有機(jī)化學(xué)推斷題集錦_第1頁
有機(jī)化學(xué)推斷題集錦_第2頁
有機(jī)化學(xué)推斷題集錦_第3頁
有機(jī)化學(xué)推斷題集錦_第4頁
有機(jī)化學(xué)推斷題集錦_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

.z.有機(jī)化學(xué)推斷題集錦1.下列反應(yīng)在有機(jī)化學(xué)中稱為脫羧反應(yīng):已知*有機(jī)物A的水溶液顯酸性,遇FeCl3不顯色,苯環(huán)上的基團(tuán)處于對(duì)位位置,且A分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基;I為環(huán)狀化合物,其環(huán)由5個(gè)原子組成;J可使溴水褪色;I和J互為同分異構(gòu)體;K和L都是醫(yī)用高分子材料。各有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:據(jù)此請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:___________________。(2)物質(zhì)G的同分異構(gòu)體中:①屬于酚類,同時(shí)也屬于酯類的化合物有_______種,請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_____________;②屬于酚類,但不屬于羧酸類或酯類的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為___________________(3)寫出反應(yīng)類型:H→L:________________;J→K:________________。(4)寫出有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式):E→F:_________________________;H→I:_________________________。GG2.已知,有機(jī)玻璃可按下列路線合成:試寫出:⑴A、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為:、。⑵B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為:、。⑶寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:C→D;G+F→H。3.鍵線式是有機(jī)物結(jié)構(gòu)的又一表示方法,如圖I所表示物質(zhì)的鍵線式可表示為圖II所示形式。松節(jié)油的分餾產(chǎn)物之一A的結(jié)構(gòu)可表示為圖III。寫出A的分子式_____________A在濃H2SO4的作用下加熱,每一分子A可失去一分子水得不飽和化合物B。寫出B可能的結(jié)構(gòu)簡式______________________C是B的同分異構(gòu)體。其分子里也有一個(gè)六元碳環(huán),其碳環(huán)上的碳原子均是飽和的。如果C分子中六元環(huán)上只有一個(gè)取代基,則C具有多種結(jié)構(gòu),請(qǐng)寫出其中的兩種結(jié)構(gòu)(必須是不同類別的物質(zhì),用鍵線式表示)________________________、_____________________.4.性外激素是一種昆蟲性誘劑,它由雌性昆蟲尾腹部放出,藉以引誘異性昆蟲。昆蟲對(duì)性外激素的識(shí)別能力很強(qiáng)。很多性外激素是長鏈脂肪醇的酯。梨小食心蟲的性誘劑可由下列合成路線合成,請(qǐng)回答下列問題:A的結(jié)構(gòu)簡式為:________________________,名稱是_______________________反應(yīng)1的類型為______________________,反應(yīng)5的類型為__________________反應(yīng)3的作用是______________________,B的結(jié)構(gòu)簡式為____________________寫出反應(yīng)6的化學(xué)方程式:_______________________________________________梨小食心蟲性誘劑的最簡單的同系物的結(jié)構(gòu)簡式為:____________________5.請(qǐng)根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給的信息,用中學(xué)化學(xué)知識(shí)回答問題:已知A是一種直鏈一溴代物,1molA與2molH2反應(yīng)生成1molG,F(xiàn)是環(huán)狀化合物,環(huán)上有5個(gè)原子,其化學(xué)式為C4H6O2。(1)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是______________,化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。(2)化合物A含有的官能團(tuán)是__________________________。(3)1molA與2molG的化學(xué)方程式是__________________________。6.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。NaOHNaOH,乙醇,△②Cl2,光照①Cl2,避光③④ClABBr2,催化劑⑤⑥—BrBr——OHHO—(1)A的結(jié)構(gòu)簡式,B的結(jié)構(gòu)簡式。(2)反應(yīng)④所用的試劑和條件是。(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是。7.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。CHCH3NO2①A(C7H5NO4)乙醇,濃硫酸,△②NO2Fe、HCl、H2O③NH2COOC2H5COOC2H5(1)①的反應(yīng)條件是:。②的反應(yīng)類型是:。(苯佐卡因)(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式:。(3)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體,其中—NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有-COORNH2HCOOCHNH2HCOOCH2CH2NH2CH3CH2COO則剩余三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:、、。8.下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸(HOOCCH2COOH)間轉(zhuǎn)化反應(yīng)的關(guān)系圖。A是一種鏈狀羧酸,分子式為C3H4O2;F中含有由七個(gè)原子構(gòu)成的環(huán);H是一種高分子化合物。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)C的結(jié)構(gòu)簡式:;F的結(jié)構(gòu)簡式:。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型①①NaOH水溶液-②H+/H2O①NaOH水溶液②H+/H2OAHBCDEF丙二酸HBr濃H2SO4?一定條件GO2/Cu?Ag(NH3)2OH?①A→H的化學(xué)方程式:。②B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:,9.有一種廣泛用于汽車、家電產(chǎn)品上的高分子涂料,按下列流程圖生產(chǎn)。流程圖中M(C3H4O)和A都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),N和M的分子中碳原子數(shù)相等,A的烴基上一氯取代位置有三種。填寫下列空白:⑴物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A_________,高分子涂料___________________。⑵寫出下列轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型:A→B_____,B→D______。⑶寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:A發(fā)生銀鏡反應(yīng):_______________________________________________,B與N反應(yīng)生成D:_______________________________________________。10.含有苯環(huán)的化合物A有下列一系列變化關(guān)系,其中D能使FeCl3顯紫色,E、F、G能發(fā)生銀鏡反應(yīng):且知,A在苯環(huán)上一溴代物只有二種1)A的結(jié)構(gòu)簡式________________________2)反應(yīng)①—⑤中可看成取代反應(yīng)的有________3)寫出下列反應(yīng)方程式B→D:C+F→H:11.*鏈狀酯A的分子式為C6H8O4Cl2,已知1molA在酸性條件下水解(假如水解完全)生成2molB和lmolC,且A與化合物B、C、D、E的關(guān)系如下圖所示:(1)寫出C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式:__________、__________、__________。(2)寫出A與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式:______________________________。(3)B在NaOH的水溶液中水解后的產(chǎn)物再酸化可得到有機(jī)化合物F,F(xiàn)可發(fā)生縮聚反應(yīng),寫出由12個(gè)F分子進(jìn)行聚合,生成鏈狀酯聚合物的化學(xué)方程式:____________________。12.通常情況下,多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu):,化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系圖所示(1)化合物①是__________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是_______________。(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脫水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________,名稱是___________________。(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用化合物②和⑧直接合成它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________________________________。ll(4)已知苯甲醛在濃堿條件下可發(fā)生自身的氧化還原反應(yīng),即部分作還原劑被氧化,部分作氧化劑被還原,請(qǐng)寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式(假設(shè)所用的濃堿為NaOH濃溶液)_______________________;此反應(yīng)的產(chǎn)物經(jīng)酸化后,在一定條件下還可進(jìn)一步反應(yīng),其產(chǎn)物為⑨,寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________。ll13.已知:(1)醛在一定條件下可以兩分子加成:RCH2CHO+RCH2CHO→RCH2CH—CHCHO產(chǎn)物不穩(wěn)定,受熱即脫水而生成不飽和醛。OHR(2)A是一種可以作為藥物的有機(jī)化合物。請(qǐng)從下列反應(yīng)圖式中各有機(jī)物的關(guān)系(所有無機(jī)物均已略去),推測(cè)有機(jī)物A、B、C、E、F的結(jié)構(gòu)簡式。A A ,B ,C E ,F(xiàn) 。14.烷烴A(C6H14)結(jié)構(gòu)中共有四個(gè)甲基,能生成三種一氯代產(chǎn)物B、C、D。B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示(反應(yīng)中生成的無機(jī)產(chǎn)物已略去):請(qǐng)回答:(1)寫出結(jié)簡式:A;C;E。(2)寫出反應(yīng)類型名稱:B→F;F→E。(3)寫出F與H在濃硫酸存在時(shí)加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。15.茚是一種碳?xì)浠衔?其結(jié)構(gòu)為。茚有一種同分異構(gòu)體A,A分子中含有一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈中有一個(gè)碳碳不飽和鍵;A能發(fā)生如下變化:已知:多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳上不穩(wěn)定,易自動(dòng)失水:若B、C、D、E、F分子中均有一個(gè)苯環(huán),試根據(jù)變化關(guān)系圖和已知條件,回答:A的結(jié)構(gòu)簡式是:D的結(jié)構(gòu)簡式是:。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:E經(jīng)縮聚生成高聚物:。F經(jīng)加聚生成高聚物:。E到F的有機(jī)反應(yīng)類型是:。16.(I)D(分子式為C7H9NO2)涂在手術(shù)后的傷口上,發(fā)生加聚反應(yīng),數(shù)秒鐘后生成E而固化,起到縫合傷口的作用.D可以由一系列反應(yīng)合成(1)A的同分異構(gòu)體有很多種,寫出A的含有一個(gè)羧基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_______________(3)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①________,反應(yīng)②__________(Ⅱ)已知:②環(huán)己烯常用于有機(jī)合成,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯,現(xiàn)采取如下設(shè)計(jì)(圖所示).其中D可做內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑.請(qǐng)回答下列問題:(1)A的分子式為________,C含有的官能團(tuán)是________,D的名稱是________,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_____________.分別寫出⑤、⑦反應(yīng)的化學(xué)方程式:⑤__________________________________;⑦_(dá)__________________________________17.18.有機(jī)物E和F可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑。它們的相對(duì)分子質(zhì)量相等,可用以下方法合成:請(qǐng)寫出:有機(jī)物的名稱:A,B;化學(xué)方程式:A+D→E;B+G→F。*反應(yīng)的類型及條件:類型,條件。E和F的相互關(guān)系屬于19.宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質(zhì)量小等特點(diǎn)。已知:苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對(duì)位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性,易跟*些含羰基的化合物R—CO—R′(R、R′代表烷基或H原子)發(fā)生縮合反應(yīng)生成新的有機(jī)物和水。苯酚還能發(fā)生如下反應(yīng)生成有機(jī)酸酯:+HCl+HCl下圖是合成聚碳酸酯的過程(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未寫出):請(qǐng)寫出:(1)*的結(jié)構(gòu)簡式。O(2)在一定條件下*與Cl—C—Cl反應(yīng)合成聚碳酸酯的化學(xué)方程式。(3)*和濃溴水反應(yīng)時(shí),1mol*最多能消耗Br2mol。(4)與乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其它可能的結(jié)構(gòu)簡式20.有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為,從A出發(fā),可發(fā)生下列圖示中的一系列反應(yīng).其中K的分子式為,L和K互為同分異構(gòu)體,F(xiàn)的產(chǎn)量可作為衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志.(圖中[O]表示氧化)已知甲苯經(jīng)氧化可生成苯甲酸:請(qǐng)寫出:(1)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式B:____________;K:_________;E:____________.(2)下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件并配平)C+J→L___________________.(3)與B互為同分異構(gòu)體,屬于酯類且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的有機(jī)物有__________21.已知溴代烴可水解生成醇:;請(qǐng)根據(jù)圖(圖中副產(chǎn)物未寫出)填空:(1)上述轉(zhuǎn)化中,屬于加成反應(yīng)的是:____;屬于取代反應(yīng)的是:_______________.(2)圖中有兩種生活中常用到的物質(zhì),寫出這兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式._________.(3)寫出③、⑥兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式:③_____________.⑥______________.(4)若E與其氧化產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)可生成多種產(chǎn)物,試寫出反應(yīng)產(chǎn)物中含有6個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式.22.1mol*烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴在不同條件下能發(fā)生下圖所示的一系列變化。F的氧化產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)?zhí)羁眨海?)反應(yīng)類型:反應(yīng)(Ⅰ)為________反應(yīng),反應(yīng)(Ⅱ)為________反應(yīng)。(2)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:C為_______,D為_______,E為_______,H為______。(3)D→F反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________。利用信息推斷有機(jī)化學(xué)框圖題參考答案1.(1)HOCH2(CH2)2COO――COOH

(2)①3種,(3)縮聚反應(yīng),加聚反應(yīng)(4)2.⑴CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH⑵取代、消去⑶2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2OCH3OH+CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O3.C10H20O2(3)4.(1)Cl(CH2)6C≡C(CH2)2CH311-氯-4-十一炔(2)取代還原增長碳鏈CH3(CH2)2C≡C(CH2)6COOHCH3(CH2)2C≡C(CH2)7OH+CH3COO(CH2)7C≡C(CH2)2CH3+HClHCOOCH=CH25.(1)(2分)(2)醛基、溴原子、碳碳雙鍵(或—CHO、—Br、)(3)CH2Br—CH=CH—CHO+2H2CH2Br—CH2—CH2—CH2OH6.(1),(2)NaOH,乙醇,加熱(3)NaOH△—BrBr——OHHO—+2H2O+2HBr7.(1)KMnO4(H+),酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))NO2NO2濃硫酸△NO2COOC2H5+CH3CH2OH+H2O(3)NH2HCOOCHCHNH2HCOOCHCH3NH2CH2COOCH3NH2CH3COOCH28.(1)nnCOOHnCH2=CHCOOHCH2-CH一定條件(2)或或取代或水解9.⑴CH3CH2CH2CHO⑵加成反應(yīng)(還原反應(yīng))酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))⑶CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2OCH2=CHCOOH+CH3CH2CH2CH2OHCH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3+H2O10.1)2)①⑤3)11.(1)HO—CH2—CH2—OH、Cl—CH2CH2OH、Cl—CH2CHO(2)ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl+4NaOH2HOCH2COONa+HOCH2CH2OH+2NaCl(3)12HOCH2COOH12.(1),光照(2),苯甲酸苯甲酯(3)(4);13.解析本題圖式中根據(jù)標(biāo)注的反應(yīng)條件,可以十分容易判斷A→C發(fā)生銀鏡反應(yīng),C→D發(fā)生溴的加成反應(yīng),C→E發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反應(yīng),課本中不曾學(xué)過,從A經(jīng)一系列反應(yīng)可得到含9個(gè)碳原子的E,再聯(lián)想到C=O雙鍵的加成反應(yīng),綜合各種信息,可以推測(cè)這是一個(gè)加成消去反應(yīng)。即14.(1)A:(CH3)3CCH2CH3;C:ClCH2C(CH3)2CH2CH3;E:(CH3)3CCH=CH2(2)寫出反應(yīng)類型名稱B→F:取代反應(yīng)(或鹵代烴水解);D→E:消去反應(yīng)濃硫酸濃硫酸△(3)(CH3)3CCH2COOH+(CH3)3CCH2CH2OH(CH3)3CCH2COOCH2CH2C(CH3)3+H2O15.(1)-CH2-C≡CH-CH2-CO-COOH(2)-[-O-CH-CO-]n--[-CHCH-]n-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論