執(zhí)業(yè)藥師綜合模擬試題答案附后

【經(jīng)典資料，WORD文檔，可編輯修改】【經(jīng)典考試資料，答案附后，看后必過，WORD文檔，可修2015執(zhí)業(yè)藥師綜合模擬試題一、最佳選擇題1、與吡啶-硫酸銅作用，生成物顯綠色的藥物是A.異煙肼B.苯巴比妥C.磺胺甲(口惡)唑D.司可巴比妥鈉E.注射用硫噴妥鈉答案解析：硫噴妥鈉具有丙二酰硫脲結(jié)構(gòu)，也可以與銅鹽反應(yīng)。但反應(yīng)速度稍慢且沉淀物顯綠色，借此可以區(qū)別硫噴妥鈉與不含硫的巴比妥類藥物。2、下列哪種方法最適宜檢查藥物中的殘留溶劑A.滴定分析法B.薄層色譜法C.氣相色譜法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法答案解析：目前各國(guó)藥典均采用氣相色譜法測(cè)定藥物中的溶劑殘留量醫(yī)學(xué)|搜索整理。3、在中國(guó)藥典中，收載“通用檢測(cè)方法”的部分是A.附錄C.索引D.凡例E.正文答案解析：《中國(guó)藥典》由凡例、正文、附錄和索引等四部分組成。其中，凡例是解釋和使用《中國(guó)藥典》、正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則，“凡例”把與正文品種、附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題加以規(guī)定，有關(guān)規(guī)定具有法定的約束力；正文收載了不同藥品、制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；附錄的主要內(nèi)容為制劑通則、生物制品通則、通用檢測(cè)方法、生物檢定法、試藥和試紙、溶液配制、原子量等。因此收載“通用檢測(cè)方法”的部分是附錄。4、取供試品，加氫氧化鈉試液溶解后，加鐵氰化鉀試液和正丁醇振搖，放置分層后醇層顯強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，加酸使成酸性，熒光消失，再加堿使成堿B.青霉素鈉E.硫酸慶大霉素放置使分層，上面的醇層顯強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光；加酸使成酸性，熒光即消失；再加堿使成堿性，熒光又顯出。維生素B1在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中，顯藍(lán)色熒光。正時(shí)需選用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液是A.磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH6.86)B.鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH4.00)C.磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH6.86)和硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH9.18)D.草酸三氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH1.68)和磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH6.86)E.鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH4.00)和磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pH6.86)6、某藥物，具有酚羥基和烯醇羥基，可用三氯化鐵反應(yīng)進(jìn)行鑒別，該藥物是A.黃體酮B.青霉素鉀C.鹽酸四環(huán)素D.阿奇霉素E.頭孢羥氨芐答案解析：鹽酸四環(huán)素鑒別三氯化鐵反應(yīng)鹽酸四環(huán)素具有酚羥基和烯醇羥基，可以和金屬離子形成配位化合物，其中與鐵離子反應(yīng)可形成紅色的配位化合物?！吨袊?guó)藥典》利用此反應(yīng)鑒別鹽酸四環(huán)素，即：取本品約0.5mg，加硫酸2ml，即顯深紫色，再加7、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為。A.類別B.性狀C.鑒別D.檢查E.含量測(cè)定答案解析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項(xiàng)下主要記載藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理。8、《中國(guó)藥典》收載的慶大霉素C組分的測(cè)定方法是A.GCB.UVC.TLCD.MSE.HPLC答案解析：2010藥典測(cè)定慶大霉素C組分用的是高效液相色譜法，注意記9、司可巴比妥鈉可用哪種方法進(jìn)行鑒別A.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)B.與堿性酒石酸銅試液的反應(yīng)，生成紅色沉淀C.與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀D.堿性條件下與Pb2+反應(yīng)，生成白色沉淀E.與三氯化鐵作用，生成紫色化合物答案解析：鑒別司可巴比妥鈉：1.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)2.與碘試液的反應(yīng)3.紅外光譜法4.丙二酰脲類的鑒別反應(yīng)10、葡萄糖注射液需要檢查的特殊雜質(zhì)是A.顛茄堿B.還原糖C.對(duì)氨基酚D.5-羥甲基糠醛E.去甲基安定答案解析：葡萄糖水溶液在弱酸性時(shí)較穩(wěn)定，但在高溫加熱滅菌時(shí)，葡萄糖易分解產(chǎn)生5-羥甲基糠醛、羥基乙酰丙酸與甲酸。11、《日本藥局方》的英文縮寫是A.NFB.BPC.JPD.USPE.GMP12、相對(duì)誤差表示A.測(cè)量值與平均值之差B.測(cè)量值與真實(shí)值之差C.誤差在測(cè)量值中所占的比例D.測(cè)量值與平均值之差的平方和E.最大的測(cè)量值與最小的測(cè)量值之差答案解析：相對(duì)誤差為絕對(duì)誤差與真實(shí)值的比值，相對(duì)誤差沒有單位。絕對(duì)誤差是測(cè)量值與真實(shí)值之差。相對(duì)誤差反映誤差在測(cè)量值中所占的比例，不受測(cè)量值單位的影響，便于比較，所以更常使用。13、中國(guó)藥典規(guī)定，試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，系指在室溫下進(jìn)行；溫度對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以下列哪一個(gè)溫度為準(zhǔn)A.20℃B.25℃C.20℃±2℃D.25℃±2℃E.20~30℃答案解析：試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，系指在室溫下進(jìn)行。溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)。B是A.具酸性、水溶性B.具酸性、脂溶性C.具堿性、水溶性D.具堿性、脂溶性、旋光性E.具酸性、水溶性、旋光性答案解析：維生素B1又稱鹽酸硫胺，是由氨基嘧啶環(huán)和噻唑環(huán)通過亞甲基連接而成的季銨化合物，噻唑環(huán)上季銨氮原子及嘧啶環(huán)上氮原子均具有堿性，藥用品為鹽酸鹽。維生素B1在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。維B的最大吸收波長(zhǎng)為246nm.EE.2~10℃15、某藥品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加固體氫氧化鉀一小粒，即顯深紫色。該藥物是A.硫酸阿托品B.鹽酸嗎啡C.硫酸奎寧D.鹽酸麻黃堿E.硝酸士的寧答案解析：取硫酸阿托品約10mg，加發(fā)煙硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黃色的殘?jiān)?，放冷，加乙?~3滴濕潤(rùn)，加固體氫氧化鉀一小粒，即顯深紫0.2~0.8之間，最佳范圍是0.3~0.5.注意此處說的是最佳范圍。二、配伍選擇題C.20±2℃D.10~30℃1)、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為2)、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“冷處”為3)、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“涼暗處”為4)、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“常溫”為答案解析：本題考查儲(chǔ)存條件的溫度和區(qū)別。陰涼處系指不超過20℃；涼暗處系指避光并不超過20℃；冷處系指2~10℃；常溫系指10~30℃。除另有規(guī)定外，貯藏項(xiàng)下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。2、A.重鉻酸鉀B.無水碳酸鈉C.三氧化二砷D.鄰苯二甲酸氫鉀E.對(duì)氨基苯磺酸標(biāo)定下面滴定液所用的基準(zhǔn)物質(zhì)是1)、鹽酸滴定液答案解析：鹽酸滴定液的標(biāo)定，基準(zhǔn)物質(zhì)為無水碳酸鈉。2)、硫代硫酸鈉滴定液答案解析：《中國(guó)藥典》采用置換碘量法標(biāo)定硫代硫酸鈉。以重鉻酸鉀為基準(zhǔn)物，加入碘化鉀置換出定量的碘，碘再用硫代硫酸鈉滴定液滴定。3)、亞硝酸鈉滴定液答案解析：亞硝酸鈉滴定液的標(biāo)定，《中國(guó)藥典》用基準(zhǔn)對(duì)氨基苯磺酸標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液。4)、氫氧化鈉滴定液答案解析：氫氧化鈉滴定液的標(biāo)定，基準(zhǔn)物質(zhì)為鄰苯二甲酸氫鉀。3、A.銀鏡反應(yīng)B.加硝酸銀試液，生成黑色沉淀C.加硝酸，加熱顯橙紅色D.加堿性鐵氰化鉀試液與正丁醇，醇層顯藍(lán)色熒光E.加甲醇10ml與5%氫氧化鉀的甲醇溶液，顯綠色；置熱水浴中變成深紫色；放置后，顯紅棕色1)、可用于鑒別維生素C的是試液的反應(yīng)3.紅外分光光度法2)、可用于鑒別維生素K1的是化鉀的甲醇溶液，顯綠色；置熱水浴中變成深紫色；放置后，顯紅棕色2.高效液相色譜法3.紫外-可見分光光度法4.紅外分光光度法3)、可用于鑒別維生素B1的是物的鑒別4)、可用于鑒別維生素E的是效液相色譜法4、A.酮體B.其他甾體C.游離水楊酸D.游離肼E.對(duì)氨基酚1)、《中國(guó)藥典》中腎上腺素應(yīng)檢查答案解析：腎上腺素在生產(chǎn)中由其酮體經(jīng)氫化還原制得。若氫化不完全，則易引入酮體雜質(zhì)。《中國(guó)藥典》規(guī)定，需對(duì)酮體進(jìn)行限量檢查。2)、《中國(guó)藥典》中異煙肼應(yīng)檢查答案解析：《中國(guó)藥典》采用薄層色譜法檢查游離肼，肼的檢出靈敏度為3)、《中國(guó)藥典》中對(duì)乙酰氨基酚應(yīng)檢查答案解析：對(duì)乙酰氨基酚片、咀嚼片、泡騰片、膠囊、顆粒及滴劑均需檢查對(duì)氨基酚。方法為反相高效液相色譜法，以O(shè)DS為固定相；緩沖液或水-甲4)、《中國(guó)藥典》中阿司匹林應(yīng)檢查答案解析：《中國(guó)藥典》中阿司匹林應(yīng)檢查游離水楊酸，因?yàn)樗捎玫腍PLC法為定量分析方法，所以在研究過程中應(yīng)驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、定量限、線性、范圍、耐用性等多項(xiàng)內(nèi)容。5、A.1000~650cm-1B.1900~1650cm-1C.3750~3000cm-1D.2400~2100cm-1E.1300~1000cm-1以下紅外吸收光譜主要特征峰的波數(shù)1)、νc=c2)、νc-o3)、νc=o4)、νO-H6、A.硫酸奎寧B.鹽酸嗎啡C.鹽酸麻黃堿D.硫酸阿托品2)、雙縮脲反應(yīng)可用于鑒別3)、硫色素反應(yīng)可用于鑒別4)、Marquis反應(yīng)可用于鑒別答案解析：托烷生物堿的反應(yīng)(Vitali反應(yīng))該反應(yīng)系托烷生物堿類的專屬鑒別反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理為：阿托品水解生成的莨菪酸與硝酸共熱，生成黃色的莨菪酸三硝基衍生物，與醇制氫氧化鉀作用，即顯深紫色。雙縮脲反應(yīng)為芳環(huán)側(cè)鏈上具有氨基醇結(jié)構(gòu)的特征反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理：鹽酸麻黃堿在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)紫色配位化合物，溶于乙醚層顯紫紅色，水層則由于硫酸銅的存在而呈藍(lán)色。維生素B1在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中，顯藍(lán)色熒光。鹽酸嗎啡的鑒別反應(yīng)，Marquis反應(yīng)為含酚羥基的異喹啉類生物堿的特征反應(yīng)。該類藥物遇甲醛-硫酸試液可生成具有醌式結(jié)構(gòu)的有色化合物。鑒別方法：取本品約1mg，加甲醛-硫酸試液(Marquis試液)1滴，即顯紫堇色。7、A.TLCB.HPLC以下藥物的特殊雜質(zhì)檢查方法是1)、鹽酸嗎啡中的罌粟酸答案解析：罌粟酸阿片中含有罌粟酸，在提取嗎啡時(shí)，可能引入罌粟酸。罌粟酸在微酸性溶液中遇三氯化鐵生成紅色的罌粟酸鐵。2)、磷酸可待因中的嗎啡答案解析：磷酸可待因中的有關(guān)物質(zhì)主要是嗎啡等物質(zhì)，其中嗎啡是由于嗎啡甲基化不完全，分離不盡而引入?！吨袊?guó)藥典》采用高效液相色譜法檢查3)、硫酸奎寧中的其他金雞納堿答案解析：硫酸奎寧在制備過程中，可能引入其他金雞納堿?！吨袊?guó)藥典》采用薄層色譜法以供試品溶液自身稀釋對(duì)照法(高低濃度對(duì)比法)檢查。4)、硫酸阿托品中的莨菪堿答案解析：硫酸阿托品為消旋體，無旋光性。而莨菪堿為左旋體，有旋光性。莨菪堿系因阿托品消旋不完全引入，《中國(guó)藥典》采用旋光度法來控制莨菪堿的限量。旋光度不得過-0.40°。以下數(shù)字修改后保留小數(shù)點(diǎn)后三位的結(jié)果1)、6.53490答案解析：6.53490，保留小數(shù)點(diǎn)后三位，被修約數(shù)字為9，根據(jù)四舍六入五成雙原則，宜進(jìn)位，為6.535.2)、6.53450位；進(jìn)位后，測(cè)量值的末位數(shù)成奇數(shù)，則舍棄。若5后還有數(shù)，說明修約數(shù)比3)、6.53051位；進(jìn)位后，測(cè)量值的末位數(shù)成奇數(shù)，則舍棄。若5后還有數(shù)，說明修約數(shù)比4)、6.5305位；進(jìn)位后，測(cè)量值的末位數(shù)成奇數(shù)，則舍棄。若5后還有數(shù)，說明修約數(shù)比三、多項(xiàng)選擇題1、《中國(guó)藥典》規(guī)定，需測(cè)定釋放度的藥物是A.雌二醇緩釋貼片B.布洛芬片C.布洛芬緩釋膠囊D.阿司匹林片E.阿司匹林腸溶片答案解析：雌二醇緩釋貼片黏性通過耐熱試驗(yàn)進(jìn)行檢查，并采用相同的HPLC條件分別對(duì)其含量均勻度、釋放度和含量進(jìn)行檢查與測(cè)定。阿司匹林腸溶片，照《中國(guó)藥典》“釋放度測(cè)定法”(第二法方法1)，采用溶出度測(cè)定法第一法的裝置來進(jìn)行測(cè)定。布洛芬緩釋膠囊以磷酸鹽緩沖液為釋放介質(zhì)，釋放2、注射用硫噴妥鈉應(yīng)符合《中國(guó)藥典》(2010年版)附錄注射劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定，此外還需檢查A.堿度B.結(jié)晶性C.氯化物D.硫酸鹽E.干燥失重答案解析：注射用硫噴妥鈉為注射用無菌粉末，應(yīng)符合《中國(guó)藥典》附錄注射劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。此外還需檢查“無菌”、“干燥失重”、“硫酸鹽”、“堿度”、“溶液澄清度”和“有關(guān)物質(zhì)”。3、按《中國(guó)藥典》規(guī)定，應(yīng)采用非水溶液滴定法測(cè)定含量的藥物有A.地西泮C.腎上腺素D.阿莫西林E.阿司匹林B.維生素B1——非水溶液滴定法C.腎上腺素——非水溶液滴定法D.阿莫西林——高效液相色譜法E.阿司匹林——酸堿滴定法4、《中國(guó)藥典》中“重金屬檢查法”第一法所使用的試劑有A.硫酸B.硝酸銀C.醋酸鹽緩沖液(pH3.5)D.硫氰酸銨E.硫代乙酰胺答案解析：第一法硫代乙酰胺法，檢查原理為硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5)醋酸鹽緩沖溶液)條件下水解，產(chǎn)生硫化氫，與重金屬離子生成黃色到棕黑色的硫化物均勻混懸液，與一定量標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液經(jīng)同法處理后所呈顏色比較，判定供試品中重金屬是否符合限量規(guī)定。所以此題選CE.5、高效液相色譜選擇性檢測(cè)器有A.電化學(xué)檢測(cè)器B.紫外檢測(cè)器C.示差折光檢測(cè)器D.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器E.光二極管陣列檢測(cè)器答案解析：高效液相色譜選擇性檢測(cè)器有：選擇性檢測(cè)器也稱濃度型檢測(cè)器，包括紫外檢測(cè)器、光電二極管陣列檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器、電化學(xué)檢測(cè)器和質(zhì)譜檢測(cè)器。CD屬于通用型檢測(cè)器。所以此題選擇ABE.6、硝苯地平的鑒別方法有A.氯化物反應(yīng)B.薄層色譜法C.紅外分光光度法搖，溶液顯橙紅色E.照紫外-可見分光光度法測(cè)定，在237nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在320~355nm的波長(zhǎng)處有較大的寬幅吸收答案解析：硝苯地平的鑒別方法主要有與氫氧化鈉試液的反應(yīng)、紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法。7、關(guān)于維生素C注射液的含量測(cè)定，敘述正確的有A.用碘滴定液滴定B.用淀粉作指示劑C.以中性乙醇作溶劑D.滴定前先加入丙酮E.丙酮可消除亞硫酸氫鈉測(cè)定結(jié)果的影響答案解析：維生素C注射液也采用碘量法測(cè)定含量，即：精密量取本品適量(約相當(dāng)于維生素C0.2g)，加水15ml與丙酮2ml，搖勻，放置5分鐘，加稀醋酸4ml與淀粉指示液1ml，用碘滴定