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2023年6月執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一押題練習(xí)試卷A卷附答案
單選題(共50題)1、藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯,進(jìn)一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D2、經(jīng)皮給藥制劑的背襯層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成,可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中,制成過(guò)飽和混懸液存放在這層膜內(nèi),藥物能透過(guò)這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜,具有一定的滲透性,利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率,是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無(wú)刺激性和過(guò)敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜,具有保護(hù)藥膜的作用【答案】A3、藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官A.產(chǎn)生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對(duì)功能無(wú)影響【答案】C4、下列關(guān)于硝酸甘油的敘述中錯(cuò)誤的是A.硝酸甘油具有揮發(fā)性,導(dǎo)致?lián)p失,也能吸收水分子成塑膠狀B.本品不宜以純品形式放置和運(yùn)輸C.硝酸甘油舌下含服能通過(guò)口腔黏膜迅速吸收,直接進(jìn)入人體循環(huán)D.舌下含服后血藥濃度很快達(dá)峰,3~5分鐘起效,半衰期約為42分鐘E.在肝臟硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶被還原【答案】D5、激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.對(duì)受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性B.對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性C.對(duì)受體無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性D.對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)【答案】B6、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B7、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤(rùn)滑劑D.填充劑E.潤(rùn)濕劑【答案】C8、(2020年真題)市場(chǎng)流通國(guó)產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C.國(guó)際藥典D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】D9、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是A.來(lái)曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】B10、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是()A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A11、地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L,遠(yuǎn)大于人體體液容積,原因可能是()A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合C.大部分與血漿蛋白結(jié)合,與組織蛋白結(jié)合少D.大部分與組織蛋白結(jié)合,藥物主要分布在組織E.藥物在組織和血漿分布【答案】D12、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.αE.t【答案】D13、(2019年真題)增加藥物溶解度的方法不包括()A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】D14、屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類(lèi)B.高級(jí)脂肪醇硫酸酯類(lèi)C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類(lèi)E.卵磷脂【答案】D15、借助載體幫助,消耗能量,從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過(guò)E.易化擴(kuò)散【答案】C16、(2015年真題)影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素,在機(jī)體因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等,直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】C17、物料塑性差,結(jié)合力弱,壓力小,易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】C18、(2020年真題)2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類(lèi)藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥【答案】A19、代謝物丙烯醛具有膀胱毒性,須和泌尿系統(tǒng)保護(hù)劑美司鈉(巰乙磺酸鈉)一起使用,以降低毒性的抗腫瘤藥物是A.順鉑B.阿霉素C.多西他賽D.環(huán)磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】D20、(2020年真題)患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.紅霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】D21、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體,要達(dá)到靶向治療作用,患者需要進(jìn)行檢測(cè)的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】B22、可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡,發(fā)生的代謝是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緿23、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】C24、(2016年真題)用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()A.舒林酸B.塞來(lái)昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B25、制劑中藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度是A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸-肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B26、阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】C27、(2020年真題)常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)E.乙基纖維素(EC)【答案】B28、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇油相A.植物油B.動(dòng)物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉【答案】A29、藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度稱(chēng)為A.閾劑量B.極量C.效價(jià)強(qiáng)度D.常用量E.最小有效量【答案】C30、通過(guò)高溫?zé)胱茩z查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】C31、吸濕性強(qiáng),對(duì)黏膜產(chǎn)生刺激性,加入約20%的水潤(rùn)濕可減輕刺激的基質(zhì)A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A32、近年來(lái),由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素,腫瘤的發(fā)病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹帧ER床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤的研究越來(lái)越重視,抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代,如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。A.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.耐受性E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D33、使穩(wěn)態(tài)血藥濃度控制在一定范圍內(nèi)的給藥方案A.B.C.D.E.【答案】C34、(2019年真題)艾司奧美拉唑(埃索美拉唑)是奧美拉唑的S型異構(gòu)體,其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是()A.具有不同類(lèi)型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝D.一個(gè)有活性,另一個(gè)無(wú)活性E.一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)有毒性作用【答案】C35、皮膚疾病慢性期,表現(xiàn)為皮膚增厚苔蘚樣變、干燥和浸潤(rùn),可選用A.酊劑,既能保護(hù)滋潤(rùn)皮膚,還能軟化附著物B.糊劑,增加局部的溫度C.先涂以糊劑軟化后拭去,再外用藥物更易吸收D.溶液濕敷促使其炎癥消退E.洗劑有散熱、消炎、清潔作用【答案】A36、AUC的單位是A.h-1B.hC.L/hD.μg·h/mlE.L【答案】D37、治療指數(shù)的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】D38、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A39、可用于制備溶蝕性骨架片的是()A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無(wú)毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】C40、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng),這種現(xiàn)象稱(chēng)為A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互補(bǔ)作用E.增強(qiáng)作用【答案】C41、關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C42、具有促進(jìn)鈣、磷吸收的藥物是A.葡萄糖酸鈣B.阿侖膦酸鈉C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.維生素A【答案】D43、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類(lèi)化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物,請(qǐng)分析。A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會(huì)明顯減慢.會(huì)引起血藥濃度明顯增加B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時(shí)較為安全D.制訂苯妥英鈉給藥方案時(shí),只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】A44、單室靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A.Css=Ⅹ/CkB.Css=Ⅹ/kVtC.Css=k0/kVD.Css=k0/kVτE.Css=X/Ck【答案】C45、(2015年真題)藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大的影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是()A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D46、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化,生成羥基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】A47、患者,男,71歲,患冠心病已3年,2012年11月行冠脈支架植入治療,術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年,高血壓病史10余年,口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無(wú)明顯誘因排黑便,伴有頭暈、大汗,偶有惡心等癥狀,急診化驗(yàn)檢查結(jié)果為便隱血陽(yáng)性,診斷為消化道出血。A.不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率相同B.男女藥源性疾病發(fā)生情況差別不大C.用藥時(shí)若考慮患者的病史及用藥史,可減少發(fā)生率D.用藥方法和劑量選擇不當(dāng),只會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)E.機(jī)體因素和藥物因素是造成其的重要原因【答案】C48、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是()。A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A49、治療指數(shù)表示()A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5與ED95之間的距離【答案】D50、臨床長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘,會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B多選題(共30題)1、關(guān)于熱原的敘述,錯(cuò)誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱(chēng)B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E.由于蛋白質(zhì)易引起過(guò)敏反應(yīng),所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B2、(2016年真題)臨床常用的血藥濃度測(cè)定方法A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.高效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD3、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標(biāo)法D.濁度法E.內(nèi)標(biāo)法【答案】AD4、下列輔料中,可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD5、微囊的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括A.囊形與粒徑B.載藥量C.囊材對(duì)藥物的吸附率D.包封率E.微囊中藥物的釋放速率【答案】ABD6、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí),血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當(dāng)給藥間隔τ=tC.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案,一般藥物給藥間隔為1~2個(gè)半衰期E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD7、管碟法常用的檢定法是A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B.二計(jì)量法C.三計(jì)量法D.單計(jì)量法E.外標(biāo)法【答案】BC8、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD9、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴(kuò)散系數(shù)E.擴(kuò)散層的厚度【答案】ACD10、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是A.洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC11、天然產(chǎn)物藥物包括A.天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體B.通過(guò)發(fā)酵得到的抗生素C.半合成天然藥物D.半合成抗生素E.寡核苷酸藥物【答案】ABCD12、下列屬于量反應(yīng)的有A.血壓升高或降低B.心率加快或減慢C.尿量增多或者減少D.存活與死亡E.驚厥與否【答案】ABC13、在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝,其代謝產(chǎn)物仍具有活性的抗抑郁藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD14、受體應(yīng)具有以下哪些特征A.飽和性B.靈敏性C.特異性D.多樣性E.可逆性【答案】ABCD15、(2018年真題)表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右,遠(yuǎn)大于人的體液的總體積,可能的原因()。A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對(duì)藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少【答案】AC16、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD17、下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經(jīng)皮給藥制劑D.耳用制劑E.鼻用制劑【答案】ABD18、微囊的特點(diǎn)有A.減少藥物的配伍變化B.使液態(tài)藥物固態(tài)化C.使藥物與囊材形成分子膠囊D.掩蓋藥物的不良臭味E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】ABD19、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)B.毒性大于陽(yáng)離子型表面活性劑C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽(yáng)離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性基團(tuán)【答案】ACD20、以下關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的正確說(shuō)法是A.也稱(chēng)為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)B.是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)C.與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合D.對(duì)藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小E.有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應(yīng)后,無(wú)需進(jìn)行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng)【答案】
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