口蹄疫專項(xiàng)培訓(xùn)-口蹄疫概述及特點(diǎn)、口蹄疫病毒類型、侵入途徑、理化性質(zhì)

口蹄疫

口蹄疫概述及特點(diǎn)、口蹄疫病毒類型、侵入途徑、理化性質(zhì)培訓(xùn)2021/10/101一口蹄疫概述定義：口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄動(dòng)物的一種急性、熱性、高度接觸性傳染和可快速遠(yuǎn)距離傳播的動(dòng)物疫病。以口腔粘膜和鼻、蹄、乳頭等皮膚形成水皰和爛斑為特征?？谔阋呤鞘澜缧l(wèi)生組織法定報(bào)告的動(dòng)物傳染病之一，農(nóng)業(yè)部將口蹄疫病毒列為一類動(dòng)物病原微生物。口蹄疫為一類疫病。2021/10/102一口蹄疫概述

口蹄疫特點(diǎn)：一、易感動(dòng)物種類繁多。重要家畜如豬、牛、羊等都易感，牛最易感，發(fā)病率幾乎達(dá)到100%；其次是豬；再次是綿羊山羊等。二、變異性極強(qiáng)。該病毒有7個(gè)血清型，型間不能產(chǎn)生交叉免疫，綿羊防治等于7鐘不同的傳染病。同型內(nèi)不同毒株的抗原性也有不同，而新毒株又不斷出現(xiàn)，每出現(xiàn)一種新病毒，疫情就出現(xiàn)一次新高潮。三、感染性和致病力特別強(qiáng)。如，牛只要吸入10個(gè)感染單位的病毒就可發(fā)病，而病畜的排毒量又特別大，一頭病豬每天僅從呼吸道排出的病毒就高達(dá)108個(gè)感染單位。一頭病豬一天呼出的病毒如果全被牛吸入，可使1000萬頭牛發(fā)病。四、多種傳播方式和傳染途徑。不但可通過與病畜接觸傳播，還可通過含毒空氣傳播。氣象條件合適時(shí)，病毒可向下風(fēng)向傳播幾十千米甚至上百千米的距離。五、潛伏期短，發(fā)病急，動(dòng)物感染病毒后最快十幾小時(shí)就可以發(fā)病排毒，處于潛伏期的動(dòng)物、發(fā)病動(dòng)物及持續(xù)感染動(dòng)物均可引起易感動(dòng)物發(fā)病。六、動(dòng)物機(jī)體對(duì)口蹄疫病毒的免疫應(yīng)答程度較低。免疫注射動(dòng)物，甚至發(fā)病后康復(fù)動(dòng)物，再次受到同源病毒攻擊時(shí)只能保持不再發(fā)病，其免疫系統(tǒng)不能完全阻斷病毒感染。2021/10/103一口蹄疫概述口蹄疫病毒類型1、七個(gè)血清型：A、O、C、亞洲一型（Asial）、南非一型（SAT1）、南非二型（SAT2）、南非三型（SAT3）2、有多種亞型，其流行具有明顯的地域性，其中A、O兩型流行區(qū)域廣泛口蹄疫的危害1、全世界每年因此病造成的直接經(jīng)濟(jì)損失達(dá)數(shù)百億美元?？谔阋弑l(fā)可使農(nóng)場(chǎng)破產(chǎn)，發(fā)病地區(qū)和國家畜牧業(yè)乃至整個(gè)國民經(jīng)濟(jì)遭受巨大打擊。2、中國是世界上豬、牛、羊養(yǎng)殖大國，根據(jù)國家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)，2013年，中國肉類總產(chǎn)量8535萬噸，居世界第一位；奶類總產(chǎn)量3650萬噸，居世界第三位；如果口蹄疫病毒在中國流行，除口蹄疫本身引起的動(dòng)物高發(fā)病率和死亡、鐘畜失去利用價(jià)值、患病期間肉和奶生產(chǎn)量降低、國家財(cái)政撥付大量資金補(bǔ)貼宰殺疫區(qū)動(dòng)物、發(fā)病地區(qū)的畜牧業(yè)面臨奔潰的危險(xiǎn)外，還會(huì)引起其他間接損失，包括對(duì)肉品加工業(yè)、冷藏冷凍業(yè)、飼料業(yè)、皮革加工業(yè)等150種行業(yè)發(fā)展將受到影響。2021/10/104分類：口蹄疫病毒屬微RNA病毒科，包括46個(gè)種，分屬于26個(gè)屬。血清型：A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3、亞洲1。口蹄疫病毒形態(tài)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)。1、電子顯微鏡觀察，口蹄疫病毒顆粒呈圓形，表面光滑，直徑為27-30nm。病毒粒子無囊膜，呈二十面體對(duì)稱，由蛋白衣殼包裹基因組RNA組成核衣殼。采用X線晶體衍射技術(shù)對(duì)多個(gè)血清型病毒衣殼的精細(xì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了解析，衣殼由60個(gè)VP1、VP2、VP3和VP4分子組成，其中VP1~3位于病毒粒子表面，VP4位于內(nèi)部，并有一個(gè)十四烷基基團(tuán)共價(jià)鍵鏈接到其氨基端。表面結(jié)構(gòu)蛋白VP1、VP2和VP3立體結(jié)構(gòu)相似，是由8個(gè)鏈狀β折疊桶組成，β折疊桶之間，由表面環(huán)結(jié)構(gòu)所連接，表面環(huán)含有病毒重要的表位。完整病毒粒子蔗糖密度梯度中的相對(duì)沉降系數(shù)為146S，分子量為8.08×106u，完整病毒顆粒146S或75S空衣殼在酸性、堿性或一定溫度條件下降解為12S和5S粒子，降解后小分子無免疫原性。二口蹄疫病毒2021/10/105二口蹄疫病毒口蹄疫病毒無囊膜，由衣殼蛋白包囊核酸組成。所以對(duì)脂溶性有機(jī)溶劑不敏感．對(duì)紫外線、蛋白酶和蛋白凝固劑有一定抗性，但對(duì)pH比較敏感，pH大于9、小于6將迅速滅活病毒，屠宰動(dòng)物尸體酸化可以殺滅肌肉中病毒，但淋巴結(jié)、骨髓等部位病毒不受影響。常用口蹄疫病毒滅活劑為2％醋酸或食醋，0.2％檸檬酸，2％氫氧化鈉，4％碳酸氫鈉。值得注意的是口蹄疫病毒在含有有機(jī)質(zhì)的環(huán)境中對(duì)碘制劑、季銨鹽類、次氯酸和酚制劑有一定的抵抗力，實(shí)際工作中應(yīng)根據(jù)病毒理化特性選擇正確的消毒劑。2021/10/106二口蹄疫病毒口蹄疫病毒蛋白4種結(jié)構(gòu)蛋白：包括VP4、VP2、VP3、VP18種非結(jié)構(gòu)蛋白：Lpro蛋白、2A、2B、2C、3A、3B、3C、3D1、VP1與病毒吸附、侵入、保護(hù)性免疫應(yīng)答和血清型特異性有關(guān)，是研究最多的結(jié)構(gòu)蛋白2、酸不穩(wěn)定性不是微RNA病毒的共同特性，腸道病毒屬病毒是極度耐酸的，僅有口蹄疫病毒、心病毒和鼻病毒，病毒顆粒的衣殼對(duì)酸極不穩(wěn)定，pH稍低于中性即被滅活。口蹄疫病毒對(duì)pH敏感的特性，是病毒感染細(xì)胞，進(jìn)入酸化內(nèi)涵體，衣殼解離釋放RNA所必需，VP3蛋白的第142位組氨酸是病毒粒子解離成五聚體的關(guān)鍵氨基酸。隨著耐酸性毒株的分離鑒定，發(fā)現(xiàn)C型病毒和O型VP1蛋白的N17D突變病毒耐酸能力増強(qiáng)，VP2的H145Y突變有助于提高病毒耐酸能力，研究結(jié)果將有助于提高病毒的穩(wěn)定性，改進(jìn)疫苗生產(chǎn)和疫苗效力，但有可能意外釋放田間，造成更難消毒處理的流行毒株。此外，耐酸性變異的研究也有助于研究病毒衣殼解離和釋放RNA啟動(dòng)病毒復(fù)制機(jī)理的研究。2021/10/107二口蹄疫病毒口蹄疫病毒復(fù)制周期口蹄疫病毒感染宿主細(xì)胞，需經(jīng)過識(shí)別細(xì)胞表面受體，與表面受體發(fā)生反應(yīng)，侵入細(xì)胞，衣殼與核酸分離，病毒基因組翻譯，病毒基因組復(fù)制，蛋白的成熟，病毒顆粒裝配與成熟，復(fù)制出新一代病毒顆粒等一系列過程，復(fù)制周期非常短，最快可在3小時(shí)內(nèi)復(fù)制出完整的病毒顆粒，對(duì)細(xì)胞造成致死性病變，造成宿主細(xì)胞發(fā)生變圓、脫落和崩解等形態(tài)變化，稱之為細(xì)胞病變（CPE）2021/10/108二口蹄疫病毒受體與吸附1、口病毒主要感染牛、豬、羊等偶蹄動(dòng)物，引起口腔、蹄冠、鼻鏡、乳頭等上皮組織產(chǎn)生水皰。細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，病毒可以感染牛、羊和豬源細(xì)胞、BHK－21細(xì)胞等易感細(xì)胞，而不感染靈長(zhǎng)類動(dòng)物源細(xì)胞，可見病毒感染具有明顯的細(xì)胞嗜性，這一特性與病毒和細(xì)胞受體相互識(shí)別和作用有關(guān)。早期研究發(fā)現(xiàn)將病毒接種細(xì)胞，病毒迅速結(jié)合細(xì)胞，每個(gè)組胞可以結(jié)合103－104個(gè)病毒，而且不同血清型的病毒競(jìng)爭(zhēng)相同的胞受體。采用胰蛋白酶處理病毒，會(huì)破壞病G－H環(huán)，病毒失去感染性，表明病毒染細(xì)胞與病表的此環(huán)有關(guān)。人們?cè)谘芯坷w連蛋白（fibronectin）與細(xì)胞相互作用時(shí)發(fā)現(xiàn)，纖連蛋白上的RGD與細(xì)胞表面的受體結(jié)合，細(xì)胞表面的纖連蛋白受體是一個(gè)大的糖蛋白家族，屬于1型糖蛋白，稱之為整合素（Intergen）后來被證明為口蹄疫病毒的受體2021/10/109二口蹄疫病毒侵入途徑動(dòng)物病毒侵入途徑是指病毒基因組脫衣殼和將基因組通過細(xì)胞膜運(yùn)輸?shù)讲《緩?fù)制的位置。病毒基因組可以直接通過細(xì)胞質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞，或通過特殊化途徑將病毒吞噬進(jìn)細(xì)胞。已鑒定出多種不同的內(nèi)吞途徑，通常作為運(yùn)輸膜元件，受體相關(guān)的配體和細(xì)胞內(nèi)不同位置的可溶性分子，通過受體與其他膜蛋白的循環(huán)、調(diào)節(jié)膜的組成。內(nèi)吞途徑包括：小窩依賴內(nèi)吞、網(wǎng)格蛋白依賴內(nèi)吞，受體介導(dǎo)內(nèi)吞，巨胞飲、吞噬，以及尚未確定的途徑。蛋白翻譯病毒識(shí)別受體，并與特異性受體結(jié)合，經(jīng)網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)途徑進(jìn)入細(xì)胞，經(jīng)早期內(nèi)涵體轉(zhuǎn)運(yùn)到回收內(nèi)涵體，在酸化內(nèi)涵體內(nèi)裂解，將RNA釋放到細(xì)胞質(zhì)，病毒基因組開始翻譯蛋白，為基因組復(fù)制提供所需病毒蛋白。一般感染后30min宿主蛋白合成關(guān)閉，病毒基因組翻譯需要RNA模板，復(fù)制也需要RNA模板，核糖體結(jié)合RNA開始翻譯則阻止了RNA復(fù)制，似乎兩者不能同時(shí)進(jìn)行，關(guān)于翻譯與復(fù)制相互切換的機(jī)制尚不清楚。2021/10/1010二口蹄疫病毒核酸復(fù)制正單股病毒RNA基因組在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)上復(fù)制，大多數(shù)微RNA病毒基因組復(fù)制的膜是如何形成的還不清楚?？谔阋卟《緩?fù)制膜來源于早期分泌途徑的前高爾基體間隔。以RNA為模板，尿素酸化的VPg蛋白質(zhì)引物引導(dǎo)下，復(fù)制負(fù)鏈RNA，再以負(fù)鏈RNA為模板合成正股RNA鏈，在該過程中常形成雙股RNA的復(fù)制中間體（RI）。以負(fù)鏈為模板合成多股正鏈RNA和病毒蛋白的積累，包裝之后形成子代病毒。2021/10/1011二口蹄疫病毒病毒粒子裝配與成熟隨著病毒感染細(xì)胞胞漿中病毒蛋白和囊泡中RNA的積累，病毒蛋白的加工和部分細(xì)胞元件的積累，病毒粒子開始裝配和成熟。遺傳變異口蹄疫病毒有高度變異性，有7個(gè)血清型，血清型之間互不交叉保護(hù)，有多個(gè)亞型和變異毒株，以及不計(jì)其數(shù)的新分離毒株?？乖鄻有允沟每谔阋呙庖哳A(yù)防越來越困難，世界各地采用有限的疫苗株防疫大量的田間流行病毒。免疫效果不佳是預(yù)防異變RNA病毒的最大挑戰(zhàn)?？谔阋卟《緵]有獨(dú)立自主的繁衍增殖體系，必須依賴宿主，利用宿主細(xì)胞部分功能復(fù)制繁衍，病毒自身核酸物質(zhì)不斷遺傳穩(wěn)定的功能，所以病毒快速大量繁殖，在生存環(huán)境中優(yōu)勝劣汰，從而決定了病毒的遺傳變異多樣性。2021/10/1012豬感染口蹄疫癥狀2021/10/1013口蹄疫牲畜處理2021/10/1014深埋處理2021/10/1015臨床癥狀

由于病毒的型或亞型不同，偶蹄動(dòng)物的易感性不同，感染途徑各異，所以，病的潛伏期和臨床表現(xiàn)也不盡相同。豬：潛伏期為24h至7天，少數(shù)可達(dá)到14天。開始時(shí)，病豬發(fā)熱，可達(dá)到41℃，精神萎頓，打盹，豬蹄底部或蹄冠部皮膚潮紅、腫脹，繼而出現(xiàn)水泡，行走呈跛行，有明顯的痛感，行走發(fā)出凄厲的尖叫聲，很快蹄殼脫落，蹄部不敢著地，病豬跪行或臥地不起，鼻頸部出現(xiàn)一個(gè)或數(shù)個(gè)水泡，黃豆大或乒乓球大小不等，水泡很快破裂，露出鮮紅色潰瘍面，如無細(xì)菌感染，傷口可在一周左右逐漸結(jié)痂愈合。哺乳母豬的乳頭常出現(xiàn)水泡，引起疼痛而拒絕哺乳；哺乳仔豬出現(xiàn)急性胃腸炎、急性心肌炎或四肢麻痹，衰弱死亡，死亡率可達(dá)80%以上；大豬解剖一般無特征性病變，少數(shù)可見胃腸出血性炎癥。仔豬呈現(xiàn)典型的“虎斑心”，心肌外出現(xiàn)黃色條紋斑，心外膜有不同程度的出血點(diǎn)，個(gè)別肺有水腫或氣腫現(xiàn)象。2021/10/1016臨床癥狀

牛：潛伏期一般為24h-8天，表現(xiàn)為體溫升高，精神萎頓，食欲障礙，內(nèi)唇，齒齦，舌面，頰部粘膜發(fā)生水皰，流涎呈白色泡沫掛滿嘴邊，并串珠狀滴下，鼻鏡干涸，流膿性鼻涕，眼角有黃白色排泄物，被毛粗亂。水皰破裂后形成淺表的，邊緣整齊的紅色糜爛。有時(shí)舌面，口唇等處水皰連成一片，整個(gè)舌粘膜脫落，舌呈鮮紅色的柔嫩組織，病牛搖頭不安，痛苦萬分，蹄叉發(fā)病形成跛形，蹄冠，蹄叉，蹄踵部皮膚發(fā)生水皰，破潰后形成鮮紅爛斑，有感染則化膿，壞死，可造成蹄殼脫落，有時(shí)乳房上也出現(xiàn)水皰破潰后形成鮮紅爛斑。但一般呈良性經(jīng)過，死亡率低。但牛的惡性口蹄疫可侵害心肌，使死亡率提高。羊：癥狀同牛，但比牛輕，主要是跛行。羔羊的死亡率高。2021/10/1017病理變化本病的病理剖檢不重要，重要的變化臨床上都看到了。只有急性死亡的心肌變化，心包膜上有彌散性和點(diǎn)狀出血，心肌切面灰白色條紋相間，似虎身上的斑紋，故稱“虎斑心”。2021/10/1018主要特征形態(tài)特征理化待征抵抗力抗原性2021/10/1019形態(tài)特征本病毒顆粒的直徑為27-30nm?？谔阋卟《靖腥九；螂嗍蟮乃捯褐校l(fā)現(xiàn)2種補(bǔ)反抗原。一種是可感染的病毒子；另一種為較小的顆粒，直徑7-8nm，無感染性。這種較小的顆粒具有優(yōu)球蛋白特性，對(duì)熱、酸和酶均較病毒子穩(wěn)定，病毒子在宿主細(xì)胞的胞漿內(nèi)復(fù)制，常形成晶體狀排列。2021/10/1020理化特征病毒含有69%蛋白質(zhì)和31%RNA，病毒子的核酸分子量為6.9×106，其RNA分子量為2.4×106-2.8×106。用石炭酸處理能剝?nèi)ゲ《镜鞍踪|(zhì)外膜，而使單股RNA裸露。此核酸有感染性，能侵入細(xì)胞并復(fù)制出完全病毒。病毒子沉降系數(shù)為140S，無RNA的空衣殼為75S，其RNA有37S、20S、16S三種，無感染性的亞單位顆粒為12S。2021/10/1021抵抗力本病毒對(duì)乙醚抵抗；在1molMgCl2中對(duì)熱不穩(wěn)定；對(duì)酸敏感。根據(jù)口蹄疫病毒對(duì)酸的敏感性，肉品可用酸化處理，利用肌肉后熟作用時(shí)所產(chǎn)生的微量酸以殺死病毒；病毒在PH7.0-7.5時(shí)十分穩(wěn)定；口蹄疫病毒對(duì)堿也很敏感，圈舍消毒通常應(yīng)用2%NaOH或KOH，或4%Na2CO3；本病毒對(duì)化學(xué)消毒藥的抵抗力較強(qiáng)，1：1000升汞、3%來蘇兒6小時(shí)不能殺死病毒，在1%石炭酸中5個(gè)月，70%酒精中2-3天病毒尚存活。2021/10/1022抵抗力病毒在低溫能長(zhǎng)期保存，但易被熱滅活。煮沸即可殺死、85℃1min、70℃10min、60℃15min；其裸露的RNA對(duì)熱較穩(wěn)定，在冰凍情況下，骨髓中病毒能生存70天，血中病毒能保持毒力4-5個(gè)月，肉中病毒能保毒30-40天；水皰皮保存于50%甘油緩沖鹽溶液中，在5℃可保毒360-470天。在上皮細(xì)胞中的病毒比游離病毒抵抗力強(qiáng)，干草或土壤顆粒上的干燥病毒能存活1個(gè)月。病毒在皮膚上存活的時(shí)間，最短21天，最長(zhǎng)352天?？谔阋卟《究杀蛔贤饩€滅活。2021/10/1023抗原性病毒子具有良好的免疫原性，能刺激產(chǎn)生中和抗體，病毒的12S蛋白質(zhì)亞單位亦有良好的抗原性；口蹄疫病毒還有2種特異性原抗原，1種是75S的中空衣殼，另1種是沉降系數(shù)小于4.5S的與病毒感染有關(guān)的抗原（VIA抗原），中空衣殼可被抗病毒子抗體和抗12S亞單位抗體所沉淀。VIA抗原只有當(dāng)病毒在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制時(shí)才出現(xiàn)，動(dòng)物接種滅活病毒后，不能產(chǎn)生VIA抗原及抗體。口蹄疫病毒VP1、VP2、VP3、VP4四條結(jié)構(gòu)多肽，VP4在病毒子內(nèi)面，其余都在表面。其中VP1為主要的保護(hù)性抗原。

2021/10/1024培養(yǎng)本病能在豬腎、牛腎原代細(xì)胞或傳代細(xì)胞上生長(zhǎng)，并出現(xiàn)細(xì)胞病變，其他如牛胚皮膚和肌肉，牛胚心、肺、羔羊腎，兔腎等細(xì)胞均用于口蹄疫病毒的培養(yǎng)；用乳倉鼠腎傳代細(xì)胞（BHK21）作單層培養(yǎng)或懸浮培養(yǎng)，可用于本病毒的研究和疫苗制備；在牛舌上皮細(xì)胞培養(yǎng)基上，易于生長(zhǎng)，24h收獲時(shí)病毒毒價(jià)為106-108TCID50/ml；可用于制備滅活疫苗。將雛雞適應(yīng)毒或細(xì)胞適應(yīng)毒接種雞胚或絨毛尿膜，能適應(yīng)于雞胚，通過25代后對(duì)牛無致病力，但能刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫。2021/10/1025致病性自然感染：本病毒主要侵害牛、豬、羊等偶蹄動(dòng)物引起口腔黏膜及蹄部的特征的水皰性病變。豬對(duì)口蹄疫病毒的易感性僅次于牛。通常在流行初期先發(fā)生于牛，后期對(duì)豬的毒力增高，而引起豬的流行。2021/10/1026致病性人工感染：牛舌皮內(nèi)注射含毒材料，通常于10-12h出現(xiàn)原發(fā)性水皰，在20-24h內(nèi)，體溫升高和出現(xiàn)病毒血癥，2-4天后出現(xiàn)蹄部水皰；豚鼠對(duì)本病毒十分易感，常用以檢出組織內(nèi)的病毒。用體重350g的青年豚鼠，在后肢足掌皮內(nèi)注射，通常24h內(nèi)，于接種部位出現(xiàn)原發(fā)性水皰。36-72h后，嘴部及四肢掌部出現(xiàn)繼發(fā)性水皰，此時(shí)血中的病毒消失。乳鼠對(duì)本病毒亦很易感，檢出組織中的少量病毒。皮下注射2-9日齡乳鼠，出現(xiàn)后肢痙攣性麻痹，繼之死亡，其敏感性較豚鼠足掌注射大10-100倍，甚至比牛舌皮內(nèi)注射更敏感。小白鼠化和兔化的口蹄疫病毒對(duì)牛毒力顯著減弱，可用于制備弱毒疫苗。本病毒亦能適應(yīng)于1日齡雛雞，適應(yīng)毒失去對(duì)牛的致病力，而保留其抗原性。2021/10/1027致病性

帶毒和排毒：病毒存在于水皰液、水皰皮及淋巴結(jié)中，病毒血癥時(shí)期，血及各組織均含有病毒。此時(shí)病牛的分泌物和排泄物如乳、尿、口涎、眼淚、糞便等處均有病毒。大部分康復(fù)動(dòng)物癥狀消失后，短時(shí)期內(nèi)即失去帶毒性，但也有的在康復(fù)幾個(gè)月后唾液中仍帶病毒，所分離的病毒能感染初生乳鼠和牛，但不引起自然感染。病毒在羊的扁桃體、咽部和軟腭脊部表面可保持1-5個(gè)月，用滅活疫苗免疫的牛感染強(qiáng)毒后，可成為無癥狀帶毒者，帶毒可達(dá)15個(gè)月。2021/10/1028口蹄疫病料采取保存輸送2021/10/1029采集水皰皮。牛應(yīng)采取舌表面的水皰皮，在采取不到舌面水皰皮的情況下，可以采取蹄叉及蹄冠的水皰皮，豬采取蹄叉間、蹄冠部或鼻鏡部的水皰皮，不應(yīng)采取蹄踵部角質(zhì)化表皮。水皰皮必須同時(shí)采幾頭牲畜，數(shù)量在10g以上，放在消過毒的瓶子內(nèi)。水皰皮采取新鮮成熟、未破烈無異味的致密組織，不要破裂、潰瘍、易碎、腐敗的水皰皮。水皰皮采取時(shí)應(yīng)盡量注意無菌，防止嚴(yán)重污染。痊愈血清。血清必須采自患過口蹄疫的動(dòng)物。血清采自病畜恢復(fù)期的，即病后20天到60天的。血清應(yīng)同時(shí)采自幾頭病愈牲畜，每頭數(shù)量應(yīng)不少于10ml，分別裝入試管或瓶子中。血清應(yīng)以滅菌手續(xù)采取，嚴(yán)防污染。水皰液。水皰液必須采自未破的水皰，不加任何保存液。水皰液可用無菌注射器在水皰皮下抽取。2021/10/1030保存水皰皮、血清、水皰液放在消過毒的玻璃瓶子或試管內(nèi)，瓶口及試管口應(yīng)加蠟封固，嚴(yán)防漏水，每管應(yīng)貼標(biāo)簽，加蠟封固防止脫落。水皰皮加5倍以上的保存液（10g水皰皮加50ml）保存液可用50%甘油生理鹽水或50%甘油磷酸鹽緩沖液。血清、水皰液每1ml加青霉素和鏈霉素各1000單位。水皰皮、血清、水皰液采取后應(yīng)立刻放入冰箱（4-6℃）或冰瓶中。2021/10/1031輸送材料必須附有詳細(xì)的說明書，記載送檢單位、采取地點(diǎn)、采取時(shí)間、何種動(dòng)物、何種材料、保存液名稱、流行情況、臨床癥狀及其他事項(xiàng)。將送檢材料放入冰瓶?jī)?nèi)密封后，派專人送到或航寄到農(nóng)業(yè)部劃定的檢驗(yàn)點(diǎn)進(jìn)行檢驗(yàn)。2021/10/1032防治(1)預(yù)防病畜疑似口蹄疫時(shí)，應(yīng)立即報(bào)告獸醫(yī)機(jī)關(guān)，病畜就地封鎖，所用器具及污染地面用2%苛性鈉消毒。確認(rèn)后，立即進(jìn)行嚴(yán)格封鎖、隔離、消毒及防治等一系列工作。發(fā)病畜群撲殺后要無害化處理，工作人員外出要全面消毒，病畜吃剩的草料或飲水，要燒毀或深埋，畜舍及附近，用2%苛性鈉、二氯異氰脲酸鈉(含有效氯≥20%)、1%～2%福爾馬林噴灑消毒，以免散毒。對(duì)疫區(qū)周圍牛羊，選用與當(dāng)?shù)亓餍械目谔阋叨拘拖嗤囊呙?，進(jìn)行緊急接種，用量、注射方法、及注意事項(xiàng)須嚴(yán)格按疫苗說明書執(zhí)行。(2)對(duì)病畜要精心飼養(yǎng)，加強(qiáng)護(hù)理，給予柔軟的飼料。口腔可用清水、食醋或0.1%高錳酸鉀沖洗，涂以碘甘油，或用冰硼散撒布。蹄部可用來蘇兒洗滌，并涂魚石脂軟膏。乳房可用肥皂水清洗，涂以氧化鋅魚肝油軟膏。惡性口蹄疫，病初應(yīng)用高免血清或康復(fù)血清進(jìn)行治療，防止繼發(fā)性感染可用抗生素。除局部治療外，還應(yīng)注意全身療法，可用強(qiáng)心劑和補(bǔ)液劑，如注射安鈉加、葡萄糖鹽水等；亦可用樟腦口服，每天2次，每次5～8克。2021/10/1033疫苗1.滅活疫苗

2.弱毒疫苗有鼠化苗、兔化苗、雞胚苗及細(xì)胞苗等。3.口蹄疫基因工程疫苗已于80年代初研制成功，為控制和撲滅本病提供了有力武器?；蚬こ堂缦祵⒕幋a保護(hù)性抗原、VP1（也有資料稱VP3）的一段DNA，以大腸桿菌質(zhì)粒為運(yùn)載體，將其轉(zhuǎn)輸給另一大腸桿菌，使其獲得產(chǎn)生VP1的能力，這樣就可利用此“工程菌”大量生產(chǎn)VP1，制成亞單位疫苗。4.合成多肽疫苗即用人工聚合的方法，合成保護(hù)性抗原中，起抗原決定簇作用的21個(gè)氨基酸，將其連接于載體上，制成疫苗。這樣就可以在同一載體上，連接幾個(gè)不同亞型的抗原決定簇，做成多價(jià)人工合成疫苗。

2021/10/1034相關(guān)名詞抗生素（antibiotic）：就是由真菌、放線菌或細(xì)菌等產(chǎn)生的一類能殺死或抑制另一些微生物的物質(zhì)。細(xì)菌素（bacteriocin）：是一種由細(xì)菌產(chǎn)生的具有殺菌作用的蛋白質(zhì)，一般認(rèn)為它的主要特點(diǎn)是，只能作用于與它同種的其他菌株的細(xì)菌以及與它相近的細(xì)菌。如大腸菌素等。噬菌體（bacteriophage,phage）：是寄生于細(xì)菌、真菌、放線菌等的一類病毒，在自然界分布很廣，凡是有上述微生物活動(dòng)的地方，幾乎都可以找到噬菌體。最小致死量（minimuminfectiousdose）：能使特定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，于感染后一定時(shí)間內(nèi)發(fā)生死亡的最小活菌量或毒素量。半數(shù)致死量（medianlethaldose）：能使半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物于感染后一定時(shí)限內(nèi)死亡所需要的活菌或毒素量。最小感染量（medianinfectiousdose）：能引起特定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物傳染的最小活菌量為最小感染量。只能引起傳染而不引起死亡。半數(shù)感染量（modianinfectiousdose）：能使半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物傳染發(fā)生的活菌量為半數(shù)感染染量。只能引起傳染而不引起死亡。局部傳染（localinfection）：病原菌侵入動(dòng)物機(jī)體后，局限于一定部位生長(zhǎng)繁殖和毒害動(dòng)物機(jī)體。2021/10/1035相關(guān)名詞全身傳染（systenicifection）：病原菌或其毒素進(jìn)入血流向全身擴(kuò)散，引起全身癥狀，稱為全身傳染。毒血癥（toxemia）：病原菌只局部生長(zhǎng)繁殖且不進(jìn)入血流，但其有毒產(chǎn)物進(jìn)入血流引起全身癥狀。菌血癥（bactetemia）：病原菌由局部進(jìn)入血流，在血流中持續(xù)存在但未在血流中增殖。敗血癥（septicemia）：病原菌進(jìn)入血流，并在血流和全身組織器官中生長(zhǎng)繁殖，引起顯著的全身癥狀。膿毒血癥（pyemia）：化膿性病原菌進(jìn)入血流，在血流中生長(zhǎng)繁殖，引起多個(gè)組織器官形成化膿病灶，稱為膿毒血癥?？乖╝ntigen）：凡具有抗原性的物質(zhì)通稱為抗原，所謂抗原性通常包括兩個(gè)方面。免疫原性（immunogenicity）：能刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體或其他免疫應(yīng)答反應(yīng)的特性。反應(yīng)原性（reactinogenicity）：能與其的誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體或致敏淋巴細(xì)胞發(fā)生特異性反的特性。2021/10/1036相關(guān)名詞免疫（Immumity）：是機(jī)體識(shí)別自我物質(zhì)和排除異己物質(zhì)的復(fù)雜的生物學(xué)反應(yīng)，是動(dòng)物在長(zhǎng)期進(jìn)化中所形成的一種保護(hù)性生理功能。免疫除了具有抗御傳染的作用以外，還具有自身穩(wěn)