金學(xué)案第章第3節(jié)伴性遺傳(90張)

1．有的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2．人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。當(dāng)前第1頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)3．人類遺傳病的口訣：(1)無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為“常隱”。(2)有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女正常為“常顯”。(3)父傳子，子傳孫，一傳到底為伴Y，母病子女全病為細(xì)胞質(zhì)遺傳。(說明：答題時(shí)，“常隱”“常顯”分別寫：常染色體隱性、染色體顯性)當(dāng)前第2頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)

人類紅綠色盲癥一、伴性遺傳1．特點(diǎn)：①____________上的基因控制的性狀遺傳，與②__________相關(guān)聯(lián)。2．常見實(shí)例(1)人類遺傳?。孩踎___________、④________________和血友病等。(2)果蠅：⑤__________。性染色體性別紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病紅眼和白眼知識清單當(dāng)前第3頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)二、人類紅綠色盲癥1．控制紅綠色盲癥的基因：位于①____________上的②__________性基因。2．人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型X染色體隱XBXBXBXb色盲XBY色盲⑦正常⑥

男性⑤正常（攜帶者）

正常表現(xiàn)型④③基因型

女性當(dāng)前第4頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率(1)女性正常與男性色盲答案:⑧XBXb

⑨女性攜帶者⑩XBY?男性正常?1:1

當(dāng)前第5頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)(2)女性攜帶者與男性正常答案:?XBXb

?女性攜帶者?XbY

?男性色盲?1:1:1:1

當(dāng)前第6頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)(3)女性色盲與男性正常答案:

?XbY

?男性色盲?1:1當(dāng)前第7頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)(4)女性攜帶者與男性色盲答案:當(dāng)前第8頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)4．遺傳特點(diǎn)(1)男性患者_(dá)_______女性患者。(2)往往有

______________現(xiàn)象。(3)女性患者的

___________一定患病。多于隔代交叉遺傳父親和兒子當(dāng)前第9頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，為什么會(huì)出現(xiàn)這么大的差異？提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因，即XbXb時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)為色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。思想感悟當(dāng)前第10頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)

抗維生素D佝僂病1．致病基因：位于X染色體上的顯性基因。2．抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XdXdXDYXdY患者

正常____

患者_(dá)___

男性

正常________

患者表現(xiàn)型XDXdXDXD基因型

女性知識清單當(dāng)前第11頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)3.遺傳特點(diǎn)(1)女性患者多于男性患者。(2)具有世代連續(xù)性。(3)男性患者的母親和女兒一定患病。當(dāng)前第12頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)在男性抗維生素D佝僂病患者與正常女性結(jié)婚的后代中，選擇生育什么性別的孩子可避免出現(xiàn)患病小孩？提示：男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性正常。思想感悟當(dāng)前第13頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)

伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1．雞的性別決定方式(和人類、果蠅________)。雌性個(gè)體的兩條性染色體是________的。雄性個(gè)體的兩條性染色體是________的。正好相反異型(ZW)同型(ZZ)知識清單當(dāng)前第14頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)2．對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開。答案:當(dāng)前第15頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)伴性遺傳在生物界中是普遍存在的。把你所知道的列舉出來。提示：人的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病、血友病及果蠅的紅眼和白眼的遺傳，蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋，以及雌雄異株植物如楊、柳中某些性狀的遺傳等。思想感悟當(dāng)前第16頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)

伴性遺傳的方式和特點(diǎn)分析1．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳下圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。當(dāng)前第17頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：

♀XaXa

×

XaYA

♂

↓

XaYA

XaXa(♂全為顯性)

(♀全為隱性)當(dāng)前第18頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)2．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解當(dāng)前第19頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子女正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病當(dāng)前第20頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)?特別提醒：性染色體及其基因(1)性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。(2)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。(3)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。當(dāng)前第21頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)

父母色覺正常，弟弟色盲的正常女人和一個(gè)正常的男人結(jié)婚，生一個(gè)色盲兒子的幾率是(

)A．1/4

B．1/8C．1/16D．1/2當(dāng)前第22頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)解析：隱性色盲致病基因和其正常顯性基因都位于X染色體上。因此，色盲弟弟(XbY)的色盲致病基因來自于母親，其父母表現(xiàn)正常，基因型分別為XBY和XBXb。據(jù)此推知，正常女子的基因型為XBXB和XBXb，當(dāng)其為XBXb時(shí)和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的兒子。由于正常女子是XBXb的可能性為1/2，所以，生色盲兒子的總幾率是1/2×1/4＝1/8。答案：B當(dāng)前第23頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)技巧歸納：伴性遺傳的特點(diǎn)特點(diǎn)X染色體上隱性遺傳①男性患者多于女性患者②隔代遺傳，即致病基因由男性通過他的女兒傳給他的外孫③女性患者的父親和兒子一定是患者X染色體上顯性遺傳①女性患者多于男性患者②具有世代連續(xù)性，即代代都是患者③男性患者的母親和女兒一定是患者Y染色體上遺傳①患者全部為男性②致病基因是父傳子，子傳孫當(dāng)前第24頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)1.（2013年廣東高考）（雙選）果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），中（）A．白眼雄果蠅占1/4B．紅眼雌果蠅占1/4C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D．缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4AC跟蹤訓(xùn)練當(dāng)前第25頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)

遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖當(dāng)前第26頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病(1)判斷依據(jù)：只要母病，子女全??；母正常，子女全正常。(2)典型系譜圖當(dāng)前第27頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)第三步：判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性，即無中生有。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性，即有中生無。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)當(dāng)前第28頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)當(dāng)前第29頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊撸淠富蚱渑姓?，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)當(dāng)前第30頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。蝗粼谙底V圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。當(dāng)前第31頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)(2)典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。當(dāng)前第32頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)?特別提醒：1.注意審題——“可能”還是“最可能”。某一遺傳系譜“最可能”是________遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病，答案一般有幾種。2．口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。當(dāng)前第33頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)

（2012年華師附中高一摸底）下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是(

)A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳D．子女中的致病基因不可能來自父親當(dāng)前第34頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)解析：圖中，母親為患者，父親為正常，子女均為患者，因此，該病不可能為伴X隱性，可能為常染色體顯性、常染色體隱性、伴X顯性，故C正確；若該病為常染色體隱性，則母親肯定為純合子，父親為雜合子，而子女均為純合子，故A、D錯(cuò)誤；若該病為常染色體遺傳，則這種遺傳病的發(fā)病率女性等于男性，故B錯(cuò)誤。答案：C當(dāng)前第35頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)技巧歸納：遺傳中基因的相關(guān)判斷(1)基因型的確定方法——畫線法具體操作如下：①根據(jù)親代的表現(xiàn)型將能確定的部分寫出來，不能確定的部分畫橫線表示。②再根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例關(guān)系，確定沒有確定的部分。③綜合寫出正確的基因型。當(dāng)前第36頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)(2)基因來源的確定方法——推理法，具體做法是根據(jù)染色體的傳遞規(guī)律進(jìn)行推導(dǎo)。①父親的Y染色體只能由父親傳給兒子，不傳給女兒。②父親的X染色體只能傳給女兒，不傳給兒子。③兒子的X染色體只能來自母親。當(dāng)前第37頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)2．下圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的是(

)C跟蹤訓(xùn)練當(dāng)前第38頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)

XY型和ZW型性別決定比較類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雌性個(gè)體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W配子雄配子：兩種，分別含X和Y，比例為1:1雌配子：一種，只含X雄配子：一種，只含Z雌配子：兩種，分別含Z和W，比例為1:1

當(dāng)前第39頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)類型XY型性別決定ZW型性別決定典型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些兩棲類和爬行類?特別提醒：1.染色體類型2．并不是所有生物都有性別之分，如大部分的雌雄同株植物，沒有性染色體，沒有性別之分。3．XY型性別決定與ZW型性別決定中雌雄個(gè)體的性染色體組成剛好相反。當(dāng)前第40頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)

幼鳥的性別由性染色體Z和W所決定(雌性為ZW，雄性為ZZ)。鳥類的年齡很小時(shí)，很難確定幼鳥的性別。但是在進(jìn)行商業(yè)生產(chǎn)時(shí)確定幼鳥的性別卻很重要。利用遺傳標(biāo)志物，通過雜交，能使不同性別的鳥產(chǎn)生不同表型。遺傳標(biāo)志應(yīng)位于哪一條染色體上，才會(huì)使雜交后代的雌鳥和雄鳥產(chǎn)生不同的表現(xiàn)型？找出正確的組合(

)當(dāng)前第41頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)遺傳標(biāo)志物的位置(Ⅰ)雜交類型(Ⅱ)A位于Z染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交B位于W染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交C位于1條常染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交D位于Z染色體上顯性表現(xiàn)型的雌鳥與隱性純合子雄鳥雜交當(dāng)前第42頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)解析：要區(qū)別幼鳥的性別，則遺傳標(biāo)志物應(yīng)位于性染色體上，且親本交配后，子代中雄性個(gè)體性狀均一致，雌性個(gè)體性狀均一致，且雌雄個(gè)體性狀不一樣。題目的四個(gè)選項(xiàng)中，只有D項(xiàng)的組合滿足要求。答案：D當(dāng)前第43頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)(1)伴Z遺傳方式的顯性雌鳥與隱性雄鳥雜交后代的表現(xiàn)型與性別存在什么樣的關(guān)系？提示：后代的雌性全為隱性，雄性全為顯性。(2)如果是伴X遺傳方式要得到相同的結(jié)果應(yīng)選用什么樣的親本組合？提示：應(yīng)選用隱性的雌性個(gè)體與顯性的雄性個(gè)體雜交，后代可以根據(jù)性狀來判斷性別?；?dòng)探究當(dāng)前第44頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)3．（2012年河源高一模擬）ZW型性別決定雄性是性染色體同型的，而XY型是雌性性染色體同型的。家蠶為ZW型性別決定，人類為XY性別決定，則遺傳的隱性致死基因(伴Z或伴X染色體)對于性別比例的影響如何(

)A．家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例上升B．家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例下降跟蹤訓(xùn)練當(dāng)前第45頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)答案：BC．家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例下降D．家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升當(dāng)前第46頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)

下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自(

)A．1號B．2號C．3號D．4號當(dāng)前第47頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)正確解答：選B。該病為隱性伴性遺傳，則7號基因型為XbY，Y染色體來自父方6號，Xb染色體來自母方5號。5號的Xb不可能來自1號，否則1號患病，因此只能來自2號。常見錯(cuò)誤：錯(cuò)選C或D項(xiàng)。錯(cuò)因分析：審題不清。直接根據(jù)遺傳系譜圖斷定7號的致病基因來自3號或4號；沒有利用“該病為隱性伴性遺傳”的題目條件限定。當(dāng)前第48頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)

下圖為對某一家族中甲、乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖，并且調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家庭中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)：若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代(U)患病的可能性為(

)A．1/3B．2/3C．15/16D．7/32當(dāng)前第49頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)正確解答：選D。因?yàn)棰瘢?的家庭中沒有乙病史，則Ⅰ－4不攜帶致病基因，那么乙病只能是伴X染色體隱性遺傳病。因?yàn)棰颍?與Ⅱ－2不患病，后代Ⅲ－1女兒患甲病，則甲病為常染色體隱性遺傳病。所以Ⅲ－2基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY；Ⅱ－3基因型為aaXBY，Ⅱ－4基因型為1/2A_XBXB或1/2A_XBXb，則Ⅲ－3基因型為3/4AaXBXB或1/4AaXBXb。因此后代(U)患病的可能性是1－(5/6正常甲)×(15/16正常乙)＝7/32或(1/6甲病)×(15/16正常乙)＋(1/16乙病)×(5/6正常甲)＋(1/6甲病)×(1/16乙病)＝7/32。當(dāng)前第50頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)常見錯(cuò)誤：對Ⅲ－2與Ⅲ－3的基因型的概率計(jì)算有誤；也可能把乙病確認(rèn)為常染色體隱性遺傳而錯(cuò)選。錯(cuò)因分析：錯(cuò)誤原因具體分析如下：(1)可能受到思維定勢影響，想當(dāng)然地認(rèn)為若后代(U)患病，則Ⅲ－2與Ⅲ－3一定有患病基因。(2)可能概率計(jì)算方法不對，錯(cuò)誤計(jì)算Ⅲ－2基因型為1/4AAXBY或2/4AaXBY；(3)可能審題不細(xì)致，把乙病確認(rèn)為常染色體隱性遺傳。當(dāng)前第51頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)課題：判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)基礎(chǔ)理論：

1.探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。隱性雌×顯性雄若雌性子代均為顯性性狀雄性子代均為隱性性狀若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀基因位于X染色體上基因位于常染色體上當(dāng)前第52頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。①若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。2．探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交若子代雌、雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段若子代雌性個(gè)體為顯性，雄性個(gè)體為隱性，則只位于X染色體上當(dāng)前第53頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)3．探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)。(1)實(shí)驗(yàn)依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn)，子代性狀與母方相同。因此，正反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。(2)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。①若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。②若正反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核遺傳。當(dāng)前第54頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)自然界的女婁菜(2N＝46)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型，右圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中Ⅱ－1和Ⅱ－2區(qū)段)，該部分不存在等位基因。以下是針對女婁菜進(jìn)行的一系列研究，請回答相關(guān)問題：典例剖析當(dāng)前第55頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)(1)女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則不抗病個(gè)體的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性個(gè)體的基因型有______________。(2)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個(gè)體若干，期望利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為__________________。預(yù)測該實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測相應(yīng)結(jié)論：①______________________________________________。②______________________________________________。當(dāng)前第56頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)解析：(1)依題意知無論在X或Y染色體上都必須含有B的抗病基因，故存在三種基因型。(2)題目要求利用一次雜交實(shí)驗(yàn)完成，故選擇的是不抗病和抗病的兩種相對的性狀進(jìn)行雜交，雌雄有別。在雜交后代中看性狀分離情況推斷所在的染色體區(qū)段。答案：(1)XBYB、XBYb、XbYB(2)不抗病(雌性)、抗病(雄性)

①子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段②子代雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株表現(xiàn)為不抗病，則這種基因只位于X染色體上當(dāng)前第57頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)一、單項(xiàng)選擇題1．伴性遺傳在生物界是普遍存在的。生物的性別決定發(fā)生在(

)A．幼體出生時(shí)B．胚胎發(fā)育時(shí)C．合子形成時(shí)D．胚后發(fā)育過程中C水平測試當(dāng)前第58頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)2．果蠅的紅眼伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中通過眼色即可判斷子代果蠅性別的一組是(

)A．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅A當(dāng)前第59頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)3．決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型為XbXb、XBXB、XBXb的貓分別為黃色、黑色和虎斑色，基因型為XBY、XbY的貓分別為黑色和黃色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓和黃色雄貓交配，生下三只虎斑色和一只黃色小貓，它們的性別是(

)A．雌雄各一半B．全為雌貓或全為雄貓C．全為雌貓或三雌一雄D．全為雄貓或三雄一雌C當(dāng)前第60頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)4．屬于伴X隱性遺傳，某男孩為血友病患者(XhY)，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中的傳遞途徑是(

)A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩C．祖母→父親→男孩D．祖父→父親→男孩B當(dāng)前第61頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)5．某人的伯父和姑母的兒子患色盲，但其祖父、祖母均正常，此人與其姑母的女兒結(jié)婚，后代患色盲的概率是(此人的母親和姑父均不攜帶色盲基因)(

)A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16C當(dāng)前第62頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)二、多項(xiàng)選擇題6．某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是(

)當(dāng)前第63頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子答案：ABD當(dāng)前第64頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)7．已知雞的蘆花斑紋(B)對非蘆花斑紋(b)為顯性，B和b這對等位基因只位于Z染色體上。雞的毛腿(A)對光腿(a)為顯性，A與a位于常染色體上?，F(xiàn)有毛腿蘆花雞雌雄各一只，其雜交雄性子代中出現(xiàn)毛腿蘆花雞和光腿蘆花雞，雌性子代中出現(xiàn)毛腿蘆花雞、光腿蘆花雞、毛腿非蘆花雞、光腿非蘆花雞，則雜交子代中出現(xiàn)光腿非蘆花雞和出現(xiàn)毛腿蘆花雞的概率分別為(

)A．1/16

B．3/8

C．1/2

D．9/16AD當(dāng)前第65頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)8．如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中不正確的是(

)當(dāng)前第66頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)A．甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上B．Ⅱ－6的基因型為DdXEXe，Ⅱ－7的基因型為DDXeY或者DdXeYC．Ⅱ－7和Ⅱ－8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8D．Ⅲ－13所含有的色盲基因來自Ⅰ－2和Ⅰ－3答案：BC當(dāng)前第67頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)一、選擇題1.(2013年肇慶高一期末)人類的伴X染色體隱性遺傳?。ǎ〢.患者通常為女性B.兒子的患病基因一定是由母親傳遞的C父母正常，女兒可以是患者D.雙親若表現(xiàn)正常，則后代都正常B素能提升當(dāng)前第68頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)2．一紅綠色盲的女子與色覺正常的男子婚配，則(

)A．所生女兒全部色盲B．所生兒子全部色盲C．女兒中有一半色盲D．兒子中有一半色盲B當(dāng)前第69頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)3．下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是(

)A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．X染色體隱性遺傳病D．X染色體顯性遺傳病C當(dāng)前第70頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)4．(2013年深圳外國語學(xué)校檢測)如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ-4是雜合體B．Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群D當(dāng)前第71頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)5．一對夫婦表現(xiàn)正常，生了一個(gè)患白化病的孩子，在丈夫的一個(gè)初級精母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能是(

)A．1個(gè)，位于一個(gè)染色單體上B．4個(gè)，位于四分體的每個(gè)單體上C．2個(gè)，分別位于姐妹染色單體上D．2個(gè)，分別位于X、Y性染色體上C當(dāng)前第72頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)6．（2012年華師附中高一摸底）血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，某對表現(xiàn)正常的夫婦均有一個(gè)患病的弟弟，但家庭的其他成員均不患病，他們的子女患病的概率為(

)A．1/8

B．1/4C．1/2D．0A當(dāng)前第73頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)7．狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表狗色盲性狀。根據(jù)圖示判斷，下列敘述不可能的是(

)當(dāng)前第74頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)答案：BA．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳當(dāng)前第75頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)8．下圖是某遺傳病系譜圖。若圖中Ⅲ3與一有病女性婚配，則生育病孩的概率為(

)A．1/4B．1/8C．1/3D．1/6C當(dāng)前第76頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)9．(雙選)如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a這一對等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說法不正確的是(

)當(dāng)前第77頁\共有86頁\編于星期五\13點(diǎn)A．乙病為伴性遺傳病B．7號和10號的致病基因都來自1號C．5號的基因型一定是AaXBXbD．3號與4號再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性為3/8答案：BD當(dāng)前第78頁\共有86頁