病毒的基本特性

關(guān)于病毒的基本特性第1頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月一、

病毒的大小、形態(tài)與組成（一）病毒的大小與形態(tài)1.病毒大?。阂约{米表示,根據(jù)大小分為大、中、小三型大型病毒：200～300nm如痘病毒中型病毒：80～160nm又分為中小型與中大型：中小型病毒：80～120nm如流行性感冒病毒和腺病毒等中大型病毒：120～160nm如副流感病毒與皰疹病毒等小型病毒：18～30nm如鼻病毒與脊髓灰質(zhì)炎病毒等

2.形態(tài)：呈多樣性，大致分5種類型

球形、桿形（絲形）、彈性、磚形、蝌蚪狀3.觀察及測量：電鏡、濾過、超速離心、X線衍射第2頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第3頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）病毒的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成病毒的結(jié)構(gòu)

基本結(jié)構(gòu)核衣殼（nucleocapsid）（病毒體）病毒核心（core）衣殼（capsid）輔助結(jié)構(gòu)包膜（envelope）第4頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月病毒核心（viralcore）是病毒的中心結(jié)構(gòu)，其內(nèi)充滿DNA或RNA一種核酸，構(gòu)成病毒的基因組。2.病毒衣殼：包繞在核酸外面的蛋白質(zhì)外殼衣殼由殼粒（capsomere）組成形態(tài)亞單位殼粒由多肽分子組成結(jié)構(gòu)亞單位根據(jù)殼粒排列方式不同，病毒有三種對稱型螺旋對稱二十面體立體對稱復(fù)合對稱核衣殼病毒體基本功能單位感染單位第5頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月3.輔助結(jié)構(gòu)某些病毒在核衣殼外包被有包膜，是病毒以出芽方式從細(xì)胞內(nèi)釋放時穿過核膜、胞質(zhì)膜、空泡膜等，在核衣殼外獲得了宿主細(xì)胞的膜成分。

包膜有無：裸病毒（nakedvirus）包膜病毒（envelopedvirus）有的包膜上有刺突(spike)或包膜子粒包膜表面表達(dá)病毒基因編碼的病毒特異抗原因包膜的基質(zhì)是脂類，故對脂溶劑敏感，乙醚因能破壞包膜而滅活病毒，故常用來鑒定病毒有無包膜。

第6頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月核酸（DNA/RNA)蛋白質(zhì)保護(hù)核酸結(jié)構(gòu)蛋白：參與感染具有抗原性非結(jié)構(gòu)蛋白：病毒酶類（病毒復(fù)制，抑制宿主相應(yīng)功能）脂類和糖：主要存在于包膜中維護(hù)病毒體結(jié)構(gòu)完整性與宿主細(xì)胞有親和及融合的性能表現(xiàn)病毒種、型抗原性與病毒引起機(jī)體中毒癥狀有關(guān)第7頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）病毒的復(fù)制周期（replicationcycle）吸附穿入脫殼生物合成組裝成熟釋放1.吸附（adsorption）親嗜性病毒表面吸附位點宿主細(xì)胞表面受體易感性特異性、不可逆的結(jié)合二、病毒的增殖第8頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第9頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第10頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月2.穿入（penetration）吸附后進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)3.脫殼（uncoating）脫去衣殼、核酸裸露

穿入脫殼第11頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第12頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第13頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月

4.生物合成（biosynthesis）

合成大量病毒核酸和結(jié)構(gòu)蛋白（1）DNA病毒早期mRNA轉(zhuǎn)錄早期蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯（功能蛋白）復(fù)制子代核酸晚期mRNA轉(zhuǎn)錄晚期蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯（結(jié)構(gòu)蛋白）第14頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第15頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）RNA病毒合成:遺傳信息存在于RNA分子上單正鏈(ssRNA+)RNA病毒是按“ssRNA＋→protein”方式進(jìn)行

單負(fù)鏈(ssRNA－)RNA病毒（如流感病毒等）按“ssRNA－→ssRNA＋→protein”方式進(jìn)行

雙鏈RNA病毒復(fù)制：是先由雙鏈中的負(fù)鏈RNA復(fù)制出新正鏈RNA，再由新正鏈RNA復(fù)制出新的負(fù)鏈RNA,子代病毒RNA全部為新合成的雙鏈RNA。正鏈RNA又翻譯出子代病毒的結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。第16頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄酶RNA：DNA雜交中間體RNA酶H水解負(fù)單鏈DNADNA聚合酶雙鏈DNA整合酶整合到細(xì)胞染色體上（前病毒）轉(zhuǎn)錄子代RNAmRNA翻譯結(jié)構(gòu)蛋白子代病毒釋放（3）逆轉(zhuǎn)錄病毒（retrovirus）非結(jié)構(gòu)蛋白裝配第17頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月5.組裝（assembly）與釋放（release）

（1）破胞釋放：無包膜病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)經(jīng)復(fù)制周期可增殖數(shù)百至數(shù)千個子代病毒，致使細(xì)胞破裂而一次性將病毒全部釋放至細(xì)胞外。（2）芽生釋放：包膜病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制時，胞質(zhì)膜上會出現(xiàn)病毒基因編碼的抗原物質(zhì)，這些部位也是核衣殼出芽的位置。

第18頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第19頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第20頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）病毒的生長曲線一步法生長曲線或單峰實驗分析：隱蔽期：也稱黑暗期，當(dāng)接種病毒后數(shù)小時內(nèi)找不到任何病毒顆粒潛伏期(latentperiod)：是病毒成熟階段，為細(xì)胞外新的病毒第一次出現(xiàn)之前的時間；對數(shù)生長期(logarithmicperiod)：病毒數(shù)量的對數(shù)與時間成比例增加，產(chǎn)生大量子代病毒，釋放到細(xì)胞外的病毒出現(xiàn)波峰(burst)。第21頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月三、病毒的遺傳和變異（一）病毒的基因組病毒核酸僅含一種類型，DNA或RNA形態(tài)多樣性（單一線形、雙股環(huán)狀）完整性不同（完整的、分節(jié)段的）還有攜帶反轉(zhuǎn)錄酶的RNA病毒可突變，并決定其表型第22頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）遺傳物質(zhì)變異的類型1.基因突變突變株—指病毒基因堿基序列改變，導(dǎo)致表型性狀改變的毒株條件致死性突變株（conditional-lethalmutant）

溫度敏感突變株（temperaturesensitivemutant,ts株）為條件致死性突變株中應(yīng)用最廣泛的缺陷型干擾突變株（defectiveinhibitionmutant，DIM）宿主范圍突變株（hostrangemutant,hr突變株）耐藥突變株（drug-resistantmutant）第23頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月

2.基因重組與重配兩種不同病毒感染同一細(xì)胞時，可發(fā)生基因交換而形成新性狀的重組體。

基因重組（recombination）——不分節(jié)段基因組病毒基因重配（reassortment）——分節(jié)段基因組的病毒類型：活病毒之間：N0H0+

N1H1——N0H1活病毒與滅活病毒之間（交叉復(fù)活）滅活病毒之間（多重復(fù)活）第24頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月活病毒與滅活病毒之間（交叉復(fù)活）A3株（流行株）新A3抗原雞胚中增殖不良A1株（非流行株）舊A1抗原雞胚中生長良好雞胚中共同培養(yǎng)重組體（理想疫苗）有A3抗原雞胚中生長良好UV滅活第25頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月3.基因整合（geneintegration）病毒基因組（DNA病毒與逆轉(zhuǎn)錄病毒）與細(xì)胞細(xì)胞基因組的重組過程。整合可引起宿主細(xì)胞基因改變→細(xì)胞遺傳性改變→細(xì)胞轉(zhuǎn)化→個別可發(fā)生細(xì)胞惡化→腫瘤第26頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月

互補(bǔ)：一種病毒為另一種病毒提供本身不能合成，但又是必需的基因產(chǎn)物，而使其在混合感染的細(xì)胞內(nèi)得以繁殖。輔助病毒與缺陷病毒之間活病毒與死病毒之間兩個不同的缺陷病毒之間（三）病毒非遺傳物質(zhì)變異的類型加強(qiáng)：一種病毒與另一種非殺細(xì)胞病毒同時感染細(xì)胞，后者能增