2023-2024年藥品市場策略分析范文（完整版）文檔多篇

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場策略分析范文（完整版）文檔多篇醫(yī)藥行業(yè)的技術(shù)環(huán)境分析技術(shù)環(huán)境就是指企業(yè)所處的環(huán)境中的科技要素及與該要素輕易有關(guān)的各種社會現(xiàn)象的子集。包含國家科技體制、科技政策、科技水平和科技發(fā)展趨勢等。在科學(xué)技術(shù)快速發(fā)展變化的今天，技術(shù)環(huán)境對企業(yè)的影響可能將就是創(chuàng)造性的，也可能將就是破壞性的，企業(yè)必須必須預(yù)知這些新技術(shù)增添的變化，在戰(zhàn)略管理上作出適當(dāng)?shù)膽?zhàn)略決策，以贏得代萊競爭優(yōu)勢。目前我國制藥企業(yè)的整體實(shí)力還比較弱，科研開發(fā)能力強(qiáng)，資金不足，編定新藥的條件高。

（1）基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)

基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)就是一國經(jīng)濟(jì)運(yùn)行的基礎(chǔ)條件，包含生產(chǎn)性基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)、生活性基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)和社會性基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)。東道國基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)的健全程度對跨國公司經(jīng)營影響非常大，健全、繁盛的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)能減少企業(yè)的決策成本和生產(chǎn)成本，提升企業(yè)運(yùn)作效率。中國的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)的發(fā)展在一定程度上滯后于生產(chǎn)發(fā)展的須要，屬落后型國家。目前中國政府已對基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)存有了足夠多的重新認(rèn)識和充份的注重，正按照世貿(mào)組織的建議，大力投資于基礎(chǔ)設(shè)施和保障機(jī)制的建設(shè)，例如投巨資修建一系列的“藥谷”，北京已投資13億元、上海張江投資總額25億元、浙江杭州投資100億。

介紹公布的《2014-2016年中國新型醫(yī)藥用袋灌裝系統(tǒng)行業(yè)市場深度研究與前景投資規(guī)劃分析研報》

（2）技術(shù)水平

技術(shù)水平對醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展具備極其重要的影響。上世紀(jì)80年代只有少數(shù)知名大型跨國公司赴美投資，投資項目數(shù)量太少，且多集中于低水平的制劑例如普通片劑和膠囊的生產(chǎn)等，這一時期西方小跨國醫(yī)藥公司對華投資的主要戰(zhàn)略意圖就是快速攻占低水平用藥的中國醫(yī)藥市場。90年代以后，中國的技術(shù)水平包含總體技術(shù)水平、引入稀釋技術(shù)的能力等存有了非常大提升?？鐕緦θA投資產(chǎn)業(yè)也逐步高級化，專利藥品、生物技術(shù)、醫(yī)療器械、新型制劑等行業(yè)發(fā)展速度迅猛發(fā)展。2005年上半年西成藥進(jìn)出口形勢分析及發(fā)展■形勢分析

西成藥出口與西藥原料藥出口較之存有非常大相同，西藥原料藥出口直面的就是國外制藥企業(yè)，且目前大部分就是以食品添加劑或飼料添加劑的身份步入國際市場，受限制的情況比較太少。而西成藥出口輕易直面的就是國外患者，事關(guān)人的生命身心健康和安危，任何一個國家對西成藥的市場準(zhǔn)入都存有非常嚴(yán)苛的管制。

雖然目前我國可以生產(chǎn)的西成藥存有4000多個品種，一些新型制劑技術(shù)例如除草劑、抑止技術(shù)等在西成藥生產(chǎn)中也已廣泛應(yīng)用，但與西藥原料藥在醫(yī)藥保健品行業(yè)中出口比重過半較之，西成藥出口始終容易再有的突破。從2000年至2004年的5年中，西成藥總計出口金額為11.64億美元，而同期西成藥總計進(jìn)口金額為47.83億美元，總計貿(mào)易逆差高達(dá)36.19億美元，盡管西成藥出口增長速度從2003年石娥了很大提升，但對外貿(mào)易逆差仍在逐年不斷擴(kuò)大。今年上半年，我國西成藥出口雖然增長速度較慢，但與進(jìn)口較之，貿(mào)易逆差仍未小的好轉(zhuǎn)。

一、出口增幅高于進(jìn)口增幅，貿(mào)易逆差仍然很大。

據(jù)中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商可以提供更多的數(shù)據(jù)，2005年上半年，我國西成藥出口較慢快速增長，出口額超過1.77億美元，同比快速增長27.99％，出口增幅比去年同期提升了2.52個百分點(diǎn)，但比同期西成藥進(jìn)口增幅高4.26個百分點(diǎn)，西成藥出口金額占到同期醫(yī)藥保健品出口總額的2.43％。上半年，西成藥進(jìn)口金額為7.78億美元，同比快速增長了32.25%，貿(mào)易逆差超過6.01億美元。從貿(mào)易方式來看，通常貿(mào)易方式出口占到七成，工業(yè)產(chǎn)品方式出口占到兩成，邊境小額貿(mào)易和政府援助占到一成。

二、出口集中度低，“三資”企業(yè)與外貿(mào)公司比重不分。

2005年上半年，全國共計644家企業(yè)經(jīng)營西成藥出口，出口金額在100萬美元以上的企業(yè)存有44家，出口位列前10位的企業(yè)中，“三資”企業(yè)與外貿(mào)公司各占到一半。其中，輝瑞制藥有限公司、中化寧波進(jìn)出口有限公司、上海市醫(yī)藥保健品進(jìn)出口公司、北京諾華制藥有限公司、天津武田藥品有限公司位列上半年西成藥出口金額位列前5十一位。

三、亞洲仍就是最小出口市場，對大洋洲出口高速快速增長。

上半年，西成藥共出口至143個國家和地區(qū)，亞洲、非洲、大洋洲就是主要出口市場，所占到比重分別為45.02%、20.05%、13.23%。西成藥出口的五大貿(mào)易伙伴分別就是澳大利亞、中國香港、日本、尼日利亞和巴基斯坦，對上述五大區(qū)域的出口占到出口總額的比重超過38.86%。其中對澳大利亞出口增勢喜人，出口金額由去年同期的332萬美元提升至今年以來的2218萬美元；我國對瑞士、安哥拉的出口也快速增長較慢。

四、歐洲就是最小進(jìn)口市場，從拉丁美洲進(jìn)口快速增長較慢。

上半年，我國共從42個國家和地區(qū)進(jìn)口了西成藥（從非洲沒進(jìn)口記錄），歐洲就是西成藥最小進(jìn)口市場，所占到比重高達(dá)72.63%，德國、法國、瑞士、美國和日本就是西成藥五大進(jìn)口貿(mào)易伙伴，所占到比重超過52.08%，占有西成藥進(jìn)口的半壁江山。全國共計272家企業(yè)經(jīng)營西成藥進(jìn)口，其中上海殊力基貿(mào)易有限公司、上海諾華貿(mào)易有限公司、諾和諾德（中國）制藥有限公司、中國醫(yī)藥對外貿(mào)易公司、杭州默沙東制藥有限公司位列西成藥進(jìn)口金額位列前5十一位。

五、出口商品結(jié)構(gòu)不合理，遭遇諸多問題。

1.我國的制藥工業(yè)長期以來跑的就是一條以仿造居多的路，97%的西成藥為仿造藥，技術(shù)創(chuàng)新太少，技術(shù)含量高，缺少獨(dú)立自主知識產(chǎn)權(quán)，因而導(dǎo)致西成藥出口結(jié)構(gòu)不合理，粉針劑占到絕大部分，而具備較低技術(shù)含量的口服劑類藥品所占到比重相對較低；抗生素類制劑較多，其它品種較太少，缺少品牌。

2.西成藥在國外登記注冊困難很大，特別就是美國、歐盟、日本等發(fā)達(dá)國家和地區(qū)，注冊手續(xù)繁瑣，費(fèi)用高昂，當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商不愿代理品牌強(qiáng)的中國藥品；加之對各國醫(yī)藥管理的政策法規(guī)介紹比較，這些都使國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)知難而退。

3.我國目前存有醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)4000多家，數(shù)量多，規(guī)模大，良莠不齊，綜合實(shí)力強(qiáng)，影響了出口競爭力。

■發(fā)展建議

針對我國西成藥對外貿(mào)易的現(xiàn)狀，建議實(shí)行“兩融合”策略，即為“引入去”與“跑過來”結(jié)合，技術(shù)創(chuàng)新與仿造結(jié)合。

1.必須加強(qiáng)引進(jìn)外資和技術(shù)的力度，引導(dǎo)和積極支持國外大型醫(yī)藥公司至國內(nèi)投資技術(shù)水平低、規(guī)模小的項目，特別就是引導(dǎo)將國外一流的技術(shù)和國內(nèi)的大專院校、科研院所和臨床醫(yī)院的研究力量融合出來，共同開發(fā)新產(chǎn)品，以提升我國西成藥的技術(shù)水平。我國的醫(yī)療器械及設(shè)備在合資、引入一流技術(shù)后，經(jīng)過多年的發(fā)展，目前已已經(jīng)開始向國外出口大型高科技醫(yī)療器械產(chǎn)品。

2.引導(dǎo)有條件、存有實(shí)力的醫(yī)藥企業(yè)“跑過來”，至境外投資辦廠，利用國外的先進(jìn)設(shè)備、研發(fā)能力和優(yōu)秀人才，生產(chǎn)在國際上適銷對路的西成藥，通過合作提升我國西成藥的研發(fā)能力。

3.引導(dǎo)企業(yè)加強(qiáng)研發(fā)力度。國外制藥企業(yè)的科研經(jīng)費(fèi)通常都在年銷售收入的10％，像是瑞士羅氏公司更是達(dá)至15％，而我們企業(yè)廣泛沒5％。我們必須在穩(wěn)步不斷擴(kuò)大西藥原料藥出口的同時，積累資金，加強(qiáng)研制新藥的經(jīng)費(fèi)，謀求在較短的時間內(nèi)創(chuàng)下幾個存有獨(dú)立自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥打進(jìn)國際市場。

4.在現(xiàn)有經(jīng)濟(jì)條件下，“技術(shù)創(chuàng)新與仿造結(jié)合”對我國醫(yī)藥企業(yè)來說就是一種經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的捷徑，在不能違背知識產(chǎn)權(quán)維護(hù)的前提下，可以仿造一些專利剛剛到期的比較代萊藥品，在仿造中逐步提高自己的創(chuàng)新能力，逐漸過渡到獨(dú)立自主研發(fā)新藥。

5.必須積極主動強(qiáng)化研究，研發(fā)適銷對路的產(chǎn)品。例如埃及須要化療糖尿病和肝炎的藥品，埃及政府曾強(qiáng)烈要求中國政府提供更多協(xié)助。這就是機(jī)會，我們可以利用政府經(jīng)濟(jì)外交，積極主動調(diào)整出口商品結(jié)構(gòu)，并在有關(guān)國家大力推進(jìn)登記注冊。關(guān)節(jié)疾病類保健藥物市場龐大一直以來，在國際醫(yī)藥市場上，以布洛芬、萘普生和雙氯芬酸為代表的3小消炎藥以及各種可的松類激素藥，就是化療多發(fā)性常見病關(guān)節(jié)疾病的特效藥。長期以來一直占有骨關(guān)節(jié)病藥物市場的寡頭壟斷地位。

20世紀(jì)90年代末，隨著以“萬絡(luò)”和“西絡(luò)寶”為代表的新一代COX-Ⅱ（環(huán)路氧合酶-2）抑制劑類強(qiáng)力消炎藥物的興起，布洛芬類舊產(chǎn)品一枝獨(dú)秀的局面被超越。但隨著COX-Ⅱ并致心肌梗死以及布洛芬、萘普生和雙氯芬酸引發(fā)胃出血等輕微副作用的出現(xiàn)，美國等發(fā)達(dá)國家廠商已經(jīng)開始嘗試研發(fā)化療關(guān)節(jié)疾病的新型保健食品，其主要原料為“氨基葡萄糖”。

氨基葡萄糖以源自蝦蟹殼等水產(chǎn)加工業(yè)的下腳料為原料抽取出來的一種天然高分子多糖物質(zhì)，經(jīng)進(jìn)一步酸水解后即為淪為氨基葡萄糖。據(jù)生理學(xué)家研究，人的關(guān)節(jié)滑液里即為所含天然氨基葡萄糖物質(zhì)，而人到中年（即45歲）以后，人體產(chǎn)生的氨基葡萄糖數(shù)量激增，關(guān)節(jié)滑液變渾濁，從而引發(fā)軟骨磨損激化和關(guān)節(jié)疼痛等癥狀發(fā)生。

在介紹了中老年人的關(guān)節(jié)疾病炎癥過程的原理后，美國廠商以市售氨基葡萄糖為主要原料生產(chǎn)出來第一批氨基葡萄糖類骨保健食品，當(dāng)年銷售額即為超過數(shù)千萬美元。隨后，美國廠商又研發(fā)出來好幾種骨保健食品新產(chǎn)品，例如氨基葡萄糖+硫酸軟骨素的保健食品，氨基葡萄糖+MSM（全系列稱作“甲級二巰基甲烷”）；或氨基葡萄糖與硫酸軟骨素和MSM等原料的復(fù)方產(chǎn)品等。據(jù)國際知名咨詢公司Frost&Sullivan刊登的一份報告中公布：目前國際骨保健食品市場總銷售額維持在每年十幾億美元水平，且增長勢頭不可思議。我國原料藥行業(yè)市場運(yùn)行分析全球藥品監(jiān)管手段日趨嚴(yán)苛。近年來，各國政府為確保公眾身心健康安全，不斷完善醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，相繼提升了市場準(zhǔn)入門檻，加強(qiáng)了對海外生產(chǎn)商的監(jiān)管和檢查力度，強(qiáng)化對上游產(chǎn)品的監(jiān)控和上溯能力。目前，我國原料藥出口正碰到了非常大的障礙，首先就是各國的藥品監(jiān)管手段日趨嚴(yán)苛，另一方面就是國際貿(mào)易環(huán)境更趨繁雜。

2011年6月，歐盟議會和歐盟委員會施行了2011/62/EU號嶄新法令，建議從2013年7月2日起至，所有輸歐的API（人用藥活性物質(zhì)）必須出示出口國監(jiān)管部門的書面聲明。該指令主要牽涉藥品安全性特征、供應(yīng)鏈參與者、活性物質(zhì)和網(wǎng)絡(luò)銷售4個方面的內(nèi)容，嶄新指令實(shí)行后，歐盟API進(jìn)口只有兩種途徑：

一就是API進(jìn)口須要出示出口國監(jiān)管部門的書面證明，聲明其生產(chǎn)的較好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）水平與歐盟水平相當(dāng)；監(jiān)管部門對生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行了定期、嚴(yán)苛和透明化的檢查；創(chuàng)建了對歐盟的藥品快速預(yù)警機(jī)制。二就是發(fā)布國別寬免名單，從列為該名單的國家進(jìn)口API可以寬免出示書面證明。列為國別寬免名單的出口國API的GMP水平必須與歐盟耦合，或者在完全相同的情況下考慮到歐盟境內(nèi)藥品的可及性問題，如果市場發(fā)生短缺的API，工廠又通過了歐盟某一成員國的檢查，也可以寬免出示書面聲明。

盡管我國新版GMP法規(guī)大部分參照了歐盟GMP法規(guī)的建議，但我國還不是國際藥品GMP協(xié)同非政府——人用藥物登記注冊技術(shù)建議國際協(xié)調(diào)會（ICH）和國際藥品檢查合作計劃（PIC/S）成員，也還未與歐盟簽定GMP法規(guī)雙邊互聯(lián)互通協(xié)議。因此，即使我國愿向歐盟提出申請積極開展原料藥監(jiān)管框架耦合性評估，在短期內(nèi)想通過評估而寬免出示書面證明的可能性也并不大。

更多詳細(xì)信息懇請參照《2012-2016年原料藥行業(yè)市場深度調(diào)研及投資戰(zhàn)略研究分析報告》

今年2月22日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通過網(wǎng)站公布肝素粗品進(jìn)口警告。在這份警告信中，美FDA表示22家中國肝素粗品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)管體系無法防治產(chǎn)品污染，或不滿足用戶美國動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范，可能將引致生產(chǎn)問題肝素產(chǎn)品，因此嚴(yán)禁這22家企業(yè)向美出口肝素產(chǎn)品。這一警告公布后，美國《紐約時報》等部分國外媒體對其展開炒，并將其與2008年“肝素鈉事件”相關(guān)聯(lián)，對我國肝素行業(yè)乃至醫(yī)藥出口導(dǎo)致負(fù)面影響。

總體來看，我國原料藥企業(yè)“跑過來”所遭遇的備檢程序愈加繁雜，須要滿足用戶的生產(chǎn)條件和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)層出不窮。

國際貿(mào)易環(huán)境越來越復(fù)雜多變也給我國原料藥出口增添了諸多不平衡因素。當(dāng)前，歐美主要國家的財政赤字問題注重，美國甚至不惜犧牲美元的信譽(yù)大量發(fā)售貨幣，若歐美的經(jīng)濟(jì)無法真正踏進(jìn)泥潭，則未來歐美國家的社會保障、醫(yī)療開支確實(shí)可以受到影響。

短期來看，歐洲債券危機(jī)，美國房地產(chǎn)業(yè)的不景氣仍未完結(jié)，影響還將持續(xù)，對市場的不良反應(yīng)也將進(jìn)一步顯現(xiàn)出來，對于歐美醫(yī)藥企業(yè)的影響也具備很強(qiáng)的不確定性，進(jìn)而也有可能輕易引致歐美對原料藥市場需求短期大幅下滑，對企業(yè)更深層次的影響還須要進(jìn)一步觀測?？骨萘鞲兴幬镄戮指鹛m素史克將專利藥烏那米韋許可與中國先聲藥業(yè)，除了之前的羅氏許可中國兩家企業(yè)生產(chǎn)其專利藥達(dá)菲等一系列動作，或?qū)⑹沟弥袊@一特定藥物市場格局發(fā)生變化。

疫情可能將發(fā)動的警報洶涌，必要的防控準(zhǔn)備工作便一刻遠(yuǎn)不止。

日前，葛蘭素史克正式宣布源自中國的先聲藥業(yè)有限公司已被許可生產(chǎn)和銷售其專利藥物扎那米韋（Zanamivir，商品名“Relenza”）。扎那米韋就是一種霧化吸入劑，促進(jìn)作用機(jī)制相似奧司他韋（Oseltamivir，商品名“達(dá)菲”），用來化療因甲型（A）流感病毒引發(fā)的流行性感冒。

扎那米韋專利許可背后就是幾年來一直未曾消退的禽流感陰霾。據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）實(shí)時統(tǒng)計數(shù)據(jù)，從2003年11月至2006年9月14日，全球人病毒感染H5N1禽流感病毒的總計存有246人，喪生144人，病死率平均值為56％。權(quán)威專家預(yù)測，今冬明春，H5N1禽流感發(fā)作有可能再度走跌，同人流感發(fā)作高峰重合。

按照病毒分類，禽流感病我國抗腫瘤植物制劑行業(yè)發(fā)展路在何方(一)秦時傳說“東海祖州上的夢魘草”，《楚辭》記述“采三秀兮于巫山”；《神農(nóng)本草經(jīng)》：“長食輕身不舊，延年神仙”，《本草綱目》：“靈芝味苦、平，無污染，益心氣……”靈芝自古以來被稱作仙草、瑞草、瑤草、仙丹草，指出就是天意、幸福、吉祥、風(fēng)流和長壽的寓意。做為一種文化滲透到國人生活的各個角落，牽涉至建筑裝飾、繪畫藝術(shù)、美學(xué)、營養(yǎng)學(xué)等各個領(lǐng)域。出生我國漫長歷史長河中的那株靈芝，已然升華成一種精神、文化、符號甚至圖騰，“奇妙的東方蘑菇”某些意義上正寓意著這個古老的國度，并影響至東鄰日本、朝鮮和東南亞地區(qū)，后來傳到西歐和美洲。光陰飛擲，斗轉(zhuǎn)星移。自20世紀(jì)50年代已經(jīng)開始，隨著科技的發(fā)展，靈芝的現(xiàn)代研究拉開帷幕，靈芝的謎樣面紗被掀開，封建迷信固然嚴(yán)重不足為信，但從靈芝菌絲培育、靈芝孢子精選、靈芝孢子破壁、靈芝孢子油提煉、靈芝深加工等現(xiàn)代工藝蓬勃發(fā)展，至靈芝成分研究，靈芝抗腫瘤藥理研究、靈芝三萜化學(xué)分子式結(jié)構(gòu)分析等靈芝微觀研究都獲得了突飛猛進(jìn)的發(fā)展，特別就是將近數(shù)十年去在醫(yī)藥、保健、種類資源等方面受國內(nèi)外科學(xué)家的高度重視，再次證明靈芝就是中華瑰寶，表明出來廣為的應(yīng)用領(lǐng)域潛力。1999年，首個靈芝孢子油產(chǎn)品在中國科學(xué)院問世，打開了人類充分利用靈芝有效成分的新紀(jì)元，并助推靈芝抗腫瘤行業(yè)的跨越式發(fā)展。靈芝孢子油的發(fā)明人及命名者、中國科學(xué)院有機(jī)物拆分與制備專家高志賢博士更被譽(yù)為“靈芝孢子油之父”、守護(hù)者腫瘤患者“生命臨界”的科學(xué)家。

靈芝孢子油在中國科學(xué)院問世“1869年Andrews首先辨認(rèn)出臨界現(xiàn)象：在氫銨物質(zhì)波譜上，通常流體的氣-液均衡線存有一個終點(diǎn)--臨界點(diǎn)，此處對應(yīng)的溫度和壓力即為就是臨界溫度（Tc）和臨界壓力（Pc）。當(dāng)流體的溫度和壓力處在Tc和Pc之上時，那么流體就處在超臨界狀態(tài)。我們也可以指出，人體的正常免疫系統(tǒng)功能也存有一個臨界點(diǎn)，而腫瘤患者隨著體內(nèi)腫瘤細(xì)胞的侵略，毀壞正常免疫系統(tǒng)，人體也將步入‘超臨界′狀態(tài)，只不過跟物理學(xué)意義上的超臨界較之，人體的這種‘超臨界′有時候就是可怕的。我們運(yùn)用超臨界提煉技術(shù)獲得靈芝孢子油抗腫瘤，目的就是為了使腫瘤患者瓦解‘超臨界′的生命危險。”--高志賢

兩代科學(xué)家的“科研接力賽”

締造靈芝抗腫瘤的孢子油時代1997年，中國科學(xué)院馮敏、黃景蘇等科學(xué)家攻下靈芝孢子破壁難題。1998年，破壁靈芝孢子粉淪為國內(nèi)抗腫瘤市場的明星產(chǎn)品，但進(jìn)一步的深化研究也遭遇技術(shù)瓶頸。靈芝抗腫瘤的藥理成分還是未解之謎，以何種方式以獲取更有效成分還是未知數(shù)。當(dāng)時中科院許多院所都接到了靈芝科研項目組的“求救”，期望兄弟單位提供更多新思路和鼓舞。低博士所在的中科院山西煤化所就是國內(nèi)最早專門從事超臨界流體技術(shù)研究單位，做為該領(lǐng)域的專家之一，1994年低博士曾以“超臨界CO2提煉沙棘油”榮獲中國科學(xué)院科技進(jìn)步一等獎。當(dāng)時即將贏得博士學(xué)位的他當(dāng)時年僅33歲，但年長的他，初生牛犢不怕虎，首先作出了利用超臨界CO2提煉技術(shù)抽取并分析靈芝孢子抗腫瘤有效成分的大膽設(shè)想。隨后，在高志賢博士及其領(lǐng)導(dǎo)的科研班子大力協(xié)調(diào)下，靈芝孢子的提煉實(shí)驗(yàn)順利開展。1999年春天，首例靈芝孢子超臨界二氧化碳提煉物被順利抽取，相同溫度、壓力下的提煉物樣品多達(dá)139種。所有參予研究的科學(xué)家都倍感鼓舞，靈芝抗腫瘤的謎底即將掀開，但他們還并不知道自己正在打開一個代萊時代。

靈芝孢子提取物精選技術(shù)

“靈芝孢子油”問世直面抽取出的139種靈芝孢子提煉物質(zhì)樣品，必須怎樣得出最科學(xué)的評判標(biāo)準(zhǔn)，究竟哪種樣品抗腫瘤成分最低、效果最出色？這必須經(jīng)過嚴(yán)苛的檢測分析。通過與中科院靈芝項目科研組科學(xué)家的交流、大量國內(nèi)外專家論文的查詢、以及實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)分析，低博士和他的團(tuán)隊證實(shí)：靈芝三萜就是靈芝的主要藥理成分，就是靈芝（孢子）充分發(fā)揮抗炎、消炎、毒死腫瘤細(xì)胞、抗炎高熱等促進(jìn)作用的主要功效成分。實(shí)驗(yàn)證明靈芝三萜具備快速提升免疫力，整體表現(xiàn)在推動淋巴細(xì)胞細(xì)胞分裂，提升巨噬細(xì)胞、NK細(xì)胞、T細(xì)胞的毀滅能力和殺傷力。運(yùn)用超臨界流體色譜法（SFC），低博士對139種樣品展開逐一分析和測量甄選。他辨認(rèn)出，分子量越大的靈芝三萜（四環(huán)三萜、五環(huán)三萜）生物活性越弱，抗腫瘤效果越不好。1999年9月，根據(jù)這一標(biāo)準(zhǔn)，低博士挑選出樣品中脂溶性抗腫瘤成分含量最低的一種，命名為“靈芝孢子油”，2000年，通過國家衛(wèi)生部門權(quán)威檢測靈芝三萜含量≥20%。其中四環(huán)三萜、五環(huán)三萜含量≥28.1%，榮獲國家發(fā)明專利（專利號：ZL99123952.0），并贏得第十四屆全國發(fā)明者展覽會專利金獎，從此打開了人類充分利用靈芝有效成分的新紀(jì)元。低博士也因此淪為運(yùn)用靈芝孢子油抗腫瘤的先行者。這在世界范圍的靈芝超臨界流體抽取研究領(lǐng)域都具備重大意義和領(lǐng)先優(yōu)勢，同時也就是靈芝孢子油主要功效成分靈芝三萜含量分散與平衡的關(guān)鍵技術(shù)。在2005年4月的“現(xiàn)代科學(xué)論靈芝與生命身心健康高端論壇”上，法國科學(xué)院醫(yī)學(xué)科學(xué)院分子實(shí)驗(yàn)室AmuTherwath院士將其對靈芝三萜的研究成果公之于眾：并非所有的靈芝三萜都具備抗腫瘤效果，只有赤靈芝孢子內(nèi)的四環(huán)三萜、五環(huán)三萜才對惡性腫瘤具備極強(qiáng)抑制作用與毒死功能，就是最具有抗腫瘤價值的“聚能萜”。這與1999年低博士的研究成果不謀而合。

中科院靈芝孢子油

守護(hù)者腫瘤患者的“生命臨界”靈芝孢子油為我國抗腫瘤植物制劑研究獲得世界聲譽(yù)。法國科學(xué)院AumTherwath院士盛贊：中科院靈芝孢子油就是“用一滴油把中華民族上下5000年歷史的文明和智慧結(jié)晶凝固在一起”。新加坡一位腫瘤專家發(fā)短信，“全世界都在想要辦法攻下腫瘤，但中國科學(xué)界，利用傳統(tǒng)中醫(yī)藥原料經(jīng)過現(xiàn)代科技的研究找出了代萊解決之道，靈芝孢子油的順利，展現(xiàn)了腫瘤研究的發(fā)展前景，無疑給腫瘤患者增添了代萊期望”。美國《紐約時代》說道：“中國科學(xué)院發(fā)明者的靈芝孢子油，并使我們深刻地感受到了這個古老國家在傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)現(xiàn)代化研究方面的飛速發(fā)展，它順利地將高科技與純天然融為一體，為人類無私奉獻(xiàn)出來綠色的高新身心健康產(chǎn)品?！痹?005年中醫(yī)藥全球大會上，靈芝孢子油摘最低稱號“生命科學(xué)獎”，榮獲第七屆中國國際高新技術(shù)成果交易會“杰出產(chǎn)品獎”、中國主任醫(yī)師學(xué)術(shù)年會重點(diǎn)推介會專利……等等，借由這種種光輝，閃爍著一個蟬聯(lián)靈芝抗腫瘤行業(yè)高科技成果的魅力。它正淪為人類共享資源的身心健康科技成果。低博士對靈芝孢子油的最小貢獻(xiàn)是，他化解了我國靈芝產(chǎn)品以往“丸、丹、貧、小、白、細(xì)”、不注重標(biāo)準(zhǔn)化、不注重科研同步提高等諸多問題，不但在國內(nèi)踐行起至行業(yè)標(biāo)桿，更被國際所普遍認(rèn)可，靈芝孢子油的產(chǎn)品和技術(shù)已傳播至美國、法國、澳大利亞等30多個國家。調(diào)查表明，全球存有60余萬腫瘤患者曾經(jīng)或正在服用低博士發(fā)明者的靈芝孢子油，守護(hù)者“生命臨界”。

國際視野

靈芝孢子油標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)踐者從1999年年底已經(jīng)開始，低博士赴美國，在西北大學(xué)催化劑與表面科學(xué)研究中心（CenterforCatalysisandSurfaceScienceofNorthwesternUniversity）展開博士后自學(xué)和研究工作，獲得突破性進(jìn)展，有關(guān)研究成果獲邀在美國化學(xué)會年會上刊登。之后多次在日本、韓國等國科研機(jī)構(gòu)專門從事研究工作。最近，回國后的高志賢博士與中科院其他科學(xué)家一起首先在世界范圍內(nèi)確認(rèn)了“靈芝孢子油指紋圖譜”，這相等于為靈芝孢子油制訂了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，將有利于保證靈芝孢子油中三萜類化合物的質(zhì)量平衡和可控性。能夠更全面更精確充分反映靈芝孢子油中所含三萜的種類和數(shù)量，并且能夠用以辨別靈芝孢子油的真假和與否參雜。同時，也可向?qū)盱`芝三萜的研究提供更多藥學(xué)研究資料。有助于同時實(shí)現(xiàn)靈芝孢子油工業(yè)生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)化，并使靈芝孢子油達(dá)至現(xiàn)代植物制劑的國際標(biāo)準(zhǔn)，淪為全世界腫瘤患者共享資源的生命財富。2016年冬蟲夏草行業(yè)市場分析：整體市場疲軟冬蟲夏草就是中華醫(yī)藥的瑰寶之一，歷史以來貨源倚賴野生資源，市場短缺、價格昂貴。既可以藥用也可以食用，它的保健功能和藥用功能已被大家所介紹。大編整理的2016年冬蟲夏草行業(yè)市場分析詳情請如下。

從上世紀(jì)80年代以來，冬蟲夏草供需矛盾日趨注重，我國冬蟲夏草陷于“越少越便宜、越貴越挖出、越挖出越少”的惡性循環(huán)，高強(qiáng)度的野外收集不僅并使冬蟲夏草的天然分布區(qū)越來越窄小、而且對產(chǎn)區(qū)的自然環(huán)境毀壞日趨嚴(yán)重。

有關(guān)冬蟲夏草行業(yè)市場調(diào)查分析報告科研監(jiān)測說明，由于生態(tài)發(fā)育和連年掠奪式收割，20年來，冬蟲夏草資源量持續(xù)激增，部分產(chǎn)地已瀕臨滅絕。

隨著全球氣候暖化，三江源區(qū)人們的盜采濫挖和冬蟲夏草價格的不斷飆升，以致冬蟲夏草原本非常有限的產(chǎn)量逐年上升，冬蟲夏草產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型升級迫在眉睫。

科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步不斷促進(jìn)著生產(chǎn)力的發(fā)展。由于冬蟲夏草產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化的發(fā)展推動了新舊生產(chǎn)關(guān)系的更迭，從而并使代萊生產(chǎn)關(guān)系在促進(jìn)冬蟲夏草產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化中不斷充分發(fā)揮積極主動促進(jìn)作用。并使冬蟲夏草產(chǎn)業(yè)以現(xiàn)代工業(yè)化生產(chǎn)方式替代野生資源的收割生產(chǎn)方式淪為現(xiàn)實(shí)，從而并使更多人民群眾在保健事業(yè)中受惠。

冬蟲夏草市場分析：量價齊升商戶死守覷攤

我國就是冬蟲夏草資源大國，產(chǎn)量占到全世界96%，產(chǎn)區(qū)包含青海、西藏、四川、甘肅、云南五個省區(qū)。其中，青海省產(chǎn)量約占到全國65%。

記者近日在西寧市最小的蟲草市場之一——嶄新千蟲草大世界走訪調(diào)查看見，這里商鋪林立但門可羅雀，與昔日熙熙攘攘的情景構(gòu)成鮮明對比。一位姓馬的年長女性經(jīng)營者不斷查問記者須要什么。“今年以來營生特別濃，雖然價格比去年高很多，特別就是上半年可以說道就是這幾年最昂貴的時候，但還是甚少人問津。整個大樓里商戶都處在死守攤狀態(tài)?！彼荒槦o奈地說道。

青海省冬蟲夏草協(xié)會常務(wù)副會長趙錦文了解，蟲草行情在2008年金融危機(jī)時曾漲至低谷，逐漸衰退后發(fā)生了一個大約三年的高峰期，至2014年受到小環(huán)境影響，價格持續(xù)上漲兩至三成，今年就是近年來又一個低谷，價格比去年上漲了至少一成。幾年前“王級”的蟲草價格每斤十幾萬，今年上半年就可以買至七八萬。六月已經(jīng)開始新草陸續(xù)上市后，蟲草價格有所回落，但整體市場比較疲弱。

“感覺今年山上的蟲草太少了，挖出蟲草的人也太少了?！遍L年專門從事蟲草野外監(jiān)測的青海省畜牧獸醫(yī)科學(xué)院草原研究所冬蟲夏草研究室主任李玉玲說記者。據(jù)介紹，今年蟲草收割大軍人數(shù)上比去年太少了大約1/3，草山承包費(fèi)和去年較之減少了一半，收割費(fèi)和也從往年7至8元/條上升為5元/條。

青海蟲草主產(chǎn)區(qū)玉樹藏族自治州副州長尕桑說記者，玉樹藏族自治州上半年蟲草價格上漲了兩成，但仍沒人賣；六七月后價格有所回調(diào)，但由于總體產(chǎn)量上升，牧民源自蟲草的總收入上升較多。

談到我國蟲草產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，中國科學(xué)院微生物研究所真菌學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室董彩虹研究員在會上表示，做為小身心健康產(chǎn)業(yè)中的一部分，蟲草產(chǎn)業(yè)在我國大有作為，發(fā)展空間非常大。

未來冬蟲夏草行業(yè)市場發(fā)展中，我國的蟲草研究及產(chǎn)業(yè)發(fā)展應(yīng)當(dāng)著重將國家戰(zhàn)略和企業(yè)歷史使命緊密結(jié)合出來，把握住蟲草行業(yè)發(fā)展的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模分析2017年，中國生物醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)個數(shù)達(dá)至1014家，較上年同比增加4.43%。隨其企業(yè)個數(shù)的不斷減少，行業(yè)的規(guī)模也不斷發(fā)展壯大。2017年行業(yè)訂貨市場規(guī)模為3417.19億元，同比快速增長3.57%。下面展開生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模分析。

生物醫(yī)藥行業(yè)分析則表示，生物醫(yī)藥做為國家發(fā)展嶄新經(jīng)濟(jì)的重要環(huán)節(jié)，在技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略中不可或缺。醫(yī)藥行業(yè)一個持續(xù)發(fā)展的行業(yè)，在科學(xué)技術(shù)的協(xié)助下不斷突破，但是隨著科技的發(fā)展，技術(shù)創(chuàng)新醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展快速行進(jìn)，中國生物醫(yī)藥行業(yè)不斷迎發(fā)展機(jī)遇。

首先，因生物制藥在研發(fā)和用藥階段，對數(shù)據(jù)量的建議都非常低。基于中國巨大的人口，增添的大樣本將給中國新藥研發(fā)，生物制藥增添很大的優(yōu)勢。其次，資本市場資源配置的積極支持和消費(fèi)升級的新階段對生物醫(yī)藥行業(yè)更是轉(zhuǎn)化成一股疲軟力量。

通過對生物醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模分析，中國生物醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展也彰顯在了行業(yè)的企業(yè)個