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內(nèi)蒙古通遼市開魯?shù)谝恢袑W(xué)2020-2021學(xué)年上學(xué)期高二年級(jí)期中考試生物試卷本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。滿分90分,考試時(shí)間90分鐘。第Ⅰ卷一、選擇題(單選,每題1分,共40分)的敘述,正確的是A原核細(xì)胞中既有DNA,也有RNAB一種病毒同時(shí)含有DNA和RNACDNA有氫鍵,RNA沒有氫鍵D葉綠體、線粒體和核糖體都含有DNA2.在“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中,誰最后為轉(zhuǎn)化因子“驗(yàn)明正身”()A.格里菲斯 B.艾弗里 C.赫爾希 D.蔡斯3.DNA組成分析表明下列的相關(guān)比值,其中有一個(gè)可變的()A.G/C B.(AT)/(GC)C.A/T D.(AG)/(TC)4.如圖是DNA分子局部平面結(jié)構(gòu)模式圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.①代表氫鍵B.②代表脫氧核糖C.③代表磷酸D.④代表腺嘌呤5下列關(guān)于基因工程工具的說法,正確的是A.運(yùn)載體的作用是切割外源基因B.一種限制酶能識(shí)別多種核苷酸序列C.DNA連接酶不具有專一性D.DNA連接酶連接的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵6將大腸桿菌培養(yǎng)在含15N的培養(yǎng)基中若干代,其DNA中的N均為15N,把被15N標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中,當(dāng)15N標(biāo)記的大腸桿菌占大腸桿菌總量的%時(shí),15N標(biāo)記的大腸桿菌DNA在含14N的培養(yǎng)基中已復(fù)制了A.2次B.3次C.4次D.5次7.下列有關(guān)變異的敘述,正確的是()A.可通過檢測對(duì)應(yīng)基因的堿基組成,判斷是否發(fā)生了基因突變B.基因型為Dd的高莖碗豆自交,后代出現(xiàn)矮莖個(gè)體是基因重組的結(jié)果C.自然條件下,大腸桿菌只能通過基因突變形成突變體D.染色體結(jié)構(gòu)變異,只會(huì)使其上基因的數(shù)目發(fā)生改變8.太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等,誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異,然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說法正確的是()A.太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的B.太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的C.太空育種培育的植物是地球上原本不存在的D.太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的9.下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述,錯(cuò)誤的是()A.基因庫是指一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因B.自然環(huán)境選擇的性狀都可以通過遺傳進(jìn)行積累C.捕食者與被捕食者之間具有相互選擇的作用D.突變和基因重組都是隨機(jī)的、不定向的,不決定生物的進(jìn)化方向10下列遺傳病用光學(xué)顯微鏡難以檢測出的是()A紅綠色盲B21三體綜合征C貓叫綜合征D鐮刀型細(xì)胞貧血癥11某高中生物學(xué)習(xí)興趣小組開展“人群中某種遺傳病發(fā)病率”的調(diào)查,下列做法錯(cuò)誤的是A為保證調(diào)查的有效性,調(diào)查的個(gè)體應(yīng)足夠多B.在患者家系中對(duì)成員進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查C.最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病D.按照“患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%”進(jìn)行計(jì)算12.如圖所示細(xì)胞中所含的染色體,下列敘述正確的是()A.圖a可能是二倍體生物有絲分裂的后期,含有2個(gè)染色體組B.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞,則該生物一定是二倍體C.如果圖b表示體細(xì)胞,則圖b代表的生物一定是三倍體D.圖d中含有1個(gè)染色體組,代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的,是單倍體13.某生物興趣小組抽樣調(diào)查的200人中,各種基因型和人數(shù)情況如下表所示,則這200人中,Xb的基因頻率為()基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人數(shù)781487030A.85% B.30% C.20% D.15%14.下列關(guān)于遺傳、變異與進(jìn)化的敘述,正確的是()A.人體體細(xì)胞發(fā)生的基因突變屬于不可遺傳的變異B.新物種的形成一定發(fā)生了進(jìn)化C.染色體上的基因缺失或重復(fù)可導(dǎo)致基因突變D.自然選擇直接作用于基因型,能決定生物進(jìn)化的方向15如圖是人類某種遺傳病的系譜圖,4、5為同卵雙胞胎。據(jù)圖分析下列說法正確的是()A根據(jù)系譜圖分析,該病一定是伴X染色體隱性遺傳病B若1攜帶致病基因,則這對(duì)夫婦再生一個(gè)患病男孩的概率是1/4C若1攜帶致病基因,則4、5為純合子的概率均為2/3D若1不攜帶致病基因,且7患病,則5與一正常男子結(jié)婚,生下正常孩子的概率為3/416.下列各項(xiàng)中,形成了新物種的是()A.樺尺蠖種群中s的基因頻率由95%變?yōu)?%B.母馬與公驢交配產(chǎn)生不育的騾子C.二倍體水稻花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體水稻D.二倍體西瓜經(jīng)秋水仙素處理成為四倍體西瓜17.“人類基因組計(jì)劃”研究表明,人體的23對(duì)染色體約含有2萬~3萬多個(gè)基因,這一事實(shí)說明()A.基因只存在于染色體上 B.一個(gè)DNA分子上有許多基因C.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段 D.基因在染色體上呈線性排列18下列有關(guān)基因重組的敘述中,正確的是A.基因型為Aa的個(gè)體自交,因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B.基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組C.同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換可能導(dǎo)致基因重組D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組19下列關(guān)于真核細(xì)胞DNA復(fù)制的敘述,錯(cuò)誤的是()ADNA復(fù)制的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制BDNA的復(fù)制有精確的模板,通常嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則CDNA復(fù)制的場所是細(xì)胞核、線粒體、葉綠體、擬核D一個(gè)含m個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸的DNA分子在第n次復(fù)制時(shí)需要2n-1m個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸20.下列事例,不屬于拉馬克生物進(jìn)化理論所解釋的是()A.鼴鼠由于長期生活在地下,所以視力很弱B.人類的盲腸沒有家兔的發(fā)達(dá),是長期吃熟食的結(jié)果C.由于草少而改吃樹葉,經(jīng)常伸長脖子,鹿逐漸變?yōu)殚L頸鹿D.由于煤煙染黑了樹木,曼徹斯特地區(qū)的淺色樺尺蠖逐漸被深色所代替21.同一株水毛茛,棵露在空氣中的葉和沒在水中的葉,表現(xiàn)出兩種不同的形態(tài)。原因是()A.基因決定性狀,兩種葉的基因不同B.性狀主要是由蛋白質(zhì)來體現(xiàn)的,兩種葉中的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能不同C.基因表達(dá)的過程中,兩種葉中tRNA種類和數(shù)量不同D.葉的形態(tài)不完全由基因決定,還有陽光和水等生態(tài)因子的影響22T2噬菌體侵染細(xì)菌的部分實(shí)驗(yàn)如圖所示。下列敘述正確的是()A.假設(shè)①中的噬菌體為X個(gè),②中離心后子代噬菌體數(shù)量32X,在密度梯度離心管中,1/8的子代噬菌體DNA分布在中帶B.上清液出現(xiàn)放射性的原因是攪拌不充分C.②操作可使細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離D.放射性32RNA上只能結(jié)合一個(gè)核糖體,合成一條多肽鏈D.轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶,翻譯過程不需要酶的催化29關(guān)于下圖所示的說法,錯(cuò)誤的是()A.圖1所示過程相當(dāng)于圖3的⑥過程,主要發(fā)生于細(xì)胞核中B.若圖1的①中A占23%、U占25%,則DNA片段中A占25%C.圖2所示過程相當(dāng)于圖3的⑨過程,所需原料是氨基酸D.正常情況下,圖3中在大多數(shù)動(dòng)、植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是⑦⑧過程圖330下列屬于基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀的實(shí)例的是()A人類的白化病 B21三體綜合征C苯丙酮尿癥 D鐮刀型細(xì)胞貧血癥31下列有關(guān)基因突變、基因重組和染色體變異的說法,正確的是()A.基因突變的不定向表現(xiàn)為一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變產(chǎn)生控制不同性狀的基因B.病毒、大腸桿菌及動(dòng)植物自然狀態(tài)下都可能發(fā)生基因突變和基因重組C.染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因數(shù)目的變化D.基因突變是生物變異的主要源32果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上。一只白眼雌蠅(甲)與紅眼雄蠅(乙)交配,F(xiàn)1中出現(xiàn)了1只白眼雌蠅(性染色體組成為XXY的是雌性),對(duì)后代中出現(xiàn)白眼雌蠅的解釋,不合理的是()A.甲減數(shù)分裂產(chǎn)生了含XrXr的卵細(xì)胞 B.乙在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換C.F1中某雌蠅的基因R突變成為基因r D.F1中某雌蠅染色體中含R基因的片段缺失33下列變異現(xiàn)象中,與細(xì)胞分裂過程中染色體的行為變化有關(guān)的有()①藍(lán)藻中藻藍(lán)素合成基因的某片段的缺失②馬和驢的雜交后代騾子高度不育③豌豆的綠色圓粒純合子的獲得④用γ射線處理青霉菌而獲得的高產(chǎn)菌株⑤鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)生⑥在甘蔗幼苗期用秋水仙素處理獲得的高糖量植株A①②④⑥ B①③⑥ C③⑤⑥ D②③⑥34下列關(guān)于基因突變和染色體變異的敘述,正確的是ADNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失都會(huì)導(dǎo)致基因突變B有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能發(fā)生基因突變和染色體變異C染色體易位不改變基因數(shù)量,對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響D用秋水仙素處理單倍體幼苗,得到的個(gè)體都是二倍體35某二倍體植物基因A1中插入了一個(gè)堿基對(duì)后形成基因A2,下列分析正確的是()A利用光學(xué)顯微鏡可觀察到A1的長度較A2短B正常情況下A1和A2可存在于同一個(gè)配子中C該變異可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止D該個(gè)體的子代中遺傳信息不會(huì)發(fā)生改變36.某肽鏈原含120個(gè)氨基酸,因基因突變導(dǎo)致該肽鏈發(fā)生下表所示變化。下列解釋正確是突變前MLRIWTL突變后MLSPIWTL氨基酸位置114115116117118119120121(注:表中的英文字母是氨基酸的縮寫)A.增加了3個(gè)相鄰的堿基對(duì) B.增加了1個(gè)相鄰的堿基對(duì)C.增加了2個(gè)相鄰的堿基對(duì) D.替換了6個(gè)相鄰的堿基對(duì)37鏡檢玉米花粉母細(xì)胞時(shí),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)正在聯(lián)會(huì)的兩對(duì)非同源染色體呈異常的“十”字型結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中字母為染色體上的基因)。據(jù)此可推斷A.①和②、③和④是同源染色體B.圖中有一個(gè)四分體,四條染色體C.出現(xiàn)“十”字型結(jié)構(gòu)表明染色體間發(fā)生了易位D.該細(xì)胞只能產(chǎn)生基因組成為AbH,aBh的配子38如圖表示真核細(xì)胞中兩種分子的結(jié)構(gòu),下列有關(guān)說法不正確的是()A.遺傳信息位于①上,反密碼子位于②上B.雙螺旋結(jié)構(gòu)以及堿基間的氫鍵使①具有較強(qiáng)的特異性C.②為tRNA,一種氨基酸可能由一種或多種tRNA識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)D.②中有的區(qū)域有堿基配對(duì),有的區(qū)域沒有39下列人類遺傳病中依次屬于單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的是①原發(fā)性高血壓②先天性愚型③軟骨發(fā)育不全④哮喘病⑤青少年型糖尿?、掮牭缎图?xì)胞貧血癥⑦苯丙酮尿癥⑧抗維生素D佝僂病⑨貓叫綜合征A③⑥⑦⑧①④⑤②⑨ B①⑥⑦⑧③④②⑤⑨C③⑥⑦⑧①④②⑤⑨D②③⑦⑧⑤⑥⑨①④40下列關(guān)于生物進(jìn)化理論的敘述,錯(cuò)誤的是()A拉馬克認(rèn)為生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳B達(dá)爾文認(rèn)為生存斗爭是生物進(jìn)化的動(dòng)力和選擇手段,適者生存是自然選擇的結(jié)果C達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說的優(yōu)點(diǎn)是能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象D從以生物個(gè)體為單位發(fā)展到以種群為基本單位是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的進(jìn)步Ⅱ卷二、簡答題(本大題總計(jì)包含5個(gè)小題,共50分)41.(每空1分,共10分)基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程較為復(fù)雜,有關(guān)信息如圖。圖2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸;圖3為中心法則圖解,a~e為生理過程。請(qǐng)據(jù)圖分析回答:(1)圖1為_______________(填“原核”或“真核”)生物基因表達(dá)的過程。(2)圖2中,決定丙氨酸的密碼子是_________________。一種氨基酸可以有幾個(gè)密碼子,這一現(xiàn)象稱作_________________。核糖體移動(dòng)的方向是向____________(填“左”或“右”)。(3)(本小題請(qǐng)用圖3中字母回答)圖1所示過程為圖3中的___________過程。在圖3的各生理過程中,T2噬菌體在宿主細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生的是___________________。(4)若圖3中a過程DNA分子在在解旋時(shí),由于某種原因,一條鏈上的一個(gè)“A”變成了“T”,則該DNA經(jīng)n次復(fù)制后,發(fā)生差錯(cuò)的DNA占DNA總數(shù)的___________。圖3中a過程在綠色植物幼葉細(xì)胞中進(jìn)行的場所有____________________________________________。(5)若1個(gè)用32P充分標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,釋放出300個(gè)子代噬菌體。其中含有32P的噬菌體所占的比例是___________________。(6)已知胰島素由兩條多肽鏈共51個(gè)氨基酸組成,指導(dǎo)其合成的基因中至少應(yīng)含堿基________個(gè)。42.(每空1分,共6分)請(qǐng)回答下列與證明“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題:(1)在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,向培養(yǎng)R型細(xì)菌的編號(hào)為1、2、3、4的四支試管中,依次加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、DNADNA酶、蛋白質(zhì)、多糖,培養(yǎng)一段時(shí)間,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn),試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是_________________號(hào)試管。(2)T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中,將噬菌體直接接種在含有32P的培養(yǎng)基中____________(填“能”或“不能”)獲得含32P標(biāo)記的T2噬菌體,理由是____________。(3)實(shí)驗(yàn)中用35S標(biāo)記噬菌體的_______________。(4)在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,培養(yǎng)基內(nèi)噬菌體與大腸桿菌的數(shù)量變化如圖所示。在0~t1時(shí)段,噬菌體和大腸桿菌的數(shù)量基本穩(wěn)定,噬菌體_____________(填“未侵入”“已侵入”或“可能侵入也可能未侵入”)大腸桿菌內(nèi)。原因是______________________________。43(每空2分,共12分)野生獼猴桃是一種多年生的富含Vc的二倍體(2n=58)小野果。如圖是某科研小組以大量的野生獼猴桃種子(aa)為實(shí)驗(yàn)材料培育抗蟲獼猴桃無子新品種的過程,據(jù)圖回答:(1)填育種類型:①與⑥分別是______________________________________________。(2)若②過程是自交,在產(chǎn)生的子代植株中AA的概率為___________。(3)③⑦過程用到的藥劑是___________________,原理是________________________。(4)若⑤過程是雜交,產(chǎn)生的AAA植株的體細(xì)胞含染色體數(shù)目是_______________,該植株所結(jié)果實(shí)無子的原因是減數(shù)分裂過程中____________________。44(每空2分,共10分)圖1為某地區(qū)中某種老鼠原種群被一條河分割成甲、乙兩個(gè)種群后的進(jìn)化過程示意圖,圖2為在某段時(shí)間內(nèi),種群甲中的A基因頻率的變化情況。請(qǐng)回答下列問題:(1)圖1中由于河流產(chǎn)生_______________________將原種群分為甲、乙兩個(gè)種群,經(jīng)過長期的過程b產(chǎn)生品系1和品系2,過程b的實(shí)質(zhì)是_______________________,物種1和物種2形成的標(biāo)志c是_______________________。(2)圖2中在_________________時(shí)間段內(nèi)種群甲發(fā)生了進(jìn)化,在T時(shí)______________(填“是”、“否”或“不一定”)形成新物種。45(每空2分共12分)人類甲病和乙病均為單基因遺傳病,并且分別由B、b和A、a兩對(duì)等位基因控制,(不考慮同源染色體的交叉互換)某家族遺傳家系圖如下,其中一個(gè)為伴性遺傳病,回答以下相關(guān)問題。(1)根據(jù)該遺傳系譜圖分析,甲病的遺傳方式為__________________________,乙病的遺傳方式為______________________。(2)在遺傳系譜圖中II3、III7的基因型分別為__________________________________。(3)II3與II4的后代中理論上共有_________種基因型。(4)假設(shè)II1為甲病的
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