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中藥毒性藥品管理制度———封面頁封面頁中藥毒性藥品管理制度制定部門：某某單位時(shí)間：202X年X月X日中藥毒性藥品管理制度制定部門：某某單位時(shí)間：202X年X月X日中藥毒性藥品管理制度為規(guī)范本單位生產(chǎn)生活及工作次序，確保本單位相關(guān)工作有序正常運(yùn)轉(zhuǎn)，根據(jù)單位發(fā)展需要，結(jié)合單位工作實(shí)際情況，特制定《中藥毒性藥品管理制度》，望本單位職工嚴(yán)格執(zhí)行!1、根據(jù)《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規(guī)定》，認(rèn)真仔細(xì)做好毒性藥品的管理，對此類藥品務(wù)必有健全的藥品出入帳目、實(shí)行五專管理。

2、領(lǐng)取毒性中藥及制劑成品應(yīng)清楚填寫規(guī)格、數(shù)量、實(shí)發(fā)數(shù)、領(lǐng)用用途并簽字。

3、配制、加工炮制此類中藥由專人承擔(dān)，嚴(yán)防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經(jīng)二人核對無誤，并詳細(xì)相關(guān)的記錄每次配制、加工炮制所用原材料與成品數(shù)，經(jīng)手人要簽字備查，所用工具、容器要處理干凈，并且專用，嚴(yán)防浪費(fèi)與污染。

4、毒性中藥、成藥及制劑的標(biāo)簽應(yīng)有明顯標(biāo)記，并標(biāo)明用法、用量，在標(biāo)簽顯著位置用黑色標(biāo)注毒的字樣。

5、調(diào)配毒性藥品處方時(shí)，務(wù)必認(rèn)真仔細(xì)承擔(dān)、計(jì)量準(zhǔn)確，核對后才能發(fā)出，對未注明生用的毒性中藥務(wù)必采用炮炙品；處方一次有效，取藥后處方保存2年。

6、按期檢查，核對帳物是否相符，嚴(yán)防霉變、蟲蛀等變質(zhì)現(xiàn)象，一經(jīng)

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