執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一通關(guān)題型分享

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一通關(guān)題型分享

單選題（共50題）1、影響血一腦屏障藥物轉(zhuǎn)運(yùn)因素的敘述正確的是A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)B.血漿蛋白結(jié)合率高，則透過(guò)量大C.藥物的親脂性是藥物透過(guò)血一腦屏障的決定因素D.水溶性高易向腦轉(zhuǎn)運(yùn)E.葡萄糖通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入腦內(nèi)【答案】C2、服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是A.過(guò)敏反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C3、具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類(lèi)【答案】A4、CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆贏.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】D5、下列屬于吡咯烷酮類(lèi)藥物，且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來(lái)自其右旋體的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑侖D.扎來(lái)普隆E.丁螺環(huán)酮【答案】A6、需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動(dòng)脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】B7、靜脈注射某藥，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C8、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的藥物是A.苯丙酸諾龍B.黃體酮C.甲睪酮D.達(dá)那唑E.地塞米松【答案】C9、與藥物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)，不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)是A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D10、具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血液濃度時(shí)間—曲線表現(xiàn)為()。A.B.C.D.E.【答案】B11、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類(lèi)抑菌劑D.藥物只能通過(guò)角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】A12、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E.爆炸【答案】B13、阿苯達(dá)唑服用后在體內(nèi)可被氧化成亞砜和砜類(lèi)化合物，具有驅(qū)腸蟲(chóng)作用。代謝前該基團(tuán)是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】C14、填充劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】A15、最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是A.房室模型B.藥動(dòng)-藥效結(jié)合模型C.非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型D.統(tǒng)計(jì)矩模型E.生理藥物動(dòng)力學(xué)模型【答案】A16、關(guān)于阿西美辛分散片的敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.阿西美辛為主藥B.MCC和淀粉為填充劑C.CMS-Na為分散劑D.1%HPMC溶液為黏合劑E.微粉硅膠為潤(rùn)滑劑【答案】C17、下列關(guān)于依那普利的敘述錯(cuò)誤的是A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥B.含有三個(gè)手性中心，均為S型C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效D.分子內(nèi)含有巰基E.為雙羧基的ACE抑制藥【答案】D18、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會(huì)引起A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.片重差異超限【答案】C19、關(guān)于生物膜的說(shuō)法不正確的是A.生物膜為液晶流動(dòng)鑲嵌模型B.具有流動(dòng)性C.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱D.無(wú)選擇性E.具有半透性【答案】D20、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性【答案】B21、反映藥物安全性的指標(biāo)是A.效價(jià)B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】C22、制備靜脈注射乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C23、（2020年真題）藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很難斷裂，這種鍵合類(lèi)型是A.共價(jià)鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A24、格列吡嗪結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】B25、（2019年真題）既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的劑型是（）A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑【答案】C26、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是()A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】B27、最宜制成膠囊劑的藥物為（）A.吸濕性的藥物B.風(fēng)化性的藥物C.藥物的水溶液D.具有苦味及臭味的藥物E.易溶性的刺激性藥物【答案】D28、（2016年真題）泡騰片的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B29、產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】D30、（2019年真題）關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說(shuō)法正確的是（）。A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kgB.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無(wú)關(guān)C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過(guò)體液的總體積【答案】A31、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C32、維生素C注射液A.肌內(nèi)或靜脈注射B.維生素C顯強(qiáng)酸性，注射時(shí)刺激性大會(huì)產(chǎn)生疼痛C.配制時(shí)使用的注射用水需用氧氣飽和D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化E.操作過(guò)程應(yīng)盡量在無(wú)菌條件下進(jìn)行【答案】C33、他汀類(lèi)藥物的特征不良反應(yīng)是A.干咳B.溶血C.皮疹D.橫紋肌溶解E.血管神經(jīng)性水腫【答案】D34、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)E.哌嗪環(huán)【答案】C35、（2016年真題）屬于開(kāi)環(huán)嘌呤核苷酸類(lèi)似物的核苷類(lèi)抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C36、藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型【答案】A37、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B38、潤(rùn)滑劑用量不足A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】B39、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動(dòng)導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。A.0.05mg／dayB.0.10mg／dayC.0.17mg／dayD.1.0mg／dayE.1.7mg／day【答案】C40、溶血性貧血屬于A.骨髓抑制B.對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用C.對(duì)白細(xì)胞的毒性作用D.對(duì)血小板的毒性作用E.對(duì)淋巴細(xì)胞的毒性作用【答案】B41、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是氯化鈉A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】A42、關(guān)于微囊技術(shù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解?B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放?C.油類(lèi)藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?【答案】C43、直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物百分之百利用的制劑是A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B44、表征藥物體內(nèi)過(guò)程快慢的是A.清除率B.速率常數(shù)C.絕對(duì)生物利用度D.表觀分布容積E.相對(duì)生物利用度【答案】B45、阿昔洛韋(A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)C.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)D.吡咯環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】C46、對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于A.部分激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥【答案】C47、水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類(lèi)型是A.注射用無(wú)菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑【答案】C48、由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是（）。A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D49、患者，女，78歲，因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺(jué)血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說(shuō)法，正確的是()。A.藥品質(zhì)量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實(shí)釋C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】B50、（2019年真題）對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是（）A.苯妥英鈉B.異煙肼C.尼可剎米D.卡馬西平E.水合氯醛【答案】B多選題（共20題）1、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點(diǎn)，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD2、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)上必須含有哪些項(xiàng)目才能保證有效A.檢驗(yàn)者簽章B.復(fù)核者簽章C.部門(mén)負(fù)責(zé)人簽章D.公司法人簽章E.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章【答案】ABC3、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用機(jī)制是抑制去甲腎上腺素重?cái)z取C.抗抑郁作用機(jī)制是抑制單胺氧化酶D.肝臟內(nèi)代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝臟內(nèi)代謝為無(wú)抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD4、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括A.準(zhǔn)B.靈敏C.簡(jiǎn)便D.快速E.經(jīng)濟(jì)【答案】ABCD5、可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類(lèi)型有A.叔胺類(lèi)B.酯類(lèi)C.硫醚類(lèi)D.芳烴類(lèi)E.醚類(lèi)【答案】AC6、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復(fù)方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D7、不影響藥物溶出速度的因素有A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】BD8、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類(lèi)降血脂藥物，母核是六氫萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】C9、影響藥物理化性質(zhì)的因素有A.溶解度B.分配系數(shù)C.幾何異構(gòu)體D.光學(xué)異構(gòu)體E.解離度【答案】AB10、有關(guān)《中國(guó)藥典》敘述正確的是A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典B.《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成包括凡例與正文及其引用的通則三部分C.藥典凡例是為了正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，具有法律約束力D.阿司匹林含量測(cè)定的方法在《中國(guó)藥典》通則通用檢測(cè)方法中收載E.藥典各正文品種通用的檢測(cè)方法在《中國(guó)藥典》通則中收載【答案】ABC11、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評(píng)定依據(jù)包括A.時(shí)間相關(guān)性?B.文獻(xiàn)合理性?C.撤藥結(jié)果?D.再次用藥結(jié)果?E.影響因素甄別?【答案】ABCD12、用統(tǒng)計(jì)距法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC13、包衣的目的有A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕禗.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.改善片劑的外觀【答案】ABCD14、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的有A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.無(wú)可見(jiàn)異物D.滲透壓與血漿相等或接近E.pH與血液相等或接近【答案】ABCD15、與卡托普利相關(guān)的性質(zhì)是A.結(jié)構(gòu)中含2個(gè)手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.結(jié)構(gòu)中含有巰基【答案】ABC16、（2016年真題）屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有A.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）B.環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.乙酰膽堿（Ach）【答案】ABCD17、（202