2023年高中生物《伴性遺傳》模擬題

高中生物《伴性遺傳》模擬題1.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的挨次是()。

A.祖父母親男孩B.外祖母母親男孩

C.祖父父親男孩D.祖母父親男孩

2.人類精子中的染色體組成是()。

A.44+XYB.45+X或45+Y

C.22+X或22+YD.22+XY

3.下圖為某遺傳病的家譜圖，則5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分別是()。

A.正常蠶基因是伴Z染色體隱性基因

B.油蠶基因是伴Z染色體顯性基因

C.油蠶基因是常染色體顯性基因

D.正常蠶基因是伴Z染色體顯性基因

5.下列有關(guān)人體性染色體的敘述，正確的是()。

A.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上

B.次級(jí)卵母細(xì)胞的染色體組成都為22+X

C.性染色體上的基因只在生殖細(xì)胞中表達(dá)

D.祖父將X染色體傳給孫子的概率為1/2

6.下列各圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()。

A.圖甲中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為1/8

B.圖乙中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病

C.圖丙所示的一對(duì)夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為1/2

D.圖丁表示哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂后期

《伴性遺傳》模擬題參考答案與解析

1.【答案】B。解析：由題干和分析可知，血友病的遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳病，正常女性個(gè)體有可能是該病致病基因的攜帶者;男性個(gè)體沒有攜帶者，要么患病，要么沒有該病的致病基因，該男孩的父親、祖父、外祖父都不患病，不含有該病的致病基因。因此血友病基因在該家庭中傳遞的挨次是外祖母母親男孩。故選B。

2.【答案】C。解析：人類有46條染色體，其中44條為常染色體，2條為性染色體，其中男性為XY，則男性的染色體組成為44+XY，減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞染色體數(shù)目削減一半，即22+X或22+Y;故選C。

3.【答案】A。解析：依據(jù)3號(hào)和4號(hào)患病，他們的女兒7號(hào)正常，可以推斷該病為常染色體顯性遺傳病(用Aa表示)。表現(xiàn)型正常的5號(hào)和7號(hào)的基因型均為aa，他們婚配后代子女患病的概率為0;由5號(hào)和7號(hào)均正常(aa)可以推知1、2、3、4四個(gè)個(gè)體的基因型均為Aa，則患者6號(hào)和8號(hào)的基因型及概率均為1/3AA和2/3Aa，二者婚配后代子女正常的概率為2/32/31/4=1/9，所以后代子女患病的概率為1-1/9=8/9，故選A。

4.【答案】D。解析：依據(jù)分析可知，正常蠶基因是伴Z染色體顯性基因，油蠶基因是伴Z染色體隱性基因，AB錯(cuò)誤，D正確。依據(jù)上述分析可知，油蠶基因和正常蠶基因位于Z染色體上，C錯(cuò)誤。

5.【答案】A。解析：人類的紅綠色盲屬于伴性遺傳，基因位于X染色體上，A正確。減數(shù)其次次分裂后期由于姐妹染色單體的分別，染色體數(shù)臨時(shí)加倍，所以減數(shù)其次次分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞中染色體組成為44+XX，B錯(cuò)誤。性染色體上的基因不肯定在生殖細(xì)胞中表達(dá)，如色盲基因，C錯(cuò)誤。孫子的X染色體來自其母親，而祖父的X染色體不能傳給其母親，D錯(cuò)誤。

6.【答案】D。解析：圖甲中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為1/41/42=1/8，A正確。圖乙中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病，這是由于伴X隱性遺傳病的發(fā)病率男性比女性高，而常染色體隱性遺傳病的男女發(fā)病率相等