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網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病

(Reticuloendotheliosis)由反轉(zhuǎn)錄病毒科的禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒(REV)引起的雞、鴨、火雞和其它禽類(lèi)的一組病理綜合征。包括:急性網(wǎng)狀內(nèi)皮瘤矮小綜合征淋巴組織和其它組織的慢性腫瘤直接危害:自然感染所引起的急性致死性網(wǎng)狀細(xì)胞瘤、慢性淋巴細(xì)胞瘤,以及一種以法氏囊和胸腺發(fā)生萎縮、羽毛發(fā)育異常為特征的矮小綜合征。間接危害:常見(jiàn)蛋污染,免疫抑制引起其它疫苗的免疫效果和混合感染。Ashoff在給活體動(dòng)物注射一些染料后發(fā)現(xiàn)整個(gè)機(jī)體的細(xì)胞中一部分著色,一部分不著色,他把著色的細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(1924年)。一些能攝入活體染料的網(wǎng)狀細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞以及巨噬細(xì)胞,稱(chēng)為網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(reticulo-endothelialsystem,RES)。后來(lái)研究證明,網(wǎng)狀細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞不同于巨噬細(xì)胞,它們沒(méi)有吞噬能力,在細(xì)胞的起源和形態(tài)結(jié)構(gòu)上也不相同。故認(rèn)為“網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)”的含義不確切。1972年世界衛(wèi)生組織正式提出“單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)”這一概念,指由單核細(xì)胞演變而來(lái)的具有吞噬功能的巨噬細(xì)胞。REV最初分離的T毒株是于1958年由Robison和Twiehaus從患內(nèi)臟淋巴腫瘤的火雞分離而來(lái)T毒株有急性致瘤作用,接種后6-21d可引起雛雞死亡,也可以引起火雞和鵪鶉的急性腫瘤?;谀[瘤病變的主要細(xì)胞成分屬網(wǎng)狀內(nèi)皮組織,故將這一疾病稱(chēng)為“網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病”。RE是除馬立克氏病和白血病以外禽類(lèi)的第3群病毒性腫瘤??;是研究雞淋巴細(xì)胞白血病和其它哺乳動(dòng)物反轉(zhuǎn)錄病毒誘發(fā)腫瘤和免疫抑制性疾病的模型;是轉(zhuǎn)基因載體,可以將目的基因轉(zhuǎn)移到雞和其它哺乳動(dòng)物中表達(dá)。網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒(REV)群屬反轉(zhuǎn)錄病毒科禽C型反轉(zhuǎn)錄病毒屬;單股RNA病毒。一、病原核衣殼呈20面體對(duì)稱(chēng),有囊膜,囊膜表面有球蛋白突起,病毒粒子直徑100nm;基因組9.0kb,有3個(gè)基因組成,env-gag-pol。對(duì)熱不穩(wěn)定,37℃作用20min,病毒感染性喪失50%,1h基本可以滅活。對(duì)乙醚、氯仿敏感。REV非缺陷型基因組:9.0kb,常導(dǎo)致矮小綜合征和慢性腫瘤。復(fù)制缺陷型:T株,5.7kb,gag-pol、env部分基因片段缺失,易導(dǎo)致急性腫瘤。完全型REV

可在幾種禽體內(nèi)復(fù)制,而實(shí)驗(yàn)室內(nèi)主要在雞胚、火雞胚、鴨胚及鵪鶉胚的成纖維細(xì)胞內(nèi)增殖。其復(fù)制過(guò)程與其它反轉(zhuǎn)錄病毒相似。不完全T株病毒的復(fù)制需要一個(gè)完全復(fù)制REV輔助病毒(REV-A)。在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,3代以后會(huì)喪失致瘤作用,這是由于不完全T株丟失,只有REV-A繼續(xù)復(fù)制。REV-T株REV-A株雛雞合胞體病毒(CSV)鴨傳染性貧血病毒(DIAV)脾壞死病毒(SNV)REV包括:自然宿主有雞、火雞、鴨、鵝、雉和日本鵪鶉;REV可水平和垂直傳播,但垂直傳播率較低;REV污染疫苗是重要的傳染源,致病主要原因;REV引起的慢性腫瘤病呈散發(fā)性流行。二、流行病學(xué)REV的傳播方式:水平傳播

糞便、泄殖腔拭子、體液以及墊料中都可以檢測(cè)到病毒。吸血昆蟲(chóng)在本病的傳播中也有重要意義(蚊子)。接種被REV污染的疫苗時(shí)也會(huì)造成本病的大規(guī)模流行。此外,接觸感染REV家禽的人、器械會(huì)造成本病的傳播。(水平傳播為主)垂直傳播可在雞、火雞、鴨的胚胎和初生雛中分離到病毒。母雞的生殖道、公禽的精液中也可分離到病毒,并產(chǎn)出感染后代。通常REV的垂直傳播率很低。1、急性網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增殖病2、矮小綜合征3、慢性腫瘤三、臨床癥狀由缺陷型的REV毒株(復(fù)制不完全)引起;腫瘤的轉(zhuǎn)化由存在于T株病毒中的V-rel基因介導(dǎo);潛伏期最短為3d,通常6-21d時(shí)出現(xiàn)死亡;人工感染剛孵出的雞和火雞時(shí),死亡率可達(dá)100%;自然感染死亡率20%以下,出現(xiàn)遲鈍、抑郁、消瘦、白色稀便和體重下降。1、急性網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增殖病由多種非缺陷(完全復(fù)制型)的REV毒株引起;矮小、貧血和偶爾的神經(jīng)癥狀;非腫瘤性疾??;免疫抑制;胸腺、法氏囊萎縮。2、矮小綜合征由完全復(fù)制的REV

引起的腫瘤病有2型,I型為法氏囊源性淋巴瘤,腫瘤細(xì)胞為B淋巴樣細(xì)胞;II型為非法氏囊源性淋巴瘤,腫瘤細(xì)胞為T(mén)淋巴樣細(xì)胞。疫苗污染:污染REV的禽痘疫苗可以引起商品雞的法氏囊淋巴瘤,潛伏期長(zhǎng);火雞感染后潛伏期15-20周,發(fā)生淋巴瘤;鴨、鵝也會(huì)發(fā)生淋巴瘤。3、慢性腫瘤四、病理變化主要侵害肝、脾、胸腺、法氏囊、心、腺胃、胰腺和性腺等;法氏囊嚴(yán)重萎縮并重量減輕;胸腺萎縮、充血、出血和水腫;肝、脾急劇增大,呈彌漫樣或結(jié)節(jié)性樣分布的灰白色瘤樣病灶;組織病變是網(wǎng)狀細(xì)胞的增生和浸潤(rùn)。肝臟腫大,有扣狀腫瘤結(jié)節(jié)腸道有結(jié)節(jié)狀腫瘤ALV-J和REV感染對(duì)雞NDV疫苗免疫后

HI抗體水平(Log2)的影響1日齡肉雞接種ALV-JorALV-J+REV,2日齡時(shí)用LaSota滴鼻,6日齡時(shí)用NDV滅活苗注射。五、診斷RE的臨床癥狀和病理變化不典型,易于與MD等混淆;診斷需要結(jié)合臨床癥狀、大體病變和組織病變以及病毒分離;從腫瘤細(xì)胞中檢測(cè)到感染性病毒、病毒抗原和前病毒DNA(PCR)具有診斷價(jià)值。1、病毒分離鑒定以及免疫學(xué)方法先用組織懸液、全血、血漿接種雞胚成纖維細(xì)胞;接種后培養(yǎng)7d,盲傳2-7代;但CPE不明顯;再用REV特異的多抗和單抗通過(guò)間接免疫熒光進(jìn)行檢測(cè);也可以用商品化的ELISA試劑盒,對(duì)SPF雞場(chǎng)進(jìn)行病毒檢測(cè)。2、分子生物學(xué)方法PCR擴(kuò)增REVLTR區(qū)域核酸分子斑點(diǎn)雜交六、防制目前尚無(wú)有效的治療方法,也無(wú)用于免疫預(yù)防的市售疫苗。僅有禽痘病毒表達(dá)env基因的重組病毒的報(bào)道。加強(qiáng)種蛋疫病監(jiān)測(cè),用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢出種蛋中的病毒抗原,淘汰潛在傳病母雞,消除垂直傳播。加強(qiáng)種禽群監(jiān)管措施,注意環(huán)境衛(wèi)生,防止水平傳播。加強(qiáng)種禽用疫苗(特別是馬立克氏病、禽痘和禽白血?。┵|(zhì)量監(jiān)測(cè)與管理,嚴(yán)防本病毒污染,以免引起本病的人工傳播和造成重大經(jīng)濟(jì)損失。謝謝!核酸分子斑點(diǎn)雜交用REV的前病毒DNA,克隆質(zhì)粒為特異性探針,隨機(jī)取胸腺或法氏囊組織檢出REV前病毒DNA。顯示被檢雞REV感染。確定REV感染的普遍程度及與發(fā)病的關(guān)系。誘發(fā)法氏囊和胸腺萎縮,體液和細(xì)胞免疫受到抑制ALV-J和REV感染對(duì)免疫功能的影響ALV-J和REV感染后對(duì)雞IBDV疫苗免疫后的

ELISA抗體滴度的影響1日齡肉雞接種ALV-JorA

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