急救藥物解讀_第1頁
急救藥物解讀_第2頁
急救藥物解讀_第3頁
急救藥物解讀_第4頁
急救藥物解讀_第5頁
已閱讀5頁,還剩38頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

慣用搶救藥品解讀

急救藥物解讀第1頁急救藥物解讀第2頁搶救車?yán)锍渌帲?、阿托品5支2、腎上腺素5支3、去用腎上腎素5支4、異丙腎上腎素5支5、可拉明5支6、洛貝林5支7、多巴胺5支8、多巴酚丁胺5支9、異丙嗪5支10、西地蘭5支11、速尿5支12、安定5支13、苯巴比妥鈉5支14、氨茶堿5支15、利多卡因5支16、心律平35mgx5支17、胺碘酮150mgx5支18、5%GS250mlx119、5%碳酸氫鈉250mlx120、甘露醇250mlxl21、低右500mlx1

22、706代血漿500mlx123、艾司洛爾200mg/2ml/支24、50%葡萄糖20mlx525、葡萄糖酸鈣5支26、地塞米松5支27、0.9%NS500mlx1

急救藥物解讀第3頁一、阿托品(atropine)(一)藥代:為一個M受體阻斷劑,與M受體結(jié)合后,無 激動活性,卻阻斷Ach或M受體激動藥與M受體結(jié) 合。(二)生理藥理作用:1、腺體;2、眼:擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)整麻痹;3、平滑??;4、心臟:增加心率,增加傳導(dǎo);5、血管與血壓:無顯著影響;6、中樞:慣用量1-2mg,大于5mg中樞作用顯著, 大于10mg中樞中毒。急救藥物解讀第4頁一、阿托品(atropine)(三)急癥應(yīng)用:1、首選之一:血管迷走性暈厥:①術(shù)中擔(dān)心、胃腸等牽拉反射,考驗麻師判定處置水平;②靜脈輸液、抽血;③胸腔、心包腔穿刺;④介入治療后拔管;⑤排尿性暈厥;⑥其它原因擔(dān)心刺激。使用方法:1-2mgivst2、首選之二:解救有機(jī)磷中毒;劑量決定于病情。3、室速、室撲、室顫復(fù)律過程中;4、術(shù)前、術(shù)中或昏迷患者分泌物過多;5、感染性休克;6、竇性停搏,Ⅲ度AVB時結(jié)性逸搏心律亦有效。(四)禁忌癥:青光眼、前列腺肥大。麻黃素?

or阿托品?急救藥物解讀第5頁二、腎上腺素(adrenaline,epinephrine)(一)藥代:兒茶酚胺類:α、β受體激動劑起源:腎上腺髓質(zhì)去甲腎上腺素苯乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PNMT)作用腎上腺素(COMT、MAO)代謝腎排泄;(二)生理藥理作用1、心臟β1受體,HR↑收縮力↑,即正性肌力、正性心率 作用;2、血管不一樣受體密度及作用不一樣;α受體占優(yōu):皮膚、腎、胃腸道——收縮β受體占優(yōu):骨骼肌、肝——舒張腦、肺、自主神經(jīng)為主——弱或被動擴(kuò)張3、血壓↑急救藥物解讀第6頁二、腎上腺素(adrenaline,epinephrine)4、平滑肌:①支氣管β2受體↑——舒張;②抑制肥大細(xì)胞釋放過敏性組胺物質(zhì);③支氣管粘膜血管收縮——消除水腫;④膀胱逼尿?。é率荏w)舒張,三角肌和括約肌 (α受體)收縮——排尿困難,尿潴留;(三)急癥應(yīng)用:1、首選之一:心臟驟停,心肺復(fù)蘇;2、首選之二:過敏性休克;3、支氣管哮喘急性發(fā)作,不足;4、不良反應(yīng)及禁忌:最大量<20mg惡性心律失常;血壓急劇升高—腦出血、急性左心衰。(四)腎上腺素(1mg/1ml)泵法:(體重×0.3)mg加NS至50ml/iv泵入,1ml/h相當(dāng)于0.1ug/(kg·min)

比如:體重60kg患者,用量為0.5ug/(kg·min): 18mg+NS32ml/iv泵入,5ml/h急救藥物解讀第7頁三.去甲腎上腺素(noradrendineNA,

norepinephrine,NE)(一)主要神經(jīng)遞質(zhì),口服有局部作用,無吸收作用,由 COMT+MAO滅活——90%經(jīng)腎臟排泄;(二)生理藥理作用:

1.血管α受體,小動脈小靜脈收縮↑——BP↑2.心臟:正性肌力↑正性心率↑(三)急癥應(yīng)用:①靜脈首選:氯丙嗪中毒,糾正氯丙嗪中毒性低血壓;②上消化道出血(口服首選);NE8mg+NS100ml/30mltid

po③休克。(四)去甲腎上腺素(2mg/1ml)泵法:(體重kg×0.3)mg加NS至50mliv泵入,1ml/h相當(dāng)于0.1ug/(kg·min)比如:體重60kg患者,用量為0.5ug/(kg·min): 18mg+NS41ml/iv泵入,5ml/h急救藥物解讀第8頁四、多巴胺(dopamine,DA)

(一)藥代:屬兒茶酚胺類,NE前體物,口服無效,經(jīng) MAO+COMT代謝,不易穿過血腦屏障,對中樞無作用。(二)生理藥理作用:激動α受體、β受體和多巴胺受體1、心血管:低濃度(10ug/kg/min)興奮多巴胺受體為主,血管擴(kuò)張;高濃度(20ug/kg/min)興奮α、β受體,血壓升高,正性肌力、正性心率作用。

200mg/50ml8ml/h相當(dāng)于0.5mg/min或10ug/kg/min高低濃度界限,然后依據(jù)病情調(diào)整!病人反應(yīng)差異很大!2、腎臟:低濃度:腎D1受體,腎血流增加,尿量增加; 高濃度:腎血管收縮。

(為何多巴胺撤不下來?血壓維持不?。慷喟桶防蜃饔茫。。┘本人幬锝庾x第9頁四、多巴胺(dopamine,DA)(三)優(yōu)點(diǎn):快速有效,保護(hù)主要器官,安全范圍大;(四)急癥應(yīng)用

1、首選:各種休克、尤其原因不明復(fù)合性休克;

2、急性心臟收縮功效不全。(五)不良反應(yīng)及禁忌:

1、量大而快,心律失常;

2、惡心嘔吐;

3、快速大量亦可造成冠脈痙攣。(六)多巴胺/多巴酚丁胺(20mg/2ml)泵法:

1、傳統(tǒng)(體重kg×3)mg加NS至50mliv泵入,1ml/h相當(dāng)于 1ug/(kg·min)

比如:體重60kg患者,用量為5ug/(kg·min): 180mg+NS32/mliv泵入,5ml/h。

2、臨床實際:200mg/50ml8ml/h泵入急救藥物解讀第10頁五、間羥胺(metaraminol)又叫阿拉明(aramine)主要激動α受體,β受體弱間羥胺升壓作用比NE弱而持久。常與多巴胺配合應(yīng)用。百分比大約為:多巴胺/間羥胺=2: 1,升壓作用愈加合理:首選:多巴胺升壓作用不理想、或急需升壓時;使用方法:多巴胺80mg+間羥胺40mg急救藥物解讀第11頁六、多巴酚丁胺(dobutamine)(一)藥代特點(diǎn):右旋體+左旋體=消旋體(阻斷α1+激動β)+(激動α1+激動β)=β受體激動劑(二)急癥應(yīng)用:心源性休克:①首選:急性或慢性心衰+心動過緩或洋地黃中毒心率慢;②急性心肌梗死泵衰竭;

③心臟術(shù)后低排出量,低血壓、休克。

(三)不良反應(yīng):心慌,心律失常。使用方法:多巴胺/多巴酚丁胺(20mg/2ml):(體重kg×3)mg加NS至50mliv泵入,1ml/h相當(dāng)于1ug/(kg·min)比如:體重60kg患者,用量為5ug/(kg·min):

180mg+NS32/mliv泵入,5ml/h。急救藥物解讀第12頁七、異丙腎上腺素(isoprenaline)

(一)藥代:NA氨基上氫被異丙基取代,經(jīng)典β1、β2受體激動劑??诜晃眨籆OMT代謝,少被MAO代謝,作用長。(二)生理藥理作用

1、心臟:強(qiáng)大激動β1作用正性肌力正性心率

2、血管:舒張血管BP:SBP

DBP

3、支氣管:①β2激動;②抑制組織胺釋放;③對支氣管粘膜血管無收縮作用。不如腎上腺素。 急救藥物解讀第13頁七、異丙腎上腺素(isoprenaline)(三)急癥應(yīng)用:①首選:ⅢOAVB心室率維持;②支氣管哮喘;③心臟驟停;效果均不如腎上腺素④感染性休克。(四)不良反應(yīng)及禁忌:①惡性心律失常,室速、室顫;②心肌耗氧增加、缺血③甲亢、心絞痛禁忌患者。(五)使用方法:1mg+NS500mlivdrip(10滴/min)或3mg+NS44ml/iv,泵入,1ml/h(1ug/min)急救藥物解讀第14頁八、西地蘭(deslanoside)洋地黃類屬Na+-K+-ATP酶抑制劑洋地黃類主要作用為“四個三”:三個絕對適應(yīng)癥:心衰

PSVT

AF

三個絕對禁忌癥:洋地黃中毒預(yù)激綜合征肥厚型梗阻性心肌病

收縮功效衰竭?or舒張功效衰竭?左心衰?or右心衰?寬QRS?or窄QRS?急性?or慢性?快速?or慢速?急救藥物解讀第15頁八、西地蘭(deslanoside)

三個相對適應(yīng)癥:肺心心包積液

AMI

三個相對禁忌癥:主瓣狹窄高動力心(如甲亢、貧血等)室速

西地蘭首選:左室收縮功效心衰(大心臟)

+AF(PSVT)快心室率急救藥物解讀第16頁九、呼吸中樞興奮劑:

(一)可拉明(coramine),尼可剎米(nikethamide):1、直接興奮延髓呼吸中樞亦興奮頸動脈體和主動脈體化學(xué)感受器。對大腦皮層、血管中樞作用弱,對其它器官無作用。代謝快,僅維持5-10分鐘。2、急癥應(yīng)用:①首選:嗎啡過量,效果最好;②首選:中樞性呼吸抑制;③頑固性呃逆亦很有效;3、不良反應(yīng)①驚厥;②血壓升高。急救藥物解讀第17頁九、呼吸中樞興奮劑:(二)洛貝林(lobeline),山梗菜堿:刺激頸動脈體和主動脈體化學(xué)感受器。

--反射性興奮延髓呼吸中樞,不易驚厥。2、急癥應(yīng)用①CO中毒;②小兒窒息;③小兒呼衰。急救藥物解讀第18頁九、呼吸中樞興奮劑:(三)美解眠(megimide)作用快速,維持時間短,大劑量易驚厥。(四)以上三種呼吸興奮劑普通聯(lián)用,組成呼吸三聯(lián)針:各一支靜推或各3-5支入液體中靜滴。急救藥物解讀第19頁十、利多卡因(lidocaine)(一)藥代特點(diǎn):口服無效,半衰期短1.5h.(二)急癥應(yīng)用:

(1)可首選:室速、室撲、室顫等惡性室性心律失常,療效快速可靠,立竿見影,50mgiv2-3mgivdrip/min;(2)局麻作用,室性心律失?;颊咝g(shù)中應(yīng)用。

急救藥物解讀第20頁十、利多卡因(lidocaine)(三)缺點(diǎn):

(1)短效;

(2)負(fù)性肌力作用;

(3)負(fù)性血壓作用;(4)負(fù)性傳導(dǎo);(5)抗VT作用與中樞中毒濃度靠近;(6)長久應(yīng)用不能降低反而增加MI后SCD.結(jié)論:可首選,但僅適合急癥短期應(yīng)用。(四)利多卡因(200mg/10ml/支):

1000mg/iv泵入,3-9ml/h(1-3mg/min)

(現(xiàn)在主張首選胺碘酮搶救,次選利多卡因)急救藥物解讀第21頁十一、異丙嗪(phenergan)

(一)藥代:組胺(histamine)組胺受體H1、H2、H3變型

H1受體分布:支氣管、胃腸、子宮平滑肌、皮膚、心房、房室結(jié)異丙嗪為H1受體阻斷藥。(二)生理藥理作用:1、抗外周組胺H1受體效應(yīng):①解除H1作用胃、腸、氣管、支氣管平滑肌收縮及痙攣。②緩解血管內(nèi)皮松弛因子所致通透性增加—減輕水腫。2、中樞性作用、鎮(zhèn)靜、嗜睡(三)急癥作用:1、首選:變態(tài)反應(yīng)性疾病、蕁麻疹;尤其輸液反應(yīng)。2、鎮(zhèn)靜止吐,對病人煩躁、癔癥等。3、危重患者冬眠療法,復(fù)冬:冬眠靈25mg+異丙嗪25mg。4、輸血前肌注,預(yù)防輸血反應(yīng)。急救藥物解讀第22頁十二、氨茶堿(theophylline)

(一)藥代:ATP—cAMP環(huán)化酶—cAMP—磷酸二酯酶—5-P-cAMP(二)生理、藥理作用:1、松弛支氣管平滑肌;

2、興奮呼吸中樞;

3、興奮膈肌運(yùn)動;

4、降低肺血管阻力及通透性;

5、擴(kuò)張冠脈;

6、利尿.(三)急癥應(yīng)用:①首選:支氣管哮喘;②心源性哮喘;③過敏性哮喘.(四)不良反應(yīng):①心律失常;②惡心嘔吐;③孕婦、嬰兒慎用.(五)氨茶堿(250mg/10ml):500mg+NS至50mliv泵入,2ml/h(24h總量不超出1g)

嗎啡心源性哮喘腎上腺素支氣管哮喘茶堿二者皆可急救藥物解讀第23頁十三、苯巴比妥鈉(phenobarbitalsodium)

1、藥代:抑制腦干、大腦皮質(zhì);2、急癥應(yīng)用:①癲癇大發(fā)作及癲癇連續(xù)狀態(tài),如安定不佳,偶可首選;②鎮(zhèn)靜。急救藥物解讀第24頁十四:安定(diazepam)

(一)急癥應(yīng)用:①首選:癲癇連續(xù)狀態(tài):10mgiv后泵入;②電復(fù)律:10mgiv;③鎮(zhèn)靜:5-10mgim。(二)安定(10mg/2ml):

250mgiv泵入,1-2ml/h(5-10mg/h)(三)注意呼吸抑制急救藥物解讀第25頁十五、小蘇打(5%sodiumbicarbonate)特點(diǎn):1、擴(kuò)容快速(易被疏忽);

2、糾正酸中毒,改進(jìn)微循環(huán);用途:1、首選:低血容量休克;

2、糾正酸中毒。注意:量不宜太大,堿中毒危害更大,造成氧解離曲線左移。

50-100ml為宜。急救藥物解讀第26頁十六、706代血漿706代血漿又名羥乙基淀粉,分為葡萄糖制劑和氯化鈉制劑;優(yōu)點(diǎn)擴(kuò)容快速,用于低血容量休克;改進(jìn)微循環(huán)。易疏忽,造成急性左心衰。適應(yīng)癥:首選:低血容量休克急救藥物解讀第27頁十七、地塞米松(dexamethasone)

(一)生理藥理作用:

五抗、四代、三系統(tǒng)、兩組織、一腺體(15大作用、11大副作用、8大禁忌癥)(二)急癥應(yīng)用:

首選:哮喘發(fā)作;急性肺水腫;急性左心衰;嚴(yán)重感染、中毒性休克;頑固性心衰;連續(xù)高熱;(急性)房室傳導(dǎo)阻滯;梗死后綜合征,等。(三)急重癥搶救,大劑量沖擊療法時,注意保護(hù)胃粘膜,預(yù)防應(yīng)激性潰瘍消化道出血,可予PPI類藥品,或氫氧化鋁凝膠口服。

注意: ①長久應(yīng)用和短期應(yīng)用副作用不一樣; ②救命與治??; ③藥理作用與生理作用劑量差異; ④治療作用與副作用轉(zhuǎn)換;①抗過敏②抗休克③抗免疫④抗炎癥⑤抗毒素①糖代謝②脂肪代謝③蛋白質(zhì)代謝④水鹽代謝☆核酸代謝①神經(jīng)系統(tǒng)②呼吸系統(tǒng)③消化系統(tǒng)急救藥物解讀第28頁十八、低分子右旋糖酐(dextran)又稱右旋糖酐40(另有右旋糖酐70和右旋糖酐10)為大分子物質(zhì)(一)藥代特點(diǎn):1、擴(kuò)容快;2、降低血液粘稠度。(二)急癥應(yīng)用:1、首選:低血容量休克;2、改進(jìn)微循環(huán);3、血栓性疾病。(三)缺點(diǎn):分子量大,半抗原,與中成配伍藥極易 發(fā)生過敏性休克。急救藥物解讀第29頁十九、心律平(又叫普羅帕酮propafenone)

(一)藥理特點(diǎn):

(1)抗心律失常廣譜可靠;(2)可應(yīng)用有效安全濃度范圍寬;

(二)不利原因:

(1)負(fù)性肌力作用顯著;(2)半衰期短;

(3)循證醫(yī)學(xué)CASH試驗對MI有促SCD作用.

急救藥物解讀第30頁十九、心律平(又叫普羅帕酮propafenone)(三)用途:首選:心臟結(jié)構(gòu)無異?;颊? AF,PSVT,VT,VF

不適合用于有器質(zhì)性心臟病患者

AF,PSVT,VT,VF。(四)使用方法:70-140mgivst急救藥物解讀第31頁二十、胺碘酮(aminodarone)臨床上靜脈用叫可達(dá)龍(一)藥理特點(diǎn):(1)抗心律失常廣譜可靠;(2)循證醫(yī)學(xué):降低心梗后SCD;(3)無負(fù)性肌力作用,適合器質(zhì)性心臟病;

(4)半衰期長,適宜長久使用。

(二)急癥應(yīng)用:首選:有器質(zhì)性心臟病患者

AF,PSVT,VT,VF。急救藥物解讀第32頁二十、胺碘酮(aminodarone)(三)不利原因:(1)半衰期太長,中毒不易緩解;

(2)甲亢副作用;

(3)肺間質(zhì)副作用;

(4)心臟副作用。(四)胺碘酮(150mg/3ml)泵法: 首劑150-300mgiv10min內(nèi)推完,

600mg+NS38mliv泵入,5ml/h(1mg/min)×6h,,減至2.5ml/h(0.5mg/min)連續(xù)泵入;24小時總量<1.8g多為長久應(yīng)用副作用急救藥物解讀第33頁二十一、呋塞米(速尿,furosemide)一、特點(diǎn):呋塞米(furosemide)高效能袢利尿劑,作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部,半衰期為1小時,iv后5分鐘起效。二、適應(yīng)癥:

1、首選:急性肺水腫、腦水腫;

2、其它水腫,如心、肝、腎性水腫;

3、急慢性腎功效不全;

4、高鈣血癥;

5、加速毒物排泄,如巴比妥類、水楊酸類、碘化物(對比劑)中毒。三、副作用:

1、水電解質(zhì)紊亂;

2、耳毒性;

3、高尿酸血癥。四、使用方法:20mg-60mgiv,或200mgiv8ml/h泵入CIN急救藥物解讀第34頁二十一、呋塞米(速尿)急救藥物解讀第35頁二十二、艾司洛爾(esmolol)艾司洛爾為短效β1受體拮抗劑,半衰期9min,首選:術(shù)中快速心律失常處理,控制竇速、SVT、AF時心室率。副作用:低血壓、負(fù)性肌力作用使用方法:(200mg/2ml/支)首劑0.5mg/kg1min內(nèi)推完;

5g/iv泵入,2-10ml/h[50-300ug/(kg·min),60kg]急救藥物解讀第36頁二十三、甘露醇(mannitol)甘露醇:滲透性脫水利尿作用。適應(yīng)癥:1、首選:腦水腫;

2、青光眼。副作用:1、短時快速增加血容量加重心衰;

2、注射過快可造成頭痛、眩暈、視力含糊等;急救藥物解讀第37頁二十四、50%葡萄糖(glucose)特點(diǎn):50%高滲葡萄糖已經(jīng)有滲透性脫水利尿作用,但作用弱而不持久,與甘露醇聯(lián)用治療腦水腫。搶救首選:低血糖反應(yīng)。急救藥物解讀第38頁慣用靜脈泵入藥品:1、硝酸甘油(5mg/ml/支):

50mg+NS40mliv泵入,從0.6ml/h(10ug/min)開始,可用到 200ug/min2、單硝酸異戊酯(10mg/10ml/支):

50mgiv泵入,5ml/h(5mg/h)3、硝普鈉(10mg/支粉劑/支):

50mg+NS50mliv泵入,從0.6ml/h(10ug/min)開始,可用到200-300ug/min4、多巴胺/多巴酚丁胺(20mg/2ml/支):(體重kg×3)mg加NS至50mliv泵入,1ml/h相當(dāng)于1ug/(kg·min) 比如:體重60kg患者,用量為5ug/(kg·min): 180mg+NS32/mliv泵入,5ml/h。5、壓寧定(50mg/10ml/支):

250mgiv泵入,從1.2ml/h(100ug/min)開始,可逐步加量到400ug/min急救藥物解讀第39頁慣用靜脈泵入藥品:6、酚妥拉明(瑞支停)(10mg/2ml/支):

50mg+NS40mliv泵入,2ml/h(2mg/h)7、嗎啡(10mg/1ml/支):

50mg+NS40mliv泵入,1-2ml/h(1-2mg/h)8、去甲腎上腺素(2mg/1ml/支):(體重kg×0.3)mg加NS至50mliv泵入,1ml/h相當(dāng)于0.1ug/(kg·min)

比如:體重60kg患者,用量為0.5ug/(kg·min):

18mg+NS41ml/iv泵入,5ml/h9、腎上腺素(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論