ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯

ACS治療：當(dāng)實(shí)踐與循證交匯怎樣解讀循證醫(yī)學(xué)研究

李勇復(fù)旦大學(xué)從屬華山醫(yī)院心臟科上海401ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第1頁傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)/經(jīng)驗醫(yī)學(xué)治療模式治療選擇預(yù)防發(fā)病或致死性事件(如：死亡，心梗，中風(fēng))治療生化指標(biāo)(如：血脂，血糖，血壓)治療癥狀(如：疼痛，發(fā)燒)2ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第2頁循證醫(yī)學(xué)定義循證醫(yī)學(xué)(evidence-basedmedicine):遵照證據(jù)醫(yī)學(xué)?！吧髦?、準(zhǔn)確而明智地應(yīng)用當(dāng)前所能取得最正確證據(jù)，同時結(jié)合臨床醫(yī)生個人專業(yè)技能和多年臨床經(jīng)驗，考慮病人價值和愿望，將三者完美地結(jié)合，制訂出病人治療辦法?！?ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第3頁治療選擇預(yù)防發(fā)病或致死性事件(如：死亡，心梗，中風(fēng))治療生化指標(biāo)(血脂，血糖，血壓)治療癥狀(疼痛，發(fā)燒)循證醫(yī)學(xué)治療模式4ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第4頁經(jīng)驗醫(yī)學(xué)(傳統(tǒng)醫(yī)學(xué))與循證醫(yī)學(xué)差異傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)起源試驗室研究臨床試驗搜集證據(jù)不系統(tǒng)、不全方面系統(tǒng)、全方面評價證據(jù)不重視重視判效指標(biāo)中間指標(biāo)終點(diǎn)指標(biāo)診治依據(jù)基礎(chǔ)研究最正確臨床研究證據(jù)醫(yī)療模式疾病/醫(yī)生為中心患者為中心5ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第5頁臨床試驗主要性6ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第6頁從傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)到循證醫(yī)學(xué)：β阻滯劑治療慢性心衰啟示治療目標(biāo)：終點(diǎn)不一樣，意義不一樣。（兼亞組分析問題）替換終點(diǎn)意義：CAST研究教訓(xùn)從抗血小板藥品治療試驗歷史看傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)關(guān)系將研究結(jié)果用于詳細(xì)病人防止陷入誤區(qū)怎樣解讀循證醫(yī)學(xué)中臨床試驗7ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第7頁傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)藥理學(xué)：交感神經(jīng)β受體阻滯劑阻斷交感神經(jīng)，含有負(fù)性肌力作用。8例病人接收靜脈心得安治療4例有心梗史，用藥后射血分?jǐn)?shù)下降，舒張末期容積增加。所以不能用于心衰病人。ColtartJ,etal.BrHeartJ.1975;37:3578ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第8頁心力衰竭病理生理學(xué)進(jìn)展

40年代

60年代

80年代液體潴留泵功效障礙神經(jīng)激素異常9ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第9頁慢性β腎上腺素能激活在衰竭心臟中作用高血漿去甲腎上腺素β受體下調(diào)心臟功效低心肌細(xì)胞受損，心室重構(gòu)心臟功效障礙心力衰竭10ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第10頁衰竭和非衰竭心臟β1和β2受體密度受體密度（fmol.mg)β1受體β2受體無衰竭衰竭020406080*

**P<0.05P=NS***11ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第11頁心衰患者血漿去甲腎上腺素水平與病死率關(guān)系累計死亡率(%)月

NE>900pg/mlNE600-900

NE≤600pg/ml10080604020001224364860總體P<0.000112ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第12頁

交感神經(jīng)系統(tǒng)長久激活不良作用1.心肌細(xì)胞功效障礙和死亡2.心肌缺血3.心律失常4.心率增快5.血漿去甲腎上腺素水平較高者，遠(yuǎn)期病死率更高。13ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第13頁b1

受體a1

受體心室重構(gòu)b2

受體交感神經(jīng)激活比索洛爾美托洛爾心得安卡維地洛）14ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第14頁β阻滯劑不一樣特點(diǎn)*

抗氧化作用,抗內(nèi)皮素作用，抗增生作用

b1阻滯

b2阻滯

a1阻滯ISA

其它作用*

卡維地洛 +++ ++++++ -+++美多心安 +++ - - - -比索洛爾 +++ - - - -布新洛爾 +++ +++- ? -15ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第15頁卡維地洛(n=696)對照組(n=398)0501001502002503003504001.00.90.80.70.60.5降低死亡危險65%p<0.001Packeretal(1996)Lancet(1999)0200400 600 8001.0

0.8

0.6

0比索洛爾對照組p<0.0001生存率降低死亡危險34%TheMERIT-HFStudyGroup(1999)死亡率03691215182120151050對照組美托洛爾p=0.0062降低死亡危險34%USCarvedilolStudyCIBIS-IIMERIT-HF生存率用藥時間（天）用藥時間（天）用藥時間（月）16ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第16頁布新洛爾治療心力衰竭：BEST試驗17ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第17頁從傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)到循證醫(yī)學(xué)：β阻滯劑治療慢性心衰啟示治療目標(biāo)：終點(diǎn)不一樣，意義不一樣。（兼亞組分析問題）替換終點(diǎn)意義：CAST研究教訓(xùn)從抗血小板藥品治療試驗歷史看傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)關(guān)系將研究結(jié)果用于詳細(xì)病人防止陷入誤區(qū)怎樣解讀循證醫(yī)學(xué)中臨床試驗18ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第18頁

心衰加重者％p=0.001地高辛:0.125-0.5mg/d(0.7-2.0ng/ml)EF<35%NYHAII-III(地高辛+利尿劑+ACEI)運(yùn)動時間和LVEF亦顯著降低.

地高辛對心衰發(fā)展作用(1993年)NEnglJMed1993;329:1撫慰劑n=93撤除地高辛地高辛n=853010020100802004060天RADIANCE試驗19ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第19頁問題洋地黃中毒發(fā)生增加洋地黃是否會增高心肌梗死后心衰病人死亡危險？對1000例心梗患者進(jìn)行病例-對照研究，發(fā)覺洋地黃是猝死主要危險原因。（OR=9.59）。KambaraHetal.JCardiol.1995;25:5520ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第20頁DIG試驗(1997年)6801例心臟收縮功效不全病人，被隨機(jī)分配至地高辛組或撫慰劑組。治療37月后總病死率35%，兩組間無顯著差異。地高辛治療組病人因心衰加重而死亡或住院者顯著少于撫慰劑組。NEnglJMed1997;336:525-3321ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第21頁

50403020100撫慰劑n=3403地高辛n=3397480122436總病死率

%月p=0.8地高辛對心力衰竭患者死亡率影響NEnglJMed1997;336:525-3322ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第22頁NEnglJMed1997;336:525-33地高辛對心力衰竭惡化所致死亡影響23ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第23頁NEnglJMed1997;336:525-33地高辛對心力衰竭惡化所致死亡和住院影響24ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第24頁

死亡/心肌梗死/腦卒中（硬終點(diǎn)）

心衰加重需住院（軟終點(diǎn)）

運(yùn)動能力（軟終點(diǎn)）

生活質(zhì)量（軟終點(diǎn)）

神經(jīng)激素改變（替換終點(diǎn)） 心室大小，LVEF改變（替換終點(diǎn)）

癥狀（軟終點(diǎn)）治療目標(biāo)：不一樣終點(diǎn)25ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第25頁NEnglJMed1997;336:525-3326ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第26頁DIG試驗亞組分析：

提出問題線索，不能得出可靠結(jié)論地高辛對病死率可能含有濃度相關(guān)雙向作用。地高辛治療使女性病死率增高4.2%，而男性病死率無改變。原因：機(jī)遇？基線特征不平衡？以后者可能性較大。因為治療一個月后地高辛血濃度女性顯著高于男性（因為女性地高辛劑量較大）。27ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第27頁從傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)到循證醫(yī)學(xué)：β阻滯劑治療慢性心衰啟示治療目標(biāo)：終點(diǎn)不一樣，意義不一樣。（兼亞組分析問題）替換終點(diǎn)意義：CAST研究教訓(xùn)從抗血小板藥品治療試驗歷史看傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)關(guān)系將研究結(jié)果用于詳細(xì)病人防止陷入誤區(qū)怎樣解讀循證醫(yī)學(xué)中臨床試驗28ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第28頁CAST研究（心律失常抑制試驗）1989年發(fā)表結(jié)果背景：預(yù)后研究結(jié)果顯示心梗后頻發(fā)室早者遠(yuǎn)期預(yù)后不良。目標(biāo)：抑制心梗后頻發(fā)室早可能改進(jìn)預(yù)后。隨機(jī)、先開放后雙盲、撫慰劑對照試驗。1727例心梗后（6天～2年）頻發(fā)室早者，在先開放階段其早搏能為抗心律失常藥控制者，被隨機(jī)分到英卡氨或氟卡氨組（730例）、莫雷西嗪組（272例）和撫慰劑對照組（725例）。29ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第29頁CAST:CardiacArrhythmiaSuppressionTrial

All-causemortalityDaysafterrandomization050100150200250300350400450500859095100Survival(%)Placebo(n=725)Encainideorflecainide(n=730)CASTInvestigators.NEnglJMed1989;321:406–12.P=0.00038030ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第30頁

MortalityandcardiacarrestCASTInvestigators.NEnglJMed1989;321:406–12.Non-fatalcardiacarrestordeathfromarrhythmiaOthercardiacdeathNon-cardiacorunclassifieddeathorcardiacarrestTotaldeathorcardiacarrestAveragedaysofexposure9(1.2)

6(0.8)7(1.0)

22(3.0)30033(4.5)

14(1.9)9(1.2)

56(7.7)2933.6(1.7–8.5)

––

2.5(1.6–4.5)Placebo(n=725)No.(%)Encainide/flecainide(n=730)No.(%)Relativerisk(95%CI)CAST:CardiacArrhythmiaSuppressionTrial31ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第31頁CAST（心律失常抑制試驗）結(jié)果治療10個月，英（氟）卡氨組心律失常死亡率（4.5%)高于撫慰劑對照組(1.2%)。（RR=3.6，95%CI1.7-8.5)英（氟）卡氨組總病死率（7.7%)高于撫慰劑對照組(3.0%)。（RR=2.5，95%CI1.6-4.5)結(jié)論：英（氟）卡氨不應(yīng)該用于心梗后室性心律失常病人治療，不論其心律失常是否伴有癥狀，即使這些藥品在開始服用時能有效地抑制室性心律失常。32ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第32頁替換終點(diǎn)意義Circulation.;106:746-75133ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第33頁替換終點(diǎn)意義Circulation.;106:746-75134ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第34頁使用“替換終點(diǎn)”危險性 觀察所得對治療 替換指標(biāo) 健康危害英(氟)卡胺室性早搏↓ 猝死↑

正性肌力藥品 改進(jìn)血流動力學(xué) 病死率↑貝特類藥品 膽固醇↓ 非冠心病死亡↑硝苯地平 血管造影損傷↓ 心?！?35ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第35頁從傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)到循證醫(yī)學(xué)：β阻滯劑治療慢性心衰啟示治療目標(biāo)：終點(diǎn)不一樣，意義不一樣。（兼亞組分析問題）替換終點(diǎn)意義：CAST研究教訓(xùn)從抗血小板藥品治療試驗歷史看循證醫(yī)學(xué)改變將研究結(jié)果用于詳細(xì)病人防止陷入誤區(qū)怎樣解讀循證醫(yī)學(xué)中臨床試驗36ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第36頁ISIS-2:aspirinforacuteMI37ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第37頁ISIS-2:2x2“factorial”studyofivSKandoforalaspirininAMI(17,187patients)38ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第38頁CAST：急性卒中患者顯著獲益P值早期死亡率早期復(fù)發(fā)率CAST,Lancet1997;349;1641-49死亡/非致死性卒中發(fā)生率P=0.04P=0.01P=0.033.3%3.9%2.1%1.6%5.3%5.9%中國急性卒中試驗，<48h急性IS患者,n=21106,ASA160mg/dVSPlacebo,×26days校正后事件發(fā)生率%01234567阿司匹林撫慰劑39ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第39頁40ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第40頁COX(cyclo-oxygenase)ADP(adenosinediphosphate)TXA2(thromboxaneA2)氯吡格雷ASACOXADPADPCGPllb/llla(Fibrinogenreceptor)CollagenthrombinTXA2ActivationTXA2阿司匹林氯吡格雷和阿司匹林協(xié)同作用1.SchaferAI.AmJMed1996;101:199–209.41ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第41頁COMMIT:Effectondeath/re-MI/strokeofaddingclopidogrelinAMI(45,000pts)Dayssincerandomisation(upto28days)%9%(SE3)relativeriskreduction(2P=0.002)Placebo+ASA:2310withevent(10.1%)Clopidogrel+ASA:2121withevent(9.2%)42ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第42頁FromISIS-2toCOMMIT:aspirinandclopidogrelondeath/re-MI/strokeISIS-2: Placebo 14%

ASA 10%COMMIT: ASA 10%

ASA+Clop. 9%ASA+Clopidogrelvsnil:~50per1000treated~40per1000~10per1000

43ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第43頁CAPRIE:氯吡格雷與阿司匹林比較CumulativeEventRate(MyocardialInfarction,IschemicStrokeorVascularDeath)*ITTanalysis1.CAPRIESteeringCommittee.Lancet1996;348:1329–39.Monthsoffollow-up8.7%*

Overall

relative

risk

reduction04812160369121518212427303336Cumulativeeventrate(%)ASAp=0.043,n=19,185ClopidogrelACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第44頁CAPRIE:氯吡格雷vs阿司匹林

心肌梗死降低1.GentM.Circulation1997;96(suppl8):I-467.

Monthsoffollow-up0123450369121518212427303336Cumulativeeventrate(%)p=0.008,n=19,185ASA3.6%Clopidogrel2.9%ClopidogrelASA19.2%*

Relative

risk

reduction*ITTanalysisACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第45頁1.TheCUREStudyInvestigators.EurHeartJ;21:2033–41.CURE:Design1Double-blindtreatmentupto12monthsASA75–325mgo.d.Clopidogrel

75mgo.d.

(n=6,259)Placebo1tabo.d.

(n=6,303)ASA75–325mgo.d.Day16monthvisit9monthvisit12month

orfinalvisitClopidogrel300mgloading

dose3monthvisitDischargevisit1monthvisitPatientswithacutecoronary

syndrome(unstableangina

ornon-Q-wave

myocardial

infarction)PlaceboloadingdoseR=Randomizationn=12,56228countriesR46ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第46頁CURE:EarlyandLong-TermBenefits

ofClopidogrel1.TheCURETrialInvestigators.

NEnglJMed;345:494–502.2.Dataonfile,,

p73internalCSR-EFC3307.0.000.020.040.060.080.100.120.14036912Monthsoffollow-upCummulativehazardratePlacebo*

(n=6,303)Clopidogrel*

(n=6,259)20%Relative

riskreductionp=0.00009CumulativeEvents(MyocardialInfarction,Stroke,orCardiovascularDeath)*Ontopofstandardtherapy(includingASA)47ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第47頁*Ontopofstandardtherapy(includingASA)PCI-CURE:31%RelativeRiskReductionatLong-Term11.MehtaSRetal.

Lancet;358:527–33.0.000.050.100.150100200300400Daysoffollow-upCumulativehazardratePlacebo*

(n=1,345)31%Relative

riskreductionp<0.002Clopidogrel*

(n=1,313)Mediantime

toPCI10Endpoint:MyocardialInfarctionorVascularDeath48ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第48頁P(yáng)RoFESS試驗：氯吡格雷vs阿司匹林+雙密達(dá)莫對再發(fā)腦卒中影響NEnglJMed;359.(10.1056/NEJMoa0805002)49ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第49頁NEnglJMed;359.(10.1056/NEJMoa0805002)PRoFESS試驗：氯吡格雷vs阿司匹林+雙密達(dá)莫對再發(fā)腦卒中影響50ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第50頁臨床試驗進(jìn)步和“退步”1950-1980s:

隨機(jī)化標(biāo)準(zhǔn)廣泛應(yīng)用使得臨床試驗結(jié)果假陽性降低，不過臨床試驗規(guī)模比較小1980-s:

大規(guī)模臨床試驗和大型薈萃分析實(shí)施使得假陰性結(jié)果顯著降低1980-s:過分亞組分析可能產(chǎn)生各種形式假陽性和假陰性結(jié)果51ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第51頁從傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)到循證醫(yī)學(xué)：β阻滯劑治療慢性心衰啟示治療目標(biāo)：終點(diǎn)不一樣，意義不一樣。（兼亞組分析問題）替換終點(diǎn)意義：CAST研究教訓(xùn)從抗血小板藥品治療試驗歷史看傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)關(guān)系將研究結(jié)果用于詳細(xì)病人防止陷入誤區(qū)怎樣解讀循證醫(yī)學(xué)中臨床試驗52ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第52頁“主動而小心應(yīng)用已經(jīng)有最正確證據(jù)為個別患者制訂治療決議”Sackettetal.,1997隨機(jī)對照研究既往臨床經(jīng)驗臨床決議1.臨床經(jīng)驗2.既往病者資料1.科學(xué)證據(jù)2.普遍患者數(shù)據(jù)個別患者循證醫(yī)學(xué)53ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第53頁中國心血管病學(xué)會，ACC/AHA/ESC

采取推薦組別I組：有證據(jù)和/或普通同意該操作/治療有用而且有效II組：證據(jù)不一致，和/或?qū)Σ扇≡摬僮?治療有用性/有效性意見存在分歧IIa:證據(jù)/觀點(diǎn)傾向于有用/有效IIb:相關(guān)有用性/有效性證據(jù)/觀點(diǎn)不夠確定III組：有證據(jù)和/或普通同意該操作/治療無用/無效，而且對一些病人可能有害。54ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第54頁推薦證據(jù)強(qiáng)度

A級：證據(jù)來自多個臨床試驗B級：證據(jù)來自單個臨床試驗，或非隨機(jī)研究C級：推薦意見主要依據(jù)教授共識55ACS治療當(dāng)實(shí)踐和循證交匯第55頁ASA?Clopidogrel??for9monthsBeta-blockers?++Lipidloweringtherapy+ACEI+ClassIRecommendationsforLongTermThe