科華ST360酶標(biāo)儀操作規(guī)程

科華ST-360酶標(biāo)儀操作規(guī)程ST-360標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程為了提高酶標(biāo)儀光源能量的效率及確保光源的穩(wěn)定性，ST-360酶標(biāo)儀具有電壓自動調(diào)整功能。5.檢測原理ST-360酶標(biāo)儀利用了垂直光密度檢測的概念，即光束經(jīng)過整個標(biāo)本的垂直測光發(fā)，光的吸取與板孔中吸光物質(zhì)的多少呈正比。A=〔a/s〕×mA=吸光度值；a=物質(zhì)的克分子吸取率；m=吸光物質(zhì)的質(zhì)量；s=垂直于光路的橫切面積。6.操作規(guī)程開機將酶標(biāo)儀后部的開關(guān)翻開，儀器將顯示正在自檢，隨后顯示當(dāng)前的1后續(xù)一樣。將待測板放置于載物臺上〔每個通道存放的程序已由本室人員依據(jù)試劑盒的要求事先輸入。按【開頭】鍵進(jìn)展掃描。儀器掃描后，正常狀況下屏幕即顯示96孔測試結(jié)果。顯示結(jié)果為鍵翻閱查看。A4紙，打印出測試結(jié)果。關(guān)閉酶標(biāo)儀及打印機電源。鍵盤功能8．編制測試程序測量方式1~6【↓】鍵移動并按【確定】鍵，選擇所需的測量方式。中選擇了測試方式中的某一項后，有相應(yīng)的參數(shù)需要設(shè)置。單波長檢測參數(shù)設(shè)置：波長值和空白方式。中選擇單波長方式后，參照屏幕顯示可按A~H中的任一字母鍵或1~4一位置，按【確定】鍵后在相應(yīng)位置上消滅黑點。用戶可設(shè)置最多8空白位置，當(dāng)設(shè)置完相應(yīng)的空白位置后，按【確定】鍵退出。注：儀器始終鍵可恢復(fù)上一次的空白設(shè)置。中選擇列空白時，參照屏幕顯示可選擇1~12的任一數(shù)字鍵，按【確定】鍵后，則在相應(yīng)列上消滅一列黑點。列空白即為每行承受各自不同的空白。中選擇行空白時，參照屏幕顯示可選擇任一字母鍵，按【確定】鍵后，可在相應(yīng)行上消滅一行黑點。行空白即為每行承受各自不同的空白。雙波長檢測參數(shù)設(shè)置：第一波長值和其次波長值、空白方式。選擇雙波長時，參照屏幕顯示可選擇 A~H中的任一字母鍵或按/其次波長后，按【確定】鍵，再進(jìn)展空白方式選擇。其空白方式同單波長空白方式設(shè)置。雙時法檢測參數(shù)設(shè)置：波長、空白方式、間歇時間，其中波長及空白方式設(shè)置同上。秒。5動力學(xué)法檢測參數(shù)設(shè)置：波長、空白方式、間歇時間、延遲時間、全部時間，其參數(shù)設(shè)置同上。注：最短間歇時間為5秒，全部時間必需大于間歇時間與延遲時間之和。多波長檢測相應(yīng)參數(shù)為第一列波長、……、第十二列波長及空白選擇，設(shè)置方法同上。計算方式儀器的計算方式有九種，中選擇了計算方式中的某一項后，有相應(yīng)的參數(shù)需要選擇和設(shè)置。吸光度法：結(jié)果以吸光度形式輸出，無需參數(shù)設(shè)置。因子計算法：測出的吸光度值和用戶給出的因子相乘得出濃度，濃度單位由因子單位確定。濃度=因子×吸光度參數(shù)設(shè)置：因子。標(biāo)準(zhǔn)濃度法：用戶輸入標(biāo)準(zhǔn)品濃度，酶標(biāo)儀通過這些標(biāo)準(zhǔn)品，用所選公式擬合成曲線，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線，可將測量得出的吸光度換算成濃度。參數(shù)設(shè)置：擬合公式及相應(yīng)系數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)品的序號、位置、濃度。標(biāo)準(zhǔn)曲線法：用戶輸入所選擬合曲線的A、B、C、D值來確定標(biāo)準(zhǔn)曲線，酶標(biāo)儀用該曲線方程來計算濃度。參數(shù)設(shè)置：擬合曲線及相應(yīng)擬合曲線系數(shù)。單限檢測法：儀器測出的吸光度與用戶定義的或按公式計算出的一個極限值比較，假設(shè)低于極限值，會消滅負(fù)號“－號“﹢A、B、C雙限檢測法：儀器測出的吸光度與用戶定義的兩個限值比較。如如結(jié)果高于兩個限值，會消滅正號“﹢參數(shù)設(shè)置：低極限值、高極限值。注：低限值必需小于高限值。等級檢測法：用戶定義的數(shù)值被分成10個局部，10個局部編號0~9參數(shù)設(shè)置：等級范圍值。列減法：其次列結(jié)果減去第一列結(jié)果，第四列結(jié)果減去第三列結(jié)果，或反之。參數(shù)設(shè)置：列減方法。兩點法：用戶輸入標(biāo)準(zhǔn)品濃度，儀器通過標(biāo)準(zhǔn)品計算出點到點的標(biāo)準(zhǔn)曲線。通過這一曲線，將測得的吸光度值轉(zhuǎn)換成濃度。參數(shù)設(shè)置：標(biāo)準(zhǔn)品的序號、位置及濃度，設(shè)置方法與標(biāo)準(zhǔn)濃度法一樣，只是擬合時點到點之間為一條直線。功能設(shè)置樣品盤運動方式用戶可按A~D式并按【確定】鍵確認(rèn)。結(jié)果輸出處理屏幕中，A、B為對應(yīng)項，C、D為對應(yīng)項，E、F為對應(yīng)項，用戶只能選擇對應(yīng)項中的某一項。每盤標(biāo)準(zhǔn)處理A、B3、9存儲當(dāng)前內(nèi)容AB1~505050調(diào)用已存內(nèi)容可按AB1~50〔存儲當(dāng)前內(nèi)容中存儲的內(nèi)容。打印已存內(nèi)容濾光片設(shè)置輸入要更改的位置和波長。建議：用戶不行隨便修改該項設(shè)置。時鐘設(shè)置按A、B、C、D、E恢復(fù)默認(rèn)值校正程序濾光片波長精度檢查UV-2201光光度計〔波長精度±0.3nm〕于可見光區(qū)對每個濾光片進(jìn)展掃描，其585nm550nm630nm450nm濾光片的檢定選用普魯蘭溶液〔校正波長為m。通道差與孔間差檢測通道差檢測是取一只酶標(biāo)板小孔杯〔杯底須光滑，透亮，無污染以〔200ul0.500A觀看其不同通道的檢測器測量結(jié)果的全都性，可用極差值來表示。孔間差的測量是選擇同一廠家，同一批號2〔896〕200ul〔吸光度0.100A490nm其誤差大小用±1.96s零點飄移〔穩(wěn)定性觀看〕取8只小孔杯分別置于8個通道的相應(yīng)位置，均參加200ul蒸餾490nm304吸光度的變化。周密度評價每個通道3只小杯分別參加200ul高中低3種不同濃度的甲基橙490nm〔上下午各一次，連續(xù)測定0CV線性測定用電子天平準(zhǔn)確稱取甲基橙配制5個系列的溶液，于490nm平行8s，并用±1.96s3〔測定波長為490nm，校正波長為m83否具有統(tǒng)計學(xué)差異，以考察雙波長消退干擾組分的效果。10．自校標(biāo)準(zhǔn)測定原理：依據(jù)樣品OD值計算樣品中抗原或抗體的濃度。校準(zhǔn)條件：儀器正常工作需要以下環(huán)境：溫度 18~25℃，濕度45~85%RH，電壓220V。質(zhì)控品：選擇衛(wèi)生部質(zhì)控血清或公認(rèn)質(zhì)量好的質(zhì)控品嚴(yán)格依據(jù)操作說明進(jìn)展質(zhì)量掌握。HBsAgCV校準(zhǔn)步驟依據(jù)操作說明進(jìn)展校準(zhǔn)測定。RCV值的測定，在日常工作條件下標(biāo)準(zhǔn)操作，每一個質(zhì)控工程20(SD)、變異系數(shù)(CV)。用RCV的測定結(jié)果建立室內(nèi)質(zhì)控，推斷標(biāo)準(zhǔn)以《臨床檢驗治理與技術(shù)規(guī)程》為準(zhǔn)。維護(hù)保養(yǎng)程序保養(yǎng)為保證儀器持續(xù)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性，應(yīng)干擾光學(xué)系統(tǒng)的任何部件。光路的調(diào)校錯誤會影響測量結(jié)果。保持光學(xué)系統(tǒng)的清潔，以確保正常功能和結(jié)果的準(zhǔn)確，應(yīng)避開任何液體流入儀器內(nèi)部，并防塵、防止其它外源性物質(zhì)，不要用手指摸透鏡外表、濾光鏡、光電檢測器。儀器常規(guī)清潔關(guān)掉儀器，并拔掉電源插頭。使用一次性手套，用一次性擦布沾水或溫順去污劑，清潔儀器外部、導(dǎo)軌和板架。清潔光學(xué)系統(tǒng)：詳見儀器使用說明書。消毒方法：在使用危急性的傳染性物質(zhì)后，用以下方法消毒儀器關(guān)掉儀器，并拉掉電源插頭。70%乙醇，清潔儀器外部、軌道和板架。儀器內(nèi)部消毒，詳見儀器使用說明書。12．配套中文電腦操作翻開電腦主機及顯示器。雙擊進(jìn)入酶免疫治理系統(tǒng)。在“病人資料”菜單確認(rèn)今日值班。在“病人資料”菜單中輸入當(dāng)日化驗單的病人資料。在“檢驗報告單”菜單中檢查，修改及打印報告單。在“酶免疫治理系統(tǒng)”單擊進(jìn)入“中文轉(zhuǎn)換”系統(tǒng)。給當(dāng)日的標(biāo)本排列及編號。依據(jù)工程接收酶標(biāo)儀傳送的數(shù)據(jù)。退