第三講實驗設(shè)計方法

第三講實驗設(shè)計方法演示文稿1當(dāng)前第1頁\共有77頁\編于星期三\9點2優(yōu)選第三講實驗設(shè)計方法當(dāng)前第2頁\共有77頁\編于星期三\9點實驗設(shè)計方法

1.配對設(shè)計(matched—pairsdesign)2.交叉試驗設(shè)計(cross--overdesign)3.完全隨機組設(shè)計(completerandomdesign)4.配伍組設(shè)計(randomizedblockdesign)5.均衡不完全配伍組設(shè)計(balancedincompleteblocksdesign)當(dāng)前第3頁\共有77頁\編于星期三\9點實驗設(shè)計方法6.拉丁方設(shè)計(Latin--Squaredesign)7.析因設(shè)計(factorialdesign)8.正交設(shè)計(orthogonaldesign)9.序貫實驗設(shè)計(sequentialtrial)當(dāng)前第4頁\共有77頁\編于星期三\9點一、配對設(shè)計

(matched—pairsdesign)配對設(shè)計是將受試對象配成對子，隨機給予每對中的兩個體以不同處理。配對條件為主要的非處理因素。在動物試驗中，常將種屬、性別、年齡、體重相近的兩動物配成對子；臨床試驗中，常將性別相同，年齡，生活條件、病情輕重等相似的兩個病人配成對子。當(dāng)前第5頁\共有77頁\編于星期三\9點配對設(shè)計的形式自身配對同一對象接受兩種處理，如同一標(biāo)本用兩種方法進(jìn)行檢驗，同一患者接受兩種處理方法。異體配對將條件相近的實驗對象配對，并分別給予兩種處理。當(dāng)前第6頁\共有77頁\編于星期三\9點配對設(shè)計的特點配對設(shè)計的優(yōu)點：比較理想地控制了非處理因素的影響，均衡性較好，減少抽樣誤差。缺點：觀察對象要經(jīng)過挑選，特別是臨床試驗中病例較少時，樣本含量較少。

當(dāng)前第7頁\共有77頁\編于星期三\9點配對設(shè)計的統(tǒng)計分析當(dāng)服從正態(tài)分布時，用配對比較的t檢驗；當(dāng)不服從正態(tài)分布或分布未知時，用配對符號秩和檢驗。

當(dāng)前第8頁\共有77頁\編于星期三\9點二、交叉試驗設(shè)計

(cross--overdesign)將A、B兩種處理先后施于同一批試驗對象，隨機地使半數(shù)對象先接受A，后接受B；另一半對象先接受B，后接受A。兩種處理在全部試驗過程中“交叉”進(jìn)行，稱為交叉試驗。由于A和B處于先后兩個試驗階段的機會是相等的，因此平衡了試驗順序的影響，而且能把處理方法之間的差別與時間先后之間的差別分開來分析。

當(dāng)前第9頁\共有77頁\編于星期三\9點交叉試驗設(shè)計確定受試對象的例數(shù)必須是偶數(shù)，并編號，盡量使相鄰的第1、2號非處理因素近似，第3、4號非處理因素近似，余類推。隨機地確定各單號的接受兩種處理的順序，而各雙號的順序，與其前一個單號的順序相反。統(tǒng)計分析方法：當(dāng)服從正態(tài)分布時，用方差分析；當(dāng)不服從正態(tài)分布時，用秩和檢驗。

當(dāng)前第10頁\共有77頁\編于星期三\9點表4-1

16只大自鼠的痛閾值

編號

階段ⅠⅡ合計12345678910111213141516A2.5B2.2A2.3B3.0B2.0A3.5B3.2A2.4A1.9B3.0B2.5A2.6B2.1A3.0A3.8B1.9B2.0A2.9B1.6A3.3A2.4B3.1A3.9B1.8B1.6A3.4A3.2B1.6A2.8B2.6B3.2A2.04.55.13.96.34.46.67.14.23.56.45.74.24.95.67.03.9合計41.941.483.3A參數(shù)合計45.9B參數(shù)合計37.4當(dāng)前第11頁\共有77頁\編于星期三\9點表4-3表4-1資料的秩和檢驗

編號

階段Ⅰ-ⅡⅠ+ⅡⅠⅡ差秩次和秩次按A-B順序136891214152.52.02.31.63.53.12.41.81.91.62.61.63.02.63.83.20.5120.7150.4100.6140.391.0160.4110.6131004.573.92.56.613.54.24.53.514.24.55.6107.01558按B-A順序2457101113162.22.93.03.32.02.43.23.93.03.42.53.22.12.81.92.0-0.71-0.37-0.45-0.72-0.46-0.73-0.74-0.18365.196.613.54.467.1166.4125.7114.983.92.578當(dāng)前第12頁\共有77頁\編于星期三\9點交叉試驗設(shè)計的特點交叉設(shè)計的優(yōu)點是節(jié)省樣本數(shù)，且均衡性較好。但要求兩種觀察時間不能過長，處理沒有持久效果，使兩種處理能夠很快區(qū)分開。如比較兩種抗菌素治療肺炎的效果，病人一旦痊愈就不能再用另一種抗生素，就不適用。當(dāng)藥物有蓄積作用或排泄緩慢，使得第二次處理不能很快排除第一次的干擾，而影響第二次處理，也不適于應(yīng)用。

當(dāng)前第13頁\共有77頁\編于星期三\9點三、完全隨機組設(shè)計

(completerandomdesign)

完全隨機組設(shè)計是將受試對象，隨機地分配到各個處理組中進(jìn)行實驗觀察，或者從不同總體中隨機抽樣進(jìn)行對比觀察的一種試驗設(shè)計。在實驗研究中可先將實驗對象編號，再用隨機數(shù)字表或隨機排列表把它們隨機地分成兩組或多組，分別用各種處理進(jìn)行實驗觀察，各組實驗對象例數(shù)可以相等，也可以不相等。

當(dāng)前第14頁\共有77頁\編于星期三\9點完全隨機組設(shè)計的特點此種設(shè)計的優(yōu)點是設(shè)計和統(tǒng)計分析比較簡單。缺點是試驗效率較低，且只能分析一個因素。當(dāng)前第15頁\共有77頁\編于星期三\9點完全隨機組設(shè)計的統(tǒng)計分析

一、兩處理組1.大樣本(當(dāng)nl及n2均大于50時)當(dāng)資料為計量時可用u檢驗，當(dāng)資料為計數(shù)時可用χ2檢驗。2.小樣本計量資料：當(dāng)服從正態(tài)分布且方差齊時，采用t檢驗；當(dāng)服從正態(tài)分布但方差不齊時，采用t′檢驗，當(dāng)不服從正態(tài)分布或分布未知時，采用秩和檢驗；當(dāng)資料為計數(shù)時可用確切概率法。當(dāng)前第16頁\共有77頁\編于星期三\9點完全隨機組設(shè)計的統(tǒng)計分析二、多個處理組為計量資料時：當(dāng)服從正態(tài)分布且方差齊時，采用方差分析；當(dāng)不服從正態(tài)分布或分布未知時，采用秩和檢驗。當(dāng)資料為計數(shù)時采用χ2檢驗。

當(dāng)前第17頁\共有77頁\編于星期三\9點四、配伍組設(shè)計

(randomizedblockdesign)

配伍設(shè)計是配對設(shè)計的擴大。當(dāng)處理組數(shù)為三個或三個以上時，將受試對象的非處理因素相同或相似者組成配伍組，每個配伍組的受試對象隨機地分配到各個處理組。當(dāng)前第18頁\共有77頁\編于星期三\9點配伍組設(shè)計的特點各個處理組中的受試對象不僅數(shù)量相同，而且比較均衡。這種試驗設(shè)計，既減小了抽樣誤差，還可以分析出處理組及配伍組兩個因素的影響。其缺點和配對設(shè)計相同，受試對象要經(jīng)過挑選。當(dāng)前第19頁\共有77頁\編于星期三\9點

缺項估計

配伍組試驗的特點是各處理組的受試對象數(shù)相等，各配伍組的受試對象數(shù)也相等。如在試驗過程中，因故造成某個數(shù)據(jù)丟失，例如試驗過程中死去一只動物，或由于儀器故障。此時如果將此配伍組整個去掉，對信息是一種損失。但由于缺少一個數(shù)據(jù)，無法進(jìn)行方差分析?？梢圆捎萌表椆烙嫾右越鉀Q。當(dāng)前第20頁\共有77頁\編于星期三\9點當(dāng)前第21頁\共有77頁\編于星期三\9點缺項估計自由度的處理補入的X‘的值不占自由度，總的自由度應(yīng)減1，即bt-2。誤差自由度也應(yīng)減1，而處理及配伍的誤差自由度不變。當(dāng)前第22頁\共有77頁\編于星期三\9點五、均衡不完全配伍組設(shè)計

(balancedincompleteblocksdesign)

一般每個配伍組的受試對象個數(shù)k應(yīng)等于處理組數(shù)v，但有時處理組數(shù)v多于配伍組所能容納的受試對象個數(shù)，即v>k。此時每個配伍組不能把所有的處埋都安排進(jìn)去，可采用均衡不完全配伍組設(shè)計，簡稱BIB設(shè)計。

當(dāng)前第23頁\共有77頁\編于星期三\9點均衡不完全配伍組設(shè)計設(shè)有A、B、C、D四種處理，每個配伍組只能按排3個處理，不能安排所有的4個處理，因此是不完全的。如果按照表5－1設(shè)計，則每個處理因素出現(xiàn)的次數(shù)都相同(3次)；且任意兩個因素在同一配伍組內(nèi)的次數(shù)也是相同的(2次)，因此設(shè)計是均衡的。

當(dāng)前第24頁\共有77頁\編于星期三\9點表5－1均衡不完全配伍組設(shè)計配伍組號處

理

因

素1234AAABBBCCCDDD當(dāng)前第25頁\共有77頁\編于星期三\9點均衡不完全配伍組設(shè)計要求設(shè)v為處理組數(shù)，k為每個配伍組受試對象的個數(shù)，b為配伍組組數(shù)，r為每種處理重復(fù)數(shù)，λ為每兩種處理同時出現(xiàn)的配伍組組數(shù)。

1．

2．必須是整數(shù)當(dāng)前第26頁\共有77頁\編于星期三\9點均衡不完全配伍組設(shè)計表書中附表達(dá)式6給出了各種不同情況下的均衡不完全配伍組設(shè)計表，選擇的原則是由：

v：實驗設(shè)計所確定的處理因素的水平數(shù)。

k：實驗條件所能提供配伍組內(nèi)實驗的對象（動物）數(shù)或?qū)嶒炌瑫r進(jìn)行的實驗的對象（動物）數(shù)當(dāng)前第27頁\共有77頁\編于星期三\9點六、拉丁方設(shè)計

(Latin--Squaredesign)

用r個拉丁字母排成r行r列的方陣，使每行及每列中每個字母都只出現(xiàn)一次，這樣的方陣稱為r階拉丁方，或r×r拉丁方。例：3×3拉丁方

IⅡⅢ1ABC2BCA3CAB當(dāng)前第28頁\共有77頁\編于星期三\9點拉丁方的基本型

第1行及第Ⅰ列都是按某自然的或標(biāo)準(zhǔn)的次序，如按拉丁字母的次序排成的。

r×r基本型的拉丁方個數(shù)Nr為

r23456Nr114569408

當(dāng)前第29頁\共有77頁\編于星期三\9點4×4拉丁方

IⅡⅢⅣ1ABCD2BADC3CDAB4DCBA當(dāng)前第30頁\共有77頁\編于星期三\9點正交拉丁方設(shè)計

ABC

αβγ

BCA

γ

αβ→

CAB

β

γα

AαBβCγ

BγCαAβCβAγBα當(dāng)前第31頁\共有77頁\編于星期三\9點拉丁方設(shè)計使用與統(tǒng)計分析拉丁方實驗設(shè)計用于三個因素，每個因素的水平數(shù)相同，且因素間沒有交互作用。優(yōu)點：試驗次數(shù)減少到最小，并且均衡。統(tǒng)計分析：方差分析當(dāng)前第32頁\共有77頁\編于星期三\9點4×4×4拉丁方設(shè)計濃度峰合計ⅠⅡⅢⅣ1234A0.80B0.50C0.38D0.22B0.74A0.36D0.44C0.25C0.31D0.18A0.17B0.36D0.48C0.20B0.42A0.282.331.241.411.11合計1.901.791.021.386.09瘤株合計A1.61B2.02C1.14D1.32當(dāng)前第33頁\共有77頁\編于星期三\9點方差分析表變異來源SSVMSFP總濃度峰瘤株誤差0.51030.22870.12170.11060.0493153336

0.07520.04060.03690.0082

9.294.954.50

<0.05<0.05>0.05

當(dāng)前第34頁\共有77頁\編于星期三\9點拉丁方設(shè)計缺項估計當(dāng)前第35頁\共有77頁\編于星期三\9點七、析因設(shè)計

(factorialdesign)

析因設(shè)計是多因素的交叉分組設(shè)計，即各個因素的所有水平相互組合在一起，形成多個交叉分組。交叉組組數(shù)是各因素水平數(shù)的乘積。

析因設(shè)計不僅可以對每個因數(shù)各水平間進(jìn)行比較，還可以分析因素間的交互作用。

當(dāng)前第36頁\共有77頁\編于星期三\9點交互作用因素間如存在交互作用，表示各因素不是各自獨立的，而是一個因素的水平有改變時，其它因素的效應(yīng)也隨之改變，反之，如不存在交互作用，則表示各因素具有獨立性，一個因素的水平有改變時，其它因素的效應(yīng)不受影響。當(dāng)前第37頁\共有77頁\編于星期三\9點表7-1治療缺鐵性貧血四種療法的紅細(xì)胞數(shù)A1B1A2B1A1B2A2B2合計0.81.30.92.10.91.21.12.20.71.11.02.0合計2.43.63.06.315.3均數(shù)0.81.21.02.1當(dāng)前第38頁\共有77頁\編于星期三\9點交互作用

不用B藥時(即B保持在Bl的水平)：用A藥可平均增加紅細(xì)胞：1.2-0.8=0.4

用B藥時(即保持在B2的水平)：用A藥可平均增加紅細(xì)胞2.1-1.0=1.1

可看出B因素在不同水平下，用A藥比不用A藥，平均增加紅細(xì)胞數(shù)是不同的，其相差1.1-0.4=0.7

這就是兩藥的交互作用，也就是兩藥具有協(xié)同作用。當(dāng)前第39頁\共有77頁\編于星期三\9點交互作用一般來說，對于2×2析因設(shè)計

(A2B2效應(yīng)-AlB2效應(yīng))-(A2Bl效應(yīng)-A1B1效應(yīng))>0為正交互作用，即協(xié)同作用。

(A2B2效應(yīng)-A1B2效應(yīng))-(A2B1效應(yīng)-A1B1效應(yīng))<0為負(fù)交互作用，即拮抗作用。當(dāng)前第40頁\共有77頁\編于星期三\9點交互作用

(A2B2效應(yīng)-A1B2效應(yīng))-(A2B1效應(yīng)-A1B1效應(yīng))=0

為無交互作用。也可用下面條件表示

(A2B2效應(yīng)+A1B1效應(yīng))-(A1B2效應(yīng)+A2Bl效應(yīng))=0

為無交互作用；>0(<0)為正(負(fù))交互作用。當(dāng)然由于抽樣誤差的影響，即使上式不為零，也不一定存在交互作用，需要進(jìn)行假設(shè)檢驗。

當(dāng)前第41頁\共有77頁\編于星期三\9點析因設(shè)計的統(tǒng)計分析2×2析因設(shè)計的統(tǒng)計分析

SS總=SSAB+SS誤差=SSA+SSB+SSAB+SS誤差222析因分析設(shè)計

SS總=SSABC+SS誤差

=SSA+SSB+SSC+SSAB+SSAC+SSBC+SSABC+SS誤差3222析因分析設(shè)計

SS總=SSABCD+SS誤差

=SSA+SSB+SSC+SSD

+SSAB+SSAC+SSAD+SSBC+SSBD+SSCD+SSABC+SSABD+SSACD+SSBCD

+SSABCD+SS誤差當(dāng)前第42頁\共有77頁\編于星期三\9點2×2析因設(shè)計方差分析B合計AB1B2A12.43.05.4(0.90)A23.66.39.9(1.53)合計6.0(1.00)9.3(1.55)15.3當(dāng)前第43頁\共有77頁\編于星期三\9點2×2析因設(shè)計方差分析SS總=SSAB+SS誤差=SSA+SSB+SSAB+SS誤差變異來源SSVMSFP總ABA×B誤差3.04251.68750.90750.36750.08001111181.68750.90750.36750.0100168.7590.7536.75<0.01<0.01<0.01當(dāng)前第44頁\共有77頁\編于星期三\9點2×2×2析因設(shè)計方差分析A1A2B1B2B1B234262726C1302030303419322843374342C25540404551384548當(dāng)前第45頁\共有77頁\編于星期三\9點2×2×2析因設(shè)計方差分析手工計算：按書45頁生成3個副表計算SS總=SSABC+SS誤差

=SSA+SSB+SSC+SSAB+SSAC+SSBC

+SSABC+SS誤差方差分析表見書45頁當(dāng)前第46頁\共有77頁\編于星期三\9點2×2×2析因設(shè)計方差分析計算機程序計算：當(dāng)前第47頁\共有77頁\編于星期三\9點八、正交設(shè)計

(orthogonaldesign)

正交設(shè)計是一種高效、快速的多因素試驗方法。它是利用一套規(guī)格化的正交表，使每次試驗的因素及水平得到合理安排，通過試驗結(jié)果的分析，獲得有用的信息。除了分析主因素外，還可分析交互作用。

當(dāng)前第48頁\共有77頁\編于星期三\9點正交表

正交表是實驗設(shè)計中合理安排實驗．并對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析的主要工具。正交表用LN(km)來表示，其中：

N表示試驗次數(shù)

k表示安排因素的水平數(shù)

m表示最多允許安排因素的個數(shù)，含主因素與交互因素

L代表正交表當(dāng)前第49頁\共有77頁\編于星期三\9點正交表

例如L8(27)正交表

試驗號

列號

123456712345678

11111111112222122112212222112121212212212122112212212112當(dāng)前第50頁\共有77頁\編于星期三\9點正交表的特點每列各水平出現(xiàn)的次數(shù)都相同。L8(27)表，各出現(xiàn)4次。任意兩列各種水平的搭配出現(xiàn)的次數(shù)也相同。L8(27)表，(1，1)(1，2)(2，1)(2，2)各出現(xiàn)兩次。這種性質(zhì)稱為兩列間的正交性，所以稱為正交表。當(dāng)前第51頁\共有77頁\編于星期三\9點設(shè)計方法根據(jù)水平數(shù)k選用相應(yīng)的表,再根據(jù)因素的個數(shù)及因素間是否有交互作用,選取多大的表當(dāng)交互作用不需考慮時,因素個數(shù)≤m。當(dāng)需考慮交互作用時,應(yīng)選用可分析交互作用的正交表。LN(km)，當(dāng)N為k的整冪時。將交互作用看成因素，選用合適大小的表。因素水平不等應(yīng)選用混合型的正交表。當(dāng)前第52頁\共有77頁\編于星期三\9點正交表L8(27)二列間的交互作用因素2因素11234567（1）（2）（3）（4）（5）（6）321567476174523654321當(dāng)前第53頁\共有77頁\編于星期三\9點L8(27)主效應(yīng)與與交互作用混雜的

設(shè)計表主因素數(shù)實施列號定義對比123456731ABABCACBC——ABC——誤差項41/2ABABCDCACBDBCADDABCD當(dāng)前第54頁\共有77頁\編于星期三\9點有交互作用的結(jié)果分析直觀分析：

1.根據(jù)各因素各水平的試驗結(jié)果，確定各因素好的水平；

2.分析極差，確定因素的重要程度。

3.有時會出現(xiàn)表面上的矛盾。如：A1>A2，B2>B1A2B2>A1B1

當(dāng)前第55頁\共有77頁\編于星期三\9點有交互作用的結(jié)果分析方差分析誤差項的計算為兩部分：

1.不滿列的空列

2.有重復(fù)實驗的重復(fù)分析過程：

1.首先確定主效應(yīng)。

2.其次看兩級交互。

3.最后看三級交互。當(dāng)前第56頁\共有77頁\編于星期三\9點有交互作用的結(jié)果分析如A因素P>0.05A1>A2B、C兩因素P<0.05B2>B1C1>C2A×BP<0.05有正交互

A×CC×BP>0.05無交互此時AB水平為A2B2C1當(dāng)A×B×CP<0.05首先看A×B、A×C、C×B中P<0.05的。當(dāng)前第57頁\共有77頁\編于星期三\9點實例分析12×2×2×2無交互（例4-9）選用L8(27)表頭設(shè)計試驗安排空列合計為誤差項當(dāng)前第58頁\共有77頁\編于星期三\9點試驗號

列號

123456712345678

A1B1C1D1A1B1C2D2A1B2C1D2A1B2C2D1A2B1C1D2A2B1C2D1A2B2C1D1A2B2C2D2當(dāng)前第59頁\共有77頁\編于星期三\9點實例分析23×3×3無交互（例4-10）選用L9(34)表頭設(shè)計試驗安排空列合計為誤差項當(dāng)前第60頁\共有77頁\編于星期三\9點試驗號

列號

1234123456789

A1B11C1A1B22C2A1B33C3A2B12C3A2B23C1A2B31C2A3B13C2A3B22C3A3B31C1當(dāng)前第61頁\共有77頁\編于星期三\9點實例分析34×2×2無交互（例4-11）選用L8(4×24)表頭設(shè)計試驗安排空列合計為誤差項當(dāng)前第62頁\共有77頁\編于星期三\9點試驗號

列號

12345

12345678

A1B1C111A1B2C222A2B1C122A2B2C211A3B1C212A3B2C121A4B1C221A4B2C112當(dāng)前第63頁\共有77頁\編于星期三\9點實例分析42×2×2有交互（例4-12）選用L8(27)表頭設(shè)計試驗安排空列合計為誤差項當(dāng)前第64頁\共有77頁\編于星期三\9點試驗號列號1234567ABABCACBCABC試驗號列號1234567ABC表頭設(shè)計試驗安排當(dāng)前第65頁\共有77頁\編于星期三\9點實例分析4

由于此設(shè)計為滿列設(shè)計，只進(jìn)行一次實驗不能進(jìn)行方差分析，因此要重復(fù)試驗方可進(jìn)行方差分析，因為此時的誤差項是重復(fù)試驗誤差。重復(fù)試驗次數(shù)越多，誤差項的MS越小。當(dāng)前第66頁\共有77頁\編于星期三\9點序貫實驗設(shè)計

醫(yī)學(xué)科研設(shè)計一般都是預(yù)先確定樣本含量，結(jié)果分析在全部試驗完成后作出。序貫實驗(sequentialtrial)預(yù)先不需要確定試驗例數(shù)。事先根據(jù)實驗標(biāo)準(zhǔn)繪好序貫實驗圖。將每次試驗結(jié)果的數(shù)據(jù)點到圖上，當(dāng)達(dá)到要求的檢驗界限，便可停止試驗，作出判斷。

當(dāng)前第67頁\共有77頁\編于星期三\9點序貫實驗設(shè)計序貫設(shè)計的類型如下:當(dāng)前第68頁\共有77頁\編于星期三\9點序貫實驗設(shè)計開放型單向一般用于檢驗藥物是否有效；而其它類型一般用于配對比較。開放型：最多樣本數(shù)不預(yù)先肯定，在逐一試驗過程中，究竟多少樣本數(shù)可使試驗終止，視逐一試驗結(jié)果而定。閉鎖型：試驗最多樣本數(shù)可預(yù)先確定，能夠試驗樣本數(shù)不超過一定數(shù)，必然會終止。單向和雙向：是單側(cè)檢驗還是雙側(cè)檢驗。’質(zhì)反應(yīng)：二分類資料。量反應(yīng)：計量資料。

當(dāng)前第69頁\共有77頁\編于星期三\9點序貫實驗設(shè)計當(dāng)前第70頁\共有77頁\編于星期三\9點習(xí)題一、選擇題1.為評價某藥的降壓作用，某單位隨機選擇50名高血壓患者，記錄每人服藥前后的舒張壓值，這種收集資料的過程，稱為什么實驗設(shè)計類型（）。

A．析因設(shè)計B．成組設(shè)計C．配對設(shè)計

D．單組設(shè)計2.對于一個試驗而言，配伍組設(shè)計優(yōu)于完全隨機設(shè)計，這是因為（）。

A．配伍組設(shè)計簡單易行B．降低了隨機誤差

C．降低了重要非試驗因素的影響

D．可以分析兩因素之間的交互作用當(dāng)前第71頁\共有77頁\編于星期三\9點3.某麻醉科醫(yī)生研究催醒寧對氟呱啶的作用，選大鼠6只，按某些條件配成三對。均從腹腔注射氟呱啶40ml/kg，分別在入睡后15min，給每對中的1只腹腔注射催醒寧0.5ml/kg（用A表