篇鎮(zhèn)靜藥的學習課件

篇鎮(zhèn)靜藥的學習課件第1頁/共30頁一、

醒覺和睡眠是維持機體生理功能兩個方面。學習和工作必須處于醒覺——清醒的頭腦，高效率但機體必須有足夠的睡眠——使機體恢復疲勞，得到休整1、生理意義

（一）促進腦功能的發(fā)育和發(fā)展（二）保持腦功能的能量（三）鞏固記憶及保證大腦發(fā)揮最佳功能（四）促進機體生長，延緩衰老（五）增強機體的免疫功能

睡眠的生理意義第2頁/共30頁2、個體差異：老年人、成人、兒童所需睡眠量不同，個體差異大。對睡眠的生理意義，3、研究概述：睡眠不是被動過程，而是一個主動過程；它由特定的睡眠中樞進行調(diào)節(jié)，并與某些神經(jīng)遞質(zhì)的代謝活動有關。睡眠期間，人腦并未休息，只是換了一種工作方式。人腦也像心、肝、肺、腎等器官一樣日夜不停的工作，進行著“重組”和“整頓”，腦電圖清楚地揭示，睡眠不是一個平靜的過程，而是一系列主動調(diào)節(jié)的睡眠周期組成，長期剝奪睡眠，危害比饑餓危害更大，能更快使機體損耗，甚至死亡。第3頁/共30頁

二、

入睡開始，先進入“正相睡眠”，此時腦電活動呈現(xiàn)同步化慢波，分1、2、3、4級，其中3、4級亦稱“慢波睡眠”（Slowwavesleep，SWS）。此時呼吸平穩(wěn)，心率↓，BP↓，代謝↓，全身肌肉松弛，但仍能維持一定姿勢，由于此時眼球不作轉(zhuǎn)動，所以稱非快動眼睡眠（non-rapid-eyemovementsleep,NREMS）,隨著睡眠加深，腦電圖慢波逐漸增多，全期歷程70~100分鐘；然后轉(zhuǎn)入所謂“異相睡眠”。此時睡眠很深，但腦電活動卻與覺醒相仿，呈現(xiàn)“去同步化快波”，故稱“異相”或“反常相”，“亦稱”快波睡眠（FWS）。其主要表現(xiàn)：呼吸淺快，心率↑，BP↑，腦血流倍增，臉及四肢常有抽動，夢魘增多，男性有舉陽，特別眼球有急劇動作，伴以全身肌肉完全松馳，所以“異相”也稱快動眼睡眠（rapideyemovementsleep,REMS）睡眠時相及藥物作用特點第4頁/共30頁

在一晝夜睡眠中，兩個睡眠時相交替4~5次，據(jù)分析：正相睡眠（慢波）：與肌肉組織休整，恢復體力活動疲勞有關；異相睡眠（快波）：與神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、記憶功能、恢復腦力活動疲勞有關。目前常用鎮(zhèn)靜催眠藥都有不同程度抑制快波睡眠，以致影響記憶和學習。特別是巴比妥類，長期應用停藥后REMS反跳延長，引起病態(tài)焦慮，激惹易怒，多夢，驚恐，呼吸、循環(huán)系統(tǒng)反應導致停藥困難（被迫重新用藥）；苯二氮類影響較小，故為首選。卓艸第5頁/共30頁常用鎮(zhèn)靜催眠藥分類及代表藥一、苯二氮類：地西泮、氟西泮、三唑侖、 艾司唑侖二、巴比妥類：苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥三、其他類：水合氯醛、甲丙氨酯、甲喹酮、 H1-受體阻斷藥（苯海拉明，異丙嗪）卓艸第6頁/共30頁第一節(jié)

苯二氮類

60年代用于臨床，現(xiàn)臨床常用有20多個品種，是目前抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠的首選藥。除此外還具有抗驚厥、抗癲癇、中樞性骨骼肌松馳等廣泛的用途，屬中樞特異性藥。卓廿第7頁/共30頁地西泮（diazepam，安定Valium）[藥理作用及用途]1、抗焦慮小于鎮(zhèn)靜量時即有良好抗焦慮作用（首選），焦慮是很多精神病人的常見癥狀，屬于神經(jīng)官能癥的一種。引起焦慮包括兩大因素（心理性、軀體性）。其表現(xiàn)：緊張、憂慮、激動、失眠及植物性神經(jīng)癥狀（出汗、心血管反應等）。無論是焦慮狀態(tài)或焦慮癥均為首選。作用部位：邊緣系統(tǒng)。2、鎮(zhèn)靜催眠（首選）特點：①作用迅速，誘導入睡和延長睡眠時間；②對REMS影響小，不導致停藥困難；③產(chǎn)生耐受性、依賴性慢；④安全范圍大。臨床除鎮(zhèn)靜催眠藥，還用于麻醉前給藥（包括電擊復律、內(nèi)鏡前給藥）。第8頁/共30頁3、抗驚厥、抗癲癇苯二氮類具有抗驚厥作用，地西泮、三唑侖尤為顯著，iv給藥臨床用于破傷風、子癇、小兒高燒驚厥、藥物中毒驚厥。抑制癲癇病灶異常放電的擴散，地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥；硝西泮，氯硝西泮主要用于癲癇小發(fā)作。

4、中樞性骨骼肌松馳地西泮有較強的肌肉松馳作用，可緩解動物去大腦僵直，也可減輕人大腦損傷所致的肌肉僵直，臨床可用于腦血管意外，脊髓損傷，腰肌勞損所致肌僵直。其機理：抑制腦于網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)下行系統(tǒng)對脊髓神經(jīng)元的易化作用，較大劑量時增強脊髓神經(jīng)元的突觸前抑制，抑制多突觸反射，引起肌松作用。卓艸第9頁/共30頁[作用機制]主要是通過增強中樞γ-氨基丁酸（GABA的抑制性作用來實現(xiàn)的。Cl-Cl-通道GABAA受體-Cl-通道復合物示意圖BZ+BZ受體（結(jié)合）GABA+GABAA受體（結(jié)合）Cl-通道開放（頻率增加，Cl-內(nèi)流）超極化（中樞抑制）第10頁/共30頁

[體內(nèi)過程]

脂溶性高，口服吸收快而完全，易進入腦組織，肌注吸收慢且不規(guī)則，靜注能迅速進入腦組織，血漿蛋白結(jié)合率高，地西泮達99%。很多中間代謝產(chǎn)物都具藥理活性（如圖所示）連續(xù)用藥注意蓄積，代謝產(chǎn)物與葡萄糖醛酸結(jié)合經(jīng)腎排泄。本品可通過乳汁排泄,注意哺乳兒安全。

[不良反應]

苯二氮類安全范圍大，毒性低；短期應用無明顯不良反應。濫用或長期應用可產(chǎn)生耐受性，甚至產(chǎn)生停藥戒斷現(xiàn)象，表現(xiàn)興奮、焦慮、失眠等。飲酒及其他中樞抑制藥合用（嗎啡、抗驚厥藥）可增強本品毒性。艸卓第11頁/共30頁苯二氮類的代謝（*=活性代謝物）S：t1/2<6小時；I：t1/2=6~24小時；L：t1/2>24小時艸卓第12頁/共30頁[常用制劑及特點]

地西泮（diazepam,安定）口服吸收快，半衰期較長，其代謝物仍有活性，故作用持久。艾司唑侖（estazolam，舒樂安定）口服吸收快，入睡迅速，維持5-8h，副作用少，臨床使用較多。氟西泮（flurazepam，氟安定）

起效快，作用強而持久，反復應用可有蓄積，主要用于短期催眠，嚴重抑郁癥，肝腎疾患不宜用。三唑侖（triazolam，三唑安定）

作用快、強、短；催眠時后遺作用少，但易有反跳性失眠等。第13頁/共30頁第二節(jié)巴比妥類

屬較古老傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥，中樞非特異性藥。隨著苯二氮類在臨床應用（其優(yōu)點：速效、高效、安全）在鎮(zhèn)靜催眠藥中取而代之。

苯巴比妥（phenobarbital,Luminal魯米那）長、慢效類

異戊巴比妥（amobarbital，Amytal阿米妥）中效類司可巴比妥（secobarbital，Seconal速可眠）短效、快效類

硫噴妥（thiopental）超短效，起效快（靜脈麻醉藥）卓艸

常用制劑第14頁/共30頁作用特點：1、隨著劑量增加，中樞抑制加強（鎮(zhèn)靜，催眠，麻醉抗驚厥，麻痹死亡）2、明顯抑制REMs停藥反跳（困難）3、肝藥酶誘導與其他藥物相互作用4、安全范圍小久用可成癮作用機理：抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)增強中樞GABA功能（延長Cl-通道開放時間 增加Cl-內(nèi)流）臨床用途：

1、抗驚厥；2、抗癲癇（苯巴比妥）；3、與解熱鎮(zhèn)痛藥合用，增加鎮(zhèn)痛效果（如去痛片、APC片等）。第15頁/共30頁第三節(jié)其他類

水合氯醛(chloralhydrate)15分鐘起效，維持6-8h醒后無后遺作用對胃有刺激性，小兒高燒驚厥（冰水保留灌腸）甲丙氨酯（meprobamate,眠爾通）（少用）甲喹酮（methagualone)、格魯米特（glutethimide)

麻前給藥，縮短誘導期H1受體阻斷藥（苯海拉明，非那根）尤適用過敏所致失眠等。第16頁/共30頁第十三章抗癲癇藥與抗驚厥藥

癲癇屬神經(jīng)科常見疾病，發(fā)病率較高；多種原因所致大腦某些神經(jīng)細胞群異常放電，向周圍擴散，引起臨床癥狀發(fā)作。表現(xiàn)：突發(fā)、短暫、反復發(fā)作（運動、感覺、意識、 精神等腦功能紊亂）原發(fā)性：（病因未明）繼發(fā)性：腦瘤、腦寄生蟲、腦血管畸形、腦外傷等所致腦部存在病灶，異常高頻放電，病灶所處部位，放電侵犯區(qū)域大小，決定臨床發(fā)作類型及癥狀輕重。如圖所示）第17頁/共30頁

正常腦細胞異常高頻放電病灶藥物作用抑制放電穩(wěn)定膜、抑制放電擴散（主要的）第18頁/共30頁癲癇分類：較復雜，尚未一致 一、大發(fā)作（癲癇持續(xù)狀態(tài)） 二、小發(fā)作 三、精神運動性發(fā)作第一節(jié)抗癲癇藥

抗癲癇藥（antiepilepticdrugs）發(fā)展較慢，自1912年發(fā)現(xiàn)苯巴比妥后，直到1938年才發(fā)現(xiàn)苯妥英。兩種傳統(tǒng)藥物一直應用至今。1964年發(fā)現(xiàn)了丙戊酸鈉。近20余年，又合成了很多新的藥物，仍停留在對癥治療水平。第19頁/共30頁苯妥英納(phenytoinsodium；又名大侖丁，dilantin)作用特點：1、起效慢，一次給藥后約12小時血漿達峰濃度，連續(xù)服用的治療量6~10天達穩(wěn)態(tài)血濃。2、個體差異大，吸收慢且不規(guī)則，制劑生物利用度顯著不同。有條件最好在臨床藥物監(jiān)控下給藥，劑量個體化。3、在治療量下，不產(chǎn)生中樞抑制（與巴比妥類不同），過量可致興奮，治療期間不影響病人學習工作。4、不影響智力發(fā)育。第20頁/共30頁作用機理：1、膜穩(wěn)定作用（各種組織可興奮膜：如中樞、外周神經(jīng)元、心肌細胞）。阻止病灶放電向正常組織擴散（阻滯Na+通道，抑制Na+內(nèi)流）2、增強中樞GABA功能（抑制GABA再攝取，誘導

GABA受體增生等）

臨床應用：1、抗癲癇大發(fā)作、精神運動性發(fā)作效好（首選），小發(fā)作無效（由于興奮小腦，可誘發(fā)）2、治療外周神經(jīng)痛、三叉神經(jīng)、坐骨神經(jīng)、舌咽神經(jīng)痛（機理、膜穩(wěn)定作用）3、抗心律失常室性，特別是強心苷中毒（首選）。第21頁/共30頁不良反應及注意：1、局部刺激胃腸道反應，靜注可致靜脈炎（少用）。2、齒齦增生久用常見膠原代謝障礙，引起結(jié)締組織增生所致。3、神經(jīng)系統(tǒng)反應主要小腦前庭功能障礙（眼球震顫、眩暈、共濟失調(diào)等）停藥3~6個月可消退。4、過敏反應粒細胞↓，血小板↓，再障，肝功能損害。5、妊娠禁用（致畸）藥物相互作用：本品血漿蛋白結(jié)合率高（90%），肝藥酶誘導作用，可與其他藥物產(chǎn)生相互作用（如保泰松、避孕藥、糖皮質(zhì)激素、雙香豆素等）。第22頁/共30頁

卡馬西平（Carbamazepine），又名酰胺咪嗉作用特點：

30年前開始用于治療三叉神經(jīng)痛，20年前在歐美開始用于治療癲癇。多年臨床應用證明，卡馬西平是一種有效的廣譜抗癲癇藥。對精神運動性發(fā)作，大發(fā)作效好（首選之一），對小發(fā)作效差。對鋰鹽無效的躁狂癥有效，對中樞性疼痛癥（三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛）其療效優(yōu)于苯妥英納第23頁/共30頁

作用機制：與苯妥類鈉相似，治療濃度阻滯Na+、Ca++通透性，提高放電興奮閾值，也可阻止放電擴散，提高腦內(nèi)GABA濃度增強其抑制。

不良反應：頭昏、眩暈、眼球震顫，共濟失調(diào)，但本品治療濃度與中毒濃度較接近，甚至重疊。嚴重不良反應，有骨髓抑制、過敏反應（肝損傷）、心律失常等。有條件監(jiān)測血濃，調(diào)整劑量。第24頁/共30頁

苯巴比妥和撲米酮苯巴比妥由于化構(gòu)含有苯基，選擇性作用大腦皮層運動區(qū)而具有抗癲癇作用。對大發(fā)作效好，可作首選藥之一，對精神運動性發(fā)作，部分發(fā)作有效，但對小發(fā)作無效。本品中樞抑制作用較強，不作長期維持用藥。

撲米酮（primidone）中間代謝產(chǎn)物有苯巴比妥、苯乙基丙二酰胺，三者都具抗癲癇活性。臨床主要用于不能耐受苯妥英鈉或苯巴比妥的大發(fā)作，對小發(fā)作無效。第25頁/共30頁乙琥胺（ethosuximide）小發(fā)作首選藥，對其他癲癇無效，主要不良反應： 粒細胞↓丙戊酸鈉（SodiumValproate）屬廣譜類抗癲癇藥，尤對小發(fā)作效好，但因有肝毒 性，不作首選。

機制：抑制GABA代謝，增強GABA功能。 不良反應：可致肝損傷，SGPT↑，注意查肝功能，致畸苯二氮類地西泮癲癇持久狀態(tài)首選（iv）。硝西泮(nitrazepam)

氯硝西泮（clonazepam）艸卓主要用于小發(fā)作，但引起嗜睡，不作首選第26頁/共30頁抗癲癇藥物應用的一般原則

一、正確選藥正確選藥來源于正確診斷。臨床發(fā)作類型（癥狀特點、腦電圖）

大發(fā)作苯妥英鈉、卡馬西平、苯巴比妥等癲癇持續(xù)狀態(tài)地西泮首選（iv）精神運動性發(fā)作卡馬西平、苯妥英鈉等

小發(fā)作乙琥胺（首選）、丙戊酸鈉、硝西泮等。二、長期、規(guī)律用藥抗癲癇病藥物治療，目前仍是一種對癥治療，用藥時可控制癥狀，停藥后癥狀復發(fā)，甚至惡化，導致癲癇持續(xù)狀態(tài)。一般說，大發(fā)作減藥過程至少需要1年，失神性發(fā)作6個月，有少數(shù)病人需終身用藥，要長期規(guī)律服藥，以保證有效藥物濃度。第27頁/共30頁三、劑量個體化抗癲癇藥物的有效劑量個體差異很大，一般先由小量開始，逐漸加量，直至完全控制發(fā)作而無毒性反應為止。在急診情況下，開始可用負荷量。