出庫復(fù)核員崗位職責(zé)

出庫復(fù)核員崗位職責(zé)篇一：保管員、復(fù)核員崗位職責(zé)

保管員崗位職責(zé)

1、保證取出藥品的及時(shí)性，進(jìn)步庫存藥品的周轉(zhuǎn)率。；

2、保證取貨藥品的完好和準(zhǔn)確，將過失降到最低；

3、根據(jù)取貨標(biāo)簽或單據(jù)上指示的作業(yè)類別、出庫品規(guī)、貨位編號、批號、數(shù)量、消費(fèi)廠家信息進(jìn)展取揀貨；

4、在取貨時(shí)核對標(biāo)簽上商品品規(guī)、批號、數(shù)量、消費(fèi)廠家等信息，在標(biāo)簽對應(yīng)的商品上，將標(biāo)簽進(jìn)展粘貼；

5、補(bǔ)貨至零貨區(qū)的商品將取貨標(biāo)簽粘貼在商品的正下方，根據(jù)標(biāo)簽指定的巷道，投放在指定的巷道里面；

6、負(fù)責(zé)商品進(jìn)展周期性和臨時(shí)性盤存工作，確保一定的盤存準(zhǔn)確率；

7、負(fù)責(zé)責(zé)任整件堆垛及作業(yè)工具的日常維護(hù)與管理，按GSP要求進(jìn)展堆碼與陳列；

8、做好責(zé)任區(qū)域的清潔衛(wèi)生工作；

9、完成指導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

復(fù)核員崗位職責(zé)

1、按照出庫憑證逐批逐項(xiàng)核對實(shí)物，并進(jìn)展檢查；保證出庫物品貨單相符，數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量合格；

2、發(fā)貨時(shí)要注意檢查外包裝是否結(jié)實(shí)可靠和完好，如發(fā)現(xiàn)箱內(nèi)有破損、流體外溢等現(xiàn)象，應(yīng)及時(shí)檢出，調(diào)換補(bǔ)足；發(fā)現(xiàn)包裝材料因受潮、破損或散架的，那么應(yīng)更換包裝或加固后，才能發(fā)貨；

3、對復(fù)核時(shí)發(fā)現(xiàn)的差異應(yīng)進(jìn)展再復(fù)核并確認(rèn)；

4、做好復(fù)核記錄，做到帳面工整、字跡清楚；

5、完成指導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

篇二：藥業(yè)公司倉庫復(fù)核員崗位職責(zé)

篇三：養(yǎng)護(hù)兼出庫復(fù)核員崗位職責(zé)

藥品養(yǎng)護(hù)兼出庫復(fù)核崗位職責(zé)

一、目的：標(biāo)準(zhǔn)藥品的養(yǎng)護(hù)工作，保證在庫藥品的質(zhì)量。

二、適用范圍：適用于本公司的藥品養(yǎng)護(hù)員兼出庫復(fù)核員。

三、責(zé)任：藥品養(yǎng)護(hù)員兼出庫復(fù)核員對本職責(zé)的施行負(fù)責(zé)。

四、職責(zé)：

1、根據(jù)GSP有關(guān)規(guī)定，指導(dǎo)保管員，正確分庫〔區(qū)〕、分類、合理存放藥品，實(shí)行色標(biāo)管理，糾正藥品存放中的違規(guī)行為。。

2、堅(jiān)持預(yù)防為主的原那么，根據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況，季節(jié)變化和市場藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài)，確定藥品養(yǎng)護(hù)方案，擬定藥品養(yǎng)護(hù)方案。

3、根據(jù)養(yǎng)護(hù)方案，對庫存藥品進(jìn)展質(zhì)量檢查，根據(jù)藥品的特性，采取正確的方法進(jìn)展科學(xué)養(yǎng)護(hù)。

4、定期對企業(yè)的養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、濕溫度監(jiān)控儀器等檢查維護(hù)，確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運(yùn)行。

5、按銷售憑證逐一對產(chǎn)品的收貨單位、名稱、品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊號等工程，檢查包裝是否完好、明晰。

6、效期產(chǎn)品應(yīng)遵照效期產(chǎn)品的管理規(guī)定執(zhí)行，近期產(chǎn)品應(yīng)通知采購單位，并做好記錄。

7、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題及近期失效的產(chǎn)品不得出庫，應(yīng)按不合格品的規(guī)定處理，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。

8、做好出庫復(fù)核記錄，做到工程齊全，字跡清楚按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

9、有權(quán)回絕不合格品出庫。

藥品養(yǎng)護(hù)程序

1、目的：建立藥品養(yǎng)護(hù)程序，標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)工作，防止造成損失，實(shí)現(xiàn)科學(xué)養(yǎng)護(hù)、確保儲存藥品的質(zhì)量。

2、內(nèi)容：

2.1藥品養(yǎng)護(hù)的方法：

2.1.1藥品養(yǎng)護(hù)員根據(jù)儲存藥品的情況，制定養(yǎng)護(hù)檢查方案并按方案進(jìn)展循環(huán)質(zhì)量檢查；

2.1.2儲存藥品每三個(gè)月為一個(gè)循環(huán)周期，在一個(gè)循環(huán)周期內(nèi)，在庫的藥品均應(yīng)進(jìn)展質(zhì)量檢查；一般第一個(gè)月檢測30%，第二個(gè)月檢查30%。在第三個(gè)月檢查40%。

2.1.3在質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查中，應(yīng)根據(jù)儲存藥品的外觀質(zhì)量編號情況，抽樣進(jìn)展外觀質(zhì)量的檢查。

2.2養(yǎng)護(hù)檢查的內(nèi)容：

2.2.1檢測儲存藥品的外觀質(zhì)量是否發(fā)生變化或是存在異常情況。

2.2.2檢查儲存藥品的外觀質(zhì)量是否符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

2.2.3檢測庫房濕溫度是否符合規(guī)定要求，以及所有儲存藥品的儲存擺放是否符合其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中儲藏項(xiàng)的規(guī)定。

2.2.4檢測庫房是否滿足防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等要求。

2.2.5檢查養(yǎng)護(hù)用設(shè)備、儀器是否運(yùn)行良好。

2.3藥品養(yǎng)護(hù)記錄：

2.3.1養(yǎng)護(hù)檢查工作應(yīng)有記錄，包括養(yǎng)護(hù)檢查記錄、養(yǎng)護(hù)儀器的使用記錄以及養(yǎng)護(hù)儀器的檢查、維修、保養(yǎng)、檢定記錄。

2.3.2藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄的內(nèi)容包括檢查的時(shí)間、藥品通用名稱、商品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、產(chǎn)品批號、消費(fèi)企業(yè)、有效期、質(zhì)量狀況、養(yǎng)護(hù)措施、處理結(jié)果、檢查人員等。

2.4養(yǎng)護(hù)檢查中質(zhì)量異常問題的處理：

2.4.1在庫養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量異常時(shí)，應(yīng)放置“暫停發(fā)貨〞的黃色標(biāo)志牌于貨位上，并填寫“藥品質(zhì)量復(fù)查通知單〞報(bào)告質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

2.4.2藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每天對庫房的貨品的擺