學(xué)風(fēng)朋輩有機(jī)化學(xué)

有機(jī)化學(xué)輔導(dǎo)課——高材1502呂毅超目錄有機(jī)物反應(yīng)機(jī)理有機(jī)物命名目錄有機(jī)物反應(yīng)機(jī)理有機(jī)物命名1.自由基取代鏈引發(fā)鏈增長(zhǎng)鏈終止相同的還有過(guò)氧化物。常見(jiàn)官能團(tuán)的α—H上也容易發(fā)生這個(gè)反應(yīng)2.親電取代a.有催化劑的時(shí)候需要寫出來(lái)（1）（2）FeBr3，AlCl3b.傅——克反應(yīng)要考慮碳正離子重排，把重排寫完再寫機(jī)理。c.磺酸基團(tuán)增加離去都比較容易，常用來(lái)控制定位ⅰ.在同族元素中，周期高、族序數(shù)大的原子親核性大。比如親核性：N>O>F,I->Br->Cl->F-ii.空間位阻增大，親核性迅速減小，堿性稍微增強(qiáng)。2.親電加成（1）與酸加成重排速率：苯基>甲基>氫原子2.親電加成（2）與鹵素加成反馬氏加成1.過(guò)氧化物效應(yīng)2.硼氫化物3.吸電子效應(yīng)3.親核取代（1） SN2影響因素1.離去能力共軛酸性越強(qiáng)，離去能力越強(qiáng),反應(yīng)越快。2.親核性試劑親核性越強(qiáng)，反應(yīng)越快3.空間位阻空間位阻（底物支鏈、碳鏈）會(huì)降低反應(yīng)速率3.親核取代（1） SN1影響因素1.離去能力離去能力越強(qiáng)，反應(yīng)越快。2.溶劑溶劑極性（如質(zhì)子到非質(zhì)子溶劑）增強(qiáng)，反應(yīng)加快。3.碳正離子穩(wěn)定性穩(wěn)定性越高，反應(yīng)越快。4.競(jìng)爭(zhēng)有競(jìng)爭(zhēng)時(shí)，親核能力強(qiáng)的優(yōu)先，但不會(huì)改變反應(yīng)速率。3.親核加成（1）鹵代烴（2）醇3°1°2°（3）醚（4）醛酮（5）羧酸4.消除反應(yīng)（1） E2支鏈越多，對(duì)過(guò)渡態(tài)穩(wěn)定性越好，反應(yīng)越有利4.消除反應(yīng)（2） E1影響因素1.碳正離子穩(wěn)定性穩(wěn)定性越高，反應(yīng)越快。2.離去能力離去能力越強(qiáng)，反應(yīng)越快。遵循扎伊采夫法則，即“消出把柄”；若有強(qiáng)吸電子集團(tuán)，則遵循霍夫曼法則。*影響消除/親核取代反應(yīng)其他因素1.進(jìn)攻試劑E1無(wú)影響;堿性越強(qiáng)，E2越有利親核性強(qiáng)但堿性不強(qiáng)的試劑適合消除2.溶劑增大溶劑極性，取代3.溫度溫度升高，E1、E2都有利綜上，堿性強(qiáng)、濃度大、溶劑極性小、溫度高利于消除；反之利于取代。5.第爾斯——阿德反應(yīng)反應(yīng)物必須順式構(gòu)象。位阻過(guò)大者，不能反應(yīng)。目錄有機(jī)物反應(yīng)機(jī)理有機(jī)物命名1.命名規(guī)則（1）最低系列規(guī)則2,2,7,7,8-五甲基壬烷2,3,3,8,8-五甲基壬烷（2）取代基小的編號(hào)小，官能團(tuán)大的編號(hào)小，烯炔同時(shí)存在烯?。?）主鏈盡可能有多個(gè)取代基，同時(shí)上面的碳原子數(shù)可以前移2,4-二甲基己烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯環(huán)己烷7-甲基二環(huán)[2.2.1]-2-庚烯-2-甲酸4-甲基-3-硝基-2’-氯聯(lián)苯N-甲基丙酰胺(3S,4S)-2-甲基-4-甲氧基-3-氯乙烷3-氧代丁酸3-丁酮酸鄰苯二甲基酸酐苯甲酰基對(duì)苯甲?；阴；桨坊寤炕S氧基偶氮基2,3,5,6-四羥基-2-己烯酸-4-內(nèi)酯維生素C（2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽