藥店醫(yī)療器械拆零管理制度

醫(yī)療器械拆零治理制度二、范圍：涉及拆零和拼裝的全部醫(yī)療器械。四、流程：整件醫(yī)療器械拆零后，應(yīng)保存箱內(nèi)合格證，并在外箱無標(biāo)識或字跡的醒目位置粘“拆零〞標(biāo)識后歸原貨垛；拆零后未留原箱的剩余醫(yī)療器械那么應(yīng)與合格證一起上拆零貨架，建立貨位卡。發(fā)貨員將發(fā)好的拆零醫(yī)療器械集中在拼裝箱配貨區(qū).復(fù)核員按發(fā)貨憑證對實物進(jìn)展質(zhì)量檢查和數(shù)量，工程核對，并做好出庫復(fù)核記錄。醫(yī)療器械應(yīng)與其他醫(yī)療器械分開存放〕。的拼箱證，以便核對。篇二：處方調(diào)配和拆零治理制度處方調(diào)配和拆零治理制度為了準(zhǔn)確調(diào)配處方，保證患者用藥平安有效，特制定本制度。2、調(diào)配處方時必需經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍可調(diào)配。有處方資格人員開具的處方。4、調(diào)配和審核處方人員必需在處方上簽字。5、處方保存一年備查，應(yīng)建立檔案，按月裝訂，妥當(dāng)保存。應(yīng)馬上撤柜按不合格藥品進(jìn)展處理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱等內(nèi)容。藥械技術(shù)教育培訓(xùn)治理為提高本院藥學(xué)技術(shù)和醫(yī)療器械治理人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)和法律意識，特制定本制度。工學(xué)習(xí)藥械專業(yè)學(xué)問。16小時的連續(xù)教育學(xué)習(xí)，準(zhǔn)時把握國家相關(guān)的法律法規(guī)要求及專業(yè)學(xué)問。直至考核合格為止。4、衛(wèi)生院建立培訓(xùn)教育檔案，對各人的學(xué)習(xí)培訓(xùn)狀況及考核狀況記入檔案治理。量和患者用藥平安。不合格藥械治理和質(zhì)量事故處理報告制度為了標(biāo)準(zhǔn)藥械質(zhì)量治理，削減藥械質(zhì)量事故發(fā)生，保證患者用藥平安有效。健全藥品質(zhì)量信息特制定本制度。合格區(qū)內(nèi)。2、不合格區(qū)應(yīng)有獨立容器或區(qū)域，并有紅色標(biāo)識。24小時內(nèi)報告當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門處理。4、對不合格藥械應(yīng)登記不合格藥械臺帳，并定期進(jìn)展銷毀報損處理。24小時內(nèi)報告當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門。負(fù)法律責(zé)任。7、發(fā)生事故后應(yīng)認(rèn)真分析，實行預(yù)防改正措施，嚴(yán)防事故的再次發(fā)生。藥械購進(jìn)與驗收治理制度特制定本制度。收集供貨紅印章。貨企業(yè)的義務(wù)：4、使用臺賬登記的，應(yīng)當(dāng)記錄購進(jìn)日期、通用名、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、清單5、藥品和醫(yī)療器械到貨后應(yīng)準(zhǔn)時進(jìn)展驗收，驗明合格證明和其他標(biāo)識，證件復(fù)?、購姆欠ㄇ拦┙o的藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品；②屬于《藥品治理法》第四十八、四十九條規(guī)定情形的藥品；④沒有供給《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》、《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥品通關(guān)單》或進(jìn)口藥品口岸檢驗報告單的進(jìn)口藥品；0－10℃保存的生物制品。⑥未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械產(chǎn)品。⑦無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、無醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的醫(yī)療器械。⑧小包裝已破損或標(biāo)識不清的醫(yī)療器械。少三年備查。7、要建立供貨企業(yè)檔案和進(jìn)口藥品檔案，收集合法證明文件妥當(dāng)保存?zhèn)洳?。找。藥械陳設(shè)、儲存和養(yǎng)護(hù)治理制度存、陳設(shè)和養(yǎng)護(hù)，特制定本制度。1、藥品和醫(yī)療器械應(yīng)分庫或分區(qū)儲存、分柜陳設(shè)，并有明顯標(biāo)識。不能混堆、亂放。3、實行必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠、避光等措施，保證質(zhì)量要求。主要有以下措施：①對有冷藏要求的藥品，應(yīng)存放在專用冷藏柜內(nèi)，并保持溫度為1030公分，45－7520℃以下，常溫處30℃以下。以防止污染。5、陳設(shè)柜架齊全、整齊、結(jié)實、衛(wèi)生。成效要求分柜陳設(shè)，隨時保持陳設(shè)藥械整齊、衛(wèi)生。7、對庫存和陳設(shè)藥品每月進(jìn)展檢查，實行養(yǎng)護(hù)措施，監(jiān)控質(zhì)量。6個月內(nèi)〕及其他變質(zhì)狀況準(zhǔn)時按有關(guān)規(guī)定處理。一次性無菌醫(yī)療器械使用后銷毀處理制度為了防止重復(fù)使用一次性無菌醫(yī)療器械，保證使用平安，特依據(jù)《一次性無菌醫(yī)療器械監(jiān)視治理方法》制定本制度。準(zhǔn)使用。不準(zhǔn)不加毀行放置注射臺上或其他地方。具有使用功能。并做到專用。容器中，妥當(dāng)保存，防止流失。處理，也可以由衛(wèi)生部門批準(zhǔn)的回收公司〔溫州中南公司〕集中回收處理。1年備查。藥品不良反響和醫(yī)療器械不良大事報告制度為了嚴(yán)密監(jiān)控藥品不良反響，為藥品質(zhì)量的改進(jìn)提高信息，防止不良反響的再次發(fā)生，制定本制度。的有害反響；3、上市五年以來的藥品，報告該藥品引起的全部可疑的不良反響。4、上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴(yán)峻、罕見或的不良反響。分析。從藥人員安康及衛(wèi)生治理制度為了保證藥械平安，從藥人員身體安康，保持藥房干凈、衛(wèi)生、有序，制定本制度。1、本院對直接接觸藥械的工作人員應(yīng)每年定期進(jìn)展安康檢查。2、直接接觸藥械人員包括：驗收員、保管員、養(yǎng)護(hù)員、調(diào)配員、搬運(yùn)員等。3、安康檢查單位應(yīng)是市級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或市疾控中心。員，不能從事直接接觸藥械的工作。5、建立安康檔案，對人員安康檢查結(jié)果予以保存?zhèn)洳椤?、人員上班時要穿工作服，工作服應(yīng)清潔衛(wèi)生。7、藥房內(nèi)不準(zhǔn)存放與藥品無關(guān)的雜物。8、從藥人員上班時不準(zhǔn)吃零食，不準(zhǔn)在藥房會客。9、冷藏柜內(nèi)不能存放食品。10、從藥工作人員在調(diào)配藥品后應(yīng)順手整理陳設(shè)藥品，使其保持整齊。11、藥品包裝等雜物應(yīng)順手集中存放特地區(qū)域。全科醫(yī)師職責(zé)任務(wù)及傳染病覺察及報告任務(wù)。非傳染性疾病的防治。育行為干預(yù)等為手段的安康促進(jìn)工作方案，并組織實施，完成評估總結(jié)。。社區(qū)衛(wèi)生效勞工作。篇三：醫(yī)院藥品、醫(yī)療器械治理制度模板一、購進(jìn)藥品質(zhì)量治理制度一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供給商；參與藥品集中招標(biāo)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在中標(biāo)企業(yè)購進(jìn)藥品。并索取加蓋供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)托付書〞。三、應(yīng)有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)價格、購進(jìn)日期等，記錄應(yīng)保存三年以上。證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》和《進(jìn)口藥品檢驗書》或注明“已定批簽發(fā)的生物制品，應(yīng)同時索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。二、藥品驗收治理制度內(nèi)驗收完畢。準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，有效期等。藥品，應(yīng)不得入柜臺〔貨架〕。三、藥品保管儲存治理制度10cm30cm易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危急品等應(yīng)分開存放。專帳記錄，帳物相符。0-3020攝氏度〕、冷庫〔柜臺〕〔2-45%-75%之間，藥房、藥庫應(yīng)配備溫做好溫、濕度記錄。覺察溫、濕度特別，應(yīng)馬上實行措施進(jìn)展調(diào)整。四、拆零藥品治理