第九單元基因的表達

第九單元基因的表達第1頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三

遺傳信息的傳遞與表達講授新課DNA的生物合成（復制）RNA的生物合成（轉錄）蛋白質的生物合成（翻譯）本章小結鞏固練習第2頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三1、DNA的生物合成

2、蛋白質的生物合成3、DNA的損傷與修復

4、逆轉錄現(xiàn)象和逆轉錄酶本章的重點和難點：第3頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三1、在細胞周期S期進行復制，親代細胞通過DNA自身復制將遺傳信息傳給子代。2、當體內DNA收到某些損傷時，可以進行修復作用，這一過程主要是DNA局部段落的合成，是機體保持遺傳信息得以穩(wěn)定的重要措施。以上兩種情況以DNA作為模板合成DNA。3、在某些病毒中存在以RNA為模板的DNA的合成。生物DNA的合成(復制)主要包括三個方面：第4頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三第一節(jié)DNA的生物合成第5頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三一、DNA復制方式二、參與DNA復制的因子三、DNA復制過程四、逆轉錄五、DNA損傷的修復第6頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三

復制的要點：1、半保留復制2、有起始點、終止點和方向3、半不連續(xù)復制第7頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三一、DNA的復制方式

半保留復制(semiconservativereplication)----在DNA復制過程中，雙螺旋結構解開而成為單鏈，分別以DNA雙螺旋中的一條鏈為模板，按堿基互補配對的原則合成兩條新的互補鏈。這樣新合成的DNA雙鏈中一股單鏈是從親代完整地接受過來的，另一股單鏈完全重新合成。第8頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三DNA半保留復制的證據(jù)

第9頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三二、DNA復制的酶學1.底物dNTP(dATP,dGTP,dCTP,dTTP)2.聚合酶DNA聚合酶I、II、III3.模板單鏈的DNA母鏈4.引物寡核苷酸引物（RNA)5.其他酶和蛋白質因子解鏈酶，解螺旋酶，單鏈結合蛋白，連接酶

第10頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三（一）DNA聚合酶的活性5′至3′的聚合活性5′→3′方向核酸外切酶活性5′→3′外切酶活性3′→5′外切酶活性第11頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三5′至3′的聚合活性（5′→3′）第12頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三

核酸外切酶活性

3′→5′外切酶活性

5′→3′外切酶活性第13頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三（二）DNA拓撲異構酶(解旋酶）既能水解，又能打斷堿基互補配對的氫鍵拓撲酶Ⅰ切斷DNA雙鏈中的一股拓撲酶Ⅱ切斷DNA雙鏈

（三）單鏈DNA結合蛋白（SSB）維持模板處于單鏈狀態(tài)保護單鏈的完整（四）引物酶是RNA聚合酶，合成一段RNA引物

第14頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三（五）DNA連接酶（ligase）催化兩段DNA之間的連接第15頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三三、DNA的復制過程（一）復制的起始（二）復制的延伸

（三）復制的終止

第16頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三DNA的復制起始辨認起始點模板DNA高級結構的解除RNA引物的生成第17頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三3.起始的過程打開DNA超螺鏈打開雙螺旋防止復螺旋單鏈結合蛋白解鏈酶引物復合體引物酶拓撲異構酶合成第18頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三

1.DNA復制的起點

原核生物從一個固定的起始點開始，同時向兩個方向進行的，稱為雙向復制θ復制原核生物DNA的復制（一）復制的起始第19頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三

2.復制叉的形成復制叉----復制開始后由于DNA雙鏈解開，在兩股單鏈上進行復制，形成在顯微鏡下可看到的叉狀結構。第20頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三DNA復制起始的過程拓撲異構酶解鏈酶單鏈結合蛋白DNA聚合酶引物酶及引發(fā)體DNA連接酶引物DNA雙鏈′5′3′5′3第21頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三拓撲異構酶解鏈酶單鏈結合蛋白DNA聚合酶引物酶及引發(fā)體DNA連接酶引物DNA復制起始的過程拓撲異構酶與DNA雙鏈結合，解開超螺旋?！?′3′5′3第22頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三拓撲異構酶解鏈酶單鏈結合蛋白DNA聚合酶引物酶及引發(fā)體DNA連接酶引物DNA復制起始的過程解鏈酶解開DNA雙螺旋′5′3′5′3第23頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三拓撲異構酶解鏈酶單鏈結合蛋白DNA聚合酶引物酶及引發(fā)體DNA連接酶引物單鏈結合蛋白防止復螺旋′5′3′5′3DNA復制起始的過程第24頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三拓撲異構酶解鏈酶單鏈結合蛋白DNA聚合酶引物酶及引發(fā)體DNA連接酶引物DNA復制起始的過程引物酶合成引物′5′3′5′3第25頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三二、DNA復制的延伸1.DNA聚合酶把新生鏈的第一個脫氧核苷酸加到引物的3′-OH上，開始新生鏈的合成過程。AG

T

AC

TA

A

T

DNA聚合酶ACGACGTT引物第26頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

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A

T

AGCGACGGTTTT

組成

DNA的脫氧核糖核苷酸一個個連接起來3′,5′-磷酸二酯鍵引物第27頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

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AC

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A

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GCGACGGTTTTA引物第28頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

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GCGACGTTGTTA引物第29頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

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GCGACGTGTTAA引物第30頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

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GCGACGGTTAAT引物第31頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

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AC

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GCGACGGTTAATA引物第32頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

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AC

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A

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GCGCGGTTAATAT引物第33頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

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AC

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GGCGGTTAATATC引物第34頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

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AC

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A

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GGCGGTTAATATCDNA模板鏈DNA新鏈引物第35頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三DNA聚合酶DNA聚合酶2.岡崎片段岡崎片段岡崎用電子顯微鏡看到了DNA復制過程中出現(xiàn)一些不連續(xù)片段，這些不連續(xù)片段只存在與DNA復制叉上其中的一股。后來就把這些不連續(xù)的片段稱為岡崎片段。第36頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三3.半不連續(xù)復制領頭鏈隨從鏈岡崎片段5′3′′5′3半不連續(xù)復制

DNA復制時,一條鏈是連續(xù)的,另一條鏈是不連續(xù)的,稱為半不連續(xù)復制。第37頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三三復制的終止合成終止包括：1、引物RNA的切除（特異的核酸酶）；2、空缺部位的填補（DNA聚合酶I）；3、最后DNA連接酶連接（岡崎片斷）成大片斷。第38頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三總結：1、所有DNA的合成是以半保留方式復制的，復制從模板DNA分子上一個特定的位點開始。大多數(shù)DNA的復制叉從復制起始點雙向對稱前進，但在復制叉后面，復制是不對稱進行，一條沿5’－3’合成DNA鏈，一條形成5’－3’合成岡崎片斷，然后由DNA連接酶連接成大片斷。2、所有DNA聚合酶都必須在引物3‘－OH端開始延長，最后由DNA聚合酶I將引物除去，由DNA聚合酶催化DNA片斷延長以填補缺口，最后缺口由連接酶封閉。3、合成新的DNA分子由于拓撲異構酶的作用形成雙螺旋，實際上是邊復制，邊形成螺旋的空間結構。第39頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三四、逆轉錄1、逆轉錄：是以RNA為模板合成DNA的過程。2、逆轉錄酶：是一種以RNA為模板的DNA聚合酶。沒有3’5’外切酶的活性，所以沒有校對功能，逆轉錄的錯配率高。第40頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三五、DNA的損傷修復突變可分為：自發(fā)突變、人工誘變突變的意義突變是進化、分化的分子基礎只有基因型改變的突變致死性的突變突變是某些疾病的發(fā)病基礎DNA

的損傷也稱突變，是指DNA分子上堿基的改變。第41頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三二、引發(fā)突變的因素

誘變因素及突變類型第42頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三三、突變分子改變的類型錯配（點突變）一個堿基改變缺失、插入和框移突變片段插入或缺失重排較大片段重組或重排第43頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三四、損傷的修復損傷--復制過程中發(fā)生的DNA突變光修復切除修復重組修復SOS修復第44頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三（一）光修復紫外光照射可使相鄰的兩個T形成二聚體

光修復酶可使二聚體解聚為單體狀態(tài)，DNA完全恢復正常。光修復酶的激活需300-600μm波長的光。第45頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三（二）切除修復參與的酶有核酸內切酶，polⅠ,DNA連接酶第46頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三

（三）重組修復重組蛋白RecA，polⅠ，連接酶參與損傷會保留下去第47頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三（四）SOS修復DNA損傷面太大，復制難以繼續(xù)。通過SOS修復，復制有可能繼續(xù)，細胞有可能存活，但SOS修復機制的特異性低，對堿基的識別、選擇能力差、錯誤多。

第48頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三第二節(jié)RNA的生物合成定義：RNA的生物合成就是轉錄，即以DNA為模板，在依賴于DNA的RNA聚合酶的催化下，以4種NTP（ATP、CTP、GTP和UTP為原料，合成RNA的過程。合成部位：細胞核合成原料：四種NTP第49頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三轉錄特點：1、轉錄單位：啟動子終止子2、不對稱轉錄：兩條DNA鏈不同時進行轉錄的現(xiàn)象。編碼鏈或反意義鏈；模板鏈或有意義鏈3、RNA聚合酶：

全酶：有αα‘ββ’σ5個亞基組成作用識別啟動子，引發(fā)RNA的合成。

核心酶：不含σ亞基，延長RNA鏈第50頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三轉錄過程：轉錄的起始：RNA的延長：5′3′識別解鏈磷酸二酯鍵的形成（ATP、GTP）轉錄的終止：遇到終止子，RNA鏈停止延長，核心酶脫離，新RNA釋放。第51頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三第52頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三第53頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

DNA的一條鏈AGCUGACGGUUU游離的核糖核苷酸

(原料）DNA解旋，以一條鏈為模板合成RNA細胞核中第54頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

AGCUGACGGUUU

DNA與RNA的堿基互補配對：A——U；T——A；C——G；G—CRNA聚合酶細胞核中第55頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

AGCGACGGUUUU

組成

RNA的核糖核苷酸一個個連接起來細胞核中第56頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

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GCGACGGUUUUA細胞核中第57頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

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GCGACGUUGUUA細胞核中第58頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

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AC

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A

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GCGACGUGUUAA細胞核中第59頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

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AC

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A

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GCGACGGUUAAU細胞核中第60頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

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GCGACGGUUAAUA細胞核中第61頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

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AC

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GCGCGGUUAAUAU細胞核中第62頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

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AC

TA

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GGCGGUUAAUAUC細胞核中第63頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GGCGGUUAAUAUCDNA上的遺傳信息就傳遞到mRNA上mRNADNA細胞核中第64頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

UCAUGAUUAmRNA

細胞質

細胞核

核孔DNAmRNA在細胞核中合成第65頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

UCAUGAUUAmRNA

細胞質

細胞核mRNA通過核孔進入細胞質UCAUGAUUAmRNA第66頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

UCAUGAUUAmRNA

細胞質

細胞核mRNA通過核孔進入細胞質UCAUGAUUAmRNA第67頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三

第三節(jié)蛋白質的生物合成（翻譯）在細胞質中,以mRNA為模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。第68頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三RNA在蛋白質合成中的作用：一、mRNA與遺傳密碼遺傳密碼：指排列在DNA或mRNA鏈上為蛋白質氨基酸編碼的核苷酸序列。

密碼子：在mRNA分子中從5’3’方向，以AUG開始，每三個堿基組成一組稱為三聯(lián)體，每個三聯(lián)體代表一種氨基酸，所以稱之為密碼子。第69頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAmRNA（模板）

密碼子

密碼子

密碼子

密碼子

mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基第70頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三密碼子的性質：1、簡并性(終止密碼子UAA,UAG,UGA)2、兼職性（起始密碼子AUG,GUG）3、密碼子的連續(xù)性4、通用性與例外（或半通用性）5、閱讀方向與mRNA編碼方向一致第71頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三tRNA與解碼系統(tǒng)第72頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AAUACUAUG轉運

RNA（tRNA)（運載工具）

亮氨酸

天冬氨酸

異亮氨酸

氨基酸（原料）第73頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三AAU

亮氨酸ACU天冬氨酸AUG

異亮氨酸

tRNA的一端運載著氨基酸

反密碼子第74頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三氨基酸活化的總反應式是：

氨基酰-tRNA合成酶氨基酸+ATP+tRNA+H2O氨基酰-tRNA+AMP+PPi每一種氨基酸至少有一種對應的氨基酰-tRNA合成酶。它既催化氨基酸與ATP的作用,也催化氨基?；D移到tRNA。氨基酰-tRNA合成酶具有高度的專一性。每一種氨基酰-tRNA合成酶只能識別一種相應的tRNA。tRNA分子能接受相應的氨基酸,決定于它特有的堿基順序,而這種堿基順序能夠被氨基酰-tRNA合成酶所識別。第75頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三2.在核糖體上合成肽鏈氨基酰-tRNA通過反密碼臂上的三聯(lián)體反密碼子識別mRNA上相應的遺傳密碼，并將所攜帶的氨基酸按mRNA遺傳密碼的順序安置在特定的位置，最后在核糖體中合成肽鏈。肽鏈的合成過程（以原核為例）起始延伸終止與釋放第76頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三肽鏈合成的起始起始密碼的識別首先辨認出mRNA鏈上的起始點（AUG），核糖體小亞基上的16SrRNA和mRNA的SD序列（位于起始位點上游4－13個核苷酸）結合N－甲酰甲硫氨酸－tRNA的活化形成起始復合物的形成（圖示）第77頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三肽鏈的延長進位

（氨酰tRNA進入A位點）參與因子：延長因子EFTu（Tu）、EFTs（Ts）、GTP、氨酰tRNA肽鏈的形成肽?；鶑腜位點轉移到A位點，形成新的肽鏈移位（translocase）在移位因子（移位酶）EF－G的作用下，核糖體沿mRNA（5’-3’）作相對移動，使原來在A位點的肽酰－tRNA回到P位點第78頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三核糖體移動方向P位點A位點第79頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三進位核糖體移位肽鏈的形成第80頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三肽鏈合成的終止與釋放識別mRNA的終止密碼子，水解所合成肽鏈與tRNA間的酯鍵，釋放肽鏈R1識別UAA、UAGR2識別UAA、UGAR3影響肽鏈的釋放速度RR幫助P位點的tRNA殘基脫落，而后核糖體脫落第81頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三多核糖體在細胞內一條mRNA鏈上結合著多個核糖體，甚至可多到幾百個。蛋白質開始合成時，第一個核糖體在mRNA的起始部位結合，引入第一個蛋氨酸，然后核糖體向mRNA的3’端移動一定距離后，第二個核糖體又在mRNA的起始部位結合，現(xiàn)向前移動一定的距離后，在起始部位又結合第三個核糖體，依次下去，直至終止。每個核糖體都獨立完成一條多肽鏈的合成，所以這種多核糖體可以在一條mRNA鏈上同時合成多條相同的多肽鏈，這就大大提高了翻譯的效率

第82頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三五、真核細胞蛋白質合成的特點核糖體為80S，由60S的大亞基和40S的小亞基組成起始密碼AUG起始tRNA為Met－tRNA起始復合物結合在mRNA5’端AUG上游的帽子結構，真核mRNA無富含嘌呤的SD序列（除某些病毒mRNA外）已發(fā)現(xiàn)的真核起始因子有近9種（eukaryoteInitiationfactor,eIF）eIF4A.eIF4E.P220復合物稱為帽子結構結合蛋白復合物（CBPC）肽鏈終止因子（EF1αEF1βγ

）及釋放因子（RF）第83頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三蛋白質合成過程小結肽鏈合成方向NC（同位素證明）以mRNA的5’-3’方向閱讀遺傳密碼該合成過程是一個耗能過程

肽鏈的起始需要5GTP，延長時只需4GTP，合成一個n肽所需能量4×n＋1GTP，原核生物中，肽鏈的終止不需GTP，則合成n肽所需能量3×n＋1第84頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三六、肽鏈合成后的“加工處理”N端改造

fMet的切除信號肽（能透膜，進行蛋白質的錨定）的切除氨基酸的修飾/改造肽鏈內或肽鏈間的二硫鍵的形成、乙酰化、甲基化氨基酸殘基的修飾（Pro-OH/Cys-OH）4.糖基化

（Asp、Ser、Thr、Asn）5.某些多肽要經特殊的酶切一段肽鏈后才有生物活性(如：胰島素)6.高級結構的形成在分子伴侶的協(xié)助下形成正確的結構7.錨定（定位）第85頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三七、蛋白質生物合成的調節(jié)轉錄水平調節(jié)轉錄后水平調節(jié)翻譯水平調節(jié)蛋白質合成抑制劑：抗生素類阻斷劑a.鏈霉素、卡那霉素、新霉素等，主要抑制革蘭氏陰性細菌蛋白質合成的三個階段：①50S起始復合物的形成，使氨基酰tRNA從復合物中脫落；②在肽鏈延伸階段，使氨基酰tRNA與mRNA錯配；③在終止階段，阻礙終止因了與核蛋白體結合，使已合成的多肽鏈無法釋放，而且還抑制70S核糖體的介離。

第86頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三b.四環(huán)素和土霉素c.氯霉素d.白喉霉素（diphtheriatoxin）

由白喉桿菌所產生的白喉霉素是真核細胞蛋白質合成抑制劑。它對真核生物的延長因子-2（EF-2）起共價修飾作用，生成EF-2腺苷二磷酸核糖衍生物，從而使EF-2失活，它的催化效率很高，只需微量就能有效地抑制細胞整個蛋白質合成，而導致細胞死亡

e.亞胺環(huán)己酮（放線菌酮）只抑制真核60S亞基的肽酰轉移酶活性

干擾素對病毒蛋白合成的抑制

第87頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三核糖體與蛋白質的合成場所1、核糖體的結構2、核糖體的功能部位第88頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三一、氨基酸的活化氨基酸＋tRNA+ATP氨基酰tRNA合成酶氨基酰－tRNAATP＋PPI第89頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三肽鏈合成過程：（一）起始：1、形成30S起始復合物2、形成70S起始復合物第90頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三第91頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三（二）肽鏈的延長：1、進位2、肽鍵的形成3、移位需延伸因子EF-Tu和GTP的協(xié)助第92頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸

核糖體細胞質中的mRNA

與核糖體結合.細胞質中第93頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸

tRNA上的反密碼子與

mRNA上的密碼子互補配對.細胞質中第94頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸AUG

異亮氨酸細胞質中

tRNA將氨基酸轉運到

mRNA上的相應位置.第95頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸AUG

異亮氨酸縮合細胞質中

兩個氨基酸分子縮合第96頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸AUG

異亮氨酸

核糖體隨著

mRNA滑動.

另一個

tRNA上的堿基與mRNA上的密碼子配對.

細胞質中第97頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸AUG

異亮氨酸

一個個氨基酸分子縮合成鏈狀結構細胞質中第98頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸AUG

異亮氨酸

tRNA離開，再去轉運新的氨基酸細胞質中第99頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAUG

亮氨酸

天冬氨酸

異亮氨酸以mRNA為模板形成了有一定氨基酸順序的蛋白質.細胞質中第100頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三（三）合成的終止1、當mRNA的終止密碼子（UAA、UAG、UGA）出現(xiàn)，終止因子識別并與之結合，肽鏈延長停止。2、終止因子RF1、RF2、RF3與A位結合，肽酰轉移酶轉變?yōu)樗饣钚?，使tRNA從核糖體釋放。3、核糖體釋放因子RRF,使核糖體從mRNA上釋放，在IF3作用下，大小亞基分離。第101頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三總結蛋白質生物合成過程蛋白質的生物合成就是將mRNA的遺傳信息轉變成從N端到C端合成蛋白質的過程，①氨基酸的活化與轉運。在合成肽鏈之前，20種氨基酸必須先活化為相應的氨酰﹣tRNA，才能作為蛋白質合成的原料。②核糖體上多肽鏈的合成。在GTP、蛋白因子、轉移酶、轉肽酶等作用下，蛋白質合成過程經歷肽鏈合成的起始、肽鏈的延伸、肽鏈合成的終止三個階段。GTP指導蛋白質的合成過程。③蛋白質翻譯后的加工。從mRNA翻譯得到的蛋白質多數(shù)是沒有生物活性的初級產物,只有經翻譯后加工過程才能成為有活性的終產物。④在核糖體上新合成的多肽往往需要被準確無誤地運送到細胞的各個部位，才能行使各自的生物學功能。第102頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三1．肽鏈合成的起始(1)首先在起始因子IF1、IF3的促進下，30S亞基可以專一識別mRNA上的核糖體結合位點，形成IF3·30S·mRNA三元復合物，（2）然后在IF2和GTP的參與下，fMet﹣tRNAf進入核糖體的P位與上述復合物結合形成30S·IF1·IF2·GTP·fMet﹣tRNAf·mRNA起始復合物，同時IF3脫離該復合物；（3）50S大亞基就參加進來，與這個復合物結合，同時GTP水解釋放能量，IF1、IF2也隨之脫離，這樣就形成了70S的復合物此時，fMet-tRNAf占據(jù)了核糖體的P位點，空著的A位點將為下一個氨酰﹣tRNA的進入做好準備。2．肽鏈的延伸、(1)進位指一個氨酰﹣tRNA進入70S復合體A位的過程。(2)轉肽在肽酰基轉移酶作用下，位于P位上的甲酰甲硫氨基酸與A位上新加入的氨酰﹣tRNA中的氨基酸結合，形成了二肽(3)移位轉肽后，在延伸因子EF﹣G（亦稱移位酶）參與下，70S核糖體沿mRNA由5′﹣端向3′﹣端移動一個密碼子的距離，二肽酰﹣tRNA進入P位，下一個新的密碼子正好落入A位，為第三個氨酰﹣tRNA的進入做好準備。3．肽鏈合成的終止合成的終止包括肽鏈的釋放、tRNA的逐出和核糖體與mRNA的解離。這一過程除了需要終止密碼子外，還需要釋放因子（RF）的參加。RF﹣1識別UAA和UAG，RF﹣2識別UAA和UGA，RF﹣3不識別終止密碼子，但能刺激另外兩個因子的活性。）第103頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三本章小結復制的過程轉錄的過程翻譯的過程第104頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三練習：選擇題：1、對一個基因的正確描述是：（）

A、是有遺傳效應的染色體片段

B、其化學成分是堿基、核糖和磷酸

C、每個基因含有一個DNA分子

D、是決定生物性狀的基本單位2、“遺傳信息”是指：（）

A、基因的脫氧核苷酸排列順序

B、DNA的堿基對排列順序

C、信使RNA的核苷酸排列順序

D、蛋白質的氨基酸排列順序3、“密碼子”是指：（）

A、核酸上特定排列順序的堿基

B、DNA特定排列順序的堿基

C、信使RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基

D、轉運RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基DAC第105頁，共110頁，2023年，2月20日，星期三4、信使RNA的來源是：（）

A、由DNA轉錄而來B、由DNA翻譯而來

C、由DNA轉變而來D、由DNA復制而來5、一個運轉RNA的一端堿基為CGA，此運轉RNA運載的氨基酸是：()A、精氨酸(CGA)B、絲氨酸(AGU)C、谷氨酸(GAG)D、丙氨酸(GCU)6、DNA的主要功能是遺傳信息的：（）

A、儲存與分配B、轉錄與翻譯

C、儲存與釋放D、傳遞與表達7、基因控制性狀表現(xiàn)的主要途徑是：（）

A、RNA蛋白質（性狀）

B、DNA蛋白質（性狀）

C、RNA