奧賽輔導(dǎo)細(xì)胞生物學(xué)及分子生物學(xué)部分中學(xué)生物老師演示文稿

奧賽輔導(dǎo)細(xì)胞生物學(xué)及分子生物學(xué)部分中學(xué)生物老師演示文稿目前一頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點奧賽輔導(dǎo)細(xì)胞生物學(xué)及分子生物學(xué)部分中學(xué)生物老師目前二頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點一、細(xì)胞生物學(xué)部分的復(fù)習(xí)要點

細(xì)胞生物學(xué)是一門研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能、生活史以及生命活動本質(zhì)和規(guī)律的科學(xué)。是承接個體生物學(xué)與分子生物學(xué)的樞紐學(xué)科；將遺傳與發(fā)育在細(xì)胞水平上結(jié)合起來；是生命科學(xué)中的基礎(chǔ)學(xué)科和前沿學(xué)科。

目前三頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點總體內(nèi)容

本章內(nèi)容主要包括原核生物和真核生物細(xì)胞的比較、細(xì)胞膜和跨膜運輸、細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)、細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換、細(xì)胞骨架、細(xì)胞核與染色體、細(xì)胞的增殖、細(xì)胞死亡與凋亡、細(xì)胞社會的聯(lián)系等。根據(jù)IBO考綱細(xì)目和近年來試題的要求，以下從知識條目和能力要求（三個層級：識記、理解、應(yīng)用）兩方面定出具體目標(biāo)。目前四頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點要點解析

（一）原核和真核細(xì)胞的比較①細(xì)胞的基本概念理解

細(xì)胞是生命活動的基本單位細(xì)胞的基本共性②原核細(xì)胞理解③真核細(xì)胞理解④非細(xì)胞形態(tài)的生命體---病毒理解目前五頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點▼

具細(xì)胞質(zhì)膜（多功能）和細(xì)胞壁（肽聚糖）。▼

具有兩個遺傳信息載體：擬核和質(zhì)粒細(xì)菌bacteria▼

質(zhì)膜外具莢膜和鞭毛，質(zhì)膜內(nèi)具中膜體具有類似線粒體的作用。▼

細(xì)菌一類結(jié)構(gòu)簡單的原核細(xì)胞，缺乏細(xì)胞核、膜狀胞器等。目前六頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點◆藍(lán)藻Cyanobacteria▼具光合作用的片層結(jié)構(gòu)，是最簡單的自養(yǎng)植物類型之一。▼DNA呈環(huán)狀，含量高。▼細(xì)胞壁──纖維素和肽聚糖一類大型原核生物，能進行產(chǎn)氧性光合作用▼巢湖----藍(lán)藻

目前七頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2012年全國聯(lián)賽：5．原核細(xì)胞的特征包括(單選l分)A．無核糖體B．無轉(zhuǎn)錄后修飾C．無有氧呼吸D．無染色體

？？？目前八頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點(14安徽)7.（單選）真核細(xì)胞和原核細(xì)胞最主要的區(qū)別是（）A、真核細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核

B、原核細(xì)胞無核糖體C、質(zhì)膜結(jié)構(gòu)不同D、細(xì)胞性狀不同目前九頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點真核細(xì)胞的3大基本結(jié)構(gòu)體系

生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)：

含脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分。遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)：又稱為顆粒纖維結(jié)構(gòu)系統(tǒng)，包括細(xì)胞核和核糖體。細(xì)胞骨架系統(tǒng)：包括細(xì)胞質(zhì)骨架和細(xì)胞核骨架，呈網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。目前十頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點生物膜系統(tǒng)遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)纖維結(jié)構(gòu)部分細(xì)胞骨架系統(tǒng)顆粒結(jié)構(gòu)部分目前十一頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點真核細(xì)胞光學(xué)顯微鏡術(shù)電子顯微鏡術(shù)生化及分子技術(shù)等研究方法結(jié)構(gòu)功能重要生命活動增殖、分化、衰老、凋亡、信號傳導(dǎo)、進化骨架系統(tǒng)微絲、微管、中間絲組裝、去組裝膜系統(tǒng)Biomembranes遺傳表達(dá)系統(tǒng)染色質(zhì)、染色體、核糖體質(zhì)膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、線粒體基因的復(fù)制、表達(dá)物質(zhì)的合成與運輸、ATP的生成目前十二頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點（二）細(xì)胞膜和跨膜運輸①膜脂理解②膜蛋白理解③細(xì)胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)模型應(yīng)用細(xì)胞質(zhì)膜的流動鑲嵌模型④細(xì)胞質(zhì)膜的基本功能理解目前十三頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2011年全國聯(lián)賽：2．生物膜的流動性表現(xiàn)在：(1分)

A．膜脂和膜蛋白都是流動的

B．膜脂是流動的，膜蛋白不流動C．膜脂不流動，膜蛋白是流動的D．膜脂和膜蛋白都是不流動的，流動性由其它成分決定目前十四頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點

膜脂甘油磷脂、鞘脂、膽固醇等3類

膜蛋白外在膜蛋白、內(nèi)在膜蛋白、脂錨定膜蛋白等3類按成分劃分按分布劃分目前十五頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點◆

脂質(zhì)體（liposome）脂質(zhì)體：是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜。在水中攪動后形成雙層或單層脂分子球體，直徑25~1000nm脂質(zhì)體的類型

(a)水溶液中的磷脂分子團；

(b)球形脂質(zhì)體；

(c)平面脂質(zhì)體膜；

(d）用于疾病治療的脂質(zhì)體的示意圖目前十六頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點細(xì)胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)模型與基本成分a、具有極性頭部和非極性尾部的磷脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉的膜系統(tǒng)。

b、蛋白分子以不同的方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面。

c、生物膜可看成是蛋白質(zhì)在雙層脂分子中的二維溶液。

d、生物膜在三維空間上可出現(xiàn)彎曲、折疊、延伸等動態(tài)變化，從而保證細(xì)胞成各項生命活動。目前對生物膜的認(rèn)識如下：目前十七頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點▼

脂溶性越高通透性越大；反之。▼

非極性分子和極性不帶電荷小分子比極性，容易透過▼小分子比大分子容易透過；分子量略大一點的葡萄糖、蔗糖則很難透過；▼人工膜對帶電荷的物質(zhì)，如各類離子是高度不通透的。脂雙層具有選擇性通透性人工膜對各類物質(zhì)的通透率比較目前十八頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2011年全國聯(lián)賽：3．下列哪些物質(zhì)跨膜運輸方式屬于主動運輸：(2分)

A．鈉鉀跨膜運輸B．胞吞作用C．協(xié)同運輸

D．乙醇跨膜運輸

目前十九頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點（三）細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)

細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)是指細(xì)胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)生上相關(guān)的、由膜包繞形成的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)，彼此之間通過生物合成、蛋白質(zhì)修飾和分選、膜泡運輸和各種質(zhì)量監(jiān)控機制維系其系統(tǒng)的動態(tài)平衡。內(nèi)膜系統(tǒng)的出現(xiàn)是為了增加細(xì)胞內(nèi)膜面積，使功能區(qū)隔化；體系有序化。目前二十頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)及功能

細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)是指細(xì)胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)生上相關(guān)的、由膜包繞形成的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)，彼此之間通過生物合成、蛋白質(zhì)修飾和分選、膜泡運輸和各種質(zhì)量監(jiān)控機制維系其系統(tǒng)的動態(tài)平衡。內(nèi)膜系統(tǒng)的出現(xiàn)是為了增加細(xì)胞內(nèi)膜面積，使功能區(qū)隔化；體系有序化。目前二十一頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點①內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能應(yīng)用②高爾基體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能應(yīng)用③溶酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能理解④過氧化酶體理解目前二十二頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2013年全國聯(lián)賽3.內(nèi)膜系統(tǒng)處于高度動態(tài)中，在細(xì)胞生命活動中膜融合是必須的過程。下列關(guān)于膜融合的描述，正確的是：(單選1分)A.膜融合是由熱力學(xué)推動的自發(fā)過程B.膜融合沒有選擇性

C.膜融合需要特定的蛋白參與

D.膜融合需要特定的脂分子參與目前二十三頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分布

◆

內(nèi)連核膜，外接質(zhì)膜；與線粒體緊密相依，與微管走向一致；并且還可通過胞間連絲與鄰近細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相通。

◆

rER:旺盛合成膜或分泌蛋白的細(xì)胞分布多如：漿細(xì)胞、胰腺細(xì)胞、肝細(xì)胞、視桿細(xì)胞未成熟或未分化的細(xì)胞分布少，如干細(xì)胞

◆

sER：多數(shù)細(xì)胞不發(fā)達(dá)，在一些特化細(xì)胞中豐富如肝細(xì)胞、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞、骨骼肌。

目前二十四頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在真核細(xì)胞內(nèi)的分布示意圖目前二十五頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點蛋白質(zhì)合成是rER的主要功能蛋白質(zhì)合成始于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，但很快轉(zhuǎn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)包括：■

分泌蛋白■膜整合蛋白■可溶性駐留蛋白■需要進行特殊加工、修飾的蛋白質(zhì)■

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能目前二十六頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點蛋白質(zhì)的修飾與加工包括糖基化、羥基化、?；⒍蜴I形成等，幾乎所有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白最終都被糖基化。脂質(zhì)合成合成幾乎全部膜脂（包括磷脂和膽固醇）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其他功能合成脂蛋白（外輸性）解毒功能——如：細(xì)胞色素P450家族酶系（又稱加單氧酶系、羥化酶系）目前二十七頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■

高爾基體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與極性結(jié)構(gòu)形態(tài)：高爾基體呈弓形或半球形，由扁平囊泡（4-8個)、小泡和大泡組成的三維網(wǎng)狀膜系統(tǒng),凸面為生成面（未成熟面），凹面為分泌面（成熟面）。膜化學(xué)組成：蛋白大約60%，脂40%，與ER相似。標(biāo)志酶：糖基轉(zhuǎn)移酶（glycosyltransferase）有極性：形態(tài)的不對稱性，分布位置和方向性，功能的定向性目前二十八頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■高爾基體的功能主要功能：A、將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)進行加工、分類、與包裝，然后分門別類地送到細(xì)胞特定的部位或分泌到細(xì)胞外。B、是糖類合成場所和膜脂運輸。C、參與細(xì)胞的分泌活動。D、蛋白質(zhì)的糖基化及其修飾。目前二十九頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點胞外基質(zhì)蛋白聚糖的組裝木糖N-乙酰半乳糖胺■參與植物細(xì)胞初生壁的形成蛋白聚糖目前三十頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2015年全國聯(lián)賽：7．如果一種質(zhì)膜糖蛋自是通過膜泡分泌途徑來自于高爾基復(fù)合體，該蛋白寡糖鏈和N端都面向高爾基體腔內(nèi)，那么在質(zhì)膜上，該糖蛋白的寡糖鏈和N端面向：(單選)

A．胞外面

B．胞質(zhì)面

C．寡糖鏈在胞外面，N端在胞質(zhì)面

D．寡糖鏈在胞質(zhì)面，N端在胞外面目前三十一頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■

溶酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能

幾乎存在于所有的動物細(xì)胞中。形態(tài)：一種單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類的異質(zhì)性囊泡狀細(xì)胞器。

標(biāo)志酶：酸性磷酸酶（acidphosphatase）主要功能：細(xì)胞內(nèi)消化和防御目前三十二頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點異質(zhì)性細(xì)胞器

初級溶酶體（primarylysosome）：含多種酸性水解酶

次級溶酶體（secondarylysosome）：正在進行或完成消化作用

殘余小體（residualbody）：自噬溶酶體（autophagolysosome）異噬溶酶體（phagolysosome）

又稱后溶酶體，已失去酶活性，僅留未消化的殘渣，故名?？膳懦黾?xì)胞，也可能留在細(xì)胞內(nèi)逐年增多，如表皮細(xì)胞的老年斑，肝細(xì)胞的脂褐質(zhì)。目前三十三頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■溶酶體的功能

清除無用生物大分子，衰老的細(xì)胞器、衰老損傷和死亡的細(xì)胞（如每天清除暴露出半乳糖殘基的紅細(xì)胞1011個）防御作用：如吞噬細(xì)胞清除抗原抗體復(fù)合物、病原菌等。

細(xì)胞毒T細(xì)胞和天然殺傷細(xì)胞分泌穿孔蛋白和粒酶其他重要的生理功能○提供營養(yǎng)：如從LDL釋放膽固醇，單細(xì)胞真核生物籍其消化食物。○在分泌細(xì)胞中參與分泌過程的調(diào)節(jié)：

如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素?！饌€體發(fā)育中多余的細(xì)胞退行性變化。○頂體（acrosome）反應(yīng)目前三十四頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2015全國聯(lián)賽：3．下列哪種細(xì)胞最適合用來研究溶酶體：

(單選)

A．肌肉細(xì)胞

B．神經(jīng)細(xì)胞

C．具有吞噬作用的自細(xì)胞

D．細(xì)菌細(xì)胞

目前三十五頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■過氧化酶體形態(tài)：由單層膜圍繞而成的內(nèi)含一種或幾種氧化酶類的細(xì)胞器；尿酸氧化酶等呈晶格狀(電鏡標(biāo)志).分布：普遍存在動物細(xì)胞和很多植物細(xì)胞中，在不同生物及不同發(fā)育階段等，其形態(tài)及內(nèi)含物不一致；具有異質(zhì)性。人肝細(xì)胞過氧化物酶體（Ps，沒有尿酸氧化酶結(jié)晶）目前三十六頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點通常內(nèi)含兩種酶：

◆依賴于黃素（FAD）的氧化酶

◆過氧化氫酶主要功能：

◆氧化底物，使之分解或解毒

◆氧化脂肪酸等高能分子直接供熱于細(xì)胞

（標(biāo)志酶）目前三十七頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點（四）細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換1、線粒體①線粒體的結(jié)構(gòu)應(yīng)用②線粒體的標(biāo)志酶理解③線粒體的功能理解④線粒體是半自主性細(xì)胞器應(yīng)用⑤線粒體的起源理解目前三十八頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點大小:

直徑0.3-1.0μm，長徑1.5-3.0μm。胰臟外分泌細(xì)胞中可達(dá)10~20μm，稱巨線粒體。數(shù)量:

一到數(shù)千個，肝細(xì)胞約1300個，人類紅細(xì)胞無。分布:

一般均勻，但有極性；如腸上皮細(xì)胞中，線粒體于細(xì)胞，頂部和基部，在分裂細(xì)胞線粒體分布于紡綞體之間?？梢韵蚣?xì)胞功能旺盛的區(qū)域遷移，微管是其導(dǎo)軌、馬達(dá)蛋白提供動力。目前三十九頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點◆

內(nèi)膜：高度不通透性，僅允許不帶電荷小分子物質(zhì)通過。向內(nèi)折疊形成嵴。含有與能量轉(zhuǎn)換相關(guān)的蛋白。標(biāo)志酶是細(xì)胞色素氧化酶◆膜間隙：含可溶性酶、底物及輔助因子。標(biāo)志酶是腺苷酸激酶

◆

基質(zhì)：含三羧酸循環(huán)酶系、線粒體基因表達(dá)酶系等，具有特定的PH和滲透壓。標(biāo)志酶是蘋果酸脫氫酶

◆外膜：通透性較高。含孔蛋白porin，選擇性開閉，允許分子量

5KD以下的分子通過，1KD以下的分子可自由通過。還含有一些參與底物初步分解的酶類，標(biāo)志酶是單胺氧化酶

■線粒體的超微結(jié)構(gòu)目前四十頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2013年全國聯(lián)賽：9.線粒體ATP合酶的F0亞基位于：(單選1分)A.線粒體膜間隙B.線粒體外膜C.線粒體基質(zhì)D.線粒體內(nèi)膜目前四十一頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點

●

氧化磷酸化合成ATP

●

細(xì)胞中的鈣離子穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)

●細(xì)胞的程序性死亡調(diào)節(jié)

■線粒體的功能目前四十二頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■線粒體的代謝目前四十三頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點

呼吸鏈(respiratorychain)：又稱電子傳遞鏈,是線粒體內(nèi)膜上一組酶的復(fù)合體。其功能是進行電子傳遞，H+的傳遞及氧的利用,最后產(chǎn)生H2O和ATP。線粒體的功能目前四十四頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■線粒體的遺傳

線粒體（mitochondria,mt）是真核生物細(xì)胞內(nèi)的重要細(xì)胞器，擁有自己的遺傳系統(tǒng)—線粒體基因組（mtDNA），它是動物細(xì)胞核外唯一存在的，呈裸露的環(huán)狀雙鏈DNA分子。線粒體基因的遺傳方式為細(xì)胞質(zhì)遺傳，所以又稱核外遺傳。但它的功能在很大程度上受核內(nèi)基因組的控制，這是因為線粒體基因組的復(fù)制、重組、轉(zhuǎn)錄等過程所需的酶大多都是由核基因編碼的。目前四十五頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點

多數(shù)物種均含有37個基因：22個轉(zhuǎn)運RNA（tRNA），2個rRNA（16srRNA和12srRNA）和13個蛋白質(zhì)編碼基因。37個基因中，通常只有ND6和8個tRNA基因（tRNAGIu、tRNAAla、tRNAAsn、tRNACys、tRNATyr、tRNASer、tRNAGln、tRNAPro）以L-鏈為編碼鏈，其余均以H-鏈為編碼鏈。另外，線粒體基因組中還存在2段非編碼區(qū)，一段稱為控制區(qū)（controlregion，CR），另一段是L-鏈復(fù)制起始區(qū)（OL）

目前四十六頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點典型脊椎動物的線粒體DNA圖譜目前四十七頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點（二）質(zhì)體①質(zhì)體的三種類型識記②葉綠體的基本結(jié)構(gòu)應(yīng)用③葉綠體的功能理解④葉綠體是半自主性細(xì)胞器應(yīng)用⑤葉綠體的起源理解目前四十八頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點（13安徽）1．（單選）葉綠體和線粒體都是進行能量轉(zhuǎn)換的細(xì)胞器，下列敘述中錯誤的是（）。A．兩者都能產(chǎn)生水和ATP，但產(chǎn)生ATP的能量來源不同B．需氧型生物的細(xì)胞均有線粒體，植物細(xì)胞都有葉綠體C．兩者都含有蛋白質(zhì)、磷脂、DNA和多種酶，葉綠體中還含有色素D．兩者都有內(nèi)膜和外膜目前四十九頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點12安徽：4、（單選）線粒體和葉綠體都是半自主性細(xì)胞器，它們()。A.各自在基質(zhì)中有一個雙鏈DNA環(huán)B.各自在基質(zhì)中有多個雙鏈DNA環(huán)C.葉綠體在基質(zhì)中有多個雙鏈DNA環(huán)，而線粒體只有一個D.線粒體在基質(zhì)中有多個雙鏈DNA環(huán)，而葉綠體只有一個目前五十頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2011年全國聯(lián)賽：6．下列關(guān)于葉綠體和線粒體的描述，哪些是正確的?(2分)A．都含有蛋白質(zhì)B．都含有可結(jié)合H＋的輔酶C．都含有鉀離子D．都缺少DNA

E．都能產(chǎn)生ATP目前五十一頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2012年全國聯(lián)賽：3．在光合作用中參與電子傳遞的載體是(單選l分)A．葉綠素B．磷酸烯醇式丙酮酸C．NADHD．NADPH目前五十二頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點（五）細(xì)胞骨架細(xì)胞骨架

◆細(xì)胞骨架是指存在于真核細(xì)胞中的高度動態(tài)的蛋白纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)體系。

◆包括細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架、細(xì)胞核骨架和細(xì)胞外基質(zhì)骨架目前五十三頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點細(xì)胞質(zhì)骨架①微絲與細(xì)胞運動理解②微管及其功能理解③中間絲理解④細(xì)胞質(zhì)骨架結(jié)構(gòu)與功能總結(jié)理解目前五十四頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2011年全國聯(lián)賽4．細(xì)胞分裂過程中形成的紡錘體其主要成分是：(1分)A．微絲B．中間纖維C．微管

D．膠原纖維目前五十五頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2015年全國聯(lián)賽：8．以下哪項描述與馬達(dá)蛋白的功能不相關(guān)

(單選)

A．鞭毛和纖毛的運動

B．肌肉收縮

C．蛋白質(zhì)的折疊

D．有絲分裂中染色體的移動

目前五十六頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點（六）細(xì)胞核與染色體①核被膜與核孔復(fù)合體(NPC）理解②染色質(zhì)理解③染色體應(yīng)用④核仁應(yīng)用⑤核基質(zhì)和核纖層理解目前五十七頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2011年全國聯(lián)賽：7．核仁的主要功能是：(1分)A．DNA的復(fù)制B．核糖體的生物發(fā)生C．物質(zhì)的核質(zhì)交換D．染色體的包裝目前五十八頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點(14安徽)4.（單選）下列有關(guān)核仁的描述，錯誤的是（）A、核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成B、rDNA定位于核仁區(qū)內(nèi)C、細(xì)胞在M期末和S期重新組織核仁D、細(xì)胞在G2期，核仁消失目前五十九頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點12安徽：6、（多選）常染色質(zhì)和異染色質(zhì)的區(qū)別在于()。A．在核內(nèi)的分布不同B．化學(xué)成分不同C．轉(zhuǎn)錄活性不同D．折疊和螺旋化程度不同目前六十頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2013安徽：91．（單選）2009年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎頒發(fā)給了研究端粒和端粒酶的科學(xué)家，端粒能控制細(xì)胞分裂的次數(shù)，并且能隨細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而變短。而癌細(xì)胞中，存在延長染色體端粒的端粒酶。據(jù)此推斷，正常人的體細(xì)胞不能無限分裂的原因可能是（）。A．缺少合成端粒酶的氨基酸B．缺少控制端粒酶合成的基因C．控制端粒酶合成的基因發(fā)生了突變D．控制端粒酶合成的基因沒有表達(dá)目前六十一頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點（七）細(xì)胞周期及其調(diào)控①細(xì)胞周期的概念應(yīng)用

G0的問題②有絲分裂的過程應(yīng)用③減數(shù)分裂的過程應(yīng)用④有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別應(yīng)用⑤細(xì)胞周期的調(diào)控理解⑥減數(shù)分裂豐富的基因組合應(yīng)用目前六十二頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2012安徽：7、（單選）果蠅體細(xì)胞含有8條染色體，這意味著在其配子中有()種可能的不同染色體組合。A.8B.16

C.32D.64目前六十三頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2011年全國聯(lián)賽（2015年安徽卷）8．減數(shù)分裂過程中觀察同源染色體的四分體最好的時期是：(1分)A．細(xì)線期B．偶線期C．粗線期D．雙線期目前六十四頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2013年全國聯(lián)賽：1.在細(xì)胞有絲分裂過程中，不會發(fā)生的現(xiàn)象為：(單選1分)A.染色體凝縮B.姐妹染色單體分離C.同源染色體對分離

D.紡錘體的裝配目前六十五頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2011年全國聯(lián)賽：107．由于某種生物的初級卵母細(xì)胞中有16條染色體，因此：(1分)A.在減數(shù)分裂第一次分裂前期有l(wèi)6個四分體B．在減數(shù)分裂第二次的分裂前期有16個二分體C.在減數(shù)分裂第二次的后期，有8個染色單體遷移向一極，8個遷移向另一極D.在減數(shù)分裂第二次的分裂中期，成對的著絲粒排在赤道板上，對稱地與紡錘絲相連E．C和D正確目前六十六頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■細(xì)胞周期運轉(zhuǎn)主要調(diào)控事件◆調(diào)控G1檢驗點調(diào)控

G1Cyclin-Cdk復(fù)合物對Rb蛋白磷酸化而調(diào)控G1檢驗點◆復(fù)制起始調(diào)控復(fù)制起始點上結(jié)合有起始識別復(fù)合體（ORC：Originrecognitioncomplex,）◆復(fù)制數(shù)量調(diào)控：

DNA復(fù)制執(zhí)照假說

◆分裂期起始調(diào)控：MPF◆分裂期后期啟動調(diào)控：APC(AnaphasePromotingComplex)

目前六十七頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點（八）細(xì)胞凋亡和細(xì)胞衰老①細(xì)胞死亡的幾種類型識記②細(xì)胞凋亡理解③細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征和過程應(yīng)用④細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義理解⑤細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別

理解⑥細(xì)胞衰老理解⑦干細(xì)胞應(yīng)用目前六十八頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■

細(xì)胞死亡●細(xì)胞凋亡

一種有序的或程序性的細(xì)胞死亡方式，是細(xì)胞接受某些特定信號刺激后進行的正常生理應(yīng)答反應(yīng)。特征是產(chǎn)生凋亡小體，最后被鄰近細(xì)胞吞噬消化?！窦?xì)胞壞死

細(xì)胞受到意外損傷，如極端的物理、化學(xué)因素或嚴(yán)重的病理性刺激而發(fā)生的細(xì)胞被動死亡形式，特征是細(xì)胞內(nèi)含物釋放到胞外，引起周圍區(qū)域的炎癥反應(yīng)?！褡允尚约?xì)胞死亡

細(xì)胞器及內(nèi)容物等被來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜雙層包裹后，與自身溶酶體發(fā)生融合而被降解，從而導(dǎo)致細(xì)胞死亡的方式。目前六十九頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征和過程◆凋亡的起始：細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu)如微絨毛消失，細(xì)胞間接觸的消失，但細(xì)胞膜依然完整；線粒體大體完整，但核糖體逐漸從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫離，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊腔膨脹，并逐漸與質(zhì)膜融合；染色質(zhì)固縮，形成新月形帽狀結(jié)構(gòu)等形態(tài)，沿著核膜分布?！舻蛲鲂◇w的形成：核染色質(zhì)斷裂為大小不等的片段，與某些細(xì)胞器如線粒體一起聚集，為反折的細(xì)胞質(zhì)膜所包圍。細(xì)胞表面產(chǎn)生了許多泡狀或芽狀突起，逐漸形成單個的凋亡小體。 ◆吞噬：凋亡小體逐漸為鄰近的細(xì)胞吞噬并消化目前七十頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點◆

凋亡主要途徑（1）Caspase依賴性的凋亡途徑

▼外源啟動：凋亡信號分子(Fas,TNF等)

▼

內(nèi)源啟動：Bcl-2蛋白家族、CytC（2）Caspase非依賴性的凋亡途徑

▼凋亡誘導(dǎo)因子AIF：位于mit外膜，切割nuDNA(50kb)

▼

限制性內(nèi)切核酸酶G：負(fù)責(zé)mtDNA的修復(fù)和復(fù)制(正常）（3）穿孔蛋白-顆粒酶介導(dǎo)的凋亡途徑目前七十一頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點細(xì)胞凋亡及其生物學(xué)意義

細(xì)胞凋亡是一個主動的由基因決定的自動結(jié)束生命的過程，凋亡細(xì)胞將被吞噬細(xì)胞吞噬。

生物學(xué)意義：（1）機體細(xì)胞的自然更新；如：健康成人的骨髓和腸組織中，每小時約有10億個細(xì)胞凋亡，（2）清除有害的細(xì)胞。如被病原體感染的細(xì)胞；（3）參與個體發(fā)育的形態(tài)建成、變態(tài)過程；

蝌蚪尾的消失，脊椎動物的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育，手和足的成形過程（4）調(diào)節(jié)細(xì)胞的數(shù)量和質(zhì)量；目前七十二頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點目前七十三頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■細(xì)胞衰老

●細(xì)胞衰老：一般含義是復(fù)制衰老，即指正常細(xì)胞經(jīng)過有限次數(shù)的分裂增殖后，停止生長，細(xì)胞形態(tài)和生理代謝活動發(fā)生顯著退化的過程，主要生物學(xué)特征有生長不可逆的停滯，分裂停止，衰老相關(guān)的β-半乳糖苷酶活化等。

●

Hayflick界限：細(xì)胞，至少是培養(yǎng)的正常二倍體細(xì)胞，不是不死的，而是有一定的壽命，它們的增殖能力不是無限的，而是有一定界限的，并且細(xì)胞壽命往往與細(xì)胞類型和供體的年齡相關(guān)。目前七十四頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2012安徽：8、（單選）細(xì)胞凋亡的一個重要特征是()。A.DNA隨機斷裂B．DNA發(fā)生核小體間的斷裂C.70s核糖體RNA發(fā)生斷裂D．80s核糖體RNA發(fā)生斷裂目前七十五頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2013全國聯(lián)賽：6.下列有關(guān)細(xì)胞凋亡的描述，錯誤的是：(單選1分)

A.細(xì)胞凋亡途徑都是依賴于Caspases來切割底物蛋白的B.細(xì)胞凋亡的過程中細(xì)胞的內(nèi)容物不會外泄C.細(xì)胞凋亡是主動的細(xì)胞死亡過程D.細(xì)胞凋亡途徑是細(xì)胞信號網(wǎng)絡(luò)的組成部分目前七十六頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2011年全國聯(lián)賽：5．下列有關(guān)細(xì)胞凋亡的描述中不正確的是：(1分)A．受到基因調(diào)控B．還可稱為細(xì)胞程序性死亡C．DNA會發(fā)生斷裂D．細(xì)胞質(zhì)膜快速破裂目前七十七頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點二、分子生物學(xué)部分的復(fù)習(xí)要點分子生物學(xué)是一門研究核酸、蛋白質(zhì)等生物大分子的形態(tài)、結(jié)構(gòu)特征及其重要性、規(guī)律性和相互關(guān)系的科學(xué)。是人類從分子水平上真正揭開生物世界的奧秘，由被動的適應(yīng)自然界轉(zhuǎn)向主動的改造和重組自然界的基礎(chǔ)學(xué)科。目前七十八頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點（一）基因組學(xué)①原核和真核生物基因組的特征識記②組學(xué)的概念識記③基因組及基因組學(xué)的概念理解④基因組學(xué)及其主要研究內(nèi)容理解⑤基因組圖譜研究中的分子標(biāo)記理解

RFLP、SSR（微衛(wèi)星）、SNP⑥人類基因組的研究理解遺傳圖、物理圖、序列圖、轉(zhuǎn)錄圖⑦模式生物理解目前七十九頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■基因組和基因組學(xué)

基因組的概念

細(xì)胞學(xué)概念：指單倍體細(xì)胞中全部DNA的含量。

遺傳學(xué)概念：指單倍體細(xì)胞中的全部基因。

分子生物學(xué)概念：指單倍體細(xì)胞中DNA的堿基排列順序和所蘊涵的全部遺傳信息。

對一個二倍體生物而言，若沒有性染色體的分化，其基因組就是配子中的DNA。有性染色體分化，則不同配子中的基因組DNA是不一樣的。如人類：

22＋X;22+Y；故人類基因組有24條染色體。目前八十頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■原核生物和真核生物的基因組

（1）DNA是裸露的，不與蛋白質(zhì)結(jié)合，而形成類核體。（2）最大經(jīng)濟地利用DNA序列編碼蛋白質(zhì)。如ФX174：5386bp,可編碼11個蛋白質(zhì)。（3）重復(fù)序列少。（4）有重疊基因目前八十一頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點

■真核生物基因組的結(jié)構(gòu)特點（1）基因組的分子量巨大。（2）DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合，形成染色體。且具多個染色體。（3）有核仁和核膜，轉(zhuǎn)錄和翻譯分區(qū)進行。（4）有大量的不編碼蛋白質(zhì)的序列和重復(fù)序列。

斷裂基因（interruptedgene）、內(nèi)含子(intron)、外顯子(exon)（5）基因不形成共轉(zhuǎn)錄單元，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子。（6）真核生物基因組存在大量的順式作用元件，包括啟動子、增強子、沉默子等。（7）真核生物基因組中存在大量的DNA多態(tài)性。（8）染色體具端粒結(jié)構(gòu)。目前八十二頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2012全國聯(lián)賽：57．關(guān)于引發(fā)表型的突變基因的定位，以下說法正確的是(單選l分)A．一般需要定位克隆(positionalcloning)B．一般需要先作物理圖C．一般需要先作遺傳圖D．可以通過精確計算重組值來確定突變基因在染色體上的精確位置E．隨著測序技術(shù)的發(fā)展，可以很方便地對單個個體直接測序來確定突變位點目前八十三頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2012全國聯(lián)賽：53．某物種的基因組草圖是指(單選l分)A．高密度連鎖圖B．物理圖C.遺傳圖D．測定4-5倍基因組所得結(jié)果

E．測定l0倍基因組所得結(jié)果54．有關(guān)人類的基因組，下列哪些說法是正確的(單選l分)A．基因組序列是對整個人群加權(quán)平均得出的B．沒有任何兩個人的核基因組完全相同C．同一個人體內(nèi)所有有核細(xì)胞的核基因組序列都相同D．不同個人間基因組約有1％的差異E．SNP是基因組差異的主要原因？？？目前八十四頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點（二）核酸的結(jié)構(gòu)和功能①核酸的幾種類型理解②核酸的性質(zhì)應(yīng)用③DNA的結(jié)構(gòu)應(yīng)用

DNA一級結(jié)構(gòu)、二級結(jié)構(gòu)、超螺旋結(jié)構(gòu)④RNA的結(jié)構(gòu)應(yīng)用

mRNA、tRNA、rRNA、microRNA⑤DNA測序技術(shù)理解目前八十五頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2014安徽：83.（多選）Watson-CrickDNA模型的特點是（）A、兩股螺旋結(jié)構(gòu)

B、兩條鏈走向相同C、堿基間形成共價鍵D、磷酸戊糖骨架位于DNA螺旋外部目前八十六頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2011全國聯(lián)賽：93．請根據(jù)右圖選擇最合適的選項：(1分)A．此圖表明了RNAi現(xiàn)象中小RNA分子在基因中的空間構(gòu)象B．此圖中從A到G的字母標(biāo)注的是外顯子部分C．這一個圖是某種蛋白的cDNA同其基因的雜交結(jié)果D．這一圖是PCR反應(yīng)時探針和模板DNA的普遍退火結(jié)果E．這是Northernblot的分子結(jié)合情況目前八十七頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點（三）DNA的復(fù)制①DNA復(fù)制的原點和方向理解②半保留DNA復(fù)制和半不連續(xù)DNA復(fù)制理解③幾種特殊的DNA復(fù)制形式理解④原核生物DNA聚合酶理解⑤真核生物染色體端粒的復(fù)制理解目前八十八頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■原核生物DNA聚合酶1957年，由Kornberg首先發(fā)現(xiàn)DNApolI，后又相繼發(fā)現(xiàn)DNApolII

和

DNApolIII，

因此，原核生物共有三種DNA聚合酶目前八十九頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■真核生物的DNA聚合酶目前九十頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■

DNA復(fù)制的幾種主要方式

）■

θ復(fù)制（Replicatingθstructure)

多數(shù)為等速雙向，少數(shù)為不等速單向或雙向復(fù)制如：E.coli:等速雙向枯草桿菌：不等速雙向復(fù)制目前九十一頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■滾環(huán)復(fù)制（Rollingcirclesreplication)如：ФX174病毒的復(fù)制

目前九十二頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■

D－環(huán)復(fù)制（Displacementloop)如：線粒體DNA的復(fù)制目前九十三頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■原核生物RNA聚合酶

大腸桿菌

E.coliRNA的組成：

2，σasubunit：識別啟動子bsubunit：結(jié)合NTPb’subunit:結(jié)合模板DNAsigma(s)factor：特異性識別啟動子序列目前九十四頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點■真核生物的RNA聚合酶

目前九十五頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點（四）RNA轉(zhuǎn)錄①中心法則及其擴展應(yīng)用②轉(zhuǎn)錄的一些基本概念應(yīng)用③原核生物的RNA聚合酶理解④真核生物的三類RNA聚合酶理解目前九十六頁\總數(shù)一百零六頁\編于七點2014安徽：84.（多選）細(xì)菌DNA復(fù)制的特點是（）A、只在細(xì)胞周期的特定階段S期進行B、不受細(xì)胞分裂周期的限制，可以連續(xù)進行C、DNA復(fù)制完畢，然后進行RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)翻譯D、細(xì)菌DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成同時進行目前九十七頁\總數(shù)