第二講花芽分化機理詳解

第二講花芽分化機理詳解演示文稿目前一頁\總數(shù)三十九頁\編于六點優(yōu)選第二講花芽分化機理目前二頁\總數(shù)三十九頁\編于六點一、花芽分化研究總結(jié)1,花芽分化階段：花誘導(dǎo)（floralinduction）花決定（floraldetermination）花啟動（floralevocation）花發(fā)育（floraldevelopment）目前三頁\總數(shù)三十九頁\編于六點2,成花誘導(dǎo)學(xué)說C/N學(xué)說光周期目前四頁\總數(shù)三十九頁\編于六點春化作用開花素目前五頁\總數(shù)三十九頁\編于六點(1)、C/N學(xué)說1904年Klebs創(chuàng)建，是植物開花研究的開始。目前六頁\總數(shù)三十九頁\編于六點C/N學(xué)說基本知識點高C/N比是植物花轉(zhuǎn)化的因素。生殖器官發(fā)育比營養(yǎng)器官更需要高能量。植物體內(nèi)源/庫（source/sink）變化與花芽分化有關(guān)。目前七頁\總數(shù)三十九頁\編于六點(2)、光周（photoperiod）由美國科學(xué)家Garner和Allard在1920年提出。目前八頁\總數(shù)三十九頁\編于六點光周期的基本知識點有些植物的花芽（或花分生組織）形成之前需要一定的光周期條件。不同植物開花所需要的光周期長度不同。感受光周期的主要受體是光敏素(phytochrome)植物體感受光的器官是葉片。目前九頁\總數(shù)三十九頁\編于六點(3)、春化作用（Vernalization）1918年Garssner發(fā)現(xiàn)問題。1928年Lysenko提出春化作用概念。目前十頁\總數(shù)三十九頁\編于六點春化作用的基本知識點有些植物在萌發(fā)前需要低溫。低溫對植物開花發(fā)生影響的部位是莖端分生組織引起‘春化’效應(yīng)的低溫范圍較寬在春化作用中植物除了需要低溫，還需要水、氧、糖類物質(zhì)等。目前十一頁\總數(shù)三十九頁\編于六點果樹種子通過休眠所需要的低溫樹種需低于7.2度的時數(shù)樹種需低于7.2度的時數(shù)蘋果核桃梨酸櫻桃甜櫻桃桃1200-1500700-12001200-150012001100-130050-1200歐洲李日本李杏扁桃無花果800-1200700-1000700-1000200-500200目前十二頁\總數(shù)三十九頁\編于六點(4)、開花素（Florigen）假說目前十三頁\總數(shù)三十九頁\編于六點(5),感受能力（Competence）20世紀70年代由McDaniel提出了感受能力概念。目前十四頁\總數(shù)三十九頁\編于六點對于大多數(shù)日中性植物而言，只有到了一定的年齡才可以在任何日照條件下開花。說明植物體內(nèi)存在著內(nèi)在的計時機制，只有生長到一定時間、大小時才具有開花能力，這種能力稱之為‘感受能力’。目前十五頁\總數(shù)三十九頁\編于六點年齡決定機制:可能對由幼年向成年,營養(yǎng)生長向生殖生長轉(zhuǎn)變進行調(diào)控.目前十六頁\總數(shù)三十九頁\編于六點不同果樹花芽分化時期種類品種花誘導(dǎo)花發(fā)育分化盛期地點蘋果早生旭5/206/175/27-8/20陜西楊陵梨鴨梨6月中下旬河北定縣柑橘溫州蜜柑9-10月2-3月2下-3上日本崗山桃玉露6/26杭州杏梅杏7/10陜西楊陵葡萄玫瑰香5/30北京柿鏡面柿6月中7下-8下河南百泉荔枝糯米糍12/31月中廣東東莞枇杷大紅袍8月中8月中杭州目前十七頁\總數(shù)三十九頁\編于六點3,花芽分化的遺傳學(xué)機制目前十八頁\總數(shù)三十九頁\編于六點目前大多數(shù)學(xué)者認為花芽分化的遺傳學(xué)機制主要受到3-4條途徑的控制.在每一條控制途徑中都有眾多的基因參與其中,有些基因是起關(guān)鍵作用的.目前十九頁\總數(shù)三十九頁\編于六點二、花器官分化目前二十頁\總數(shù)三十九頁\編于六點花器官包括：目前二十一頁\總數(shù)三十九頁\編于六點(1)花器官發(fā)育的ABC模型植物花的四輪器官特征受到三類基因A、B、C的決定。A基因決定萼片，A和B基因同時決定花瓣，B和C基因同時決定雄蕊，C基因決定心皮。目前二十二頁\總數(shù)三十九頁\編于六點A，Ｂ，Ｃ類基因每一類都包含許多基因,控制花器官特性的是由基因活性的復(fù)合系統(tǒng)所控制．Ａ，Ｂ，Ｃ類基因主要在各自對應(yīng)的部位影響相鄰的兩輪花器官目前二十三頁\總數(shù)三十九頁\編于六點目前二十四頁\總數(shù)三十九頁\編于六點ＡＢＣ模型解釋了每種類型花器官的特性是通過轉(zhuǎn)錄調(diào)控基因的聯(lián)合作用來實現(xiàn)的．目前二十五頁\總數(shù)三十九頁\編于六點（２）、雄蕊的發(fā)生發(fā)育目前二十六頁\總數(shù)三十九頁\編于六點大多數(shù)植物的小孢子發(fā)生與雄配子體發(fā)育階段基本一致,只是不同的植物種類有其發(fā)育特點.目前二十七頁\總數(shù)三十九頁\編于六點雄配子體的發(fā)育在組織，細胞水平上已獲得大量資料，但在基因水平上目前雖然已找到了大量相關(guān)基因，但對于這些基因的作用，相互關(guān)系還缺乏了解．還有大量工作可做．目前二十八頁\總數(shù)三十九頁\編于六點（３）、雌蕊的發(fā)生發(fā)育目前二十九頁\總數(shù)三十九頁\編于六點與雄蕊發(fā)育相似,大多數(shù)植物的雌配子體發(fā)育階段也具有一定的相似性.目前三十頁\總數(shù)三十九頁\編于六點與胚囊發(fā)育的相關(guān)基因分為三類：影響核分裂：fem2、fem3、gf、gfa4、gfa5、hdd、prl等。影響細胞分化：gfa2、gfa3、gfa7等。分化了的細胞不能正常降解：雌配子體細fem4、胚囊異常降解fem1基因等。目前三十一頁\總數(shù)三十九頁\編于六點三、植物性別分化目前三十二頁\總數(shù)三十九頁\編于六點1、植物性別表現(xiàn)類型目前三十三頁\總數(shù)三十九頁\編于六點性別分化表現(xiàn)為多樣性和不穩(wěn)定性

目前三十四頁\總數(shù)三十九頁\編于六點雌雄個體的差異N糖酶胡籮卜素pHGAIAACTK雌花低高氧化還原E多少5.5-6.5低高高雄花高低水解E多多6.8-7.5高低低目前三十五頁\總數(shù)三十九頁\編于六點2,性別分化的調(diào)控目前三十六頁\總數(shù)三十九頁\編于六點(1)年齡黃瓜,玉米植株上先出現(xiàn)雄花,生長到一定節(jié)位時才出現(xiàn)雌花.目前三十七頁\總數(shù)三十九頁\編于六點(2)環(huán)境條件A、光周期短日照使SDP多開雌花，LDP多開雄花；長日照使LDP多開雌花，SDP多開雄花。

B、溫周期