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超早期神經(jīng)康復(fù)聯(lián)合阿替普酶對(duì)老年急性缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能的影響
Summary:目的
探討超早期神經(jīng)康復(fù)聯(lián)合阿替普酶對(duì)老年急性缺血性腦卒中(AIS)患者神經(jīng)功能的影響。方法
選取2021年3月-2022年3月本院收治的100例老年AIS患者為對(duì)象。隨機(jī)分為觀察組(超早期神經(jīng)康復(fù)聯(lián)合阿替普酶)與對(duì)照組(阿替普酶靜脈溶栓),比較兩組治療效果及神經(jīng)功能。結(jié)果
觀察組總有效率為96.00%,高于對(duì)照組(84.00%,P<0.05)。治療后兩組NIHSS評(píng)分降低,BI、FMA、BBS評(píng)分升高,觀察組變化幅度高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論
超早期康復(fù)訓(xùn)練結(jié)合阿替普酶治療老年AIS的療效較好,可改善患者的神經(jīng)功能及生活能能力。Keys:超早期神經(jīng)康復(fù);阿替普酶;老年;急性缺血性腦卒中急性缺血性腦卒中(AIS)是老年人常見的腦血管疾病之一,該病的致殘率及死亡率均較高[1]。靜脈溶栓為指南中推薦治療AIS的方法,可有效改善患者預(yù)后,降低殘疾率及死亡率。阿替普酶作為重組織型纖溶酶原激活劑,為治療AIS的常用溶栓藥物[2]。早期康復(fù)訓(xùn)練可提高腦卒中患者生活能力,改善患者疾病轉(zhuǎn)歸。然而兩者聯(lián)合治療老年AIS的報(bào)道較少。本文旨在觀察超早期神經(jīng)康復(fù)聯(lián)合阿替普酶對(duì)老年AIS患者神經(jīng)功能及生活能力的影響。1
資料與方法1.1
一般資料選取2021年3月-2022年3月本院收治的100例老年AIS患者為對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合AIS診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡≥60歲;(3)發(fā)病4.5h內(nèi),存在溶栓適應(yīng)癥。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并自身免疫性疾??;(2)患有精神系統(tǒng)疾病或惡性腫瘤;(3)嚴(yán)重心肝腎功能不全。隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組50例。觀察組年齡60~85(73.46±3.05)歲,男性27例,女性23例。對(duì)照組年齡61~85(74.21±3.13)歲,男性25例,女性25例。兩組一般資料比較無差異(P>0.05)。1.2
方法對(duì)照組:給予患者常規(guī)治療包括營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、控制基礎(chǔ)疾病、抗血小板或抗凝治療、預(yù)防并發(fā)癥;阿替普酶(注冊(cè)證號(hào)S20110052,德國(guó)勃林格殷格翰大藥廠)0.9mg/kg,1min內(nèi)靜脈注射10%,剩余90%在1h內(nèi)滴注完畢。觀察組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合康復(fù)訓(xùn)練,在發(fā)病6~24h開始,包括偏癱肢體訓(xùn)練(主動(dòng)及被動(dòng)活動(dòng)及神經(jīng)肌肉促通)、日常生活能力訓(xùn)練(訓(xùn)練進(jìn)食、如廁、吃飯、穿衣等)、神經(jīng)肌肉電刺激、運(yùn)動(dòng)能力訓(xùn)練(站立或坐位平衡及步行訓(xùn)練等)、語言訓(xùn)練(根據(jù)病情制定相應(yīng)的語言障礙恢復(fù)訓(xùn)練方案)、手功能作業(yè)訓(xùn)練及運(yùn)動(dòng)想象療法等。每項(xiàng)康復(fù)訓(xùn)練15min,1次/d。14d后訓(xùn)練時(shí)間增加至20min左右,30d后增加至30min左右。1.3
觀察指標(biāo)療效評(píng)價(jià):基本痊愈(NIHSS評(píng)分降低91~100%)、顯著進(jìn)步(NIHSS評(píng)分降低46~90%)、進(jìn)步(NIHSS評(píng)分降低18~45%)、無變化(未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn))。神經(jīng)功能恢復(fù)采用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力采用Barthel指數(shù)(BI)、運(yùn)動(dòng)能力采用Fugl-Meyer運(yùn)動(dòng)評(píng)估量表(FMA)、平衡能力采用Berg平衡量表(BBS)。1.4
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)分析采用SPSS21.0。計(jì)數(shù)資料n(%)用χ2檢驗(yàn)。計(jì)量資料()用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2
結(jié)
果2.1
兩組臨床療效觀察組總有效率為96.00%,高于對(duì)照組(84.00%,P<0.05)。表1兩組臨床療效比較n(%)組別n基本痊愈顯著進(jìn)步進(jìn)步無變化總有效觀察組5013(26.00)17(34.00)18(36.00)2(4.00)48(96.00)對(duì)照組5010(20.00)15(30.00)17(34.00)8(16.00)42(84.00)χ24.000P0.0462.2
兩組NIHSS評(píng)分、BI評(píng)分、FMA評(píng)分、BBS評(píng)分治療前兩組NIHSS、BI、FAM、BBS評(píng)分比較無差異(P>0.05);治療后兩組NIHSS評(píng)分降低,BI、FMA、BBS評(píng)分升高,觀察組變化幅度高于對(duì)照組(P<0.05)。表2兩組NIHSS評(píng)分、BI評(píng)分、FMA評(píng)分、BBS評(píng)分比較()組別nNIHSS評(píng)分BI評(píng)分FMA評(píng)分BBS評(píng)分治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后觀察組5042.01±4.2618.44±3.4254.13±6.6386.27±5.8046.12±5.6778.68±6.8914.12±2.7641.35±4.46對(duì)照組5042.33±4.6824.97±3.2054.98±6.6881.49±5.6845.97±5.6870.35±6.7114.35±2.3635.69±4.20t0.3589.8580.6384.1630.1326.1250.4476.533P0.722<0.0010.525<0.0010.895<0.0010.655<0.0013
討
論阿替普酶在神經(jīng)缺損癥狀出現(xiàn)4.5h內(nèi)使用可改善AIS神經(jīng)功能,提高存活率。然而阿替普酶具有神經(jīng)毒性及出血風(fēng)險(xiǎn),有研究證實(shí)阿替普酶可引起一氧化氮水平升高及絲氨酸蛋白酶活性激活等,可造成神經(jīng)毒性物質(zhì)增加。因此臨床醫(yī)師對(duì)于其在老年AIS患者的應(yīng)用存在疑問??祻?fù)訓(xùn)練可改善腦卒中患者神經(jīng)功能,促進(jìn)患者康復(fù)的效果已得到大量研究證實(shí),并且認(rèn)為早期康復(fù)訓(xùn)練的效果更佳[3]。然而目前國(guó)內(nèi)外研究中康復(fù)訓(xùn)練的時(shí)機(jī)尚未統(tǒng)一,既往研究支持超早期康復(fù)訓(xùn)練在腦卒中神經(jīng)癥狀穩(wěn)定后24h內(nèi)進(jìn)行,近年來越來越多的研究將超早期康復(fù)訓(xùn)練提前至發(fā)病24h內(nèi)。本文在發(fā)病24h給予AIS患者康復(fù)訓(xùn)練,結(jié)果顯示觀察組治療效果優(yōu)于對(duì)照組,并且NIHSS、BI、FMA、BBS評(píng)分改善情況明顯,提示增加超早期康復(fù)訓(xùn)練可改善患者的神經(jīng)功能、運(yùn)動(dòng)能力、平衡能力及日常生活能力。本研究證實(shí)超早期康復(fù)訓(xùn)練同樣適用于阿替普酶溶栓治療的老年AIS患者,臨床應(yīng)推薦阿替普酶溶栓患者接受早期康復(fù)訓(xùn)練。綜上所述,超早期康復(fù)訓(xùn)練結(jié)合阿替普酶治療老年AIS的療效較好,可改善患者的神經(jīng)功能及生活能能力。Reference[1]劉春霞,許超,折盼.基于FMEA模式的護(hù)理聯(lián)合行為干預(yù)對(duì)出血性腦卒中病人術(shù)后NIHSS評(píng)分、Barthel指數(shù)及ADL評(píng)分的影響[J].血栓與止血學(xué),2019,25(6):1016-1019.[2]杜懷文,洪芳,畢璐潔,等.阿替普酶靜脈溶栓治
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