上師大生態(tài)學3c種群

從理論上講，任何物種對其他物種的影響只可能有三種形式，即有利、有害或無利無害的中間態(tài)，可用+、－、○表示。目前一頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點17.1種內(nèi)關(guān)系7.1.1密度效應(yīng)在一定時間內(nèi)，當種群的個體數(shù)目增加時，就必定會出現(xiàn)鄰接個體之間的相互影響，稱為密度效應(yīng)或鄰接效應(yīng)（theeffectofneighbours）。目前二頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點27.1.1.1最后產(chǎn)量恒值法則

（lawofconstantfinalyield）

一定范圍內(nèi)，條件相同時，不管種群的密度如何，最后產(chǎn)量相近。Y=Wad=KiY:單位面積產(chǎn)量;Wa:植物個體平均重量;D:為密度;Ki:常數(shù).目前三頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點3目前四頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點47.1.1.2－3／2自疏法則自疏現(xiàn)象（self-thinning）:同一種植物因密度引起的死亡。Wa=C*d*m→lgWa=lgC+m*lgd;m=-2/3式中:Wa個體的平均重量;d:為密度;C是一個常數(shù),m:為一個恒定數(shù)值等于-3/2，上式稱為-3/2自疏法則。目前五頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點5Fig.Self-thinningintheryegrass.目前六頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點67.1.2性別生態(tài)學內(nèi)容:研究種內(nèi)部性別關(guān)系的類型、動態(tài)及環(huán)境因素對性別的影響。7.1.2.1兩性細胞結(jié)合與有性繁殖親代投入：花費于產(chǎn)生后代和撫育后代的能量和物質(zhì)資源。兩性細胞結(jié)合方式：自體受精和異體受精。雌雄同體：不一定是自體受精。目前七頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點7目前八頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點8無性生殖的優(yōu)勢:(1)可迅速增殖，占領(lǐng)暫時性的新棲息地;(2)母體所產(chǎn)生的后代均帶有母體的整個基因組，因此，給下一代復制的基因組是有性繁殖的兩倍。有性生殖的優(yōu)勢:由于有性生殖混合或重組了雙親的基因組，導致產(chǎn)生遺傳上易變的配子，并轉(zhuǎn)而產(chǎn)生遺傳上易變的后代。目前九頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點97.1.2.2性比性比:雄體對雌體的相對數(shù)Fisher氏性比理論:如果雄比雌少，每個雄體將與多個雌體交配并產(chǎn)生許多后代，因此，雄體的適合度將高于雌性。如果雌比雄少，每個雌體將與多個雄體交配并產(chǎn)生許多后代，因此，雌體的適合度將高于雄性。目前十頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點10如果一個性別的個體對母體要求的花費比另一性別更高，那雌雄兩性的相等投入將導致便宜的性別有更多的后代數(shù)。例如：如果雄性的個體對母體要求的花費比雌性更高，那雌雄兩性的相等投入將導致雌性有更多的后代數(shù)。條蜂：雌蜂比雄蜂重58%，如果投入相等，雄的則多出58%,其性別比應(yīng)該為1:1.58，實際觀察到的是1:1.63，與預(yù)測的相近。哺乳動物：雄性比例偏高，但幼體死亡率也是雄性的高些，從而降低了從母體中獲得投入（例如乳汁等）的機會，因而減少了母體對雄仔的投入水平。目前十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點117.1.2.3:性選擇由于配偶競爭中生殖成效區(qū)別所引起的.兩性間對于后代投入的差別越大，為接近高投入者(一般雌性)，低投入者（一般為雄性）者之間的競爭也就越激烈。性選擇的產(chǎn)生途徑：同性成員間的配偶競爭（性內(nèi)選擇）、或通過偏愛異性的某個獨特特征（性間選擇）。目前十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點127.1.2.4植物的性別系統(tǒng)兩性花（雌雄同花）單性花（雄花或雌花），雌雄同株或雌雄異株。雌雄異株：減少同系交配的機率，具有異型雜交的優(yōu)勢。增加了兩性利用不同資源的能力，回避了兩性間的競爭。藤露兜樹：雄花、雌花、兩性花。雌雄同株和雌雄異株兩種，前者處于進化的劣勢，后者處于進化的優(yōu)勢。雌雄異株：有利于傳粉，是進化的方向。目前十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點137.1.2.5動物的婚配制度1.婚配制度的定義和進化婚配制度：指種群內(nèi)婚配的各種類型?；榕浒ó愋蚤g相互識別、配偶的數(shù)目、配偶持續(xù)時間以及對后代的撫育等。雌配子：大，投資多，對后代的撫育投入也多。雄配子：小，投資少，對后代的撫育投入也少。進化方向：一雄多雌--->一雄一雌制生態(tài)因素決定動物的婚配制度目前十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點147.1.3領(lǐng)域性領(lǐng)域（territory）：指由個體、家庭或其他社群單位所占據(jù)的，并積極保衛(wèi)不讓同種其他成員侵入的空間。以嗚叫、氣味標志或特異的姿勢向入侵者宣告其領(lǐng)域范圍，或以威脅、直接進攻驅(qū)趕入侵者等，這些行為稱為領(lǐng)域行為。保護領(lǐng)域的目的主要是保證食物資源、營巢地，從而獲得配偶和養(yǎng)育后代。目前十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點15①領(lǐng)域面積隨其占有者的體重而擴大。②領(lǐng)域面積受食物品質(zhì)的影響。③領(lǐng)域面積和行為往往隨生活史，尤其是繁殖節(jié)律而變化。目前十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點167.1.4社會等級社會等級：是指動物種群中各個動物的地位具有一定順序的等級現(xiàn)象。等級形成的基礎(chǔ)是支配行為，或稱支配—從屬關(guān)系。有利于避免種內(nèi)能量的無謂消耗。優(yōu)勢個體在食物、棲所、配偶選擇中均有優(yōu)先權(quán)，這樣保證了種內(nèi)強者首先獲得交配和產(chǎn)后代的機會，從物種種群整體而言，有利于種族的保存和延續(xù)。目前十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點177.1.5他感作用(一)概念他感作用（allelopathy,異株克生）：一種植物通過向體外分泌代謝過程中的化學物質(zhì)，對其他植物產(chǎn)生直接或間接影響的現(xiàn)象。這種作用是種間關(guān)系的一部分，是生存競爭的一種特殊形式，種內(nèi)關(guān)系也有這些現(xiàn)象。H.Molisch(德)1937年提出他感作用allelopathy概念。他感作用的物質(zhì):包括乙烯、香精油、酚及其衍生物，不飽和內(nèi)脂、生物堿、配糖體等。目前十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點18(三)他感作用的生態(tài)學意義1）他感作用的歇地現(xiàn)象歇地形象:在農(nóng)業(yè)上，農(nóng)作物必須與其他作物輪作，不宜連作，連作則影響作物長勢，降低產(chǎn)量。例如，早稻就是不宜連作的農(nóng)作物，它的根系分泌的對-羥基肉桂酸，對早稻的幼苗起強烈的抑制作用，連作時則長勢不好，產(chǎn)量降低。

目前十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點192）他感作用和植物群落中的種類組成植物群落都由一定的植物種類組成，他感作用是造成種類成分對群落的選擇性以及某種植物的出現(xiàn)引起另一類消退的主要原因之一。H.B.Bode（1958）:黑核桃（Juglansnigra）樹下幾乎沒有草本植物。該樹的樹皮和果實含有氫化核桃酮（1-4-5-三羥基萘），這種物質(zhì)被雨水沖洗到土中，被氧化成核桃酮，并抑制其他植物的生長。目前二十頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點203）他感作用與植物群落的演替引起植物群落演替的原因很多，但大體上又分為外因和內(nèi)因兩大類，關(guān)于植物群落常規(guī)的內(nèi)在因素，目前認為他感作用是重要的因素之一。目前二十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點21目前二十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點22紫莖澤蘭目前二十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點23菊科：豚草

（艾葉破布草）AmbrosiaartemisiifoliaL.一年生草本。莖直立，高20—150厘米，有分枝，被糙毛。葉互生或?qū)ι?，一至二回羽狀分裂，裂片條形，被短糙毛。頭狀花序單性；雄頭狀花序多數(shù)，在枝頂排列成總狀花序，總苞碟形，具波狀圓齒，稍被糙伏毛；雌頭狀花序無梗，生于雄頭狀花序下部葉腋中，單生或2—3朵簇生，各有一個無花被的雌花。目前二十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點24菊科：豚草

（艾葉破布草）目前二十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點257.2種間關(guān)系種間關(guān)系包括競爭、捕食、互利共生等，是構(gòu)成生物群落的基礎(chǔ)。種間關(guān)系的研究是種群生態(tài)學與群落生態(tài)學之間的界面，其研究內(nèi)容主要包括兩個方面：①兩個或多個物種在種群動態(tài)上的相互影響，即相互動態(tài)；②彼此在進化過程和方向上的相互作用，即協(xié)同進化。目前二十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點26類型AB特點競爭 --彼此互相抑制捕食 -- A種殺死或吃掉B種食草中性 OO彼此互不影響共生 ++彼此有利，分開后不能生活合作 ++彼此有利，分開能獨立生活附生 +OA種有益，B種無影響寄生和擬寄生 +- 對A有利，對B有害7.2種間關(guān)系目前二十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點277.2.1種間競爭種間競爭是指兩物種或更多物種共同利用同樣的有限資源時產(chǎn)生的相互競爭作用。種間競爭的結(jié)果常是不對稱的，即一方取得優(yōu)勢，而另一方被抑制甚至被消滅。競爭的能力取決于種的生態(tài)習性、生活型和生態(tài)幅度等。目前二十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點287.2.1.1種間競爭的典型實例與高斯假說大草履蟲單獨培養(yǎng)小草履蟲單獨培養(yǎng)混合培養(yǎng)種間競爭種群密度高

低/d/d/d目前二十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點29目前三十頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點30針桿藻:利用硅酸鹽的能力較強,能夠?qū)h(huán)境中的硅酸鹽降低的更低的水平.星桿藻因為沒有足夠的硅酸鹽而迅速被淘汰.目前三十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點31競爭排斥原理Gause以草履蟲競爭實驗為基礎(chǔ)提出了高斯假說，后人將其發(fā)展為競爭排斥原理。其內(nèi)容如下：在一個穩(wěn)定的環(huán)境內(nèi)，兩個以上受資源限制的、但具有相同資源利用方式的種，不能長期共存在一起，即完全的競爭者不能共存。目前三十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點32五種北美鶯同以云杉為生，分處不同的位置，達到避開競爭的效果。目前三十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點337.2.1.2競爭類型及其一般特征

競爭有兩種作用方式：僅通過損耗有限的資源，而個體不直接相互作用(利用性競爭）。通過競爭個體間直接的相互作用(干擾性競爭）。競爭結(jié)果的不對稱性是種間競爭的一個共同特點。對一種資源的競爭，能影響對另一種資源的競爭結(jié)果。目前三十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點347.2.1.3Lotka-Voiterra模型dN1／dt＝r1N1(1-N1／K1)dN2／dt＝r2N21(1-N2／K2)dN1／dt＝r1N1(1-N1／K1-αN2／K1)dN2／dt＝r2N2(1-N2／K2-βN1／K2)

1-N/K:為尚未利用的剩余空間,N/K為已利用的空間項.α為競爭系數(shù),表示每N2個體所占的空間相當于α個N1個體.目前三十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點35兩物種的競爭結(jié)局從理論上講可有以下3種：①種1勝而種2被排除；②種2勝而種1被排除；③兩種共存。目前三十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點367.2.1.4種間關(guān)系-生態(tài)位理論

生態(tài)位(niche)是生態(tài)學中的一個重要概念，指物種在生物群落或生態(tài)系統(tǒng)中的地位和角色。生態(tài)位主要指在自然生態(tài)系統(tǒng)中一個種群在時間、空間上的位置及其與相關(guān)種群之間的功能關(guān)系。隨著有機體發(fā)育，它們能改變生態(tài)位。目前三十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點37基礎(chǔ)生態(tài)位：在生物群落中，能夠為某一物種所棲息的、理論上最大的空間。實際生態(tài)位：一個種實際占有的空間。目前三十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點387.2.1.4種間關(guān)系

－－－－n-維生態(tài)位理論目前三十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點39種間關(guān)系

－－－－生態(tài)位的分化目前四十頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點40目前四十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點41五種北美鶯同以云杉為生，分處不同的位置，達到避開競爭的效果。目前四十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點427.2.1.5競爭釋放和性狀替換競爭釋放：無競爭者時，物種會擴張其生態(tài)位。性狀替換：競爭導致的生態(tài)位收縮會使物種的形態(tài)性狀發(fā)生變化。目前四十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點437.2.2種間關(guān)系－捕食捕食：一種生物攝取其他種生物個體的全部或部分為食的行為。前者稱為捕食者，后者稱為獵物或被食者.包括①“典型的捕食”；②食草；③寄生。捕食者也可分為食草動物、食肉動物以及以雜食動物。目前四十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點447.2.2.1捕食者與獵物（1）捕食者與獵物的協(xié)同進化捕食者：銳齒、利爪、毒牙、尖喙等。措物：保護色、擬態(tài)、假死、快跑、集體抵抗等。目前四十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點45擬態(tài)—一動物模仿其它動物以達到保護的效果貝氏擬態(tài)—美味的動物模仿有毒或不好吃的動物穆氏擬態(tài)—有毒的動物彼此相互模仿以增強效果捕食者也可以擬態(tài)來增強捕食的效果目前四十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點46Fig.TheAmericanbittenareexamplesofcrypticcoloration目前四十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點47Fig.awhite-tailedptarmigan.目前四十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點48目前四十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點49警戒色(Aposematiccoloration)動物能在身體內(nèi)儲存有毒物質(zhì)時即具有自我保護的能力，同時以較鮮艷的色彩來告知捕食者目前五十頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點50協(xié)同進化實例

如蝙蝠以回聲定位“設(shè)備”捕食獵物，一些蛾類以腹部“雙耳”感受聲納逃避捕食；燈蛾科種類能發(fā)射超聲波，使其失靈。蝙蝠為對付這種“先進”的防衛(wèi)系統(tǒng)，還能通過改變頻率，逃避發(fā)射蛾類易接受的頻率，或停止回聲探測，直接接受蛾類所產(chǎn)生的聲音，以發(fā)現(xiàn)獵物。二者的相互適應(yīng)是進化過程中的一場真實的“軍備競賽”。在協(xié)同進化過程中，有害的“負作用”傾向于減弱，“精明的”捕食者不會對獵物過捕。實際上，捕食者捕到的獵物多為領(lǐng)域外的、受傷的、有病的、年老的、無家可歸的“游蕩者”，使獵物種群有更高的素質(zhì)。目前五十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點51植物與食草動物的協(xié)同進化。植物發(fā)展了防御機制，如有毒的次生物質(zhì)；食草動物在進化過程中產(chǎn)生了相應(yīng)的適應(yīng)性，如形成特殊的酶進行解毒，或調(diào)整食草時間，避開有毒的化學物質(zhì)。如馬利筋和歐洲夾竹桃含有強心苷，后者能引起動物嘔吐和心臟病發(fā)作死亡；斑蝶的幼蟲可取食馬利筋，它對強心苷免疫，還積累這一物質(zhì)；鳥類一般不捕食它；一些蝶類還模擬它，采用擬態(tài)作用逃避鳥類捕食。協(xié)同進化實例目前五十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點52寄生者與宿主的協(xié)同進化，也常常使有害的“負作用”減弱，甚至演變?yōu)榛ダ采P(guān)系。寄生者在侵入宿主機體中形成了致病力，如果致病力過強，將宿主消滅，寄生者隨之滅亡。寄生者的致病力還遇到了來自宿主的自衛(wèi)能力，如免疫反應(yīng)等。協(xié)同進化實例目前五十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點53（2）Lotka-Volterra捕食者-獵物模型假設(shè)：A、相互關(guān)系中僅有獵物和捕食者B、捕食者數(shù)量下降到一定程度，獵物數(shù)量就上升，捕食者數(shù)量上升到一定程度，獵物數(shù)量就下降；反之，獵物數(shù)量上升到一定程度，捕食者數(shù)量就上升，如果獵物數(shù)量很少，捕食者數(shù)量就下降。C、獵物種群在沒有捕食者時，按指數(shù)式增長。D、捕食者種群在沒有獵物時，按指數(shù)式下降。

dN/dt=r1*NdP/dt=-r2*P目前五十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點54dN/dt=r1*NdP/dt=-r2*PN和P分別為獵物和捕食者密度，r1為獵物種群的增長率；r2為捕食者的死亡率,t為時間。獵物的降低程度取于：（A）N和P的密度,兩者決定捕食者和獵物的相遇頻率，（B）θ：捕食者利用獵物而轉(zhuǎn)變?yōu)楦嗖妒痴叩牟妒吵?shù)；ε平均每一捕食者捕食獵物的常數(shù)：獵物的方程為：dN/dt=r1N-ε*P*N（1）捕食者方程為：dP/dt=-r2P+θ*P*N（2）目前五十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點557.2.2種間關(guān)系－捕食目前五十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點56目前五十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點57PREDATOR-PREYRELATIONSHIPSPopulationcyclesofsnowshoeharesandtheirlynxpredatorsbasedonthenumbersofpeltsreceivedbytheHudsonBayCompany.目前五十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點58目前五十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點59目前六十頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點60目前六十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點61目前六十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點62目前六十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點63目前六十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點64目前六十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點65目前六十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點667.2.2.2種間關(guān)系－食草1．食草對植物的危害及植物的補償作用2．植物的防衛(wèi)反應(yīng)（毒性與差的味道；防御結(jié)構(gòu)）3．植物與食草動物種群的相互動態(tài)目前六十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點67植物的防衛(wèi)反應(yīng)物理性防衛(wèi)---葉肉細胞有結(jié)晶葉表面有毛或刺或鉤莖上有刺等化學性防衛(wèi)----次級代謝物，如植物酚甚至各種毒性物質(zhì)目前六十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點68目前六十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點69毛茛植株：基生葉三裂，全株有毛目前七十頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點70HouttuyniacordateThunb.多年生草本，有魚嗅味，根莖發(fā)達。地上莖直立，高15—50厘米，常帶紫色，無毛。葉互生，具柄；葉片心形或?qū)捖研?，全緣，有細腺點兩面葉脈具柔毛，葉背常帶紫色，托葉膜質(zhì)，條形，下部常與葉柄合生成鞘狀。三白草科蕺菜（魚腥草）目前七十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點71禾本科：毒麥LoliumtemulentumL.目前七十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點72大戟科：澤漆（五朵云）EuphorbiahelioscopiaL.花序、苗、種子越年生或一年生草本，全體含乳汁。莖自基部分枝，直立或斜升，高10—30厘米，圓柱形，通常無毛。葉互生，近無柄；葉片倒卵形或匙形，葉緣中部以上有細鋸齒，下部全緣。蒴果無毛。種子繁殖。目前七十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點73罌粟的幼果目前七十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點74天南星科：狗爪半夏

（掌葉半夏）花序、塊莖PinelliapedatisectaSchott目前七十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點75狗爪半夏—花序、塊莖返回目前七十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點767.2.3種間關(guān)系－寄生寄生是指一個種(寄生物)寄居于另一個種(寄主)的體內(nèi)或體表、靠寄主體液、組織或已消化物質(zhì)獲取營養(yǎng)而生存。寄生物可以分為兩大類：①微寄生物（在寄主體內(nèi)或表面繁殖）；②大寄生物（在寄主體內(nèi)或表面生長，但不繁殖）。目前七十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點77寄生物的多樣性（1）微寄生物（Microparasites），在寄主體內(nèi)或表面繁殖。（2）大寄生物（Macroparasites）在寄主體內(nèi)或表面生長，但不繁殖。

主要的寄生物有細菌、病毒、真菌和原生動物。在動物中，寄生蠕蟲特別重要，而昆蟲是植物的主要大寄生物。

專性寄生必需以宿主為營養(yǎng)來源，兼性寄生也能營自由活動。

擬寄生物（parasitoids）包含一大類昆蟲大寄生物，它們在昆蟲宿主身上或體內(nèi)產(chǎn)卵，通常導致寄主死亡。目前七十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點78ParasitismDeformedfrog–resultingfromaparasiticinfectionMicroparasiteMacroparasite目前七十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點79Myxoma和歐洲兔歐洲兔于1859年引進澳洲，隨后即快速擴散，過度啃食，顯著影響當?shù)厥巢輨游锏牟菰础０闹抻?950年使用Myxoma病毒來控制澳洲兔種群。開始使用，Myxoma病毒的毒性極強，數(shù)天內(nèi)即可殺死宿主。但是經(jīng)過數(shù)年后，Myxoma病毒的毒性顯著的下降。目前八十頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點80（3）傳播方式

寄生物可以橫向傳播（在種群個體之間），或在少數(shù)情況下，以縱向傳播（從母體到后低）。橫向傳播或直接或間接，由傳播媒體或中間宿主做中介。有時候傳播的主要途徑是經(jīng)過另一種而“偶然”獲得。（4）寄主對疾病的反應(yīng)

脊椎動物被微寄生物感染后會產(chǎn)生強烈的免疫反應(yīng),這種反應(yīng)有兩種明顯成份：①細胞免疫反應(yīng)，吞噬細胞（如白血細胞-T淋巴細胞）攻擊并吞沒病原體細胞。②B-細胞免疫反應(yīng)，以特定蛋白（或抗體）的生產(chǎn)為基礎(chǔ)，由B淋巴細胞結(jié)合到病原體表面。如果再次遭遇同樣病原體（或抗原），免疫記憶會快速生產(chǎn)特異抗體，提高免疫力。③行為對策（behavioralstrategies）對降低寄生水平也很重要。許多脊椎動物具備整理行為，有效地去除外寄生物。

植物和低等動物在受到感染后也能提高免疫力，但沒有脊椎動物那樣復雜的特異性。例如，煙草植物的一片葉子被煙草花葉病毒感染后，會提高整個植物體的防御性化學物質(zhì)水平，從而增加對多種病原體的抵抗力。食草作用也會引起類似反應(yīng)。目前八十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點81日本菟絲子（寄生植物）目前八十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點82目前八十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點83肉蓯蓉（列當科）目前八十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點84目前八十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點85目前八十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點86目前八十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點87目前八十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點88目前八十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點89目前九十頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點90（5）寄生關(guān)系的起源和進化寄生關(guān)系的起源有三條途徑：(1)由空間聯(lián)系發(fā)展到食物聯(lián)系。先有簡單的共棲，再過渡到宿主體上，進而進到體內(nèi)共棲，不同程度的共棲為發(fā)展營養(yǎng)聯(lián)系建立基礎(chǔ)。食物聯(lián)系可能開始時只是一種對一方有利另一方無害的偏利共生。進一步發(fā)展可能出現(xiàn)一方依賴于另一方體液來維持生活，即發(fā)展為寄生關(guān)系；也可能雙方彼此利用代謝產(chǎn)物，發(fā)展為互利共生關(guān)系。目前九十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點91(2)通過捕食過渡到寄生。在自然界中尚保存過渡的痕跡。例如歐洲蛭綱中的平扁舌蛭（Glossiphoniacomplanata）是營自由生活的捕食者，整個地吞食小無脊椎動物；黃蛭（Naemopis）在吞食小動物時和平扁舌蛭一樣，但對大動物的攻擊和吸血是暫時性的。居住在灌木叢中的山蛭（Hameadipsa）不再采用其它營養(yǎng)方式，而只依賴不時吸吮宿主血液的專性、暫時性寄生生活。尺蠖魚蛭（Piscicolageometrica）的全部生命活動均在魚的體軀上，只在繁殖期離開宿主。目前九十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點92(3)第三條途徑是未來的宿生物偶然的潛入體內(nèi)，雖然寄主體內(nèi)是暫時的生活地點，但對寄生物十分有利，成功為兼性寄生物。寄生關(guān)系從上述共棲、捕食和偶然寄生三條途徑產(chǎn)生后，可以往不同的方向演化。寄生物和宿主的協(xié)同進化，常是使有害的“負作用”減弱，甚至于演變?yōu)榛ダ采P(guān)系。目前九十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于二十點93兩個不同物種的個體間發(fā)生一種對一方有利的關(guān)系，稱為偏利共生。互利共生是不同種兩個體間一種互惠關(guān)系，可增加雙方的適合度。共生性互利共生發(fā)生在以一種緊密的物理關(guān)系生活在一起的生物體之間。7.2.4種間關(guān)系－共生7.2.4.1偏利共生

共生中僅對一方有利稱為偏利共生，附生植物與被附生植物是一種典型的偏利共生，如地衣、苔蘚、某些蕨類以及很多高等的附生植物（如蘭花）附生在樹皮上，借