細胞物質(zhì)運輸醫(yī)學細胞生物學詳解演示文稿

細胞物質(zhì)運輸醫(yī)學細胞生物學詳解演示文稿目前一頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點（優(yōu)選）細胞物質(zhì)運輸醫(yī)學細胞生物學目前二頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點運輸途徑目前三頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點運輸方式門控轉運（gatedtransport）：經(jīng)核孔復合體進入細胞核直接穿越細胞器膜：蛋白轉位裝置（proteintranslocator）；保持線性膜泡運輸：轉運小泡目前四頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點分選信號信號肽（signalpeptide）：存在于多肽鏈上的一段連續(xù)的氨基酸序列，可引導蛋白質(zhì)定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，線粒體和細胞核。部分信號肽完成蛋白質(zhì)的定向轉移后會被切除。目前五頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點信號斑（signalpatch）：存在于完成折疊的蛋白質(zhì)中，構成信號斑的信號序列之間可以不相鄰，折疊在一起構成蛋白質(zhì)分選的信號。目前六頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點轉運往往需要分子伴侶（molecularchaperone）的作用目前七頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點信號假說signalhypothesisG.Blobel和D.Sabatini提出多肽鏈上的特殊氨基酸序列（信號肽）可指導蛋白質(zhì)轉至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成。

the1999NobelPrize.--"forthediscoverythatproteinshaveintrinsicsignalsthatgoverntheirtransportandlocalizationinthecell"目前八頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)(ER所屬蛋白、分泌性蛋白、溶酶體酶及膜蛋白)，其編碼基因在起始密碼之后有一組編碼特定信號肽序列的密碼。凡能先合成該蛋白序列的核糖體都與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)靠攏并附著其上。目前九頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點目前十頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點目前十一頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點信號肽合成→信號肽與SRP結合→肽鏈延伸終止→SRP與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上受體結合→SRP脫離信號肽→肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，同時信號肽引導新生肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔→信號肽切除→肽鏈延伸至終止→核糖體分離，蛋白質(zhì)釋放。

目前十二頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點目前十三頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點合成后去向RER上的蛋白質(zhì)合成后根據(jù)穿膜信號的不同可進入網(wǎng)腔中形成游離蛋白質(zhì)，也可以參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的組建。這取決于多肽鏈上與穿膜相關的起始轉運信號（start-transfersignal）和終止轉運信號（stop-transfersignal）目前十四頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點游離蛋白質(zhì)目前十五頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點跨膜蛋白質(zhì)目前十六頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點目前十七頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點目前十八頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點蛋白質(zhì)的門控轉運目前十九頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點核內(nèi)蛋白質(zhì)運輸（門控轉運）小分子物質(zhì)能較自由的穿過核孔，但蛋白質(zhì)、RNA等大分子物質(zhì)就要以門控轉運方式運輸。核質(zhì)蛋白的C端有一個信號序列即核定位信號(nuclearlocalizationsignal,NLS)，pro-pro-lys-lys-lys-Arg-lys-Val，可引導蛋白質(zhì)進入細胞核，入核后信號不切除。目前二十頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點門控轉運核孔運輸還需要有相關的受體蛋白、銜接蛋白、Ran蛋白及其調(diào)控蛋白。Ran是一種G蛋白，在細胞核內(nèi)Ran-GTP的含量高，細胞質(zhì)內(nèi)Ran-GDP的含量高。目前二十一頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點目前二十二頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點核蛋白向細胞核的輸入過程目前二十三頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點膜泡轉運除胞吞作用和胞吐作用外，細胞內(nèi)部內(nèi)膜系統(tǒng)各個部分之間的物質(zhì)傳遞也通過膜泡運輸方式進行。目前二十四頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的蛋白質(zhì)運輸由COPⅡ衣被小泡介導，加工成熟后經(jīng)反面網(wǎng)狀結構分泌。目前二十五頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點出芽目前二十六頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點移動胞內(nèi)膜泡在動位蛋白（dynein）、驅動蛋白（kinesin）、肌球蛋白（myosin）牽引下運輸沿微管或微絲運行。通過這些蛋白的作用，可使膜泡運抵指定區(qū)域。目前二十七頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點目前二十八頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點定位目前二十九頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點蛋白質(zhì)的加工與分泌目前三十頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點糖基化：單糖或寡糖與蛋白質(zhì)之間通過共價鍵結合形成糖蛋白的過程。大多數(shù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)最終都被糖基化。目前三十一頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)的加工包括糖基化、二硫鍵形成、正確折疊裝配等，其中最主要的是糖基化。目前三十二頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點糖分子首先連接到RER膜上的多萜醇分子上，裝配成寡糖鏈并被活化，再被糖基轉移酶催化轉到暴露于RER腔面的新生肽鏈的天冬酰胺殘基上（N－連接）。目前三十三頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點N-linkedproteinglycosylationintheER目前三十四頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點GC中蛋白質(zhì)的加工包括糖鏈修飾、糖基化（O－連接）

、多余肽鏈的水解。

目前三十五頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點蛋白質(zhì)在高爾基體中糖基化目前三十六頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點糖基化的作用是：使蛋白質(zhì)能夠抵抗消化酶的作用；賦予蛋白質(zhì)傳導信號的功能；糖基化后蛋白可用于形成細胞外被。目前三十七頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點蛋白質(zhì)在高爾基體的水解：ER中合成前胰島素原→ER中切除信號肽成為胰島素原→GC中水解多余肽段并折疊成為胰島素目前三十八頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點蛋白質(zhì)的分揀與分泌目前三十九頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點組成溶酶體的各種成分在ER中合成、GC中修飾后經(jīng)轉運小泡參與組建溶酶體。其中蛋白質(zhì)的轉運由分揀信號和GC膜上相應的受體介導。溶酶體水解酶的分揀信號為6－磷酸甘露糖目前四十頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點溶酶體酶的運輸分揀信號--M6P目前四十一頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點蛋白質(zhì)的分泌目前四十二頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點膜流membraneflow膜流現(xiàn)象：由于細胞的胞吞、胞吐作用和ER、GC的物質(zhì)合成、加工、運輸，使細胞膜發(fā)生移位、融合、重組，細胞內(nèi)各膜性結構實現(xiàn)了相互聯(lián)系和轉移，使細胞構成一個統(tǒng)一的整體，維持了活體細胞的動態(tài)平衡。目前四十三頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點細胞信號轉導目前四十四頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點多細胞生物彼此間的協(xié)調(diào)活動有賴于細胞間的信息交流。大多數(shù)情況下細胞與細胞之間主要通過化學信號分子進行信息交流。目前四十五頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點通過信號分子與受體的相互作用實現(xiàn)對細胞的調(diào)節(jié)以及在此過程中的作用機制即細胞的信號轉導（signaltransduction）。目前四十六頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點信號轉導：細胞膜上受體識別膜外的刺激信號跨膜傳遞到膜的內(nèi)側面胞內(nèi)信號傳遞，引發(fā)細胞反應（轉錄、酶、離子濃度、凋亡…

）信號分子失活、胞外刺激強度降低，細胞終止反應目前四十七頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點氣體分子神經(jīng)遞質(zhì)激素細胞因子(氨基酸或肽)胞內(nèi)第二信使胞外信號（配體、第一信使）－－特異性、高效性、可滅活目前四十八頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點目前四十九頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點受體受體(receptor)

：一種蛋白質(zhì)，存在于細胞膜上或細胞核內(nèi)，能接受外界信號并將該信號轉化為細胞內(nèi)的一系列生化反應，引起細胞結構或功能的改變。目前五十頁\總數(shù)五十二頁\編于二十三點受體可分為膜受體（membranereceptor）和細胞內(nèi)受體。目前五十一頁\總數(shù)五十二頁