遺傳和變異高考練習

1、1格里菲思（F. Griffith）用肺炎雙球菌在小鼠身上進行了著名的轉化實驗，此實驗結果A證明了DNA是遺傳物質 B證明了RNA是遺傳物質C證明了蛋白質是遺傳物質 D沒有具體證明哪一種物質是遺傳物質 2下列四種病毒中，遺傳信息貯存在DNA分子中的是A引發(fā)禽流感的病原體 B煙草花葉病毒CT2噬菌體 D引起AIDS的病原體3在采用雞血為材料對DNA進行粗提取的實驗中，若需進一步提取雜質較少的DNA，可以依據(jù)的原理是 A在物質的量濃度為014 molL的氯化鈉溶液中DNA的溶解度最小 BDNA遇二苯胺在沸水浴的條件下會染成藍色 CDNA不溶于酒精而細胞中的一些物質易溶于酒精D質量濃度為01gmL的

2、檸檬酸鈉溶液具有抗凝血作用4 為進一步確定來源不同的A、B、C、D、E五種物質（或結構）的具體類型，進行了下列實驗，現(xiàn)象與結果如下： 各種物質（或結構）的性質、染色反應的結果，見下表：ABCDE來源豬血馬肝蛙表皮棉花霉菌水溶性十灰分染色反應甲基綠溶液斐林試劑蘇丹溶液雙縮脈試劑碘液注：有（溶解）；一：無（不溶解）；灰分指物質充分燃燒后剩下的部分。A為紅色，檢測A的灰分后發(fā)現(xiàn)其中含有Fe元素。將適量的E溶液加入盛有D的試管中，混合一段時間后，混合液能與斐林試劑發(fā)生作用，生成磚紅色沉淀。 根據(jù)以上實驗現(xiàn)象和結果，推斷出： A、 ；B、 ；C、 ；D、 ；E、 5下列關于DNA復制的敘述，正確的是A在

3、細胞有絲分裂間期，發(fā)生DNA復制 BDNA通過一次復制后產生四個DNA分子CDNA雙螺旋結構全部解鏈后，開始DNA的復制 D單個脫氧核苷酸在DNA酶的作用下連接合成新的子鏈6已知某DNA分子共含有1000個堿基對，其中一條鏈上A：G：T：C=l：2：3：4。該DNA分子連續(xù)復制2次，共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是A600個 B900個 C1200個 D1800個7圖7是由3個圓所構成的類別關系圖，其中為大圓，和分別為大圓之外的小圓。符合這種類別關系的是A脫氧核糖核酸、核糖核酸、核酸 B染色體、DNA、基因C固醇、膽固醇、維生素D D蛋白質、酶、激素8密碼子存在于ADNA BmRNA CtRNA

4、 D核糖體9一個mRNA分子有m個堿基，其中G+C有n個；由該mRNA合成的蛋白質有兩條肽鏈。則其模板DNA分子的A+T數(shù)、合成蛋白質時脫去的水分子數(shù)分別是10Rh血型由一對等位基因控制。一對夫婦的Rh血型都是Rh血型都是Rh陽性，已生3個孩子中有一個是Rh陽性，其他兩個是Rh陰性，再生一個孩子是Rh陽性的概率是A B C D11有一種繡球花的花色因土壤pH不同而異，pH大于7時開藍花，pH小于7時開桃色花，這是因為土壤pHA是一種誘變因素 B引起染色體畸變 C影響基因表達 D改變了色素基因12填空回答：（1）已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果、多室與少室這三對相對性狀各受一對等位基因的控制，抗

5、病性用A、a表示，果色用B、b表示、室數(shù)用D、d表示。為了確定每對性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果多室和_兩個純合親本進行雜交，如果F1表現(xiàn)抗病紅果少室，則可確定每對性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個親本的基因型為_和_。將F1自交得到F2，如果F2的表現(xiàn)型有_種，且它們的比例為_ _，則這三對性狀的遺傳符合自由組合規(guī)律。13下列有關紅綠色盲癥的敘述正確的是A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律 B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅綠色盲癥是基因重組的結果 D近親結婚導致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高14雜交玉米的種植面積越來越大，農民需要每年購買玉米雜交種子

6、，不能自留種子來年再種的原因是A自留種子種子發(fā)芽率低 B雜交種都具有雜種優(yōu)勢C自留種子容易患病蟲害 D雜交種的有性繁殖后代會發(fā)生性狀分離15小麥中高稈對矮稈為顯性，抗病對不抗病為顯性。現(xiàn)有高稈抗病小麥進行自交，后代中出現(xiàn)高稈抗病、高稈不抗病、矮稈抗病、矮稈不抗病四種類型的比例是59：16：16：9，則兩基因間的交換值是A30 B32 C40 D6016.人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進行了調查，結果如下表：組合序號雙親性狀父 母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳802530151

7、0三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合計670141134191204控制該相對性狀的基因位于 染色體上，判斷的依據(jù)是 .一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親的基因型是 ，這對夫婦生一個油耳女兒的概率是 。從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3：1），其原因是 。若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是 。17某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色體上。該

8、基因可能是來自_個體的基因突變。（2）若II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為_。（3）該家族身高正常的女性中，只有_不傳遞身材矮小的基因。18下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者。可以準確判斷的是A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為1219某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率

9、是A1/88 B1/22 C7/2200 D3/80020下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是21血緣是維系親情的紐帶。一個A型血視覺正常的男性和一個B型血色盲的女性結婚，關于他們子女的遺傳性狀，下列說法正確的是A女孩是色盲的概率大于男孩B女孩的血型不可能是O型C可能出現(xiàn)B型血色盲男孩D可能出現(xiàn)A型血色盲女孩 22血液正常凝固基因H對不易凝固基因h為顯性，則右圖中甲、乙的基因型分別為AXHY，XHXH BXHY，XHXhCXhY，XHXh DXhY，XHXH23果蠅的性別決定是XY型。甲乙兩圖分別表示不同性別果蠅的染色體及相關基因。甲、乙兩果蠅產生不同基因組成的配子種類數(shù)分別為A2，2 B2，

10、4 C4，2 D4424DNA分子經過誘變，某位點上的一個正常堿基（設為P）變成了尿嘧啶，該DNA連續(xù)復制兩次，得到的4個子代DNA分子相應位點上的堿基對分別為U-A、A-T、G-C、C-G，推測“P”可能是A胸腺嘧啶 B腺嘌呤 C胸腺嘧啶或腺嘌呤 D胞嘧啶25基因突變是生物變異的根本來源。下列關于基因突變特點的說法正確的是A無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變 B生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變C突變只能定向形成新的等位基因 D突變對生物的生存往往是有利的 (廣東生物)15太空育種是指利用太空綜合因素如強輻射、微重力等，誘導由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進行培育的一種育種方法。下列說

11、法正確的是A太空育種產生的突變總是有益的 B太空育種產生的性狀是定向的C太空育種培育的植物是地球上原本不存在的D太空育種與其他誘變方法在本質上是一樣的答案：D(廣東生物)28離體培養(yǎng)的小腸絨毛上皮細胞，經紫外線誘變處理后，對甘氨酸的吸收功能喪失，且這種特性在細胞多次分裂后仍能保持。下列分析中，錯誤的是A細胞對氨基酸的需求發(fā)生變化 B細胞膜上的載體蛋白缺失或結構發(fā)生變化C細胞壁的結構發(fā)生變化，導致通透性降低 D誘變處理破壞了細胞中催化ATP合成的相關酶系答案：ACD(廣東理基)39某人體檢結果顯示，其紅細胞有的是正常的圓餅狀，有的是彎曲的鐮刀型。出現(xiàn)鐮刀型紅細胞的直接原因是A環(huán)境影響B(tài)細胞分化

12、C細胞凋亡D蛋白質差異答案：D二 染色體變異（山東理綜）26（17分）普通小麥中有高桿抗?。═TRR）和矮桿易感?。╰trr）兩個品種，控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實驗小組利用不同的方法進行了如下三組實驗：請分析回答：（1）A組由F1獲得F2的方法是 ，F(xiàn)2矮桿抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占 。（2）、三類矮桿抗病植株中，最可能產生不育配子的是 類。（3）A、B、C三組方法中，最不容易獲得矮桿抗病小麥新品種的方法是 組，原因是 。（4）通過矮桿抗病獲得矮桿抗病小麥新品種的方法是 。獲得的矮桿抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占 。（5）在一塊高桿（純合體）小麥田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮桿小麥。請設

13、計實驗方案探究該性狀出現(xiàn)的可能的原因（簡要寫出所用方法、結果和結論）_答案：（1）雜交 2/3 （2） （3）C 基因突變發(fā)生的頻率極低且不定向性 （4）秋水仙素（或低溫）誘導染色體數(shù)目加倍 100%（5）將矮稈小麥與高桿小麥雜交；如果子一代為高桿，子二代高桿：矮稈=3：1（或出現(xiàn)性狀分離），則矮稈性狀是基因突變造成的；否則，矮稈性狀是環(huán)境引起的。或將矮稈小麥與高桿小麥種植在相同環(huán)境下，如果兩者未出現(xiàn)明顯差異，則矮稈性狀是環(huán)境引起；否則矮稈性狀是基因突變造成的。(江蘇生物)18某些類型的染色體結構和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減

14、數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于A三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體答案：C(廣東生物)29某人發(fā)現(xiàn)了一種新的高等植物，對其10對相對性狀如株高、種子形狀等的遺傳規(guī)律很感興趣，通過大量雜交實驗發(fā)現(xiàn)，這些性狀都是獨立遺傳的。下列解釋或結論合理的是A該種植物的細胞中至少含有10條非同源染色體 B沒有兩個感興趣的基因位于同一條染色體上C在某一染色體上含有兩個以上控制這些性狀的非等位基因D用這種植物的花粉培養(yǎng)獲得的單倍體植株可以顯示所有感興

15、趣的性狀答案：ABD(廣東理基)43下列實驗中，需要使用顯微鏡的是A探究影響酶活性的因素 B模擬尿糖的檢測C低溫度或化學物質誘導染色體加倍實驗 D土壤中大型動物類群豐富度的研究答案：C(上海生物)23能在細胞分裂間期起作用的措施是農作物的誘變育種 用秋水仙素使染色體數(shù)目加倍 腫瘤的治療 花粉離體培養(yǎng)A B C D答案：A第五節(jié) 人類遺傳病與優(yōu)生(江蘇生物)7優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關的措施是A適齡結婚，適齡生育 B遵守婚姻法，不近親結婚C進行遺傳咨詢，做好婚前檢查 D產前診斷，以確定胎兒性別答案：D(廣東生物)18囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一

16、個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？A“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險”B“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”C“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9"D“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16"答案：C(廣東生物)33（7分） 人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標記對21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因）?，F(xiàn)有一個21三體綜合癥患兒，該遺傳標記的基因型為一，其父親該

17、遺傳標記的基因型為一，母親該遺傳標記的基因型為一。請問：（1）雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？ 。在減數(shù)分裂過程中，假設同源染色體的配對和分離是正常的，請在圖中A一G處填寫此過程中未發(fā)生正常分離一方的基因型（用十、一表示）。（2）21三體綜合癥個體細胞中，21號染色體上的基因在表達時，它的轉錄是發(fā)生在 中。（3）能否用顯微鏡檢測出21三體綜合癥和鐮刀型細胞貧血癥？請說明其依據(jù)。答案：（1）父親，并正確填出圖中A的基因型；正確填出圖中B、C的基因型；正確填出圖中D、E、F、G的基因型。（A、B、C圓圈中括號內、外的內容相對應）請嚴格參照下圖評分：（2）細胞核。（3）能。在顯微鏡下，可觀察到21三體綜合癥患者的細胞中染色體數(shù)目異常，鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀形。（立意：考查考生對遺傳學知識和技術的理解和掌握、構建知識網絡的能力，獲取相關生物學信息的能力，以及正確解釋、判斷相關遺傳學現(xiàn)象和深入分析相關問題的能力。）(廣東理基)50人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下列選項中，屬于染色體異常遺傳病的是A抗維生素D佝僂病B苯丙酮尿癥 C貓叫綜合癥D多指癥答案：C(上海生物)1我國控制人口增長的基本國策是A優(yōu)生 B教育