2023年1-2月質(zhì)量培訓(xùn)考試

年1-2月質(zhì)量培訓(xùn)考試

一、判斷是非題：（每小題4分,共48分）

基本信息：

姓名：部門：員工編號(hào):

1、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帲颊咭话闱闆r、臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整。

對(duì)

錯(cuò)

2、處方書寫應(yīng)字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)在修改處簽名并注明修改日期。

對(duì)

錯(cuò)

3、藥品用法不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。

對(duì)

錯(cuò)

4、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重。

對(duì)

錯(cuò)

5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師可以自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。

對(duì)

錯(cuò)

6、藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。

對(duì)

錯(cuò)

7、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

對(duì)

錯(cuò)

8、藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，可以調(diào)劑。

對(duì)

錯(cuò)

9、醫(yī)師因開具處方牟取私利或不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的由醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其處方權(quán)。

對(duì)

錯(cuò)

10、長期處方是指具備條件的醫(yī)師按照規(guī)定，對(duì)符合條件的慢性病患者開具的處方用量適當(dāng)增加的處方。

對(duì)

錯(cuò)

11、長期處方的處方量一般在8周內(nèi)；根據(jù)慢性病特點(diǎn)，病情穩(wěn)定的患者適當(dāng)延長，最長不超過12周。

對(duì)

錯(cuò)

12、通過網(wǎng)絡(luò)銷售國家實(shí)行特殊管理的藥品，法律、行政法規(guī)已有規(guī)定的，依照法律、行政法規(guī)的規(guī)定處罰。法律、行政法規(guī)未作規(guī)定的，責(zé)令限期改正，處5萬元以上10萬元以下罰款；造成危害后果的，處10萬元以上20萬元以下罰款。

對(duì)

錯(cuò)

二、單項(xiàng)選擇題：（每小題4分，共32分）。

1、醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循（）原則。

A、安全、經(jīng)濟(jì)

B、安全、有效

C、安全、有效、經(jīng)濟(jì)

D、安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便

2、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種。

A、3

B、4

C、5

D、6

3、處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期，經(jīng)處方醫(yī)師在“診斷”欄注明有效期限的不得超過（）天。

A、2

B、3

C、5

D、7

4、醫(yī)師開具處方不能使用（）。

A、藥品通用名稱；

B、復(fù)方制劑藥品名稱；

C、新活性化合物的專利藥品名稱；

D、藥品的商品名或曾用名。

5、對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師要在（）欄注明理由。

A、處方空白處；

B、臨床診斷；

C、處方底部（處方后記）。

6、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法自（）開始施行?

2022年9月1日；

2022年12月1日；

2022年12月31日；

2023年1月1日。

7、第三方平臺(tái)應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)入駐的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量安全保證能力等進(jìn)行審核，對(duì)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)建立登記檔案，至少（）核驗(yàn)更新一次，確保入駐的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)符合法定要求。

每一個(gè)月；

每三個(gè)月；

每六個(gè)月；

每年

8、（）主管全國藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的監(jiān)督管理工作。

國家藥品監(jiān)督管理局；

國家市場(chǎng)監(jiān)督管理局；

省藥品監(jiān)督管理局；

省市場(chǎng)監(jiān)督管理局。

三、多項(xiàng)選擇題：（每小題5分，共20分）。

1、（）等國家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售，具體目錄由國家藥品監(jiān)督管理局組織制定。

疫苗、血液制品；

麻醉藥品、精神藥品；

醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品；

藥品類易制毒化學(xué)品。

2、配送藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)（）等情況，選擇適宜的運(yùn)輸工具和設(shè)施設(shè)備，配送的藥品應(yīng)當(dāng)放置在獨(dú)立空間并明顯標(biāo)識(shí)，確保符合要求、全程可追溯。

藥品數(shù)量；

運(yùn)輸距離；

運(yùn)輸時(shí)間；

溫濕度要求。

3、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)向個(gè)人銷售藥品時(shí)，下列哪些說法正確?（）

無需取得藥品零售資質(zhì)；

不得向個(gè)人贈(zèng)送處方藥、甲類非處方藥；

銷售處方藥時(shí)應(yīng)實(shí)行實(shí)名制；

按照規(guī)定出具銷售憑證。