頸靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤一例

頸靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤一例第一頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二陳雪妹女60歲住院號：3616029527

主訴：頭痛、頭暈伴右嘴角歪斜7年余，頭痛加重2月余?，F(xiàn)病史：患者7年前無明顯誘因情況下開始出現(xiàn)頭痛、頭暈，頭痛以頂枕部為主壓榨樣痛，為陣發(fā)性發(fā)作，可自行緩解，頭暈為非天旋地轉(zhuǎn)樣暈，隨即開始出現(xiàn)不自主右側(cè)嘴角歪斜，行走時下肢乏力，步態(tài)不穩(wěn)，無惡心嘔吐，無四肢抽搐，無大小便失禁，無意識障礙，患者期間感覺癥狀較前加重后曾在當?shù)卦\所打“點滴”治療（具體情況不詳），治療無明顯效果，近2月來，患者感頭痛較前明顯加重，患者為求進一步治療遂來我院就診.無腫瘤標記物檢查第二頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二T2第三頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二第四頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二第五頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二第六頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二第七頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二增強第八頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二增強第九頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二增強第十頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二第十一頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二第十二頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二CTA第十三頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二大家討論1、定位2、定性3、鑒別診斷第十四頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二病理結果鏡下描述：檢物示大量梭形細胞增生，柵欄狀，排列疏密不等，局灶呈結節(jié)樣分布，期間血管豐富。病理診斷：（頸靜脈孔區(qū)）考慮神經(jīng)鞘瘤，待免疫組化進一步診斷第十五頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二討論1、頸靜脈孔解剖復習2、頸靜脈孔區(qū)腫瘤。3、頸靜脈孔區(qū)腫瘤影像表現(xiàn)與鑒別診斷第十六頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二頸靜脈孔解剖頸靜脈孔的前外側(cè)壁是由顳骨所組成，后內(nèi)側(cè)壁由枕骨構成。Hovelague將頸靜脈孔分為兩部分：前內(nèi)側(cè)部較小，內(nèi)含有舌咽神經(jīng)，也叫作神經(jīng)部；后外側(cè)部較大，內(nèi)含有頸靜脈球體、迷走神經(jīng)和副神經(jīng)，叫作靜脈部。這兩部分通常被纖維橋或骨橋分隔。在頸靜脈孔上覆蓋有硬腦膜，在硬腦膜上有兩個孔洞，一個孔為舌咽神經(jīng)經(jīng)過的通路，此神經(jīng)經(jīng)孔進入神經(jīng)部；另一個是迷走神經(jīng)孔，迷走神經(jīng)和副神經(jīng)由此孔進入靜脈部。第十七頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二第十八頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二頸靜脈孔區(qū)腫瘤頸靜脈孔區(qū)腫瘤可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。前者包括頸靜脈球瘤、神經(jīng)鞘瘤、腦膜瘤，后者包括脊索瘤、軟骨肉瘤、成軟骨細胞瘤、巨細胞瘤、膽固醇肉芽腫、內(nèi)淋巴囊腫瘤、反應性成肌纖維胞瘤和顳骨轉(zhuǎn)移癌等最常見原發(fā)性腫瘤為頸靜脈球瘤，其次是神經(jīng)鞘瘤和腦膜瘤。第十九頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二臨床表現(xiàn)：頸枕區(qū)疼痛常為首發(fā)癥狀,頭痛部位較固定,為放射性刺痛或持續(xù)性脹痛。依腫瘤大小、生長方向而不同。病變主要損傷第IX～XI顱神經(jīng),出現(xiàn)頸靜脈孔綜合征。頸靜脈孔綜合征癥狀包括：A.舌咽神經(jīng)（CNIX）損傷導致：1.同側(cè)咽反射消失；2.同側(cè)舌的痛溫覺和后1/3味覺喪失。B.迷走神經(jīng)（CNX）損傷導致：1.同側(cè)軟腭及喉麻痹；2.同側(cè)咽反射消失。C.副神經(jīng)（CNXI）損傷導致：1.胸鎖乳突肌麻痹導致頭不能轉(zhuǎn)向?qū)?cè)；2.斜方肌麻痹而致不能聳肩第二十頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二頸靜脈孔區(qū)腫瘤。頸靜脈球瘤神經(jīng)鞘瘤腦膜瘤軟骨肉瘤第二十一頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二頸靜脈球瘤的位置頸靜脈球瘤的位置一、頸靜脈球瘤第二十二頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二頸靜脈球瘤（Glomusjugularetumor）源于頸靜脈體的化學感受器小體。這些小體由神經(jīng)、肌肉、血管等組織聚集而成。這些組織成分增值形成頸靜脈球瘤。根據(jù)病變部位分為：1.病變主要侵犯中耳腔及鼓室，成為鼓室體瘤。

2.侵犯頸靜脈體和頸內(nèi)靜脈，并殃及中耳和乳突區(qū)，稱為頸靜脈球體瘤。病理命名：鼓室球瘤、頸靜脈球體瘤、副神經(jīng)節(jié)瘤、非嗜鉻細胞瘤、非嗜鉻性副神經(jīng)節(jié)瘤、化學感受器瘤、血管球瘤和類頸動脈體瘤第二十三頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二

影像表現(xiàn)CT特征表現(xiàn)為頸靜脈窩擴大，邊緣骨質(zhì)呈蟲蝕樣改變，頸靜脈孔區(qū)軟組織影，增強明顯均一強化。動態(tài)增強似動靜脈畸形。當病變侵及顱后窩時可表現(xiàn)為類似腦橋小腦角腫瘤的征象；當腫瘤穿過鼓室突向外耳道則表現(xiàn)為“冰山頂”征。CT示左側(cè)中耳溶骨性破壞腫物占據(jù)左頸靜脈孔，周圍骨質(zhì)被吸收破壞

第二十四頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二MRI：T1等、略低或混雜信號，T2WI高、低混雜信號，在相對高信號的腫瘤背景內(nèi)間有扭曲的條索狀低信號區(qū)，即“椒～鹽”征，為頸靜脈球瘤的特征性表現(xiàn)。增強明顯強化。“椒~鹽”征：鹽代表慢血流和腫瘤細胞，胡椒代表快速血流造成的血管流空影。第二十五頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二圖1-2頸靜脈球瘤CT骨窗(圖1)示頸靜脈孔偏心性增大，骨質(zhì)浸蝕破壞伴輕度骨質(zhì)硬化，而MRI僅顯示頸靜脈孔骨質(zhì)吸收破壞。MRI見瘤體“椒鹽征”(白粗箭)。

第二十六頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二頸靜脈孔區(qū)神經(jīng)鞘瘤：起源于舌咽神經(jīng)、迷走神經(jīng)、副神經(jīng)或頸交感干，沿其起源的神經(jīng)生長。在頸靜脈孔區(qū)腫瘤中的發(fā)病率僅次于頸靜脈球瘤，以女性多見，年齡多在40歲左右。腫瘤多數(shù)為單發(fā)，多發(fā)少見，頸靜脈孔神鞘瘤的臨床表現(xiàn)依腫瘤大小、生長方向不同而異。病變主要損傷后組顱神經(jīng)，出現(xiàn)頸靜脈孔綜合征。二、神經(jīng)鞘瘤第二十七頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二CT示頸靜脈孔擴大，骨質(zhì)破壞的邊緣光整。MRI：T1等或稍低信號，T2高信號，信號不均勻，病灶邊界清楚，超25%病灶內(nèi)可見變性、壞死的囊變區(qū)；Gd-DTPA增強后腫瘤多呈明顯不均勻增強。頸靜脈孔增大、邊緣光整是頸靜脈孔神經(jīng)鞘瘤最主要的CT和MRI表現(xiàn)。影像表現(xiàn)第二十八頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二圖1-3神經(jīng)鞘瘤CT骨窗(圖1)及MRIT2WI(圖2)示頸靜脈孔中心性增大，邊緣骨質(zhì)吸收破壞，MRIT2WI(圖2)示病灶囊變，MRI冠狀增強掃描(圖3)顯示病灶縱向生長特征。

第二十九頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二圖1右頸靜脈孔鐘經(jīng)鞘瘤B型：MRI橫斷面增強掃描右頸靜脈孔腫瘤不均勻中度增強．圖2左頸靜脈孔神經(jīng)鞘瘤c型：MRI冠狀面T1WI病灶呈腎形，信號不均勻，內(nèi)有囊變區(qū)，由頸部向頸靜脈孔內(nèi)生長．圖3左頸靜脈孔神經(jīng)鞘瘤：CT骨窗左頸船脈孔擴大．破壞的骨質(zhì)邊緣光整．第三十頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二圖4左頸靜脈孔神經(jīng)鞘瘤A型：CT增強掃描病灶明顯均勻增強，左橋小腦角擴大，腦千受壓移位．圖5左頸靜脈孔神經(jīng)鞘瘤A型：MRI橫斷面TIWI示病灶呈不均勻等信號，內(nèi)有點狀低信號．圖6同上一病例：MRI橫斷面增強掃描腫瘤明顯不均勻增強．第三十一頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二

腦膜瘤，起源于頸靜脈球或鄰近靜脈竇部的蛛網(wǎng)膜顆粒。Sekhar將頸靜脈孔區(qū)腦膜瘤定義為附著于頸靜脈孔硬膜或起源于延髓小腦角伴或不伴向顱外生長。三、腦膜瘤第三十二頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二影像表現(xiàn)CT頸靜脈孔增大不明顯，但是由于腫瘤壓迫浸潤，鄰近骨質(zhì)常增生硬化，腫瘤可以累及中耳、內(nèi)耳道、舌下神經(jīng)管、斜坡、頸動脈間隙及后顱窩。MＲIT1等或低信號、T2高信號，增強掃描示腫瘤顯著均一強化，可見“腦膜尾征”。“腦膜尾征”為腦膜瘤典型的表現(xiàn)第三十三頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二圖1-2腦膜瘤頸靜脈孔偏心性增大，邊緣骨質(zhì)吸收破壞，CT示瘤內(nèi)點狀鈣化(圖1黑細箭)，MRI示病灶周圍腦膜增厚(圖2白細箭)、頸內(nèi)動脈輕度前外移(圖2黑箭頭)。

第三十四頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二軟骨肉瘤一般發(fā)生于巖枕結合部，頸靜脈孔區(qū)域少見。CT：高密度、密度不均勻，軟骨肉瘤內(nèi)可見斑點狀、團塊狀、不規(guī)則狀鈣化。MRI：T1呈稍低信號、T2呈稍高信號，鑒別診斷較難，但瘤體粘液變明顯，瘤內(nèi)斑點影及團塊影散在分布、并略有漂浮感，應想到軟骨源性腫瘤病變。四、軟骨肉瘤第三十五頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二圖1-2高分化軟骨肉瘤CT示頸靜脈孔骨質(zhì)浸蝕破壞，瘤內(nèi)散在斑點狀或斑塊狀鈣化、鈣化密度不均勻(圖1)，而MRI顯示為頸靜脈孔骨質(zhì)吸收破壞，瘤體粘液變明顯，瘤內(nèi)鈣化信號不典型，略有漂浮感(圖2)第三十六頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二小結腫瘤CTMR頸靜脈球瘤頸靜脈孔擴大、邊緣極不規(guī)則（蟲蝕樣改變）“椒--鹽征”、明顯強化神經(jīng)鞘瘤頸靜脈孔擴大、邊緣光整不均勻強化，部分可見囊變信號腦膜瘤頸靜脈孔擴大不明顯、邊緣骨質(zhì)增生硬化較不規(guī)則、偶可見鈣化信號均勻，強化明顯、“腦膜尾征”第三十七頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二不同腫瘤的頸靜脈孔骨質(zhì)特征A:神經(jīng)鞘瘤－右側(cè)頸靜脈孔擴大明顯，但邊緣光滑，常可見正常的骨皮質(zhì)結構;B:頸靜脈球瘤－右側(cè)頸靜脈孔周緣呈浸潤性、破壞性骨質(zhì)改變;C:腦膜瘤－頸靜脈孔擴大(黑箭頭)不明顯，由于腫瘤的浸潤刺激，導致頸靜脈孔周圍骨質(zhì)增生硬化(白色箭頭)第三十八頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二第三十九頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二頸靜脈球瘤腫瘤分型Fisch分型A型(小型)腫瘤單純局限于鼓室內(nèi)B型(中型)腫瘤限于鼓室～乳突區(qū)，迷路下無骨質(zhì)受累。C型(大型)腫瘤破壞骨迷路或顳骨巖尖部。

C1型腫瘤侵及頸靜脈孔、頸靜脈球及頸動脈管垂直段

C2型腫瘤破壞骨迷路并侵入頸動脈管垂直段

C3型腫瘤破壞骨迷路和顳骨巖尖部，同時侵入頸動脈管水平段D型(巨大型)腫瘤擴展到顱內(nèi)

D1型顱內(nèi)擴展≤2cmD2型顱內(nèi)擴展>2cmD3型顱內(nèi)擴展廣泛，無法手術切除。第四十頁，共四十一頁，編輯于2023年，星期二頸靜脈球瘤腫瘤分型及分型Classcock~Jackson二分法

(1)Classcock分型（鼓室體瘤）

I級腫瘤較小，局限于鼓岬，不超過錐隆突;

II級腫瘤完全充滿中耳腔;

III級腫瘤充滿中耳腔，并延伸至乳突;