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2022-2023年度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一綜合檢測試卷A卷含答案

單選題(共57題)1、(2019年真題)關(guān)于紫杉醇的說法,錯誤的是()A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大,其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C2、(2018年真題)硝酸甘油口服給藥效果差,舌下含服起效迅速,導致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于()。A.給藥途徑因素B.藥物劑量因素C.精神因素D.給藥時間因素E.遺傳因素【答案】A3、舒林酸代謝生成硫醚產(chǎn)物,代謝特點是A.本身有活性,代謝后失活B.本身有活性,代謝物活性增強C.本身有活性,代謝物活性降低D.本身無活性,代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】D4、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.敗血癥B.高血壓C.心內(nèi)膜炎D.腦膜炎E.腹腔感染【答案】B5、關(guān)于制藥用水的說法,錯誤的是A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑C.純化水不得用來配制注射劑D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】D6、表面活性劑具有溶血作用,下列說法或溶血性排序正確的是A.非離子表面活性劑溶血性最強B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚【答案】B7、普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據(jù)是A.油相B.水才目C.粒徑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】C8、在腸道易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】B9、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應的說法,錯誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應只由IgM介導D.Ⅱ型變態(tài)反應可由“氧化性”藥導致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應可致靶細胞溶解,又稱為溶細胞型反應【答案】C10、與哌替啶的化學結(jié)構(gòu)不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.藥用其鹽酸鹽【答案】C11、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中鋁箔為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】D12、溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C13、(2018年真題)對受體親和力高、結(jié)合牢固,缺乏內(nèi)在活性(α=0)的藥物屬于()A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C14、關(guān)于外用制劑臨床適應證的說法,錯誤的是A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的手足皸裂的治療B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲哚美辛軟膏適用于風濕性關(guān)節(jié)炎、類風濕關(guān)節(jié)炎的治療E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】A15、厄貝沙坦屬于A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑B.腎上腺素αC.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑D.磷酸二酯酶抑制劑E.鈣通道阻滯劑【答案】A16、可作為栓劑抗氧劑的是A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】D17、軟膏劑的烴類基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】D18、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸,發(fā)生的代謝是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙酰化【答案】C19、孟魯司特屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】C20、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的A.通則部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D21、(2018年真題)適用于各類高血壓,也可用于預防治心絞痛的藥物是()A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D22、糖包衣片劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D23、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:引濕增重小于2%但不小于0.2%被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】D24、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D25、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】A26、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后,并在該部位保持一定濃度,才能產(chǎn)生療效;并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的,有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官,有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑和劑型C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】B27、《中國藥典))2010年版中,“項目與要求”收載于。A.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分【答案】B28、在注射劑中,用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C29、指制劑中藥物進入體循環(huán)的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.腸-肝循環(huán)【答案】B30、含有酚羥基、醇羥基的嗎啡,在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應是A.甲基化結(jié)合反應B.與硫酸的結(jié)合反應C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應E.乙酰化結(jié)合反應【答案】D31、可防止栓劑中藥物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D32、關(guān)于新諾明敘述錯誤的是A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)B.新諾明抗菌譜廣,抗菌作用強,對多數(shù)革蘭陽性菌和陰性菌具有抗菌活性C.作用特點是吸收或排泄緩慢,一次給藥后有效藥物濃度可維持10~24小時D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5:1比例混合,其抗菌作用可增強至數(shù)十倍E.磺胺嘧啶分子有較強酸性,可以制成鈉鹽和銀鹽,磺胺嘧啶銀鹽可預防和治療重度燒傷的感染【答案】D33、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A34、注射劑處方中氯化鈉的作用()A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】A35、蘇木可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】D36、(2015年真題)受體對配體具有高度識別能力,對配體的化學結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】C37、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7Lkg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達到2μg/ml的治療濃度,請確定:A.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】B38、下列屬于物理配伍變化的是A.變色B.分散狀態(tài)變化C.發(fā)生爆炸D.產(chǎn)氣E.分解破壞,療效下降【答案】B39、馬來酸氯苯那敏屬于A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥B.丙胺類H1受體阻斷藥C.三環(huán)類H1受體阻斷藥D.哌啶類H1受體阻斷藥E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】B40、患者,男,71歲,患冠心病已3年,2012年11月行冠脈支架植入治療,術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年,高血壓病史10余年,口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便,伴有頭暈、大汗,偶有惡心等癥狀,急診化驗檢查結(jié)果為便隱血陽性,診斷為消化道出血。A.阿司匹林導致B.不屬于藥源性疾病C.氯吡格雷導致D.阿司匹林和氯吡格雷的協(xié)同作用結(jié)果E.因為患者為男性【答案】D41、治療指數(shù)為()A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】C42、向注射液中加入活性炭A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強氧化劑破壞【答案】C43、生物半衰期A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】B44、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是()A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】D45、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】D46、臨床前藥理毒理學研究不包括A.主要藥效學研究B.一般藥理學研究C.藥動學研究D.多中心臨床試驗E.毒理學研究【答案】D47、靜脈注射某藥,XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C48、為增加制劑的穩(wěn)定性,易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】D49、制劑處方中不含輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?!敬鸢浮緽50、以下“WH0定義的藥品不良反應”的敘述中,關(guān)鍵的字句是A.任何有傷害的反應B.任何與用藥目的無關(guān)的反應C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)E.在預防、診斷和治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D51、抗酸藥中和胃酸,用于治療胃潰瘍的作用機制是A.影響酶的活性B.干擾核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.改變細胞周圍的理化性質(zhì)E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體【答案】D52、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點的說法,錯誤的是A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應B.經(jīng)皮給藥制劑起效快,特別適宜要求起效快的藥物C.經(jīng)皮給藥制劑作用時間長,有利于改善患者用藥順應性D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應【答案】B53、黏合劑黏性不足A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).片劑含量不均勻E.崩解超限【答案】A54、糖包衣片劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D55、對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】C56、一種對映異構(gòu)體具有藥理活性,另一對映體具有毒性作用A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】D57、氯沙坦的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】D多選題(共14題)1、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.環(huán)磷酰胺E.巰嘌呤【答案】ABD2、(2017年真題)藥物的化學結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì),體內(nèi)過程和生物活性。由化學結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括()A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項屬于體內(nèi)過程,B選項屬于理化性質(zhì),C選項屬于生物活性,藥物化學結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程、生物活性,故答案選ABCDE?!敬鸢浮緼BCD3、有關(guān)氯丙嗪的敘述,正確的是A.分子中有吩噻嗪環(huán)B.為多巴胺受體拮抗劑C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解產(chǎn)生自由基,部分病人在強日光下發(fā)生光毒化反應E.用于治療精神分裂癥,亦用于鎮(zhèn)吐等【答案】ABCD4、藥物在體內(nèi)代謝的反應有A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.葡萄糖醛苷化反應E.乙酰化反應【答案】ABCD5、可用于治療艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.奈韋拉平E.利巴韋林【答案】BCD6、以下為物理常數(shù)的是A.熔點B.吸光度C.理論板數(shù)D.比旋度E.旋光度【答案】AD7、下列鈣拮抗劑中,存在手性中心的藥物有A.硝苯地平B.尼莫地平C.非洛地平D.桂利嗪E.氨氯地平【答案】BC8、與阿昔洛韋敘述相符的是A.含有鳥嘌呤B.作用機制與其抗代謝有關(guān)C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)D.具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)E.為廣譜抗病毒藥【答案】AB9、臨床治療藥物的藥動學參數(shù)通?;谘帩舛鹊墨@得,常用的血藥濃度方法有A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.兩效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD10、下列輔料中,可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD11、關(guān)于受體部分激動劑的論述正確的是A.可降低激動劑的最大效應B.與受體具有高的親和力C.具有激動劑與拮抗劑兩重性D.激動劑與部

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