單元質(zhì)量檢測(cè)(二)(含第2章)

單元質(zhì)量檢測(cè)(二)(含第2章)一、選擇題(共12小題，每小題5分，共60分)1．基因型為Aa的動(dòng)物，在精子形成過程中，基因A與a分開的時(shí)期是()A．由精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞過程中B．由初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞過程中C．由次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞過程中D．由精細(xì)胞形成精子過程中解析：等位基因A、a位于同源染色體上，會(huì)在減數(shù)分裂過程中，隨著同源染色體的分離而分離，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)分裂期間，所以基因A與a分開的時(shí)期也是減數(shù)分裂期間，即由初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞的過程中。答案：B2．分析下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的說法，不正確的是()A．卵細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目為卵原細(xì)胞中的一半B．減數(shù)分裂與受精作用使親子代的體細(xì)胞中染色體數(shù)目維持恒定C．卵細(xì)胞在受精之前和受精過程中的生命活動(dòng)有明顯不同D．受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，另一半來自母方解析：卵細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目為卵原細(xì)胞中的一半，A項(xiàng)正確；減數(shù)分裂使細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，受精作用又使染色體數(shù)目恢復(fù)到與體細(xì)胞中的數(shù)目相同，B項(xiàng)正確；受精之前，卵細(xì)胞的生命活動(dòng)緩慢，在受精過程中生命活動(dòng)旺盛，C項(xiàng)正確；受精卵中，細(xì)胞核中的DNA一半來自父方，另一半來自母方，但細(xì)胞質(zhì)中的DNA主要來自母方，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：D3．如圖所示，甲～丁是某動(dòng)物生殖器官中的一些細(xì)胞分裂示意圖，下列說法正確的是()A．乙圖所示細(xì)胞中存在同源染色體，甲、丙、丁圖所示細(xì)胞中無同源染色體B．甲圖的子細(xì)胞可能進(jìn)行乙圖所示的分裂方式C．丙圖和丁圖所示細(xì)胞中含有相同的染色體個(gè)數(shù)和核DNA分子數(shù)D．在雌、雄個(gè)體中都可能同時(shí)存在甲、乙、丙、丁所示細(xì)胞解析：甲圖和乙圖所示細(xì)胞中都存在同源染色體，丙圖和丁圖所示細(xì)胞中不存在同源染色體，A錯(cuò)誤；精原細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂，也可進(jìn)行減數(shù)分裂，若甲圖細(xì)胞為精原細(xì)胞，其子細(xì)胞可能進(jìn)行減數(shù)分裂(乙圖所示的分裂方式)，B正確；丙圖所示細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，細(xì)胞內(nèi)含有2條染色體和4個(gè)核DNA分子，而丁圖所示細(xì)胞為生殖細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)含有2條染色體和2個(gè)核DNA分子，C錯(cuò)誤；乙圖所示細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說明該細(xì)胞只能是初級(jí)精母細(xì)胞，不可能是初級(jí)卵母細(xì)胞，因此不可能存在于雌性動(dòng)物體內(nèi)，D錯(cuò)誤。答案：B4．果蠅是XY型性別決定的生物，下列有關(guān)雄果蠅減數(shù)分裂和有絲分裂的敘述，正確的是()A．減數(shù)分裂Ⅱ中期的細(xì)胞染色體數(shù)目與有絲分裂各時(shí)期的細(xì)胞染色體數(shù)目均不同B．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中含有的性染色體類型和數(shù)目一定不同C．減數(shù)分裂和有絲分裂過程中均有同源染色體分離的現(xiàn)象D．減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生非同源染色體上等位基因的分離和非等位基因的自由組合解析：果蠅減數(shù)分裂Ⅱ中期的細(xì)胞染色體數(shù)目為4條，有絲分裂的細(xì)胞染色體數(shù)目為8條或16條，A項(xiàng)正確；初級(jí)精母細(xì)胞中含有X和Y兩條性染色體，次級(jí)精母細(xì)胞中只有1條(或2條)X染色體或1條(或2條)Y染色體，兩者所含性染色體類型不同，數(shù)量可能相同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；有絲分裂過程中沒有同源染色體分離現(xiàn)象的發(fā)生，C項(xiàng)錯(cuò)誤；減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生同源染色體上等位基因的分離和非同源染色體上非等位基因的自由組合，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A5．如圖為一高等雄性動(dòng)物的細(xì)胞分裂某時(shí)期結(jié)構(gòu)示意圖。已知基因A位于①上，基因b位于②上，則該動(dòng)物產(chǎn)生Ab配子的可能是(注意：圖中四條染色體的大小、形狀均不一樣)()①100%②50%③25%④12.5%A．① B．①②C．①②③ D．①②③④解析：根據(jù)題意可知，該生物含有A基因和b基因，則該生物的基因型有四種可能：①基因型為AAbb時(shí)，則該動(dòng)物產(chǎn)生Ab配子的可能是100%；②基因型為Aabb或AABb時(shí)，則該動(dòng)物產(chǎn)生Ab配子的可能是50%；③基因型為AaBb時(shí)，則該動(dòng)物產(chǎn)生Ab配子的可能為25%。故選C。答案：C6．孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律、摩爾根證明基因位于染色體上、薩頓提出基因位于染色體上的假說，分別采用的研究方法是()A．假說—演繹法、假說—演繹法、假說—演繹法B．假說—演繹法、類比推理法、假說—演繹法C．假說—演繹法、假說—演繹法、類比推理法D．類比推理法、假說—演繹法、假說—演繹法解析：孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律、摩爾根證明基因位于染色體上、薩頓提出基因位于染色體上的假說，分別采用了假說—演繹法、假說—演繹法、類比推理法，C項(xiàng)正確。答案：C7．雌性火雞的兩條性染色體是異型的(ZW)。將3只表現(xiàn)正常但產(chǎn)生過患白化病火雞的雄火雞與多只正常雌火雞(無親緣關(guān)系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均為雌性。下列相關(guān)敘述中正確的是()A．火雞白化性狀屬于顯性性狀B．控制白化性狀的基因位于W染色體上C．表現(xiàn)正常的幼禽基因型相同D．表現(xiàn)白化的幼禽都是純合子解析：根據(jù)題意可知，正常親本產(chǎn)生了白化后代，故火雞白化屬于隱性性狀，A錯(cuò)誤；控制白化性狀的基因位于Z染色體上，B錯(cuò)誤；表型正常的幼禽基因型有3種(設(shè)相關(guān)基因用D、d表示)，即ZDZD、ZDZd、ZDW，C錯(cuò)誤；表現(xiàn)白化的都是雌性(ZdW)，W上沒有其等位基因，患病的都為純合子，D正確。答案：D8．如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，下列分析正確的是()A．父親是色盲，女兒一定是色盲B．雙親色覺正常，子女色覺一定正常C．圖中1、4是色盲基因的攜帶者D．圖中2、7是色盲基因的攜帶者解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，父親是色盲，女兒不一定是色盲，A錯(cuò)誤；雙親色覺正常，子女色覺不一定正常(如圖中1、2、5)，B錯(cuò)誤；圖中1是攜帶者，生下5為患者，4為攜帶者，生下6為患者，C正確；圖中2、7是正常男性，不攜帶色盲基因，D錯(cuò)誤。答案：C9．一對(duì)表型正常的夫婦，生下一個(gè)既患紅綠色盲又患白化病的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化病致病基因，正常情況下不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是()解析：白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，一對(duì)表型正常的夫婦生下一個(gè)既患紅綠色盲又患白化病的兒子，說明親本的基因型為AaXBXb、AaXBY。A項(xiàng)可存在于丈夫體內(nèi)，B、C兩項(xiàng)在該夫婦體內(nèi)都可存在。答案：D10．某種昆蟲正常翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性、直翅(B)對(duì)彎翅(b)為顯性、有刺剛毛(D)對(duì)無刺剛毛(d)為顯性，控制這三對(duì)性狀的基因位于常染色體上。如圖表示某一個(gè)體的基因組成，下列敘述正確的是()A．控制正常翅和殘翅、直翅和彎翅的基因遺傳時(shí)遵循自由組合定律B．該個(gè)體的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞基因型有四種(不考慮交叉互換)C．該個(gè)體的細(xì)胞在有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因組成為AbD或abdD．該個(gè)體測(cè)交后代的基因型比例為1∶1∶1∶1解析：分析題圖可知，控制正常翅和殘翅、直翅和彎翅的基因在一對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；不考慮交叉互換，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞基因型有兩種，B錯(cuò)誤；該個(gè)體的細(xì)胞在有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因組成為AabbDd，C錯(cuò)誤；該個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為AbD∶abd∶Abd∶abD＝1∶1∶1∶1，則其測(cè)交后代的基因型比例為1∶1∶1∶1，D正確。答案：D11．人的紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，如果Ⅲ9與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則其子女患紅綠色盲的概率是()A.eq\f(1,8) B.eq\f(1,4)C.eq\f(1,2) D．0解析：假設(shè)色盲由b基因控制，根據(jù)紅綠色盲的遺傳系譜圖分析，Ⅲ10為色盲男性(XbY)，則Ⅱ5的基因型為XBXb，Ⅱ6的基因型為XBY，故Ⅲ9的基因型為XBXB或XBXb。如果Ⅲ9(eq\f(1,2)XBXb、eq\f(1,2)XBXB)與一個(gè)正常男性(XBY)結(jié)婚，則其子女患紅綠色盲的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)。答案：A12．某性別決定方式為XY型的動(dòng)物從出生到成年，雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對(duì)B(藍(lán)色)為顯性，B對(duì)b(巧克力色)為顯性。現(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。則親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是()A．雄性、雌性、雌性B．雌性、雄性、雌性C．雄性、雌性、雄性D．雄性、雌性、不能確定解析：若親本中灰紅色個(gè)體為雄性(XBAY)，則藍(lán)色個(gè)體為雌性(XBXb)，后代中可出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體(XbY)；若親本中灰紅色個(gè)體為雌性(XBAXb)，則藍(lán)色個(gè)體為雄性(XBY)，則后代中也可能出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體(XbY)，只有C項(xiàng)符合題意。答案：C二、非選擇題(共3小題，共40分)13．(12分)菠菜的性別決定方式為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個(gè)體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾只尖葉個(gè)體，這些尖葉個(gè)體既有雌株，又有雄株。(1)讓尖葉雌株與圓葉雄株雜交，后代雌株均為圓葉、雄株均為尖葉。據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于________(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上，且________為顯性性狀。(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄株雜交，所得F1的表型及個(gè)體數(shù)量如表所示(單位/株)：不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉♀1240390♂62581921①耐寒與不耐寒這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是________。②如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F(xiàn)2雌性個(gè)體中雜合子所占的比例為________。(3)在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)去掉菠菜部分根系時(shí)，菠菜會(huì)分化為雄株；去掉部分葉片時(shí)，菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況，可讓其與________雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為________；若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為________。解析：(1)分析雜交結(jié)果可知，圓葉與尖葉的遺傳與性別相關(guān)，說明控制圓葉和尖葉的基因位于X染色體上，且圓葉為顯性性狀。(2)①分析表格信息可知，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體中均表現(xiàn)為不耐寒∶耐寒≈3∶1，說明不耐寒是顯性性狀，且相關(guān)基因位于常染色體上。②設(shè)控制不耐寒和耐寒的基因?yàn)锳、a，控制圓葉和尖葉的基因?yàn)锽、b，則親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圓葉雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖葉雄株(XbY)交配，F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合子出現(xiàn)的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，則雜合子出現(xiàn)的概率為1－5/36＝31/36。(3)讓去掉部分根系的雄性植株與正常雌株進(jìn)行雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的染色體組成為XY，若后代僅有雌株，則該雄株的染色體組成為XX。答案：(1)X圓葉(2)①不耐寒②31/36(3)正常雌株XYXX14．(13分)某家族有甲、乙兩種遺傳病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，根據(jù)家族的患病情況繪制出如下遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題。(1)甲病的遺傳方式是________遺傳。乙病的遺傳方式不可能是________遺傳和________遺傳。(2)若只研究甲病，Ⅱ3為雜合子的概率是________，Ⅱ3與一個(gè)正常男性婚配，生了一個(gè)病孩，則再生一個(gè)患病女孩的概率為________。(3)根據(jù)乙病最可能的遺傳方式推測(cè)，Ⅲ10的基因型是________，若她與一個(gè)母親患甲病的正常男性結(jié)婚，生出一個(gè)女孩表現(xiàn)正常的概率是________。解析：(1)由遺傳系譜圖可知Ⅱ6和Ⅱ7不患甲病，生出Ⅲ9患甲病，故甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。若乙病為伴Y染色體遺傳病，則應(yīng)在系譜圖中表現(xiàn)出所有男性均患病，所有女性均正常，故乙病的遺傳方式不可能為伴Y染色體遺傳。若乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則患病女性Ⅰ1的兒子應(yīng)全都患病，故乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳。(2)只研究甲病時(shí)，由于Ⅱ4的基因型為aa，所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均為Aa，故Ⅱ3為雜合子的概率是2/3，她與一個(gè)正常男性婚配，生了一個(gè)病孩，可以推得Ⅱ3和正常男性的基因型一定都為Aa，因此再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4×1/2＝1/8。(3)根據(jù)系譜圖中乙病女性患者多于男性患者推測(cè)，乙病最可能是伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ10的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，與之婚配的男性母親患甲病，故此正常男性的基因型為AaXbY，他們所生女兒不患甲病的概率是1－2/3×1/4＝5/6，不患乙病的概率是1/2，故生出一個(gè)女孩表現(xiàn)正常的概率是5/6×1/2＝5/12。答案：(1)常染色體隱性伴Y染色體伴X染色體隱性(2)2/31/8(3)AAXBXb或AaXBXb5/1215．(15分)家蠶的性別決定方式為ZW型。家蠶體色的油性和非油性是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因(用A、a表示)控制。現(xiàn)用純合非油性雄蠶與油性雌蠶雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為非油性，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2中非油性雄蠶∶非油性雌蠶∶油性雌蠶＝2∶1∶1?；卮鹣铝袉栴}：(1)相對(duì)性狀指___________________________________________________，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷該對(duì)相對(duì)性狀中顯性性狀是________。(2)ZW型性別決定的生物，其雌性的兩條性染色體是________(填“同型”或“異型”)的。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，控制家蠶體色的該對(duì)等位基因在染色體上的位置有兩種可能性：①位于Z染色體上，且在W染色體上有相應(yīng)的等位基因；②_____________________________________________________________________________________________________________________________________