止血藥分類及特點(diǎn)_第1頁(yè)
止血藥分類及特點(diǎn)_第2頁(yè)
止血藥分類及特點(diǎn)_第3頁(yè)
止血藥分類及特點(diǎn)_第4頁(yè)
止血藥分類及特點(diǎn)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩22頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

止血藥的分類與臨床應(yīng)用目前一頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)作用于血管的止血藥物抗纖維蛋白溶解藥物

局部或外用止血藥促進(jìn)凝血系統(tǒng)功能常見(jiàn)止血藥分類其他目前二頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)人凝血酶原復(fù)合物血凝酶/類血凝酶酚磺乙胺維生素K1一、補(bǔ)充凝血系統(tǒng)功能藥物目前三頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)1.人凝血酶原復(fù)合物-PCC含Ⅸ因子200IU,Ⅱ因子200IU,Ⅶ因子50IU,Ⅹ因子200IU被推薦用于糾正華法林引起的凝血異常特點(diǎn):給藥后10min內(nèi)INR正常

作用較短暫,肝素拮抗劑量:1500-2000U溶媒:50-100mlGs/Ns速度:起始15d/min,后加快,1h內(nèi)滴完目前四頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)用途:華法林中毒解救PCC劑量=[目標(biāo)INR水平(%)-目前INR水平(%)]×體重(kg)

這里計(jì)算FFP的單位須為mL,PCC的單位須為U。例:一名體重70kg的患者,3個(gè)月前發(fā)現(xiàn)有肺栓子,目前消化道大出血且

INR為

7-5,

目標(biāo)INR是1-5,劑量為:(40-5)×70

=

2450U

PCC目前五頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)蛇毒“類凝血酶”制劑是目前臨床使用最多最廣泛的止血藥蛇毒“類凝血酶”是已在近百種的蛇毒中發(fā)現(xiàn)存在的一類絲氨酸蛋白酶,只作用于特定的肽鍵,對(duì)底物專一性較強(qiáng),可在凝血過(guò)程中發(fā)揮重要作用,其結(jié)構(gòu)和功能與人類凝血酶相似,故稱“類凝血酶”(Thrombinlikeenzyme,TLE),也稱蛇毒血凝酶血凝酶可以降解纖維蛋白原,使其脫A肽生成纖維蛋白Ⅰ單體和其多聚體,完成纖維蛋白原的第一步水解2.血凝酶/類血凝酶目前六頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)商品名來(lái)源活

性組份

M氨基酸序列蘇靈國(guó)產(chǎn)尖吻蝮蛇尖吻蝮蛇血凝酶,單一組分的雙肽鏈29K全序列測(cè)定立芷雪巴西矛頭蝮蛇1.巴曲酶,單一肽鏈42KN末端已知2.FXA,激活FⅩ,可序貫激活FⅩⅢ巴曲亭巴西矛頭蝮蛇同上42KN末端已知速樂(lè)涓國(guó)產(chǎn)蝰蛇1.巴曲酶,單一肽鏈

不詳不

詳2.FⅩA,激活FⅩ,可序貫激活FⅩⅢ邦亭國(guó)產(chǎn)白眉蝮蛇1.類凝血酶35KN末端已知2.類凝血激酶目前市售蛇毒“類凝血酶”產(chǎn)品組份及氨基酸測(cè)序結(jié)果目前七頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)三種類血凝酶應(yīng)用比較蘇靈巴曲亭邦亭,速樂(lè)涓適應(yīng)癥外科手術(shù)淺表創(chuàng)面滲血的止血需減少流血或止血的各種醫(yī)療情況用量每次2單位,每瓶用1ml注射用水溶解,緩慢靜脈注射,注射時(shí)間不少于1分鐘。用于手術(shù)預(yù)防性止血,術(shù)前15-20分鐘給藥一般出血:成人1-2單位;兒童0.3-0.5單位;緊急出血:立即靜注0.25-0.5單位,同時(shí)肌注1單位咯血:每12小時(shí)皮下注射1單位,必要時(shí)再加靜注1

單位入10ml的NS,混合注射;各類外科手術(shù):術(shù)前一天晚肌注1單位,術(shù)前1小時(shí)肌注1單位,術(shù)前15分鐘靜注1單位,術(shù)后3天每天肌注1單位異常出血:劑量加倍,間隔6小時(shí)肌注1單位至完全止血用法單次靜脈注射靜注、肌肉注射、皮下注射、局部用藥PK/PD半衰期約為2.5h

給藥5-30分鐘產(chǎn)生作用

無(wú)資料

作用持續(xù)48-72小時(shí)

腎臟排泄,3~4天全部清除目前八頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)3.酚磺乙胺藥理作用:酚磺乙胺能使血管收縮,毛細(xì)血管通透性降低,也能增強(qiáng)血小板聚集性和粘附性,促進(jìn)血小板釋放凝血活性物質(zhì),縮短凝血時(shí)間,從而達(dá)到止血效果。用法:肌內(nèi)注射、靜脈注射、靜脈滴注溶媒:0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液用量:肌內(nèi)注射或靜脈注射:一次0.5g,一日0.5~1.5g靜脈滴注:一次0.5g,一日2~3次預(yù)防手術(shù)后出血:術(shù)前15~30分鐘靜脈滴注或肌內(nèi)注射0.5g,必要時(shí)2小時(shí)后再注射0.25g目前九頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)4.維生素K1應(yīng)用:1.VitK1缺乏癥、低凝血因子II血癥及口服抗凝藥過(guò)量;2.新生兒出血癥;3.膽絞痛;4.大劑量用于殺鼠藥“二苯茚酮鈉”的中毒解救藥理:肝臟合成凝血因子II、VII、IX、X所必需物質(zhì)用法:止血時(shí)ivgtt:10-50mg,必要時(shí)4小時(shí)重復(fù);

鼠藥解救時(shí)ivgtt:5mg/kg體重,重復(fù)2-3次,每次間隔8-12h注意事項(xiàng):靜脈注射給藥時(shí),應(yīng)緩慢注射藥物,給藥速度不超過(guò)每分鐘1mg遇光快速分解,使用過(guò)程中應(yīng)避光。目前十頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)注:維生素K1可以靜脈、皮下或口服,靜脈內(nèi)注射維生素K1,可能會(huì)發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),而口服維生素K1起效較慢。當(dāng)需要緊急逆轉(zhuǎn)抗凝作用時(shí),也可以靜脈內(nèi)緩慢注射維生素K1。當(dāng)應(yīng)用大劑量維生素K1后繼續(xù)進(jìn)行華法林治療時(shí),可以給予肝素直到維生素K1的作用消失,患者恢復(fù)對(duì)華法林治療的反應(yīng)目前十一頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)卡絡(luò)磺鈉去甲腎上腺素

二、作用于血管及血管壁的藥物目前十二頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)卡絡(luò)磺鈉——增加毛細(xì)血管對(duì)損傷的抵抗力,降低毛細(xì)血管的通透性,促進(jìn)毛細(xì)血管斷裂端的回縮而止血,但臨床止血效果還缺少相關(guān)研究證據(jù)支持。去甲腎上腺素——具有收縮血管作用,在上消化道出血中常作為止血藥局部應(yīng)用。使用方法:8mg加入冰生理鹽水10-20mL胃管推注目前十三頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)氨甲環(huán)酸三、抗纖維蛋白溶解的藥物目前十四頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)氨甲環(huán)酸藥理作用:抗纖維蛋白溶酶的作用

氨甲環(huán)酸能與纖溶酶和纖溶酶原上的纖維蛋白親和部位的賴氨酸結(jié)合部位(LBS)強(qiáng)烈吸附,阻抑了纖溶酶、纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合,從而強(qiáng)烈地抑制了由纖溶酶所致纖維蛋白分解;另外,在血清中巨球蛋白等抗纖溶酶的存在下,氨甲環(huán)酸抗纖溶作用更加明顯,止血作用更加顯著。止血作用

異??哼M(jìn)的纖溶酶將會(huì)引起血小板的凝集抑制及凝固因子的分解,輕度的亢進(jìn)首先導(dǎo)致纖維蛋白的分解,因而考慮在一般出血時(shí),氨甲環(huán)酸可阻抑纖維蛋白分解而起到止血作用??棺儜B(tài)反應(yīng)、消炎作用

氨甲環(huán)酸可抑制引起血管滲透性增強(qiáng),變態(tài)反應(yīng)及炎癥性病變的凝肽及其它活性肽的產(chǎn)生(豚、大鼠)。用法用量:靜脈滴注,一般成年人一次0.25~0.5g,必要時(shí)可每日1~2g,分1~2次給藥。目前十五頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)氨甲環(huán)酸(AMCA)是目前廣泛用于臨床的抗纖溶酶藥物。主要用于急慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的器官或腺體出血,如肺、肝、胰、腎上腺、甲狀腺、前列腺等手術(shù)后出血及產(chǎn)后出血、前列腺肥大出血、上消化道出血等(因這些臟器及尿內(nèi)存有較大量纖溶酶原激活因子),但對(duì)癌癥出血、創(chuàng)傷出血及非纖維蛋白溶解引起的出血無(wú)效。該藥能透過(guò)血腦屏障,可進(jìn)入腦脊液,導(dǎo)致視力模糊、頭痛、頭暈、疲乏等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,偶有藥物過(guò)量致顱內(nèi)血栓形成或出血的報(bào)道。目前十六頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)凝血酶云南白藥四、局部、外用止血藥目前十七頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)局部使用后使病灶局部表面血液中的纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白而形成穩(wěn)定的凝血塊。用于創(chuàng)面出血、口腔、耳、鼻、喉等部位的出血。1.凝血酶用法:局部止血:生理鹽水溶解成含凝血酶50~500單位/ml的溶液噴霧或灌注于創(chuàng)面或以明膠海綿、紗條沾后敷于創(chuàng)面,也可直接撒布粉末狀凝血酶于創(chuàng)面。消化道止血:用適當(dāng)?shù)木彌_液或生理鹽水或牛奶(溫度不超37℃為宜)溶解凝血酶,使成50~500單位/ml的溶液,口服或局部灌注,每次用量2000-20000單位,嚴(yán)重出血者可增加用量,每1-6小時(shí)一次。目前十八頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)2.云南白藥刀、槍、跌打諸傷,無(wú)論輕重,出血者用溫開(kāi)水送服;瘀血腫痛與未流血者用酒送服;婦科各癥,用酒送服;月經(jīng)過(guò)多、紅崩,用溫開(kāi)水送服。毒瘡初起,服0.25g,另取藥粉用酒調(diào)勻敷患處,如已化膿只內(nèi)服其他內(nèi)出血各癥均可內(nèi)服。用量:口服,一次0.25~0.5g,一日4次(2至5歲按1/4劑量服用;6至12歲按1/2劑量服用)。注意事項(xiàng):服藥一日內(nèi),忌食蠶豆、魚(yú)類及酸冷食物目前十九頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)抑素魚(yú)精蛋白垂體后葉素去氨加壓素五、其他止血藥目前二十頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)藥理作用:主要存在于丘腦下部和胃腸道??梢种莆该谒睾臀杆嵋约拔傅鞍酌傅姆置?,從而治療上消化道出血,可以明顯減少內(nèi)臟器官的血流量,而又不引起體循環(huán)動(dòng)脈血壓的顯著變化1.生長(zhǎng)抑素止血治療:嚴(yán)重急性上消化道出血包括食道靜脈曲張出血的治療首先緩慢靜脈推注0.25mg為負(fù)荷量,而后立即進(jìn)行以每小時(shí)0.25mg的速度持續(xù)靜脈滴注給藥。當(dāng)兩次輸液給藥間隔大于3~5分鐘的情況下,應(yīng)重新靜脈注射0.25mg,以確保給藥的連續(xù)性。當(dāng)出血停止后(一般在12~24小時(shí)內(nèi)),繼續(xù)用藥48~72小時(shí),以防再次出血。通常的治療時(shí)間是120小時(shí)目前二十一頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)2.魚(yú)精蛋白應(yīng)用:1.注射肝素過(guò)量所致出血及其他自發(fā)性出血(如咯血);2.心血管手術(shù)、體外循環(huán)或血液透析過(guò)程中應(yīng)用肝素者,在結(jié)束時(shí)用本藥中和體內(nèi)殘余肝素藥理作用:與強(qiáng)酸性的肝素結(jié)合形成無(wú)活性的穩(wěn)定復(fù)合物,這種拮抗作用使肝素失去抗凝活性用法:自發(fā)性出血:一日5-8mg/kg,分兩次,間隔6h拮抗肝素:推薦劑量是1mg/10U肝素,需要根據(jù)最后一次肝素注射量和時(shí)間進(jìn)行調(diào)整。如用肝素后3-60min,需0.5-0.75mg中和100U肝素,2h后只需0.25-0.375mg

目前二十二頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)3.垂體后葉素藥理作用:1.垂體后葉注射液對(duì)平滑肌有強(qiáng)烈收縮作用,尤以對(duì)血管及子宮之基層作用更強(qiáng),由于劑量不同,可引起子宮節(jié)律收縮至強(qiáng)直收縮。對(duì)于腸道及膀胱亦能增加張力而使其收縮;抑制排尿。2.治療大咯血的首選藥物,一般靜脈注射后3~5min起效,維持20-30min。用法:垂體后葉素5-10U加5%葡萄糖注射液20-40ml,稀釋后緩慢靜脈注射,約15min注射完畢,繼之以10~20U加生理鹽水或5%葡萄糖注射液500ml稀釋后靜脈滴注(0.1U/kg.h),出血停止后再繼續(xù)使用2-3d支氣管擴(kuò)張伴有冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、高血壓、肺源性心臟病、心力衰竭以及孕婦均忌用

目前二十三頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)4.去氨加壓素用量:按體重0.3微克/公斤的劑量,用生理鹽水稀釋到50-100毫升,在15-30分鐘內(nèi)靜脈滴注;若效果顯著,可間隔時(shí)間為6-12小時(shí)重復(fù)給藥1-2次;若再次重復(fù)給藥可能會(huì)降低療效。藥理作用:按每公斤體重0.3微克靜脈注射醋酸去氨加壓素,使血漿中凝血因子Ⅷ

活力增加2~4倍;該劑量也增加血管性血友病抗原因子(vWF:Ag),同時(shí)釋放出組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA)目前二十四頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十點(diǎn)藥物相互作用藥物相互作用結(jié)果維生素K香豆素類產(chǎn)生相互拮抗作用大劑量水楊酸類、硫糖鋁、考來(lái)烯胺、放線菌素D等可影響維生素K療效氨甲環(huán)酸

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論