市場(chǎng)策略認(rèn)證項(xiàng)目P2考試附有答案附有答案

市場(chǎng)策略認(rèn)證項(xiàng)目P2考試您的姓名：_________________________________您的部門：○杭州AML3辦APOLLO研究，基線有腦轉(zhuǎn)移患者的比例是多少？A、37.3%B、37%C、33%D、38%阿美替尼二線研究mPFS與OS分別是多少？A、12.3月，30.2月B、10.1月，26.8月C、12.4月，30.2月D、9.9月，26.8月阿美替尼與奧希替尼在二線治療研究中，L858R亞組mOS分別是多少？A、28.5月，26.8月B、28.5月，19.5月C、30.2月，26.8月D、30.2月，19.5月伏美替尼Ⅱ期ALSC003研究，mPFS是多少？A、10.1月B、9.6月C、9.7月D、12.4月以下EGFR-TKI藥物中，二線治療PFS最長(zhǎng)的藥物是？A、奧希替尼B、伏美替尼C、阿美替尼APOLLO研究，皮疹的發(fā)生率是多少？A、11.5%B、34%C、16.4%D、6.1%伏美替尼Ⅱ期ALSC003研究，治療相關(guān)不良事件中，QT間期延長(zhǎng)的發(fā)生率是多少?A、7%B、27%C、5%D、15%臨床上專家最為關(guān)注的不良反應(yīng)間質(zhì)性肺炎，奧希替尼的AURA3研究發(fā)生率是多少？A、1%B、4%C、0%D、0.6%三代EGFR-TKI藥物二線治療的注冊(cè)研究中，唯一沒(méi)有出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎的藥物是？A、奧希替尼B、伏美替尼C、阿美替尼泰瑞莎有毒活性代謝產(chǎn)物是？A、AZ7550B、AZ5104C、HAS-719三代EGFR-TKI藥物二線治療的注冊(cè)研究中，唯一具備中國(guó)人用藥指導(dǎo)意義的藥物是？A、奧希替尼B、伏美替尼C、阿美替尼阿美替尼相較于吉非替尼，可降低NSCLC腦轉(zhuǎn)移疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)？A、38%B、50%C、53%D、62%阿美替尼相較于奧希替尼的腦轉(zhuǎn)移療效數(shù)據(jù)更具備科學(xué)性的主要原因是？A、腦轉(zhuǎn)移亞組預(yù)設(shè)分層B、全中國(guó)人數(shù)據(jù)C、樣本量更大D、腦轉(zhuǎn)移人群更多在EGFR-TKI藥物中，經(jīng)BCRP和/或P-糖蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)，外排最少的藥物是？A、吉非替尼B、奧希替尼C、阿美替尼D、伏美替尼阿美替尼腦中的藥物濃度是血漿藥物濃度的多少倍？A、7.5B、2.8C、4.58D、8.58對(duì)比阿美替尼與奧希替尼腦轉(zhuǎn)移療效最權(quán)威的指標(biāo)是？A、PFSB、OSC、HRD、ORRFLAURAchina研究中，奧希替尼治療期間間質(zhì)性肺炎的發(fā)生率為多少，其中≥3級(jí)間質(zhì)性肺炎的發(fā)生率為多少？A、3%和0.9%B、3%和3%C、4%和3%D、4%和1%一線治療中，阿美替尼間質(zhì)性肺炎的發(fā)生率為多少？A、0%B、0.9%C、1%D、3%在FURLONG研究中，有腦轉(zhuǎn)移的患者PFS-HR為多少？A、0.62B、0.47C、0.38D、0.5EGFR-TKI血腦屏障透過(guò)能力最強(qiáng)的藥物是？A、阿美替尼B、奧希替尼C、伏美替尼D、吉非替尼阿美替尼引入環(huán)丙基的優(yōu)勢(shì)包括？A、增加與受體親和力B、增加藥物分子量C、增加代謝穩(wěn)定性D、增加血腦屏障透過(guò)率阿美替尼相較于奧希替尼有哪些優(yōu)勢(shì)？A、療效更優(yōu)B、安全性更優(yōu)C、更能指導(dǎo)中國(guó)人用藥D、耐藥率更低阿美替尼的腦濃度高的原因？A、分子量小B、脂溶性低C、外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的參與，降低外排水平D、以上均是阿美替尼TRAE數(shù)據(jù)，安全性優(yōu)于伏美替尼？對(duì)錯(cuò)阿美替尼亞組數(shù)據(jù)L858R人群療效與總?cè)巳航跻恢?？?duì)錯(cuò)奧希替尼會(huì)產(chǎn)生代謝產(chǎn)物AZ5104對(duì)野生型抑制作用強(qiáng)？對(duì)錯(cuò)FLAURAChina研究中，根據(jù)腦轉(zhuǎn)移亞組的PFS的風(fēng)險(xiǎn)比0.66（95%CI：0.30-1.38）可以得出結(jié)論:使用奧希替尼相較于吉非替尼