人教課標(biāo)實(shí)驗(yàn)版-遺傳與進(jìn)化-第２章　基因和染色體的關(guān)系-第３節(jié)　伴性遺傳 市賽一等獎(jiǎng)

《伴性遺傳》學(xué)案一、學(xué)習(xí)目標(biāo)概述伴性遺傳的特點(diǎn)。運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳特點(diǎn)。舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用二、新知預(yù)習(xí)（一）人類紅綠色盲癥1．伴性遺傳是上的基因所表現(xiàn)的特殊遺傳現(xiàn)象。這些基因的遺傳與有密切聯(lián)系。人類常見的伴性遺產(chǎn)病有和。2．色盲是由隱性致病基因控制的，該基因只位于上，而在上沒有。男性個(gè)體只要有致病基因就會(huì)出現(xiàn)色盲，所以患者總是。色盲這種病，一般是由男性通過他的女兒傳給他的。3．人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型（二）伴性遺傳病的特點(diǎn)1．X染色體上隱性遺傳的特點(diǎn)：男性患者女性患者；具有代遺傳現(xiàn)象，即致病基因由男性通過他的女兒傳給他的，女兒患者的父親和兒子一定是，如病。2．X染色體上顯性遺傳的特點(diǎn)：女性患者男性患者；具有性，即代代都有患者；男性患者的母親和一定是患者。例如抗抗維生素D佝僂病。3．Y染色體上遺傳病的特點(diǎn)：患者全部是性；致病基因父?jìng)?，子傳孫。例如：外耳道多毛癥。三、知識(shí)細(xì)目表1．伴性遺傳的概念這些基因的遺傳與性別有密切聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2．人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。┨攸c(diǎn)：⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遺傳。即男性→女性→男性。⑶一般為隔代遺傳?？咕S生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┨攸c(diǎn)：⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相傳。3．遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用4．類遺傳病的判定方法口訣：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無(wú)中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來(lái)判斷（即有中生無(wú)為顯性）。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；在顯性遺傳，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病；題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無(wú)顯隱之分。5．性別決定方式類型XY型ZW型性別雌雄雌雄體細(xì)胞染色體組成2A＋XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性細(xì)胞染色體組成A+XA+XA+YA+ZA+WA+Z生物類型人、哺乳類、果蠅及雌雄異株植物鳥類、蛾蝶類四、學(xué)習(xí)過程探究活動(dòng)一：?jiǎn)栴}探討。探究活動(dòng)二：人類紅綠色盲癥（分析遺傳圖譜）。家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？Ⅰ代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ中的幾號(hào)？Ⅰ代1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號(hào)？這說(shuō)明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體是？為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對(duì)嗎？有沒有其他情況？從表中分析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？探究活動(dòng)三：抗抗維生素D佝僂病。探究活動(dòng)四：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。五、課堂練習(xí)1．伴性遺傳是指（）①性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象②常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象③只有雌性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于X染色體上A．①B．③C．②D．②③2．下列關(guān)于紅綠色盲的敘述中，不正確的是（）

A．色盲是X染色體上的隱性遺傳病B．色盲基因是通過基因突變產(chǎn)生的

C．色盲遺傳不符合基因的分離規(guī)律D．只要母親患病，兒子就全部患病3．一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)色盲男孩,該男孩的外祖母和外祖父均色覺正常,外祖母的基因型是()A．XXB．XXC．BBD．Bb4．一對(duì)色覺正常的夫婦，生了一個(gè)色盲兒子和一個(gè)正常的女兒，問女兒攜帶色盲基因的可能性是()A．3/4 B．2/4 C．1／4 D．2／35．在人類中，Klinefelfer綜合癥表現(xiàn)為中間性別，其性染色體為XXY。若患者的性染色體異常為父方引起，則是因?yàn)榫?xì)胞形成精子的過程中（）

A．聯(lián)會(huì)紊亂B．同源染色體不分離

C．姐妹染色單體不分離D．兩條X染色體不分離6．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY型)的孩子，那么病因（）A．與母親有關(guān)B．與父親有關(guān)C．與父親和母親均有關(guān)D．無(wú)法判斷7．抗抗維生素D佝僂病,是位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A．男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚,兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶患者傳遞的致病基因8．人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是（）

A．有明顯的顯隱性關(guān)系B．男女發(fā)病率相當(dāng)

C．表現(xiàn)為全男遺傳D．X染色體上的等位基因?yàn)殡[性9．一個(gè)正常男子與一個(gè)患有某種遺傳病的女子婚配，生育一個(gè)正常兒子，據(jù)此分析下列錯(cuò)誤的是（）

A．此遺傳病一定是隱性遺傳病B．此遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病

C．此遺傳病不可能是伴X隱性遺傳病D．該病可能是伴X顯性遺傳病10．果蠅的白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過眼色就可直接判斷果蠅性別？（）

A．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅

C．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅D．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅11．下列遺傳系譜圖中，能確定為常染色體遺傳的是()12．人類多指基因T對(duì)正常t為顯性，白化病基因a對(duì)正常A