執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力測(cè)試提分A卷含答案_第1頁(yè)
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力測(cè)試提分A卷含答案_第2頁(yè)
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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力測(cè)試提分A卷含答案

單選題(共100題)1、易化擴(kuò)散具有,而被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不具有的特點(diǎn)是A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形發(fā)生【答案】C2、多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.胃腸道給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】B3、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí),則A.血漿中游離藥物濃度也高B.藥物難以透過血管壁向組織分布C.可以通過腎小球?yàn)V過D.可以經(jīng)肝臟代謝E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】B4、制備維生素C注射液時(shí),以下不屬于抗氧化措施的是A.通入氮?dú)釨.100℃,15分鐘滅菌C.通入二氧化碳D.加亞硫酸氫鈉E.加入依地酸二鈉【答案】B5、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是A.具有多種晶型B.熔點(diǎn)為30-35℃C.10-20℃時(shí)易粉碎成粉末D.有刺激性,可塑性差E.相對(duì)密度為0.990-0.998【答案】D6、藥物對(duì)動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】A7、(2020年真題)既可以通過口腔給藥,又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D8、假性膽堿酯酶缺乏者,應(yīng)用琥珀膽堿后,常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)屬于A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.依賴性E.后遺效應(yīng)【答案】B9、可用于軟膠囊中的分散介質(zhì)是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】D10、結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似,同時(shí)具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用,主要用于室性心律失常的是A.普羅帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】A11、屬于靶向制劑的是()A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】D12、使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤(rùn)濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】C13、將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)入是指A.避光B.密閉C.密封D.陰涼處E.冷處【答案】B14、苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強(qiáng)D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)E.肝微粒體酶活性降低【答案】B15、(2019年真題)熱原不具備的性質(zhì)是()A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾過性【答案】C16、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu),神經(jīng)氨酸酶抑制劑,對(duì)禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D17、影響藥物吸收的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D18、抗高血壓藥胍乙啶(Guanethidine)在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于A.N-脫烷基化反應(yīng)B.氧化脫氨反應(yīng)C.N-氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.乙?;Y(jié)合反應(yīng)【答案】C19、為天然的雌激素,不能口服,作用時(shí)間短。該藥是A.雌二醇B.甲羥孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英鈉E.沙利度胺【答案】A20、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間,形成的主要鍵合類型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A21、本處方中阿拉伯膠的作用是A.乳化劑B.潤(rùn)濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩(wěn)定劑【答案】A22、屬于胰島素增敏劑的藥物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.鹽酸二甲雙胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】C23、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是()A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C24、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A25、單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】B26、有關(guān)片劑崩解時(shí)限的正確表述是A.舌下片的崩解時(shí)限為15分鐘B.普通片的崩解時(shí)限為15分鐘C.薄膜衣片的崩解時(shí)限為60分鐘D.可溶片的崩解時(shí)限為10分鐘E.泡騰片的崩解時(shí)限為15分鐘【答案】B27、造成體內(nèi)白三烯增多,導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來霉素【答案】B28、在經(jīng)經(jīng)皮給藥制劑中,可用作貯庫(kù)層材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】D29、患者男,19歲,顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?,處方如下:沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇適量,蒸餾水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸餾水【答案】B30、向注射液中加入活性炭,利用了熱原的哪些性質(zhì)A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】C31、苯巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓【答案】A32、注射劑中藥物釋放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液【答案】A33、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為A.潤(rùn)濕劑B.絮凝劑C.增溶劑D.乳化劑E.去污劑【答案】B34、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化【答案】B35、尼莫地平的特點(diǎn)是A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核,能選擇性擴(kuò)張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】D36、機(jī)體連續(xù)多次用藥后,其對(duì)藥物的反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】C37、在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是A.維生素D3B.維生素C.維生素AD.維生素E.維生素B6【答案】A38、屬于栓劑水溶性基質(zhì),分為不同熔點(diǎn)的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】A39、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是PEG6000()A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩(wěn)定劑E.溶劑【答案】B40、從胃腸道吸收的藥物,經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后,使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為A.首過效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】A41、藥物的溶解度差會(huì)引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】D42、中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說法,錯(cuò)誤的是()A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位(mg)表示E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比【答案】D43、具有高溶解度、高滲透性,只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料,通??诜r(shí)無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCSI類藥物C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)IV類藥物D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)II類藥物E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)II類藥物【答案】B44、下列關(guān)于吸入給藥的敘述中錯(cuò)誤的是A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離,決定了肺部給藥的迅速吸收B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過效應(yīng)影響C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運(yùn)動(dòng)可使停留在該部位的異物在幾小時(shí)內(nèi)被排出D.呼吸道上皮細(xì)胞為類脂膜,藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收E.吸濕性強(qiáng)的藥物,在呼吸道運(yùn)行時(shí)由于環(huán)境的濕度,使它易在上呼吸道截留【答案】B45、(2019年真題)苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】C46、交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過程是A.包隔離層B.包粉衣層C.包糖衣層D.包有色糖衣層E.打光【答案】B47、因左旋體引起不良反應(yīng),而右旋體已上市,具有短效催眠作用的藥物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B48、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有活性的母體藥物而發(fā)揮其治療作用的是A.pH敏感脂質(zhì)體B.微球C.磷脂和膽固醇D.前體藥物E.納米粒【答案】D49、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A50、可與醇類成酯,使脂溶性增大,利于吸引的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C51、MRT為A.平均滯留時(shí)間B.吸收系數(shù)C.給藥間隔D.有效期E.結(jié)合時(shí)間【答案】A52、臨床應(yīng)用外消旋體,體內(nèi)無效的左旋體能自動(dòng)轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達(dá)唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C53、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A.KB.t1/2C.ClD.K0E.v【答案】D54、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現(xiàn)各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度,試問:血藥濃度最高的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】D55、靶向制劑叫分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是()。A.腦部靶向前體藥物B.磁性納米制劑C.微乳D.免疫納米球品E.免疫脂質(zhì)體【答案】B56、非水酸量法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍(lán)C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】B57、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時(shí),為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短,就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。A.生理性拮抗B.抵消作用C.相減作用D.化學(xué)性拮抗E.脫敏作用【答案】C58、不屬于遺傳因素對(duì)藥物作用影響的是A.種族差異B.體重與體型C.特異質(zhì)反應(yīng)D.個(gè)體差異E.種屬差異【答案】B59、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是A.既有親和力,又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性,與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】D60、(2017年真題)用作栓劑水溶性基質(zhì)的是()A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】B61、連續(xù)用藥后,病原體對(duì)藥物的敏感性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C62、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】D63、具有較大脂溶性,口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí),每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.艾司洛爾D.倍他洛爾E.吲哚洛爾【答案】D64、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】C65、可提高脂質(zhì)體靶向性的脂質(zhì)體A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】A66、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時(shí)限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時(shí)D.1.5小時(shí)E.2小時(shí)【答案】C67、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B68、含有酚羥基結(jié)構(gòu)的沙丁胺醇,在體內(nèi)可發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】B69、顯示堿性的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D70、(2017年真題)涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是()A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】D71、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是()A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A72、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】B73、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點(diǎn)的是A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)B.存在皮膚代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用C.可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間,減少給藥次數(shù)D.透過皮膚吸收可起全身治療作用E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】B74、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí),會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶潤(rùn)德教育整理活性低系下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性,進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高?!敬鸢浮緾75、(2018年真題)他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撒出市場(chǎng)的藥物是()A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C76、滴丸的非水溶性基質(zhì)A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D77、患者,患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,需長(zhǎng)期治療,治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.雙氯芬酸鈉B.塞來昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】B78、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A79、藥物代謝的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】C80、立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響不包括A.幾何異構(gòu)B.對(duì)映異構(gòu)C.構(gòu)象異構(gòu)D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)E.官能團(tuán)間的距離【答案】D81、(2020年真題)藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C.國(guó)際藥典D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】A82、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大,將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中,發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時(shí)間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D83、(2020年真題)苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強(qiáng)D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)E.肝微粒體酶活性降低【答案】B84、(2016年真題)耐受性是A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后,可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】A85、酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利A.水楊酸B.葡萄糖C.四環(huán)素D.慶大霉素E.麻黃堿【答案】A86、阿托品在堿性水溶液中易被水解,這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有A.酰胺鍵B.酯鍵C.酰亞胺鍵D.環(huán)氧基E.內(nèi)酰胺鍵【答案】B87、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】C88、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是A.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訠.提高藥物的穩(wěn)定性C.降低藥物刺激性D.提高藥物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】B89、古柯葉A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】B90、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是A.齊拉西酮B.氫氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】A91、下列引起慢性間質(zhì)性腎炎的藥物不包括A.非甾體類抗炎藥B.環(huán)孢素C.關(guān)木通D.卡托普利E.馬兜鈴【答案】D92、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑敘述錯(cuò)誤的是A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對(duì)KC.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑被稱為'餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑'D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸,決定了該藥毒性很低,降糖作用良好【答案】D93、屬于不溶性骨架材料的是()A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】C94、治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是A.皮下注射B.植入劑C.口服D.肌內(nèi)注射E.肺黏膜給藥【答案】A95、氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】A96、(2019年真題)對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性,一個(gè)無活性的手性藥物是()。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏【答案】A97、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是()A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】A98、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后,并在該部位保持一定濃度,才能產(chǎn)生療效;并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的,有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官,有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無飽和現(xiàn)象D.藥物的蛋白結(jié)合會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效【答案】C99、有一45歲婦女,近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C100、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C多選題(共40題)1、成功的靶向制劑具備的三要素包括A.定位濃集B.減少給藥次數(shù)C.無毒可生物降解D.控制釋藥E.減少用藥總劑量,發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD2、關(guān)于眼用制劑的說法,正確的是A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度,有利于提高藥效D.用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無菌,應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性,滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH,使其在生理耐受范圍內(nèi)【答案】ABC3、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用,肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強(qiáng)D.水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失?!敬鸢浮緼BC4、患者,男,30歲,患嚴(yán)重的尿路感染,單純使用抗生素已無法抑制感染,需要合用增效劑來加強(qiáng)藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對(duì)乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD5、《中國(guó)藥典》阿司匹林檢查項(xiàng)下屬于特殊雜質(zhì)的有A.干燥失重B.熾灼殘?jiān)麮.重金屬D.游離水楊酸E.有關(guān)物質(zhì)【答案】D6、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝,以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用過程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品,但便于清洗,并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC7、用于抗心絞痛的藥物有A.維拉帕米B.普萘洛爾C.單硝酸異山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD8、以下屬于陰離子表面活性劑的是A.硬脂酸鎂?B.苯扎氯銨?C.土耳其紅油?D.有機(jī)胺皂?E.阿洛索-OT?【答案】ACD9、含有3,5-二羥基庚酸側(cè)鏈的調(diào)節(jié)血脂藥是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯貝丁酯【答案】BD10、微觀評(píng)價(jià)方法中肯定的條件是A.時(shí)間順序合理B.該反應(yīng)與已知藥品不良反應(yīng)不符合C.停藥后反應(yīng)停止D.重復(fù)用藥反應(yīng)再現(xiàn)E.其他影響因素符合條件【答案】ACD11、與阿昔洛韋敘述相符的是A.含有鳥嘌呤B.作用機(jī)制與其抗代謝有關(guān)C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)D.具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)E.為廣譜抗病毒藥【答案】AB12、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水,其中的乳化劑屬于下列哪類A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳化劑【答案】ACD13、《中國(guó)藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括A.理論板數(shù)B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復(fù)性【答案】ABCD14、藥物代謝是機(jī)體對(duì)藥物的處置過程,下列關(guān)于藥物代謝的說法,正確的有A.非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜,經(jīng)還原后的代謝物才具有活性B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段,經(jīng)N脫甲基的代謝物失去活性C.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚,經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個(gè)芳環(huán),生成氧化代謝物后仍具有活性E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個(gè)芳環(huán),發(fā)氧化代后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性【答案】C15、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標(biāo)法D.濁度法E.內(nèi)標(biāo)法【答案】AD16、藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型具有下列哪些特性A.不呈現(xiàn)藥理活性B.不能通過血-腦屏障C.不被肝臟代謝滅活D.不被腎排泄E.高蛋白飲食,游離性的藥物增加【答案】ABCD17、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC18、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團(tuán)的有A.羥基B.羥氨基C.羥胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD19、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間可能A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B.產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同C.一個(gè)有活性,一個(gè)沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】ABCD20、可以進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)的藥物有A.對(duì)氨基水楊酸B.布洛芬C.氯貝丁酯D.異煙肼E.磺胺嘧啶【答案】AD21、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí),血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時(shí),體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5~7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長(zhǎng)的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1~2個(gè)半衰期E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD22、(2018年真題)患兒,男,2周歲因普通感冒引起高熱,哭鬧不止,醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型,在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢(shì)在于()。A.小兒服用混懸劑更方便B.含量高,易于稀釋,過量使用也不會(huì)造成嚴(yán)重的毒副作用C.混懸劑因顆粒分布均勻,對(duì)胃腸道刺激小D.適宜于分劑量給藥E.含有山梨醇,味甜,順應(yīng)性高【答案】ACD23、雷尼替丁具有下列哪些性質(zhì)A.為HB.結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)C.為反式體,順式體無活性D.具有速效和長(zhǎng)效的特點(diǎn)E.本身為無活性的前藥,經(jīng)H【答案】ABCD24、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C25、有關(guān)消除速度常數(shù)的說法不正確的有()A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關(guān)C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同D.單位是時(shí)間的倒數(shù)E.不具有加和性【答案】B26、藥物劑型可按下列哪些方法進(jìn)行分類A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分

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