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高中化必知識(shí)點(diǎn)納總結(jié)一、俗名無(wú)機(jī)部分:純堿、蘇打NCO、天然堿、口堿:NaCO232
3
小蘇打:NaHCO
3
大蘇打:SO22
3
石膏(生石膏CaSO.2HO42
熟石膏:HO42
瑩石:CaF
2
重晶石:BaSO(無(wú)毒)4
碳銨NHHCO4
3石灰石大理石CaCO
3
生石灰CaO
食鹽NaCl熟石灰消石灰Ca(OH)瀉劑)
2
芒硝NaSO7HO(242燒堿、火堿、苛性鈉:NaOH綠礬:FaSO·O42干冰:CO
2明礬:KAl(SO4)·12HO22漂白粉:Ca(ClO)、CaCl(混和物)22瀉鹽:MgSO·7HO42膽礬、藍(lán)礬:·5HO42雙氧水:HO2
2皓礬:ZnSO·7HO42硅石、石英:
21剛玉:AlO2
3水玻璃、泡花堿、礦物膠:SiO2
3鐵紅、鐵礦:O2
3磁鐵礦:FeO3
4黃鐵礦、硫鐵礦:
2銅綠、孔雀石:(OH)CO223菱鐵礦:FeCO赤銅礦:CuO2
3波爾多液:Ca(OH)和CuSO2石硫合劑:Ca(OH)和S2
4玻璃的主要成分:SiO、CaSiO、SiO233
2過(guò)磷酸鈣(主要成分(HPO)和CaSO2424重過(guò)磷酸鈣(主要成分(HPO)242天然氣、沼氣、坑氣(主要成分
4水煤氣:CO和H2硫酸亞鐵銨(淡藍(lán)綠色(NH)(SO)溶于水后4242呈淡綠色光化學(xué)煙霧:在光照下產(chǎn)生的一種有毒氣體2王水:濃HNO:濃HCl按體積比1:3混合而成。3鋁熱劑:Al+FeO或其它氧化物。23尿素:CONH)22有機(jī)部分:2氯仿:CHCl
3電石:CaC
2電石氣:CH(乙炔22TNT三硝基甲苯氟氯烴:是良好的制冷劑,有毒,但破壞O層。3酒精、乙醇:HOH25裂解氣成分(石油裂化烯烴、烷烴、炔烴、S2CO、CO等。2焦?fàn)t氣成分(煤干餾、CH、乙烯、CO等。24醋酸:冰醋酸、食醋CHCOOH3甘油、丙三醇:CHO38石炭酸:苯酚蟻醛:甲醛HCHO
3二、顏色鐵:鐵粉是黑色的;一整塊的固體鐵是銀白色的。Fe——淺綠色FeO——黑色晶體34Fe(OH)——白色沉淀2Fe——黃色Fe(OH)——紅褐色沉淀3Fe(SCN)——血紅色溶液3FeO黑色的粉末3Fe(NH)(SO)——淡藍(lán)綠色4242FeO——紅棕色粉末23銅:?jiǎn)钨|(zhì)是紫紅色Cu
——藍(lán)色CuO——黑色CuO—紅色2CuSO(無(wú)水)—白色4CuSO·5HO—藍(lán)色42Cu
2
(OH)CO2
3
—綠色Cu(OH)——藍(lán)色2[Cu(NH)]SO—深藍(lán)色溶液344——黑色固體BaSO
4
3
、AgCO2
3
、CaCO
3
、Mg(OH)
2
、三溴苯酚均是白色沉淀Al(OH)
3
白色絮狀沉淀HSiO(硅酸)白色膠狀沉淀44Cl、水——黃綠色2F——淡黃綠色氣體2Br—深紅棕色液體2I—紫黑色固體2HF為無(wú)色氣體,在空氣中均形成白霧4CCl——無(wú)色的液體,密度大于水,與水不互溶4NaO—淡黃色固體22AgPO—黃色沉淀34S黃色固體AgBr—黃色沉淀AgI—色沉淀O—淡藍(lán)色氣體3SO—無(wú)色,有剌激性氣味、有毒的氣體2SO—無(wú)色固體(沸點(diǎn)44.8度)3品紅溶液——紅色氫氟酸:HF——腐蝕玻璃NO、NO——無(wú)色氣體24NO——紅棕色氣體2NH——無(wú)色、有剌激性氣味氣體3KMnO——紫色MnO-——紫色4四、考試中經(jīng)常用到的規(guī)律:溶解性規(guī)律——見(jiàn)溶解性表;常用酸、堿指示劑的變色范圍:指示劑PH的變色范圍甲基橙<3.1紅色3.1——4.4橙色>4.4黃色酚酞<8.0無(wú)色8.0——10.0淺紅色>10.0紅色5石蕊<5.1紅色5.1——8.0紫色>8.0藍(lán)色3、在惰性電極,各種離子的放電順序:陰
極(
奪
電
子
的
能
力):Au
3+
>Ag
+
>Hg
>Cu
2+
>Pb
2+
>Fa
2+
>Zn
2+
>H
>Al3+>Mg>Na+>Ca2+>K+陽(yáng)極(失電子的能力S
>I-
>Br
>Cl
-
>OH-
>含氧酸根注意:若用金屬作陽(yáng)極,電解時(shí)陽(yáng)極本身發(fā)生氧化還原反應(yīng)(PtAu除外)4、雙水解離子程式的書寫:(1左邊寫出水解的離子,右邊寫出水解產(chǎn)物;(2)配平:在左邊先配平電荷,再在右邊配平其它;(3H、O不平則在那邊加水。例:當(dāng)NaCO與AlCl溶液混和時(shí):2333CO
-
+2Al+3HO=2Al(OH)↓+3CO↑2325、寫電解總反方程式的方法:(1分析:反應(yīng)物、生成物是什么2)配平。例解KCl溶液:+2HO==H↑+Cl↑+2222KOH配平:2KCl+2HO==H↑+Cl↑+2KOH222、將一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式分寫成二個(gè)電極反應(yīng)的方法1)按電子得失寫出二個(gè)半反應(yīng)式(2)再考慮6反應(yīng)時(shí)的環(huán)境(酸性或堿性)使二邊的原子、電荷數(shù)相等。例:蓄電池內(nèi)的反應(yīng)為:Pb+PbO+2HSO=2242PbSO+2HO試寫出作為原電池(電)時(shí)的電極反42應(yīng)。寫出二個(gè)半反應(yīng):Pb–2e-→PbSO→PbSO4
4
PbO+2e-2分析:在酸性環(huán)境中,補(bǔ)滿其它原子:應(yīng)為:負(fù)極:+SO
4
-2e-=PbSO
4正極:PbO+4H2
+SO
4
+2e-=PbSO+2HO42注意:當(dāng)是充電時(shí)則是電解,電極反應(yīng)則為以上電極反應(yīng)的倒轉(zhuǎn):為:陰極:+2e4
-
=Pb+SO
4陽(yáng)極:PbSO+2HO-2e-=PbO+4H422
+
+SO2-4在解計(jì)算題中常用到的恒等原子恒等離子恒等、電子恒等、電荷恒等、電量恒等,用到的方法有:質(zhì)量守恒、差量法、歸一法、極限法、關(guān)系法、十字交法和估算法非氧化還原反應(yīng):原子守恒、電荷平衡、物料平衡用得多,氧化還原反應(yīng):電子守恒用得多)電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越多,離子半徑越??;79晶體的熔點(diǎn)原子晶體>離子晶體>分子晶體中學(xué)學(xué)到的原子晶體有:SiSiC、=和金剛石。原2子晶體的熔點(diǎn)的比較是以原子半徑為依據(jù)的:金剛石>SiC>Si(因?yàn)樵影霃剑篊>O)10、分子晶體的熔、沸點(diǎn):組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),分子量越大熔、沸點(diǎn)越高。11膠體的帶電:一般說(shuō)來(lái),金屬氫氧化物、金屬氧化物的膠體粒子帶正電,非金屬氧化物、金屬硫化物的膠體粒子帶負(fù)電。12、氧化性:MnO4-
>Cl>Br>Fe22
3+
>I>S=4(+42價(jià)的S)例:I+SO+HO=HSO+2HI2222413含有Fe
3+的溶液一般呈酸性。14、能形成氫鍵的物質(zhì):O、NH、、CHCHOH。2332氨水(乙醇溶液一樣)的密度小于1,濃度越大,密度越小,硫酸的密度大于1,濃度越大,密度越大,98%的濃硫酸的密度為1.84g/cm3。離子是否共存)是否有沉淀生成、氣體放出;(2是否有弱電解質(zhì)生成)否發(fā)生氧化還原反應(yīng)4)否生成絡(luò)子[Fe(SCN)、Fe(SCN)、23Ag(NH)3
+
、[Cu(NH)]34
2+
等]5是否發(fā)生雙水解。17、地殼中:含量最多的金屬元素是—Al
含量最多8(1NHH(1NHHO4322222濃H的非金屬元素是—HClO(氯酸)—是最強(qiáng)的酸4熔點(diǎn)最低的金屬是Hg(-38.9C),熔點(diǎn)最高的是W(鎢3410c密度最?。ǔR?jiàn))的是K密度最大(常見(jiàn))是Pt。雨水的PH值小于5.6時(shí)就成為了酸雨。有機(jī)酸酸性的強(qiáng)弱:乙二酸>酸>苯甲酸>乙酸>碳酸>苯酚>HCO
-321、有機(jī)鑒別時(shí),注意用到水和溴水這二種物質(zhì)。例:鑒別:乙酸乙酯(不溶于水,浮溴苯(不溶于水,沉乙醛(與水互溶則可用水。取代反應(yīng)包括:鹵代、硝化、磺化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反應(yīng)等;最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物,不論以何種比例混合,只要混和物總質(zhì)量一定,完全燃燒生成的CO、HO及22耗O的量是不變的恒等于單一成分該質(zhì)量時(shí)產(chǎn)生的2CO、HO和耗O量。222五、無(wú)機(jī)反中的特反應(yīng)1與堿反應(yīng)產(chǎn)生氣體、Si單AlNaOH2NaAlOH2SiH23(2銨鹽:2.與酸反應(yīng)產(chǎn)氣體NO2單
9(2HSO+2H=S↑+HO+4.與水反應(yīng)產(chǎn)氣體(1單5.強(qiáng)(2HSO+2H=S↑+HO+4.與水反應(yīng)產(chǎn)氣體(1單5.強(qiáng)烈雙水解233ONa7.與23229.電解324NH+6NO4N+6HO催化劑3222(1化物H3NaSO與酸產(chǎn)生沉淀又生體:223SOHSO22322HO2NaOH2FHO4HF22H222(2化HMg32HOAlHO23AlHSS6.既能酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)(1)單:(2)化合物AlO、Al(OH)、弱酸弱堿鹽、弱酸的酸式鹽、氨基酸。8.2FeClS=2FeCl+S↓+2HClNaOHO22熔32溶10.鋁熱反應(yīng):屬氧化物高溫金屬+AlO23.AlAl(OH)AlO-.歸中反應(yīng):S+SO=3S+2HO22213.置換反應(yīng)12.鋁熱應(yīng)(2金屬M(fèi)gCO2FOHF22SiOHOH2ClIHClHBrHI)2
10Cl+FeBr223222222222232232314.三角轉(zhuǎn)化:Cl+FeBr223222222222232232314.三角轉(zhuǎn)化:(2硝酸鹽16.特征網(wǎng)絡(luò):③2④OO強(qiáng)4234342非金屬→非金屬屬氧化物CO14、一些特殊的反應(yīng)類型:⑴化合物+質(zhì)化合物+化合物如:Cl+H、HS+O、NH+O、CH+O、22223242⑵化合物化合物化合物+單質(zhì)NH+NO、HS+SO、NaO+HO、NaH+HO、NaO+CO、CO+HO⑶化合物單質(zhì)化合物PCl+Cl、SO+O、+Fe、FeCl+Cl、CO+O、NaO+O2222215.受熱分解產(chǎn)生2種或3種氣體的反應(yīng):(1銨鹽NH)CO]O34332NHNH)SO]NH422NHHS[(NH)]32)CuONO322AgNOAg3(1ABD酸或)體S(氣體HSO(固體COCOH23固體ONaONaOH2(2A弱酸的銨鹽(NH)CO或NHHCO(NH)S或NHHS;(NH)SO或NHHSO44234311劑劑3冷、稀5Cl-ClO劑劑3冷、稀5Cl-ClO++6H=3Cl↑+3HO-SSO,ClO32233(3無(wú)機(jī)框圖中常用到催化劑的反應(yīng)KClOOOO23NHO22NH六、既可作氧化劑又可還原劑的有:S、2-HSO-HSO、、NO-、Fe332322及含-CHO七、反條對(duì)氧化還反應(yīng)的.1.濃度:能導(dǎo)致應(yīng)能否行或產(chǎn)不同
2+等,8HNO(稀)+3Cu==2NO↑+2Cu(NO)332+4HO24HNO()+Cu==2NO↑+Cu(NO)+32322HO2S+6HNO(濃)===HSO+6NO↑+2HO324223S+4HNO(稀)===3SO+4NO↑+2HO3222溫度:能導(dǎo)致應(yīng)能否行或產(chǎn)不同ClO223Cl+3HO2323溶液酸性.2S+SO2-6H+3S↓+3HO322---在酸性條件下均反而在堿性條件下共存123324點(diǎn)燃點(diǎn)燃點(diǎn)燃點(diǎn)3324點(diǎn)燃點(diǎn)燃點(diǎn)燃點(diǎn)燃緩慢氧化點(diǎn)燃CO適量點(diǎn)燃點(diǎn)燃Fe與NO-存,但當(dāng)酸化后即可反應(yīng).3Fe+NO-+4H+=3Fe+NO+2HO一般含氧酸鹽作氧化劑時(shí)在酸性條件下,化性比在中性及堿性環(huán)境中強(qiáng)故酸性KMnO溶液氧化性較強(qiáng)4條件不,生成則不同12P+3Cl===2PCl(Cl不足);2P232+5Cl===2PCl(Cl充足)25222HS+3O===2HO+2SO(O充足;222222HSO===2HO2S(O不充足22223、4Na+O2NaO===NaO222
2
=====2NaO2Ca(OH)+COCaCO↓+O;2232Ca(OH)+2CO(量)==Ca(HCO)22325、O===CO(O充足);2222CO===2CO(O不充足)226、8HNO()+3Cu==2NO↑+)+3324HO4HNO(濃+Cu==2NO↑+Cu(NO)+232322HO27、+3NaOH==Al(OH)↓3NaCl;3313Fe足Fe量Fe足濃Fe足Fe量Fe足濃H濃HSOFe量HO醇AlCl+4NaOH(過(guò)量)==NaAlO+2HO3228NaAlO+4HCl(量)==NaCl+2HOAlCl22NaAlO+HCl+HO==NaCl+Al(OH)↓223
3Fe6HNO(、濃)+3NO↑3332+3HOFeHNO(冷、濃→(化)2310+6HNO(熱)====Fe(NO)+3NO3332↑+3HO2Fe+4HNO(熱、)2NO3322↑+2HO2、4HNO(稀))+NO+3332HO3Fe8HNO(稀====3Fe(NO)2NO2333↑+4HO212、CHOHCH=CH↑+HO2℃2CH-OHHO-H2525+HO213CHCl+NaOH25
CH-CH2525CHOH+NaCl25CHClNaOH→CH=CH↑+NaClHO2522214、6FeBr+3Cl(不足)==4FeBr+22314
343能大量共存33244等;Ag與ClBr、I43能大量共存33244等;Ag與ClBr、I等;Ca與FCO2-等334424ClO、SiO等-3CHO-等;NH+33236542334S、SO、H+324442FeBr+3Cl(過(guò)量)==2Br+2FeCl2223八、離共存問(wèn)題離子在溶液中能否大量共存,涉及到離子的性質(zhì)及溶液酸堿性等綜合知識(shí)。凡能使溶液中因反應(yīng)發(fā)生使有關(guān)離子濃度顯著改變的均不能大量共存。如生成難溶、難電離、氣體物質(zhì)或能轉(zhuǎn)變成其它種類的離子(包括氧化一還原反應(yīng))一般可從以下幾方面考慮.弱堿陽(yáng)離子只存在于酸性較強(qiáng)的溶液中如Fe、Al、Zn2+、Cu、、+等均與OH-不能大量共存弱酸陰離子只存在于堿性溶液中如CHCOO-、F、CO2-SO2-S2-、3-AlO-均與H+不3342弱酸的酸式陰離子在酸性較強(qiáng)或堿性較強(qiáng)的溶液中均不能大量共存它們遇強(qiáng)(H+會(huì)生成弱酸分子遇強(qiáng)(OH生成正鹽和水如HSO-、HCO-、HS-、HPO-、HPO2-等.若陰、陽(yáng)離子能相互結(jié)合生成難溶或微溶性的鹽,則不能大量共存如:Ba、與CO2-、SOPO3-SO2-+----5若陰、陽(yáng)離子發(fā)生雙水解反應(yīng),則不能大量共存.如Al3+與HCO-CO、HS-、S、AlO-332Fe3+與HCO-、2-AlO-ClO-、SiO、與AlO-、SiO2-、ClO、CO2-等6若陰、陽(yáng)離子能發(fā)生氧化一還原反應(yīng)則不能大量共存.如:3+與I-、2-;MnO(+與I、-Cl、S2-、SO2-、2+等NO-(H)與上述陰離子;337因絡(luò)合反應(yīng)或其它反應(yīng)而不能大量共存如:3+與F-、CN-SCN等;HPO-與PO會(huì)生成HPO2-,故兩者不共存.九、離方程式判斷常見(jiàn)錯(cuò)誤及原因分析1.離方程式寫的基規(guī)律要:(寫、、、查四個(gè)驟寫)合事實(shí):離子反應(yīng)要符合客觀事實(shí),不可臆造產(chǎn)物及反應(yīng)。式正確:化學(xué)式與離子符號(hào)使用正確合理。(3)實(shí)際=→↑↓”等符號(hào)符合實(shí)際。(4兩守恒:兩邊原子數(shù)、電荷數(shù)必須守恒(氧化還原反應(yīng)離子方程式中氧化劑得電子總15錯(cuò)因:忽視了Fe與I發(fā)生氧化一還錯(cuò)因:忽視了Fe與I發(fā)生氧化一還原反應(yīng)3+-22222H++SO=BaSO↓+HO4422HO223......?dāng)?shù)與還原劑失電子總數(shù)要相等(5明類型:分清類型,注意少量、過(guò)量等。(6檢查細(xì)結(jié)合書寫離子方程式過(guò)程中易出現(xiàn)的錯(cuò)誤,細(xì)心檢查。例如:(1)違反應(yīng)客觀事實(shí)如FeO與氫碘酸FeO++2Fe3++3HO23232(2)違反質(zhì)量守恒或電荷守恒定律及電子得失平衡如:FeCl溶液中通Cl:2++Cl=Fe3++錯(cuò)因:電子得失不相等,離子電荷不守恒(3)混淆化學(xué)式(分子式)和離子書寫形式如:溶液中通入HI:OH+HI=HOI-錯(cuò)因:HI誤認(rèn)為弱酸(4)反應(yīng)條件或環(huán)境不分:如:次氯酸鈉中加濃HCl:ClO-++Cl=-+Cl↑錯(cuò)因:強(qiáng)酸制得強(qiáng)堿(5)忽視一種物質(zhì)中陰、陽(yáng)離子配比.如:HSO溶液加入Ba(OH)溶液:Ba+OH-+242正確:Ba2+2OH-+2H+SO2-=BaSO↓+44(6)“=↑↓”符號(hào)運(yùn)用不當(dāng)如:Al3++OAl(OH)↓+3H+意:鹽的水解一般是可逆的,Al(OH)量少,故不能打“↓”32.判離子共時(shí),審一要注意中出的附條件。⑴酸性溶液H堿性溶液(OH能加入鋁粉后放出可燃?xì)怏w的溶液、由水電離出的H+或OH-=110
-amol/L(a>7或的溶液等。⑵有色離子MnO,Fe4
3+,Fe
2+,Cu2+,Fe(SCN)
2+。⑶MnO-,NO-等在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性。43⑷SO2
-
在酸性條下發(fā)氧還原應(yīng):SO2-+=S+SO↑+HO2322⑸注意題目要求“一定大量共存”還是“可能大量共存能大量共存”還是“一定能大量共存16ΔΔ點(diǎn)燃⑹看是否符合題設(shè)條件和要求,如“過(guò)量少量量物質(zhì)的量意量”以及滴加試劑的先后順序?qū)Ψ磻?yīng)的影響等。十、能夠做噴泉實(shí)驗(yàn)的體1、NH、HCl、HBr、等極易溶于水的氣體均可3做噴泉實(shí)驗(yàn)。2CO、ClSO與氫氧化鈉溶液;2223CH、CH與溴水反應(yīng)2224十一、金屬性強(qiáng)弱的依據(jù)金屬性:金屬氣態(tài)原子失去電子能力的性質(zhì);金屬活動(dòng)性:水溶液中,金屬原子失去電子能力的性質(zhì)。注:金屬性與金屬活動(dòng)性并非同一概念,兩者有時(shí)表現(xiàn)為不一致,1、同周期中,從左向右,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性減弱;同主族中,由上到下,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性增強(qiáng);依據(jù)最高價(jià)氧化物的水化物堿性的強(qiáng)弱堿性愈強(qiáng),其元素的金屬性也愈強(qiáng);依據(jù)金屬活動(dòng)性順序表(極少數(shù)例外常溫下與酸反應(yīng)劇烈程度;5、常溫下與水反應(yīng)的劇烈程度;6與鹽溶液之間的置換反應(yīng);7、高溫下與金屬氧化物間的置換反應(yīng)。十二、非屬性強(qiáng)的據(jù)1、同周期中,從左到右,隨核電荷數(shù)的增加,非金屬性增強(qiáng);同主族中,由上到下,隨核電荷數(shù)的增加,非金屬性減弱;依據(jù)最高價(jià)氧化物的水化物酸性的強(qiáng)弱酸性愈強(qiáng),其元素的非金屬性也愈強(qiáng);依據(jù)其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:穩(wěn)定性愈強(qiáng),非金屬性愈強(qiáng);與氫氣化合的條件;與鹽溶液之間的置換反應(yīng);其他,例2Cu+S===CuSCu+Cl===2217?Ne二核10電?子的三核10電?子的四核10電?Ne二核10電?子的三核10電?子的四核10電子的五核10電子的Ar二核電?子的HS四核電子的五核電子的243微粒。CuCl所以,的非金屬性強(qiáng)于S2十三,10子“電子”的粒小結(jié)110電子”的微粒:分子離子一核10電N3?O?FNa、子的Mg2+、HFOH、HONH22NHHO33CHNH442電子”的微粒分子離子一核電K、Ca2+、Cl子的 ̄、S2F、HClHS2三核電子的2PH、HO322SiHCHF43六核電NH、子的CHOH注:其它諸如H、NH、NH2+等亦為18電子的262526十四‘半的比較1.判斷的依據(jù)電子層數(shù):相同條件下,電子層越多,半徑越大。核電荷數(shù):相同條件下核電荷數(shù)越多半徑越小。最外層電子數(shù)相同條件下最外層電子數(shù)越多,半徑越大。2具體規(guī)律1同周期元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減?。ㄏ∮袣怏w除外)如:Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl.18同主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而增大。如:Li<Na<K<Rb<Cs同主族元素的離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而增大。如:F--<Cl--<Br--<I--電子層結(jié)構(gòu)相同的離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減小。如:->Na+>Mg2+>Al3+同一元素不同價(jià)態(tài)的微粒半徑,價(jià)態(tài)越高離子半徑越小。如Fe>Fe2+>Fe十五具漂白作用的物質(zhì)氧化作用Cl、O、23
化合作用
吸附作用NaO、濃22HNO3
SO
2
活性炭化學(xué)變化不可逆
可逆
物理變化其指示指示劑褪的主Cl(HClO)和濃HNO及NaO232十六滴順不同,象同1.AgNO與NH·HO:332
2AgNO向NH·HO中滴加——開(kāi)始無(wú)白色沉332淀,后產(chǎn)生白色沉淀NH·HO向AgNO中滴加——開(kāi)始有白色沉323淀,后白色沉淀消失.NaOH與AlCl:NaOH向AlCl中滴加——開(kāi)始有白色沉淀白319色沉淀消失AlCl向NaOH中滴加——開(kāi)始無(wú)白色沉淀產(chǎn)3生白色沉淀3HCl與NaAlO:2HCl向NaAlO中滴加——開(kāi)始有白色沉淀白2色沉淀消失NaAlO向HCl中滴加——開(kāi)始無(wú)白色沉淀產(chǎn)2生白色沉淀4NaCO與鹽酸:23NaCO向鹽酸中滴加——開(kāi)始有氣泡后不產(chǎn)生23氣泡鹽酸向NaCO中滴加——開(kāi)始無(wú)氣泡,后產(chǎn)生23氣泡十七能酸高錳酸溶褪色的質(zhì)(一)有機(jī)1.
不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯等..
苯的同系物;不飽和烴的衍生物(烯醇、烯醛烯酸鹵代烴油酸油酸鹽油酸酯等4
含醛基的有機(jī)物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等205裂化汽油等6(二)無(wú)機(jī)1.酸、硫化物2
石油產(chǎn)品(裂解氣、裂化氣、天然橡膠(聚異戊二烯-2價(jià)硫的化合(HS氫硫2+4價(jià)硫化合物(SO、2HSO及亞硫酸鹽233價(jià))
雙氧水(HO,其中氧為-122十八最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物1.CH:H和CH22662CH:烯烴和環(huán)烷烴.CHO甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖24.CHO:飽和元醛(或飽和一元酮)與二倍n2n于其碳原子數(shù)和飽和一元羧酸或酯;舉一例:乙醛(CHO與丁酸及其異構(gòu)體(HO)24482十九實(shí)中的妙用1.水封:在中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,液溴需要水封,少量白磷放入盛有冷水的廣口瓶中保存,通過(guò)水的覆蓋,既可隔絕空氣防止白磷蒸氣逸出,又可使其保持在燃點(diǎn)之下液溴極易揮發(fā)有劇毒它在水中溶解度小,21比水重,所以亦可進(jìn)行水封減少其揮發(fā)。.水?。悍尤?shù)脂的制備(水浴);硝基苯的制備(50—60℃、乙酸乙酯的水解(70~80℃)蔗糖的水解(70~80℃硝酸鉀溶解度的測(cè)定(溫~100℃)用溫度計(jì)來(lái)控制溫度銀鏡反應(yīng)需用溫水浴加熱即可。.水集排水集氣法可以收集難溶或不溶于水的氣體,中學(xué)階段有0,H,CH,CH,CH,NO。2224224有些氣體在水中有一定溶解度,但可以在水中加入某物質(zhì)降低其溶解度,如:可用排飽和食鹽水法收集氯氣。4水洗用水洗的方法可除去某些難溶氣體中的易溶雜質(zhì),如除去NO氣體中的N0雜質(zhì)。25鑒別可利用一些物質(zhì)在水中溶解度或密度的不同進(jìn)行物質(zhì)鑒別,如:苯、乙醇
溴乙烷三瓶未有標(biāo)簽的無(wú)色液體,用水鑒別時(shí)浮在水上的是苯,溶在水中的是乙醇,沉于水下的是溴乙烷。利用溶解性溶解熱鑒別,如:氫氧化鈉、硝酸銨、氯化鈉、碳酸鈣,僅用水可資鑒別。6檢氣體發(fā)生裝置連好后應(yīng)用熱脹冷縮原理,可用水檢查其是否漏氣。二十、伏加德羅定律.內(nèi)容:在同溫同壓下,同體積的氣體含有相等的分子數(shù)。即“三同”定“一等.推論22121212112121212121221121223322224()溫同壓下V/V=n/n(2)溫同體積時(shí),p/p=n/n=N/N(3同溫同壓等質(zhì)量時(shí)V/V=M/M(4同溫同壓同體積時(shí),/M=ρ/ρ注意1阿伏加德羅定律也適用于混合氣體。(2考查氣體摩爾體積時(shí)常用在標(biāo)準(zhǔn)狀況下非氣態(tài)的物質(zhì)來(lái)迷惑考生HO已烷烷CHCl、乙醇等。(3物質(zhì)結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu)考查一定物質(zhì)的量的物質(zhì)中含有多少微粒(分子、原子、電子、質(zhì)子、中子等)時(shí)常涉及稀有氣體He、Ne等單原子分子,Cl、N、O、H雙原子分子。膠體粒子及晶體結(jié)構(gòu):、金剛石、石墨、二氧化硅等結(jié)構(gòu)。(4要用到22.4Lmol
1
時(shí),必須注意氣體是否處于標(biāo)準(zhǔn)狀況下,否則不能用此概念;某些原子或原子團(tuán)在水溶液中能發(fā)生水解反應(yīng),使其數(shù)目減少;注意常見(jiàn)的的可逆反應(yīng):如NO中存在著NO22與NO的平衡;24不要把原子序數(shù)當(dāng)成相對(duì)原子質(zhì)量也不能把相對(duì)原子質(zhì)量當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量。較復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)的求算一定要細(xì)心。如NaO+HO;Cl+NaOH電解AgNO溶22223液等。二十一氧還原反升失氧還降得還氧(氧化劑/還原劑氧化產(chǎn)物/原產(chǎn)物氧化反應(yīng)/還原反應(yīng))化合價(jià)升高(失ne
)被氧化氧化劑+還原劑=還原產(chǎn)物+氧化產(chǎn)物化合價(jià)降低(得ne
)被還原(較強(qiáng)較強(qiáng))(較弱)(較弱)2343324332333氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物還原性:還原劑>還原產(chǎn)物二十二還反應(yīng)配標(biāo)價(jià)態(tài)列化、求數(shù)定系數(shù)后檢查一標(biāo)出有變的元素化合;列出化價(jià)升降變化找出化價(jià)升降的最小公倍數(shù)使化合價(jià)升高和降低的數(shù)目相等;定出氧劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的系數(shù);平:觀配平其它物質(zhì)的系數(shù);查:檢是否原子守恒、電荷守恒(通常通過(guò)檢查氧元素的原子數(shù)畫上等號(hào)。二十三鹽水解鹽類水,被弱解有才水解無(wú)弱不解;越弱越水,弱雙水;強(qiáng)呈誰(shuí),同強(qiáng)中性。電解質(zhì)溶液中的守恒關(guān)系⑴電荷恒電解質(zhì)溶液中所有陽(yáng)離子所帶有的正電荷數(shù)所有的陰離子所帶負(fù)數(shù)相。如NaHCO溶液:n(Na+)+n(H+=n(HCO-)+332n(CO2-)+n(OH3
-)出:[Na
]+[H
][HCO-3[CO2-+[OH-]⑵物料恒電解質(zhì)溶液中由于電離或水解因素,離子會(huì)發(fā)生變化變成其它離子或分子等,但離子或分子中某種特定元素的原子的總數(shù)是不會(huì)改變的。如NaHCO溶液中:n(Na+)n(c)1:1,推出:c(Na+3=c(HCO-)+c(CO2-)c(HCO)3323⑶質(zhì)子守恒一定掌握)電解質(zhì)溶液中分子或離子得到或失去質(zhì)子(+)的物質(zhì)的量應(yīng)相等。例如:在NHHCO溶液中HO+CO為得到質(zhì)子后的產(chǎn)物;NH、OH-、為失去質(zhì)子后的產(chǎn)物,故有以下關(guān)系:c(HO+)+c(HCO)=c(NH)+c(OH-)+c(CO2-)。3233324二十四熱學(xué)方程正判斷—“三查1檢查是否標(biāo)明聚集狀態(tài):固(s液l氣(g)檢查eq\o\ac(△,的)“+是否與吸熱放熱一致。(注意eq\o\ac(△,為)H“+”與“-放反應(yīng)為“-吸熱反應(yīng)“+”檢查eq\o\ac(△,()的數(shù)值是否與反應(yīng)物或生成物的物質(zhì)的量相匹配成比例)注意:⑴要注明反應(yīng)溫度和壓強(qiáng),若反應(yīng)在298K和1.01310Pa條件下進(jìn)行,可不予注明;要注明反應(yīng)物和生成物的聚集狀態(tài),常用s、l、g分別表示固體、液體和氣體;△H與化學(xué)計(jì)量系數(shù)有關(guān),注意不要弄錯(cuò)。方程式與△H應(yīng)用分號(hào)隔開(kāi),一定要寫明“+數(shù)值和單位。計(jì)量系數(shù)以“mol”為單位,可以是小數(shù)或分?jǐn)?shù)。一定要區(qū)別比較“反應(yīng)熱中熱燒熱”等概念的異同。二十五濃酸“五”酸性、強(qiáng)氧化性、吸水性、脫水性、難揮發(fā)性化合價(jià)不變只顯酸性化合價(jià)半變既顯酸性又顯強(qiáng)氧化性化合價(jià)全變只顯強(qiáng)氧化性二十六濃酸“四”酸性、強(qiáng)氧化性、不穩(wěn)定性、揮發(fā)性化合價(jià)不變只顯酸性化合價(jià)半變既顯酸性又顯強(qiáng)氧化性化合價(jià)全變只顯強(qiáng)氧化性二十七烷烴系統(tǒng)命名法的步驟選主鏈,稱某烷編號(hào)位,定支鏈取代基,寫在前,注位置,短線連不同基,簡(jiǎn)到繁,相同基,合并算2522烷烴的系統(tǒng)命名法使用時(shí)應(yīng)遵循兩個(gè)基本原則:①最簡(jiǎn)化原則,②明確化原則,主要表現(xiàn)在一長(zhǎng)一近一多一小,即“一長(zhǎng)”是主鏈要長(zhǎng)一近”是編號(hào)起點(diǎn)離支鏈要近一多”是支鏈數(shù)目要多“一小”是支鏈位置號(hào)碼之和要小,這些原則在命名時(shí)或判斷命名的正誤時(shí)均有重要的指導(dǎo)意義。二十八五同的區(qū)別同位素相同中數(shù),不的子數(shù),微微粒同素異體同一種素同的單,是宏物質(zhì))同分異體相同的子,不同結(jié)構(gòu))同系物組的元素同同一類有機(jī)物相差一或干個(gè)的)同一種物(氯仿三甲烷,丁烷和2-甲基丙等二十九化平衡圖題解題步一般是看圖像:一看面(即橫縱坐標(biāo)的意義;線(即看線的走向和變化趨勢(shì)
二看三看點(diǎn)(即曲線的起點(diǎn)、折點(diǎn)、交點(diǎn)、終點(diǎn)先出現(xiàn)拐點(diǎn)的則先達(dá)到平衡,說(shuō)明該曲線表示的溫度較高或壓強(qiáng)較大先拐先
四看輔助線(如等溫線、等壓線、平衡線等看量的變化(如溫度變化、濃度變化等一議二。三十、中學(xué)常見(jiàn)物質(zhì)電子式分類書寫1.Cl
-的電子:HH2622–+2+2–+2Cl....22–+2+2–+2Cl....2.:OH-電子式:3.+
Na
Cl
Cl2Ca
CaC、NaO22CCNaO
24.NHCl(NH)S442HH
HNH
2HNHH
Cl
H
HHNHH5.CO
2
寫結(jié)構(gòu)式
CO
共用電子對(duì)代共價(jià)鍵
CO
補(bǔ)孤電子對(duì)
CO結(jié)構(gòu)式電子式6MgCl形過(guò)程:Mg
Cl
+Cl
MgCl
+三十一等效衡題解思路1、等效平衡含義在一定條件(定溫、定容或定溫、定壓)下,只是起始加入情況不同的同一可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,任何相同組分的分?jǐn)?shù)(體積、物質(zhì)的量)均相同,這樣的化學(xué)平衡互稱等效平衡。272等效平的分類(1)溫(定容()條件的等效衡Ⅰ類:對(duì)于一般可逆應(yīng),在定、條件下,只改變起始加入情況,只要通過(guò)可逆反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)比換算成平衡式左右兩邊同一邊物質(zhì)的物質(zhì)的量與原平衡相同,則二平衡等效。Ⅱ類:在定T、情況下,對(duì)于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應(yīng),只要反應(yīng)物(或生成物)的物質(zhì)的量的比例與原平衡相同,則二平衡等效。①
240
②
0.5
1
0.5a③
m
(≥2m)
(g-2m(g-ma(2)TP下的等平衡(例:與例3的相似。如將反應(yīng)換成合成氨反應(yīng))Ⅲ類:在P相同的條件下,改變起始加入情況,只要按化學(xué)計(jì)量數(shù)換算成平衡式左右兩邊同一邊物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達(dá)到平衡后與原平衡等效。三十二元的一些殊質(zhì)1周期表中特殊位置的元素①族序數(shù)等于周期數(shù)的元素:、Be、AlGe。28②族序數(shù)等于周期數(shù)2倍的元素:S③族序數(shù)等于周期數(shù)3倍的元素:④周期數(shù)是族序數(shù)2倍的元素:Li、Ca。⑤周期數(shù)是族序數(shù)3倍的元素:、Ba。⑥最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為零的短周期元素:C最高正價(jià)是最低負(fù)價(jià)絕對(duì)值倍短周期元素:S除H外,原子半徑最小的元素:F。短周期中離子半徑最大的元素:。2.常見(jiàn)元素及化合物的特性形成化合物種類最多的元素、單質(zhì)是自然界中硬度最大的物質(zhì)的元素或氣態(tài)氫化物中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的元素:空氣中含量最多的元素或氣態(tài)氫化物的水溶液呈堿性的元素:N。地殼中含量最多的元素、氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)最高的元素或氫化物在通常情況下呈液態(tài)的元素:最輕的單質(zhì)的元素:;最輕的金屬單質(zhì)的元素:Li。單質(zhì)在常溫下呈液態(tài)的非金屬元素Br;金屬元素:Hg。29及及最高價(jià)氧化物及其對(duì)應(yīng)水化物既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的元素:、AlZn。元素的氣態(tài)氫化物和它的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能起化合反應(yīng)的元素:N;能起氧還原反應(yīng)的元素:S元素的氣態(tài)氫化物能和它的氧化物在常溫下反應(yīng)生成該元素單質(zhì)的元素:S。元素的單質(zhì)在常溫下能與水反應(yīng)放出氣體的短周期元素:LiNa、F。常見(jiàn)的能形成同素異形體的元素CPOS重點(diǎn)氧化還原反應(yīng)常見(jiàn)的重要氧化劑、還原劑實(shí)質(zhì):有電子轉(zhuǎn)移(得失與偏移)特征:反應(yīng)前后元素的化合價(jià)有變化概念合價(jià)高化關(guān)系↑反應(yīng)物→
還原性弱氧化性↑變化還原劑
→產(chǎn)物
化氧化30反應(yīng)
氧化產(chǎn)物氧化劑變化
還原反應(yīng)
還原產(chǎn)物↓↓氧化性
化合價(jià)降低
弱還原性氧化還原反應(yīng)有元素化合價(jià)升降的氧化還原反應(yīng)
化學(xué)反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)。有電子轉(zhuǎn)移(得失或偏移)的反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)。概念:氧化劑:反應(yīng)中得到電子(或電子對(duì)偏向)的物質(zhì)(反應(yīng)中所含元素化合價(jià)降低物)還原劑反應(yīng)中失去電(或電子對(duì)偏離)的物質(zhì)(反應(yīng)中所含元素化合價(jià)升高物)氧化產(chǎn)物:還原劑被氧化所得生成物;還原產(chǎn)物:氧化劑被還原所得生成物。31失電子,化合價(jià)升高,被氧化雙線橋:氧化劑+
還原劑=還原產(chǎn)物+
氧化產(chǎn)物原電子轉(zhuǎn)移表示方法
得電子,化合價(jià)降低,被還單線橋:電子還原劑+
氧化劑=還原產(chǎn)物+
氧化產(chǎn)物二者的主
表示意義、箭號(hào)起止要區(qū)別:
電子數(shù)目等依據(jù)原則:氧化劑化合價(jià)降低總數(shù)還原劑化合價(jià)升高總數(shù)配平式,確定升降總數(shù);
找出價(jià)態(tài)變化看劑分子方法步驟:求最小公倍數(shù),得出兩劑系數(shù),觀察配平其它。32有關(guān)計(jì)算:關(guān)鍵是依據(jù)氧化劑得電子數(shù)與還原劑失電子數(shù)相等,列出守恒關(guān)系式強(qiáng)弱比較
由元素的金屬性或非金屬性比較屬活動(dòng)性順序表,元素周期律)由反應(yīng)條件的難易比較;③、由氧化還原反應(yīng)方向比較化性:氧氧化劑、還原劑
化劑>氧化產(chǎn)物;還原性:還原劑還原產(chǎn)物)④、根據(jù)(氧化劑、還原劑)元素的價(jià)態(tài)與氧化還原性關(guān)系比較。元素處于最高價(jià)只有氧化性最低價(jià)只有還原性,處于中間價(jià)態(tài)既有氧化又有還原性。①、活潑的非金屬,如BrO等222②、元素(如Mn等)處于高化合價(jià)的氧化物,如MnO、KMnO等24氧化劑:③、元素(如SN等)處于高化合價(jià)時(shí)的含氧酸,如濃HSO、HNO等243④、元素(如Mn、ClFe等)處于高化合價(jià)時(shí)的鹽KClOCrO43322
7⑤、過(guò)氧化物,如NaO、HO等。2222①、活潑的金屬,如、Al、、Fe等;33222322322522222232232252223232222223232422423②、元素(如C、等)處于低化合價(jià)的氧化物,如CO、SO等2還原劑:③、元素(如ClS等)處于低化合價(jià)時(shí)的酸,如濃HCl、HS等2④、元素(如S、Fe等)處于低化合價(jià)時(shí)的鹽,如NaSO、FeSO等234⑤、某些非金屬單質(zhì),如H、CSi等。2氧化劑
還原劑活潑金屬單質(zhì):NaMg、活潑非金屬單質(zhì)O、AlZn、FeS某些非金屬單質(zhì):CH、S高價(jià)金屬離子Fe3+4+不活潑金屬離子:Cu、Ag+Ag(NH)]+、新制Cu(OH)2
低價(jià)金屬離子:Fe2+Sn2+非金屬的陰離子及其化合物:S2-、HS、I-、HI、NH、Cl、HClBr、HBr含氧化合物:低價(jià)含氧化合物:NO、NO、、COSOSO、NaOHOHClONaSO、NaNO、HNO、濃HSO、HCO、含-CHO的有機(jī)NaClO、Ca(ClO)、物:KClO、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽KMnO、王水糖等4離子反應(yīng)離子非氧化還原反應(yīng)
堿性氧化物與酸的反應(yīng)類型:與堿的反應(yīng)
酸性氧化物34離子型氧化還原反應(yīng)
置換反應(yīng)一般離子氧化還原反應(yīng)化學(xué)方程式:用參加反應(yīng)的有關(guān)物質(zhì)的化學(xué)式表示化學(xué)反應(yīng)的式子。用實(shí)際參加反應(yīng)的離子符號(hào)表示化學(xué)反應(yīng)的式子。表示方法的化學(xué)方程式;離子反應(yīng):電離的物質(zhì)拆寫成離子形式;
寫:寫出反應(yīng)拆:把易溶于水、易離子方程式:書寫方法:刪:將不參加反應(yīng)的離子從方程式兩端刪去;查查方程式兩端各元素原子種類、個(gè)數(shù)、電荷數(shù)是否相等。意義:不僅表示一定物質(zhì)間的某個(gè)反應(yīng);還能表示同一類型的反應(yīng)。本質(zhì):反應(yīng)物的某些離子濃度的減小。金屬、非金屬、氧化(O、23SiO)235中學(xué)常見(jiàn)的難溶物
堿:Mg(OH)、2Al(OH)、3Cu(OH)、2Fe(O生成難溶的物質(zhì)Cu
2++OH
H)3-=Cu(OH)↓2鹽AgClAgBr、AgI、、3BaCO
3生成微溶物的離子反應(yīng):2Ag+SO2-=AgSO↓424發(fā)生條件
由微溶物生成難溶物:Ca(OH)+CO2-=CaCO↓+2OH233生成難電離的物質(zhì):常見(jiàn)的難電離的物質(zhì)有HO、2CHCOOH、3HCO、23NH·HO3236生成揮發(fā)性的物質(zhì):常見(jiàn)易揮發(fā)性物質(zhì)有CO、、NH等223發(fā)生氧化還原反應(yīng):遵循氧化還原反應(yīng)發(fā)生的條件?;瘜W(xué)反速、化學(xué)衡意義:表示化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢的量。定性根據(jù)反應(yīng)物耗生成物產(chǎn)生的快慢(用氣體、沉淀等可見(jiàn)現(xiàn)象)來(lái)粗略比較定量單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增大來(lái)表示。表示方法:①單位:mol/(Lmin)或mol/(L·s)②、同一反應(yīng),速率用不同物質(zhì)濃說(shuō)明:
度變化表示時(shí)數(shù)值可能不同,化學(xué)反應(yīng)速率
但數(shù)值之比等于方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)比。如:對(duì)aA+cC+則有v(A)::v(c):=a::111v(A)=v(C)=ab一般不能用固體和純液體物質(zhì)表示濃度(因?yàn)棣巡蛔儯?duì)于沒(méi)有達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的可37逆反應(yīng):v≠v
影響因素
內(nèi)因(主要因素參加反應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)。①、結(jié)論:在其它條件不變時(shí),增大濃度,反應(yīng)速率加快,反之濃度:則慢。②說(shuō)明只對(duì)氣體參加的反應(yīng)或溶液中發(fā)生反應(yīng)速率產(chǎn)生影響;與反應(yīng)物總量無(wú)關(guān)。結(jié)論:對(duì)于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,壓強(qiáng):反之則慢說(shuō)明當(dāng)改變?nèi)萜鲀?nèi)壓強(qiáng)而有關(guān)反應(yīng)的氣體濃度無(wú)變化時(shí),則反應(yīng)速率不變;如:向密閉容器中通入惰性氣體。①、結(jié)論其它條件不變時(shí)升高溫度反應(yīng)速率加快,反之則慢。38溫度:a、對(duì)任何反都產(chǎn)生影響無(wú)論是放熱還是吸熱反應(yīng);外因:②說(shuō)明b對(duì)于可逆反應(yīng)能同時(shí)改變正逆反應(yīng)速率但程度不同;c一般溫度每升高10℃反應(yīng)速率增大2~4倍,有些反應(yīng)只有在一定溫度范圍內(nèi)升溫才能加快。①結(jié)論使用催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率。催化劑a、具有選擇性;②、說(shuō)明:b對(duì)于可逆反應(yīng)使用催化劑可同等程度地改變正反應(yīng)速率;c、用正催化劑,反應(yīng)速率加快,使用負(fù)催化劑,反應(yīng)速率減慢。原因:碰撞理論(有效碰撞、碰撞的取向及活化分子39{c(C)}}?{c(C)}}??等)其它因素:光、電磁波、超聲波、反應(yīng)物顆粒的大小、溶劑的性質(zhì)等化學(xué)平衡狀態(tài):
指在一定條件下的可逆反應(yīng)里,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)混合中各組分的百分含量保持不變的狀態(tài)。逆:研究的對(duì)象是可逆反應(yīng)動(dòng):是指動(dòng)態(tài)平衡,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),反應(yīng)沒(méi)有停止。平衡狀態(tài)特征:等:平衡時(shí)正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,但不等于零。定反應(yīng)混合物中各組分的百分含量保持一個(gè)定值。變:外界條件改變,原平衡壞建K={c(A)}{c(B)}立新的平衡。①、
定
義:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)意義:表示可逆反應(yīng)的反應(yīng)進(jìn)行的程度。影響因素:溫度(正反應(yīng)吸熱時(shí),40溫度升高,K增大;正反應(yīng)放熱時(shí),化學(xué)平衡常數(shù):溫升高K減小而與反應(yīng)物或生成物濃度無(wú)關(guān)。用化學(xué)平衡常數(shù)判斷化學(xué)平衡狀態(tài)。④、用途:aQ=K時(shí),處于平衡狀態(tài),v=v;逆bQ>K時(shí),處于未達(dá)平衡狀態(tài);v
<v
向逆向進(jìn)行;c、時(shí)處于未達(dá)平衡狀態(tài)v
>v
向正向進(jìn)行。原因:反應(yīng)條件改變引起:v≠v
化學(xué)平衡:
結(jié)果:速率、各組分百分含量與原平衡比較均發(fā)生變化?;瘜W(xué)平衡移動(dòng):v()>v(逆向)移方向:v()=v()v(正)<v(逆)向)移
向正平衡不移動(dòng)向左(逆注意:其它條件不變,只改變影響41平衡的一個(gè)條件才能使用。①、濃度:增大反應(yīng)物濃度或減少生成物濃度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)之向逆反應(yīng)方向移動(dòng)結(jié)論增大壓強(qiáng)平衡向縮小體積方向移動(dòng);減小壓強(qiáng),平衡向擴(kuò)大體積的方向移動(dòng)。②、壓強(qiáng):Ⅰ、反應(yīng)前后氣態(tài)物質(zhì)總體積沒(méi)有變化的反應(yīng)壓強(qiáng)改不能改變化學(xué)平衡狀態(tài);影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素:
說(shuō)明:Ⅱ、壓強(qiáng)的改變對(duì)濃度無(wú)影響時(shí)不42能改變化學(xué)平衡狀態(tài)如向密閉容器中充入惰性氣體。Ⅲ、對(duì)沒(méi)有氣體參加的反應(yīng)無(wú)影響。③、溫度:升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)低溫度衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng)。勒沙特列原理:如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)溫度等平衡就向能減弱43這種改變的方向移動(dòng)。概念在一定條件定溫容或定溫定壓對(duì)同一可逆反應(yīng)只要起始時(shí)加入物質(zhì)的物質(zhì)的量不同,而達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),同種物質(zhì)的含量相同這樣的平衡稱為等效平衡。平衡等效:(1定溫、定容:①、對(duì)于一般的可逆反應(yīng)只改變起始時(shí)加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,如通過(guò)可逆反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)比換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量與原平衡相同,則兩平衡等效。規(guī)律:②對(duì)于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應(yīng)要反應(yīng)物(或生成物)的物質(zhì)的量的比例與原平衡相同兩平衡等效。(2定溫、定壓:
改變起始時(shí)加入物質(zhì)的物質(zhì)的量只44要按化學(xué)計(jì)量數(shù)換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比原平衡相同,則達(dá)平衡后與原平衡等效。有機(jī)反方式(一)烷烴CH+2OCO+2HO4222CH+2ClCHCl+2HCl4222CH+3ClCHCl+3HCl423CH+4ClCCl+4HCl424CHC+2H4
2(二)烯烴CH+3O2CO+2HO24222CH=CH+BrCHBrCHBr22222CH=CH+HOCHCHOH22232CH=CH+H22
2
CHCH3
3化學(xué)計(jì)(一)有關(guān)化學(xué)式的計(jì)算1.通過(guò)化學(xué)式,根據(jù)組成物質(zhì)的各元素的原子45ABb121液質(zhì)劑ABb121液質(zhì)劑量,直接計(jì)算分子量。2知標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度氣體的式量:M=22.4ρ。3根據(jù)相對(duì)密度求式量:D4混合物的平均分子量:
M
物質(zhì)總質(zhì)克)混合物質(zhì)量總
M
a%
M5相對(duì)原子質(zhì)量①原子的相對(duì)原子質(zhì)量
一個(gè)原子的質(zhì)量一個(gè)2C原子質(zhì)
112A、A表示同位素相對(duì)原子質(zhì)量a%、a%表示1212原子的摩爾分?jǐn)?shù)②
元素近似相對(duì)原子質(zhì)量:
AA%a2
(二)溶液計(jì)算1、
NcVMVNA
C
M2稀釋過(guò)程中溶質(zhì)不變:VV。11223同溶質(zhì)的稀溶液相互混合C=合時(shí)溶液體積變化不計(jì))
VV
(忽略混4溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。①質(zhì)質(zhì)mm②S(飽和溶液,S代表溶質(zhì)該條件下的溶%100%解度)46nnnnnn混合:maa%=(m+m)a%112212稀釋:maa%11225有關(guān)pH值的計(jì)算:酸算H+
,堿算OH—Ⅰ.pH=—lg[H+
]C(H
+
)=10
Ⅱ.K=[H+][OH—]=10-14(25℃時(shí))×MNA
×質(zhì)微粒
量
物質(zhì)的量m÷n÷NAN×÷22.4L/mol22.4L/mol氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)3.
、圖中的公式:1.4.
n
A
.
mM47484950......策略
解題技化學(xué)基本概念的分析與判斷1金點(diǎn):化學(xué)基本概念較多,許多相近相似的概念容易混淆,且考查時(shí)試題的靈活性較大。如何把握其實(shí)質(zhì),認(rèn)識(shí)其規(guī)律及應(yīng)用?主要在于要抓住問(wèn)題的實(shí)質(zhì),掌握其分類方法及金屬、非金屬、酸、堿、鹽、氧化物的相互關(guān)系和轉(zhuǎn)化規(guī)律,是解決這類問(wèn)題的基礎(chǔ)。經(jīng)典題例題12001年全國(guó)高考)下列過(guò)程中,不涉及化學(xué)變化的是()A甘油加水作護(hù)膚劑B用明礬凈化水C烹魚時(shí)加入少量的料酒和食醋可減少腥味增51加香味D燒菜用過(guò)的鐵鍋,經(jīng)放置常出現(xiàn)紅棕色斑跡方法從有無(wú)新物質(zhì)生成對(duì)題中選項(xiàng)分別進(jìn)行分析。捷徑充分利用物質(zhì)的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)對(duì)四種物質(zhì)的應(yīng)用及現(xiàn)象進(jìn)行剖析知:甘油用作護(hù)膚劑是利用了甘油的吸水性,不涉及化學(xué)變化。明礬凈化水,是利用了Al3+水解產(chǎn)生的Al(OH)膠體的吸附作用;3烹魚時(shí)加入少量的料酒和食醋可減少腥味增加香味,是兩者部分發(fā)生了酯化反應(yīng)之故;燒菜用過(guò)的鐵鍋,經(jīng)放置出現(xiàn)紅棕色斑跡,屬鐵的吸氧腐蝕。此三者均為化學(xué)變化。故選A??偨Y(jié)對(duì)物質(zhì)性質(zhì)進(jìn)行分析從而找出有無(wú)新物質(zhì)生成,是解答此類試題的關(guān)鍵。例題21996年上??枷铝须娮邮綍鴮戝e(cuò)誤的是().方法:化合物(子化合物、共價(jià)化合物—→原子的電子式—→得失電子—→化合物或原子團(tuán)電子式,對(duì)題中選項(xiàng)逐一分析的。捷徑:據(jù)上述方法,分析CO分子中電子總數(shù)2少于原子中的電子總數(shù),故A選項(xiàng)錯(cuò)。項(xiàng)中N與N52之間為三鍵,且等于原子的電子總數(shù),故B正確。C有一個(gè)負(fù)電荷,為從外界得到一個(gè)電子,正確。D為離子化合物,存在一個(gè)非極性共價(jià)鍵,正確。以此得正確選項(xiàng)為A??偨Y(jié):子式的書寫是中學(xué)化學(xué)用語(yǔ)中的重點(diǎn)內(nèi)容。此類試題要求考生從原子的電子式及形成化合物時(shí)電子的得失與偏移進(jìn)行分析而獲解。例題31996年上海考下列物質(zhì)有固定元素組成的是()A.空氣B.石蠟C氨水D二氧化氮?dú)怏w方法:純凈物與混合物進(jìn)行分析。捷徑因純凈物都有固定的組成而混合物大部分沒(méi)有固定的組成。分析選項(xiàng)可得D??偨Y(jié):得注意的是:有機(jī)高分子化合物如聚乙烯聚丙烯等)及有機(jī)同分異構(gòu)體如二甲苯)在一起,它們雖是混合物,但卻有固定的元素組成。此類試題與純凈物和混合物的設(shè)問(wèn),既有共同之處,也有不同之處策略22金點(diǎn):
物質(zhì)的量方面試題的求解技巧53“物質(zhì)的量”是中學(xué)化學(xué)計(jì)算的核心。從微觀到宏觀,從固體到氣體,從純凈物到混合物中的各類計(jì)算,均要用到物質(zhì)的量。在溶液方面,還要涉及到溶解度、溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的求算及溶液中各種守恒關(guān)系的分析。對(duì)氣體來(lái)說(shuō)在解題時(shí)要特別注意氣體所處的外界條件,因溫度、壓強(qiáng)不同,等物質(zhì)的量的氣體所占的體積不同對(duì)于方面的試題還要考慮后續(xù)反應(yīng),2即NO與NO的平衡轉(zhuǎn)換。224對(duì)混合物中各物質(zhì)的物質(zhì)的量的分析既要考慮反應(yīng),還要考慮反應(yīng)進(jìn)行的程度及過(guò)量問(wèn)題。典題:例題1年國(guó)高考100mL0.10mol1
的AgNO溶液中加入100mL有2.08gBaCl的溶32液,再加入100mL溶有0.010molCuSO·5HO的42溶液充分反應(yīng)下列說(shuō)法中正確的是()A.最得到白色沉淀和無(wú)色溶液最終得到的白色沉淀是等物質(zhì)的量的兩種化合物的混合物在最終得到的溶液中,Cl-的物質(zhì)的最為0.02mol在最終得到的溶液中,Cu0.01molL-
2+
的物質(zhì)的量濃度為54方法:過(guò)溶液中的離子進(jìn)行整體分析。捷徑中Ag+×0.1mol1,n(
2+)=2.08g/208g·mol
—1
=0.01mol,(Cl
)=0.02mol(Cu
2+=0.01mol(SO
2—=0.014mol,所以生成AgCl)=0.01mol,n(BaSO)4=0.01mol生成、BaSO兩種白色沉淀,它們物4質(zhì)的量相等。在生成的溶液中(Cl
)=0.02mol—0.01mol=0.01mol,Cu2+未參加反,所以溶液顯藍(lán)色,反應(yīng)后溶液的體積大約為200mL,所以()=0.05molL
1
。以此正確的是B??偨Y(jié)這是集化學(xué)計(jì)算,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象描述為一體的學(xué)科內(nèi)綜合試題。盡管難度不大,但很有新意。例題2年上海高考設(shè)為阿佛加德羅A常數(shù),下列說(shuō)法不正確的是()A.
標(biāo)準(zhǔn)狀況下的22.4L辛烷完全燃燒,生成二氧化碳分子數(shù)為8NAB.18g水中含有的電子數(shù)為10NA46g二氧化氮和46g四氧化二氮含有的原子數(shù)均為3NAD.
在1L2mol
1
的硝酸鎂溶液中含有的硝酸根離子數(shù)為4NA方法:據(jù)題意對(duì)選項(xiàng)逐一化解。55捷徑:A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,辛烷是液體22.4L液態(tài)辛烷物質(zhì)的量要比1mol大得多,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。水為1mol水,其中含有的電子數(shù)為10mol和NO具有相同的最簡(jiǎn)式,相同質(zhì)量的NO224
2和NO必然含有相同數(shù)目的原子NO即為1mol242NO共含有3mol原子。D.nNO)=×2mol/L23×2=4mol以此不正確的為A??偨Y(jié)此類試題是高考試卷中的熱點(diǎn)題型,在解答此類試題時(shí),一要注意物質(zhì)所處的狀態(tài),二要理清微粒間的聯(lián)系。例題3年全國(guó)高考別取等質(zhì)量80的甲、乙兩種化合物的飽和溶液降溫至20后所析出的甲的質(zhì)量比乙的大(和乙均無(wú)結(jié)晶水列關(guān)于甲、乙溶解度的敘述中肯定正確的是()A.20時(shí),乙的溶解度比甲的大B.80℃時(shí),甲的溶解度比乙的大C溫度對(duì)乙的溶解度影響較大D溫度對(duì)甲的溶解度影響較大方法:溫度對(duì)溶解度的影響分析。捷徑:溶解度是在一定溫下在100g溶劑中制成飽和溶液時(shí),所溶解溶質(zhì)的質(zhì)量。由于取等質(zhì)量甲、乙兩種溶液,其中含水的質(zhì)量不知道,無(wú)法推斷其溶56解度的大小。但降低相同的溫度,甲析出的質(zhì)量大于乙,所以溫度對(duì)甲的溶解度影響較大。故選D??偨Y(jié)有關(guān)溶解度方面的試題,在解題時(shí)既要考慮某一溫度下溶解度的大小,又要考慮溫度變化時(shí)溶解度的改變量。值得注意的是,如果溶液不是飽和溶液,則不能利用溶解度進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。策略3元素周期、期表試的分析巧金點(diǎn)子元素周期律、周期表部分的試題,主要表現(xiàn)在四個(gè)方面。一是根據(jù)概念判斷一些說(shuō)法的正確性;二是比較粒子中電子數(shù)及電荷數(shù)的多少;三是原子及離子半徑的大小比較;四是周期表中元素的推斷。
此類試題的解法技巧主要有,逐項(xiàng)分析法、電子守恒法、比較分析法、分類歸納法、推理驗(yàn)證法等
經(jīng)典題例題12001年全國(guó)高考)下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()原子及其離子的外電子層數(shù)等于該元素所在的周期數(shù).元素周期表中從IIIB族到IIB族10個(gè)縱行的元素都是金屬元素.除氦外的稀有氣體原子的最外層電子數(shù)都是8D同一元素的各種同位素的物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)57均相同方法:靠概念逐一分析。捷徑原子的核外電子層數(shù)等于該元素所在的周期數(shù),而離子由于有電子的得失,當(dāng)失去電子時(shí),其離子的電子層數(shù)不一定等于該元素所在的周期數(shù),如Na+A選項(xiàng)錯(cuò)元素周期表中從IIIB族到IIB族10個(gè)縱行的元素都是過(guò)渡元素,均為金屬元素正確。氦的最外層為第一層,僅有2個(gè)電子,除氦外的稀有氣體原子的最外層電子數(shù)都是8正確。同一元素的各種同位素的化學(xué)性質(zhì)幾乎完全相同而物理性質(zhì)不同D選項(xiàng)錯(cuò)。以此得答案為AD??偨Y(jié)此題要求考生對(duì)元素及元素周期表有一個(gè)正確的認(rèn)識(shí),雖不難,但容易出錯(cuò)。例題2(2001年上海高考)已知短周期元素的離子:A、B、C-、D都具有相同的電子層結(jié)abcd構(gòu),則下列敘述正確的是()A.原子半徑A>B>D>B.子序數(shù)d>cb>C離子半徑CD>>AD單質(zhì)的還原性A>B>D>C方法:用分類歸納法。捷徑首先將四種離子分成陽(yáng)離子與陰離子兩類,58分析其原子序數(shù)及離子半徑陽(yáng)離子為Aa
+、因b具有相同的電子層結(jié)構(gòu),故原子序數(shù)a>b,離子半徑A<B陰離子為Cc
3-
、Dd
,因具有相同的電子層結(jié)構(gòu),故原子序數(shù)c<d離子半徑。再將其綜合分析因四種離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),故A、B于C、的下一周期,其原子序數(shù)為a>b>d>c,離子半徑A<B<D<C。故正答案為C總結(jié)對(duì)于電子層結(jié)構(gòu)相同的單核離子,其核電荷越大,半徑越小。例題(1998年全國(guó)高考)X和Y屬短周期元素,原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半Y位于X的前一周期,且最外層只有一個(gè)電子,則X和Y形成的化合物的化學(xué)式可表示為()A.XYB.XY
2
CXY
3
DXY23方法:找出所屬元素,再分析反應(yīng)情況。捷徑:據(jù)題意X可能是Li或Si。若X為L(zhǎng)i,則Y為H,可組成化合物L(fēng)iH即XY,若X為Si則Y為L(zhǎng)iLi和Si不能形成化合物。因此得答案為A總結(jié):分考生因未分析出X可能為L(zhǎng)i而造成無(wú)法解答策略4速率與平方面試的解題法與技4金點(diǎn):59在化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)的變化必經(jīng)過(guò)三態(tài),即起始態(tài)、變化態(tài)和最終態(tài)。對(duì)于化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡及其它化學(xué)反應(yīng)方面的計(jì)算,如能根據(jù)反應(yīng)方程式,對(duì)應(yīng)地列出三態(tài)的變化,哪么便可使分析、解題變得一目了然。此方面的試題的題型及方法與技巧主要有:1.化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)鍵是要看正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率是否相等及反應(yīng)混合物中各組分百分含量是否還隨時(shí)間發(fā)生變化。2化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算與分析要充分利用速率之比等于化學(xué)方程式中的計(jì)量數(shù)之比。3化學(xué)平衡移動(dòng)的分析影響因素主要有:濃度、壓強(qiáng)、溫度,其移動(dòng)可通過(guò)勒沙特列原理進(jìn)行分析?;瘜W(xué)平衡移動(dòng)的實(shí)質(zhì)是濃度、溫度、壓強(qiáng)等客觀因素對(duì)正、逆反應(yīng)速率變化產(chǎn)生不同的影響,使V正≠V逆原平衡狀態(tài)發(fā)生移動(dòng)。4等效平衡的分析主要有等溫等容和等溫等壓兩種情況。5速率與平衡的圖象分析主要要抓住三點(diǎn),即起點(diǎn)、拐點(diǎn)和終點(diǎn)。典題:例題12001年全國(guó)高)
在60一定溫度下,容器內(nèi)某一反應(yīng)中MN的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線如圖,下列表述中正確的是().反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2MN.t時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡2Ct時(shí),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率3Dt時(shí),的濃度是M濃度的2倍1方法:象分析法。捷徑:圖中得到N為反應(yīng)物,M為生成物。從0→tmin加2mol耗4mol到達(dá)tmin,23M、N的濃度保持不變,即反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)式為2NM時(shí)反應(yīng)物和生成物物質(zhì)的量相2等,此時(shí)不是正、逆反應(yīng)速率相等。當(dāng)t時(shí)正逆反應(yīng)3的速率相等。時(shí)n(N)=6mol,(M=3mol1由于在同一容器中,所以(N)=2c(因此此題正確答案為D??偨Y(jié)選項(xiàng)B最容易被誤認(rèn)為正確說(shuō)法造成錯(cuò)判的原因有三:①?zèng)]有看清縱坐標(biāo)的物理量;②概念錯(cuò)誤,認(rèn)為物質(zhì)的量相等時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率就相等;③沒(méi)有讀懂圖。例題2(年全國(guó)高考)體積相同的甲、乙兩個(gè)容器中,分別都充有等物質(zhì)的量的SO和O,在2261相同溫度下發(fā)生反應(yīng)+O22
2SO并達(dá)到平衡。3在這過(guò)程中,甲容器保持體積不變,乙容器保持壓強(qiáng)不變,若甲容器中SO的轉(zhuǎn)化率為p%,則乙容器中2SO的轉(zhuǎn)化率()2A.等于p%B.大于p%C.小于D無(wú)法判斷方法:衡中的等效轉(zhuǎn)化分析法。捷徑:設(shè)乙容器壓強(qiáng)保持1.015Pa因甲容器中體積保持不變,+O2
2
2SO的正反應(yīng)是個(gè)氣3體體積縮小的反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的總壓強(qiáng)小于1.0110
5Pa。又減小壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則甲容器中SO轉(zhuǎn)化率低,乙容器中(定壓SO2的轉(zhuǎn)化率高。以此得答案為B。
2總結(jié)將兩平衡態(tài)先相聯(lián)系再依據(jù)平衡移動(dòng)原理相互轉(zhuǎn)化,便能快速方便獲得結(jié)果。例題3(2002年全國(guó)高考)在一定溫度下,向aL密閉容器中加入1molX氣體和2molY氣體生如下反應(yīng):X(g)+2Y(g)2Z(g)。此反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是().容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化.容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度不隨時(shí)間變化.容器內(nèi)XY、Z的濃度之比為l:2:262D單位時(shí)間消耗0.1molX的同時(shí)生成0.2molZ方法:平衡狀態(tài)下正逆反應(yīng)速率相等分析。捷徑此反應(yīng)為一氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)故容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化,說(shuō)明巳達(dá)平衡。各物質(zhì)的濃度不隨時(shí)間變化而變化,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,巳達(dá)平衡狀態(tài)。濃度為一固定比值不能說(shuō)明巳達(dá)平衡。D項(xiàng)中的所述均為正反應(yīng),未提到逆反應(yīng),故不能判斷。以此得答案為AB??偨Y(jié):平衡狀態(tài)的判斷是高考中的重點(diǎn)內(nèi)容也是平衡中的重點(diǎn)。此類試題只要抓住平衡狀態(tài)下速率相等,各成分的百分含量保持不變,即可求解。25時(shí),pH+pOH=143.鹽類水解的應(yīng)用策略5金點(diǎn)子
電解質(zhì)溶液方面試題的解題方法與技巧本策略內(nèi)容主要包括弱電解質(zhì)的電離平衡水的電離和溶液的pH鹽類的水解三部分從近十年的高考試卷來(lái)看,水的電離與溶液pH的求算、溶液中離子濃度大小的比較、離子共存,是高考中??疾凰サ臒狳c(diǎn)內(nèi)容。隨著人們對(duì)環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),有關(guān)與溶液有關(guān)的廢水分析與處理問(wèn)題,將會(huì)與離子共存、pH求算及中和滴定一起融入未來(lái)的高考試題中。631.弱電解質(zhì)的電離平衡可通過(guò)平衡狀態(tài)分析法進(jìn)行比較分析。2溶液的pH計(jì)算酸可直接計(jì)算,堿可通過(guò)pOH轉(zhuǎn)換成pH。pH={(H+,pOH=-lg{(OHpKw={K25時(shí),pH+pOH=14例題11992年全國(guó)高考題)相同溫度相同物質(zhì)的量濃度的四種溶液CHCOONa②NaHSO③34NaCl④CH—ONa按pH由大到小的順序排列,65正確的是()A.④>①>③>②B.①>④>③>②C①>②>③>④D④>③>①>②方法:溶液pH的大小由兩種情況決定,一電解質(zhì)本身的電離,二是水的電離,而水的電離程度的大小又決定于鹽類水解程度的大小。此類試題要求準(zhǔn)確把握酸堿的相對(duì)強(qiáng)弱,充分依靠水解規(guī)律判析。捷徑:種溶液可分成三組,②NaHSO,電離顯4酸性,<;③為強(qiáng)酸強(qiáng)堿的正鹽,不水解,溶液呈中性,7;①④是強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液均64呈堿性因CHCOOH的酸性較CHOH強(qiáng)故pH365值應(yīng)為④>①,以此得答案A??偨Y(jié):此類試題解答的一步驟為先分組然后再對(duì)組內(nèi)物質(zhì)根據(jù)電離與水解程度進(jìn)行判析。題中溶液除為鹽溶液外,還可能為酸或堿。如等濃度的八種稀溶液:①NaSO②HSO③NaHSO④NHCl⑤242444NaHCO⑥NaCO⑦NaOH⑧Ba(OH其pH332由小到大的順序?yàn)棰冖邰堍佗茛蔻撷?。例題2年全國(guó)高考題)已知一種+×10
-3molL
1
的酸和一種c(OH
)=110
mol·L1
堿溶液等體積混合后,溶液呈酸性。其原因可能是()A.濃的強(qiáng)酸和稀的強(qiáng)堿溶液反應(yīng)B.濃的弱酸和稀的強(qiáng)堿溶液反應(yīng)C.等濃度的強(qiáng)和弱堿溶液反應(yīng)D生成了一種強(qiáng)酸弱堿鹽方法酸堿中和后所溶液的酸堿性主要有兩方面因素制約,①鹽的水解,②酸堿用量。解題時(shí)既要考慮酸堿的強(qiáng)弱,又要考慮酸堿用量的多少,兩者缺一不可。捷徑:中兩溶液中的c(H
+
)=c(OH
),采用中和假想法,若是強(qiáng)酸強(qiáng)堿等體積混合,溶液一定呈中65性?,F(xiàn)溶液呈酸性,說(shuō)明酸過(guò)量,且必須是弱酸。以此得答案B??偨Y(jié)中和反應(yīng)后溶液的酸堿性由兩方面決定該題給出c(H
+
)=c(OH
),故應(yīng)從酸堿用量考慮。如未理解題意極易從的水解進(jìn)行分析故易錯(cuò)選CD策略6族方面試題的解題方法與技巧金點(diǎn)子碳族元素,作為元素化合物部分的重點(diǎn)內(nèi)容,在近幾年的高考試卷中,巳波及到新型無(wú)機(jī)非金屬材料及鍺、錫、鉛三種元素的內(nèi)容。此類試題中的常規(guī)題,其解法有過(guò)量分析、守恒分析、方程式的合并分析等。此類試題中的信息題,其解法有遷移類比、現(xiàn)象剖析、效用比較等。經(jīng)典題例題1年海高考某二價(jià)金屬碳酸鹽和碳酸氫鹽的混合物跟足量鹽酸反應(yīng),耗H和產(chǎn)生CO的物質(zhì)的量之比為6:5,該混合物中碳酸鹽和2碳酸氫鹽的物質(zhì)的量之比為()A.1:1B.1:2C1:3.1:4方法:用假想法。將消耗H+和產(chǎn)生CO的物266質(zhì)的比為6:5假想成耗6molH+和產(chǎn)生5molCO,然后再行分析求算。2捷徑設(shè)二價(jià)金屬碳酸鹽為RCO,碳酸氫鹽為3R(HCO),其物質(zhì)的量分別為x和y。根據(jù)題意有:322x+2y=6mol,+2y=5mol。解得=1mol,y=2mol混合物中碳酸和碳酸氫鹽的物質(zhì)的量之比為12,選B。總結(jié)部分考生在解題時(shí),將混合物中碳酸鹽和碳酸氫鹽的物質(zhì)的量之比理解成CO2-HCO-,而33出現(xiàn)錯(cuò)選D選項(xiàng)的較多。例題21996年全國(guó)高考將1體積選項(xiàng)中的一種氣體與10體積O混和后,依次過(guò)盛有足量濃2NaOH溶液的洗氣瓶和盛有足量灼熱銅屑的管子(假設(shè)反應(yīng)進(jìn)完全,最后得的尾氣可是()A.Cl
2
B.COC.CO2DN2方法找對(duì)氣體來(lái)源,分析好氣體去路。通過(guò)剖析來(lái)龍去脈求解。捷徑:Cl與O混合后,通過(guò),全2
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