通過胎盤屏障的機(jī)制為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確丿錯(cuò)誤解析：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，等于（Css=Css）/2。maxmin（分?jǐn)?shù)：1.00）正確錯(cuò)誤丿解析：不穩(wěn)定晶型、亞穩(wěn)定晶型、無定型藥物溶出快、吸收好。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確丿錯(cuò)誤解析：與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物和血漿中的全部藥物的比例，稱血漿蛋白質(zhì)結(jié)合率0。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確丿錯(cuò)誤解析：給藥開始至血液中開始出現(xiàn)藥物的那段時(shí)間，稱為t。max（分?jǐn)?shù)：1.00）正確錯(cuò)誤丿解析：促進(jìn)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同點(diǎn)是不耗能、有飽和現(xiàn)象、需要依賴載體媒介才能順利進(jìn)行（分?jǐn)?shù)：1.00）正確錯(cuò)誤丿解析：藥物制劑的配伍可使某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確丿錯(cuò)誤解析：嗎啡鎮(zhèn)痛時(shí)常配阿托品主要是提高療效、減少副作用。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確錯(cuò)誤丿解析：混濁和沉淀屬于藥物的物理配伍變化。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確錯(cuò)誤丿解析：物理配伍變化往往導(dǎo)致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確錯(cuò)誤丿解析：藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確丿錯(cuò)誤解析：生物技術(shù)藥物結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，容易變質(zhì)。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確丿錯(cuò)誤解析：蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中，一二級(jí)結(jié)構(gòu)為初級(jí)結(jié)構(gòu)，三四級(jí)結(jié)構(gòu)為高級(jí)結(jié)構(gòu)。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確錯(cuò)誤丿解析：生物技術(shù)藥物對(duì)酶比較敏感，一般只能注射給藥。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確丿錯(cuò)誤解析：鼻黏膜給藥常會(huì)產(chǎn)生肝臟首過效應(yīng)。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確錯(cuò)誤丿解析：五、填空題（總題數(shù)：23，分?jǐn)?shù)：23.00）體內(nèi)藥物按一級(jí)消除，若消除95％需要1t，消除99.22％需要2t。1/21/2（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：4.32）填空項(xiàng)1: （正確答案：7）解析：生物利用度的三個(gè)參數(shù)為1、2、3。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1： （正確答案：AUCCt）maxmax解析：兩室模型中0可從t—8時(shí)，由1求得；a可通過2求得。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：尾端曲線斜率）填空項(xiàng)1: （正確答案：殘數(shù)的斜率）解析：91?根據(jù)pH分配理論，藥物的脂溶性1、在胃腸道環(huán)境中離子型所占比例2，越有利于吸收。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：大）填空項(xiàng)1: （正確答案：小）解析：92?某藥靜脈注射后可立即在臟器組織中達(dá)到分布平衡，此藥屬1室模型藥物其logC與時(shí)間t具有2關(guān)系。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：單或一）填空項(xiàng)1: （正確答案：線性）解析：固體制劑體外溶出實(shí)驗(yàn)《中國藥典》收載的方法有1、2、3。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：漿法）填空項(xiàng)1: （正確答案轉(zhuǎn)籃法）填空項(xiàng)1: （正確答案小杯法）解析：生物膜的性質(zhì)有膜的流動(dòng)性、1、2。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：膜結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱性）填空項(xiàng)1: （正確答案：膜結(jié)構(gòu)的半透性）解析：三室模型包括中央室、1、2。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：淺外室）填空項(xiàng)1: （正確答案：深外室）解析：某些藥物可降低肝微粒體酶的活性，位另一些藥物代謝速度1稱2作用（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：減慢）填空項(xiàng)1: （正確答案：酶抑制）解析：97.藥物從膽汁排泄機(jī)制有1、2。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)）填空項(xiàng)1: （正確答案：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)）解析：二室模型中的混雜參數(shù)a稱為1、0稱為2。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：分布速度常數(shù)）填空項(xiàng)1: （正確答案：消除速度常數(shù)）解析：生物利用度研究中采樣點(diǎn)的確定一般在藥時(shí)曲線峰前部分至少取1個(gè)點(diǎn)、峰后部分取2個(gè)點(diǎn)，采樣時(shí)間持續(xù)到血藥濃度峰值Cmax的3以后。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：4）填空項(xiàng)1: （正確答案：6個(gè)或6個(gè)以上）填空項(xiàng)1: （正確答案：1/10）解析：1、 2性質(zhì)的藥物從淋巴途經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：大分子）填空項(xiàng)1: （正確答案：脂溶性）解析：W—N法求Ka只適用于1室模型藥物，L-R法求Ka適用于2室。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：單室）填空項(xiàng)1: （正確答案：雙）解析：藥物的配伍變化可分為：1、2、3配伍變化三個(gè)方面。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：物理的）填空項(xiàng)1: （正確答案：化學(xué)的）填空項(xiàng)1: （正確答案：藥理的）解析：物理的配伍變化常見的有1、2和3等。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：溶解度改變潮解、液化結(jié)塊分散狀態(tài)或粒徑變化）解析：104.化學(xué)的配伍變化常見的有1、2、3、4、5等。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：變色）填空項(xiàng)1: （正確答案：混濁和沉淀）填空項(xiàng)1: （正確答案：產(chǎn)氣）填空項(xiàng)1: （正確答案：分解破壞及療效下降）填空項(xiàng)1: （正確答案：發(fā)生爆炸）解析：現(xiàn)代生物技術(shù)主要包括：1、2、3、4、5工程。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：基因）填空項(xiàng)1: （正確答案：細(xì)胞）填空項(xiàng)1: （正確答案：酶）填空項(xiàng)1: （正確答案：發(fā)酵）填空項(xiàng)1: （正確答案：生化）解析：目前臨床上應(yīng)用的蛋白質(zhì)類藥物注射劑，一類為1注射劑，另一類是2注射劑。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：溶液型）填空項(xiàng)1: （正確答案：凍干粉）解析：蛋白質(zhì)類藥物凍干過程中常加入某些凍干保護(hù)劑來改善產(chǎn)品的外觀和穩(wěn)定性如1、2、蔗糖、3右旋糖酐等。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：甘露醇）填空項(xiàng)1: （正確答案山梨醇）填空項(xiàng)1: （正確答案葡萄糖）解析：蛋白質(zhì)和多肽類藥物的非注射給藥方式包括1、2、3、口腔、4和5給藥。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：鼻腔）填空項(xiàng)1: （正確答案：口服）填空項(xiàng)1: （正確答案：直腸）填空項(xiàng)1: （正確答案：透皮）填空項(xiàng)1: （正確答案：肺部）解析：109.1是應(yīng)用生物體（包括微生物、動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞）或其組成部分（細(xì)胞器和酶），在最適條件下，生產(chǎn)有價(jià)值的產(chǎn)物或進(jìn)行有益過程的技術(shù)。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：生物技術(shù)）解析：1是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：生物技術(shù)藥物）解析：六、名詞解釋（總題數(shù)：10，分?jǐn)?shù)：10.00）胃空速率（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（胃空速率是指胃排空的快慢。）解析：洗凈期（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（洗凈期是指兩次試驗(yàn)周期之間的間隔時(shí)間或交叉試驗(yàn)時(shí)，各次用藥間隔的時(shí)間。）解析：生物等效（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（生物等效是指藥物臨床療效、不良反應(yīng)與毒性的一致性。）解析：酶誘導(dǎo)劑（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（酶誘導(dǎo)劑是指能使代謝加快的物質(zhì)。）解析：藥物的配伍變化（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（多種藥物或其制劑配合在一起使用時(shí)，常引起藥物的物理化學(xué)性質(zhì)和生理效應(yīng)等方面產(chǎn)生變化這些變化統(tǒng)稱為藥物的配伍變化。）解析：物理的配伍變化（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（物理的配伍變化是指藥物配伍時(shí)發(fā)生了分散狀態(tài)或其他物理性質(zhì)的改變，如發(fā)生沉淀、潮解、液化、結(jié)塊和粒徑變化等，而造成藥物制劑不符合質(zhì)量和醫(yī)療要求。）解析：藥理的配伍變化（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（藥理的配伍變化即藥物相互作用，也稱為療效的配伍變化，是指藥物配伍使用后，在體內(nèi)過程互相影響，而使其藥理作用的性質(zhì)、強(qiáng)度、毒副作用發(fā)生變化的現(xiàn)象。藥物的這些相互作用有些有利于治療，有些則不利于治療。）解析：生物技術(shù)（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（生物技術(shù)是應(yīng)用生物體（包括微生物、動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞）或其組成部分（細(xì)胞器和酶），在最適條件下，生產(chǎn)有價(jià)值的產(chǎn)物或進(jìn)行有益過程的技術(shù)。）解析：生物技術(shù)藥物（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（生物技術(shù)藥物是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的藥品。采用DNA重組技術(shù)或其他生物技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸類藥物。）解析：蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)指蛋白質(zhì)多肋鏈中的氨基酸排列順序，包括肽鏈數(shù)目和二硫鍵位置。一級(jí)結(jié)構(gòu)為初級(jí)結(jié)構(gòu)。）解析：七、簡答題（總題數(shù)：11，分?jǐn)?shù)：11.00）藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（藥物多晶型中有穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型三種。①穩(wěn)定型：化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性最好、熔點(diǎn)最高、溶解度最小、溶出速率慢，藥物在體內(nèi)吸收差。②不穩(wěn)定型：與穩(wěn)定型相反，但易于轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定型，實(shí)際應(yīng)用不多。③亞穩(wěn)定型：具有較低的熔點(diǎn)、溶解度較大、溶出速率也較快、吸收較好，為有效晶型。）解析：藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（腎是藥物判排泄的主要器官，其次是膽汁排泄。還可經(jīng)乳汁、唾液、呼氣、汗腺等排泄，但排泄量很少。）解析：什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（藥物動(dòng)力學(xué)：是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，定量描述藥物在體內(nèi)動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的科學(xué)，即研究藥物在體內(nèi)的量變規(guī)律。隔室模型：由于藥物的體內(nèi)過程十分復(fù)雜，要定量地研究其體內(nèi)過程十分困難。故為方便起見，常把機(jī)體劃分為由一個(gè)、兩個(gè)或兩個(gè)以上的小單元構(gòu)成的體系，然后研究一個(gè)單元內(nèi)、兩個(gè)或三個(gè)單元之間的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程。在藥物動(dòng)力學(xué)中把這些小單元稱為隔室。表現(xiàn)分布容積：假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e。生物半衰期：藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度，通過各種途徑消除一半所需要的時(shí)間，常以t表示。清除率指單位時(shí)間內(nèi)，從體1/2內(nèi)消除的含藥血漿體積或藥物表觀分布容積，常用“CL”表示，又稱為體內(nèi)總清除率（TBCL）。）解析：什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（生物利用度系指藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度與速度。吸收程度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少，可通過AUC表示；吸收速度即藥物進(jìn)入體循環(huán)的快慢，常用t來比較制劑中藥物吸收的快慢。通常以下藥1/2物應(yīng)進(jìn)行生物利用度研究：①用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病的藥物，特別是治療劑量與中毒劑量很接近的藥物。②劑量一反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物。③溶解速度緩慢的藥物，某些藥物相對(duì)為不溶解，或在胃腸道中成為不溶性的藥物。④溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑。⑤制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑。）解析：生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（藥物在體內(nèi)吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必