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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫整理附答案
單選題(共100題)1、普魯卡因主要發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】B2、與藥物的治療目的無關(guān)且難以避免的是A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.后遺反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】A3、(2016年真題)可氧化成亞砜或砜,使極性增加的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B4、卡馬西平屬于第Ⅱ類,是低溶解度,高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】B5、下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述中錯(cuò)誤的是A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜高度滲透性有利于全身吸收B.可避開肝臟首過效應(yīng)C.吸收程度和速度比較慢D.鼻黏膜吸收以脂質(zhì)途徑為主,但許多親水性藥物或離子型藥物可從水性孔道吸收E.鼻腔內(nèi)給藥方便易行【答案】C6、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度,請(qǐng)確定:A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A7、不屬于核苷類抗病毒藥物是A.利巴韋林B.司他夫定C.阿昔洛韋D.噴昔洛韋E.恩曲他濱【答案】A8、關(guān)于新諾明敘述錯(cuò)誤的是A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)B.新諾明抗菌譜廣,抗菌作用強(qiáng),對(duì)多數(shù)革蘭陽性菌和陰性菌具有抗菌活性C.作用特點(diǎn)是吸收或排泄緩慢,一次給藥后有效藥物濃度可維持10~24小時(shí)D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5:1比例混合,其抗菌作用可增強(qiáng)至數(shù)十倍E.磺胺嘧啶分子有較強(qiáng)酸性,可以制成鈉鹽和銀鹽,磺胺嘧啶銀鹽可預(yù)防和治療重度燒傷的感染【答案】D9、關(guān)于給藥方案設(shè)計(jì)的原則表述錯(cuò)誤的是A.對(duì)于在治療劑量即表現(xiàn)出線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,不需要制定個(gè)體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)E.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案【答案】A10、顆粒劑需檢查,散劑不用檢查的項(xiàng)目是A.溶化性B.融變時(shí)限C.溶解度D.崩解度E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】A11、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:引濕增重不小于15%被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】B12、(2019年真題)將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括()A.改變藥物的作用性質(zhì)B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應(yīng)D.改變藥物的構(gòu)型E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】D13、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸,發(fā)生的代謝是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緾14、用作乳劑的乳化劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】B15、陽離子型表面活性劑是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】C16、下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為活性必需B.連接基團(tuán)為四原子鏈,可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長(zhǎng)度.化合物活性增強(qiáng)C.在生理pH條件下,可部分離子化的平面極性基團(tuán)為“脒脲基團(tuán)”,通過氫鍵與受體結(jié)合D.環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等E.藥物的親脂性與活性有關(guān)【答案】B17、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑,其發(fā)揮此作用的必需藥效團(tuán)是A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D18、有關(guān)表面活性劑的表述,錯(cuò)誤的是A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑C.司盤類屬于非離子型表面活性劑D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】B19、加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后,可使激動(dòng)藥的量一效曲線A.最大效應(yīng)不變B.最大效應(yīng)降低C.最大效應(yīng)升高D.增加激動(dòng)藥的劑量,可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平E.減小激動(dòng)藥的劑量,可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平【答案】B20、片劑中常用的黏合劑是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C21、藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是A.B.200~400μmC.400~760μmD.760~2500μmE.2.5~25μm【答案】B22、用作乳劑的乳化劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】B23、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】C24、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為:1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B25、用于注射劑中的局部抑菌劑是A.甲基纖維素B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】C26、為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),完成例數(shù)大于300例,為新藥注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù),稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C27、關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是()A.分散度大,吸收慢B.給藥途徑大,可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運(yùn)輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A28、既可以局部使用,也可以發(fā)揮全身療效,且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑【答案】C29、既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是A.鈣離子B.神經(jīng)遞質(zhì)C.環(huán)磷酸腺苷D.一氧化氮E.生長(zhǎng)因子【答案】D30、(2019年真題)藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于()。A.注冊(cè)商標(biāo)B.品牌名C.商品名D.別名E.通用名【答案】D31、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),這種過程稱為A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過E.易化擴(kuò)散【答案】C32、(2017年真題)維生素B12在回腸末端部位吸收方式是()A.濾過B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C33、在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作背襯材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復(fù)合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】D34、某患者,男,20歲,近日由于感冒誘發(fā)咳嗽,醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為:磷酸可待因2g,鹽酸異丙嗪1.25g,pH調(diào)節(jié)劑24g,維生素C0.125g,焦亞硫酸鈉1g,防腐劑2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水適量。A.維生素C為抗氧劑B.焦亞硫酸鈉為矯味劑C.乙醇為溶劑D.水為溶劑E.pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)調(diào)至偏酸性【答案】B35、使堿性增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D36、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B37、適合作消泡劑的HLB值是A.1~3B.3~8C.8~16D.7~9E.13~16【答案】A38、(2019年真題)可引起中毒性表皮壞死的藥物是()A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】B39、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護(hù)膜材料【答案】A40、對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固,缺乏內(nèi)在活性(α=0)的藥物屬于A.部分激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥【答案】C41、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于()。A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】C42、下列哪種物質(zhì)屬于陽離子型表面活性劑A.十二烷基硫酸鈉B.司盤20C.泊洛沙姆D.苯扎氯銨E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D43、屬于主動(dòng)靶向制劑的是A.糖基修飾脂質(zhì)體B.聚乳酸微球C.靜脈注射用乳劑D.氰基丙烯酸烷酯納米囊E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)【答案】A44、利培酮的半衰期大約為3小時(shí),但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為是利培酮的代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是A.齊拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕羅西汀【答案】D45、為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),完成例數(shù)大于300例,為新藥注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù),稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C46、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.敗血癥B.高血壓C.心內(nèi)膜炎D.腦膜炎E.腹腔感染【答案】B47、粉末直接壓片時(shí),既可作稀釋劑,又可作黏合劑,還兼有崩解作用的輔料是A.甲基纖維素B.乙基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.羥丙甲纖維素【答案】C48、以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的藥物是()A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因【答案】D49、半極性溶劑()A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】B50、較易發(fā)生氧化降解的藥物是A.青霉素GB.頭孢唑林C.腎上腺素D.氨芐青霉素E.乙酰水楊酸【答案】C51、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B52、可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()。A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A53、配制藥物溶液時(shí),將溶媒加熱,攪拌的目的是增加藥物的A.溶解度B.穩(wěn)定性C.潤(rùn)濕性D.溶解速度E.保濕性【答案】D54、以下哪種散劑需要單劑量包裝A.含有毒性藥的局部用散劑B.含有毒性藥的口服散劑C.含有貴重藥的局部用散劑D.含有貴重藥的口服散劑E.兒科散劑【答案】B55、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習(xí)慣E.工作和生活環(huán)境【答案】A56、馬來酸氯苯那敏屬于A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥B.丙胺類H1受體阻斷藥C.三環(huán)類H1受體阻斷藥D.哌啶類H1受體阻斷藥E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】B57、(2020年真題)二重感染屬于A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】D58、(2016年真題)單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是A.清除率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對(duì)生物利用度E.相對(duì)生物利用度【答案】A59、對(duì)映異構(gòu)體之間,一個(gè)有抗震顫麻痹作用,一個(gè)會(huì)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.異丙腎上腺素【答案】C60、乙烯-醋酸乙烯共聚物,TTS的常用材料分別是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】A61、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B62、兩性離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】A63、用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于()。A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】B64、在工作中,欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容,需查閱的是A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D65、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是A.助懸劑B.致孔劑C.成膜劑D.乳化劑E.增塑劑【答案】B66、患者,女,78歲,因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降,感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg,決定加服1片藥,擔(dān)心起效慢,將其碾碎后吞服,于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間,隨后就醫(yī)。硝苯地平控釋片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C67、以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物,半合成得到的抗腫瘤藥,水溶性提高的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓?fù)涮婵礑.多西他賽E.洛莫司汀【答案】C68、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中,紫外光區(qū)A.200~400nmB.400~760nmC.760~2500nmD.2.5~25μmE.200~760nm【答案】A69、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響,而且有的興奮、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B70、分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)屬于A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量-效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】A71、薄膜衣料A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B72、(2016年真題)適宜作片劑崩解劑的是A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素【答案】C73、助消化藥使用時(shí)間()A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A74、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度,請(qǐng)確定:A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A75、抗高血壓藥胍乙啶(Guanethidine)在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于A.N-脫烷基化反應(yīng)B.氧化脫氨反應(yīng)C.N-氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.乙?;Y(jié)合反應(yīng)【答案】C76、艾司奧美拉唑(埃索美拉唑)是奧美拉唑的S型異構(gòu)體,其與R型構(gòu)體之間的關(guān)系是A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝D.一個(gè)有活性,另一個(gè)無活性E.一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)有毒性作用【答案】C77、關(guān)于氨芐西林的描述,錯(cuò)誤的是A.水溶液室溫24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時(shí).會(huì)發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng),生成2,5-吡嗪二酮C.可以口服,耐β-內(nèi)酰胺酶D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】C78、屬于水溶性基質(zhì),分為不同熔點(diǎn)的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】A79、對(duì)制劑進(jìn)行崩解時(shí)限檢查時(shí),取供試品6片(粒),分別置吊籃的玻璃管中,啟動(dòng)崩解儀進(jìn)行檢查。在鹽酸溶液(9→1000)中2小時(shí)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象;在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解。如有1片不能完全崩解,應(yīng)另取6片復(fù)試,均應(yīng)符合規(guī)定,采用上述方法測(cè)定的藥品劑型是A.軟膠囊B.硬膠囊C.腸溶片D.胃溶片E.緩釋片【答案】C80、患者女,75歲,近來因家庭變故出現(xiàn)焦慮相關(guān)的精神和軀體癥狀,入睡困難,多夢(mèng)易驚醒,診斷為焦慮癥。核查其用藥記錄,患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀鈣。A.地西泮B.氟西泮C.勞沙西泮D.氯硝西泮E.咪達(dá)唑侖【答案】C81、(2020年真題)長(zhǎng)期服用中樞性降壓藥可樂定,停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象,屬于A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】A82、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:引濕增重小于2%但不小于0.2%被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】D83、因干擾Na+通道而對(duì)心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是A.多柔比星B.索他洛爾C.普魯卡因胺D.腎上腺素E.強(qiáng)心苷【答案】C84、粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒,靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】B85、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿【答案】D86、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緿87、結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu),E異構(gòu)體對(duì)NA重?cái)z取的活性強(qiáng),而Z異構(gòu)體對(duì)5-HT重?cái)z取的活性強(qiáng)A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】A88、孟魯司特A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.M膽堿受體拮抗劑【答案】C89、制備緩控釋制劑的不包括A.制成包衣小丸或包衣片劑B.制成微囊C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D.制成不溶性骨架片E.制成親水凝膠骨架片【答案】C90、以下“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中,關(guān)鍵的字句是A.任何有傷害的反應(yīng)B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D91、對(duì)糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯(cuò)誤的是A.對(duì)21位羥基的酯化修飾,可改變藥物的理化性質(zhì)或穩(wěn)定性B.在1~2位脫氫,可使抗炎作用增大,而鈉潴留作用不變C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但鹽代謝作用不變D.在6位引入氟,抗炎作用增大,鈉潴留作用增加E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮,增加療效【答案】C92、一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑的是()A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物【答案】D93、單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】C94、藥物的溶解度差會(huì)引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】D95、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對(duì)稱分布,在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用,這種鍵合類型是A.共價(jià)鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C96、結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu),E異構(gòu)體對(duì)NA重?cái)z取的活性強(qiáng),而Z異構(gòu)體對(duì)5-HT重?cái)z取的活性強(qiáng)A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】A97、(2016年真題)鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B98、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()。A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】C99、抗酸藥中和胃酸,用于治療胃潰瘍的作用機(jī)制是A.影響酶的活性B.干擾核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】D100、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子,再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團(tuán)不包括A.羥基B.烴基C.羧基D.巰基E.氨基【答案】B多選題(共40題)1、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD2、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)A.美托洛爾B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛爾E.普萘洛爾【答案】AD3、(2016年真題)下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD4、具有磺酰脲結(jié)構(gòu),通過促進(jìn)胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用的藥物有A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齊特D.那格列奈E.米格列奈【答案】ABC5、(2015年真題)提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑B.對(duì)防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響,制成微囊或包含物C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物E.對(duì)生物制品,制成凍干粉制劑【答案】ABCD6、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動(dòng)力藥A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】AC7、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.關(guān)西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD8、具有5-HT重?cái)z取抑制作用的抗抑郁藥有A.西酞普蘭B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕羅西汀【答案】ABC9、下列物質(zhì)屬第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生長(zhǎng)因子D.轉(zhuǎn)化因子E.NO【答案】AB10、藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)是A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)C.國家基本藥物的遴選D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究E.藥物利用情況的調(diào)查研究【答案】ABCD11、藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應(yīng),水溶性增加的有A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)(解毒)E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD12、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用,肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強(qiáng)D.水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失?!敬鸢浮緼BC13、下列屬于藥物劑型對(duì)藥物活性影響的是A.按零級(jí)速率釋放,血藥濃度達(dá)到恒定水平發(fā)揮持久藥效的控釋制劑B.按一級(jí)速率釋放,血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定水平發(fā)揮較長(zhǎng)時(shí)間藥效的緩釋制劑C.給藥后藥物在特定組織器官內(nèi)有較高血藥濃度分布的靶向制劑D.給藥后能產(chǎn)生與藥物作用相似的陽性安慰劑E.將藥物制成合適粒度的劑型,可使藥物集中分布于腫瘤組織中,而較少分布于正常組織中,發(fā)揮抗腫瘤作用【答案】ABC14、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結(jié)合C.卡馬西平代謝生成10S,11S-二羥基卡馬西平D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.氯霉素與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外【答案】ACD15、關(guān)于熱原的表述,正確的是A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素B.熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)C.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌D.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原E.霉菌能產(chǎn)生熱原,病毒不會(huì)產(chǎn)生熱原【答案】ABCD16、(2015年真題)屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有()A.對(duì)乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對(duì)氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD17、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.對(duì)乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對(duì)氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD18、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括A.種族差別B.個(gè)體差別C.病理狀態(tài)D.營養(yǎng)狀態(tài)E.性別年齡【答案】ABC19、含有糖苷結(jié)構(gòu)的藥物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.多西環(huán)素E.羅紅霉素【答案】ABC20、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子,可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC21、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標(biāo)法D.濁度法E.內(nèi)標(biāo)法【答案】AD22、以下可用于注射劑的溶劑有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC23、屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的藥物是A.苯乙雙胍B.羅格列酮C.格列本脲D.格列齊特E.瑞格列奈【答案】CD24、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用機(jī)制是抑制去甲腎上腺素重?cái)z取C.抗抑郁作用機(jī)制是抑制單胺氧化酶D.肝臟內(nèi)代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝臟內(nèi)代謝為無抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD25、某患者長(zhǎng)期服用巴比妥類藥物治療癲癇,因用藥不慎導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)毒性反應(yīng),表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的有A.與用藥劑量過大有關(guān)B.與用藥時(shí)間過長(zhǎng)有關(guān)C.一般是可以預(yù)知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)E.與機(jī)體生化機(jī)制的異常有關(guān)【答案】ABC26、以下哪些與甲氨蝶呤相符A.大劑量引起中毒,可用亞葉酸鈣解救B.為抗代謝抗腫瘤藥C.為烷化劑抗腫瘤藥D.為葉酸的抗代謝物,有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸還原酶作用E.臨床主要用于急性白血病【答案】ABD27、天然產(chǎn)物藥物包括A.天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體B.通過發(fā)酵得到的抗生素C.半合成天然藥物D.半合成抗生素E.寡核苷酸藥物【答案】ABCD28、甲藥LDA.甲藥的毒性較強(qiáng),但卻較安全B.甲藥的毒性較弱,因此較安全C.甲藥的療效較弱,但較
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